有色金属化学分析技术理论与应用

再生浆的纤维组成分析方法 929     

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一种再生浆的纤维组成分析方法，包括：纤维分类步骤，根据再生浆试样的显微图像，将纤维进行分类，纤维类别包括：针叶木化学浆纤维、阔叶木化学浆纤维、针叶木化机浆纤维、阔叶木化机浆纤维；计算步骤，按照公式计算每种纤维组分的重量分数W_i(％)，针叶木化学浆纤维的纤维重量因子f_i取1.1，阔叶木化学浆纤维的纤维重量因子f_i取0.5，针叶木化机浆纤维的纤维重量因子f_i取1.5，阔叶木化机浆纤维的纤维重量因子f_i取0.8。通过将再生浆分为主要的四个大类，分别取合适的纤维重量因子，实现对再生纤维浆中的纤维组成的定量分析，可用于再生浆的纤维质量评估。

比表面及孔径分析仪样品快速进样器 1170     

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一种比表面及孔径分析仪样品快速进样器，包括一次性样品导管、样品仓，一次性样品导管的外径小于样品管的内径；样品仓包括舟形进样部、漏斗颈管；舟形进样部的上端开口，舟形进样部的内部空心以形成容纳样品的样品内腔，漏斗颈管安装在舟形进样部的外侧壁且和样品内腔相连通；舟形进样部通过漏斗颈管和一次性样品导管相连接。本实用新型具有进样速度快、进样时能避免样品接触样品管的颈部、提高测试精准度等优点。本实用新型属于化学仪器技术领域。

二氧化硅含量分析装置 1017     

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本实用新型涉及一种二氧化硅含量分析装置，装置包括，的化学反应机构，包括用于存储不同药剂的若干药箱、反应池、采样储水箱，其中，药箱至少包括用于存储钼酸铵试剂、草酸试剂的第一药箱以及用于存储1‑2‑4酸的第二药箱，各药箱通过各自连接的药液输液管与反应池连通，各的药液输液管上分别设有加药泵；采样储水箱中设有液位计，采样储水箱通过若干路采样输入管路连通含有二氧化硅的水样机构，的采样输入管路上设有第一电磁阀和调节阀；采样储水箱通过样本输液管与反应池连通，样本输液管上设有第二电磁阀；比色计设置在反应池的侧面，对硅钼蓝溶液的颜色进行测量；数据处理机构，对装置的各部分进行控制。

基于图像处理技术的薄层色谱定量分析方法 1122     

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本发明属于数字图像处理和化学分析领域,其特征在于利用数码相机或摄像机在不同波长的光照条件下对薄层板进行拍摄;对所拍摄的图像进行镜头畸变校正、噪声虑除预处理;利用点样时点均匀分布的特点以及纵向距离等分原则确定控制点;根据控制点再利用插值方法构造出图像背景;将构造出的背景图像从镜头畸变校正后的薄层图像中去除,并根据所构造的背景图像对每一像素点进行亮度归一化;对去掉背景图像后的薄层图像进行分割;根据分割结果对每个区域内的灰度进行积分。本方法不仅能够准确的描述所给图像背景信息,分割出目标图像,而且还可以对每一点的光照强度进行修正,图像分割以及样品定量分析结果精度都很高,重复性也非常好,易于推广。

不同赋香卷烟纸致香成分的指纹图谱分析方法 931     

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本发明公开了一种不同赋香卷烟纸致香成分的指纹图谱分析方法，其包括：对不同造纸厂生产的不同批次的赋香卷烟纸样品进行顶空进样处理后，进行气相色谱‑离子迁移谱分析，得到多角度GC‑IMS谱图；根据谱图中致香成分的气相色谱保留时间和离子迁移时间，定性分析挥发性致香物质；根据定性分析结果，对致香成分进行GC‑IMS指纹图谱分析，确定特征峰区域；根据指纹图谱分析结果，进行化学计量法分析。本发明提供的不同赋香卷烟纸致香成分的指纹图谱分析方法，HS‑GC‑IMS技术结合化学计量学方法可分析不同赋香卷烟纸之间致香物质的差异，为异地加工的赋香卷烟纸产品质量稳定性维护及鉴别提供理论依据和技术支撑。

