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本发明公开了一种硝酸盐氮氧同位素样品分析的前处理方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1、样品稀释：对批次样品分别进行稀释，并确保批次样品稀释后体积均在40ml以上；步骤2、pH值调节：将稀释后的样品溶液的pH值调节至6.0～8.0；步骤3、金属还原：向步骤2中完成pH值调节的样品溶液中加入还原性金属，得到溶液A，将溶液A转入顶空瓶中并加盖密封；步骤4、化学转化：将乙酸溶液和NaN3溶液混合，并得到溶液B，再向装有溶液A的顶空瓶中注入溶液B，充分振荡顶空瓶，将顶空瓶内得到的N2O气体送入气体质谱仪进行氮氧同位素比值测定。本发明采用上述方法，能够使操作流程相对简单，提高转化效率，增大适用范围，且反应更稳定。
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本实用新型涉及化学分析技术领域，特别是涉及一种反应杯混匀装置，包括一个动力源和至少两个混匀座，以及用于安装动力源和至少两个混匀座的安装底板；每个混匀座上均设置有反应杯座，反应杯座用于放置反应杯；该一个动力源通过同步机构与至少两个混匀座传动连接，用于带动至少两个混匀座同时运动。该反应杯混匀装置，包括至少两个混匀座，每个混匀座上均设置有反应杯座，而反应杯座可设有至少一个反应杯位。这样，该反应杯混匀装置能够提供多个放置反应杯的位置，且可以同时进行对多个反应杯中的试剂的混匀操作，大大地节约了混匀的时间，从而节省了整机测试的时间，提高了诊断效率。
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本申请涉及电极材料裂纹的研究技术领域，具体涉及到一种分析圆柱形电极裂纹扩展的方法及应用。本发明提出了一种新的适用于活性材料在化学‑机械载荷下弹塑性变形的张开型裂纹分析的与路径无关的J积分形式及分析圆柱形电极裂纹扩展的方法。我们发现，在圆柱形电极的电化学循环中，经典的J积分在扩散应力下与路径有关，在锂离子电池中锂离子诱导的活性材料开裂的断裂分析中存在缺陷，然后提出本发明的分析方法，并证明在上述情况下积分结果与积分路径无关。同时我们还使用该发明提出的方法对具有中心裂纹的圆柱形硅电极在恒定电流充电下进行了数值分析，证实了本发明能够有效分析由锂化引起的活性材料中裂纹的扩展。
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本发明属于食品化学技术领域，具体公开了使用表面键合黄芩苷的磁性纳米粒子测定大豆及其制品中大豆异黄酮类成分的含量的方法。首先合成氨基末端磁性纳米粒子和表面键合黄芩苷磁性纳米粒子。然后配制大豆及其制品原始溶液，使用表面键合黄芩苷磁性纳米粒子吸附大豆异黄酮成分，使用外磁场分离吸附有大豆异黄酮类化合物的表面键合黄芩苷磁性纳米粒子，将大豆异黄酮从键合黄芩苷磁性纳米粒子上洗脱下来，使用外磁场将表面键合黄芩苷磁性纳米粒子吸附在一起，然后将上述的洗脱溶液吸取出来，供仪器分析使用。本发明具有操作简便、节能环保的优点。
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本申请涉及用于亚细胞分析的纳米移液管装置和方法。描述了用于从活细胞提取细胞物质并且然后将其放置于纳升级的容器中的装置和方法。使用整合到扫描离子电导显微镜(SICM)中的纳米移液管，实现从人BJ成纤维细胞中提取线粒体DNA以及从HeLa/GFP细胞中提取绿色荧光蛋白(GFP)转录物，对细胞环境具有最小损伤并且在获得分离的样品之前没有化学处理。通过荧光显微术和提取的物质的PCR分析证实提取成功。所述方法和装置可被应用于许多不同的细胞类型和细胞内的靶，不仅允许在其天然状态下提取的物质的单细胞分析，还允许在其天然状态下提取的物质的单个亚细胞区室分析。
