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本发明公开了一种以TMB为显色剂的Ag+可视化检测方法，属于分析化学领域。该方法以TMB为显色剂，在柠檬酸‑Na2HPO4缓冲液中，利用不同浓度Ag+与Hg2+生成Hg‑Ag合金催化H2O2氧化TMB得到不同深度蓝色和吸光度的反应液，实现对Ag+的可视化半定量及定量检测。本发明采用具有大的共轭体系，是良好电子供体的TMB的显色反应对样品溶液中Ag+进行定量或可视化半定量检测，整个过程不需要对样品进行复杂处理，不会对样品造成损伤，所需仪器和操作方法简单，且具有检测灵敏度高、检测限低的优点，能够对样品溶液进行实时检测。
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由第一绝缘基片层、第二基片层和居间绝缘间隔层形成电化学试条。所述绝缘间隔层中的开口限定了测试池,该测试池在一侧与所述第一基片的内表面接触,并且在另一侧与第二基片的内表面接触。测试池的尺寸由暴露的基片的面积和所述间隔层的厚度确定。适用于要被检测的分析物的工作电极和对电极在所述测试池内的位置被设置所述第一绝缘基片上。所述工作电极和对电极与导电引线相连,该导电引线允许连接所述电极到测定分析物的仪器。所述第二基片至少在面向所述工作电极和对电极的区域是导电的。该第二基片的导电表面不需要与所述仪器功能相连。当在工作电极与对电极之间施加电势差时,由于在所述第二基片上导电表面的存在,相关的扩散长度不依赖于工作电极和对电极之间的距离,而是依赖于所述第一和第二基片之间的距离(即依赖于所述间隔层的厚度)。这意味着不需要减小工作电极和对电极的间距就能实现较短的测量时间。
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本发明属于免疫分析和生物传感技术领域，提供了一种夹心型肺癌标志物电化学传感器的制备方法及应用。本发明利用核壳结构的双金属纳米材料Au@Pt功能化氮掺杂的石墨烯负载Cu2+作为催化材料，与检测抗体孵化后作为标记物，同时利用聚多巴胺功能化的金纳米粒子作为电极修饰材料，从而实现了肺癌标志物CEA、CA125、SCCA的检测，具备灵敏度高，特异性强，检测限低，对肺癌的早期检测具有重要的科学意义和应用价值。
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本发明提供了基于纳米银催化银沉积的电化学核酸适配体传感器，用于对PDGF‑BB的测定。以酶标板为分析平台，印刷芯片电极为检测装置，构建电化学核酸适配体传感器。将生物素修饰的核酸适配体固定至链霉亲和素包裹的酶标板中，以巯基修饰的核酸适配体功能化的纳米银作为探针。通过三明治型的夹心反应后，加入银增强溶液，利用纳米银催化银沉积反应，在孔板中形成了大量的银沉积物。随着酸溶解生成的银沉积物后，插入印刷芯片电极，采用方波阳极溶出伏安法对释放出的银离子进行测定。银的电化学溶出峰与PDGF‑BB的浓度相关，从而实现对PDGF‑BB的定量测定。分析方法对PDGF‑BB的测定结果良好，线性范围为3.12 ng mL‑1至200 ng mL‑1，检测限为1.23 ng mL‑1，且特异性良好。本发明提供的电化学核酸适配体传感器可用于临床医学中特异性、高灵敏的检测生物标志物。
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本发明公开了一种农用地地球化学信息系统，涉及软件应用技术领域，其特征在于该系统包括服务支撑子系统、信息检索子系统、统计分析子系统、界面操作展示子系统，各个模块之间通过有效的逻辑关系进行连接。优点：完善数据入库流程，对外业采集数据进行流程化管理，构建统一的空间数据展示平台；对空间数据和属性数据进行综合检索，并分别对检索结果的空间位置和分析属性进行展示，达到“所见即所得”的检索效果；对农用地地球化学评价信息的检索过程进行优化，提升检索效率，优化检索结果展示；对农用地地球化学信息进行综合分析，一步生成工作报告，提升工作效率；对农用地地球化学信息进行空间分布、深度变化、时间变化预测。
