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本发明属于生物芯片技术领域,具体为一种新型数字微流控技术的电化学传感器芯片。该芯片由三部分构成:从下至上依次为:液滴控制单元、液滴通道、电化学单元。其中液滴控制单元从下到上由第一衬底、第一绝缘层、第一电极层、第二绝缘层和第一疏水层构成;电化学单元从下到上依次为:电化学电极组、第二疏水层,第二电极层,第三绝缘层和第二衬底;当第一衬底和第二衬底为绝缘材料时,第一绝缘层和第三绝缘层省去;电化学电极组包括对电极、工作电极和参比电极,且所述电化学电极组覆盖在第二疏水层的下表面;液滴通道为液滴控制单元和电化学单元中的空气间隙。本发明结合了数字微流控技术和电化学传感器技术的优点,为生化分析提供了一种新型的微分析器件,减少样品需求量,提高了检测速度,可实现检测所需的多种液体样本的输送,并实现在线检测。
本发明公开了基于滚环扩增DNA酶和共价有机骨架的电化学‑ELISA免疫传感器，属于电化学检测技术领域。本发明将电化学方法与酶联免疫吸附测定相结合，在酶标板上放大核酸信号，用功能纳米材料修饰电极，在0.5ng/mL～80ng/mL范围内还原峰的电信号与黄曲霉毒素M1的浓度具有线性相关性，相关系数为0.993，检测限为0.15ng/mL(S/N＝3)。本发明既能够避免传统电化学分析中电极的钝化，还能够有效地放大ELISA的信号，实现级联信号放大，降低检出限，实现痕量检测，建立了一种灵敏、高选择性、高通量的电化学酶联免疫分析方法。
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本发明涉及电化学分析检测技术领域，具体涉及硫酸特布他林电化学传感器的构建和应用。本发明技术方案为：传感器的制备；测定条件的优化；实际样品的测定。本发明的目的在于提供一种硫酸特布他林电化学传感器的构建方法及其应用于测定硫酸特布他林的方法。由于石墨烯与多壁碳纳米管增大了微观表面积或者增大了单位面积的微观电容，能够使石墨烯与多壁碳纳米管修饰电极对硫酸特布他林具有良好的电催化性能，提高了硫酸特布他林检测的灵敏度，用循环伏安法进行检测，线性关系良好：0.2～5μmol·L-1，5～40μmol·L-1。
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本发明公开了一种用我们自己合成的荧光银纳米簇，建立了同时检测I-和Br-的分析方法。基于银纳米簇在BR缓冲溶液条件下，与I-和Br-之间存在特定的化学反应能够生成AgI和AgBr沉淀附着在银纳米簇表面，导致银纳米簇荧光猝灭，据此能识别I-和Br-的总信号响应；在氨水条件下，荧光银纳米簇选择性识别I-的信号响应，从而实现复杂样品中I-和Br-的同时检测。本发明的方法操作简单，无需复杂的检测仪器，在环境监测，医疗诊断和生物样品分析等领域具有非常重要的意义，尤其是甲状腺疾病诊断和治疗效果的评估方面有着非常广泛的应用前景。
本发明利用甲壳胺(Chi)修饰石墨烯(G)并负载铜纳米粒子(CuNPs)，得到石墨烯－甲壳胺－铜纳米粒子(G－Chi－CuNPs)纳米复合物用于修饰电极，然后固定抗体，构建电化学免疫传感器。电化学免疫传感器将电化学分析方法和免疫分析相结合，具备了电化学分析特有的检测快速、操作简单、灵敏度高、仪器可微型化等优点，也具有免疫反应中特有的抗原－抗体特异性结合的特点。通过固定抗NDV多克隆抗体所构建的电化学免疫传感器对NDV的检测特异性好和灵敏度高的优点，检测敏感度为102EID50，为NDV提供一种新型快速的检测方法。
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本发明公开了一种一氧化氮电化学传感微电极及其制备方法和应用，该电极以碳纤维构成微电极内芯，所述电极内芯由内而外依次修饰包括金沉积层、NO电催化复合物层和氟化干凝胶屏蔽层，由上述多个修饰层形成完整的微电极。本发明制备的NO电化学传感微电极利用电化学分析方法实现NO的快速检测，其所需电化学仪器简单、选择性好、分析速度快、检测成本低、易于实现微型化，且响应快速、监测灵敏。本发明提出的一氧化氮电化学传感微电极有助于解决现有NO检测选择性和灵敏度不高的问题，是一种高性能的NO微传感器，可进一步拓展NO的检测应用，为环境监测、NO生理功能的研究提供重要的检测与传感器件。
