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本发明涉及金属配位化合物功能材料技术领域，公开了以4,4’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶为配体的金属锰配合物及其合成方法与光催化应用。该以4,4’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶为配体的金属锰配合物的分子式为C20H20Br2MnN8，合成方法为：将4,4’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶与五羰基溴化锰在溶剂热条件下配位反应得到黄色的块状晶体。本发明制备方法简单，产物纯度和产率均较高，在光催化转化二氧化碳方面具有良好的应用前景，可作为一种光催化剂，将二氧化碳转变为甲酸。
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本发明涉及一种以微波辐照为热源，常压下以磷石膏为原料在醇水‑硫酸盐溶液中制备半水硫酸钙晶须的方法，属于无机功能材料制备技术领域。本发明是以微波辐照取代水浴、油浴、蒸压等常规加热方式，利用磷石膏中存在的高介电常数杂质及醇水溶液中的醇、水吸收电磁波，常压下以磷石膏为原料在醇水‑硫酸盐溶液中制备半水硫酸钙晶须。与现有的以磷石膏为原料制备半水硫酸钙晶须技术相比，本发明具有转化效率高，生产时间短，反应条件温和，无需高压反应设施，对设备无腐蚀性，醇类溶液可以循环再利用等优点，具有显著的社会、经济及环保效益。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种蓝光激发掺Mn4+钼酸盐红色发光材料及合成方法。本发明蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的化学组成为Rb2Mo1‑xO2F4:xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对Mo6+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.03。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以632 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的制备方法为液相法，在常温下进行，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明公开一种SrTiO3纳米材料的制备方法，属于功能材料领域。本发明采用甲醇作为溶剂，将柠檬酸、六水氯化锶、钛酸丁酯化学原料加入甲醇溶剂中做搅拌溶解操作得到混合溶液，将上述溶液经过成胶、干燥、煅烧处理，可以得到性能优异的钛酸锶材料。本发明采用甲醇作溶剂，本发明所述方法工艺过程简单，得到的钛酸锶质量稳定，纯度高、均匀性好，并且制备周期大大缩短，同时提高了生产效率。
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本发明涉及一种高振实光亮片状银粉的制备方法，属导电银粉制备技术领域。本发明方法包括：制备还原银粉，还原银粉表面改性，球磨及气流分级步骤。本发明方法生产的银粉，其D97在5～45微米范围内无级可调，激光粒度仪检测D50为3～6μm，振实密度5.0～6.5g/cm3。本发明方法所用设备均为市售设备。本发明的优点在于：1、与国内银粉行业传统手工过筛或机械振动筛相比，本发明能够精准控制产品的粒度分布、比表面积的性能参数，从而保证产品性能的稳定性。2、本发明制备的银粉与普通电子浆料用银粉的最大区别在于其能够用于替代铅锡焊的银导电胶，是一种新型焊接功能材料。3、本发明工艺简单、成本低、能实现高振实光亮片状银粉的工业化生产。
本发明公开了一种氧缺陷可控的铜铁矿型AgFeO2+δ粉末材料的制备方法，包括：(1)将硝酸银溶液和硝酸铁溶液混合，经强力搅拌后形成悬浮液；(2)往悬浮液中加入矿化剂，搅拌后获得混合溶液B；(3)将混合溶液B转移到高压釜中，加热并进行水热反应，反应结束后获得反应溶液C；(4)将反应溶液C离心后洗涤，将粉末反应产物干燥处理后获得AgFeO2粉末材料；(5)将AgFeO2粉末材料在气氛条件下进行高温退火即获得含有不同氧缺陷类型和含量的非化学计量比铜铁矿型AgFeO2+δ粉末材料。本发明制备出的非化学计量比铜铁矿型AgFeO2+δ粉末材料具有氧缺陷的类型和含量均可控、高纯单相、结晶性良好等优点，可广泛用于高效铜铁矿型AgFeO2基新型光电功能材料的制备。