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一种酶生物电化学传感芯片及其制备方法,属于分析检测技术领域。本发明采用适合大规模量产的丝网印刷技术制备附着在底基绝缘材料上的具有微纳米孔洞结构的导电层,结合叠加分子吸附层技术将高分子电介体和生物酶截留在微纳米孔洞之中,制成用作对液体试样(例如血液)中的溶质分子(例如葡萄糖、胆固醇、血酮或乳酸)进行定量检测的生物传感芯片的工作电极,特别适用于连续法定量检测。本发明的生物传感芯片中的高分子电介体和生物酶以分子分散状态相互接触,且紧邻导电粒子,因而可以实现快速电子转移,有利于提高传感芯片的检测敏感性;依靠叠加分子吸附层技术实现高分子电介体和生物酶截留,不需要单独使用半透析膜,截留效果更好。
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本发明一种分别检测微量Mg2+、Zn2+或F-的紫外比率吸收光谱法属分析化学领域。用双-(7-羟基-香豆素-8-醛)缩乙二胺，简写为试剂s1，为检测微量Mg2+、Zn2+或F-的试剂。测定Mg2+时，DMF（N, N-二甲基甲酰胺）溶液中，在290nm，370nm和430nm波长处形成比率吸收，在335nm和405nm波长处有等吸收点；测定Zn2+时，DMF/H2O（1/4，v/v）溶液中，在290nm，350nm和420nm波长处形成比率吸收，在330nm和400nm波长处有等吸收点；测定F-时，DMF溶液中，在290nm和390nm波长处形成比率吸收，在348nm波长处有等吸收点。检测Mg2+、Zn2+或F-的浓度线性范围均为两个数量级，检测限低至10-7mol·L-1。试剂s1的制备方法是以7-羟基香豆素和乙二胺为原料，在乙二胺的两端连接8-甲酰基-7-羟基香豆素得到。结构式为：。
本发明属于生物传感和电分析化学检测技术领域，涉及一种基于靶诱导银纳米簇探针的高灵敏细胞因子电化学适配体传感器。该传感器以固定有金纳米颗粒的胺端电极为基底电极，通过Au‑S键将富C修饰的IFN‑γ特异性适配体固定化并通过掩蔽剂对电极表面未结合位点进行封闭。通过核酸适配体的识别将IFN‑γ捕获到电极表面，并引入过量cDNA使未结合IFN‑γ的适配体全部双链化。然后，利用双链剪切酶将所有双链消解。之后，以富C序列为模板原位生成银纳米簇为信号探针最终完成IFN‑γ的检测。实验表明该方法构建的电化学生物传感器对于IFN‑γ的检测不仅具有灵敏度高、检测限低、特异性高且稳定性好等特点，且在人血清和细胞分析液样本的检测中表现出可行性，为细胞因子的定量检测及其在早期临床诊断中的应用提供了可能。
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本发明涉及质谱仪电离源，具体的说是一种射频电场增强的单光子-化学电离源，该电离源包括真空紫外光源，离子产生和传输区以及电离室真空腔体；在电离离子产生和传输区内平行、间隔设置有若干传输电极和真空差分孔电极；沿电极的轴线方向都开有通孔，真空紫外光源发射的紫外光沿此轴线方向入射到孔电极上；传输电极和孔电极上分别施加有直流电压，其中一个传输电极上叠加有射频电压。通过对射频电压开启和关闭的控制，可以实现两种不同电离方式的切换。本发明所涉及的电离源在包含单光子电离源的基础上，利用光电效应得到的光电子电离试剂气体得到化学电离源，通过电离区内引入射频电场增强光电子引发的化学电离，提高了检测灵敏度，并且可实现电离能高于紫外线光子能量的样品分子的软电离，拓宽了可分析样品的范围。
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本发明公开了一种浮标式氨氮水质检测系统，包括防水箱、浮标及检测装置，所述的检测装置包括气泵、三相阀、空白溶液腔、反应腔、检测腔、传感器和电化学分析仪，所述的三相阀分别与气泵、空白溶液腔和反应腔相连通，空白溶液腔与反应腔相连通，所述的检测腔通过传感器与空白溶液腔和反应腔相连通，所述的传感器还与电化学分析仪进行电性连接。通过上述方式，本发明的浮标式氨氮水质检测系统及其检测方法，使水质检测设备可以直接安放于任何需要检测的水体中，更直接、更可靠的对地表水进行检测，并可以广泛布置与水体中，对整个水体的水质状况进行整体检测，便于布置和回收。
