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本发明公开了一种热镶嵌法用直读光谱分析小直径线材，将Φ20-30的碳钢棒截成2-3厘米，碳钢棒上用钻头钻出一个与待分析线材直径相同的孔，并用钻头扩展出一个凹面，把待分析线材镶嵌在孔中，用气焊烘烤至红色用手捶打击一个平面，冷却在砂轮上磨平，然后进行光谱分析。气焊烘烤的温度低于钢融化的温度，否则易氧化使元素造成损失，使结果分析不准确。本发明的有益效果为：本发明热镶嵌法用直读光谱分析小直径线材，用碳钢棒的作为辅助，间接拓展了小直径线材的直径，进而可以在ICP光谱仪上进行分析，取代了传统的化学湿法，更加快捷方便，节省人力物力。
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本实用新型涉及一种钙铁分析仪。其特点是,样品架由设置在滑板上样品孔、样品孔旁边置有校准样组成,激发光源由X光管、光管高压、准直器、初级滤色片组成,X光管上设置一准直器,准直器前端设有初级滤色片,探头设于样品孔上方,包括一正比计数管,计数管高压,电荷灵敏前置放大器,以及与放大器连接的电路输出设备。激发光源与探头外置有铁板。采用X光管作为激发光源,无化学污染和放射性污染;作为激发光源的激发强度远大于放射性同位素源的激发强度,故测量时间短、精度高。经铁板屏蔽无任何泄漏,故对使用人员没有辐射损害。本实用新型结构简单、安全可靠。
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本发明描述一种呼吸分析器，所述呼吸分析器具有至少一个对呼气样本中的成分的浓度敏感的化学传感器（12，22），所述呼吸分析器包括补偿器（24），在化学传感器被集成到便携电子设备的情况下，特别是化学传感器位于空气通道（11，21）内的情况下，所述补偿器用于补偿在使用者和化学传感器位置之间的呼气数量的变化的影响，所述空气通道具有通往分析器的壳体外侧的开口（106，206），开口的总面积小到足以有效地限制外侧和传感器之间的质量传送，和/或其中补偿包括对传感器不同响应的补偿。
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本发明提供了一种锻件成分分析方法：选取0.2～1.0克锻件粉末，用酒精清洗干净，剔除带有氧化色或受腐蚀的碎屑，称重，记为m，精确到0.001克；将称重后的锻件粉末试样置于200mL镍皿或银烧杯中，盖上杯盖，加入4-6克氢氧化钠，加水稀释至100mL溶液，待剧烈反应后，加热至试料完全溶解，冷却；将冷却后的溶液称重，记为m1，精确到0.001克；对冷却后未溶于溶液的非金属颗粒将进行过滤分离，对此时过滤后的溶液再次称重，记为m2，精确到0.001克；计算非金属颗粒的百分含量：将过滤后的溶液，利用电感耦合等离子体发射光谱法测定锻件的金属基体化学成分。
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本发明是有关一种定量分析金线莲植物或金线莲植物干燥产品中的金线莲醣苷类化合物(kinsenosides)的含量的方法。本发明的一种定量分析金线莲醣苷(kinsenoside)的方法，包括对含有金线莲醣苷的样品进行质子核磁共振分析(1H NMR)，其中反丁烯二酸被使用作为内标准品；及对所得到的1H NMR图谱中在δ2.88化学位移处的讯号峰的进行积分，得到代表以下式1的金线莲醣苷的面积，及对δ6.50化学位移处的讯号峰的进行积分，得到代表反丁烯二酸的面积，及利用该金线莲醣苷1的面积对该反丁烯二酸的面积的比值计算出该样品中的金线莲醣苷1的含量。
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本发明提供了一种纳米材料的高分辨成像装置，其包括纳米电化学控制模块、高分辨电化学成像模块和控制模块；其中所述纳米电化学控制模块包括电化学工作站和电化学池，所述电化学池包括工作电极和三电极装置；本申请还提供了利用上述高分辨成像装置分析单颗粒水平纳米材料的方法。本发明中利用高分辨表面等离子体相干散射成像装置对纳米材料在单粒子水平反应过程中不同位点进行成像和分析；该装置具有灵敏度高、非侵入性等优点，能够对不同种类纳米材料的化学活性及电化学活性进行原位成像分析，为高通量筛选提供了重要的保证。
