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一种确定水样品的化学需氧量(COD)的方法,其对于在线结构是有用的,所述方法包括如下步骤:A)将恒定的电势偏置施加到光电化学电池,所述光电化学电池具有光敏工作电极、可选的参考电极和反电极,并含有支持电解质溶液;B)使用光源照射所述工作电极并记录所述支持电解质溶液在工作电极上产生的背景光电流;C)将待分析的水样品添加到所述光电化学电池;D)使用光源照射所述工作电极并记录在待分析的水的连续流下产生的水力光电流;E)利用多个不同的公式来确定水样品的化学需氧量。所施加的电势优选地从-0.4V到+0.8V,更优选地为+0.3V。该方法适用于PH范围为2-10的水样品。优选的注入体积为13ΜL。优选的流速为0.3ML/MIN。
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一种锌基牺牲阳极失效分析方法，属于牺牲阳极分析技术领域。对该锌基牺牲阳极材料进行详细的样品形貌、成分和相态分析，并通过腐蚀电化学实验获得各种电化学参数，以分析该阳极装置在保护传热管的过程中是否起到了其应有的阴极保护效果，牺牲阳极失效原因，并用电化学模拟试验验证了失效过程和结果。
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本发明公开了一种甲基肼反应工艺物流的快速分析方法，该方法从工艺物流中提取一股物料作为支流，将支流物料使用近红外光谱法分析，采集反产物输出流的近红外光谱；将具有化学值的反应工艺物流采用偏最小二乘法，将校正集光谱经过选择性预处理后的数据与对应的化学值线性关联，建立校正模型，使用所建模型，根据采集反应产物输出流的近红外光谱直接得到反应工艺流中多种组分的浓度；根据胺化反应的需求，和所确定的多种组分浓度，调节输入流中一甲胺组分的浓度。本发明具有操作简单、分析简洁、快速等优点，实现甲基肼反应的在线分析，有利于实现自动化，便于工业生产过程控制，主要用于甲基肼反应工艺物流的快速分析。
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本发明公开了一种Flash产品的ONO薄膜缺陷的失效分析方法，包括对待分析Flash样品的上表面各层进行减薄处理，露出含有ONO薄膜缺陷的储存单元的第一多晶硅层区域，使用选择性化学溶液对第一多晶硅层进行腐蚀去除，露出ONO薄膜，在ONO薄膜缺陷处，通过化学溶液继续对该缺陷下方的第二多晶硅层进行腐蚀去除，对被腐蚀的ONO薄膜缺陷处进行定位，并制备缺陷平面样品，供进一步进行缺陷观察及失效分析。本发明可以更方便、准确且更精细地分析Flash产品的ONO薄膜缺陷，大大提高失效分析的效率，从而帮助迅速提高Flash产品的良率和可靠性。
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本发明描述一种电化学传感器,适合用来减少当采用电化学试条(62)测定此种流体中的被分析物时体液中干扰化合物的影响。传感器包括基材(50)、第一和第二工作电极(10、12)和参比电极(14)。试剂层(22)配置在电极上,使得,在一种实施方案中,它完全覆盖全部第一工作电极(10),但仅部分地覆盖第二工作电极(12)并且,在第二实施方案中,它仅覆盖第一和第二工作电极的一部分。没有被试剂层覆盖的工作电极部分被用来校正对被分析物测定的干扰作用。
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本发明属于金属分析试样加工技术领域，具体公开了一种金属镍丸的分析试样加工方法，工艺为将镍丸逐一放入万能试验机的模具中，将镍丸压成片状，再将压成片状的镍片在铣床上铣削为碎屑状，得到用于化学成分分析的样品；其通过万能试验机将镍丸压成片状，再将压成片状的镍片在铣床上铣削为碎屑状，得到用于化学成分分析的样品，其工艺流程简单，解决了直径约为5mm~20mm大小的球状镍丸无法固定于钻床或铣床上的问题。
