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在本发明的一个实施方式中,提出了一种检测分析物存在或含量的方法,包括:使含有该分析物的第一电解质溶液与双性电极的第一区域相关联,使含有电化学发光体系的第二电解质溶液与双性电极的第二区域相关联,使第一电解质溶液与第二电解质溶液离子隔离,在第一和第二电解质溶液之间施加电势差,检测电化学发光体系发射的光,从而指示双性电极第一区域处分析物的存在或含量。
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本发明公开了一种基于物理化学特征的膨胀土判别分类方法，包括以下步骤：(1)检测土样；采集土样，然后对土样中的pH值、比表面积、Zeta电位的测量、阳离子交换量和电导率的化学指标进行测量；(2)用SPSS软件对采集土样进行Fisher判别分析，以各土样的化学判定指标pH、比表面积、Zeta电位、阳离子交换量和电导率作为判别分析的变量进行了判别分析，判别与分类函数分别为高膨胀土、中膨胀土、弱膨胀土和非膨胀土；(3)通过步骤(2)的判别分析，确定土样的类别，土样的类别分为高膨胀土、中膨胀土、弱膨胀土和非膨胀土。本发明的分类方法，可用于膨胀土的快速判定与分类，所需的实验原料较少，测量结果准确，具有较好的应用前景。
本发明属于化学分析测试仪器领域,涉及到固相微萃取新型涂层的研制。采用电化学聚合方法,将掺杂有聚乙二醇的苯胺单体电化学聚合在不锈钢丝的表面,形成了聚乙二醇-聚苯胺(PEG-PANI)涂层。制备时通过控制电压和电镀时间,极大地提高了涂层制备的重复性。制备出的涂层对极性化合物有很好的选择性,并且可以与高效液相色谱联用,克服了已有商品萃取头与高效液相色谱联用时涂层易于溶胀与剥落的现象。因为与现成商品化的涂层相比,它有较好的机械和化学稳定性,在解析池经溶剂多次长时间冲洗,萃取效果没有明显的变化(RSD<10%)。该萃取头适合用于环境水样中双酚-A、4-辛基酚和4-壬基酚的萃取(图1为PEG-PANI萃取头对40ppb的被分析物的萃取图,其中a为双酚-A,b为4-辛基酚,c为4-壬基酚)。该萃取头与高效液相色谱联用,在环境监测、食品卫生、检验检疫等领域将会有很好的应用前景。
本发明涉及一种基于氮掺杂有序介孔碳修饰电极构建的吲哚电化学传感器及其应用，属于电化学检测领域。本发明通过将氮掺杂有序介孔碳分散于壳聚糖中形成的复合物修饰在丝网印刷电极表面，利用氮掺杂有序介孔碳材料的高比表面积和良好的导电性与电化学检测方法具有响应快速、操作简便等特点，构建了一种用于血浆吲哚检测的电化学传感器。采用示差脉冲伏安法进行电化学检测，根据电化学响应信号与待测物浓度之间的线性关系绘制标准曲线从而对血浆吲哚进行定量分析。该发明对血浆吲哚检测，具有制作简便、成本低廉、灵敏度高、抗干扰能力强等优点。
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本发明公开了一种防撞防爆用于运输化学品的智能储存装置，属于储存的技术领域，所述化学品的储存装置包括防护箱、储存罐，所述储存罐放置在防护箱内，储存罐悬空安装在防护箱内，储存罐带动减速板在两个缓冲磁体之间运动，减速板切割磁感线而产生涡电流并阻碍自身的运动，进而实现对承载板的减速，实现对储存罐的减震、缓冲；防护箱内部温度升高、缓冲磁体的磁力变弱时，卷簧外圈的直径大小变化加快，检测杆对卷簧的外圈直径大小的变化进行检测，控制系统对检测数据进行分析，并通过分析后的结果对防护箱内部的温度进行适应性调控，实现温度的智能自动化控制；通过检测杆的检测，反映出储存罐的状态，方便驾驶人员调整运输速度，提高用户体现感。
本发明专利，基于封装了亚甲基蓝(MB)的氨基化纳米介孔硅材料，利用自制的带负电的氧化铟锡(ITO)电化学池设计了一种普适性的重金属离子电化学传感器。其主要的原理如下：利用与重金属离子具有良好作用的适配体，当其存在时引发适配体与纳米介孔硅复合材料的脱离，从而MB被释放。释放的MB信号分子被带负电的ITO电极捕获，从而将大量的信号分子聚集于电极表面实现重金属离子的检测。我们针对6种不同的重金属离子验证本专利中所设计的重金属离子电化学传感器的普适性，随后对不同浓度的Cd2+进行了分析研究，并将该传感器应用于镉大米的分析检测，为重金属离子分析研究领域的发展提供了新思路。