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本发明公布了一种双通道区分检测GSH和H2Sn(n>1)的荧光探针，属于化学分析检测技术领域，其分子结构式如下：
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本发明公开了环孢霉素A免疫原,以及由此得到的环孢霉素A特异性抗体、检测试剂及检测试剂盒。本发明使用特异的环孢霉素A衍生物,采用化学合成的方法制备出环孢霉素A酶标偶联物,环孢霉素A免疫原,以及由此免疫原制备的环孢霉素A特异性抗体,并由以上各种物质制备出一种环孢霉素A均相酶免疫检测试剂。本发明中的检测试剂灵敏度高、特异性强且可借助全自动生化分析仪实现环孢霉素A的高通量、快速化和自动化检测。
本发明涉及基于三(2,2’-联吡啶)钌固态电化学发光的DNA传感器及制法和应用,属于分析化学和化学传感器技术领域。利用碳纳米管/全氟磺酸离子交换膜/三(2,2’-联吡啶)钌的修饰玻碳电极,基于三(2,2’-联吡啶)钌介导的鸟嘌呤碱基和腺嘌呤碱基的催化氧化反应制备了DNA电化学发光传感器。此传感器不仅可用于DNA的电化学和电化学发光双检测,也能用于热变性DNA的电化学和电化学发光双检测。此外,该传感器还能用于DNA单碱基错配的电化学和电化学发光检测。该传感器的灵敏度高、操作简单、检测时无需标记;其单碱基错配的检测具有普适性,可用于任意序列DNA片段的检测。
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一种基于嵌银四面体结构的超灵敏检测血管内皮生长因子的方法，属于分析化学领域。本发明通过10?nm粒径的金纳米颗粒的合成、6?nm?粒径的银纳米颗粒的合成、金纳米粒子的包裹、金纳米粒子上单链DNA的修饰、银纳米粒子上血管内皮生长因子适配体Apt-VEGF和信标分子4-NTP的修饰、嵌银四面体结构的组装和表面增强拉曼散射信号强度检测，建立拉曼信号强度与血管内皮生长因子浓度的标准曲线。本发明提供了一种基于嵌银四面体结构检测血管内皮生长因子的方法，与传统的检测方法相比成本低，灵敏度高，方便快捷，具有很好的实际应用前景。
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本发明提供了一种L-脯氨醇及其对映异构体的分离检测方法，属于分析化学领域。本发明使用衍生化试剂和L-脯氨醇及其异构体进行衍生化反应，制备得到衍生化产品，然后使用正相高效液相色谱法进行分离和检测。该方法实用方便、稳定可靠，可用于L-脯氨醇化工品中对映异构体的分离检测和质量控制。
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本发明公开了核糖核酸链式聚合扩增反应检测装置及其检测方法，该装置设置由超声波振动系统驱动的微液滴产生系统；微液滴产生系统上设置多个加样孔；超声波振动系统产生振荡，使微液滴产生系统中的PCR样品与油滴混合形成油包裹微液滴后进入聚合反应系统。采用上述技术方案，使微液滴的产生、聚合反应以及荧光数据的读取在一台设备上进行，避免了样本的丢失，方便、准确、快捷；能有效满足对DNA进行体外放大的温度梯度的要求，显著提高生物化学反应的速度，既节省时间、提高效率，又便于批量化、低成本生产；实现PCR扩增循环微流控生物荧光进行实时荧光信息反馈；更加自动化、微型化，缩短了系统工作周期；避免了样品信号采集的遗失。
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本发明公开了一种煤炭样品中内水的新型快速检测方法。所述方法包括以下步骤：S1.收集和制备若干个煤炭样品，常规方法分别测定每个样品的内水含量；S2.用NIRS分析仪扫描收集所述煤炭样品的光谱数据和曲线；S3.对S2所得样品的光谱数据进行处理，经回归计算获得内水的定标方程，修正和验证内水定标方程，建立检测模型；S4.将待测煤炭样品依次直接装满NIR仪的进样器，启动扫描键，NIR仪自动记录存储样品光谱，确定样品归属谱图类型，选择相应的检测模型，获得检测结果。本发明建立的煤炭中内水检测方法的准确度符合现行标准方法再现性限差的要求，操作非常简便快速，50秒左右就可以完成一个样品的扫描检测，包括数据的输出。整个检测操作的过程中，无需称样，无需添加任何化学试剂，具有快速、便捷、无污染的特点。