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本发明提供了一种芯片固定装置及制备失效分析样品的方法，通过将芯片样品贴附于芯片固定装置上，通过固定芯片样品提供化学研磨过程中需要的反摩擦力和反离心力，实现自动化学研磨，从而实现批量自动制备失效分析样品，提高了失效分析样品预处理的效率，提高了失效分析样品制备的成功率，同时节省了人力资源；同时，在压力调节装置中设置有弹簧，通过调节阀调节弹簧的松紧，从而调节施加在化学研磨平台上的压力，实现化学研磨速度的调节，提高了化学研磨的效率。
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本实用新型公开了一种总磷在线分析仪，涉及到总磷在线分析仪技术领域，包括总磷在线分析仪本体、固定连接在总磷在线分析仪本体上的底座，所述底座上设置有震动混合机构，所述震动混合机构用于化学试剂和样本进行震动混合，所述总磷在线分析仪本体上设置有驱动机构;所述驱动机构包括固定安装在总磷在线分析仪本体上的推杆电机，所述推杆电机的底端固定连接有底板，所述底板上固定连接有连接杆。本实用新型能够避免样本洒出，且不需要人工将试管塞塞入试管内，操作简单，同时使得化学试剂和样本进行震动混合，加快化学试剂与样品之间的混合速率，从而提高总磷在线分析仪本体的工作效率，实用性强，适合大量推广。
公开了一种用于标定和/或调整传感器(10)的方法,该传感器特别是电化学、电物理或光学传感器,其中传感器(10)具有分析电子器件(12),其这样构成,使得由传感器(10)产生的信号基本不可由后续的传输而改变。传感器(10)在与之后的测量地点或之后的测量环境等不同的地点被标定和/或调整。
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本发明提供了一种铅酸电池极板对电流密度分布的仿真分析方法，包括确定极板对设计电流强度和电流密度值，列出放电过程极板和隔板之间接触界面的塔菲尔公式、塔菲尔公式的泰勒展开、绘制极板对三维模型并建立电场仿真模型和电场仿真模型求解等步骤。本发明在传统的基于欧姆定律的电场仿真基础上，充分考虑到了铅酸电池正负电极表面处电化学极化导致的过电势现象，具有科学合理、计算方便和适用性广且对实验测试依赖少的优点。
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本发明涉及分析化学领域，公开了一种内部萃取电喷雾电离源及其质谱分析方法，该内部萃取电喷雾电离源由取样器手柄11、定量取样器12、毛细管固定器13、固定器内套管14、萃取剂毛细管15、手拧接头16和萃取剂通道17构成，所述取样器手柄11与定量取样器12构成取样装置，定量取样器12、毛细管固定器13、固定器内套管14、萃取剂毛细管15和手拧接头16顺序连接，并与萃取剂通道17连接。本发明保证分析结果的稳定性和可信度。该电离源装置内置电喷雾嘴，取样后可直接用于形成电喷雾，操作简便，并消除了由组织样品纹路或血管的差异带来的影响。本发明提高了iEESI-MS的稳定性、定量能力和分析速度，并扩展了iEESI-MS的应用范围。
本发明提供了一种基于多种选择性识别反应的均相可视化和双荧光信号分析方法，涉及诊断分析技术领域，该方法包括基于QDs选择性识别Cu2+和Cu2+与PPi形成的复合物，以及Ce3+选择性识别PPi和其它磷酸盐，以得到QDs的荧光信号和PPi‑Ce CPNs的荧光信号，并基于QDs的荧光信号和PPi‑Ce CPNs的荧光信号定量单一目标物。本发明使用PPi‑Ce CPNs和QDs作为双荧光信号分子，定量分析目标物，提高方法的准确性，同时将发光纳米材料Ce3+引入生物化学和医学诊断中，实现可视化POCT分析。以及本发明的分析方法可用于焦磷酸酶或者碱性磷酸酶的分析。