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本发明提供一种表面自洁净的ABS树脂材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。该ABS树脂材料表面有微纳米结构的孔洞。制备时，先在ABS树脂颗粒中混入微纳米NaCl，或在成型后的ABS树脂材料的表面复合微纳米NaCl，再用水溶去ABS树脂材料表面的微纳米NaCl，在其表面形成微米或纳米结构的孔洞。由于孔洞尺寸比液滴要小，一部分空气留在凹洞中使得液滴无法完全填入凹洞，从而使得这种结构的ABS材料具有疏水、疏油性，而且用微纳米NaCl作为模板，水作为溶解剂，原料容易取得，且制作工艺简单，操作简便，投资小，运行成本低且对环境无污染。
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本发明涉及一种利用废汞触媒制备铁负载活性炭的方法，属于废弃物资源利用技术领域。本发明将废汞触媒、氯化铵和氯化铁混合均匀得到混合物A，再在混合物A中加入氧化剂浸润液，在温度为20~70℃条件下进行浸润处理并反应15~120min，再在超声波、臭氧氛围条件下反应10~120min得到混合物B；在微波功率为500~900W将混合物B进行微波干燥至无气体得到混合物C和蒸气A，蒸气A冷凝处理并收集汞；将混合物C置于温度为200~400℃条件下低温焙烧10~90min得到蒸气B和焙砂，蒸气B经除尘净化、冷凝、精制即得高纯汞；采用稀盐酸浸泡洗涤焙砂，干燥即得铁负载活性炭。本发明采用超声波和臭氧协同强化进行固废处理，一步法将固废变成功能材料，具有流程短、再生效率高和经济效益好的优势。
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本发明公开了一种硫化铜分级结构材料及其制备方法。所述材料包括分级结构硫化铜微米片和纳米片垂直生长于铜棒基质材料。其特征在于，以铜棒为基底材料，在其表面垂直生长了分级结构的硫化微米片和纳米片。其制备方法为：将硫粉分散在甲醇溶液中，将铜棒浸入制得的硫粉甲醇分散液中，置于反应釜中在80至120摄氏度下，保温6‑12小时。本发明提供的硫化铜片状分级结构具有多层次、多维度耦合特征以及制备工艺简单的优点，制备过程中不借助昂贵设备，利用自上而下的自组装方法生长出有序的小尺寸特征结构，为先进功能材料的结构设计和构筑提供了全新理念。在光催化、催化剂载体、光电化学制氢和储能等领域有潜在的应用前景。
本发明涉及配合物功能材料技术领域，公开了单核金属镍4,7‑二甲基‑1,10‑菲罗啉配合物及其合成方法与光催化应用。该单核金属镍4,7‑二甲基‑1,10‑菲罗啉配合物，分子式为C28H24Cl2N4Ni(CH3CN)，合成方法为：将4,7‑二甲基‑1,10‑菲罗啉与六水合氯化镍在油浴条件下生成单核金属镍菲罗啉配合物沉淀，由极性溶剂将沉淀溶解后，用非极性溶剂扩散法生长出浅绿色透明球状晶体。本发明所得单核金属镍菲罗啉配合物的合成方法独特，产物单一，结构新颖，光催化效果显著，可作为一种廉价光催化剂，将二氧化碳催化还原为甲酸。本发明操作方法简单，在光催化还原二氧化碳方面具有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种晶相可控的铜铁矿AgFeO2粉末材料的制备方法，包括：(1)将硝酸银溶液和硝酸铁溶液混合，经强力搅拌后形成悬浮液；(2)往悬浮液中加入矿化剂，经强力搅拌后，获得混合溶液B；(3)将混合溶液B转移到高压釜中，加热到一定温度并进行一定时间的水热反应，反应结束后获得反应溶液C；(4)将反应溶液C离心后洗涤，获得粉末反应产物，粉末反应产物干燥后即得晶相可控的铜铁矿AgFeO2粉末材料。本发明制备出的铜铁矿AgFeO2粉末材料具有晶相可控、结晶性良好、完全化学计量比、无明显缺陷和杂相等优点；且其制备方法具有方法简单、参数易于控制、绿色环保、产率高、低温快速、成本低等优点，可广泛用于铜铁矿AgFeO2基新型光电功能材料的制备。
