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一种基于嵌银四面体结构的超灵敏检测血管内皮生长因子的方法，属于分析化学领域。本发明通过10?nm粒径的金纳米颗粒的合成、6?nm?粒径的银纳米颗粒的合成、金纳米粒子的包裹、金纳米粒子上单链DNA的修饰、银纳米粒子上血管内皮生长因子适配体Apt-VEGF和信标分子4-NTP的修饰、嵌银四面体结构的组装和表面增强拉曼散射信号强度检测，建立拉曼信号强度与血管内皮生长因子浓度的标准曲线。本发明提供了一种基于嵌银四面体结构检测血管内皮生长因子的方法，与传统的检测方法相比成本低，灵敏度高，方便快捷，具有很好的实际应用前景。
本发明涉及基于三(2,2’-联吡啶)钌固态电化学发光的DNA传感器及制法和应用,属于分析化学和化学传感器技术领域。利用碳纳米管/全氟磺酸离子交换膜/三(2,2’-联吡啶)钌的修饰玻碳电极,基于三(2,2’-联吡啶)钌介导的鸟嘌呤碱基和腺嘌呤碱基的催化氧化反应制备了DNA电化学发光传感器。此传感器不仅可用于DNA的电化学和电化学发光双检测,也能用于热变性DNA的电化学和电化学发光双检测。此外,该传感器还能用于DNA单碱基错配的电化学和电化学发光检测。该传感器的灵敏度高、操作简单、检测时无需标记;其单碱基错配的检测具有普适性,可用于任意序列DNA片段的检测。
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本发明公开了环孢霉素A免疫原,以及由此得到的环孢霉素A特异性抗体、检测试剂及检测试剂盒。本发明使用特异的环孢霉素A衍生物,采用化学合成的方法制备出环孢霉素A酶标偶联物,环孢霉素A免疫原,以及由此免疫原制备的环孢霉素A特异性抗体,并由以上各种物质制备出一种环孢霉素A均相酶免疫检测试剂。本发明中的检测试剂灵敏度高、特异性强且可借助全自动生化分析仪实现环孢霉素A的高通量、快速化和自动化检测。
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本发明公布了一种双通道区分检测GSH和H2Sn(n>1)的荧光探针，属于化学分析检测技术领域，其分子结构式如下：
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本发明公开了一种浮标式氨氮水质检测系统，包括防水箱、浮标及检测装置，所述的检测装置包括气泵、三相阀、空白溶液腔、反应腔、检测腔、传感器和电化学分析仪，所述的三相阀分别与气泵、空白溶液腔和反应腔相连通，空白溶液腔与反应腔相连通，所述的检测腔通过传感器与空白溶液腔和反应腔相连通，所述的传感器还与电化学分析仪进行电性连接。通过上述方式，本发明的浮标式氨氮水质检测系统及其检测方法，使水质检测设备可以直接安放于任何需要检测的水体中，更直接、更可靠的对地表水进行检测，并可以广泛布置与水体中，对整个水体的水质状况进行整体检测，便于布置和回收。
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本发明涉及质谱仪电离源，具体的说是一种射频电场增强的单光子-化学电离源，该电离源包括真空紫外光源，离子产生和传输区以及电离室真空腔体；在电离离子产生和传输区内平行、间隔设置有若干传输电极和真空差分孔电极；沿电极的轴线方向都开有通孔，真空紫外光源发射的紫外光沿此轴线方向入射到孔电极上；传输电极和孔电极上分别施加有直流电压，其中一个传输电极上叠加有射频电压。通过对射频电压开启和关闭的控制，可以实现两种不同电离方式的切换。本发明所涉及的电离源在包含单光子电离源的基础上，利用光电效应得到的光电子电离试剂气体得到化学电离源，通过电离区内引入射频电场增强光电子引发的化学电离，提高了检测灵敏度，并且可实现电离能高于紫外线光子能量的样品分子的软电离，拓宽了可分析样品的范围。
本发明属于生物传感和电分析化学检测技术领域，涉及一种基于靶诱导银纳米簇探针的高灵敏细胞因子电化学适配体传感器。该传感器以固定有金纳米颗粒的胺端电极为基底电极，通过Au‑S键将富C修饰的IFN‑γ特异性适配体固定化并通过掩蔽剂对电极表面未结合位点进行封闭。通过核酸适配体的识别将IFN‑γ捕获到电极表面，并引入过量cDNA使未结合IFN‑γ的适配体全部双链化。然后，利用双链剪切酶将所有双链消解。之后，以富C序列为模板原位生成银纳米簇为信号探针最终完成IFN‑γ的检测。实验表明该方法构建的电化学生物传感器对于IFN‑γ的检测不仅具有灵敏度高、检测限低、特异性高且稳定性好等特点，且在人血清和细胞分析液样本的检测中表现出可行性，为细胞因子的定量检测及其在早期临床诊断中的应用提供了可能。
