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本发明涉及化学强化玻璃和化学强化玻璃的制造方法。本发明的目的在于提供一种即使对玻璃表面进行研磨，面强度也优良的化学强化玻璃。本发明涉及一种化学强化玻璃，其在表层具有压应力层，并且满足以下的(1)～(5)的条件：(1)在表面具有研磨损伤；(2)纹理方向指数(Stdi)为0.70以上；(3)利用下式(i)求出的表面硅烷醇基量为1以下，(表面硅烷醇基量)＝(玻璃内部的阳离子量)‑(玻璃表面的阳离子量)…式(i)；(4)自玻璃的最外表面起算的深度X＝0.1～0.4(μm)的区域内的氢浓度C小于0.070mol/L；(5)利用AFM在1μm见方的条件下测定的表面粗糙度(Ra)为0.35nm以下。
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本实用新型公开了一种有助于储藏化学药剂的化学实验桌，包括桌体，所述桌体的正面底端固定安装有柜体，所述桌体的顶端左侧设有水池，所述水池的顶端安装有水管，所述桌体的顶端后侧设有粉剂存储箱，所述粉剂存储箱的右侧设有药液存储箱。该有助于储藏化学药剂的化学实验桌，通过粉剂存储箱、药液存储箱和气体测量应急装置的配合，粉剂存储在活动放置槽内并通过稳定橡胶圈提高活动放置槽的稳定性，第一永磁铁和第二永磁铁的配合将底板固定在药液存储箱内，环套和底托的配合对药液试管进行放置，提高了药液试管的放置稳定性。
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本发明涉及一种用于丁羟推进剂热安全评估的多尺度模型。对丁羟推进剂的热传导、化学反应的多个复杂物理化学现象建立从细观尺度到宏观尺度的模型的物理意义明了、准确度高、适应性强的多尺度模型，包括：建立丁羟推进剂的细观计算模型；确定细观到宏观的多尺度关联方法；建立丁羟推进剂的宏观计算模型三个步骤。本发明同现有技术相比的优越性在于：该方法所提供的评估体系包含宏观层次和细观层次两个尺度、贮存环境、药柱结构、丁羟推进剂微结构三个层次，具有结构清晰、易于分解和组合的特点，可实现对各种级别安全性能的多尺度评估，该发明简捷且易于实现。
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本实用新型公开了一种高中化学化学实验中的临时废液收集装置，包括：底板、橡胶支脚、撑架、撑板、收集槽、背板、警示栏等部件；使用时，所述三个收集槽通过其对应位置的标识板上的文字，分别收集“酸性废液”“中性废液”“碱性废液”，学生将酸碱度明确的溶液废液对应的由收集槽收集后分别通过连接软管运输并储存至存液桶内，如果学生对溶液得酸碱度不明确，可采用PH试纸盒内的PH试纸进行测试，再对应的倾入到收集槽收集，所述清洗喷头用于试验后对收集槽及台面的清洗，防止残留酸碱溶液误伤到后续实验人员；本实用新型的有益效果是：可以专业地分类的将高中化学化学实验中产生的废液进行收集，方便于后续的废液处理。
本发明公开一种基于平推流反应动力模型的等温化学气相渗透（ICVI）的可编程控制器（PLC）-工控机（IPC）控制系统，包括工控机IPC、与工控机IPC进行通讯的PLC控制器、真空隔膜泵、加热单元、质量流量阀，以及流量、压力和温度传感器和I/O接口，工控机IPC包括人机界面（HMI）、有效滞留时间计算单元和流量计算单元；PLC控制器包括三个控制回路，为压力控制回路、温度控制回路和流量控制回路。本发明基于工控机IPC和PLC控制器的优势，对原有的控制系统进行了全面的改造，将现有的详细反应机理应用到气相渗透炉的工艺参数控制和优化中，通过平推流的动力学模型对有效滞留时间这一中间测量量进行实时的计算，达到对其有效的控制。
