有色金属化学分析技术理论与应用

酶促化学发光试剂组合物 900     

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本发明公开了一种酶促化学发光试剂组合物，该组合物包含酶促化学发光底物II、长链季盐表面活性剂及荧光表面活性剂，该酶促化学发光底物II具有如下的结构：。本发明提供的化学发光试剂组合物，应用于酶免疫检测，具有酶免疫检测所需的低噪音和高灵敏度的特点，可广泛应用于大型自动化酶免疫分析仪。本发明的化学发光试剂组合物用于酶免疫检测，底物用量减少到原传统配方用量的十分之一；检测波长范围更窄，在530~540?纳米之间，避免了传统化学发光所发出的460~470纳米波长光的干扰，大大降低了检测噪音，提高了检测信噪比，比传统的化学发光试剂具有更优异的性能。

流动注射氨氮比色检测方法及装置 795     

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本发明涉及一种流动注射氨氮比色检测方法,属分析化学领域。将释放液稀NAOH溶液注入连有气液分离器毛细管路系统,注入定量水样使之随释放液在毛细管路系统中循环流动,水样在流经气液分离器的深槽时释放氨气并透过透气膜,被膜另一侧毛细槽沟内微偏酸性的酸碱指示剂接受液吸收,使酸碱指示剂变色,将吸收了氨的接受液送到比色计的流通池内,通过光电比色计测定其透光光电压值的改变,换算得样品水中的氨氮浓度。本发明还提供了实施以上检测方法的专用装置。本发明可对水或溶液中氨氮含量在线检测,过程简便快捷,检测数据精确可靠,用于一次检测注入的水样仅50ΜL～1ML,一次消耗的试剂量极小,运行费用低廉,试剂安全无毒。

洗护用品中孕激素化学风险物质的筛查方法 890     

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本发明公开了一种洗护用品中孕激素化学风险物质筛查方法，包括如下步骤：(1)建立待测化合物的精确质量数据库和质谱谱库；(2)实际样品的前处理和检测：洗护用品样品经提取、离心、净化、过滤等前处理步骤，得到的样品溶液进行超高压液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱分析检测；(3)将步骤(2)得到的试验结果与步骤(1)中建立的精确质量数据库和质谱谱库比对分析，进行孕激素化学风险物质的筛查。本发明建立的洗护用品中孕激素化学风险物质筛查方法准确性高、特异性强、灵敏度高，可适用于洗护用品的日常检测和质量控制。

光寻址方波/交流伏安电化学传感系统与方法 1145     

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本发明公开了一种光寻址方波/交流伏安电化学传感系统与方法，将半导体芯片固定于检测池装置下端，在检测池装置上设有通孔容腔，将电化学检测装置的对电极和参比电极间隔放置于检测液内，电化学检测装置的工作电极与半导体芯片下端电连接，采用恒定激光照射场效应结构半导体芯片的特定位置，激发产生原位光生载流子，同时，利用电化学工作站的SWV或ACV功能调制半导体芯片外加电压，影响光生载流子的定向迁移和扩散过程，从而在外电路检测得到原位光电流，可实现对溶液pH值的检测和芯片表面阻抗的原位检测及成像，相较于传统的电化学分析方法，本发明具有空间分辨能力，为高通量、多位点的电化学检测提供了一种新的解决方案。

基于金棒核-银卫星组装体对Mucin-1表面增强拉曼信号超灵敏检测的方法 743     

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一种基于金棒核-银卫星组装体对Mucin-1表面增强拉曼信号超灵敏检测的方法，属于分析化学技术领域。本发明通过金纳米棒的合成、银纳米粒子的合成、金纳米棒上修饰Mucin-1?适配体Mucin-1?aptamer，金纳米棒偶联拉曼信标分子4-ATP，银纳米粒子上修饰与适配体部分互补序列Mucin-1?CS，金棒核-银卫星结构的组装，表面增强拉曼光谱表征，建立拉曼信号与Mucin-1浓度的标准曲线等步骤实现。本发明制备出组装结构均一、可控并且具有表面增强拉曼光谱活性的金棒核-银卫星组装体，并将其应用于Mucin-1的检测，与传统检测方法相比成本低、灵敏度高、特异性好、方便快捷，具有很好的实际应用前景，是一种理想的Mucin-1超灵敏检测方法。

