北京北京有色金属理论与应用

单相纳米晶Mn3(Cu0.5Ge0.5)N负热膨胀块体材料的制备方法 978     

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本发明属于新型功能材料和粉末冶金技术领域,涉及一种单相纳米晶Mn3(Cu0.5Ge0.5)N负热膨胀块体材料的制备方法。本发明首先制备出粗晶结构的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N块体材料,其特征在于:将上述粗晶结构的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N块体材料破碎成粉末颗粒,再进行球磨处理,球磨工艺参数为:球料质量比20∶1～50∶1,球磨时间20h～50h,得到具有纳米晶和非晶混合结构的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N化合物粉末;利用放电等离子烧结技术对球磨后的Mn3(Cu0.5Ge0.5)N化合物粉末在氮气保护下进行烧结,烧结温度600～700℃,烧结压力400～500MPa,保温时间0～5min。本发明制备的材料平均晶粒尺寸范围为20～40nm,负热膨胀发生的起始温度为220～240K,负热膨胀性能存在的温度区间宽度为140～160K,负热膨胀系数为-3.6×10-6K-1～-6.0×10-6K-1。

复合电磁屏蔽材料及其制造方法 1215     

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本发明属于磁性功能材料领域,涉及一种新型电磁屏蔽材料及其制造方法。本发明是在软磁材料基体的两个表面电沉积一层金属铜形成复合电磁屏蔽材料。所述软磁材料是用快淬方法制备的纳米晶或非晶带材,厚度在20～40μm之间;基体软磁材料的成分由Fe,Co,Ni,Cu,Nb,Zr,Hf,Si,B,P中的金属和非金属元素组成,该软磁材料采用单辊或双辊快淬方法制备。而电沉积的双面铜导电层总厚度在1～50μm之间。沉积的金属铜是在含有铜离子的酸性或碱性电解液中,使用直流或交流电源沉积得到。本发明的优点是该复合材料具有优良的电磁屏蔽性能,其屏蔽的频率范围在50Hz-20GHz,屏蔽效能达到80dB以上。

基于微乳改性纳米零价铁-炭材料预涂层的超滤膜净水方法 951     

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本发明属于水处理新材料或环境功能材料技术领域，特别涉及一种基于微乳改性纳米零价铁?炭材料预涂层的超滤膜制备方法及其应用方法。本发明首先制备微乳改性纳米零价铁，并制备在氨基聚乙二醇单甲醚(MPEG?NH2)中的微乳改性纳米零价铁与炭材料的悬浊液，并将3?羟基?L酪氨酸(L?DOPA)涂覆于超滤膜表面；之后，利用MPEG?NH2中氨基与L?DOPA的共价结合作用将与MPEG?NH2结合的nano?ZVI与炭材料接枝在超滤膜表面。本发明获得的材料具有很强的抗污染能力，且可有效去除水中铬、砷、锑等重金属以及硝基苯、有机卤代物等有机污染物。

基于硼泥的阻燃防火保温材料及其制备方法 782     

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本发明公开了一种基于硼泥的阻燃防火保温材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明的基于硼泥的阻燃防火保温材料以硼泥复合阻燃剂、高分子粒料和发泡剂为原料，其中，硼泥复合阻燃剂按以下步骤进行处理：第一步，对硼泥进行物理化学处理；第二步，将第一步得到的处理后的硼泥与其它阻燃剂按比例混合；第三步，向第二步得到的混合阻燃剂中加入表面活性剂。本发明的基于硼泥的阻燃防火保温材料的制备方法为：将硼泥复合阻燃剂、高分子粒料和发泡剂按比例混合，熔融混合发泡挤出，得到阻燃防火保温材料。本发明提供了基于硼泥的阻燃防火保温材料及其制备方法，原材料易获得、可大规模生产且成本低。