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本发明提供了一种铸镁型砂中阻燃剂烷基磺酸钠含量的分析方法，首先将铸镁型砂样品用氨基苯盐酸盐溶液和化学纯CCl4进行萃取，然后加入中性乙醇；加入指示剂间甲酚紫溶液，然后用0.1N的NaOH溶液滴定，滴至指示剂间甲酚紫成淡紫色为终点；最后样品中烷基磺酸钠含量进行计算。本发明采用有机溶剂萃取铸造型砂中的烷基磺酸钠，然后通过化学滴定的方式分析其含量。申请发明人经过大量的实验研究，该分析方法步骤少，简单快捷，分析结果准确，完全可以在镁合金铸造领域和化工行业中应用。
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本发明公开了一种原油或沉积有机质中烃类的全二维气相色谱分析方法，该方法利用全二维气相色谱(GC×GC-FID)直接进原油或沉积有机质样品分析获得烃类(饱和烃、芳烃等)数据，利用GC×GC-TOFMS软件及方法和全二维气相色谱烃类分离特性定性，计算得到饱和烃和芳烃地化参数。本发明并以大庆萨尔图油田、外围盆地方正断陷和海塔盆地原油和沉积有机质样品全二维气相色谱分析为例进行了方法验证。本发明的原油或沉积有机质中烃类的全二维气相色谱分析方法，开创了原油或沉积有机质烃类分析的新方法，对于深入认识原油的成藏过程、运移、聚集、保存、油源对比及油藏地球化学研究，探索新的原油地球化学指标及勘探开发都有重要意义。
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本发明涉及一种均相免疫分析纳米器件的构建方法,这种纳米器件由过氧化物酶、免疫复合物和能量受体纳米粒子碲化镉量子点组成,是以一种基于化学发光共振能量转移原理发光的碲化镉量子点为核心,经碲化镉荧光量子点与抗原或抗体以静电或共价作用连接,过氧化物酶与抗体共价连接,基于抗原—抗体免疫反应的生物纳米器件。这种免疫分析纳米器件具有良好的水溶性和稳定性,发射波长可调,不需要外加激光光源,背景干扰小,通过化学发光共振能量转移产生强的光信号,可用于均相免疫分析。
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本发明公开了一种竹笋笋肉分析样品的制样方法，以待化学及生物分析的竹笋为原料，包括如下步骤：原料挑选、清洗、去基部、打孔取样、切碎、混匀、冷冻、包装、冷藏得到竹笋笋肉分析样品。本发明能把不同老化程度、不同生理活性的样品点都取到，克服了现有制样的弊端，解决了竹笋生长不均一性、传统取样方法的代表性差、分析批次间比较的可靠性偏离大等问题，能极大地提高不均匀竹笋笋肉样品分析的代表性及准确性，降低系统误差，提高分析结果的可靠性和准确性，在竹笋的生物学分析方面发挥巨大的作用，特别适应于进行竹笋的营养成分分析、重金属含量分析、农药残留分析、抗生素含量分析、采后生理生化分析、DNA或RNA的提取分析取样用。
本发明公开了一种基于超高速摄影技术的生物医学超声场(包括医学诊断、控制药物释放、声化学反应、加热治疗、超声碎石以及高强度聚焦超声场)中微泡(空化微泡和造影微泡)行为分析的系统和方法。具体包括:提出了用于观察超声场中微泡群的超高速摄影系统以及用于观察单个微泡的显微超高速摄影系统;给出了分析微泡在自由场、组织附近、微管内行为的方法;并在对微泡群分析的基础上提出了控制微泡群产生和破裂的方法,在获得的单个微泡高速摄影图像的基础上提出了微泡应变估计的方法。
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本发明涉及学习系统技术领域，公开了基于深度强化学习的个性化学习系统及方法，包括个性化学习终端、个性化数据分析处理端以及个性化学习服务端，所述个性化学习终端还包括电子教材交互模块、作业与考试模块、个人学习档案管理模块、疑难问题互动交流模块与资源查询模块，所述个性化数据分析处理端包括个性化学情数据预处理模块、学习内容个性化推荐模块和学习结果智能测评模型构建模块，优点在于：通过整合了学习交互活动终端、个性化模型分析端、个性化学习服务端等多环节的系统资源，支撑学习者依据学习目标，应用个性化学习服务中心提供的服务，快速获取合适的学习资源和学习策略，完成学习目标并进行自我评价，实现自我导向学习。