咪唑衍生物类汞离子和硫离子接力荧光检测及使用方法 810     

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本发明涉及一种接力荧光检测Hg²⁺和S^2–方法的建立。本发明是要解决现有的在水溶液中接力荧光检测Hg²⁺和S^2–的荧光探针极少，对Hg²⁺识别时易受Au³⁺,Fe²⁺和Fe³⁺影响的问题。本发明的探针1,4‑邻苯二‑3‑(1‑戊基苯并咪唑)乙酰苯胺氯化物[L]在HEPES水溶液中能够与Hg²⁺形成稳定的络合物，使L荧光淬灭；在pH值为2.0~11.3范围内，该探针都能够用于Hg²⁺的检测，荧光性能稳定；Hg²⁺的检出限能够达到4.0×10^–7 mol/L。复合物[L‑Hg²⁺]还可以实现对S^2–荧光检测，因此，该探针可以实现在水溶液中对Hg²⁺和S^2–的接力荧光检测，这将在环境科学、分析化学、生命科学等领域有着巨大的应用前景。

续断药材质量控制的检测鉴定方法 972     

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续断药材质量控制的检测鉴定方法,使用高效液相色谱仪,DAD检测器,特征是采用如下条件:色谱柱:碳十八烷基键合硅胶填料色谱柱和预柱;柱温:25～35℃;流动相:A为0.05～0.5%的磷酸水溶液;B为乙腈;A十B=100%,梯度洗脱:0～20min,8～16%B,20～30min,16～19%B,75～80min,100%B;流速:1ml/min;检测波长205nm。本发明采用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术,首次分析了续断化学成分的质谱特征,通过与对照品或文献对照对续断成分进行确认、推测。本研究有效弥补了现有续断质量控制的不足,为续断药材的深入质量控制奠定坚实基础。

在线检测酸浴成份的方法及其检测仪器 1094     

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本发明公开了一种在线检测酸浴成份的方法及其检测仪器。该方法采用电气控制器和中和滴定设备,模拟人工容积化学分析方法,通过电气控制器进行酸碱中和滴定、铬和置换检测酸浴成份浓度;主要包括微升级液滴添加技术、多流路防混清洗技术、pH值与变速控制流量添加技术。该检测仪器包括电气控制器,蠕动计量泵,搅拌器,pH探头,温度补偿探头,1进3出电磁阀组,变速活塞计量泵,4进1出电磁阀组,反应杯,各种控制阀和添加管路。本检测仪器能实现在线自动检测酸浴成份浓度,能及时、准确反映酸浴成份的变化情况;能将酸浴成份浓度转换为电气信号传递到酸浴自动调配系统,能实现全自动配酸、有效控制酸浴成份的波动;能保证纤维成型的品质、提高经济效益。

含咔唑基团的间苯二甲酸荧光化学传感器、制备及其应用 916     

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一种含咔唑基团的间苯二甲酸荧光化学传感器、制备及其应用，属于有机化学和分析化学领域。荧光化学传感器为该化合物的制备方法包括三步，首先制备N-(4-溴丁基)咔唑(4C-Cz)。4C-Cz再与5-羟基间苯二甲酸二乙酯缩合，得到5-[4-(9-咔唑基)丁氧基]-1, 3-苯二甲酸二乙酯(E1)，最后再进行水解即可。该荧光化学传感器可与Fe3+、Cr3+、Cu2+或Pb2+等多种重金属离子发生配位反应，从而实现对重金属离子的选择性检测，其中对Fe3+和Cr3+离子尤为灵敏。本发明的荧光化学传感器具有原料易得，合成方法简单，反应条件易控制。

化学传感器 1117     

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传感器包括具有第一电极和耦合到第一电极的第一化学传感层的记忆设备。在存在分析物时，设置化学传感层以改变忆阻设备的特性。传感器可以通过以下方式来检测分析物：提供接近化学传感层的待检测样本，观测记忆元件的状态以及通过比较观测到记忆元件的状态与之前状态来确定样本的特性。传感器通过以下方式制造：在表面上设置第二电极，将一个或多个活性层设置在所述第二电极上，将第一电极设置在所述一个或多个活性层上，以及将化学敏感层与第一电极耦合。

