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本发明涉及一种用于分析包含固体物质的工业液体样本的方法和设备。根据固体物质的颗度和/或质量将样本分级，从而产生样本粒级。将样本（30）引导至具有凹坑（31B）的分解通道（31）。施加具有不恒定时间速度分布的液体流通过所述分解通道（31），以便用液体流将样本的固体物质从所述一个或多个凹坑逐渐带走以提供所述样本粒级。在一个实施例中，分级在场流分级（FFF）通道（33）中进行。分级的样本从作为可选部分的均质器管（35）经由导管（36）引导至测量设备（37）以测量所述样本粒级中的至少一个的至少一个物理或化学性质。
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一种含磁编码器的傅立叶红外光谱仪,可代替传统含激光干涉系统的傅立叶红外光谱仪进行化学分析试验。该新型傅立叶红外光谱仪,其特征在不含有激光干涉系统,而是采用了带磁编码器的音圈电机来驱动干涉仪动镜运动以完成光谱扫描,磁编码器可实时输出反映音圈电机当前运动位置、方向的位相差90度的两路信号,以取代传统傅立叶红外光谱仪中的位相差90度的两路激光干涉信号。由于采用了磁编码器,这种新型的傅立叶红外光谱仪可以摈弃传统傅立叶红外光谱仪中的激光干涉系统,简化傅立叶红外光谱仪的光学结构,降低光学元件的加工成本和光路的调节难度,同时使用磁编码器从根本上避免了激光波长随温度漂移而引起的过零点漂移现象,可为高精度的红外光谱测量和分析奠定基础。
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本发明涉及分析化学领域。具体地说，涉及冬虫夏草子座的红外光谱分析鉴定方法。本发明所要解决的是目前冬虫夏草子座难于分真伪的技术问题。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种快速准确鉴别冬虫夏草子座的方法，包括以下步骤：a、冬虫夏草子座标准光谱绘制；b、冬虫夏草子座红外光谱必备特征峰和冬虫夏草子座红外光谱常见特征峰的采集；c、被测冬虫夏草子座样品的红外光谱特征峰鉴别以及红外光谱相似度鉴别。本发明为快速准确鉴别冬虫夏草子座提供了一种新方法。
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本发明涉及一种锰铁中锰含量的快速分析方法，包括：采用的标准样品中锰的含量与试样中锰的含量差值在±5%之间；试样和标准样品加入高氯酸、磷酸混酸加热溶解，高氯酸和磷酸体积比为1:8~10；溶解后继续加热到冒高氯酸烟，等高氯酸烟冒完，液面开始冒磷酸烟时停止加热，要求高氯酸烟冒完后到停止加热在15秒内完成；等待溶液冷却后滴定测定锰含量。与现有技术相比，本发明方法简单、操作方便，观察容易，终点判断准，重现性好，数据准确，分析效率高，节省了大量的时间和化学试剂，更容易被操作人员所接受。
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本发明公开了一种锂电池模组一致性分析方法、系统及存储介质，其方法包括步骤：采集锂电池模组中每个单电池对应的各项微观电化学参数；基于每项所述微观电化学参数，分别建立各个所述单电池对应的该项所述微观电化学参数的时间序列数据库；基于各个所述时间序列数据库，对满足预设电路连接关系的各个所述单电池进行一致性分析。本发明区别于传统方法中采用电压或电流等宏观电化学参数衡量电池一致性的方案，通过更微观的电化学参数进行一致性分析并设计相应方案，使锂电池模组电化学参数一致性判断更具本征性。
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本发明公开了一种双草酸硼酸锂产品的分析方法，包括以下步骤：(Ⅰ)草酸根含量的测定；(Ⅱ)锂元素含量的测定；(Ⅲ)硼元素含量的测定；(Ⅳ)水分含量的测定；(Ⅴ)金属离子含量的测定；(Ⅵ)样品所含各物质含量的计算。本发明针对双草酸硼酸锂易分解、难测试的问题，通过测试草酸根、锂元素、硼元素、水分、金属离子的含量，再结合化学分子式计算，能准确得出各个物质的含量，具有简便、高效、准确的优点。
本发明公开了一种利用二维相关光谱分析土壤纳米胶体与镉的相互作用的方法，涉及土壤化学领域，其主要步骤为将待提取土壤经风干研磨过筛超声离心最后冷冻干燥等一系列步骤先得到土壤纳米胶体，配置一定浓度的土壤纳米胶体溶液与一系列浓度梯度的镉溶液充分反应，分别测定混合后溶液的荧光光谱和冷冻干燥后的红外光谱，利用二维相关光谱分析土壤纳米胶体与镉的相互作用，提高信号分辨率，得到一维光谱无法观察到的信息。
