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本实用新型涉及一种氧化亚氮气体氮氧稳定同位素分析前置装置,其结构特征是:样品瓶、电冷阱、化学阱、VOC阱通过毛细管依序与六通阀(A)的接点(a1、a6)、液氮冷阱LN1和六通阀(A)的接点(a4、a3)连通;六通阀(A)的接点(a5、a4)通过毛细管依序与冷阱LN2、色谱柱、六通阀(B)的接点(b1、b2)、去水阱、样品气的开始分流接口、气体同位素质谱仪连通,六通阀(B)的接点(b4、b3)通过毛细管与裂解炉、色谱柱、六通阀(B)的接点(b6、b5)连通。本实用新型配合气体同位素质谱仪(13)在线完成对N2和O2氮氧稳定同位素δ15N/14N和δ18O/16O、δ17O/16O分析测定。
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本发明公开了一种气藏动态聚散成藏过程的分析方法,具体包括如下步骤:S1、建立混源气成藏过程动态地球化学模型,利用地球化学正演方法,阐明混源气藏形成过程中天然气地球化学行为,进而利用数学手段定量地表达出混源气动态地球化学模型,所述步骤S1中对于地球化学模型的表达中包括气藏连通性分析、立体性质分析、储量核实、驱动类型确定、气井生产能力分析、气藏开采状况分析和钻井,完井与采气工艺措施效果分析,本发明结构科学合理,使用安全方便,通过地球化学模型的建立,可以更好的对于气藏动态聚散过程进行研究,对于天然气富集因素进行分析,从而便于天然气聚散成藏的客观评估和后期的合理开采。
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本发明涉及一种电生理学分析方法,该方法所实施的系统包括:一系列用于放置在人体的不同区域的电极;一个受控以产生直流电压脉冲的直流电压源;一个切换电路,用于选择性的将一对所谓的主动电极连接到电压源上,所述主动电极形成一个正极和一个负极,并且,所述切换电路用于连接至少一个其它的高阻抗的被动电极,该被动电极用于测量身体获得的电势;一个测量电路,用于读取在主动电极中电流和至少一些高阻抗电极响应于所施加的脉冲的电势的代表性数据,所述数据能够确定皮肤的电化学传导率值,该方法包括至少一个测量步骤,其中可变电压源向正极施加一系列所述直流脉冲,且在该步骤期间测量电路读取所述数据,该方法进一步包括其在测量步骤之前的一个步骤,其中在测量步骤中高阻抗连接的电极通过作为阴极连接电压源再生。
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本发明涉及总汞含量在2.00×10-4~5.00×10-2mol/L(40mg/L~10g/L)范围内的含有亚汞离子的水溶液中总汞含量的测定方法。本发明所述的水溶液中总汞量的容量分析法,首先使用过量的高锰酸钾将待测溶液中的亚汞离子氧化到二价,然后滴加足量的硫酸亚铁还原过量的高锰酸钾,最后加入铁铵钒指示剂和酸性缓冲溶液,使用标准硫氰酸钠溶液滴定,当溶液变成红色,指示化学计量点的到达。本发明可对酸性、中性甚至碱性溶液中含有亚汞离子的汞离子总含量进行迅速准确的测定,并且该方法简便,实验成本低廉、容易推广普及。
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本实用新型属于光学技术领域,特指一种痕量物质分析装置,主要用于食品安全、环境监测、生物、化学及医学等领域。本实用新型将表面等离子体共振技术和法-珀腔技术相结合,本实用新型的结构包括电压源、表面等离子体共振器、偏振态调节器、光电探测器、法-珀腔装置和光源组成,其中,法-珀腔装置由第一透明导电膜、入射高反射膜、电光材料平板、出射高反射膜、第二透明导电膜组成。本实用新型将表面等离子体共振技术和法-珀腔技术相结合,具有高光通量、高灵敏、无机械运动部件、系统结构简单、稳定性高等特点。