荧光化学传感器化合物及其制备方法和用途 830     

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本发明公开了一类荧光化学传感器化合物及其制备方法和用途，将2‑[N, N‑二(2‑吡啶甲基)胺甲基]‑6‑醛基‑4‑取代(R)苯酚(R＝‑CH3，‑F，‑Cl，‑Br)、N‑(2‑氨基乙基)吗啉溶于一定量的醇溶剂中，加热回流一定时间后，除去溶剂，水洗，干燥后得到产物。该荧光化学传感器具有检测限低，灵敏度高，特异性强的特点，在分析化学、生命科学、环境科学等技术领域有着广泛的应用前景。

喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的检测方法 1077     

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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的检测方法，包括以下步骤：采用高效液相色谱法对合成喹唑啉‑7‑醚化合物待测样品进行含量检测，分别得到待测样品中喹唑啉‑7‑醚化合物及其有关物质的含量；所述喹唑啉‑7‑醚化合物具有式(I)结构；所述喹唑啉‑7‑醚化合物有关物质包括具有式(II)～(IV)结构化合物中的一种或多种；所述高效液相色谱法检测过程中采用的流动相为乙酸铵‑磷酸缓冲溶液、甲醇和乙腈。本发明采用乙酸铵‑磷酸缓冲溶液‑甲醇‑乙腈洗脱体系，利于喹唑啉‑7‑醚化合物和其他有关物质的检出。

多聚化学发光标记试剂及其制备方法与应用 908     

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多聚化学发光标记试剂及其制备方法与应用，涉及化学发光标记物。所述多聚化学发光标记试剂的原料组成如下：化学发光标记物；多聚物骨架；配体、受体或官能团。所述多聚化学发光标记试剂的制备方法：1）多聚物骨架修饰；2）配体或受体修饰；3）配体-多聚物共轭体或受体-多聚物共轭体的合成；4）多聚化学发光标记试剂的合成。所述多聚化学发光标记试剂可广泛应用于医疗诊断、生物技术、生物医药、生命科学、食品安全、环保检测等领域。具体来说，多聚化学发光标记试剂的最普遍应用是免疫分析诊断，其次为新药研发中配体-受体之间相互作用分析，再次是核酸或基因检测。

基于草酸银桥联三联吡啶钌纳米复合物的电化学发光传感器的制备方法及应用 1065     

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本发明涉及一种基于草酸银桥联三联吡啶钌纳米复合物的电化学发光传感器的制备方法及应用，属于纳米材料和分析化学领域。采用金功能化氧化石墨烯‑草酸银/三联吡啶钌纳米复合材料和四氧化三铁@聚多巴胺核壳复合材料制备电化学发光传感器，用于N末端B型利钠肽原的灵敏检测。

单波长激发区分检测GSH和H₂S_n(n>1)的荧光探针 761     

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本发明公布了一种单激发区分检测GSH和H₂S_n(n>1)的荧光探针，属于化学分析检测技术领域，其分子结构式如下：该探针与GSH反应后发出绿色荧光，与H₂S_n反应后发出红色荧光。该探针在单波长激发下即可实现对GSH和H₂S_n(n>1)的同时区分检测，而且具有较好的选择性、高灵敏度、较宽的pH工作范围等特点。同时，在检测过程中该探针能发射出红色荧光。这些优良的性能表明该荧光探针在环境及生物等领域具有重要的应用价值。

中性阴离子荧光化学传感器、制备及其应用 1022     

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本发明涉及一种中性的阴离子荧光化学传感器，并提供了制备该中性阴离子荧光化学传感器的方法及其用途，属生物分析和医药生物学领域。本发明所述的一种中性阴离子荧光化学传感器为一种以胆酸分子骨架为基础，同时引入两个中性阴离子键合基和荧光探针分子，使得其在溶剂中对生物二羧酸阴离子具有特定的荧光响应。具体而言是以胆酸分子为分子骨架，在其3位碳原子和24位碳原子上引入中性硫脲或脲基，作为键合单元；在3位碳原子和24位碳原子上或其他位置引入具有荧光化学官能团，作为信号单元，合成中性阴离子荧光化学传感器。传感器可以在溶液中选择性灵敏响应二羧酸阴离子，最低检测浓度可达10－8mol/L，其灵敏性检测在生物分析和医药生物学中具有重要价值。