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本发明公开了一种羟基自由基电化学传感器的制备方法，该方法以g‑C3N4/MWCNTs‑COOH作为修饰电极材料，在g‑C3N4/MWCNTs‑COOH修饰过的电极表面采用本体聚合方法制备了分子印迹聚合物，能够对特定的羟基化产物进行选择性识别响应，g‑C3N4可以提供较多的表面活性位点、具有良好的热稳定性；MWCNTs‑COOH具有高导电性和良好的化学稳定性，两者之间的强协同作用可以提高传感器的检测灵敏度；采用差分脉冲法对目标产物进行分析测试，采用本体聚合的方法制备的电化学传感器对印迹分子响应快速、灵敏度高、稳定性好；具有较宽的线性检测范围和较低的检测限，适用于微量羟基自由的检测分析，且检测无需取样等过程，简化了检测流程。
本发明涉及一种Pt@MOF‑GO标记的电化学传感器的制备方法及应用，属于免疫分析和生物传感技术领域。本发明使用Au NPs作为基底材料，同时利用MOF‑GO复合材料负载Pt纳米粒子与检测抗体孵化作为信号标记以增强电化学传感器的催化性能，成功制备了Pt@MOF‑GO标记的电化学传感器，实现了对肿瘤标志物AFP、PSA的定量灵敏检测，具备检测限低，灵敏度高，重复性、选择性和稳定性好等优势，具有重要的科学意义和应用价值。
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本发明公开了一种用化学改性ZNO纳米棒阵列薄膜识别血清蛋白的方法。本发明采用荧光分光光度计检测阵列薄膜,根据生物连接ZNO纳米棒阵列的发光强度判定血清蛋白,其依次步骤如下:先将多肽缩合剂连接在化学改性的ZNO纳米棒阵列薄膜表面;然后将血清蛋白与这种ZNO纳米棒阵列薄膜进行连接;最后用荧光分光光度计分析这种生物阵列薄膜,通过检测到的发光强度来识别血清蛋白。本发明在采用化学改性方法在ZNO纳米棒阵列表面接枝上血清蛋白而形成生物阵列薄膜,并采用荧光分光光度计进行生物信号检测而识别血清蛋白,使ZNO纳米棒具有生物检测的实用意义。本发明在生物信息检测及疾病诊断等领域具有广泛的应用价值。
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本发明涉及一种高灵敏高选择的金属汞离子(Hg2+)电化学传感器。基于Au-S键合作用，在金电极表面自组装巯基修饰的DNA捕获探针，构建Hg2+电化学传感器界面。利用DNA的胸腺嘧啶(T)与Hg2+间强的亲和作用，在Hg2+、DNA辅助探针及修饰电化学活性分子二茂铁(Fc)的DNA信号探针同时存在时，可产生协同杂交效应，在金电极表面形成三臂的DNA“Y”型结构，使得Fc分子靠近电极表面。通过直接检测Fc的氧化电流大小，实现对溶液中Hg2+浓度的测定。由于单个Hg2+就能在电极表面诱导形成一个DNA“Y”型结构，致使其对Hg2+的检测具有很高的灵敏性和选择性。该传感器制备简单、分析时间短、重现性好、易于更新，可很好的应用于环境监测、食品安全等领域。
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种用于氟离子检测的荧光探针、其用途及检测待测样品中氟离子的方法。本发明提供式Ⅰ所示化合物、或其光学异构体、或其盐，并提供其作为氟离子检测荧光探针的用途。本发明检测待测样品中氟离子的方法是以上述化合物、或其光学异构体、或其盐作为氟离子检测荧光探针进行检测。本发明的荧光探针具有良好的水溶性、选择性高、响应速度快、检测限低、稳定性好且适用pH范围宽，具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种杂色曲菌素(Ver?A)适配体以及检测Ver?A的适配体电化学生物传感器。本发明所述的杂色曲菌素适配体为含有核心序列AAGCCGCAC的13～21个碱基的单链DNA探针。本发明所述的检测杂色曲菌素适配体的核酸适配体电化学传感器，包括所述的杂色曲菌素适配体。本发明建立了一种电化学适配体生物传感器检测Ver?A的方法，为Ver?A的检测提供了一种新的方法和途径，具有特异性强，简便灵活，分析速度快，检测成本低廉等优点。