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本发明公开了一种不同赋香卷烟纸致香成分的指纹图谱分析方法，其包括：对不同造纸厂生产的不同批次的赋香卷烟纸样品进行顶空进样处理后，进行气相色谱‑离子迁移谱分析，得到多角度GC‑IMS谱图；根据谱图中致香成分的气相色谱保留时间和离子迁移时间，定性分析挥发性致香物质；根据定性分析结果，对致香成分进行GC‑IMS指纹图谱分析，确定特征峰区域；根据指纹图谱分析结果，进行化学计量法分析。本发明提供的不同赋香卷烟纸致香成分的指纹图谱分析方法，HS‑GC‑IMS技术结合化学计量学方法可分析不同赋香卷烟纸之间致香物质的差异，为异地加工的赋香卷烟纸产品质量稳定性维护及鉴别提供理论依据和技术支撑。
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本发明属于数字图像处理和化学分析领域,其特征在于利用数码相机或摄像机在不同波长的光照条件下对薄层板进行拍摄;对所拍摄的图像进行镜头畸变校正、噪声虑除预处理;利用点样时点均匀分布的特点以及纵向距离等分原则确定控制点;根据控制点再利用插值方法构造出图像背景;将构造出的背景图像从镜头畸变校正后的薄层图像中去除,并根据所构造的背景图像对每一像素点进行亮度归一化;对去掉背景图像后的薄层图像进行分割;根据分割结果对每个区域内的灰度进行积分。本方法不仅能够准确的描述所给图像背景信息,分割出目标图像,而且还可以对每一点的光照强度进行修正,图像分割以及样品定量分析结果精度都很高,重复性也非常好,易于推广。
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本实用新型涉及一种二氧化硅含量分析装置，装置包括，的化学反应机构，包括用于存储不同药剂的若干药箱、反应池、采样储水箱，其中，药箱至少包括用于存储钼酸铵试剂、草酸试剂的第一药箱以及用于存储1‑2‑4酸的第二药箱，各药箱通过各自连接的药液输液管与反应池连通，各的药液输液管上分别设有加药泵；采样储水箱中设有液位计，采样储水箱通过若干路采样输入管路连通含有二氧化硅的水样机构，的采样输入管路上设有第一电磁阀和调节阀；采样储水箱通过样本输液管与反应池连通，样本输液管上设有第二电磁阀；比色计设置在反应池的侧面，对硅钼蓝溶液的颜色进行测量；数据处理机构，对装置的各部分进行控制。
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一种比表面及孔径分析仪样品快速进样器，包括一次性样品导管、样品仓，一次性样品导管的外径小于样品管的内径；样品仓包括舟形进样部、漏斗颈管；舟形进样部的上端开口，舟形进样部的内部空心以形成容纳样品的样品内腔，漏斗颈管安装在舟形进样部的外侧壁且和样品内腔相连通；舟形进样部通过漏斗颈管和一次性样品导管相连接。本实用新型具有进样速度快、进样时能避免样品接触样品管的颈部、提高测试精准度等优点。本实用新型属于化学仪器技术领域。
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一种再生浆的纤维组成分析方法，包括：纤维分类步骤，根据再生浆试样的显微图像，将纤维进行分类，纤维类别包括：针叶木化学浆纤维、阔叶木化学浆纤维、针叶木化机浆纤维、阔叶木化机浆纤维；计算步骤，按照公式计算每种纤维组分的重量分数Wi(％)，针叶木化学浆纤维的纤维重量因子fi取1.1，阔叶木化学浆纤维的纤维重量因子fi取0.5，针叶木化机浆纤维的纤维重量因子fi取1.5，阔叶木化机浆纤维的纤维重量因子fi取0.8。通过将再生浆分为主要的四个大类，分别取合适的纤维重量因子，实现对再生纤维浆中的纤维组成的定量分析，可用于再生浆的纤维质量评估。