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本发明化学合成的SARS病毒S基因片段及其表达、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。本发明是通过计算机分析,筛选出SARS病毒的S蛋白内的强抗原表位,第162个氨基酸至第460个氨基酸,共299个氨基酸,选择真核和原核生物均偏爱的密码子,化学合成抗原表位的全新基因序列,利用基因工程技术,表达该基因片段、制备SARS病毒S蛋白的强抗原表位片段。表达的SARS病毒S蛋白的强抗原表位片段可用于疫苗、SARS病毒抗体或抗原的检测及用于免疫制备抗SARS病毒单抗和多抗等。
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本发明涉及一种免用尿常规检测试纸进行尿常规检测的装置及方法，属于医学检测技术领域。技术方案是：检测过程是直接将尿样与试剂滴入反应容器中，然后通过识别反应容器内的颜色，得出检测结果，不使用检测试纸；在检测过程中，将尿样与检测试剂滴入反应容器（10）中，待尿样与检测试剂化学反应结束后，由颜色识别单元（13）采集反应容器的颜色，并将采集的数值传至控制处理单元（14）中的数据分析处理系统，数据分析处理系统完成对识别数据的比对分析后，将结果输出。本发明通过本发明实现的检测，避免了待检人员取杯、采样、送检的全过程，取消了检验医师在执行尿常规检测时的所有操作，降低了检测成本，减少了医疗垃圾产生的数量。
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本发明提供了一种化学品泄漏救灾机器人，属于救灾设备的技术领域。该种化学品泄漏救灾机器人包括移动模块、化学品检测模块以及自控制模块，具备特殊的工程设计能够在化学品泄漏环境中进行正常工作，通过化学品检测模块自动且持续检测出当前环境中化学物质的浓度，并通过自控制模块做出分析，结合对外部的环境感知控制救灾机器人的移动模块自动调整路径寻找泄漏点，使得对于泄漏点定位更准确，避免人为进入化学品泄漏环境的危害，提高了安全性，方便了后续对化学品泄漏的控制；另外，还可设置清障模块和清障过程，可使得救灾机器人在有障碍物且可通过的情况下不必重新规划路径来绕路，提高了排查效率，保证了救灾的及时性。
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本发明提供了一种基于化学振荡指纹图谱技术鉴定胶类药材的方法，包括如下步骤：(1)将胶类药材加入酸液中进行酸水解，酸水解完成后向其中加振荡体系溶液混合均匀，然后将混合溶液通过电极与电化学工作站连通，得到化学振荡指纹图谱；(2)对所述的化学振荡指纹图谱进行预处理与特征参数提取，进行主成分分析和或系统相似度分析；(3)建立特征参数与胶类药材的含量的回归关系即成。本发明所述的基于化学振荡指纹图谱技术鉴定胶类药材的方法具有测试步骤简单，特征参数丰富，灵敏度高，检测成本低等特点，为胶类药材的鉴定分析提供了新方法。
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本发明涉及化学发光分析领域的一种化学发光微阵列芯片及其应用。所述微阵列芯片，其包括固相支持物，所述固相支持物表面设置有化学发光配对微球中的一种微球，所述微球能够在能量或者活性化合物的的激发下生成活性氧，所述活性氧能够与其接触到的化学发光配对微球中的另一种微球反应产生化学发光信号。利用本发明所述微阵列芯片的均相化学发光检测方法可有效消除均相检测中的基质效应，提高了检测的灵敏度和准确性，且反应速度快，检测时间短，可应用到多种生物分子的测定，具有快速、高效、低成本等优点。
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本发明涉及生物技术领域的一种检测促黄体生成素的均相免疫检测试剂套装及其制备方法和应用。本发明所述方法制备的检测促黄体生成素的均相免疫检测试剂套装，利用光激化学发光免疫分析平台进行分析时，灵敏度高、精密度好，且通过优化分析体系(抗体用量和缓冲液等)，分析性能满足行业标准，为临床监测排卵期提供参考。