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一种用于实行化学测定的分析系统,所述系统具有:在一侧具有开口的站,所述站具有包围携带要分析的样本材料的盒的尺寸和形状;在所述站内的一个或多个机构,所述盒和所述盒内的材料通过所述一个或多个机构受影响;门,所述门具有覆盖所述开口的尺寸;与所述站和所述门相关联的固定机构,通过所述固定机构,所述门在闭合时被固定。
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本发明提供了用于检测β?受体激动剂的组合检测试剂及其检测方法,所述组合检测试剂包括含有多种β?受体激动剂对照品的有机溶剂溶液、水解酶以及蛋白沉淀剂。本发明采用液相色谱串联质谱测定法检测。本发明所述组合检测试剂可以同时分析33种β?受体激动剂,检测范围最广泛;本发明采用水解酶可以将代谢产物水解成原型化合物,提高分析物浓度;样品处理对生物样品中的33种β?受体激动剂进行净化和富集;本发明具有简便、准确、快速、稳定的优点;所需样本量少,化学试剂使用量小,绿色环保;样品处理无需衍生化等复杂步骤;检测结果不受内源性物质的干扰;假阴性假阳性率低;适用于大量样本的快速分析。
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本发明涉及分析化学领域。具体地说,涉及冬虫夏草全草的红外光谱分析鉴定方法。本发明所要解决的是目前冬虫夏草全草难于分真伪的技术问题。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种快速准确鉴别冬虫夏草全草的方法,包括以下步骤:a、冬虫夏草全草标准光谱绘制;b、冬虫夏草全草红外光谱必备特征峰和冬虫夏草全草红外光谱常见特征峰的采集;c、被测冬虫夏草全草样品的红外光谱特征峰鉴别以及红外光谱相似度鉴别。本发明为快速准确鉴别冬虫夏草全草提供了一种新方法。
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本发明公开了地质样品中铂钯的固相萃取分析方法,是通过对氧化石墨烯进行共价键化学改性,首次将8‑氨基喹啉通过偶联反应接枝到氧化石墨烯上,通过自制固相萃取装置,实现对地质样品中铂钯的定量富集和基体的快速分离,结合水浴密闭消解样品,等离子体光谱/质谱测定,建立起地质样品铂钯分析的新方法。本发明发挥了氧化石墨烯的优势性能,提高了铂钯的固相萃取效率和选择性,功能化氧化石墨烯复合材料的制备方法简单可控,设备简易,无需特殊试剂,在一般试验室就可方便地完成;制备成的固相萃取吸附材料对铂钯有较好的选择性和萃取效率,整个固相萃取过程时间短,吸附速度快(约5min),水浴溶样清洁环保高效,固相萃取装置简单。
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一种用于记录分析物浓度的传感器,包括:外壳;在所述外壳内布置的传感器元件,所述传感器元件具有压向所述外壳的外壳壁的前表面,其中,所述外壳壁具有暴露所述前表面的分析物敏感区域的开口,以及其中,所述传感器元件具有用于电接触的至少一个接触元件;在所述外壳内容纳的内部电解质,所述内部电解质经由在外壳壁中布置的电化学液体接界与围绕所述外壳的介质接触;以及延伸到所述内部电解质内的参考电极,其中,在所述外壳内布置了柔性电路卡,其包括:至少一个第一导电迹线,所述第一导电迹线与所述传感器元件的所述至少一个接触元件连接;以及,至少一个第二导电迹线,所述第二导电迹线用作所述参考电极的电势感测元件。
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本发明公开了一种罗氟司特原料药的分析方法,包括:专属性试验;所述专属性试验方法包括:1)未破坏实验;2)原料酸破坏实验;3)原料碱破坏实验;4)原料氧化破坏实验;5)原料高温破坏实验;6)光照破坏试验;7)日光破坏试验。本发明的有益效果:通过专属性试验以及特定的高效液相色谱条件进行含量测定,专属性和准确性强的,能够全面反映产品的化学成份,灵敏度高,重现性好,操作简单,更加客观、全面及灵敏地反映出产品质量变化情况,从而对药品质量进行整体控制,实现药品质量的全面监测。