本发明公开了基于辅酶A适配体的电化学生物传感器的制备方法及其应用。首先，将CoA适配体(CoA‑aptamer)通过Au‑S作用修饰到电极表面，当乙酰化反应溶液加入到电极表面后，由于生成的CoA与其适配体的特异性结合作用，阻碍了核酸外切酶(Exo I)水解，再通过末端转移酶(TdT)延长形成富C DNA链并制备银纳米簇(AgNCs)，进而通过Ag的溶出伏安信号间接实现HAT p300活性检测。如果乙酰化反应没有发生，CoA‑aptamer保持单链状态，且能够被ExoI水解，不产生电化学信号。该传感器可以用来检测HATp300活性并筛选其小分子抑制剂。由此发明出一种操作简单、方便快捷、超灵敏准确的HATp300活性检测的电化学分析方法。
本发明公开了基于硫化镉纳米颗粒/二氧化钛纳米线阵列复合材料的光电化学传感器的制备及其应用。所述方法包括以下步骤：采用水热法制备TiO2纳米线阵列/FTO电极；采用水热法制备CdS纳米颗粒与TiO2纳米线阵列复合材料电极。本发明提供的光电化学传感器可用于检测亚硝酸盐。本发明所述方法中，亚硝酸盐的检测主要基于一种全新的机制——亚硝酸盐对CdS的刻蚀现象。本发明方法克服了传统电化学检测亚硝酸盐的方法中存在的一些弊病，基于新发现的亚硝酸盐对CdS的刻蚀现象，构建一种基于新传感策略的光电化学传感器，且该传感器可实现对亚硝酸盐得高灵敏度和高选择性的分析和检测。
本发明涉及一种基于核酸适配体的重金属离子电化学传感器的制备方法及应用，属于分析化学技术领域。基于核酸适配体中特定碱基与金属离子的特异性结合，涉及不同序列的核酸适配体，显著提高了传感器对金属离子的选择性，适应于检测水质中的汞和银；用于分析汞离子的检测限为0.33?nmol/L，线性范围为1~200?nmol/L。
本发明涉及一种基于氢离子激活的双响应检测ClO?/?H2S荧光分子探针的制备方法及应用。通过将NBD?Cl溶解于氯仿中，然后加入水合肼?甲醇溶液，混合均匀，制得产物1，再溶于乙醇，加入苯甲醛、冰醋酸回流，冷却析出等步骤制得。适用于生物样本中ClO?和H2S的定性、定量分析，检测灵敏、准确、快捷；其中生物样本主要包括胃液、胃粘膜、细胞等，可应用于分析化学、生命有机分析、疾病预诊及医学临床检测等相关领域。
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本发明一种“血清中抗原类蛋白的化学发光蛋白芯片方法和试剂盒”，属于医学检测技术。其特征在于本发明结合化学发光技术、标准曲线以及蛋白质芯片技术来定量检测血清中的某种抗原类蛋白物质，化学发光技术本身的高特异性、灵敏性，以及标准曲线的采用实现定定量检测，蛋白质芯片技术实现了多个样品同时检测和分析，使得一套完整的样品检测耗时大为减少，具有可靠性、准确性和低成本的特点；适用于血清中普通抗原类蛋白水平的一般分析以及重大疾病抗原标志物的定量分析，以一项具有重大意义的医学辅助检测手段，本发明还基于该方法提供了配套的试剂盒。
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本实用新型提供一种蚀刻化学液配比质量的装置，包括中间贮槽、缓冲槽、反应室、浓度分析仪、控制器和显示器；中间贮槽与缓冲槽之间的导管设置有阀门，反应室与缓冲槽之间设置有原料导管，使用中间贮槽将混合的化学液体进行充分循环，打开阀门将循环完全的化学液体输送到缓冲罐中，反应时抽取缓冲罐内的液体，并通过浓度分析仪进行浓度的分析，浓度分析仪将分析后的数据输送到控制器中，控制器将获得的数据传输到显示器上显示，使得检测人员知晓化学液体的浓度。同时控制器会将该浓度值与设定的值进行比较，获得符合条件的化学液体，进而得到所需蚀刻率的浓度值，因此避免了测试成本与产能时间的损失，并提高了检测的效率。