本发明涉及一种基于树枝状高分子双重放大标记的化学发光免疫探针的制备及应用，属于化学发光体外诊断中的化学发光标记领域。该放大化学发光免疫检测探针的制备方法包括如下步骤：步骤一：树枝状高分子‑链霉亲和素‑化学发光信号物质复合体的制备；步骤二：抗体的生物素化标记；步骤三：双重放大化学发光免疫标记检测探针复合体的制备。本发明中双重放大化学发光免疫检测探针，将增强发光强度和增加磁性微球的探测分子结合量两种方式有效结合，利用生物素亲合素间结合作用实现一次放大，同时利用标记了信号物质的树枝状高分子实现另一次放大，双重放大模式极大的提升了化学发光免疫分析信号强度。
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砌入聚酯大分子结构中有机杂质的含量分布差异是原生涤纶和化学回收法再生涤纶的鉴别依据。采用甲醇醇解法解聚化学回收法再生涤纶和原生涤纶，提取嵌入到聚酯大分子结构中的微量有机杂质的醇解物；采用高效液相色谱法获取检测信号数据，选取苯甲酸甲酯对位取代物的检测信号数据；将检测信号数据合并为变量矩阵，并进行数据预处理，然后采用主成分分析法降维处理，提取2～6个主成分作为特征变量，将获得的特征变量作为输入变量，纤维的原生和再生属性作为目标变量，建立BP人工神经网络进行训练和仿真验证，待鉴别样品的预测值与化学回收法再生涤纶的属性预测值匹配时，鉴定为化学回收法再生涤纶。优点是：准确率高，方便、快捷。
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本发明涉及一种葡萄糖检测用分子印迹光子晶体,属于应用化学及临床分析测试技术领域。本发明的方法首先将亲水化处理后的基片插入PMMA胶体小球溶液中,小球自组装于基片上,获得三维光子晶体模片;然后将分子印迹预聚合溶液滴加在三维光子晶体模片边缘,再热聚;最后清洗去除葡萄糖印迹模板得到葡萄糖分子印迹光子晶体膜片。本发明对葡萄糖对具有特异性的吸附性能,可直接观察变化,达到了实时、快速、方便检测的目的。
本发明公开了胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II联合检测试剂盒及其制备方法和检测方法，本发明在酶免疫分析基础上结合高灵敏度的化学发光检测技术，可在一个测试循环中同时完成PG Ⅰ和PG Ⅱ两项指标的检测，较单项指标逐一检测相比，即缩短了临床获得PG Ⅰ/PG Ⅱ检测结果的时间，而且整个反应检测过程采用通用试剂，大大的降低了检测成本，其次配套使用Hamliton全自动检测分析仪器，从加样到结果分析完全实现全自动化，极大的避免了人为操作因素的干扰，缩短了加样等系列操作时间和误差，可重复性强，使得检测更快速、结果更加稳定可靠。
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本发明涉及一种七叶皂苷钠化学成分组分配比及其筛选方法，涉及药学领域。筛选方法包括：得到七叶皂苷钠不同组分配比的样品；检测得到样品的化学指纹图谱，以及样品对试验体的给药量以及对应的刺激性试验数据和药效学试验数据；通过灰色关联分析，得到七叶皂苷钠的各组分刺激性排序以及药效学排序的第一分析结果；以给药量为输入层，以刺激性试验数据以及药效学试验数据归一化加权处理后作为输出层构建神经网络，用训练好的神经网络对七叶皂苷钠的各组分进行预测后，与第一分析结果进行比对，筛选，验证。其筛分快速、有效，有效降低筛分的时间，降低筛分成本，得到刺激性低且药效学佳的七叶皂苷钠化学成分组成，提高药效与临床顺应性。
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本发明公开了一种三聚氰胺分子印迹电化学传感器及其制备方法，将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，以三聚氰胺为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体，并紧密结合广西特色资源松香，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂。该三聚氰胺分子印迹电化学传感器可用于测定三聚氰胺含量，显示出较好的选择识别性，据此建立的测定三聚氰胺的电化学分析方法简单实用，克服了旧法复杂的缺点。