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本实用新型涉及一种用于锂离子电池极片分析的三电极装置，包括三层夹板结构组件、反应装置和干燥装置，所述三层夹板结构组件包括聚乙烯塑料夹板、电池极片组件和产比电极铂片，聚乙烯塑料夹板为三块，相间放置固定电池极片组件和产比电极铂片，所述反应装置为装有电解液的第一三口锥形瓶，三层夹板机构组件浸没在电解液中且电池极片组件和产比电极铂片的极耳伸出顶部瓶口，第一三口锥形瓶的一侧开口通过阀门连接氩气，另一侧开口通过橡胶阀门连接干燥装置一侧开口，干燥装置另一侧开口连接排气阀门管路。通过正、负极极耳和产比电极极耳与电化学充放电仪和电位测试仪器连接，可准确的测试正、负极极片的各项性能指标。
本发明提供了一种磷酸激酶辅助的DNA中5‑羟甲基尿嘧啶修饰定位分析方法和试剂盒，所述方法包括：采用5‑羟甲基尿嘧啶磷酸激酶5hmUDK蛋白对DNA进行磷酸化反应，获得磷酸化DNA样品；将所述磷酸化DNA样品进行点击化学反应以进行生物素标记，获得标记后样品；将所述标记后样品通过链霉亲和素磁珠的富集后进行测序，获得5‑羟甲基尿嘧啶的位点信息。本发明利用5hmUDK将带有叠氮基团的磷酸根转移到5hmU上，再利用生物正交反应将5hmU生物素化，最后通过链霉亲和素磁珠的富集和高通量测序的方法对DNA中的5hmU修饰进行定位。该方法富集倍数高、操作简便，可以有效地对DNA中的5hmU修饰进行定位。
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本发明涉及一种在分析分子光谱时同时优选数据预处理算法和波长变量的方法——预处理方法分类参数可调的可变移动窗偏最小二乘法。首先该算法对读入的光谱数据和待测物性质数据进行样本划分，完成窗口的个数、窗口宽度等参数进行初始化，并选择回归模型；然后该算法将其生成的部分个体按照其编码规则初始化在信息含量较高的区域上，其它个体初始化在全光谱区域内；接着根据该算法的解码规则和适应度函数进行模型评价，并执行遗传操作；最后完成既定的独立运行次数后进行输出并统计结果。该方法生成的个体较易给出合理的化学解释，同时也避免人工挑选数据预处理算法时的主观性和单一变量引入的噪声，显著降低模型的复杂度，提高模型的准确性鲁棒性。
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本发明涉及一种用于多孔介质的定量化方法并涉及为此特别设计的分析颗粒并涉及其用途，例如以便确定岩石的水渗透性作为用于以下的先决条件：开发用于地下水运动或者多孔材料或岩石层的材料特征的标准，或者用于监测化学、生物和/或生物技术反应器、水箱、蓄水池和水管系统，或者用于医学体内方法中。
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一种用于分析样品，尤其是血液，的装置和系统以及使用它的方法。本发明涉及生物/化学取样，传感，测定和应用领域。具体而言，本发明涉及如何使采样/感测/测定变得使用简便，结果快速，高度灵敏，易于使用，由无任何专业背景人士操作，通过手机读取，或低成本，或他们的组合。
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本文描述一种光谱系统和方法，其用于使用吸收光光谱分析来测量并且监测样品或样品流的化学组成和/或杂质含量。具体来说，在某些实施例中，本发明涉及使用样品压力变化以改变针对所述样品所接收的吸收光谱(例如，波长依赖性信号)的量级，由此避免需要参考或零样品。代替使用参考或零样品，本文中所描述的实施例在第一压力和第二(不同)压力下从含样品池获得光谱/信号。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定维拉佐酮及其杂质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液‑有机相为流动相，可以定量测定维拉佐酮及其杂质的含量，从而有效控制维拉佐酮的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明利用MS/MS部(2)对经全二维LC部(1)加以成分分离后的试样反复进行MS2分析而获得MS2谱。波峰信息提取部(32)采集针对二维色谱图上的各微小区域而获得的MS2谱的波峰信息，主成分分析处理部(34)对采集到的波峰信息实施主成分分析而求反映出整体的MS2谱的波峰图案的倾向的主成分得分。因子载荷算出部(35)根据主成分得分来计算每一m/z的因子载荷，相关信息算出部(36)计算各MS2谱与因子载荷的相关系数。由于MS2谱反映出含有成分的化学结构，因此基于相关系数的二维图像展现出与试样中特征性地含有的成分的化学结构类似的成分的分布。
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本发明属于夹杂物定量评定领域，涉及一种快速定量分析高温合金夹杂物含量的方法。本发明首先采用电子束熔炼方式将夹杂物聚集，采用化学方法将合金中夹杂物上附着的碳化物清洗，将夹杂物暴露，采用强碱溶解夹杂物，保留基体，从而计算得到夹杂物的含量比。与传统的电解萃取腐蚀基体保留夹杂物的方式测定高温合金中夹杂物含量相比，本发明方法可以快速测定，每个试样的定量评定时间仅需2～3h，并且采用强碱腐蚀不破坏合金基体，只将夹杂物腐蚀溶解掉，夹杂物评定准确，适合工程批量化应用。