本发明涉及电化学合成Cu3(BTC)2的方法，属于催化材料和纳米材料的制备工艺领域。配制1-丁基-3甲基咪唑溴化物、均苯三甲酸、甲醇和乙醇混合溶液，铜电极为阳极，铂电极为阴极，用乙二胺四乙酸和二乙烯三胺混合溶液调节外加电压电解即得Cu3(BTC)2材料。本发明所用原材料廉价易得，操作简易，制备方法简单，易于控制，设备要求低且环保，Cu3(BTC)2材料呈正八面体结构，直径为10-20nm，比表面积在950m2g-1。反应的测试条件为：500ppm?NO，500ppmNH3，5％O2，N2作为平衡气体，烟气的总流量为100ml/min，230-280℃下脱硝催化效率达到100％。
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自适应电流-收集器电化学(ACE)系统利用接触垫和相关的电流控制晶体管的阵列，控制在电池的分立区中局部电流的产生。每个接触垫形成于电池电极(阳极或阳极)上并耦连到关联的分立电池区，由关联的晶体管连接到电流收集板。传感器用来监控每个分立电池区的操作参数(例如局部电流流动和操作温度)，控制电路使用传感器数据来控制晶体管的操作状态，由此流过每个晶体管的局部电流根据测量的局部操作参数增大、减小或关闭。控制电路使用局部控制电路或中央控制器，所述局部控制电路使用“独立”控制逻辑处理局部传感器数据，中央控制器处理所有的传感器数据并协调晶体管操作。
本发明涉及用于从任意复杂起始材料和含有溶解/结合缓冲液体系的量通过使核酸与固相结合来分离核酸,特别是DNA的不含有离液序列高的成份的制剂,所述溶解/结合缓冲液体包括至少一种反离液序列高的盐成份,本文公开的固相和洗涤及洗脱缓冲液。所述溶解/结合缓冲液体可以是在反应器中备好待用的水溶液或固体制剂。用于利用离液剂分离的所有载体,优选玻璃纤维簇,玻璃膜,二氧化硅载体,陶瓷,沸石或表现出阴性功能化表面的材料或具有可转化为负电势能的化学修饰表面的材料,可作为固相。本发明还涉及使用据本发明的制剂从任意复杂起始材料中分离核酸,特别是DNA的方法,溶解起始材料,使核酸结合载体,洗涤与载体结合的核酸和洗脱核酸。
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本发明涉及一种用于光电池的纹理定量评价的光学方法和装置。本发明的方法和装置适于通过在支撑光电池的衬底的表面上生长相关的几何图案来表征的纹理形态。前述形态可以使用不同的方法形成,包括单晶Si的化学侵蚀,该形态具有朝上的和倒置的角锥。本发明的方法还可以用于在多晶体Si中生长出来的其它纹理程度以及在已经在前述条件下预先进行了纹理化的衬底上沉积的多晶硅电池中存在的纹理的程度。还可以将本发明扩展到具有类似纹理图案的其它材料。
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本发明涉及一种利用不同络合剂辅助电化学去除水中Cr3+的方法。将含Cr3+废水引入反应室中，加入一定量的络合剂和支持电解质硫酸钠，以单壁碳纳米管修饰的不锈钢网片作为阴极，钛网为阳极，调节反应室pH为一定值，以一定电流密度，通电处理一定时间后，用分光光度计测量并计算Cr3+去除率，得到可达标排放的废水。本发明具有：1、添加不同类型络合剂可以改变Cr3+在水溶液中形态，使其易于去除。2、在提高Cr3+去除率的同时降低反应能耗。
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一种化学强化玻璃及其制造方法，其在表层具有通过离子交换法形成的压缩应力层，其中，在表面具有研磨伤痕，纹理方向指数(Stdi)为0.30以上，距离玻璃最表面的深度X的区域处的氢浓度Y在X＝0.1～0.4(μm)的范围中满足下述关系式(I)，通过球环试验测得的面强度F(N)相对于玻璃板的板厚t(mm)为F≥1400×t2，Y＝aX+b???(I)，式(I)中各符号的含义如下：Y：氢浓度(H2O换算，mol/L)，X：距离玻璃最表面的深度(μm)，a：?0.300以上，b：0.220以下。