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本发明公开了一种鼓槌石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行指纹图谱检测，获取以鼓槌石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，建立小分子成分与指纹图谱线性回归模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制以及评价鼓槌石斛药材的质量。
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一种NO3-离子的检测试剂及应用属分析化学技术领域。建立了一种以9, 10-双吡啶基乙烯蒽阳离子衍生物作为荧光探针a，用于荧光法检测pH值中性水溶液中的微量NO3-。在水溶液中，测定NO3-时，以470nm为荧光激发波长，测定575nm处的荧光强度，检测的浓度线性范围为1.5×10-7～2.1×10-5mol·L-1，检测限低至10-8mol·L-1。同时，在活细胞成像中，探针a与NO3-在细胞内染色后，荧光倒置显微镜检测显示了清晰的黄色荧光细胞分布，对细胞影像拍照获得清晰的细胞轮廓影像，染色具有特定区域的选择性聚集能力。
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本发明公开了一种洗护用品中糖皮质激素化学风险物质筛查方法，包括如下步骤：(1)建立待测化合物的精确质量数据库和质谱谱库；(2)实际样品的前处理和检测：洗护用品样品经提取、离心、净化、过滤等前处理步骤，得到的样品溶液进行超高压液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱分析检测；(3)将步骤(2)得到的试验结果与步骤(1)中建立的精确质量数据库和质谱谱库比对分析，进行糖皮质激素化学风险物质的筛查。本发明建立的洗护用品中糖皮质激素化学风险物质筛查方法准确性高、特异性强、灵敏度高，可适用于洗护用品的日常检测和质量控制。
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本发明公开了一种洗护用品中抗真菌药物化学风险物质筛查方法，包括如下步骤：(1)建立待测化合物的精确质量数据库和质谱谱库；(2)实际样品的前处理和检测：洗护用品样品经提取、离心、净化、过滤等前处理步骤，得到的样品溶液进行超高压液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱分析检测；(3)将步骤(2)得到的试验结果与步骤(1)中建立的精确质量数据库和质谱谱库比对分析，进行抗真菌药物化学风险物质的筛查。本发明建立的洗护用品中抗真菌药物化学风险物质筛查方法准确性高、特异性强、灵敏度高，可适用于洗护用品的日常检测和质量控制。
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本发明公开了一种叠鞘石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行指纹图谱检测，获取叠鞘石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，建立小分子成分与指纹图谱线性回归模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制以及评价叠鞘石斛药材的质量。
一种测试条及其制备方法和利用该测试条同时 检测药物中芦丁和维生素C的方法，其测试条是由一金基体电 极及一层修饰在金基体电极上的氨基乙硫醇构成。测试条制备 时先打磨、抛光并用超纯水清洗金基体电极表面；清洗过后的 金基体电极用水淋洗后置于 H2SO4溶液中在－0.2～1.5V的电位范围内进行循环伏安扫描处 理；将处理好的金基体电极置于氨基乙硫醇水溶液中进行自组 装，自组装完毕后取出、用水超声清洗，再用水淋洗后即可。 本发明利用氨基乙硫醇在pH中性溶液中的荷正电性，使抗坏 血酸的氧化电位在修饰电极上较裸电极上发生了明显的负移， 并与芦丁的氧化电位相分开，实现了直接电化学检测法、同时 测定药物中芦丁和维生素C的含量目的。