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本发明公开了镀液全自动化分析方法和计算机可读存储介质,包括:S1、在纯镀液中,采用指定参数运行电化学伏安法,从电势、电流及时间数据中得出参考电位偏移量及剥离电量;S2、判断参考电位偏移量是否大于第一预设阈值;若大于,则在电化学伏安法参数中补偿该参考电位偏移量后返回S1;否则,进入步骤S3;S3、判断剥离电量与其标准值之间的误差是否大于第二预设阈值;若大于,则采用清洁电极的电化学伏安法参数运行电化学伏安法以清洁电极,然后返回S1;否则,进入步骤S4;S4、采用分析样品的电化学伏安法参数运行电化学伏安法活化电极后,运行电化学伏安法分析样品浓度;S5、判断是否有下一个样品;如有则重复S1~S4;如没有则结束分析。
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本发明提供了一种用于连续液滴质谱分析的纸基电喷雾离子源装置,包括带有至少一个尖端的纸片、夹住纸片并通过导线能够与电压接口形成连接的导电夹子,所述纸片的尖端正对质谱仪进样口,其中,所述装置还包括第一端部正对纸片,第二端部能够插入待测溶液中的毛细管,其从第一端部起的一段区域的外表面缠绕有接地导线。优选地,该装置还包括第一端通到纸片,第二端连接补充溶剂的第二毛细管。本发明还提供了一种利用该装置进行离子化的方法。根据本发明的离子源装置结构简单、易于组装和操作,能够实现连续液滴的产生和对其进行在线质谱分析,适用于化学、生物学和环境科学中的反应监控领域。
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本发明属于分析化学领域是一种利用示差吸光光度法测量钼精矿中钼含量的方法。其采用示差吸光光度法测量一系列浓度的钼标准溶液得到标准曲线的斜率K和截距B值,以含钼10UG/ML的溶液为测试的参比溶液,通过示差吸光光度法测量待测溶液吸光度值,输入标准曲线的斜率K和截距B,仪器自动根据吸光度计算出待测溶液的钼含量。克服了重量法测定钼含量步骤繁琐费时费力的不足,大大缩短了化验周期,节约了试剂和水电,降低了化验成本。
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本发明公开了一种用于大规模集成芯片内单个器件的抗辐照能力的分析方法,将完整的大规模集成电路芯片,开盖去封装,通过机械研磨和化学刻蚀,逐层剥离钝化层、金属互连线,获得器件外露的裸芯片;将所述器件外露的裸芯片置于Co60γ射线源电离辐射环境中,测试其电学特性;采用聚焦离子束,将器件外露的裸芯片进行切割,分离出芯片内部典型器件,并生长引线,获得隔离的单个器件测试系统;将所隔离的单个器件测试系统置于Co60γ射线源电离辐射环境中,测试其隔离状态下单个器件的电学特性。本发明直接测量裸芯片整体的辐照损伤,能够直接测量芯片内部单个器件辐照损伤电学性能,能够直接测试目标器件的辐照损伤特性。
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本发明属于密封实验装置技术领域,特别涉及一种密封状态下分析电解液浓度的装置。该装置包括测量杯体、密封盖、甘汞电极和铂电极;其中密封盖盖在测量杯体上,密封盖上的中部设置甘汞电极、铂电极、试剂孔和进气排液孔,各部件之间密封连接。本发明进行滴定实验测定时,将测量杯体清洗干净,加入转子,充满去离子水后,用密封盖和压紧螺栓进行密封固定;用氮气压出装置内一定量的去离子水,将所需的化学试剂注入密封装置内,然后加入在氮气保护下取出的阴极待测电解液,搅拌后进行滴定实验测定。本发明为密封性装置,可以实现在滴定过程中的环境密封;在有氮气保护下进行滴定实验测定,可有效防止钒离子被氧化。
