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本发明为木瓜电化学指纹图谱鉴别方法，提供一种电化学指纹图谱鉴别木瓜真伪的方法，属中药质量控制领域。该方法包括如下步骤：A、建立木瓜化学成分指纹图谱：同一产地、品牌的一种木瓜为标准品，通过振荡反应建立其所有化学成分的电化学指纹图谱，结果见附图1；B、检测样品：取待检测的木瓜样品分别与标准品相同的条件检测，得出检测样品的谱图，将两者的指纹图谱用直接观察法或Origin软件分析作为定性依据。本发明对木瓜的所用成分做成的指纹图谱，方法重现性好、无需预处理、操作简便以及快捷经济等优点，能够为各类木瓜品质的鉴别以及低价木瓜冒充高价木瓜的鉴别提供可靠信息，适用于在木瓜安全检测技术领域推广。
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本发明提供一种电化学微流控传感芯片的制备方法及其应用，将改进后的玻璃溶液直接涂到商业化标准印刷电极上。然后将预先设计好管道的PDMS芯片和涂有玻璃的印刷电极一起进行真空等离子体处理，将PDMS直接键合到商业化标准印刷电极上，从而构建了一种新型的微流控电化学传感器平台。该传感器能够在生物液样对各种样品分析物超灵敏检测，以检测人血清中前列腺癌标志物PSA为例，采用库伦安培法对PSA检测，结果表明检测灵敏度达0.84pg/mL,比标准化临床检测要求的0.1ng/mL提高了两个数量级，具有超高的检测灵敏度和准确性,高于其他电化学检测器件，同时易操作，能将样品的处理，分离等集成到一个微型电化学微流控传感器芯片上。
本发明公开一种基于金属纳米颗粒/纳米纤维素复合物的无酶葡萄糖电化学传感器，包括由工作电极、对电极和参比电极组成的三电极体系，所述工作电极的表面覆盖有纳米纤维素/金属纳米颗粒复合物，所述纳米纤维素的表面修饰有强阳离子导电聚合物，其相应的制备方法为：纳米纤维素表面经强阳离子导电聚合物修饰后，金属纳米颗粒原位沉积在其表面，制得纳米纤维素/金属纳米颗粒复合物，将该复合物修饰工作电极即可。本发明提高对葡萄糖分析的灵敏度和选择性，使得传感器灵敏度高、响应迅速、性能稳定且抗干扰能力强，对葡萄糖检测的线性范围为4μM-15mM，检测限为1.4μM，其制备方法简单、成本低廉，且制备过程中无任何酶的介入。
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本发明提供一种微柱高通量的电化学传感器及其制备方法，所述传感器通过简单的插拔组装成若干微柱阵列，实现微液滴的高通量电化学传感，所述传感器包括微柱液滴管理单元和电化学传输单元。其中液滴管理单元为包含三电极体系的小型微柱，其表面的粘附力可将微量液滴固定；电化学传输单元为具有阵列电极孔的集成电路板，微柱末端的电极线与电路板直接连接形成微柱阵列，电路板通过内部线路整合实现高通量电化学检测。这种微柱传感器具有检测体量小，可多功能化修饰，信号易检测和高通量整合等特性，可实现微量体液离子监控，痕量多标志物检测和高通量药物筛选等，有望取代传统商用孔板成为新一代高通量分析传感器件。
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本发明公开了一种基于MnO2纳米棒检测木制品中五氯苯酚的方法，属于分析检测领域。该方法首先制备得到MnO2纳米材料，之后制备得到MnO2纳米棒分散液修饰的丝网印刷电极，利用差分脉冲伏安法，使用MnO2纳米棒分散液修饰的丝网印刷电极对含不同浓度的五氯苯酚Tris‑HCl缓冲溶液进行检测，得到了五氯苯酚氧化峰电流与浓度的关系；之后将待测样品经过预处理后采用加标回收试验，即可测得待测样品中的含量。本发明所建立的电化学检测方法灵敏度高、安全、操作简单、对操作人员要求低，可用于木制品中五氯苯酚的快速检测。
本发明涉及一种生物质多孔碳复合材料的制备方法及其在电化学传感器中的应用研究。利用常见的平菇为碳源通过KOH活化和高温碳化制备了生物质多孔碳(BPC)，并采用溶剂热成功合成金‑铂微球修饰生物质多孔碳复合物(Au‑Pt@BPC)。通过扫描电镜和透射电镜分析了Au‑Pt@BPC和BPC的结构形貌，结果表明Au和Pt微球被成功合成并吸附在具有三维多孔层状结构的生物质碳表面。将6~10μL Au‑Pt@BPC分散液滴涂在碳离子液体电极(CILE)上得到修饰电极(Au‑Pt@BPC/CILE)，通过循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)探究黄芩素在修饰电极上的电化学行为。黄芩素的氧化峰电流随着其浓度增加呈现良好的线性关系，检测线性范围在0.48~2.0μmol L‑1和4.0‑140.0μmol L‑1，检测限为0.010μmol L‑1。