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本发明涉及量化分析物浓度的装置和方法，该装置包括包含分析物的电化学电池(1)、并联连接到电化学电池(1)的负载(2)，以及与负载(2)并联连接的读取单元(3)。这包括分析物浓度的量化阶段、从电化学电池(1)到负载(2)的电荷转移、负载(2)处的电压的确定以及根据分析物浓度与负载(2)处的电压之间存在的关系确定分析物浓度。
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本发明涉及一种快速鉴别耐根穿刺材料中化学阻根剂的方法，属于化学阻根剂测试领域。所述方法包括步骤1：用刀片从样品上切取一定量试样，置于裂解器内；步骤2：设置裂解器参数；步骤3：设置GC‑MS条件参数；步骤4：启动测试程序，记录裂解产物总离子流图；步骤5：分析裂解产物总离子流图以及各色谱峰对应的质谱图，判断是否含有及含有哪种类型的化学阻根剂。本发明主要用于快速鉴别耐根穿刺材料中的化学阻根剂，其最大的特点在于：试样无需任何前处理、结果准确度高、分析速度快、对实验人员无伤害、对环境无污染。
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本发明涉及一种基于实验过程大数据分析的实验室安全准入系统和方法。所述基于实验过程大数据分析的实验室安全准入系统包括实验申请模块、实验安全评估模块、实验审批模块、数据管理模块。本发明解决了现有实验室安全工作中存在的实验人员对实验过程的安全防范意识不足或不明，实验仪器操作和危险化学品的安全风险掌握程度不足，突发事故的应急预案处理能力缺失等问题，通过该系统实验人员、实验直接负责人、安全管理员皆可掌握实验过程与步骤内容，使用仪器设备的风险分析和防范措施及应急预案，使用危险化学品风险分析、防范措施及应急处理方案等，有利于实验人员巩固对实验安全知识的掌握，有利于实验直接负责人老师或导师等、安全管理员可更好监管实验情况。
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本发明公开一种用于脱去泥浆中的气体并分析泥浆中所含气体的系统,通过一第一入口(4)供给罐(2)泥浆,并且该泥浆通过一第一出口(5)而排出。一超声波电声换能器(6)在包含于罐(2)中的泥浆中产生声能场,从而从泥浆中提取气体。载气通过罐(2)的第二入口(7)注入,并且提取的气体的物理化学分析装置(9)连接至为所述载气和提取的气体而设计的罐(2)的第二出口(8)。供应给罐(2)的泥浆的流率被调节成恒定值,并且罐(2)中的泥浆的体积恒定。泥浆可以由石油勘探钻井泥浆构成,于是将要提取的气体是石油启示气体。可使泥浆的供给和载气的注入同步,从而能够连续分析或批量分析。
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本发明涉及一种快速准确评价缓蚀剂效率和腐蚀速率分析的装置及方法，用于石油化工领域快速评价准确评价缓蚀剂和进行腐蚀机理分析，填补了高温、高压腐蚀环境条件下快速腐蚀分析领域的空白。该装置包括腐蚀反应釜系统、电化学分析系统、注剂系统以及控制系统。本发明中的方法通过构建三电极腐蚀体系，采用电化学方法，从腐蚀电位、腐蚀电流和腐蚀速率等多个方面为缓蚀剂评价提供快速的手段。本发明所涉及到的装置可以模拟真实腐蚀环境，可在0℃～220℃温度范围、常压～10.0MPa压力范围的复杂腐蚀介质环境下一次完成分析评价多种不同牌号钢材质的腐蚀情况，快速分析腐蚀速率，有效替代传统的质量损失法。
本发明公开了一种非均质压缩状态下的燃料电池多物理场耦合模拟分析方法，建立半流道对称的质子交换膜燃料电池三维仿真模型，耦合固体力学模块，分析非均质压缩情况下气体扩散层的压缩量和孔隙的最佳装配压力；再根据气体扩散层非均质孔隙率，与二次电流、浓物质、Brinkman方程模块进行耦合，分析电池在等温稳态的物质流动、传质、电化学物理化学现象，以分析电池工作状态下最佳装配压力；利用模拟得到的数据集与固体传热模块耦合，计算电池产热温度场分布，分析电池工作状态下的温度分布。本发明实现在非均质压缩状态下，较全面分析装配压力对燃料电池内部物质传质浓度、速度场分布以及电池电池性能和温度场分布的影响，提高质子交换膜燃料电池性能。