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等离子体化学气相法批量生产氮化硅粉体转相工艺及系统,该系统是在等离子体化学气相法生产无定型氮化硅粉体工艺的基础上增加一个连续转相热处理装置,所述装置主要由推料器、前密封箱、中温炉、高温炉、冷却带以及后密封箱组成,在该装置内装有可连续运动的多个盛粉容器,并以氨或氨与氮的混合气为保护气氛。采用本发明可连续、批量生产高α相氮化硅粉体;α相:95.5～97.5%;粒度分布特性:平均粒度D50=0.18μm～0.35μm,转相后产品中的氧含量小于0.2%,残留氯含量采用荧光X射线方法分析已经检测不到,从而有效提高了氮化硅粉体性能。
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本发明提供一种口腔检测装置及口腔检测方法，所述口腔检测方法包括以下步骤：摄像头采集口腔内的各组织器官的静态图片、传感单元检测口腔内的生物化学特性；数据发送单元接收并将所述静态图片和所述生物化学特性发送给数据处理单元；数据处理单元对所述静态图片和所述生物化学特性进行分析得到用户的口腔状态信息。本发明提出的口腔检测装置及口腔检测方法，不需要具有专业的医学知识的人去判断就可以得出比较准确的结果，而且，所述口腔检测装置使用方便，用户可以随时随地对自己的口腔状态进行检测。
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本申请涉及传感器膜、膜盖和光化学传感器。本发明涉及一种用于光化学传感器(1、10)的传感器膜(3)，用于确定与测量流体中的分析物的浓度相关的被测变量，包括：功能层(23)，该功能层(23)包括掺杂有发光染料(24)的第一聚合物基质，在被电磁辐射激发后该发光染料(24)的发射率可以被分析物改变；以及，第二聚合物基质，功能层(23)至少部分地被包封在该第二聚合物基质中，并且该第二聚合物基质至少在面对测量流体并且与功能层(23)相邻的子区域中对分析物可渗透；其特征在于，该传感器膜(3)包括不同于所述发光染料(24)的光学可检测物质(27)，其用于标记该传感器膜(3)。本发明还涉及一种具有这种传感器膜的膜盖和光化学传感器。
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本发明涉及一种粘蛋白型O‑连接糖基化(O‑GalNAc型)检测方法。本发明基于生物酶选择性氧化‑生物正交化学反应相结合的策略，利用半乳糖氧化酶将半乳糖6‑羟基特异性氧化为醛基，并通过酰肼化学实现了糖肽的特异性捕获与释放，并利用基于质谱的检测方法实现了O‑GalNAc糖型高灵敏度分析，可以从50μL的人源血清中检测到59个O‑GalNAc型糖基化修饰序列，对应超过30个O糖化蛋白上。本方法具有检测灵敏度高、富集特异性高等特点，是对现有的内源性O‑GalNAc型糖基化蛋白/肽段分析的重要手段。
本发明公开了一种条块条电极，包括两个相对的条状电极，两个条状电极之间分布有多个块状电极。还公开了一种基于条块条电极的VEGF165传感器，包括前述的条块条电极，在条块条电极的电极上固载有VEGF165适体。还公开了该传感器的制备方法：1)取条块条电极，清洗吹干；2)将VEGF165适体溶液滴涂于条块条电极表面，孵育，即得。还公开了该传感器的检测方法：取前述的基于条块条电极的VEGF165传感器，将待测溶液滴涂于电极表面，孵育，然后与电化学分析仪或阻抗测量仪连接测定其在不同频率下的阻抗值，并通过相应阻抗图计算判断待测溶液是否含有VEGF165和含有的VEGF165的浓度。
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本发明涉及一种载金炭化学成分标准物质及制备方法，通过以椰壳活性炭为原料，通过分级吸附含金、银、铜、铁、钙和镁等元素的溶液制备而成，本发明首次研制了含金、银贵金属及铜、铁、钙和镁等杂质成分的载金炭化学成分标准物质，并确定了标准值及其不确定度；本发明涉及的载金炭化学成分标准物质，成分可设计性强，均匀性、稳定性好，元素覆盖面广，元素含量分布合理，适用于保证检测分析结果的可靠性和分析用设备仪器的检定与校准；本发明利用活性炭对不同金属离子的吸附特性，分级吸附不同金属元素制备成不同金属品位的载金炭；本发明研制的载金炭化学成分标准物质，有望在全国黄金行业质检体系及相关领域内推广，具有很大的应用前景。
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本发明公开了一种砷离子的检测方法及检测试剂盒，属于环境分析化学领域。本发明以As3+特异性的核酸适体为分子识别元件，在As3+作用下打开茎环结构DNA，进一步结合核酸内切酶的信号扩增作用，实现对As3+的荧光检测。该方法对As3+的检测具有较高的灵敏度，其检测限为3pM，线性范围为10pM到100nM，同时该方法具有较好的特异性，常见的其他重金属不会干扰检测分析，能用于实际样品的定量检测。整个检测过程可在室温下完成反应，简单混合即可分析，具有操作简单、灵敏度高、经济便宜等优点。