稀土二氧化铈负载型湿式氧化催化剂及其制备方法 931     

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稀土二氧化铈负载型湿式氧化催化剂及其制备 方法，属于水处理技术和环境功能材料领域。本发明公开了一 种稀土二氧化铈负载型湿式氧化催化剂，以稀土 CeO2为载体，贵金属M或贵金 属氧化物MOx为活性成分，贵金属负载量为1－3wt％。它的 制备方法包括如下步骤：以铈盐和碱性物质为原料，采用共沉 淀法制备得到CeO2载体；将 CeO2载体浸渍于贵金属盐溶液 中，贵金属负载量为1－3wt％，经干燥、焙烧或还原得到用于 湿式氧化中的MOx/CeO2和 M/CeO2催化剂。本发明所述的 MOx/CeO2或 M/CeO2催化剂能降低湿式氧化 降解高浓度、难降解有机物的操作条件，提高有机物的深度氧 化效果，有利于催化湿式氧化技术的推广。

三阶非线性光学材料四丁基铵富勒稀球及其合成方法 781     

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一种三阶非线性光学材料四丁基铵富勒稀球及其合成方法属于功能材料领 域。现有无机和有机非线性光学材料分别存在易潮解，热稳定性差，制备复杂等 问题。本发明所提供的四丁基铵富勒稀球的分子式为 (NH4)18[(C16H36N)4]24[Mo132O372(H2O)72(CH3COO)30]·ca.7NH4CH3COO·ca.173H2O。本发 明通过将物质的量比例为1∶42的{Mo132}和四丁基溴化铵分别溶于水中，并分 别用乙酸调pH＝3.5～4.5后，混合得到四丁基铵富勒稀球。本发明的三阶非线性 光学材料不易潮解、热稳定性高、具有较大非线性吸收及非线性折射系数和自散 焦性质，且制备简单。

树脂基轻质隐身点阵复合材料夹层板 1097     

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本实用新型涉及一种轻质隐身点阵材料夹层板,属于飞行器复合材料结构设计领域,特别涉及一种树脂基轻质隐身点阵复合材料。本实用新型为一种树脂基轻质隐身点阵复合材料夹层板,它由上面板、下面板、设置在上下面板之间的点阵芯子以及在填充在点阵芯子之间的功能材料构成。所述的点阵芯子是周期排列的四棱锥结构或者是四面体结构。所述的填充在点阵芯子之间的功能材料为吸波隐身材料。它实现了承载和隐身一体化设计,容易实现整体成型制备,减少了填充吸波隐身材料的工艺,加工简单方便。

异质结界面电子传递诱导的具有溴酸盐削减能力的臭氧催化氧化水处理技术与应用方法 1201     

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本发明提供了一种异质结界面电子传递诱导的具有溴酸盐削减能力的臭氧催化氧化水处理技术与应用方法，属于水处理技术和环境功能材料领域。用一步法成功制备CeO₂/α‑Fe₂O₃异质结催化剂，简化了催化剂的制备步骤，利用CeO₂和α‑Fe₂O₃的均匀复合形成异质结，增加活性位点，通过Ce³⁺/Ce⁴⁺和Fe²⁺/Fe³⁺之间的氧化还原反应，促进催化臭氧氧化体系的电子传递，提高催化性能。结合Ce³⁺对溴自由基的捕获能力及络合物[Fe³⁺‑H₂O₂]_s中H₂O₂对溴酸盐的还原能力，实现溴酸盐的双重抑制作用。本发明针对现有常规给水或污水处理对新型污染物苯并三唑去除效果差的问题，提出一种新型CeO₂/α‑Fe₂O₃异质结催化剂，实现其在催化臭氧氧化体系中的成功应用，不仅能提高对苯并三唑的降解能力，并且能同步抑制有毒副产物溴酸盐的生成。

兼具水溶性和油溶性的成膜树脂及其制备方法和应用 1006     

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本发明属于光功能材料领域，尤其涉及兼具水溶性和油溶性的成膜树脂及其制备方法和应用。本发明的成膜树脂的结构式如式（1）所示，其是由两种单体共聚合得到，其中x : y的摩尔数之比为1 : 99～99 : 1，n=1～12的整数。本发明的成膜树脂的侧链上由于带有较多的亲水性的柔性醚键，可以为成膜树脂提供良好的水溶性，同时还兼有良好的油溶性，满足与光固化功能材料中其它组分良好的混溶性，可以广泛应有于采用水显影的平板印刷版、光刻胶和集成电路板等光固化成像技术领域。