用于3‑MCPD检测的有机相介质体系构建方法 1201     

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本发明涉及一种用于3‑MCPD检测的有机相介质体系构建方法，所述方法包括以下步骤：1)选取极性和/或弱极性有机溶剂，配制有机溶剂混合液样本，构件有机相电化学介质体系；2)测定分析步骤1)所述样本的有机相体系的性质；3)根据步骤2)的测定结果，筛选有机溶剂混合液样本，优化有机相电化学介质体系。本发明的有机相电化学介质体系构建方便，样品处理步骤少，检测快速简便，节约了大量的人力和物力，克服了传统的气相色谱、气相色谱‑质谱分析方法的样品衍生化、复杂前处理等的缺点。

化学危险品仓储监控预警系统 761     

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本发明属于化学危险品存储技术领域，具体的说是一种化学危险品仓储监控预警系统，包括存储模块、分析模块、取用模块、方案模块、处理模块和反馈模块；所述分析模块包括成分分析单元；所述成分分析单元用于对即将入库存储的化学危险品进行成分检测；所述存储模块包括反应条件单元、存储匹配单元和入库时间单元；所述反应条件单元用于根据分析模块中成分分析单元给出的数据查找即将入库的化学危险品可以与哪些化学品结合发生反应，并将查找到的数据发送给存储匹配单元；本发明主要用于解决现有化学危险品难以安全存储，无法对存储环境进行实时监控，无法针对化学危险品发生泄漏第一时间给与合理解决建议的问题。

兜唇石斛化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法 1079     

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本发明公开了一种兜唇石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行指纹图谱检测，获取以兜唇石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，建立小分子成分与指纹图谱线性回归模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制和评价兜唇石斛药材的质量。

可在癌细胞中检测内源性谷胱甘肽的水溶性荧光传感器的制备及应用 820     

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本发明公开了一种基于癌细胞(Hela细胞)靶向的检测内源性谷胱甘肽(GSH)的水溶性荧光传感器的制备及应用，该荧光传感器是以根据现有技术制备的二氧化锰纳米片和嵌段聚合物，具有聚集诱导发光（AIE）性能的染料(p‑DTPACO)为原料制备的一种在基于癌细胞靶向检测内源性谷胱甘肽的水溶性荧光传感器。该荧光传感器能靶向对癌细胞中内源性的谷胱甘肽的实现高选择性和高灵敏度检测。相比于现有的荧光检测技术，本发明得到的荧光传感器具有对谷胱甘肽高选择性快速响应，低细胞毒性，优良的水分散性，且投入成本较低，合成路线简单等优点，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。

美花石斛化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法 913     

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本发明公开了一种美花石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行的指纹图谱检测，获取以美花石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制以及评价美花石斛药材的质量。

测试条及其制备方法和利用该测试条同时检测药物中芦丁和维生素C的方法 840     

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一种测试条及其制备方法和利用该测试条同时 检测药物中芦丁和维生素C的方法，其测试条是由一金基体电 极及一层修饰在金基体电极上的氨基乙硫醇构成。测试条制备 时先打磨、抛光并用超纯水清洗金基体电极表面；清洗过后的 金基体电极用水淋洗后置于 H2SO4溶液中在－0.2～1.5V的电位范围内进行循环伏安扫描处 理；将处理好的金基体电极置于氨基乙硫醇水溶液中进行自组 装，自组装完毕后取出、用水超声清洗，再用水淋洗后即可。 本发明利用氨基乙硫醇在pH中性溶液中的荷正电性，使抗坏 血酸的氧化电位在修饰电极上较裸电极上发生了明显的负移， 并与芦丁的氧化电位相分开，实现了直接电化学检测法、同时 测定药物中芦丁和维生素C的含量目的。

叠鞘石斛化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法 1190     

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本发明公开了一种叠鞘石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行指纹图谱检测，获取叠鞘石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，建立小分子成分与指纹图谱线性回归模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制以及评价叠鞘石斛药材的质量。

洗护用品中抗真菌药物化学风险物质的筛查方法 1121     

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本发明公开了一种洗护用品中抗真菌药物化学风险物质筛查方法，包括如下步骤：(1)建立待测化合物的精确质量数据库和质谱谱库；(2)实际样品的前处理和检测：洗护用品样品经提取、离心、净化、过滤等前处理步骤，得到的样品溶液进行超高压液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱分析检测；(3)将步骤(2)得到的试验结果与步骤(1)中建立的精确质量数据库和质谱谱库比对分析，进行抗真菌药物化学风险物质的筛查。本发明建立的洗护用品中抗真菌药物化学风险物质筛查方法准确性高、特异性强、灵敏度高，可适用于洗护用品的日常检测和质量控制。