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本发明公开了一种用于检测赤潮藻种类和数量的检测方法,其中,包括联吡啶钌标记寡核苷酸探针的步骤、构建标准曲线的步骤和样品检测的步骤,具体为:将联吡啶钌标记探针(Bio-NPA-Ru)与目标藻细胞中的rRNA进行杂交反应,经核酸S1酶酶切后去除掉不匹配或游离的Bio-NPA-Ru探针;剩余的杂交复合体变性后,带有生物素标记的Bio-NPA-Ru探针与链霉亲和素包被的磁珠相结合,磁珠被工作电极下面的磁极吸附于电极表面,缓冲液去除多余成分后,加入三丙胺溶液液,在电极加压的情况下启动电致化学发光反应。从而建立定量关系实现对目标藻的定量检测。本发明灵敏度高,重现性好,连续可测,操作简便,易于控制,分析时间短。
一种光纤传感分子印迹在线检测生物样品中异丙酚的方法和光纤传感分子印迹在线检测装置;该装置包括溶液试瓶、连接立管、抽吸泵、水平管、储液管、开关阀、光纤聚光仪、右连接管和左连接管。本发明结构合理而紧凑、方法简单易操作,能够实现连续、实时、在线、远距离监测从而使对生物样品中异丙酚的检测更加的简便、省时、准确;这不仅减少了生物样品中复杂成分的干扰而且大大提高了检测效率,使异丙酚生物样品的前处理和检测在数分钟内即可完成;利用光纤化学传感完成异丙酚的光信号传输,光纤的微细与弯曲性能不仅简化了仪器装置的刚性结构,而且使样品前处理和检测连续一次性完成,避免了现有方法中取样分析的分散不连贯和结果误差。
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本发明公开了一种齿瓣石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行指纹图谱检测，获取齿瓣石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，建立小分子成分与指纹图谱线性回归模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制以及评价齿瓣石斛药材的质量。
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本发明的实施方式涉及一种或多种气体的组成分析,例如来自等离子蚀刻或等离子增强化学气相沉积(PECVD)之类的半导体制备工艺取样得到的气体混合物的组成分析。特定实施方式向该样本的等离子体提供充足功率,以将大量分子与分子碎片解离成独立的原子。由此将充足功率(通常为3至40W/cm3的功率密度)递送入该等离子体,大部分发射峰由独立原子的发射得到,从而建立有助于简化所研究气体的化学成分的识别的光谱。气体的构成要素的此类精确识别可允许精确决定正在实施的工艺的阶段,且尤其允许检测工艺终点。
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本发明涉及一种高危化学品应急处置车,属于防化技术领域。包括方舱和车载平台,其中方舱为大板式结构的长方形舱体,方舱与载车平台通过悬锁固定;方舱又包括信息舱、分析实验舱和保障器材舱;分析实验舱内设置有分光光度计、显示器、打印机、热解析仪、电子分析天平和反应橱等分析实验设备,保障器材舱内有个人防护器材柜和洗消器材柜,利用分析实验舱中的实验设备对污染状况做初步判断,分析出现场的污染成分、浓度和污染范围;分析数据通过数据传输线传送到信息舱,运用风向风速仪、监视用云台摄像头检测现场的风速和外围情况,并将所有信息通过无线图传天线和无线网桥天线传送到指挥部,为现场的处置指挥提供可靠的参考。
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本发明公开一种沾污检测系统及检测方法，包括：激光剥蚀机，对样品表面进行剥蚀，并将沾污以气溶胶形式提供给电感耦合等离子体质谱仪，或者化学液溶解单元；化学液溶解单元，利用腐蚀性液体溶解并收集所述激光剥蚀机所剥蚀的表面沾污，并将其浓缩于一个液体样品；电感耦合等离子体质谱仪，通过中央控制单元切换并选择进样，直接测出激光剥蚀机提供的气溶胶，或者测出浓缩液体样品；以及中央控制单元，对系统进行总括控制并以气溶胶做实时沾污分析或以液体样品做总沾污分析。该系统能够兼顾低检测底线的定量分析(液体样品)和图谱式的整个晶圆沾污分布分析(气溶胶)，功能强大但成本低廉。