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本发明一种分别检测微量Mg2+、Zn2+或F-的紫外比率吸收光谱法属分析化学领域。用双-(7-羟基-香豆素-8-醛)缩乙二胺，简写为试剂s1，为检测微量Mg2+、Zn2+或F-的试剂。测定Mg2+时，DMF（N, N-二甲基甲酰胺）溶液中，在290nm，370nm和430nm波长处形成比率吸收，在335nm和405nm波长处有等吸收点；测定Zn2+时，DMF/H2O（1/4，v/v）溶液中，在290nm，350nm和420nm波长处形成比率吸收，在330nm和400nm波长处有等吸收点；测定F-时，DMF溶液中，在290nm和390nm波长处形成比率吸收，在348nm波长处有等吸收点。检测Mg2+、Zn2+或F-的浓度线性范围均为两个数量级，检测限低至10-7mol·L-1。试剂s1的制备方法是以7-羟基香豆素和乙二胺为原料，在乙二胺的两端连接8-甲酰基-7-羟基香豆素得到。结构式为：。
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一种酶生物电化学传感芯片及其制备方法,属于分析检测技术领域。本发明采用适合大规模量产的丝网印刷技术制备附着在底基绝缘材料上的具有微纳米孔洞结构的导电层,结合叠加分子吸附层技术将高分子电介体和生物酶截留在微纳米孔洞之中,制成用作对液体试样(例如血液)中的溶质分子(例如葡萄糖、胆固醇、血酮或乳酸)进行定量检测的生物传感芯片的工作电极,特别适用于连续法定量检测。本发明的生物传感芯片中的高分子电介体和生物酶以分子分散状态相互接触,且紧邻导电粒子,因而可以实现快速电子转移,有利于提高传感芯片的检测敏感性;依靠叠加分子吸附层技术实现高分子电介体和生物酶截留,不需要单独使用半透析膜,截留效果更好。
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本发明公开了一种农用地地球化学信息系统，涉及软件应用技术领域，其特征在于该系统包括服务支撑子系统、信息检索子系统、统计分析子系统、界面操作展示子系统，各个模块之间通过有效的逻辑关系进行连接。优点：完善数据入库流程，对外业采集数据进行流程化管理，构建统一的空间数据展示平台；对空间数据和属性数据进行综合检索，并分别对检索结果的空间位置和分析属性进行展示，达到“所见即所得”的检索效果；对农用地地球化学评价信息的检索过程进行优化，提升检索效率，优化检索结果展示；对农用地地球化学信息进行综合分析，一步生成工作报告，提升工作效率；对农用地地球化学信息进行空间分布、深度变化、时间变化预测。
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本发明提供了基于纳米银催化银沉积的电化学核酸适配体传感器，用于对PDGF‑BB的测定。以酶标板为分析平台，印刷芯片电极为检测装置，构建电化学核酸适配体传感器。将生物素修饰的核酸适配体固定至链霉亲和素包裹的酶标板中，以巯基修饰的核酸适配体功能化的纳米银作为探针。通过三明治型的夹心反应后，加入银增强溶液，利用纳米银催化银沉积反应，在孔板中形成了大量的银沉积物。随着酸溶解生成的银沉积物后，插入印刷芯片电极，采用方波阳极溶出伏安法对释放出的银离子进行测定。银的电化学溶出峰与PDGF‑BB的浓度相关，从而实现对PDGF‑BB的定量测定。分析方法对PDGF‑BB的测定结果良好，线性范围为3.12 ng mL‑1至200 ng mL‑1，检测限为1.23 ng mL‑1，且特异性良好。本发明提供的电化学核酸适配体传感器可用于临床医学中特异性、高灵敏的检测生物标志物。
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本发明属于免疫分析和生物传感技术领域，提供了一种夹心型肺癌标志物电化学传感器的制备方法及应用。本发明利用核壳结构的双金属纳米材料Au@Pt功能化氮掺杂的石墨烯负载Cu2+作为催化材料，与检测抗体孵化后作为标记物，同时利用聚多巴胺功能化的金纳米粒子作为电极修饰材料，从而实现了肺癌标志物CEA、CA125、SCCA的检测，具备灵敏度高，特异性强，检测限低，对肺癌的早期检测具有重要的科学意义和应用价值。