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本发明的电化学器件用电极包含导电性高分子作为活性物质，导电性高分子具有粒形状，并且在X射线衍射测定中，具有在2θ为18°～21°的范围内观察到的第1峰和在2θ为24°～26°的范围内观察到的第2峰，由此能够改善作为电化学器件的低温特性。
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提供兼顾致密性和低的阻抗特性这两者、能够耐受铝电解电容器的通常的元件卷绕工序的、由经过打浆的再生纤维素纤维组成的电化学元件用分隔件。使夹设于一对电极之间、由经过打浆的再生纤维素纤维组成、能够保持含有电解质的电解液的电化学元件用分隔件具有下述技术特征：其为一层的分隔件，厚度为10～35μm，密度为0.35～0.80g/cm3，拉伸强度为9.8N/15mm以上，平均孔径为0.05～1.00μm，拉伸强度试验机的夹具的间隔设为0.1mm、试验片的伸长速度设为200mm/分钟而测定的拉伸强度的值作为变法拉伸强度时，变法拉伸强度为5.9N/15mm以上。
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一种化学强化玻璃，其在表层具有通过离子交换法形成的压应力层，其中，表面粗糙度(Ra)为0.20nm以上，从玻璃的最外表面起的深度X的区域中的氢浓度Y在X＝0.1～0.4(μm)的情况下满足下述关系式(I)，通过环上球试验测定的面强度F(N)对于玻璃板的板厚t(mm)为F≥1500×t2，并且在表面上没有磨痕，Y＝aX+b(I)，式(I)中的各符号的含义如下所示：Y：氢浓度(按H2O换算，mol/L)，X：从玻璃最外表面起的深度(μm)，a：-0.270～-0.005，b：0.020～0.220。
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本发明涉及一种堆肥中对苯二酚的在线检测方法，该方法首先将生物传感器置于待测溶液中，利用电化学分析仪对生物传感器采集的电流变化数据进行分析，得到响应电流变化特征值、响应电流稳定时间和稳态电流值，将这些参数值输入到神经网络分析设备中，经分析运算后得到对苯二酚的浓度值。本发明还涉及一种可用于上述检测方法中的在线检测系统，包括三电极装置、电化学分析仪和神经网络分析设备，三电极装置与电化学分析仪连接，电化学分析仪与神经网络分析设备连接，三电极装置是以修饰了漆酶－Fe3O4磁性纳米颗粒交联体的碳糊电极作为工作电极。本发明的在线检测方法及在线检测系统具有简便、高效、灵敏、抗干扰能力强、成本低等特点。
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本实用新型公开了一种高中化学化学实验用废液收集装置，包括壳体；所述壳体上表面的左侧固定安装有储酸罐，所述储酸罐底端内壁的中部贯穿连通有导液管，所述导液管的底端贯穿壳体顶端内壁的左侧，所述导液管内部的下端设置有电磁阀，所述储酸罐顶端内壁的中部和壳体顶端内壁的右侧分别贯穿连通有第一导槽和第二导槽。本实用新型通过储酸罐、导液管、电磁阀、驱动电机和搅拌棒的结合，能够把废酸溶液导入至壳体内与废碱溶液混合进行中和反应，通过转动杆的底端设置有pH传感器，能够对壳体内的pH进行监测，当壳体内的废酸溶液与废碱溶液中和完毕时，pH传感器能够把数据传给控制器，进一步控制器控制电磁阀关闭停止废酸溶液的添加。
本发明属于分析化学技术领域，具体涉及检测中药产品中多环芳烃标志物的样品前处理方法和测定方法。本发明先将待测样品与乙醇、水混合，使待测样品充分润湿分散，利于进一步的提取；选用正己烷为提取剂能够有效提取待测样品中的苯并[a]蒽、