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本发明公开了一种多功能二(苯并咪唑)萘类荧光化学传感器及其应用。该传感器为以二(苯并咪唑)萘类化合物与卤代烃为原料，通过简单易行的N‑烷基化取代反应制得的产物。本发明传感器由于原料二(苯并咪唑)萘类化合物的多种位置取代，使多功能苯并咪唑基荧光化学传感器结构变化多样，依据多功能苯并咪唑基荧光化学传感器不同的结构特征，结合不同分析物种荧光猝灭效果，能筛选出针对不同金属离子（特别是Ag+和Fe3+离子）识别与pH检测的多功能苯并咪唑基化学传感器，应用于系列金属阳离子中针对Ag+和Fe3+进行差异性识别，或者在pH值小于4的强酸条件下对pH值进行监测。
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本发明公开了一种铁皮石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行指纹图谱检测，获取以铁皮石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，建立小分子成分与指纹图谱线性回归模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制以及评价铁皮石斛药材的质量。
本发明涉及一种基于高分辨质谱数据库快速筛查水产品中未知化学性危害物残留的方法，包括如下步骤：（1）利用改良的QuECHERS方法进行前处理，采用甲酸酸化的乙腈重复提取两次，利用C18进行净化处理，得到待测净化液；（2）色谱质谱检测：将上述净化液通过超高效液相色谱高分辨质谱联用的分析方法进行分析检测，（3）匹配数据库：通过将采集到的保留时间、母离子及子离子的精确质量数等信息与已构建的高分辨质谱数据库进行搜索比对，确定样品基质中未知的化学性危害物，实现水产品中化学性危害物的快速筛查。通过上述发明方法大大缩短了样品的前处理和检测时间，提高了检测效率，在极短的时间内获得筛查检测结果，实现了多类别化学性危害物同时测定。
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本发明属于模拟酶、分析化学技术领域，涉及一种基于硫化改性的CoOx的碱性磷酸酶活性比色检测法，包括：分别于5 mL离心管中加入不同活度的碱性磷酸酶和1 mM HMPi，反应30～60 min；再向混合液中依次加入硫化改性的CoOx悬浮液、TMB、H2O2和醋酸盐缓冲液，混匀体系后反应1～30 min；过膜后用紫外‑可见吸收分光光度计记录波长为652 nm处的吸光度；将上述TMBox的吸光度测量值与对应的ALP活度绘制校准后的ALP活度‑吸光度标准工作曲线；将待测ALP样品重复上述步骤，与标准工作曲线比对，即可获得ALP活性。本发明检测过程条件温和，不需要其他试剂，实现了ALP活度的方便、快速检测，检测成本低廉，操作简单，可检测范围宽至0.8～320 U/L，实现对人体血清中碱性磷酸酶活度的检测。
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本发明公开了一种锥形微米孔表面电荷密度调控电致化学发光检测的方法。该方法以微米孔为分析元件，以Ru(phen)32+/TPrA研究模型，研究锥形微米孔表面电荷密度调控体系电流大小进而调控Ru(phen)32+/TPrA氧化反应的法拉第电流传递效率，产生不同的电致化学发光信号。首次实现锥形微米孔表面电荷密度调控电致化学发光信号，该实验装置结构简单，成本低廉，使用方便，拓宽了电致化学发光的应用范围，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种水质检测装置及检测方法，包括水中实时检测装置和地面水质分析箱，所述安装板上设置有多个检测探头；所述废液管槽中设置有废液管，所述试管槽中设置有试管，所述滑板远离转换开关的一端放置有备用蓄水筒；所述横板上卡嵌设置有多个试剂针管，所述滑杆之间固定设置有齿条一；所述转杆上固定贯穿设置有连动齿轮，所述中心板靠近连动齿轮的一侧固定设置有齿条二。本发明提供了水质检测装置，可以对不同水层的水体进行水中实时检测和地面化学分析检测，具有多水层检测、自动蓄水、自动添加不同种类和定量的化学试剂、检测后自动转位进行下一水层检测等功能，本发明还公开了水质检测装置的检测方法，操作简单，非常值得推广。