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由第一绝缘基片层、第二基片层和居间绝缘间隔层形成电化学试条。所述绝缘间隔层中的开口限定了测试池,该测试池在一侧与所述第一基片的内表面接触,并且在另一侧与第二基片的内表面接触。测试池的尺寸由暴露的基片的面积和所述间隔层的厚度确定。适用于要被检测的分析物的工作电极和对电极在所述测试池内的位置被设置所述第一绝缘基片上。所述工作电极和对电极与导电引线相连,该导电引线允许连接所述电极到测定分析物的仪器。所述第二基片至少在面向所述工作电极和对电极的区域是导电的。该第二基片的导电表面不需要与所述仪器功能相连。当在工作电极与对电极之间施加电势差时,由于在所述第二基片上导电表面的存在,相关的扩散长度不依赖于工作电极和对电极之间的距离,而是依赖于所述第一和第二基片之间的距离(即依赖于所述间隔层的厚度)。这意味着不需要减小工作电极和对电极的间距就能实现较短的测量时间。
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本发明公开了一种以TMB为显色剂的Ag+可视化检测方法，属于分析化学领域。该方法以TMB为显色剂，在柠檬酸‑Na2HPO4缓冲液中，利用不同浓度Ag+与Hg2+生成Hg‑Ag合金催化H2O2氧化TMB得到不同深度蓝色和吸光度的反应液，实现对Ag+的可视化半定量及定量检测。本发明采用具有大的共轭体系，是良好电子供体的TMB的显色反应对样品溶液中Ag+进行定量或可视化半定量检测，整个过程不需要对样品进行复杂处理，不会对样品造成损伤，所需仪器和操作方法简单，且具有检测灵敏度高、检测限低的优点，能够对样品溶液进行实时检测。
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本发明公开了一种单增李斯特菌印迹电化学传感器及其制备方法，属于分析检测技术领域。本发明通过以ITO电极为基底，电沉积修饰金纳米粒子，以单增李斯特菌为模板，吡咯为功能单体，电聚合聚吡咯菌膜，洗脱模板得到印迹膜，连接电化学工作站，构建单增李斯特菌印迹电化学传感器。本发明构建的单增李斯特菌印迹电化学传感器可实现单增李斯特菌的高灵敏度、高选择性、低成本、简单快速检测，不仅适用于食品安全检测，更可在环境监测、生物样品分析等领域开展应用。
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本发明公开了一种土壤地球化学在深部矿体勘探方法，包括以下步骤：第一步：先结合测区所具备的成矿地质条件建立土壤地球化学异常模式，分析该测区地质空间成矿作用、控矿因素，把握深部矿体同土壤地球化学异常特征之间的关系；再结合景观地球化学条件包括气候、地形、人文活动等，分析土壤地球化学异常强度、规模等的影响，最终建立起一个附合测区特点的土壤地球化学异常模式；第二步：确定采样类型和深度。本发明的土壤地球化学在深部矿体勘探方法，根据勘探需要和具体情况确定合适的采样类型，采样深度方面，由于部分元素形成异常涉及土壤厚度较大，部分元素形成异常涉及土壤元素较小，根据检测元素采取合理的采样深度，以降低检测噪音的影响。
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本发明一种检测溶液或细胞中10-7~10-5M低浓度H2O2的方法，属分析化学领域。以化合物(E)-2-(2, 4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉为检测微量H2O2的荧光探针。在乙腈/H2O溶液（v/v，3/2，pH?11）中，利用探针的特征荧光强度或吸光度随H2O2浓度变化，其它共存氧化或还原物质不干扰测定。荧光法和紫外吸收法检测H2O2的浓度线性范围分别为8.3×10-7~4.3×10-5M和8.5×10-7~5.2×10-5?M，检测限分别为2.3×10-8?M和8.9×10-7M。目视检测H2O2，日光和紫外灯下探针溶液颜色由橙红色变为无色。在活细胞内H2O2使探针荧光猝灭，用荧光成像可视检测细胞内H2O2。
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本发明公开了一种洗护用品中雄激素化学风险物质筛查方法，包括如下步骤：(1)建立待测化合物的精确质量数据库和质谱谱库；(2)实际样品的前处理和检测：洗护用品样品经提取、离心、净化、过滤等前处理步骤，得到的样品溶液进行超高压液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱分析检测；(3)将步骤(2)得到的试验结果与步骤(1)中建立的精确质量数据库和质谱谱库比对分析，进行雄激素化学风险物质的筛查。本发明建立的洗护用品中雄激素化学风险物质筛查方法准确性高、特异性强、灵敏度高，可适用于洗护用品的日常检测和质量控制。