基于多种选择性识别反应的均相可视化和双荧光信号分析方法及应用 1121     

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本发明提供了一种基于多种选择性识别反应的均相可视化和双荧光信号分析方法，涉及诊断分析技术领域，该方法包括基于QDs选择性识别Cu²⁺和Cu²⁺与PPi形成的复合物，以及Ce³⁺选择性识别PPi和其它磷酸盐，以得到QDs的荧光信号和PPi‑Ce CPNs的荧光信号，并基于QDs的荧光信号和PPi‑Ce CPNs的荧光信号定量单一目标物。本发明使用PPi‑Ce CPNs和QDs作为双荧光信号分子，定量分析目标物，提高方法的准确性，同时将发光纳米材料Ce³⁺引入生物化学和医学诊断中，实现可视化POCT分析。以及本发明的分析方法可用于焦磷酸酶或者碱性磷酸酶的分析。

内部萃取电喷雾电离源及其质谱分析方法 1121     

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本发明涉及分析化学领域，公开了一种内部萃取电喷雾电离源及其质谱分析方法，该内部萃取电喷雾电离源由取样器手柄11、定量取样器12、毛细管固定器13、固定器内套管14、萃取剂毛细管15、手拧接头16和萃取剂通道17构成，所述取样器手柄11与定量取样器12构成取样装置，定量取样器12、毛细管固定器13、固定器内套管14、萃取剂毛细管15和手拧接头16顺序连接，并与萃取剂通道17连接。本发明保证分析结果的稳定性和可信度。该电离源装置内置电喷雾嘴，取样后可直接用于形成电喷雾，操作简便，并消除了由组织样品纹路或血管的差异带来的影响。本发明提高了iEESI-MS的稳定性、定量能力和分析速度，并扩展了iEESI-MS的应用范围。

铅酸电池极板对电流密度分布的仿真分析方法 926     

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本发明提供了一种铅酸电池极板对电流密度分布的仿真分析方法，包括确定极板对设计电流强度和电流密度值，列出放电过程极板和隔板之间接触界面的塔菲尔公式、塔菲尔公式的泰勒展开、绘制极板对三维模型并建立电场仿真模型和电场仿真模型求解等步骤。本发明在传统的基于欧姆定律的电场仿真基础上，充分考虑到了铅酸电池正负电极表面处电化学极化导致的过电势现象，具有科学合理、计算方便和适用性广且对实验测试依赖少的优点。

用于标定和/或调整传感器特别是电化学、电物理或光学传感器的方法,以及相应的传感器 1101     

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公开了一种用于标定和/或调整传感器(10)的方法,该传感器特别是电化学、电物理或光学传感器,其中传感器(10)具有分析电子器件(12),其这样构成,使得由传感器(10)产生的信号基本不可由后续的传输而改变。传感器(10)在与之后的测量地点或之后的测量环境等不同的地点被标定和/或调整。

总磷在线分析仪 850     

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本实用新型公开了一种总磷在线分析仪，涉及到总磷在线分析仪技术领域，包括总磷在线分析仪本体、固定连接在总磷在线分析仪本体上的底座，所述底座上设置有震动混合机构，所述震动混合机构用于化学试剂和样本进行震动混合，所述总磷在线分析仪本体上设置有驱动机构;所述驱动机构包括固定安装在总磷在线分析仪本体上的推杆电机，所述推杆电机的底端固定连接有底板，所述底板上固定连接有连接杆。本实用新型能够避免样本洒出，且不需要人工将试管塞塞入试管内，操作简单，同时使得化学试剂和样本进行震动混合，加快化学试剂与样品之间的混合速率，从而提高总磷在线分析仪本体的工作效率，实用性强，适合大量推广。

芯片固定装置及制备失效分析样品的方法 872     

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本发明提供了一种芯片固定装置及制备失效分析样品的方法，通过将芯片样品贴附于芯片固定装置上，通过固定芯片样品提供化学研磨过程中需要的反摩擦力和反离心力，实现自动化学研磨，从而实现批量自动制备失效分析样品，提高了失效分析样品预处理的效率，提高了失效分析样品制备的成功率，同时节省了人力资源；同时，在压力调节装置中设置有弹簧，通过调节阀调节弹簧的松紧，从而调节施加在化学研磨平台上的压力，实现化学研磨速度的调节，提高了化学研磨的效率。

纳米材料的高分辨成像装置及其成像分析方法 899     

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本发明提供了一种纳米材料的高分辨成像装置，其包括纳米电化学控制模块、高分辨电化学成像模块和控制模块；其中所述纳米电化学控制模块包括电化学工作站和电化学池，所述电化学池包括工作电极和三电极装置；本申请还提供了利用上述高分辨成像装置分析单颗粒水平纳米材料的方法。本发明中利用高分辨表面等离子体相干散射成像装置对纳米材料在单粒子水平反应过程中不同位点进行成像和分析；该装置具有灵敏度高、非侵入性等优点，能够对不同种类纳米材料的化学活性及电化学活性进行原位成像分析，为高通量筛选提供了重要的保证。