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一个基于检测光化学及光电化学信号的气相检测系统。感应平台尤其对低ppbV浓度的氧化氮的检测作用显著。由于化学反应发生在优化的材料中，光化学分析基于彩色显影。电化学分析可基于电化学传感器的掺杂度或氧化还原电势的变化；而光电化学探测可基于电化学和光电化学方法的联合。每个独立的信号可被同时检测，以提高检测的可靠性。
本发明属食品检测分析技术领域，为解决目前无法做到对竹叶青酒中的化学成分进行快速鉴定的问题，提供一种基于UPLC‑Q‑TOF‑MS的竹叶青酒化学成分快速识别的方法。UPLC‑Q‑TOF‑MS对竹叶青酒进行检测分析，采集到的原始质谱数据用软件进行峰匹配分析处理；原始质谱数据和对应的正负离子模式处理方法导入数据分析软件得到数据处理结果；结合数据库提供的中药化学成分数据库进行计算匹配，对竹叶青酒中的化学成分进行系统全面表征。避免样本前处理方法造成的干扰，最大程度的保留了样本中的原有成分，不再添加任务化学试剂，使实验操作更简捷。可以在30分钟内完成约66种化合物的定性分析，极大地缩短了分析时间。
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本发明属于化学分析技术领域，本发明提供三氧化钨作为纳米探针检测溶液中生物电子媒介中的应用，所述溶液中包括电化学活性细菌，通过对比分析三氧化钨的颜色变化情况，得到生物电子媒介的检测结果。本发明主要利用三氧化钨纳米探针的电致变色反应，其在接受电子媒介传递的来自电化学活性菌的电子后发生颜色变化，从而实现生物电子媒介的定性检测和定量分析。本发明检测方法准确度高，稳定性好。此外，本发明制备检测试纸方便携带，一次制备后可长时间使用，从而利于该探针的推广。实验结果表明，本发明该探针可用于检测不同生物电子媒介的电子转移能力。
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本发明涉及一种基于两亲性温敏嵌段共聚物混合化学传感器的制备方法及其应用，属于化学材料制备及应用技术领域；所述混合化学传感器由两种探针P(NIPAM‑co‑BDMA)和P(NIPAM‑co‑Rh6GEMa)混合而成，本发明将多功能高分子荧光探针与视觉检测相结合，获得多功能视觉热传感器，通过合理设计检测模型，提取颜色的特征值，构建了PCA分析方法，实现了Al3+和Fe3+的同时定量检测。
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本发明涉及一种食品中双氧水残留检测的快速检测装置,所说的快速检测装置系由储存管,硅胶圈、反应管,吸管型导流棒,显色液,稳定剂组成。它可以检测食品中双氧水的含量;当将样品溶液加入反应管后,整个反应为一个封闭体系,样品中的双氧水与装置中的试剂反应,产生颜色变化,可以根据颜色变化来半定量检测样品中双氧水的含量。检测过程直接通过颜色判断结果,操作者不直接接触化学试剂,操作简便、快捷,灵敏度高,满足现场检测需要。
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本发明公开了一种电化学发光装置及方法，包括光电倍增管、特殊凸透镜体系和盛有电化学发光分析溶液的电化学发光池。将原来由电化学发光池发出的发散光信号，通过凸透镜系统收集并聚焦在光电倍增管上，大幅度增强可被检测光信号的强度，提高电化学发光仪器与分析方法的灵敏度。将待测溶液放入电化学发光池中，进行相应的电化学扫描测定。在量子点种类不变的条件下，使先前发散的电化学发光信号聚焦后到光电倍增管，实现对低浓度组分的准确测量；上述电化学发光聚焦装置利用凸透镜成像原理，满足1/物距+1/像距＝1/透镜焦距，在不改变电化学反应体系的情况下，可大幅度提高电化学发光方法的检测灵敏度。