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本发明公开了一种黄芪与红芪的鉴别分析方法，至少包括：对黄芪和红芪样品分别进行前处理，获取黄芪提取液和红芪提取液；分别对黄芪提取液和红芪提取液中的化学成分进行分析，得到黄芪和红芪的化学成分数据；对黄芪和红芪的化学成分数据进行多元统计分析，区分黄芪和红芪的化学成分。本发明将分离技术与统计分析方法相结合，能够在全面获取黄芪和红芪的化学成分后，结合多元统计分析，找出其中的差异性离子，从而实现对黄芪和红芪的区分。本发明操作方法具有简单、快速、有效、准确的优点。
本发明公开了一种应用近红外光谱法建立二维定性分析模型以鉴别鲜海刺参产地的方法，包括：对不同产地的鲜海参样本进行采样获得相应的鲜海参采样样本；对所述鲜海参采样样本进行光谱采集以获得原始近红外光谱数据；选取目标总脂类含量；通过OPS算法选取各所述鲜海参采样样本所对应的波长区域，并基于选定的波长区域创建PLS定量模型；建立二维串联定性分析模型即Step I串联Step II模型，对待分析的海参样本进行产地鉴别。本发明实现了通过应用近红外光谱技术结合化学计量学方法建立二维串联定性分析模型，进而对鲜海刺参(Apostichopus japonicus)进行快速无损产地鉴别的目的。
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本发明一种基于地学栅格图像的空间加权主成分分析的方法,包括选定要进行主成分分析的N个栅格图像或称N个变量、定义待处理图像的加权值W、求变量间加权相关系数矩阵、根据相关矩阵求解特征根、确定主成分进行综合评价以及相对应的一套统计分析图表。本发明是利用样本位置属性给样本中增加空间权重因素来来改进相关矩阵,可以提高那些大权重(权重值接近于1)像元处的重要性,减小那些权重较小点处(权重值接近于0)像元的影响。本发明适用于地学数据如地质数据、矿产数据、地球化学异常、地球物理数据和遥感数据等进行矿产勘查和资源评价、环境污染评价、自然灾害分析等地学信息提取和地学数据挖掘工作。
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本发明公开了一种基于GC‑MS技术分析金铁锁中挥发油及脂肪酸的方法，该方法采用水蒸气蒸馏法提取金铁锁中挥发油，通过GC‑MS对其挥发油化学成分进行分析与鉴定；利用索氏提取法提取金铁锁中脂肪酸，通过GC‑MS对甲酯化后的脂肪酸进行分析。通过峰面积归一化法计算各成分的相对含量，鉴别金铁锁的化学成分。该方法从金铁锁挥发油中共鉴定出50种化学成分，其相对含量占挥发油总量78.69％。本发明建立的金铁锁挥发油和脂肪酸化学成分GC‑MS分析方法操作简单、迅速灵敏、准确度高，可为金铁锁质量评价提供参考。
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本发明涉及工业用水采样分析设备技术领域，尤其涉及一种锅炉补给水处理系统水样集中采集分析装置，包括搭载主体，所述搭载主体上设置有若干个输入端口、采样端口以及采样管，所述各个采样端口分别通过采样管接通各个输入端口，所述搭载主体上设置有仪表盘，所述仪表盘上集中安装有若干个化学分析仪表，各个化学分析仪表分别接通所述各个采样端口，所述各个输入端口分别能对外接通各个锅炉补给水处理系统的设备。本发明一种锅炉补给水处理系统水样集中采集分析装置能把各个化学分析仪表集中安装于一体，方便让所有的化学分析仪表统一安装于室内，离开环境恶劣的生产现场，保证精密仪表正常工作。
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本发明公开一种计算机辅助先导药物优化设计的敏感性分析算法，包括基于受体药物设计和基于配体药物设计，所述基于受体药物设计包括分子对接，是将小分子化合物配体识别、适配和结合于生物大分子受体的虚拟操作，旨在发现与受体结合部位相匹配的小分子化合物，从虚拟库中筛选苗头和先导化合物，受体和药物分子之间通过空间匹配和能量匹配而相互识别形成分子复合物，并预测复合物结构的操作过程；本发明利用计算机辅助药物设计，以计算机作为操作界面和辅助手段，利用计算化学、分子图形学、统计学和数据库等技术，研究药物和受体的相互作用，发现和设计新的生物活性分子，为先导化合物的发现和优化合成提供便利。