金线莲醣苷的定量分析方法及分离方法 802     

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本发明是有关一种定量分析金线莲植物或金线莲植物干燥产品中的金线莲醣苷类化合物(kinsenosides)的含量的方法。本发明的一种定量分析金线莲醣苷(kinsenoside)的方法，包括对含有金线莲醣苷的样品进行质子核磁共振分析(1H NMR)，其中反丁烯二酸被使用作为内标准品；及对所得到的1H NMR图谱中在δ2.88化学位移处的讯号峰的进行积分，得到代表以下式1的金线莲醣苷的面积，及对δ6.50化学位移处的讯号峰的进行积分，得到代表反丁烯二酸的面积，及利用该金线莲醣苷1的面积对该反丁烯二酸的面积的比值计算出该样品中的金线莲醣苷1的含量。

锻件成分分析方法 1210     

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本发明提供了一种锻件成分分析方法：选取0.2～1.0克锻件粉末，用酒精清洗干净，剔除带有氧化色或受腐蚀的碎屑，称重，记为m，精确到0.001克；将称重后的锻件粉末试样置于200mL镍皿或银烧杯中，盖上杯盖，加入4-6克氢氧化钠，加水稀释至100mL溶液，待剧烈反应后，加热至试料完全溶解，冷却；将冷却后的溶液称重，记为m1，精确到0.001克；对冷却后未溶于溶液的非金属颗粒将进行过滤分离，对此时过滤后的溶液再次称重，记为m2，精确到0.001克；计算非金属颗粒的百分含量：将过滤后的溶液，利用电感耦合等离子体发射光谱法测定锻件的金属基体化学成分。

带呼吸分析器的便携电子设备 938     

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本发明描述一种呼吸分析器，所述呼吸分析器具有至少一个对呼气样本中的成分的浓度敏感的化学传感器（12，22），所述呼吸分析器包括补偿器（24），在化学传感器被集成到便携电子设备的情况下，特别是化学传感器位于空气通道（11，21）内的情况下，所述补偿器用于补偿在使用者和化学传感器位置之间的呼气数量的变化的影响，所述空气通道具有通往分析器的壳体外侧的开口（106，206），开口的总面积小到足以有效地限制外侧和传感器之间的质量传送，和/或其中补偿包括对传感器不同响应的补偿。

钙铁分析仪 780     

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本实用新型涉及一种钙铁分析仪。其特点是,样品架由设置在滑板上样品孔、样品孔旁边置有校准样组成,激发光源由X光管、光管高压、准直器、初级滤色片组成,X光管上设置一准直器,准直器前端设有初级滤色片,探头设于样品孔上方,包括一正比计数管,计数管高压,电荷灵敏前置放大器,以及与放大器连接的电路输出设备。激发光源与探头外置有铁板。采用X光管作为激发光源,无化学污染和放射性污染;作为激发光源的激发强度远大于放射性同位素源的激发强度,故测量时间短、精度高。经铁板屏蔽无任何泄漏,故对使用人员没有辐射损害。本实用新型结构简单、安全可靠。

热镶嵌法用直读光谱分析小直径线材 830     

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本发明公开了一种热镶嵌法用直读光谱分析小直径线材，将Φ20-30的碳钢棒截成2-3厘米，碳钢棒上用钻头钻出一个与待分析线材直径相同的孔，并用钻头扩展出一个凹面，把待分析线材镶嵌在孔中，用气焊烘烤至红色用手捶打击一个平面，冷却在砂轮上磨平，然后进行光谱分析。气焊烘烤的温度低于钢融化的温度，否则易氧化使元素造成损失，使结果分析不准确。本发明的有益效果为：本发明热镶嵌法用直读光谱分析小直径线材，用碳钢棒的作为辅助，间接拓展了小直径线材的直径，进而可以在ICP光谱仪上进行分析，取代了传统的化学湿法，更加快捷方便，节省人力物力。

电镀浴分析 792     

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本发明涉及一种电镀浴分析。电化学阻抗谱用于测定金属电镀浴中有机添加剂的含量。