本发明属于分析化学领域，涉及一种基于量子点-金纳米组装超结构对双酚A进行检测的方法。首先分别制备了荧光量子点及金纳米颗粒，通过在纳米材料表面修饰DNA，并以DNA分子为模板制备量子点-金可控纳米组装超结构，利用双酚A与量子点表面修饰的核酸适配体的特异性识别，使得量子点从组装体中解离，通过体系中荧光强度的变化对双酚A浓度进行检测，双酚A的检测线为1.64pg/mL，线性范围为1-500pg/mL。本发明方法能特异性地对双酚A进行快速、高灵敏检测，为食品包装材料中有害物的痕量检测提供了一种有效的方法。
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本发明多种化学促进剂提高异养微生物发酵生产二十二碳六烯酸（DHA）的方法，以寇氏隐甲藻的异养培养基为基础，在其中添加任一种化学促进剂；所说异养培养基的组成为：葡萄糖9?g/L, 酵母浸粉2g/L, 海盐25g/L；所说化学促进剂也可称为植物生长调节剂，包括吲哚乙酸（IAA）、萘氧乙酸（BNOA）、氯苯甲酸、水杨酸（SA）、脱落酸（ABA）、乙醇胺，这些化学促进剂，在所说异养培养基中的浓度为：吲哚乙酸（IAA）2.5mg/L，萘氧乙酸（BNOA）4mg/L，氯苯甲酸4mg/L，水杨酸（SA）1?mg/L，脱落酸（ABA）20?mg/L，乙醇胺2.5?mM；25oC下培养72小时后，提取油脂，使用气质联用仪测定培养物DHA含量，同时从平行培养物中提取细胞代谢物，利用代谢组学方法检测分析胞内代谢物的含量变化情况。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种利用高效液相色谱‑串联质谱法(HPLC‑MS/MS)同时检测5种大麻酚化合物的方法。所述方法采用大麻酚专用色谱柱，以甲酸水溶液为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱，进入检测器检测；所述大麻酚类化合物为四氢大麻酚酸(THCA)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻酚(CBN)、大麻二酚(CBD)和△9‑四氢大麻酚(THC)。本发明的方法检测灵敏度高、回收率好，易于操作。
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本发明双波长酶免疫化学发光底物及其应用，一种利用酶免疫化学发光来测试或分析材料的组合物应用。其目的是为了提供一种制备方法简单、使用方便，样品检测准确性和精密度高，保存时间长的酶免疫双波长酶免疫化学发光底物及其应用。本发明的酶免疫化学发光底物制备简单、使用方便；本发明制得的发光底物不仅检测数据的准确性、精密度和重复性高，且成本低。本发明用于酶免疫化学发光分析领域。
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本发明涉及一种新型无酶葡萄糖传感器检测葡萄糖的方法，属于电化学检测领域。本发明通过一步水浴法成功合成了多孔单层镍铁层状双金属氢氧化物(PM‑LDHs)纳米片材料，将该材料修饰在玻碳电极上，实现了对于葡萄糖的快速准确的检测。本发明的无酶葡萄糖传感器具有灵敏度高、重现性好、选择性好、稳定性高、抗干扰能力强、检测范围宽等优点，对葡萄糖的检测范围为0.01‑2.49mM、检出限为3.2μM，灵敏度高达5179.11μAμM‑1cm‑2。本发明的制备传感器的修饰电极方法简单，检测方法响应速度快，1s即可达到稳态电流，操作简便，成本低廉，可批量大规模生产使用。在临床诊断、食品工业分析等领域具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种基于DNA纳米管的电化学发光生物传感器；以及所述生物传感器的制备方法及其检测甲基化酶和黄曲霉素的分析应用。本发明的技术方案是利用DNA纳米管放大信号技术，设计了电化学发光生物传感器，通过“on‑off”检测模式，实现了对甲基化酶和黄曲霉素的灵敏分析。目标甲基化酶引发了发夹DNA的甲基化和剪切反应，将Ru(phen)32+标记的纳米管组装到电极上，实现了甲基化酶的电化学发光检测。进一步利用纳米管上的适体结合目标黄曲霉素，纳米管结构破坏释放出信号探针，对黄曲霉素进行ECL检测。该DNA纳米管为研制生物传感器检测多种目标开发了新的信号放大技术。