一种新型荧光稀土络合标记物及其制备和用其进行时间分辨荧光分析的方法与试剂盒，该类络合标记物可通过采用化学修饰的功能性基团与蛋白质、多肽、激素等生物分子进行共价结合，进而对各种微量生物活性物质进行时间分辨荧光测定；与常规荧光标记物相比，具有高荧光强度、稳定性、容易标记且成本低、制备简单的特点；与现有技术中的络合标记物相比，具有灵敏度高，成本较低，标记率高，使用范围广泛等优点。
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一种海水、河口水中痕量金属元素的自动分析方法,由仪器将试样进行在线处理后采用低压离子色谱法分析。试样在线处理有两种方式,一种方式的步骤依次为浓缩、清洗和解吸,另一种方式的步骤依次为络合、浓缩、清洗和解吸。若采用浓缩、清洗和解吸的方式在线处理试样,仪器中浓缩柱的填料应选用球形纤维素金属吸附剂或亚胺基二乙酸类大孔吸附树脂。若采用络合、浓缩、清洗和解吸的方式在线处理试样,仪器中浓缩柱的填料应选用C18化学键合固定相。此种方法既能提高分析精度,又能降低分析成本,并可使分析仪器小型化,能方便地对海水、河口水进行在线自动分析。
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提供了通过分析化学试验条图像来比色分析液体介质的方法和系统。液体介质可以是工业水体系中的工业水。图像分析软件进行分析。分析结果可以用于诊断工业水体系的化学处理方案。化学试验条夹持器可以用于提高成像过程和/或后续分析的可靠性和可重复性。
本发明公开了一种用于脑卒中分析的多智能体评价准则融合的特征选择系统，包括数据输入单元、数据预处理单元、初始特征序列建立单元、多智能体强化单元、特征融合单元、逻辑回归模型单元，通过对脑卒中数据进行不同属性的处理，并通过多智能体强化学习将三种特征评价准则按照最优权重策略进行特征融合，进一步得到所有特征的重要性排序序列和最优的特征子集，本发明在提高准确率的前提下减少特征子集，得到与脑卒中最相关的影响因素，进而从特征选择的角度提高对脑卒中疾病的预测性能。
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本发明涉及一种分析系统，其至少具有三个部件：‑多孔板，在该多孔板上孔被包含在光学透明区域中；‑框架，其保持多孔板靠近其边的地方，同时允许该板具有一定程度的运动自由度；‑基板，多孔板而不是框架经由对接机构牢固地固定到该基板，使板与框架的不同膨胀得以补偿。本申请所描述的第二方面涉及将由框架保持的相应多孔板对接到基板并且使该多孔板在该组合体布置中经历生物或化学测定的步骤的方法。
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本发明公开了一种地下水封油库水幕系统有效性分析与调控方法，通过分析不同区域水样与水幕系统供水水化学特征相似性来判断水幕系统有效性，并通过调节水幕供水水质对水幕系统进行调控的方法。本方法在油库建设前、建设中和建成后不同位置处采集地下水水样并进行水化学特征分析，结合聚类分析和主成分分析的方法对水样的水化学特征进行分类，获得库址区水幕系统供水和不同位置处的地下水之间的水力联系情况，进而能够准确判断出地下水封油库的水幕系统是否能有效的运行，并依据分析结果通过调整水幕供水成分对水幕系统进行调控。该发明提出了一种基于地下水化学特征的地下水封油库水幕系统有效性分析与调控方法。
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本实用新型涉及化学仪器技术领域，具体为一种分析天平用智能称样瓶，包括有瓶身和设在瓶身开口处的瓶盖，瓶身的开口处设有隔垫，隔垫设在瓶盖下方，瓶身的开口处设有滑槽，滑槽与隔垫滑动连接，隔垫上开设有第一通孔，瓶盖上设有与第一通孔相匹配的第二通孔，瓶盖底部设有与第一通孔相匹配的第一凸起，隔垫设有与第一凸起相匹配的沟槽，第一凸起和沟槽滑动连接；当需要测试食品中的含水量时，通过旋转瓶盖，使设置第一通孔和第二通孔对齐，食品中水分可以从第一通孔和第二通孔中挥发出去；当食品在干燥箱内干燥完成后，旋转瓶盖，使第一凸起嵌入到第一通孔内，防止空气中的水汽被食品吸收，干扰食品含水量的测定。