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本发明公开的一种铅酸蓄电池健康分析方法、系统及存储介质，包括以下步骤：确定模型参数；启动车辆采集数据；建立化学反应速率方程；建立充电电流与充电时间等参数的动力学模型；采用最小二乘法来辨识求解模型参数；模型参数值反馈并建立充电电流预测模型；建立蓄电池电容C、SOC的预测模型；确定充满电状态的时间tc，确定蓄电池实际容量，确定蓄电池的SOH。本发明充分考虑了各个车辆和电池状态差异性以及环境差异性，每个车辆电池健康状态能够单独预测和实时监控，且方法简单，时效性高。
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本发明提供一种物质含量分析方法。涉及物质成分、含量的定量分析方法的技术领域，具体地说是一种利用样本中的多种化学信号建立定量分析模型进行分析的方法。公开了一种物质含量分析方法，包括以下步骤：S100：根据两种不同物质含量分析仪器获取同一样品的采集信号；S200：根据两组不同所述采集信号生成数学模型：其中，符号“< ·> ”表示求内积运算，λ是正则化常数，α1，α2是线性组合系数，符号s.t表示约束条件，||·||2表示求2范数；S300：求解所述数学模型，获得结果函数：β＝(α1X1W1+α2X2W2)+Y，其中，β为回归系数, (.)+表示广义逆。
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一种基于摩擦电效应的压力传感器及动态力学分析方法，涉及压力传感器技术领域，是为了解决目前大多数都是使用机械直线电机、振动器或振动平台进行测试的的问题，本发明使用相对分子质量为275,000g mol‑1的聚偏氟乙烯颗粒，N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)和丙酮溶剂，将均匀的溶液插入塑料注射器中进行纺丝，得到PVDF亚微米纤维膜；以PVP粉末为聚合物，乙醇为溶剂，将化学溶液转移到5ml塑料注射器中进行纺丝，得到PVP亚微米纤维膜；将聚氟乙烯和聚乙烯吡咯烷酮薄膜电纺在铜膜上，将PVDF和PVP纤维相互连接的薄膜面对面组装成摩擦电纳米发电机；纳米发电机用聚对苯二甲酸乙二酯薄膜密封。
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本发明公开了一种基于CdTe量子点半导体传感器的免疫分析方法，先制备金纳米粒子修饰的锑化镉量子点AuNR@QDs，将电极放入AuNR@QDs溶液中沉积后，浸入甲胎蛋白抗体溶液中，孵育得到anti‑AFP/AuNR@QDs/GCE；将聚乙烯亚胺加入到纳米金溶液中反应得到PEI‑Au，再加入甲胎蛋白抗体溶液得到生物标记物探针bio‑PEI‑Au，将anti‑AFP/AuNR@QDs/GCE和梯度浓度的AFP标准样品和牛血清样品孵育，形成抗原抗体复合物AFP/anti‑AFP/AuNR@QDs/GCE，再和bio‑PEI‑Au进行共孵育，形成夹心免疫复合物，测定浓度梯度的甲胎蛋白标准样品的电化学响应信号，建立工作曲线。
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本发明是公开一种气体水合物动力学分析装置,该装置由稳压供气单元、气体水合物生成/分解单元、动力学分析单元、控温单元和数据采集处理单元组成。该装置通过电阻、扭矩等手段对气体水合物生成/分解过程进行研究,并对气相色谱进行改装,可以减少气相样品的取样量,避免因为组分减少而产生的各相变化。本发明解决了气体水合物生成/分解过程中动力学分析,通过电阻、扭矩、搅拌器转速和气相色谱等手段,使动力学数据结果多方面,真实准确。适用于混合气体水合物生成/分解动力学分析以及添加化学试剂的气体水合物动力学分析实验研究。该方法及装置简单、操作方便。
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本发明提供了一种化学机械研磨设备，包括转盘、铺设于所述转盘上的研磨垫、以及设置于所述研磨垫上方的研磨头、研磨液供应管以及调节器，还包括置于所述调节器中的电机以及分析电机信号的监测分析单元，所述监测分析单元根据所述电机的扭转力矩信号判断所述研磨垫的状态。根据本进行化学机械研磨，通过所述电机控制所述调节器的旋动，以修整研磨垫；所述监测分析单元根据电机的扭转力矩信号实时判断所述研磨垫的状态。本发明提供的化学机械研磨设备及其防止化学机械研磨残留的方法，通过所述电机有效控制所述调节器悬臂的运动，同时通过所述监测分析单元可间接分析待研磨表面是否有残留，及时对化学机械研磨设备查缺补漏。