本发明涉及到金属有机配位化合物功能材料技术领域，公开了一种以四甲基菲罗啉为配体的以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物及其合成方法与光催化应用。该以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物的分子式：C64H68Cl8N8Ni4O2·2(C2H3N)；合成方法：将3,4,7,8‑四甲基‑1,10‑菲罗啉与六水合氯化镍(NiCl2·6H2O)在溶剂热条件下合成得到蓝绿色的块状晶体。本发明所得的以四甲基菲罗啉为配体的四核镍基配合物结构新颖，可作为一种廉价光催化剂，把二氧化碳催化转变为一氧化碳，催化效果非常好。本发明制备方法易实施，在光催化还原二氧化碳方面具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种抑制二氧化钛相变的方法，属于功能材料技术领域。本发明所述方法将前驱体钛酸四丁酯与无水乙醇按比例混合为A液；按一定比例将HNO3、去离子水、无水乙醇和掺杂物混合成B液；在磁力搅拌器中，将B液缓慢滴加入A液，之后继续搅拌1h；将该溶胶在室温下静置陈化，然后放入干燥箱中干燥；取出干凝胶在玛瑙研钵中进行研磨；将得到的均匀粉末在马弗炉中煅烧，然后随炉冷却，即得到二氧化钛粉末；本发明提高了二氧化钛粉末由锐钛矿相金红石转变温度。本发明所述方法可有效的降低二氧化钛相变的温度，摆脱掺杂元素氧化物熔点、掺杂元素价态等因素的束缚，只要掺杂离子半径大于Ti4+，易析出第二相，即可抑制二氧化钛相变。
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本发明提供了一种高分散的金属催化剂及其制备方法和应用，属于能源功能材料技术领域。本发明采用蒸发诱导自组装法制备了富含Al3+penta的Al2O3；在碱性条件下，利用静电作用将金属阳离子与Al3+penta结合，同时在Al2O3上形成空腔结构提升其比表面积。本发明可以使活性金属的分散性提高；可以应用在不同的催化反应体系中；具有重要的工业应用意义；该催化剂用于重整制氢方面，催化重整甲烷与二氧化碳制氢，甲烷与二氧化碳转化率在600℃可达35％以上，H2/CO的比值稳定在0.8，具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种同步去除重金属和抗生素新型吸附剂的制备方法，涉及水处理领域领域，针对现有的无法很好的同步去除重金属和抗生素新型吸附剂的问题。现提出如下方案，其包括如下步骤：首先制备Fe3O4：称取2g的FeCl2·4H2O，5.2gFeCl3·6H2O于三口烧瓶中，并加入25mL去离子水，常温下搅拌溶液为透明状态备用，紧接着加入0.85mL浓盐酸，在搅拌的条件下，将250mL1.5molL‑1的NaOH用分液漏斗加入三口烧瓶。本发明无毒、环境友好，通过简单的混合，交联作用制备Fe3O4/GO‑SA‑Fe3功能材料，针对不同污染物对应特异性吸附位点，有利于去除水体中复合污染物。
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本发明涉及一种B位缺位Fe掺杂钛酸锶及其制备方法，属于功能材料技术领域。该B位缺位Fe掺杂钛酸锶，分子式为Sr(Ti0.6Fe0.4)1‑xO3‑δ，B位缺位量为x，A/B＞1，其中A为Sr摩尔量，B为Ti和Fe的总摩尔量。采用溶胶‑凝胶法合成前驱体粉末：将乙酸锶、氧化铁和钛酸四丁酯作为原料按照分子式摩尔比，溶解在异丙醇和无水乙醇中，在磁力搅拌器上充分搅拌40min，形成溶胶；静置12h，分层形成湿凝胶；放入烘干箱中于60℃烘干，使其形成蓬松干凝胶，然后研磨得到前驱体粉末；将得到的前驱体粉末在1100℃煅烧10h，得到B位缺位Fe掺杂钛酸锶粉末。本发明的目的是通过对纯的SrTiO3进行掺杂来提高材料的导电性及催化活性。
本发明公开了一种Ti2AlN‑碳纳米管复合增强银基电接触材料及其制备方法,属于金属功能材料技术领域，该合金材料按质量百分比包括如下组分：Ti2AlN层状三元陶瓷3‑20％、经表面改性的碳纳米管1‑3％、余量为银及不可避免的杂质。本发明材料通过球磨分散工艺、模压成形工艺、真空脱脂工序、气氛烧结、热挤压和型材轧制或拉拔加工后制备而成。本发明制备的银基电接触复合材料在保持高硬度、高导电性、导热性和自润滑性的同时，大幅度地降低了电侵蚀率，使其具备优良的综合性能，可广泛适用于低压电器用触头材料，如断路器和接触器触头。
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本发明涉及一种低温等离子硫化制备硫化锑薄膜的方法，属于光电功能材料技术领域。本发明先制备金属锑、氧化锑或氢氧化锑的薄膜，再采用低温等离子发生器对固体硫源进行低温等离子化形成等离子态硫，等离子态硫对薄膜进行低温等离子硫化处理得到硫化锑薄膜。本发明在惰性气体环境下，将惰性气体经过电场作用等离子化后获得高活性的惰性气体离子和电子，高活性惰性气体离子、电子与固体硫源相互碰撞，生成等离子态硫；各种粒子之间的相互碰撞带来的环境温度升高增加了固体硫源的热运动，又进一步促进了等离子态硫的生成。等离子态硫由于具有较高活性，可快速实现薄膜的硫化得到硫化锑薄膜。本发明硫化锑薄膜成分均匀、结构平整、致密、晶粒尺寸大。