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本发明提供一种研磨‑化学机械抛光氮化镓晶圆片的方法，所述方法至少包括对所述氮化镓晶圆片的镓面进行处理的步骤：首先将所述氮化镓晶圆片固定于研磨平台上，镓面面向研磨头；然后利用XRD测量方法确定所述氮化镓晶圆片的研磨基面，将具有一定目数的研磨头与所述研磨基面平行并压覆于所述镓面上，在研磨液作用下将所述镓面研磨至第一粗糙度；接着更换研磨头至更高目数，重复上一步骤直至将所述镓面研磨至第二粗糙度，所述第二粗糙度小于所述第一粗糙度；最后将所述氮化镓晶圆片固定于化学机械抛光平台上，将所述镓面抛光至符合工艺要求的表面粗糙度。通过本发明的方法为直接研磨方式，简化了工艺步骤，降低物料消耗，缩短工艺时间，降低破损率。
一种不需要特定的复杂或昂贵装置也能够感测衬托器表面和晶片表面的温度差异的方法。为了实现此目标，本发明提供一种化学气相沉积设备，该设备包括：腔室；衬托器，可转动地布置在所述腔室中并且在该衬托器上侧上堆叠晶片；气体供应器，设置在所述腔室中并且向所述晶片喷射气体；加热器，设置在所述衬托器中并且加热所述晶片；温度传感器，设置在所述腔室中并且测量所述衬托器的温度；转动识别标志，装配在与所述衬托器一起一体转动的位置；转动识别传感器，设置在所述腔室中以便判断所述衬托器的转动状态，并且探测所述转动识别标志；以及控制器，利用转动识别传感器和温度传感器计算所述衬托器的上侧的温度分布，并且基于所述温度分布控制所述加热器。
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本发明公开了一种基于强化学习的通过添加虚假节点的图对抗样本生成方法，包括：(1)获取原图数以及图节点分类模型，构造训练集和测试集；向原图数据中添加虚假节点，得到初始的对抗样本；(2)构建攻击模型；(3)在训练集中选择攻击目标；(4)把当前的对抗样本和攻击目标输入攻击模型，选择评估值最大的节点，构造新的对抗样本；(5)将新的对抗样本输入分类模型，若分类结果为目标的结果，得到对抗样本并进行下一步，否则跳转步骤(4)；(6)对攻击模型进行训练，并使用训练好的攻击模型进行测试和应用。本发明通过添加虚假节点的方法来生成图的对抗样本，能够为设计出更加鲁棒的图深度学习模型提供帮助。
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提供了用于血液分离的装置和方法，包括使用PVA的血浆沉降。该装置包括封闭在外容器中的内容器，其中一旦各个开口对准，则允许样品从内容器离开进入反应结构。反应结构包括一个或多个层，每个层具有各自含有一定浓度的一种或多种化学品的一个或多个部分。
本发明涉及在使用作为电解质的包含硝酸根离子的离子液体下的氨的电化学气体发生器，以及该气体发生器用于生成气态氨，尤其是用于功能检验和/或标定气体传感器的用途。
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本发明的传感器头包括具有绝缘性的搭载面(3la)。在搭载面(3la)上具有相互隔开配置的第一电极(41)及第二电极(42)。在搭载面(3la)上具有以一体地覆盖第一电极(41)及第二电极(42)的方式配置的保持液体性材料(51)。在保持液体性材料(51)浸渗有成为电化学式测定的基准的标准液。
基于点焊的每块钢板的板厚t、拉伸强度TS、伸长量El、焊点部的化学成分、焊接部的焊点直径d、由焊接部与邻接的焊接部、边缘或者棱线的距离决定的有效宽度B以及剖面高度H当中的至少一个，求出负荷式断裂、力矩式断裂、焊点内断裂的各个断裂方式下的焊接部的最大容许负荷值。而且，根据这些断裂方式，求出在达到焊接部的最大容许负荷值之后的每时每刻的容许负荷值，求出该容许负荷值变为0的即发生完全的断裂的位移或时刻的断裂临界。