载钯螯合树脂及其制备方法 1162     

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一种载钯螯合树脂及其制备方法,以聚丙烯醛-异烟酰腙螯合树脂为高分子载体,利用其活性螯合基团对钯的选择性富集性能,将钯离子键合到高分子载体上,制备的载钯螯合树脂可以进一步原位还原得到零价态的载钯螯合树脂。本方法具有合成步骤简单,制备的载钯螯合树脂功能材料化学稳定、具有较好的界面吸附及催化降解效能,适用于水体难降解有机污染物的分离去除,如多溴联苯醚(PBDEs)等多卤代烃的脱卤降解,以及偶氮染料的吸附降解等。

LA-FE-SI系室温磁制冷材料在水性换热介质中的缓蚀剂 981     

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一种LA-FE-SI系列室温磁制冷材料用水溶性缓蚀剂,属于功能材料领域,该缓蚀剂能够显著提高LA-FE-SI系列室温磁制冷材料在水性热交换流体中的耐蚀性。其组成包括0.1～10WT%钼酸盐、0～5WT%重铬酸盐、0～8WT%亚硝酸盐、0.5～3WT%正磷酸盐、0.05～2WT%硅酸盐、0～1WT%硼酸盐、0～3WT%苯甲酸钠、0～0.1WT%硫酸锌、0～0.5WT%碳酸钠以及0～10WT%三乙醇胺。本发明的缓蚀剂具有使用量小,使用方法简单,缓蚀效率高的特点,加入水性换热介质后,可显著提高磁制冷材料的耐蚀性。

聚苯并咪唑材料及其中间体有机二酸与它们的制备方法 1180     

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本发明公开了一种聚苯并咪唑材料及其中间体有机二酸与它们的制备方法。其制备方法是首先将含氟卤代物与3,5-二甲基苯酚在碱性催化剂作用下发生缩合反应生成含氟侧链取代的间二甲基苯衍生物,然后将所得到的含氟侧链取代的间二甲基衍生物用高锰酸钾或硝酸氧化得到侧链含氟的有机二酸单体及其衍生物。将所得到的侧链含氟的有机二酸单体与复合二酸单体及四胺单体在多聚磷酸中缩聚生成侧链含氟的可溶性聚苯并咪唑材料。所制备的聚苯并咪唑材料具有良好的耐热性能和溶解性能,可用作燃料电池用高温质子交换膜、分离膜、传感器、耐高温纤维、复合材料、粘结剂及其他功能材料。

气体辐射探测器及辐射成像系统 911     

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一种气体辐射探测器,包括:电极对,该电极对包括多个子电极对,所述多个子电极对沿射线的入射方向排列。所述多个子电极对分别探测不同能区的射线。当前的发明在同一个气体室内实现了多能射线同时测量的功能,材料成本低,几何结构简单,操作方便,使用寿命长,可根据应用的射线能量区间来灵活调整气体种类和压力,以达到高的探测效率,解决了双能固体探测器的低能探测器太薄,不易制备的难题,而且同一气体室保证了各路信号的一致性高,后续数据处理简单。该发明可以广泛应用于辐射成像领域。

掺硼纳米氧化物的合成方法及用途 739     

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本发明公开属于功能材料的制备与应用领域的 掺硼纳米氧化物的合成方法及用途。该方法是使用硼酸作为助 溶剂和反应物与金属的盐类在密闭的体系中进行反应，获得金 属的硼掺杂氧化物或复合氧化物。本方法简单易控，产物重现 性及纯度较高，而且合成过程在较低温度下进行，节约能源。 在所获得的TiO2∶B， SnO2∶B， CeO2∶B， Cr2O3∶B，ZnO∶B， Sb2O3∶B，ZrO2∶B或其复合氧 化物中，由于少量B的掺入，造成结构中的晶体缺陷，从而使 其在光催化、汽车尾气净化催化及精细化工催化等领域具潜在 的应用价值。在紫外、可见光作用下，对有机污染物的降解具 有较高的催化活性和对CO的氧化具有良好的催化活性。