镁基阳极电化学性能恒电流快速试验方法 1218     

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本发明公开了一种镁基阳极电化学性能恒电流快速试验法,该方法包括下述步骤:制备试样及阳极试验电解液试剂;并将它们装入阴极试验坩埚;接入试验线路测试试验周期内试样的闭路电位;试验后,测量试样的开路电位;报告并按计算公式计算在试验周期期间流经回路的总实际电容量;报告并按计算公式计算每个试样损失单位质量得到的实际电容量;对比分析,得出确定的电化学性能参数。本发明镁基阳极电化学性能恒电流快速试验方法快速、准确性高;其可缩短测试周期,从而促进了阳极产品的生产效率。

用于药品研发的分析滴定装置 832     

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本实用新型涉及药品研发技术领域，公开了一种用于药品研发的分析滴定装置，包括固定底座，所述固定底座的上端安装有调节板，所述固定底座的上端中间开设有调节槽，所述固定底座的左端连接有支撑杆，所述固定底座的右端连接有第一电机。本实用新型齿轮带动齿杆向下移动，齿杆带动滴定管向下移动，直到滴定管的下端接近分析瓶的上端，通过定位套与第二滑杆的配合使齿杆可以稳定地移动，防止滴定时化学药品流出，丝杆控制调节块和调节板移动，调节板带动固定套和分析瓶移动，将分析瓶移动到对应的滴定管下端，滴定时气缸推动固定块和分析瓶来回缓慢移动，使分析瓶内部的化学药品轻微晃动，加快药品地混合，便于不同的化学药品滴定。

基于主成份分析的葛粉掺假鉴别方法 1052     

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本发明涉及红外光谱的鉴定方法,特别涉及基于主成份分析的葛粉掺假鉴别方法,具体为:将葛粉或葛粉中掺入其他淀粉的淀粉组合物压片制成样品,在波长范围为4000～500cm-1条件下进行中红外扫描,得红外线图谱;将所得红外线图谱进行基线调整、平滑处理和矢量归一化处理后进行主成份分析,并获得主成份得分;将所得主成份得分进行判别分析,从判别分析的结果中判断葛粉掺假,本法将淀粉的红外光谱引入研究,通过结合化学计量分析方法,得到一种操作简易、快速、准确的葛粉鉴别方法,其正确识别率为100%。

岩石损伤演化过程分析方法、装置、存储介质及电子设备 1086     

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本发明公开了一种岩石损伤演化过程分析方法、装置、存储介质及电子设备，涉及岩石分析技术领域，方法包括：获取目标岩石受损过程的不同阶段对应的岩样图像；进行图像处理和曲线分析，获得目标岩石在化学作用下的损伤变量；结合目标岩石在荷载作用下的损伤变量，获得目标岩石在化学和荷载共同作用下的岩石损伤变量；基于目标岩石的应力应变曲线压密段建立分段统计损伤本构模型；利用分段统计损伤本构模型对目标岩石的损伤演化过程进行分析。本发明解决了现有技术中，受酸性环境腐蚀作用的岩石，其损伤演化过程的分析比较困难的问题，实现了充分反映不同酸性腐蚀作用下岩石的损伤破坏过程，保证岩石损伤演化过程分析的准确性的技术效果。

基于质谱的氧连接氮乙酰葡糖胺修饰糖蛋白质的分析方法 1087     

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本发明涉及一种基于质谱的氧连接氮乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)修饰糖蛋白质分析方法。所述的O-GlcNAc修饰糖蛋白质蛋白酶酶解后生成肽段，利用高碘酸钠氧化，修饰基团氮乙酰葡糖胺上的对位羟基进行开环反应形成两个醛基基团，利用吉拉德试剂T(Girard?Reagent?T)上的酰阱和新生成的醛基反应，从而使O-GlcNAc修饰糖肽的化学衍生上季铵盐基团。季铵盐基团的存在能够有效地增强肽段的质谱响应信号，并且衍生后的糖肽在保留一定原糖修饰基团，进行后续质谱，通过数据库搜索等分析手段对该种糖基修饰的糖蛋白质进行分析鉴定。

基于定量化分析的单词辅助学习系统及方法 843     

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本发明涉及一种基于定量化分析的单词辅助学习系统及方法，包括客户端和服务器；所述客户端包括：学习请求模块、图形化学习界面和学习效果反馈模块；所述服务器部署有存储单元、智能决策单元、学前测试模块和学习模块；对用户不同阶段的请求做出响应。本发明根据单词的难度差异和用户的学习能力差异自适应地调整系统响应，辅助用户进行有针对性的、高效的单词学习。