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一种制备纳米多孔智能光化学敏感功能材料的方法,属于功能高分子材料领域。通过胶体颗粒自组装形成胶体晶体模板,将含有印迹分子的聚合物单体、交联剂和引发剂溶液浸润胶体晶体模板,通过紫外光或热固化获得印迹聚合物,然后除去印迹聚合物中的模板和印迹分子,获得具有三维有序多孔结构和印迹分子形腔的聚合物薄膜。利用该方法制备的智能光化学敏感功能材料不仅具有高度的选择性和灵敏性、高抗扰能力,而且能够将化学响应直接转变成光学信号,不需复杂精密仪器和对分析物作特殊处理。该方法具有制备工艺简单,检测方便快捷等特点,可广泛应用于药物分离和识别,免疫诊断分析,毒品和兴奋剂检测等领域。
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本发明提供了一种化学振荡指纹图谱技术鉴定山银花与金银花的方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)向待测样本中加入振荡体系溶液，混合均匀后将得到的混合溶液通过电极与电化学工作站连通，得到化学振荡指纹图谱；(2)对所述的化学振荡指纹图谱进行预处理与特征参数提取，建立特征参数与待测样本中山银花和或金银花的含量的回归关系即成。本发明所述的化学振荡指纹图谱技术鉴定山银花与金银花的方法具有特征性强，灵敏度高，参数范围大等优势，为金银花和山银花的定性定量分析提供了简便的方法；其次，该方法检测时样品无需复杂前处理，且分析成本低，便于方法的进一步普及应用。
本发明提供了焚烧炉飞灰和烟道气中-2，3，4，7，8-PeCDF的检测方法，采用多维气相色谱与质谱联用的方法进行定量分析。是将净化后样品通过一维气相色谱进行初步分离达到进一步净化的目的，分离柱为石英毛细管色谱柱DB-5，检测器为电子捕获检测器；再将目标物所在峰通过安装在一维色谱柱温箱内的切割装置切割进入第二维色谱进行进一步的分离检测，通过质谱检测，离子源为负化学源(NCI)，质量分析器为四级杆质量分析器。采用同位素内标法进行定量。基于多维气相串联质谱法实现二噁英毒性指示物-2，3，4，7，8-PeCDF的定量。实现焚烧炉飞灰及烟道气中二噁英含量的快速分析，分析仪器简单，谱图及定量方法简单，检测结果准确。
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本发明公开了一种烤烟主要化学成分的诊断方法，在每一小产区内建立预 测模型，按烟叶品种、所在的部位选取测试样品和检验样品；检测样品的主要 外观形态特征和主要化学成分等检测数据并标准化，统一量纲；对标准化后的 测试样品的外观形态特征和主要化学成分进行典型相关分析，在外观形态特征 与化学成分之间建立曲线回归方程；利用检验样品对曲线回归方程进行检验； 若差异显著，则重新进行曲线回归。应用预测模型对该小产区烟叶的主要外观 形态特征得到待测样品的主要化学成分。本发明克服了现有技术使用近红外测 定仪器成本高，无法广泛使用的不足，能直接通过烟叶的外观主要形态特征预 测烟叶主要化学成分，省时省力，能够被广泛应用于烟草领域。
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本发明提供了一种通过建立化学计量学模型鉴别橄榄油等级的方法，首先对已知和未知橄榄油样品进行顶空孵育前处理，然后采用气相离子迁移谱对样品中挥发性化合物进行检测，得到已知和未知橄榄油样品中挥发性化合物峰体积，并以已知橄榄油样品峰体积信息作为分类依据，采用主成分分析和偏最小二乘法判别分析的化学计量学方法对数据进行分析，建立等级鉴别模型；将未知等级橄榄油样品含有挥发性化合物的峰体积信息代入以上鉴别模型中进行分析，判定该样品的等级。本发明只需要简单的顶空孵育前处理，避免了外来溶剂的干扰，增加了检测的精确度。本方法操作简单快速、客观准确地对橄榄油进行评定，可以快速鉴别不同等级的橄榄油。
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