本发明公开了一种ZrO2纳米颗粒修饰的三维石墨烯材料及其在有机磷农药检测中的应用，属于分析化学技术领域。本发明的ZrO2纳米颗粒修饰的三维石墨烯材料是以金属网为基体，键合聚二烯丙基二甲基氯化铵增强的氧化石墨烯气凝胶，并将ZrO2纳米颗粒沉积在石墨烯气凝胶的表面，构造的三维石墨烯材料；将该材料作为填充材料制备的固相萃取柱，可以实现对有机磷农药的高效萃取，然后用高效液相色谱对其进行分析检测。采用本发明的固相萃取柱进行有机磷农药检测的方法线性范围宽，检测限低，灵敏度高，可用于蔬菜中的有机磷农药的富集检测，不仅具有较强的基质抗干扰能力，还具有良好的富集净化性能和广阔的应用前景。
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本发明提供一种烟用三醋酸甘油酯挥发性成分CG‑MS定量检测方法。该方法首先用气相色谱‑质谱联用仪分析标准溶液，绘制被测组分的标准曲线，然后将三醋酸甘油酯加入乙醚或甲醇为溶剂进行分子蒸馏收集轻组分，并将收集的轻组分进入气相色谱‑质谱联用仪分析获得待测样品中各种被测组分的数据，然后通过绘制的标准曲线计算出待测样品中的各种被测组分的含量，该含量需除以相应富集倍数，得到原三醋酸甘油酯样品中各种被测组分含量。本发明可以用于检测三醋酸甘油酯中的各种易挥发性物质，可提供三醋酸甘油酯样品中可能影响卷烟感官品质的挥发性化学成分的量化信息，具有较好的实用价值。
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本发明涉及分析化学领域,公开了一种检测3,4,5-三甲氧基苯酚产品的方法,具体包括:取3,4,5-三甲氧基苯酚产品测试溶液进行HPLC检测,测定结果用外标法分析得到3,4,5-三甲氧基苯酚的含量。本发明所述方法还包括3,4,5-三甲氧基苯酚有关物质的检测和3,4,5-三甲氧基苯酚产品的红外检测。通过所述检测方法,可以在制备3,4,5-三甲氧基苯酚过程中,对3,4,5-三甲氧基苯酚的质量进行准确的评价,以保证最终得到质量稳定的3,4,5-三甲氧基苯酚。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种表面包被聚苯乙烯的量子点及其制备方法、荧光免疫层析检测Galectin‑3的方法及检测试纸条。本发明所述量子点表面包被聚苯乙烯，能够在特殊化学试剂的作用下将蛋白、寡聚核苷酸等生物配体共价偶联到量子点纳米颗粒的表面，便于和抗体/抗原的偶联反应。另外减少量子点和蛋白质的直接接触，同时避免能量共振转移的发生，使检测体系更加稳定。本发明所述Galectin‑3的检测方法及检测试纸条利用表面包被聚苯乙烯的量子点作为指示物能够在免疫层析试纸条上实现Galectin‑3的定量检测。本发明的检测方法适于单个样本快速定量检测，操作简便，报告速度快，检测仪小型便携。
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本发明公开了一种基于大气压冷等离子体诱导液体产生化学蒸气的方法。该方法包括：将冷等离子体与待测溶液进行反应，即得。本发明同样要求保护一种元素分析的方法。该方法包括：按照前述方法产生化学蒸气后，利用载气吹扫所述化学蒸气进入元素分析仪器进行检测，检测完毕即完成所述元素分析。该方法大大简化了传统化学蒸气发生方法需要的化学还原试剂和去除了随之带来的对待测元素的干扰，是一种新型高效绿色的分析仪器样品引入方式。本发明提高了分析仪器进样技术的效率，拓展了分析仪器的使用范围，为仪器小型化智能化提供了新的思路和方案。
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本发明涉及化学测试分析领域，具体涉及一种利用5‑羟色胺‑金纳米粒子检测多巴胺的方法。主要包括5‑羟色胺‑金纳米粒子的制备、5‑羟色胺‑金纳米粒子‑多巴胺‑TMB‑H2O2体系的制备和紫外分光光度计检测分析。该体系能在652nm左右处产生特殊的紫外吸收峰，从而快速的检测多巴胺。该检测方法对于金纳米粒子不用采取过多的复杂的处理，其操作简便、快捷、耗时短。
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