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本发明公开了一种谷维素的高效液相分析方法,属于分析化学领域。应用本发明的液相方法,可以迅速、准确的分析出谷维素、谷维素提取分离纯化产物、谷维素药品中有效成分环木菠萝烯醇阿魏酸酯和24-亚甲基环木菠萝醇阿魏酸酯的含量,同时得到其他多种杂质成分的含量。同时本发明公开的液相方法也可以应用于谷维素药品稳定性、破坏等谷维素药品质量研究。
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本发明公开了一种用于尿液代谢组核磁共振分析的样品配制方法，涉及生命科学/分析化学领域，更具体涉及尿液代谢组核磁共振分析。本发明通过在样品配制过程中向尿液中添加氟化钾溶液，避免了钙、镁离子与代谢物间的络合作用。由附图可见，本发明不仅使得样品之间的柠檬酸质子化学位移差别显著减小、较多代谢物的质子化学位移偏差减小、柠檬酸最低场信号向高场移动，还使得柠檬酸最低场信号和二甲胺信号的重叠消除，其间原来被掩盖的代谢物信号得到获取，提高了信号的一致性、降低了数据分析的失误率；且具有配制简单、操作方便、价格低廉的优点。
本发明属于分析化学领域，提供一种分析氟甲基酮(Z-VAD-FMK)及其有关物质的液相色谱法、流动相和套装，其中使用的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶；使用的流动相由以下流动相A和流动相B组成：流动相A：100～300mM的铵盐和80～250mM的钠盐或钾盐的水溶液，pH为2.5～3.5，流动相B：体积比乙腈:水＝0.5～1.5:1，pH为2.5～3.5；流动相A和流动相B的体积比为：45～15:55～85。本发明方法具体可为高效液相色谱法，可对Z-VAD-FMK及其有关物质进行分离及含量分析，为Z-VAD-FMK作为药物研究和使用提供了质量可控性，并且操作简单环保。
本发明涉及一种化学转化处理液,该化学转化处理液能形成耐腐蚀性和外观均优异、且可抑制6价铬的溶出量的化学转化膜。该化学转化处理液包含一种组合物,该组合物为酸性组合物,该酸性组合物相对于总组合物含有:以钴换算计为0.1～3.0g/L的水溶性含钴物质、以连苯三酚换算计为0.05～3.0g/L的连苯三酚化合物、以及以铬换算计为1.5g/L以上的水溶性含3价铬物质,所述连苯三酚化合物的连苯三酚换算含量相对于所述水溶性含钴物质的钴换算含量的比率为0.015～10。通过使该组合物与部件的金属表面相接触,使形成于该金属表面的化学转化膜中的在80℃、100%RH的环境下暴露72小时时的6价铬浓度,作为由依据EN15205的分析方法测得的浓度,小于0.050μg/cm2。
本发明涉及一种电化学稳定的高效储锂用Li3VO4空心纳米立方体的低温微波合成方法，以水合氢氧化锂和五氧化二钒为锂源和钒源，乙二胺四乙酸二钠(EDTA)为络合剂，采用一步微波辐射合成，包括先用EDTA与金属锂离子进行络合，然后用经超声振荡分散后的五氧化二钒与络合物在微波环境下持续反应；形貌和物相分析表明产物为边长2.0～4，0微米的纯相Li3VO4立方体，在材料上表面中心有一直径为0.5～1.0微米的开孔，可看到其内部为空心结构，立方体壁厚100～320纳米，产物形态稳定、无团聚现象；电化学测试显示利用Li3VO4空心纳米立方体组装的锂离子电池具有良好的电化学活性，低电荷传输表观活化能，高离子传输效率，高比容量和放电平台，最终提升了锂离子电池综合性能。
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本发明公开了一种基于易制毒行业的复杂关系网络数据可视化分析方法，涉及化学品监管技术领域。本发明包含获取易制毒化学品交易记录、构建企业交易关系网络、显示企业交易关系网络、获得有向关系网络和无向关系网络、对有向关系网络和无向关系网络分别进行特性分析、将具有超阈值特性分析数据的节点以醒目方式展现出来等步骤。本发明方法能够深入分析易制毒化学品涉及企业之间的交易关系，展现企业网络及网络中的特殊企业，从而为易制毒化学品的监管部门及相关企业提供重要的参考信息，是对现有技术的一种重要改进。