本发明公开了一种纳米零价铁/二氧化钛纳米线/石墨烯磁性复合材料的制备方法与应用，该方法包括：（1）将二氧化钛和氧化石墨烯加入到乙醇水溶液中超声分散，然后加入氢氧化钠进行水热反应；（2）将反应后的产物过滤、洗涤、干燥得到二氧化钛纳米线/石墨烯复合材料；（3）再将上述合成材料与铁盐溶液搅拌、超声，然后加入植物提取液中还原铁离子形成纳米零价铁/二氧化钛纳米线/石墨烯复合材料；本发明所制备的复合材料具有强还原性和优异的光催化活性，能够将抗生素、农药、染料和硝酸盐从水环境中快速去除；本发明制备方法易操作、成本低，所制备复合材料降解能力强、稳定性好、易于磁性分离，是一种环境友好型功能材料。
本发明公开一种高纯度3R铜铁矿结构CuFeO2微晶材料的制备方法，将Cu(NO3)2.3H2O和Fe(NO3)3.9H2O加入去离子水中，磁力搅拌溶解，得到混合溶液，在混合溶液中逐滴滴加NaOH溶液，再依次超声、磁力搅拌；再滴加正丙醛后继续磁力搅拌至形成胶状悬浮液；将胶状悬浮液加入反应釜中，100～180℃反应6～24h，反应结束后，待釜体自然冷却至室温，打开釜体取出反应产物，反应产物洗涤干燥后得到高纯度3R铜铁矿结构CuFeO2微晶材料；本发明操作简单，工艺参数易于控制，无污染、产率高，晶粒发育完整、粒径分布均匀，可广泛用于光催化分解水制氢、降解污染物、光催化还原CO2、透明导电氧化物及铁磁材料等光电转换功能材料和器件中。
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本发明涉及一种复合相变材料及其制备方法和沥青混合料，属于功能材料领域。该制备方法如下：将干燥后的有机相变材料和环氧树脂按质量比例进行混合，并加入有机相变材料质量2%~6%的氧化铝，混合均匀后投入双螺杆挤出机，利用挤出机通过不同区段加热后将混合材料挤出成型，切成长方形颗粒，再固化，待其具有一定强度不会变形，将颗粒取下并粒粒分离，直至其完全固化，即得颗粒状复合相变材料。本发明有效调节温度的相变材料的掺量，并保证相变材料稳定存在于沥青混合料中，更加有效地调节了温度，抑制结冰，并保障路面其他使用性能。本发明相变改性沥青的相变温度在4~6℃之间，相变潜热大于20J/g，可解决路面结冰、结霜、积雪等问题。
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本发明涉及一种悬浮聚合原位封闭制备表面无渗透性低密度聚合物微球的方法，属于聚合物功能材料技术领域。本方法以表面具有微孔道的低渗透性多孔或中空微球为种子，利用单体与聚合物具有良好亲和性的特点，使单体扩散至种子微球表面形成单体液层，然后进行原位聚合反应形成聚合物覆层封闭微球表面孔道，得到表面无渗透性低密度聚合物微球。用本发明方法封闭的聚合物微球具有良好的绝缘性、光散色、声绝缘、弹性和抗压强度等性能，使其在石油钻井添加剂、酸雾抑制、超声对比试剂、光电材料、涂料、粘结剂、造纸、通讯等领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种金属有机骨架材料的制备方法及其应用，属于材料制备和水处理技术范围；本发明以Cr3+为金属离子、H2BDC为有机配体、盐酸为矿化剂，通过水热法制得多孔MIL-101目标材料；本发明的制备方法合成简单易操作，原料价格低廉，产率高，得到的功能材料化学性质稳定；利用该材料处理水体中的抗生素，可以达到回收和富集的目的，抑制其在自然界中的迁移，具有很高的研究价值和应用前景。
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本发明提供一种溶胶-凝胶法制备TiO2/硅藻土复合光催化材料的方法，属于环境污染治理、光催化功能材料制备技术领域。将钛酸丁酯加入到无水乙醇中，再加入冰醋酸，然后搅拌形成淡黄色透明的溶液A；取去离子水、硝酸加入到无水乙醇中制得透明的溶液B；将硅藻土加入到去离子水中搅拌成悬浮液，然后向悬浮液中加入金属硝酸盐溶液，再向其中加入氢氧化钠乙醇溶液，直至使金属离子转变为金属氢氧化物，形成混合悬浮液C；将溶液B和混合悬浮C依次加入到溶液A中，再静置陈化后形成凝胶；干燥后经过热处理即得到TiO2/硅藻土复合光催化材料。本方法简单、低成本、无二次污染，所得材料具有可见光活性、光催化降解率高和吸收边向可见光范围明显偏移。