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本发明公开了一种电气试验和微观分析结合的避雷器老化寿命评估方法,过程为:A.选取若干待评估的待测电阻片,分别测试出待测电阻片的化学成分和物相结构;B.基于A的测试结果,在预构建的老化特性数据库中,匹配出对应的老化特性曲线作为第一老化特性曲线;C.选取若干运行后期的待测电阻片,进行加速老化试验,得到对应待测电阻片的老化特性曲线作为第二老化特性曲线;D.利用第二老化特性曲线,修正第一老化特性曲线,得到第三老化特性曲线;E.测试待测电阻片的电气参数,基于第三老化特性曲线,根据待测试电阻片的实际运行负荷,计算出待测电阻片的老化寿命。本发明可以以简单方式,准确评估各状态下电阻片的老化程度,评估计算量小。
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本发明提供了一种复合金属分析物传感器。具体地说,本发明提供了一种适于至少部分地插入哺乳动物体内的传感元件(12)。该传感元件(12)由结构稳固金属的芯材(24)和镀覆部分构成,所述镀覆部分由结合于所述芯材(24)的至少一部分上的电化学活性金属(26)构成。所述传感元件(12)可作为用于持续监测哺乳动物体内的分析物的方法的一部分而使用。所述方法包括将所述传感元件(12)的至少一部分插入所述哺乳动物体内并测定由传感器(12)的至少一部分产生的任何电流。
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本发明公开了一种基于代数重建关联向量求解的LIBS定量分析方法,将高精度的光学层析重建模型用于多元LIBS定量求解问题建模,建立起标准样品归一化光谱强度矩阵W、关联矩阵F、标准样品原子分数矩阵P三者之间的关系;采用光学层析中高精度的ART迭代算法结合矩阵列向量分解,逐列迭代求解关联矩阵F的各个列向量,从而得到反映W与P之间相互联系的关联矩阵F。然后根据未知样品的实测归一化光谱强度向量与关联矩阵的运算实现未知样品中每个元素的高精度求解分析。本发明的有益效果是,解决了化学基质效应中不同元素竞争发射的影响;采用ART层析迭代算法求解,得到了最小绝对误差的关联矩阵列,从而提高LIBS定量分析精度。
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本实用新型提供了一种用于反应动力学机理研究的原位分子荧光分析装置,包括紫外激发光源,所述紫外激发光源发出的紫外光经可设计性光路装置与原位反应池相连,原位反应池产生的荧光进入荧光接收器,荧光接收器与数据处理系统相连。本发明反应过程原位分子荧光分析仪采用高品质波长可调谐激光光源,对反应体系中荧光显性物质进行原位的定性和定量测定,实时、快速获得反应体系的紫外吸收、荧光发射协同特征信号,深入解析反应体系中物质化学键的变化,揭示化工反应机理,期望指导工业反应的逐级放大。
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本发明属分析化学领域,本发明公开了一种用液相色谱法分离分析重酒石酸卡巴拉汀及其有关物质的方法,该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱,以一定比例的无机酸盐缓冲溶液-有机相为流动相,可以定量测定重酒石酸卡巴拉汀及其有关物质的含量,从而有效控制重酒石酸卡巴拉汀及含重酒石酸卡巴拉汀制剂产品的质量。本发明方法专属性强,准确度高,操作简便。
本发明公开了一种利用花后NDVI动态分析禾谷类作物冠层衰老进度的方法。包括:获取花后NDVI动态并进行数据平滑、获取花后ΔNDVI动态并进行Gauss拟合、对应划分各衰老阶段并计算各衰老相关指标。本发明通过获取不同品种冠层NDVI信息并构造相关衰老指标来分析不同品种的衰老进度,以达到鉴选品种的目的。新方法克服了传统基于叶片器官化学成分或生理指标测定时的费时、低效等缺点,同时不对衰老进程设定数学上的限定,充分考虑了作物自身生长发育的规律性变化,能够快速无损满足谷类作物衰老进程评估的需求。