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本发明涉及利用X射线荧光分析石油钻井中的陆源碎屑岩孔隙度的方法。该方法包括采用能量色散型X射线荧光分析仪在石油钻井现场随钻井深度对岩心、岩屑中的化学元素进行连续分析,得出随深度变化的X射线荧光分析数据,选择与岩石的储集性有明显正、负相关关系的硅铁元素,利用硅铁元素的数据进行0-1归一化数据计算,然后计算孔隙度,最后绘制出孔隙度曲线,根据孔隙度曲线和孔隙度值评价储集层性质。本发明的方法能实时进行X射线荧光分析和陆源碎屑岩孔隙度分析,实时利用孔隙度数据进行岩石储集性能的定量评价,形成基于X射线荧光分析的随钻地质解释评价方法,能正确有效地指导石油天然气勘探开发实践。
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本发明公开了一种矿石可用性分析的方法，包括：对待分析的矿石进行磨矿等处理获得环氧树脂片；在环氧树脂片中选取矿石颗粒，并对选取的矿石颗粒进行能谱面扫描，根据扫描结果确定所述矿石颗粒的化学成分及含量；再根据所述矿石颗粒的化学成分及含量确定满足所述回收率的若干个矿石颗粒；最后，计算满足所述回收率的若干个矿石颗粒中目标元素的含量及杂质的含量，并根据计算结果分析矿石的可用性。本发明中仅关注磨矿产品矿石颗粒总体化学成分的评价，因而可定量给出在特定磨矿条件下的磨矿产品在理论上能够得到的最佳选矿指标，能够定量指导选矿过程中对回收率、精矿品位及有害杂质含量的兼顾和取舍。
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本发明公开一种利用X射线荧光分析石油钻井中泥质含量的方法。该方法是采用能量色散型X射线荧光分析仪在石油钻井现场随钻井深度对岩心、岩屑中的化学元素进行连续分析,得出随深度变化的X射线荧光分析数据,采用线性回归方法对所述X射线荧光分析数据进行相关性分析和统计,计算出不同元素之间的相关系数,然后计算某元素与其他11种元素的平均相关系数,从中选出平均相关系数最大的元素;进行泥质含量的计算;绘制出随钻井深度变化的泥质含量曲线。本发明的方法可用于钻井现场,对已钻地层的岩性进行及时、准确地泥质含量分析,并根据泥质含量分析数据进行岩性和储集性能的定性和定量评价,形成基于X射线荧光分析的随钻地质解释评价方法,能正确有效地指导石油天然气勘探开发钻井生产。
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本发明方法包括提取泥浆中所含的气体,以获得含有待分析的烃和至少一种干扰化合物的提取气体的气流。该方法包括通过输送管线(54)输送该气流并使其通过分离柱(121),以将待分析的烃根据其在分离柱(121)中的洗脱时间而分离。该干扰化合物可具有介于第一种待分析的烃的洗脱时间和最后一种待分析的烃的洗脱时间之间的在分离柱(121)中的洗脱时间。该方法包括使该气流在与干扰化合物的化学和/或物理相互作用表面(141)上通过,以选择性地保留所述或每种干扰化合物而不保留待分析的烃。
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与含有至少两个不同分析设备的便携装置一起使用的样品板,所述样品板(1)包含(I)一个用于待分析流体的接收器(2);(II)至少两个流体槽(6,7),每个流体槽都适于从所述接收器(2)传送部分所述流体或其组分或其反应产物至包含于所述相关便携式分析装置的所述分析设备中的一个;(III)至少一个能响应所述流体或其组分或其反应产物的物理或化学性质的传感器(13),和/或至少一个用于为光谱分析或光学分析容纳所述流体或其组分或其反应产物的试样池(14);和(IV)至少一个额外的流体槽(11,12),所述流体槽适于从所述接收器传送部分所述流体或其组分或其反应产物至所述至少一个传感器(13)和/或试样池(14)。