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与含有至少两个不同分析设备的便携装置一起使用的样品板,所述样品板(1)包含(I)一个用于待分析流体的接收器(2);(II)至少两个流体槽(6,7),每个流体槽都适于从所述接收器(2)传送部分所述流体或其组分或其反应产物至包含于所述相关便携式分析装置的所述分析设备中的一个;(III)至少一个能响应所述流体或其组分或其反应产物的物理或化学性质的传感器(13),和/或至少一个用于为光谱分析或光学分析容纳所述流体或其组分或其反应产物的试样池(14);和(IV)至少一个额外的流体槽(11,12),所述流体槽适于从所述接收器传送部分所述流体或其组分或其反应产物至所述至少一个传感器(13)和/或试样池(14)。
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本发明方法包括提取泥浆中所含的气体,以获得含有待分析的烃和至少一种干扰化合物的提取气体的气流。该方法包括通过输送管线(54)输送该气流并使其通过分离柱(121),以将待分析的烃根据其在分离柱(121)中的洗脱时间而分离。该干扰化合物可具有介于第一种待分析的烃的洗脱时间和最后一种待分析的烃的洗脱时间之间的在分离柱(121)中的洗脱时间。该方法包括使该气流在与干扰化合物的化学和/或物理相互作用表面(141)上通过,以选择性地保留所述或每种干扰化合物而不保留待分析的烃。
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本发明公开一种利用X射线荧光分析石油钻井中泥质含量的方法。该方法是采用能量色散型X射线荧光分析仪在石油钻井现场随钻井深度对岩心、岩屑中的化学元素进行连续分析,得出随深度变化的X射线荧光分析数据,采用线性回归方法对所述X射线荧光分析数据进行相关性分析和统计,计算出不同元素之间的相关系数,然后计算某元素与其他11种元素的平均相关系数,从中选出平均相关系数最大的元素;进行泥质含量的计算;绘制出随钻井深度变化的泥质含量曲线。本发明的方法可用于钻井现场,对已钻地层的岩性进行及时、准确地泥质含量分析,并根据泥质含量分析数据进行岩性和储集性能的定性和定量评价,形成基于X射线荧光分析的随钻地质解释评价方法,能正确有效地指导石油天然气勘探开发钻井生产。
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本发明公开了一种矿石可用性分析的方法，包括：对待分析的矿石进行磨矿等处理获得环氧树脂片；在环氧树脂片中选取矿石颗粒，并对选取的矿石颗粒进行能谱面扫描，根据扫描结果确定所述矿石颗粒的化学成分及含量；再根据所述矿石颗粒的化学成分及含量确定满足所述回收率的若干个矿石颗粒；最后，计算满足所述回收率的若干个矿石颗粒中目标元素的含量及杂质的含量，并根据计算结果分析矿石的可用性。本发明中仅关注磨矿产品矿石颗粒总体化学成分的评价，因而可定量给出在特定磨矿条件下的磨矿产品在理论上能够得到的最佳选矿指标，能够定量指导选矿过程中对回收率、精矿品位及有害杂质含量的兼顾和取舍。
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本发明涉及利用X射线荧光分析石油钻井中的陆源碎屑岩孔隙度的方法。该方法包括采用能量色散型X射线荧光分析仪在石油钻井现场随钻井深度对岩心、岩屑中的化学元素进行连续分析,得出随深度变化的X射线荧光分析数据,选择与岩石的储集性有明显正、负相关关系的硅铁元素,利用硅铁元素的数据进行0-1归一化数据计算,然后计算孔隙度,最后绘制出孔隙度曲线,根据孔隙度曲线和孔隙度值评价储集层性质。本发明的方法能实时进行X射线荧光分析和陆源碎屑岩孔隙度分析,实时利用孔隙度数据进行岩石储集性能的定量评价,形成基于X射线荧光分析的随钻地质解释评价方法,能正确有效地指导石油天然气勘探开发实践。
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