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本发明涉及用于收集和存储化学样品并将这些样品转移到分析装置以进行分析的装置。在一个实施例中,该装置包括用于转移样品和电信号的接口。在另一实施例中,该装置包括具有接口的分析装置,用于转移样品和电信号。在另一个实施例中,该装置包括具有带分析装置的采样装置,采样装置具有用于转移样品以及电信号的接口。
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本发明公开一种丝网急速加热和快速质谱气固相分析仪，包括急速加热单元、快速质谱在线监测系统、测温系统和电控系统。微细颗粒反应物放置在急速加热单元内进行急速升温反应，在反应的同时，通过气体输送与快速质谱在线监测系统获得实时的气体产物组成成分与浓度数据，通过测温系统获得准确实时的温度数据，急速加热单元在电控系统的设定调控下可达到的高达1000℃/s升温速率和1000℃加热最终温度。实现了对反应物在急速加热反应过程中产物组分的瞬时释放温度、释放量和产物组分浓度等反应信息的高速捕捉，为本征反应动力学研究提供数据基础。同时有效减少反应产物的逗留时间，降低副反应，抑制扩散影响，使得反应测试更接近化学反应的本征特征。
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本发明涉及协助生物和化学测定的样品架的装置、方法和应用。具体来讲，本发明涉及一种测定样品保持器(也称为“卡片”)，其包括两个可相对于彼此移动并且可将样品夹在两个板之间的板。本发明的一个目的是提供两个板堆叠时易于使其分离的样品保持器，这个样品保持器在装载样品时易于单手操作，易于制造并且/或者成本较低。本发明的另一个目的是确保两个板在插入适配器的槽中时保持在一起，以分析夹在两个板之间的样品。本发明提供了独特的优势，即在(a)板的厚度薄至1微米(或厚度约为25微米的两个板)并且(b)板面积尺寸小、不容易用手处理(例如，板仅有几厘米长和宽)的情况下，使得操作简单易行。
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本发明涉及一种制备适于复杂水样分析的分子印迹聚合物微球的新方法。所述表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物微球是通过表面具有环氧基团的分子印迹聚合物微球与亲水性大分巯醇在催化剂作用下进行化学偶联反应制得的。本发明具有合成方法简单、适用范围广、产品结构明确等优点。所得表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物微球在食品安全、环境监测、生物医用等众多领域具有广阔的应用前景。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定马来酸阿塞那平及其杂质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相，可以定量测定马来酸阿塞那平及其杂质的含量，从而有效控制马来酸阿塞那平的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明提供一种锂离子电池失效的系统分析方法，包括：统计失效的电池的运行数据，利用电池性能随循环周数或者搁置时间变化曲线的不同斜率，确定电池性能衰减的不同阶段；利用非破坏性电池分析方法确定电池性能衰减的主要原因；将电池性能衰减不同阶段的节点电池进行拆解；将各个组件进行电化学分析和进行物理化学分析，确定各阶段电池性能衰减的原因，进而提出电池失效的根本原因。本方法先利用非破坏性的电池分析方法确定电池衰减的各个阶段，再拆解性能衰减到不同阶段的节点电池，并进行电化学分析及物理化学分析，以确定各个阶段电池性能衰减的原因，进而提出电池失效的根本原因，并为今后电池的性能改进提供依据和方向。
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本实用新型涉及化学仪器技术领域，具体为一种分析天平用智能称样瓶，包括有瓶身和设在瓶身开口处的瓶盖，瓶身的开口处设有隔垫，隔垫设在瓶盖下方，瓶身的开口处设有滑槽，滑槽与隔垫滑动连接，隔垫上开设有第一通孔，瓶盖上设有与第一通孔相匹配的第二通孔，瓶盖底部设有与第一通孔相匹配的第一凸起，隔垫设有与第一凸起相匹配的沟槽，第一凸起和沟槽滑动连接；当需要测试食品中的含水量时，通过旋转瓶盖，使设置第一通孔和第二通孔对齐，食品中水分可以从第一通孔和第二通孔中挥发出去；当食品在干燥箱内干燥完成后，旋转瓶盖，使第一凸起嵌入到第一通孔内，防止空气中的水汽被食品吸收，干扰食品含水量的测定。
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