利用引晶生长法制备均匀球形铜颗粒的方法 905     

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本发明属于金属光电功能材料的制备和应用技术领域,特别是涉及利用引晶生长法制备均匀球形铜颗粒的方法。用金属盐还原法制备均匀球形铜颗粒,这种颗粒是以单分散球形金颗粒(粒径为2～50nm)作为晶种,引晶生长成粒径为20～600nm的铜颗粒。本发明的方法能耗低,产品纯度高,均匀且分散性好,颗粒尺寸的大小不仅可借助预先制备的均匀球形金晶种的反应条件加以控制,还可通过铜盐和还原剂的浓度来控制。

汽车用钢质蜂窝夹芯减振板及其制备方法 1067     

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本发明提供了一种汽车用钢质蜂窝夹芯减振板及其制备方法,属于结构功能材料领域。其蜂窝夹芯复合板是由两层薄而强的面板材料,中间夹一层厚度为面板厚度5～8倍的蜂窝芯材组成,蜂窝芯材采用冲压的方法加工。其制备方法是在面板材料与蜂窝芯材间放入中间填充料,将三层待复合材料加热至中间填充料的融化温度,保温2～4分钟,使填充料充分融化;然后进入轧机中实现10%～15%的变形,复合后的钢板进行扩散退火,达到瞬间液相复合的要求,使面板与芯材间通过原子的扩散发生等温凝固,形成组织均匀的连接表面。本发明具有如下优点:界面结合牢固、易于成形、可实现连续化生产并可回收利用。

合成氧化亚铜纳米球的方法及氧化亚铜纳米球的应用 1040     

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一种合成氧化亚铜纳米球的方法及氧化亚铜纳米球的应用,涉及无机功能材料的形貌控制合成中,P型半导体氧化物的形貌控制及与其它N型半导体形成复合核壳结构的方法技术领域。其特征是,将铜盐溶解在可与水互溶的有机溶剂中,并先后加入非离子性表面活性剂和强还原剂,然后恒温在70～90℃之间,在敞开体系中回流,得到准单分散的氧化亚铜纳米球。本方法制备的氧化亚铜可以在硅片或者导电玻璃上形成两维或者三维自组装模式,以满足太阳能电池或者微电子器件方面的严格需求,制备得到的P-N核壳纳米球半导体复合结构,可以满足在气敏传感器、微电子器件等方面的需求。

乙酸盐掺杂钴酸钠热电材料及其制备方法 1061     

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本发明属于功能材料中的氧化物热电材料及其制备技术领域,特别涉及一种乙酸盐掺杂钴酸钠热电材料及其制备方法。本发明利用溶胶一凝胶法,以乙酸盐为原料,柠檬酸为络合剂,353K～363K形成溶胶,323K～393K温度条件下减压干燥得到干凝胶,然后通过热解、焙烧得到前驱体纳米粉末,最后烧结得到块体材料。本发明采用的是普通含水金属乙酸盐为原料,在整个制备过程中不产生有毒有害气体,合成工艺简单、安全,而且在干燥过程中采用减压干燥,实现温度低、耗时短的干燥过程,并且制得的前驱粉末均匀性好,层状结构显着,有利于制备出高结晶取向、高性能的块体热电材料。

采用低热固相配位法制备钡钴铁铌氧化物材料的方法 869     

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本发明属于功能材料领域，涉及一种采用低热固相配位法制备Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3－δ材料的方法，应用于制备陶瓷透氧膜材料领域。其特征是分两步制备前驱体，先按摩尔比BaCO3∶2CoCO3·3Co(OH)2·H2O∶Fe2(C2O4)3·5H2O∶Nb2O5＝1∶0.14∶0.1∶0.05的比例，装入高速机械搅拌机中搅拌20分钟。然后按(Ba+Co+Fe+Nb)∶柠檬酸或草酸或乙酸＝1∶1的摩尔比称取柠檬酸，并与混好的材料一起装入高速机械搅拌机中搅拌20分钟，混合后所得产物在干燥24小时后得到前驱体粉体；将制备好的前驱体在900～1100℃焙烧2～10小时得到最终产物钙钛矿相的Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3－δ。本发明降低了合成温度，降低能耗；增大了合成纯立方相材料与材料融化温度的间隔，有利于管式透氧器件的烧成。