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本发明涉及一种氧化锌/聚苯胺复合空心微球的制备方法，属无机-有机复合功能材料制备技术领域。本发明的重点内容主要是：采用锌盐和苯胺单体为原料，一步反应协同自组装同时形成具有空心微球结构的ZnO/PANI复合材料；所制备的ZnO/PANI复合材料具有颗粒分布均匀、界面结合紧密的特点，两者在热稳定性、光电效应等方面表现出良好的协同增益作用，并且具有特殊的空心微球结构，在光电器件、生物传感器、化学传感器等方面具有广泛的应用前景。本发明方法原料价格低廉，所需设备简单，工艺条件温和易行好控制，具备实际大规模生产潜力。
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一种新型非卷制香烟及其制备方法，所述新型非卷制香烟是由贯通的中空包装纸管(1)和顺序装填在包装纸管中的至少两段物料组成的圆柱形烟支，两段物料中至少包括一段烘烤物段(2)和一段冷却物段(3)；所述烘烤物段(2)由可负载香味物质的材料制作，材料形状为颗粒状或碎末状或丝状或卷筒状；所述冷却物段(3)内部设置有沿轴向贯通的通气孔。本发明生产工艺简单，不需要传统卷制香烟的专用设备，能够满足所需多种功能材料的组合使用，还能实现多种形态烟草载香材料的拓展及应用。
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本发明公开了一种透明热电模块的制备方法，属于功能材料及器件领域。本发明所述方法首先采用脉冲激光沉积在双面抛光Al2O3(0001)单晶衬底的其中一个表面淀积P‑CuCr1‑xMgxO2薄膜，淀积过程用镍掩膜板Ⅰ遮挡衬底表面；然后将双面抛光Al2O3(0001)单晶衬底翻转180°，镍掩膜板Ⅰ位置不变，用脉冲激光沉积在单晶衬底的另一表面淀积N‑Zn1‑yAlyO薄膜；最后采用离子溅射在单晶衬底的边缘两侧制备金电极，淀积过程用镍掩膜板Ⅱ遮挡衬底的边缘两侧。本发明制备得到的透明热电模块为P‑CuCr1‑xMgxO2、N‑Zn1‑yAlyO薄膜间呈X形交叉分布，且金电极将P、N型薄膜依次连接成两个串联通路。本发明相比现有薄膜热电模块单位面积上的输出功率增大，衬底和电极材料用量减少，模块在可见光波段透过率高，肉眼观察为透明。
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本发明涉及金属配位化合物功能材料技术领域，公开多核甲酸钴配合物及其制备方法和应用。该多核甲酸钴配合物结构稳定且新颖，具有较好的热稳定性，还具有一定的光催化效果，可以在光催化系统中作为催化剂，将甲烷转化为甲醇，在光催化方面有潜在的应用价值，而且其制备方法简单，产品纯度高，容易实现多核甲酸钴配合物的制取，有利于应用推广。
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本发明涉及一种窄粒度纳米铁氧体的制备方法，属于纳米软磁功能材料技术领域。按照化学式MnFe2O4的化学计量比称取氯化锰、氯化铁加入去离子水中，搅拌直至完全溶解得到混合溶液A；在保持搅拌速度不变，向混合溶液A中加入CH3COONa，直至完全溶解形成黑褐色溶液，然后搅拌过程中加入PEG‑200和十二烷基硫酸钠持续搅拌，得到混合溶液B；向混合溶液B中滴加2mol/LNaOH溶液，形成褐色粘稠液体；将褐色粘稠液体密封后，加热得到反应液；将得到的反应液以无水乙醇为洗涤液离心洗涤，每次洗涤之后经过一次超声振散后再进行下一次洗涤，得到的沉淀物，沉淀物经真空干燥、研磨得到窄粒度纳米铁氧体。本发明制备得到的纳米铁氧体晶粒度小，尺寸分布窄。
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本发明涉及一种微波高效脱除MXene二维材料含氟官能团的方法，属于功能材料杂质净化领域，包括如下步骤：取液相法刻蚀后的MXene材料置于微波真空炉内，通惰性保护气，以10‑20℃/min的升温速率将物料加热至300‑600℃，保温5‑20min，得到无氟官能团的二维层状MXene材料。本发明利用微波作为热源，将MXene材料置于真空烧结炉中，由于微波具有选择性加热的优势，可对含氟官能团微区加热，避免了传统热处理对物料和坩埚的整体加热；较低的热处理温度和较短的处理时间，避免了二维MXene晶粒长大和层状结构崩塌，为MXene表面官能团选择性调控，特别是含氟杂质的去除提供了一种新方法。
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