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本发明提供一种锂离子电池失效的系统分析方法，包括：统计失效的电池的运行数据，利用电池性能随循环周数或者搁置时间变化曲线的不同斜率，确定电池性能衰减的不同阶段；利用非破坏性电池分析方法确定电池性能衰减的主要原因；将电池性能衰减不同阶段的节点电池进行拆解；将各个组件进行电化学分析和进行物理化学分析，确定各阶段电池性能衰减的原因，进而提出电池失效的根本原因。本方法先利用非破坏性的电池分析方法确定电池衰减的各个阶段，再拆解性能衰减到不同阶段的节点电池，并进行电化学分析及物理化学分析，以确定各个阶段电池性能衰减的原因，进而提出电池失效的根本原因，并为今后电池的性能改进提供依据和方向。
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本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定马来酸阿塞那平及其杂质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的缓冲盐溶液-有机相为流动相，可以定量测定马来酸阿塞那平及其杂质的含量，从而有效控制马来酸阿塞那平的质量。本发明方法专属性强，准确度高，操作简便。
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本发明涉及一种制备适于复杂水样分析的分子印迹聚合物微球的新方法。所述表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物微球是通过表面具有环氧基团的分子印迹聚合物微球与亲水性大分巯醇在催化剂作用下进行化学偶联反应制得的。本发明具有合成方法简单、适用范围广、产品结构明确等优点。所得表面具有亲水性高分子刷的分子印迹聚合物微球在食品安全、环境监测、生物医用等众多领域具有广阔的应用前景。
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本发明涉及协助生物和化学测定的样品架的装置、方法和应用。具体来讲，本发明涉及一种测定样品保持器(也称为“卡片”)，其包括两个可相对于彼此移动并且可将样品夹在两个板之间的板。本发明的一个目的是提供两个板堆叠时易于使其分离的样品保持器，这个样品保持器在装载样品时易于单手操作，易于制造并且/或者成本较低。本发明的另一个目的是确保两个板在插入适配器的槽中时保持在一起，以分析夹在两个板之间的样品。本发明提供了独特的优势，即在(a)板的厚度薄至1微米(或厚度约为25微米的两个板)并且(b)板面积尺寸小、不容易用手处理(例如，板仅有几厘米长和宽)的情况下，使得操作简单易行。
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本发明公开一种丝网急速加热和快速质谱气固相分析仪，包括急速加热单元、快速质谱在线监测系统、测温系统和电控系统。微细颗粒反应物放置在急速加热单元内进行急速升温反应，在反应的同时，通过气体输送与快速质谱在线监测系统获得实时的气体产物组成成分与浓度数据，通过测温系统获得准确实时的温度数据，急速加热单元在电控系统的设定调控下可达到的高达1000℃/s升温速率和1000℃加热最终温度。实现了对反应物在急速加热反应过程中产物组分的瞬时释放温度、释放量和产物组分浓度等反应信息的高速捕捉，为本征反应动力学研究提供数据基础。同时有效减少反应产物的逗留时间，降低副反应，抑制扩散影响，使得反应测试更接近化学反应的本征特征。
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本发明涉及用于收集和存储化学样品并将这些样品转移到分析装置以进行分析的装置。在一个实施例中,该装置包括用于转移样品和电信号的接口。在另一实施例中,该装置包括具有接口的分析装置,用于转移样品和电信号。在另一个实施例中,该装置包括具有带分析装置的采样装置,采样装置具有用于转移样品以及电信号的接口。