本发明公开了一种美花石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行的指纹图谱检测，获取以美花石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制以及评价美花石斛药材的质量。
本发明公开了一种基于癌细胞(Hela细胞)靶向的检测内源性谷胱甘肽(GSH)的水溶性荧光传感器的制备及应用，该荧光传感器是以根据现有技术制备的二氧化锰纳米片和嵌段聚合物，具有聚集诱导发光（AIE）性能的染料(p‑DTPACO)为原料制备的一种在基于癌细胞靶向检测内源性谷胱甘肽的水溶性荧光传感器。该荧光传感器能靶向对癌细胞中内源性的谷胱甘肽的实现高选择性和高灵敏度检测。相比于现有的荧光检测技术，本发明得到的荧光传感器具有对谷胱甘肽高选择性快速响应，低细胞毒性，优良的水分散性，且投入成本较低，合成路线简单等优点，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明公开了一种兜唇石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行指纹图谱检测，获取以兜唇石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，建立小分子成分与指纹图谱线性回归模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制和评价兜唇石斛药材的质量。
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本发明属于化学危险品存储技术领域，具体的说是一种化学危险品仓储监控预警系统，包括存储模块、分析模块、取用模块、方案模块、处理模块和反馈模块；所述分析模块包括成分分析单元；所述成分分析单元用于对即将入库存储的化学危险品进行成分检测；所述存储模块包括反应条件单元、存储匹配单元和入库时间单元；所述反应条件单元用于根据分析模块中成分分析单元给出的数据查找即将入库的化学危险品可以与哪些化学品结合发生反应，并将查找到的数据发送给存储匹配单元；本发明主要用于解决现有化学危险品难以安全存储，无法对存储环境进行实时监控，无法针对化学危险品发生泄漏第一时间给与合理解决建议的问题。
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本发明涉及一种用于3‑MCPD检测的有机相介质体系构建方法，所述方法包括以下步骤：1)选取极性和/或弱极性有机溶剂，配制有机溶剂混合液样本，构件有机相电化学介质体系；2)测定分析步骤1)所述样本的有机相体系的性质；3)根据步骤2)的测定结果，筛选有机溶剂混合液样本，优化有机相电化学介质体系。本发明的有机相电化学介质体系构建方便，样品处理步骤少，检测快速简便，节约了大量的人力和物力，克服了传统的气相色谱、气相色谱‑质谱分析方法的样品衍生化、复杂前处理等的缺点。
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本发明涉及一种中性的阴离子荧光化学传感器，并提供了制备该中性阴离子荧光化学传感器的方法及其用途，属生物分析和医药生物学领域。本发明所述的一种中性阴离子荧光化学传感器为一种以胆酸分子骨架为基础，同时引入两个中性阴离子键合基和荧光探针分子，使得其在溶剂中对生物二羧酸阴离子具有特定的荧光响应。具体而言是以胆酸分子为分子骨架，在其3位碳原子和24位碳原子上引入中性硫脲或脲基，作为键合单元；在3位碳原子和24位碳原子上或其他位置引入具有荧光化学官能团，作为信号单元，合成中性阴离子荧光化学传感器。传感器可以在溶液中选择性灵敏响应二羧酸阴离子，最低检测浓度可达10－8mol/L，其灵敏性检测在生物分析和医药生物学中具有重要价值。
本发明公布了一种单激发区分检测GSH和H2Sn(n>1)的荧光探针，属于化学分析检测技术领域，其分子结构式如下：
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