洗护用品中糖皮质激素化学风险物质的筛查方法 1077     

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本发明公开了一种洗护用品中糖皮质激素化学风险物质筛查方法，包括如下步骤：(1)建立待测化合物的精确质量数据库和质谱谱库；(2)实际样品的前处理和检测：洗护用品样品经提取、离心、净化、过滤等前处理步骤，得到的样品溶液进行超高压液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱分析检测；(3)将步骤(2)得到的试验结果与步骤(1)中建立的精确质量数据库和质谱谱库比对分析，进行糖皮质激素化学风险物质的筛查。本发明建立的洗护用品中糖皮质激素化学风险物质筛查方法准确性高、特异性强、灵敏度高，可适用于洗护用品的日常检测和质量控制。

NO3-离子的检测试剂及应用 1063     

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一种NO3-离子的检测试剂及应用属分析化学技术领域。建立了一种以9, 10-双吡啶基乙烯蒽阳离子衍生物作为荧光探针a，用于荧光法检测pH值中性水溶液中的微量NO3-。在水溶液中，测定NO3-时，以470nm为荧光激发波长，测定575nm处的荧光强度，检测的浓度线性范围为1.5×10-7～2.1×10-5mol·L-1，检测限低至10-8mol·L-1。同时，在活细胞成像中，探针a与NO3-在细胞内染色后，荧光倒置显微镜检测显示了清晰的黄色荧光细胞分布，对细胞影像拍照获得清晰的细胞轮廓影像，染色具有特定区域的选择性聚集能力。

鼓槌石斛化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法 1176     

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本发明公开了一种鼓槌石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行指纹图谱检测，获取以鼓槌石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，建立小分子成分与指纹图谱线性回归模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制以及评价鼓槌石斛药材的质量。

煤炭样品中内水的新型快速检测方法 1203     

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本发明公开了一种煤炭样品中内水的新型快速检测方法。所述方法包括以下步骤：S1.收集和制备若干个煤炭样品，常规方法分别测定每个样品的内水含量；S2.用NIRS分析仪扫描收集所述煤炭样品的光谱数据和曲线；S3.对S2所得样品的光谱数据进行处理，经回归计算获得内水的定标方程，修正和验证内水定标方程，建立检测模型；S4.将待测煤炭样品依次直接装满NIR仪的进样器，启动扫描键，NIR仪自动记录存储样品光谱，确定样品归属谱图类型，选择相应的检测模型，获得检测结果。本发明建立的煤炭中内水检测方法的准确度符合现行标准方法再现性限差的要求，操作非常简便快速，50秒左右就可以完成一个样品的扫描检测，包括数据的输出。整个检测操作的过程中，无需称样，无需添加任何化学试剂，具有快速、便捷、无污染的特点。

核糖核酸链式聚合扩增反应检测装置及其检测方法 1213     

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本发明公开了核糖核酸链式聚合扩增反应检测装置及其检测方法，该装置设置由超声波振动系统驱动的微液滴产生系统；微液滴产生系统上设置多个加样孔；超声波振动系统产生振荡，使微液滴产生系统中的PCR样品与油滴混合形成油包裹微液滴后进入聚合反应系统。采用上述技术方案，使微液滴的产生、聚合反应以及荧光数据的读取在一台设备上进行，避免了样本的丢失，方便、准确、快捷；能有效满足对DNA进行体外放大的温度梯度的要求，显著提高生物化学反应的速度，既节省时间、提高效率，又便于批量化、低成本生产；实现PCR扩增循环微流控生物荧光进行实时荧光信息反馈；更加自动化、微型化，缩短了系统工作周期；避免了样品信号采集的遗失。

L-脯氨醇及其对映异构体的分离检测方法 1013     

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本发明提供了一种L-脯氨醇及其对映异构体的分离检测方法，属于分析化学领域。本发明使用衍生化试剂和L-脯氨醇及其异构体进行衍生化反应，制备得到衍生化产品，然后使用正相高效液相色谱法进行分离和检测。该方法实用方便、稳定可靠，可用于L-脯氨醇化工品中对映异构体的分离检测和质量控制。