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本发明公开了一种文章的情感极性分析方法、装置、电子设备及存储介质,首先,获得待分析的目标文章,分别确定目标文章中各个分词和图片的特征向量,按照分词和图片在目标文章中出现的先后顺序,对分词和图片的特征向量进行拼接,得到目标文章的多模态特征,之后,利用预先完成训练的强化学习特征筛选器对多模态特征进行特征筛选,输出目标文章的综合特征向量,利用预先完成训练的分类器对目标文章的综合特征向量进行极性预测,得到目标文章的情感极性分类结果。基于本发明提供的技术方案,能够准确地识别文章是否为恶心反感文章。
用于无损字画分析的微等离子体探针质谱成像方法及装置涉及到中国字画分析测试技术领域。其特征在于,是利用高压交流电源对经过石英毛细管的工作气体放电,使工作气体形成含有亚稳态离子的低温等离子体,在大气压条件下,对待测样品表面的化学成分直接解吸附并离子化;同时,在样品离子化区域放置质谱采样装置,对产生的离子进行逐行逐列采样,将采样数据输入质谱成像软件,得到样品中不同质荷比的离子质谱图。本发明在常压下进行,对于样品体积、形状及厚度不会限制,操作时不需要溶剂,避免了样品污染和破环。该装置还具有体积小,放电功率低,结构简单及操作方便等优点。
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本发明提供了一种用于反应动力学机理研究的原位分子荧光分析装置,包括紫外激发光源,所述紫外激发光源发出的紫外光经可设计性光路装置与原位反应池相连,原位反应池产生的荧光进入荧光接收器,荧光接收器与数据处理系统相连。本发明反应过程原位分子荧光分析仪采用高品质波长可调谐激光光源,对反应体系中荧光显性物质进行原位的定性和定量测定,实时、快速获得反应体系的紫外吸收、荧光发射协同特征信号,深入解析反应体系中物质化学键的变化,揭示化工反应机理,期望指导工业反应的逐级放大。
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本发明公开了一种环境样品中锶‑90的快速分析方法,其特征在于,将样品灼烧后加入锶载体溶液、钇载体溶液,再加入非氧化性酸加热煮沸,离心,向浸取液中加入氨水调节其氢离子浓度,然后滴加含有还原性物质的饱和溶液至样品黄色褪去;将所得溶液通过色层柱;用硝酸解吸钇,将解吸液收集后,加入铋载体,滴加硫化钠溶液,生成褐色的硫化铋沉淀,抽滤,收集滤液;在滤液中加入饱和草酸溶液,出现沉淀并在沸水浴中陈化;将所得沉淀转移到铺有已称重定量滤纸的漏斗中,抽吸过滤,烘干,测量。本发明的分析方法周期约为1~2天,操作简单,易批量化,成本低,抗干扰能力强,而稳定性和再现性则更好,并且钇‑90的化学回收率更高。
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本发明涉及分析化学领域。具体地说,涉及冬虫夏草虫体的红外光谱分析鉴定方法。本发明所要解决的是目前冬虫夏草虫体难于分真伪的技术问题。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供一种快速准确鉴别冬虫夏草虫体的方法,包括以下步骤:a、冬虫夏草虫体标准光谱绘制;b、冬虫夏草虫体红外光谱必备特征峰和冬虫夏草虫体红外光谱常见特征峰的采集;c、被测冬虫夏草虫体样品的红外光谱特征峰比对以及红外光谱相似度比对。本发明为快速准确鉴别冬虫夏草虫体提供了一种新方法。
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本发明公开了一种多层叠片结构锂离子电池的内部分布特征仿真分析方法,包括步骤:S1、建立锂离子电池数据库;S2、建立多层叠片结构锂离子电池几何模型;S3、建立锂离子电池电化学及热效应数值模型;S4、构建基于有限元数值方法的数值求解算法;S5、计算并输出锂离子电池内部分布特征,并生成电池内部分布特征图像。本发明实施例所提供的一种多层叠片结构锂离子电池的内部分布特征仿真分析方法,实现了电池内部特征的动态仿真与预测,在不损伤电池的情况下,高效预估电池分布特征,并有效降低电池设计成本和缩短设计周期。 1
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