本发明公开了一种非均质压缩状态下的燃料电池多物理场耦合模拟分析方法，建立半流道对称的质子交换膜燃料电池三维仿真模型，耦合固体力学模块，分析非均质压缩情况下气体扩散层的压缩量和孔隙的最佳装配压力；再根据气体扩散层非均质孔隙率，与二次电流、浓物质、Brinkman方程模块进行耦合，分析电池在等温稳态的物质流动、传质、电化学物理化学现象，以分析电池工作状态下最佳装配压力；利用模拟得到的数据集与固体传热模块耦合，计算电池产热温度场分布，分析电池工作状态下的温度分布。本发明实现在非均质压缩状态下，较全面分析装配压力对燃料电池内部物质传质浓度、速度场分布以及电池电池性能和温度场分布的影响，提高质子交换膜燃料电池性能。
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本发明涉及一种快速准确评价缓蚀剂效率和腐蚀速率分析的装置及方法，用于石油化工领域快速评价准确评价缓蚀剂和进行腐蚀机理分析，填补了高温、高压腐蚀环境条件下快速腐蚀分析领域的空白。该装置包括腐蚀反应釜系统、电化学分析系统、注剂系统以及控制系统。本发明中的方法通过构建三电极腐蚀体系，采用电化学方法，从腐蚀电位、腐蚀电流和腐蚀速率等多个方面为缓蚀剂评价提供快速的手段。本发明所涉及到的装置可以模拟真实腐蚀环境，可在0℃～220℃温度范围、常压～10.0MPa压力范围的复杂腐蚀介质环境下一次完成分析评价多种不同牌号钢材质的腐蚀情况，快速分析腐蚀速率，有效替代传统的质量损失法。
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本发明公开一种用于脱去泥浆中的气体并分析泥浆中所含气体的系统,通过一第一入口(4)供给罐(2)泥浆,并且该泥浆通过一第一出口(5)而排出。一超声波电声换能器(6)在包含于罐(2)中的泥浆中产生声能场,从而从泥浆中提取气体。载气通过罐(2)的第二入口(7)注入,并且提取的气体的物理化学分析装置(9)连接至为所述载气和提取的气体而设计的罐(2)的第二出口(8)。供应给罐(2)的泥浆的流率被调节成恒定值,并且罐(2)中的泥浆的体积恒定。泥浆可以由石油勘探钻井泥浆构成,于是将要提取的气体是石油启示气体。可使泥浆的供给和载气的注入同步,从而能够连续分析或批量分析。
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本发明涉及一种基于实验过程大数据分析的实验室安全准入系统和方法。所述基于实验过程大数据分析的实验室安全准入系统包括实验申请模块、实验安全评估模块、实验审批模块、数据管理模块。本发明解决了现有实验室安全工作中存在的实验人员对实验过程的安全防范意识不足或不明，实验仪器操作和危险化学品的安全风险掌握程度不足，突发事故的应急预案处理能力缺失等问题，通过该系统实验人员、实验直接负责人、安全管理员皆可掌握实验过程与步骤内容，使用仪器设备的风险分析和防范措施及应急预案，使用危险化学品风险分析、防范措施及应急处理方案等，有利于实验人员巩固对实验安全知识的掌握，有利于实验直接负责人老师或导师等、安全管理员可更好监管实验情况。
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本发明涉及一种快速鉴别耐根穿刺材料中化学阻根剂的方法，属于化学阻根剂测试领域。所述方法包括步骤1：用刀片从样品上切取一定量试样，置于裂解器内；步骤2：设置裂解器参数；步骤3：设置GC‑MS条件参数；步骤4：启动测试程序，记录裂解产物总离子流图；步骤5：分析裂解产物总离子流图以及各色谱峰对应的质谱图，判断是否含有及含有哪种类型的化学阻根剂。本发明主要用于快速鉴别耐根穿刺材料中的化学阻根剂，其最大的特点在于：试样无需任何前处理、结果准确度高、分析速度快、对实验人员无伤害、对环境无污染。
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本发明涉及量化分析物浓度的装置和方法，该装置包括包含分析物的电化学电池(1)、并联连接到电化学电池(1)的负载(2)，以及与负载(2)并联连接的读取单元(3)。这包括分析物浓度的量化阶段、从电化学电池(1)到负载(2)的电荷转移、负载(2)处的电压的确定以及根据分析物浓度与负载(2)处的电压之间存在的关系确定分析物浓度。
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