辈分分析法的教学模式及其应用 1156     

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一种辈分分析法的教学模式及其应用，属于教学领域，具体方法包括条件的分析及归纳、确定与待分析量相关的公式、公式分析及求解；所述条件的分析及归纳根据已知条件及待求解问题翻译出原题述中各量及其同辈、晚辈、长辈，并将相关的量组合成公式、图形；所述的长辈为包含某个量的公式或图形即为该量的长辈，所述同辈为某个量与其长辈中的其他量为同辈或者包含同一个量的各个长辈互为彼此同辈，所述晚辈为长辈中的各量即为该长辈的晚辈。并利用这种教学模式用于解决数学、物理、化学中的问题，为学习数学、物理、化学、解决数学问题提供一种分析、求解思路，从而使教学简单化。

李斯特菌属细胞中脂肪酸组分的分析方法 758     

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一种李斯特菌属细胞中脂肪酸组分的分析方法,属于生物工程技术领域,特别涉及采用细胞化学分析方法进行细菌分类的方法,主要包括以下步骤,李斯特菌复壮,用牛津琼脂平板和胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂平板分别分离和纯化李斯特菌,培养单个典型菌落的李斯特菌并制成菌悬液,用甲醛灭活处理,把经甲醛处理后的菌悬液平均分装在离心管洗涤,用盐酸和甲醇的混合液甲酯化,把制得的脂肪酸进行气相色谱质谱(GC-MS)分析。本发明的方法不仅可以打破传统细菌分类学的局限,减少人为因素对传统形态分类带来的误差,同时为新的菌种和毒种的分类鉴定提供强有力的工具,而且还能够应用该方法从其他细菌和食品中鉴定李斯特菌。

高电导率、高电压电解液模拟构建分析方法 1108     

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本发明属于电解液模拟制备技术领域，具体涉及一种高电导率、高电压电解液模拟构建分析方法，包括分子力场的创建、全原子分子动力学模拟、量子力学计算步骤，本本发明方法将分子动力学模拟和量子力学计算相结合，能够为制备与电极材料匹配性较好的电解液体系提供精准的评价方法，降低研究的经济、人力、物力成本，并提高对电解液体的电化学窗口电压和电导率的预测精度。

用于位置异构氨基联苯分子的位置异构分析试剂和方法 842     

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本发明涉及一种用于位置异构氨基联苯分子的位置异构分析试剂和方法，所述化学混合溶液包括混合有溶剂的位置异构氨基联苯分子和α‑环糊精。通过简单地将氨基联苯样品与α‑环糊精(或α‑环糊精衍生物)配制成混合溶液，然后利用电喷雾电离产生“氨基联苯‑α‑环糊精”的非共价复合物离子，即[α‑环糊精‑Ap‑H]⁺，然后再利用离子迁移谱技术测量它的离子迁移谱，即可获得氨基联苯分子不同位置结构信息。

代谢组学分析技术鉴定鸭屎香单丛茶的应用 832     

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本发明属于乌龙茶鉴定的技术领域，涉及一种代谢组学分析技术鉴定鸭屎香单丛茶的应用，所述代谢组学分析技术中通过Log₂ Fold Change、adj.p、VIP值识别鸭屎香单丛茶特征成分，筛选条件为∣Log₂ Fold Change∣＞1.5，adj.p＜0.01且VIP>1。利用代谢组学分析技术建立了鸭屎香全面、无歧视性的非靶向代谢组学分析方法，能够对不同品种的茶叶进行代谢成分分析，准确地找出鸭屎香的特征成分；以茶叶化学成分为基础，建立鸭屎香单丛茶特征成分的代谢组学分析方法，结合化学计量学分析，从大数据中筛查有利于开展鸭屎香的真假鉴别、地理溯源及优质品种筛选、风味调控等应用的鸭屎香特征标志物。

硅酸三钙水化全过程性能指标确定方法及其计算分析仪 1153     

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本发明公开了一种硅酸三钙水化全过程性能指标确定方法及基于该方法的计算分析仪，其确定方法包括如下步骤：1)建立基于多尺度、多物理场、多驱动项作用下的C3S水化过程温度场、化学场、电势场控制方程；2)结合C3S颗粒与水反应过程中的放热特征，分别建立基于水分吸附和化学反应过程的放热速率计算公式，将二者叠加得C3S水化全过程放热速率的确定方法；3)基于C3S水化放热速率和C3S水化反应过程，建立C3S水化全过程化学收缩的确定方法。本发明充分考虑多尺度、多物理场、多驱动项作用，提出一种C3S水化全过程的性能指标确定方法，具有分析结果准确、便捷、高效等优势，可为C3S水化全过程性能分析提供新思路和新工具。