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本发明公开了一种基于氢等离子体的固体样品化学蒸气发生进样方法。该方法包括如下步骤：将氢等离子体聚于待测固体样品上，经反应得到待测元素的化学蒸气。本发明中，氢等离子体直接作用于固体样品表面，与其中的元素进行化学反应生成元素气态化学蒸气，产生的化学蒸气可直接引入到等离子体发射光谱仪、等离子体质谱仪、原子吸收光谱仪或者原子荧光光谱仪进行检测。利用氢等离子体作用于固体样品表面生成气态化学蒸气的方法，可避免固体样品前处理过程，简化固体样品分析步骤和减少试剂污染。本发明为固体样品直接分析提供了新的分析方法，拓展了元素分析仪器的应用领域，对仪器小型化也具有重要的意义。
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本发明公开了一种普适性的超灵敏化学与生物比色传感方法。该方法有两个主要步骤：将样品溶液与检测试剂反应，样品所含分析物通过特异性识别反应触发混合溶液中产生某种胶体；利用激光束照射所得混合溶液，获得其丁达尔效应光学信号。该信号的强度与样品中分析物浓度相关。本发明方法具有分析成本低、检测灵敏度高等突出优点。通过与免疫反应等特异性识别反应结合，本发明中的方法可直接应用于医学诊断、环境监测、食品安全等诸多领域里各类型样本中无机离子、有机离子、有机小分子、多肽、蛋白质、核酸、细胞、病毒或细菌分析物的快速、特异、超灵敏的化学与生物比色传感检测。
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本发明涉及一种等长中型烟气脱硝催化剂性能检测装置及检测方法。现有的SCR脱硝催化剂性能检测成本高或无法完整模拟现场实际运行工况。本发明包括烟气模拟单元、一级预热单元、蒸汽发生单元、化学分析采样单元、数据分析采集单元、尾气吸收处理单元和二级预热反应单元，二级预热反应单元包括四路相互并联的二级预热反应管路，每路二级预热反应管路上均安装有高温气动调节阀、二级预热器和SCR反应器，相邻两路二级预热反应管路各通过一根串联管串联；烟气模拟单元分别与一级预热单元和数据分析采集单元连接，一级预热单元和二级预热反应单元连接，二级预热反应单元和化学分析采样单元连接。本发明对SCR脱硝催化剂性能检测成本低。
本发明属于生物传感器技术领域，涉及一种基于Fc‑apt放大电化学发光信号的双输出模式传感器的制备方法及其应用；首先通过制备自增强电化学发光材料SiO2@Ru‑NGQDs，利用Nafion膜将球形SiO2@Ru‑NGQDs材料固定在干净的玻碳电极表面；然后将AuNPs组装在修饰的玻碳电极表面，并通过Au‑S共价作用，适配体互补链被固定；再引入被二茂铁标记的适配体，通过碱基互补配对组装，获得二茂铁电化学信号的同时也获得增强的电化学发光信号；最终，获得新型双模式电化学‑电化学发光生物传感器，是一种集高稳定性、高选择性、高灵敏度、低干扰等优点为一体检测AFB1的传感器，用于对实际样品灵敏、快速的分析。
本发明公开了一种检测外周血神经元中磷酸化α突触核蛋白阳性细胞占比的方法，所述方法包括如下步骤：(1)取外周血血样；(2)对血样中红细胞进行裂解；(3)分离出含有稀有细胞和少量白细胞的混合细胞群；(4)分选富含神经元的细胞群；(5)铺板；(6)特异性标记；(7)利用激光共聚焦显微镜对特异性标记的细胞进行荧光激发，并拍照保存数据；(8)利用image J图像分析统计软件对拍照结果进行分析，得出外周血神经元中磷酸化α突触核蛋白阳性细胞占比。本发明通过免疫荧光化学方法对外周血神经元中的磷酸化α突触核蛋白所占比例进行检测，本发明方法快速、准确、灵敏度高。
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本发明涉及电分析化学和蛋白质识别传感器技术领域，公开了一种功能化离子液体的合成方法，及由该离子液体/羧基化多壁碳纳米管/玻碳电极构成的分子印迹电化学传感器的制备方法和应用。该分子印迹电化学传感器的制备方法：以可聚合的氨基功能化离子液体为功能单体，BSA为模板蛋白，N，N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸铵与四甲基乙二胺构成的氧化-还原体系为引发剂，经聚合，在羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极表面形成分子印迹聚合物膜，再将模板蛋白洗脱，得到可特异性识别模板蛋白质的分子印迹电化学传感器。本发明的分子印迹电化学传感器具有制备简单，材料成本低廉，选择性高，生物相容性好，可用于水溶液中蛋白质的识别和检测。