本发明公开了一种流苏石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行指纹图谱检测，获取以流苏石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，建立小分子成分与指纹图谱线性回归模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制以及评价流苏石斛药材的质量。
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本发明公开了一种实现单管离子迁移谱仪同时检测正负离子的高压电源，包括控制区高压和漂移区高压两部分，其特征在于，该高压电源还包括高压正负极性切换控制机构，所述的高压正负极性切换控制机构在离子迁移谱仪单次分析过程中将正负高压先后加到漂移管上，且在正或负高压下控制离子肼、门的时序，有效地完成单次分析过程中对正负离子的同时检测。采用本发明提供的方案，能够实现单管离子迁移谱在一次分析10秒钟的时间内进行40次以上的正负模式切换，交替进行正负离子的检测，同时给出正负离子的检测结果，达到同时检测爆炸物、毒品、化学毒剂及有毒有害气体的目的，为安检工作提供便利。
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本发明公开了基于电化学振荡指纹图谱鉴别远志产地的方法；称取远志标准样品与硫酸加入四口烧瓶，在恒定温度与转速下搅拌，再依次加入金属催化剂，有机底物于反应器中，开启电化学工作站，连接电极，待基线平直后加入氧化剂，同时开始记录数据得电化学指纹图谱；取待检测的远志样品分别与标准样品相同的条件检测，平行测定三次，对得到的指纹图谱进行分析获得7个特征参数，将两者的指纹图谱用直接观察法或Origin软件分析作为定性依据；如两者的图谱特征参数的平均相似度R≥0.8可认为是同一产品，R<0.8认为是非同一产品。该方法可从整体上保留中药的群集信息，科学的进行质量鉴别和质量评价，操作简单，分析成本低，适合普及应用。
本发明公开了一种金钗石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行指纹图谱检测，获取以金钗石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，建立小分子成分与指纹图谱线性回归模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制以及评价金钗石斛药材的质量。
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一种运用圆二光谱高灵敏检测银离子的方法，属于分析化学技术领域。本发明合成的两种不同粒径的金纳米粒子分别与两种特定富含胞嘧啶（C）序列的核酸偶联得AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2，银离子的加入，使AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2产生C-Ag+-C错配识别，利用柠檬酸三钠还原在液体的环境下AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2及银离子反应形成二元组装体，二元组装体的形成可以导致等离子手性的产生，金纳米粒子在可见光区产生圆二光谱CD信号。通过圆二光谱测定液体环境中的CD信号强度来测定银离子含量。本发明只在液体环境中反应，不需要清洗的步骤，只需要一步反应，简化了反应的条件，提高了检测的灵敏度，达到国际领先水平。
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本文中的实施例涉及用于检测生理分析物的可植入化学传感器以及包括该化学传感器的医学装置。在实施例中，包括可植入的医学装置。该可植入的医学装置可以包括化学传感器，该化学传感器被配置为用于检测体液中的离子浓度。该化学传感器可以包括感测元件。该感测元件可以包括形成该感测元件的顶部、底部、和相反的侧面的外阻挡层、以及接触该外阻挡层的结构增强元件。该感测元件的外阻挡层的顶部可以包括分析物可透过的聚合物基质。
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