亚熔盐法制备钛酸钾的方法 844     

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本发明涉及一种亚熔盐法制备钛酸钾的方法,属于无机功能材料领域。其特征在于:在常压情况下,以钛化合物和钾化合物为原料,通过调整反应的温度和钾化合物的浓度用亚熔盐法制备出三种不同组成的钛酸钾;即将钛化合物和钾化合物按Ti∶K=0.01∶1～1;1(摩尔比)混料,加入去离子水调节钾化合物的浓度为50%～85%(质量比),将物料混合均匀后转入带有回流冷凝的不锈钢反应器进行反应;其反应条件:在常压下反应,反应温度80℃～350℃,反应时间为30分钟～4小时;反应产物经固液分离后醇洗,干燥处理。本方法不需要高温和高压,工艺简单,成本低,工艺条件易控制,易于工业放大和连续生产。

利用引晶生长法制备均匀球形金颗粒的方法 767     

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本发明属于金属光电功能材料的制备和应用技术领域,特别是涉及均匀球形金颗粒的制备方法。用金属盐还原法制备均匀球形金颗粒,这种颗粒是以单分散小尺寸球形金颗粒(粒径为2～50nm)作为晶种,引晶生长成粒径为20～600nm的金颗粒。本发明的方法能耗低,产品纯度高,均匀且分散性好,颗粒尺寸的大小不仅可借助预先制备的均匀球形金颗粒晶种的反应条件加以控制,还可通过金盐和还原剂的浓度来控制。

用于可充电电池的负极材料 862     

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本发明属于功能材料的制造领域。特别适用于制备(原子％)为LaCo11－xFexNi2系的可充电电池用负极材料。本发明是一种用于可充电电池用的负极材料，该负极材料的成分范围(原子％)为LaCo11－xFexNi2(其中0＜x≤3)。本发明可充电电池用负极材料与现有技术相比较，具有较高的电化学充放电容量和循环寿命。

含氟聚苯并咪唑聚合物及其中间体氟代有机二酸以及它们的制备方法 1203     

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本发明公开了一种新型含氟聚苯并咪唑聚合物及其中间体氟代有机二酸单体与它们的制备方法。所述含氟聚苯并咪唑聚合物的结构式如式4所示，氟代有机二酸单的结构式如式3所示。制备方法如下：首先将甲基取代的含氟苯甲酸与水合肼在多聚磷酸中发生缩合反应生成氟代噁二唑撑二甲苯中，然后将所得到的氟代噁唑撑二甲苯中间体用高锰酸钾或硝酸氧化得到氟代有机二酸单体。将所得到的氟代有机二酸单体与复合二酸单体及四胺单体在多聚磷酸中缩聚生成新型含氟聚苯并咪唑材料。所制备的聚苯并咪唑材料具有良好的溶解性能和耐氧化稳定性，可用作燃料电池用高温质子交换膜、分离膜、传感器、耐高温纤维、复合材料、粘结剂及其他功能材料。

单相纳米晶Mn2N0.86块体材料的制备方法 1121     

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本发明公开了一种单相纳米晶Mn2N0.86块体材料的制备方法,属于新型功能材料和粉末冶金技术领域。其制备方法为:首先使Mn粉与氮气进行充分的可控固气反应,获得单相的Mn2N0.86粉末;对得到的单相Mn2N0.86粉末在氩气条件下进行球磨处理,得到完全非晶结构的Mn2N0.86粉末;最后利用放电等离子烧结中同时进行的非晶晶化和快速致密化过程,将球磨后的Mn2N0.86粉末在氮气保护气氛下进行烧结,获得致密的单相纳米晶Mn2N0.86块体材料。本发明方法的工艺流程简单,可操作性强,工艺重复性好,可推广到多种不同成分、不同晶粒尺寸级别的Mn-N化合物块体材料的合成制备。

具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜及其制备方法 841     

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本发明属于化学化工、高分子功能材料技术领域,特别涉及具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜及其制备方法。本发明的具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜是采用浸涂的方法,采用合适的条件和固化剂,将环氧基封端的低聚硅氧烷与双酚A共聚,把该聚硅氧烷-双酚A共聚物与固化剂混匀配成溶液,将聚硅氧烷-双酚A共聚物固化于100～400目的织物网上,即可得到具有超疏水与超亲油功能的油水分离网膜。该网膜不含氟,制备方法简单,孔隙通透率高,油水分离效果好。