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本发明公开了一种煤炭样品中灰分的新型快速检测方法。所述方法包括以下步骤：S1.收集和制备若干个煤炭样品，常规方法分别测定每个样品的灰分含量；S2.用NIRS分析仪扫描收集所述煤炭样品的光谱数据和曲线；S3.对S2所得样品的光谱数据进行处理，经回归计算获得灰分的定标方程，修正和验证灰分定标方程，建立检测模型；S4.将待测煤炭样品依次直接装满NIR仪的进样器，启动扫描键，NIR仪自动记录存储样品光谱，确定样品归属谱图类型，选择相应的检测模型，获得检测结果。本发明建立的煤炭中灰分检测方法的准确度符合现行标准方法再现性限差的要求，操作非常简便快速，50秒左右就可以完成一个样品的扫描检测，包括数据的输出。整个检测操作的过程中，无需称样，无需添加任何化学试剂，具有快速、便捷、无污染的特点。
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本发明公开了一种煤炭样品中挥发分的新型快速检测方法。所述方法包括以下步骤：S1.收集和制备若干个煤炭样品，常规方法分别测定每个样品的挥发分含量；S2.用NIRS分析仪扫描收集所述煤炭样品的光谱数据和曲线；S3.对S2所得样品的光谱数据进行处理，经回归计算获得挥发分的定标方程，修正和验证挥发分定标方程，建立检测模型；S4.将待测煤炭样品依次直接装满NIR仪的进样器，启动扫描键，NIR仪自动记录存储样品光谱，确定样品归属谱图类型，选择相应的检测模型，获得检测结果。本发明建立的煤炭中挥发分检测方法的准确度符合现行标准方法再现性限差的要求，操作非常简便快速，50秒左右就可以完成一个样品的扫描检测，包括数据的输出。整个检测操作的过程中，无需称样，无需添加任何化学试剂，具有快速、便捷、无污染的特点。
本发明公开了时间分辨同步荧光法同时检测水中硫酸新霉素和磺胺二甲基嘧啶含量的方法。首先，分析了不同组分的时间分辨同步荧光光谱。其次，分析了不同同步波长差下水中硫酸新霉素与邻苯二甲醛衍生物和磺胺二甲基嘧啶与邻苯二甲醛衍生物的同步荧光衰变曲线。然后，先后确定了反应体系中邻苯二甲醛溶液、2‑巯基乙醇溶液和pH缓冲液的最优加入量。最后，分别建立了硫酸新霉素与磺胺二甲基嘧啶水溶液中硫酸新霉素和磺胺二甲基嘧啶的工作曲线。本发明耗费的化学试剂用量较小，操作方法简便，检测灵敏度高，仪器成本相对经济，具有广泛的应用前景，是一种简便、准确、经济的分析方法。
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本发明属于光电化学传感分析检测、食品检测与传感技术领域，具体涉及一种基于MIL‑125‑NH2/TiO2复合材料的分子印迹光电化学传感器及其制备方法和应用。本发明的目的为了解决传统土霉素检测方法中样品前处理步骤繁琐、仪器设备昂贵、需要专业技术人员操作等问题以及光电化学传感检测灵敏度低、选择性差等技术问题。本发明重点解决了目前基于色谱技术的土霉素检测方法中存在的样品前处理过程繁琐、仪器昂贵，操作复杂等缺点，为实际应用过程中复杂样品中的土霉素的检测提供了一种简便快捷、灵敏可靠的的分析检测手段。
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本发明公开了一种用于化学驱矿场的化学剂有效利用量计算方法，包括如下步骤：根据室内化学剂动态吸附实验，建立化学剂动态吸附量数学模型和化学剂消耗率数学模型，得到分岩性化学剂动态吸附分量和分岩性化学剂饱和用量分量；根据目标油藏的测井资料，建立分岩性地层三维体积模型和三维渗透率模型，得到分岩性地层三维总体积、分岩性化学剂动态吸附总量以及分岩性化学剂饱和用量总量；建立分岩性化学剂有效利用量数学模型，得到分岩性化学剂有效利用量；建立分岩性百万方体积化学剂有效利用量数学模型，得到分岩性百万方体积化学剂有效利用量。该方法对化学驱油藏化学剂用量进行确定，明确各组分准确用量，减少化学剂浪费和提高化学驱有效驱替。
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本发明提供了一种化学气相沉积设备的安装方法及化学气相沉积设备,其安装方法包括步骤:将晶舟安装在基座上,且在所述晶舟一侧设置有投影板;在所述投影板设置参照物;第一光束照射所述晶舟,使所述晶舟投影到所述投影板上形成晶舟投影;沿所述基座的中心轴旋转所述基座,且上述晶舟和所述基座一起旋转,测量在旋转过程中所述晶舟投影与所述参照物之间的距离,当旋转过程中所述距离发生变化时,则调整所述晶舟在所述基座上的位置,从而使得安装时晶舟能位于反应腔室中心。
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