本发明涉及一种“三角电子推‑拉”线粒体靶向型检测SO2的荧光探针及其制备方法和应用。通过苯酚溶于甲苯和冰乙酸中，在六亚甲基四胺的催化下，得到4‑羟基间苯二甲醛。然后由4‑甲基吡啶、乙醚、和碘甲烷常温搅拌下得到1, 4二甲基吡啶碘化盐。4‑羟基间苯二甲醛和1, 4二甲基吡啶碘化盐以乙醇为溶剂，哌啶为催化剂，氮气保护下反应得到荧光探针FHMI。该探针克服了亲核反应对待测物检测所造成的给电子基脱离共轭系统这一问题。FHMI适用于生物样本中SO2的定性、定量分析，检测灵敏、准确、快捷；可应用于分析化学、生命有机分析化学等相关领域。
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双阳极电化学氢化物发生器涉及一种利用电解产生的新生态氢与被测元素(如砷、硒、锑、锗)形成挥发性氢化物的电化学氢化物发生装置,与检测设备相连接,实现分析测定样品组分在线形成氢化物、在线高灵敏度检测的联用装置。设有壳体,由双阳极单阴极和阳离子交换树脂膜组成的氢化物发生装置;两个阳极壳体上分别具有阳极电解液的输入输出接口,阴极壳体上具有分析测定样品组分与阴极电解液的三通输入接口和连接检测设备的输出接口;两张阳离子交换树脂膜分别靠贴在阴极的两个侧面上,三通输入接口、阴极、连接检测设备的输出接口三者处于同一中心线上。具有试剂与试样消耗少、重现性好、分析速度快、可长时间连续运行、被测元素的氢化物发生反应效率达99%以上等优点。
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本申请属于生物检测技术领域，尤其涉及一种集成式云端电化学微柱平台及其应用，集成式云端电化学微柱平台包括细胞微柱培养单元、微量液滴检测单元、集成式云端电化学工作单元和数据接收分析单元，细胞微柱培养单元包括若干个微柱；微量液滴检测单元具有若干监测件，每一微柱设置有监测件；集成式云端电化学工作单元用以收集微量液滴检测单元的目标电化学信号，并传输至数据接收分析单元；数据接收分析单元用于接受集成式云端电化学工作单元传递的信息并进行分析判断。采用上述的集成式云端电化学微柱平台进行细胞分析、药物筛选、疾病多标志物检测，具有平行化、高通量、灵敏度高、准确性好的优点。
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本发明涉及一种电化学电极阵列芯片多通道选通器,包括电化学电极阵列芯片定位装置,A/D转换器,控制器。电化学电极阵列芯片上的各反应单元采集信号一路经继电器开关与电化学分析仪输入端接口连接,另一路经A/D转换器与控制器连接,所述控制器的输出一路用于控制继电器开关工作,另一路经输出接口与计算机连接。本发明使单通道的电化学分析仪实现对电极阵列芯片的多通道自动检测,通道的导通个数、何时导通都可以人工设定,人工干预少,自动化程度高;芯片定位装置可以与电化学电极阵列芯片可靠连接,检测灵敏度提高,反应时间短;仪器具有自动检测芯片各反应单元的一致性与机械接触是否良好的功能;仪器还具有温控功能,可以保证生物活性物质不失去活性。
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电化学电容器的负极具有带导电性的集电体和形成于该集电体表面上的嵌入有阳离子的电极层。在电极层的至少一部上，采用X射线光电子分光法测定的构成阴离子的原子的光谱中的表示阴离子分解化合物的存在的峰值Ia与表示电解质的存在的峰值Ib的比即Ia/Ib的值为0.45以上且低于2.55。
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