热致变色传感材料的制备方法 1132     

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本发明属于有机功能材料制备领域,更具体地说涉及热致变色传感材料的制备方法。所述热致变色传感材料由聚二甲基硅氧烷及聚联乙炔类化合物制得。本发明的热致变色传感材料在室温下的颜色为蓝色,随着温度由室温的升高,其颜色逐渐由蓝色变为紫色,温度继续升高到80℃,热致变色传感材料的颜色逐渐由紫色变为红色。当温度由高温(不高于95℃)逐渐降低时,根据聚联乙炔类化合物的不同,所述热致变色传感材料的颜色逐渐由红色变回蓝色或保持红色不变。本发明的热致变色传感材料的制备方法具有制备简单、成本低、便于携带得到的热致变色传感材料形状可控并具有较好的弹性等优点,可广泛应用于传感器,有机光电器件等领域。

环丙烷富勒烯羧酸衍生物的脱羧方法 779     

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本发明涉及一种环丙烷富勒烯羧酸衍生物的脱羧方法，所述脱羧方法反应式如下所示：，其中，n为1、2、3、4、5或6；R选自氢原子、烷基、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、联苯基、联噻吩基、并噻吩基、萘基、喹啉基、芴基、噻吩嗪基、噻唑基、咔唑基、吲哚基、蒽基或苯并二噻吩基中的任意一种或者至少两种的组合。本发明所述方法得到的亚甲基或次甲基型环丙烷富勒烯衍生物在有机光电功能材料方面具有非常重要的潜在用途。

基于多循环双阶跃计时分析技术的电致变色材料循环稳定性测试及分析方法 847     

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一种基于多循环双阶跃计时分析技术的电致变色材料循环稳定性测试及分析方法，属于功能材料测试分析技术的领域。通过多循环双阶跃技术对电致变色薄膜进行测试，经过分析分别得到抽出电荷量Qex与注入的电荷量Qin，通过两者的比值Qex/Qin能够直接得到薄膜循环的可逆性R＝Qex/Qin值，能够满足研究者对电致变色材料循环性能评估需求。该技术也可以从理论深层次水平将总响应电荷Q分成三个部分，即拉第电荷Qf、吸附电Qads与双电层电荷Qdl。通过比较多循环下Qf及Qdl+nFAГ的变化情况，判断出反应体系中离子、电子的传输特性及薄膜循环稳定性的影响因素，便于对薄膜电致变色性能及循环寿命研究与改性。

新型含喹喔啉酮结构的方酸菁染料 912     

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本发明涉及一种新型近红外吸收方酸菁染料，该 染料是一种从未见过报道的新化合物，其结构中含有喹喔啉酮 杂环，基本结构如上分子式，式中的R1为氢原子、硝基、氨基、单取代氨基、N，N－二烷取代氨基和酰氨基等基团，R2为氢原子、链烃烷基、烷氧基和芳香基团等。该类染料的吸收波长在700～1100nm，其制备方法是通过方酸与前体喹喔啉酮母体环化合物缩合而成，收率高；可应用于激光防护、荧光标记、光电功能材料等领域。

巨磁阻抗材料的复合式焦耳处理方法 875     

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本发明属于功能材料的制造方法领域，特别适用 于制备巨磁阻抗材料的复合式焦耳处理方法。该方法第一步对 巨磁阻抗材料进行长时间小电流密度焦耳处理，电流的上升时 间为1－10秒，最大电流密度为5－23A/mm2，电流保持时间为8－120秒，电流从最大电流密度降为0的时间为0.01－1秒；第二步进行短时间大电流密度焦耳处理，电流的上升时间为0.01－1秒，最大电流密度为26－45A/mm2，电流保持时间为1－60秒，电流从最大电流密度降为0的时间为0.001－0.1秒；长时间小电流密度焦耳处理和短时间大电流密度焦耳处理的时间间隔≥120秒。该方法与现有技术相比具有提高巨磁阻抗性能的同时保持材料原有韧性，降低生产成本的优点。