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本发明提供了一种化学机械研磨设备，包括转盘、铺设于所述转盘上的研磨垫、以及设置于所述研磨垫上方的研磨头、研磨液供应管以及调节器，还包括置于所述调节器中的电机以及分析电机信号的监测分析单元，所述监测分析单元根据所述电机的扭转力矩信号判断所述研磨垫的状态。根据本进行化学机械研磨，通过所述电机控制所述调节器的旋动，以修整研磨垫；所述监测分析单元根据电机的扭转力矩信号实时判断所述研磨垫的状态。本发明提供的化学机械研磨设备及其防止化学机械研磨残留的方法，通过所述电机有效控制所述调节器悬臂的运动，同时通过所述监测分析单元可间接分析待研磨表面是否有残留，及时对化学机械研磨设备查缺补漏。
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本发明是公开一种气体水合物动力学分析装置,该装置由稳压供气单元、气体水合物生成/分解单元、动力学分析单元、控温单元和数据采集处理单元组成。该装置通过电阻、扭矩等手段对气体水合物生成/分解过程进行研究,并对气相色谱进行改装,可以减少气相样品的取样量,避免因为组分减少而产生的各相变化。本发明解决了气体水合物生成/分解过程中动力学分析,通过电阻、扭矩、搅拌器转速和气相色谱等手段,使动力学数据结果多方面,真实准确。适用于混合气体水合物生成/分解动力学分析以及添加化学试剂的气体水合物动力学分析实验研究。该方法及装置简单、操作方便。
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本发明公开了一种基于CdTe量子点半导体传感器的免疫分析方法，先制备金纳米粒子修饰的锑化镉量子点AuNR@QDs，将电极放入AuNR@QDs溶液中沉积后，浸入甲胎蛋白抗体溶液中，孵育得到anti‑AFP/AuNR@QDs/GCE；将聚乙烯亚胺加入到纳米金溶液中反应得到PEI‑Au，再加入甲胎蛋白抗体溶液得到生物标记物探针bio‑PEI‑Au，将anti‑AFP/AuNR@QDs/GCE和梯度浓度的AFP标准样品和牛血清样品孵育，形成抗原抗体复合物AFP/anti‑AFP/AuNR@QDs/GCE，再和bio‑PEI‑Au进行共孵育，形成夹心免疫复合物，测定浓度梯度的甲胎蛋白标准样品的电化学响应信号，建立工作曲线。
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一种基于摩擦电效应的压力传感器及动态力学分析方法，涉及压力传感器技术领域，是为了解决目前大多数都是使用机械直线电机、振动器或振动平台进行测试的的问题，本发明使用相对分子质量为275,000g mol‑1的聚偏氟乙烯颗粒，N，N‑二甲基甲酰胺(DMF)和丙酮溶剂，将均匀的溶液插入塑料注射器中进行纺丝，得到PVDF亚微米纤维膜；以PVP粉末为聚合物，乙醇为溶剂，将化学溶液转移到5ml塑料注射器中进行纺丝，得到PVP亚微米纤维膜；将聚氟乙烯和聚乙烯吡咯烷酮薄膜电纺在铜膜上，将PVDF和PVP纤维相互连接的薄膜面对面组装成摩擦电纳米发电机；纳米发电机用聚对苯二甲酸乙二酯薄膜密封。
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本发明提供一种物质含量分析方法。涉及物质成分、含量的定量分析方法的技术领域，具体地说是一种利用样本中的多种化学信号建立定量分析模型进行分析的方法。公开了一种物质含量分析方法，包括以下步骤：S100：根据两种不同物质含量分析仪器获取同一样品的采集信号；S200：根据两组不同所述采集信号生成数学模型：其中，符号“< ·> ”表示求内积运算，λ是正则化常数，α1，α2是线性组合系数，符号s.t表示约束条件，||·||2表示求2范数；S300：求解所述数学模型，获得结果函数：β＝(α1X1W1+α2X2W2)+Y，其中，β为回归系数, (.)+表示广义逆。
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