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本发明涉及一种新型生物-化学公共卫生气体灭菌效果指示剂，是一种专门用于检测被污染的公共环境，用灭菌气体灭菌后的效果的鉴定试剂，可用于公共卫生、技术监督等领域监督检测，鉴别环氧乙烷、戊二醛、甲醛、臭氧的消毒、灭菌效果。本发明具有以下优点：1.新型生物-化学公共卫生气体灭菌效果指示剂，适合于各种场合的灭菌气体效果的检测。2.不需特殊培养条件，成本及价格低廉。3.操作方法简便易行，检测步骤达到快速一步法，检测时间短。4.产品的敏感性好、特异性强、准确性高。5.不仅能检测灭菌气的灭菌程度，还能对气体定量分析，并能快速准确的标示消毒时间。6.公共卫生气体灭菌效果指示剂置塑料注射器样的装置内，在检测中不受干扰因素影响。
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本发明公开了一种苏丹红一号分子印迹电化学传感器及其制备方法，将分子印迹技术与电分析化学检测技术联用，以苏丹红一号为模板分子、丙烯酰胺为功能单体，并紧密结合广西特色资源松香，以松香为原料合成的马来松香丙烯酸乙二醇酯作为交联剂。该苏丹红一号分子印迹电化学传感器可用于测定苏丹红一号含量，显示出较好的选择识别性，据此建立的测定苏丹红一号的电化学分析方法简单实用，克服了旧法复杂的缺点。
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本发明公开了便携式电化学定量免疫层析滤纸及其试纸和应用，免疫层析滤纸是在疏水打印滤纸上设置亲水性的通道，通道一端设置为加样区，另一端为吸水区，加样区与吸水区之间设置电化学检测区，所述吸水区放置有吸水纸，所述电化学检测区包被有检测目标物质的抗原或抗体，利用免疫层析滤纸与导电膜和底板制成便携式电化学定量免疫层析试纸，该试纸可将免疫反应定量化分析，并排除非特异性的干扰，具有结果准确、测量精准等优点。
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本发明公开了一种检测复合橡胶中丁苯橡胶含量的关联模型,采集含有已知含量的丁苯橡胶的复合橡胶的近红外光谱;对近红外光谱进行预处理;采用化学计量学方法建立丁苯橡胶含量与近红外光谱吸光度之间的关联模型。本发明还公开了一种检测复合橡胶中丁苯橡胶含量的方法,采集待测复合橡胶样品的近红外光谱,调用所述关联模型,将采集到的待测复合橡胶样品的近红外光谱代入关联模型,算出待测复合橡胶样品中丁苯橡胶的含量。该关联模型具有相关性高、稳定性好、可转移的优点;该检测方法,可准确定量,不会损坏和污染样品,也不会对环境造成危害,是一种方便、快捷、无损的绿色分析技术;该模型适用于不同产地的复合橡胶。
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本发明提供一种适于生物分子多重检测的检测颗粒，包括带有编码功能的微载体，所述微载体连接有检测微粒，所述检测微粒适用于进行光激化学发光检测。本发明首次制备了集编码鉴别、磁分离、光激化学发光检测功能于一体的多功能检测颗粒。首次搭建了用于多功能检测颗粒的成像检测分析装置。提供的适于生物分子多重检测的检测颗粒能够实现高灵敏、快速、免洗的多重检测方法，大大扩展了单反应可以检测的生物分子的数量，且可以做到全流程无需洗涤去除未反应的信号标记分子，简化实验步骤，提高检测效率。该方法适用于蛋白、核酸、小分子的检测。
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本发明一种质谱检测果汁样品中农残的离子化装置及检测方法，属于离子分析技术领域。该方法采用离子液体作为离子化试剂，通过加热产生高浓度的初级试剂离子，与样品中的待测物分子发生碰撞，并进行能量与电荷交换，从而使中性样品分子离子化，以供后续质谱分析使用。该离子化装置包括一U形电离室，电离室一端有样品引入口和载气口，另一端有离子输出口，电离室外壁环绕电阻丝；电离室置在一绝热外壳中。本发明具有无需样品预处理、操作简单、分析速度快、基质耐受力强等优势，且避免了有毒化学试剂和高压电场对样品的污染和损伤、是一种绿色、高效的新型离子化方法，尤其适合粘稠果汁中农残的快速检测。
本发明属于分析化学与食品安全检测领域，涉及一种可用于谷物中六种苯氧羧酸类除草剂的分散固相萃取净化管及其使用方法。其中分散固相萃取净化管由管盖(1)、管体(2)和填料(3)组成，所述的填料(3)是质量为0.10g的镁铝型甲苯‑4‑磺酸钠柱撑水滑石吸附剂。分散固相萃取净化管的使用方法包括活化净化管、吸附目标物和洗脱目标物三个步骤。本发明所采用的吸附剂为对六种苯氧羧酸类除草剂具有高效吸附效果的吸附剂，只需使用0.10g的用量；所采用的分散固相萃取净化管前处理方法具有不使用有机溶剂、安全环保的特点，同时具有操作简便、快捷高效的优势。
本发明涉及一种基于锌钛复合材料的信号抑制型光电化学降钙素原传感器的制备方法及应用。通过水热法合成空心结构的钛酸锌/二氧化钛异质结ZTCHS多面体。独特的空心结构使ZTCHS具有较大的比表面积和较好的承载能力。再利用三联吡啶钌Ru(bpy)32+和硫化铋Bi2S3共敏化ZTCHS，进一步增强了ZTCHS的光电化学性能，得到光电活性显著提高的锌钛复合材料ZTCHS/Ru(bpy)32+/Bi2S3。制备的二氧化硅/聚盐酸多巴胺‑金复合材料SiO2/PDA‑Au作为信号抑制材料来固载降钙素原检测抗体。其中，SiO2/PDA的较大的空间位阻有效地限制了电子的转移，而且Au纳米粒子可以吸收可见光，与基底材料竞争可见光。基于上述几个方面，制备了一种基于锌钛复合材料的信号抑制型光电化学降钙素原传感器，实现了对降钙素原的超灵敏检测，这对降钙素原的分析检测具有重要的意义。
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本发明提供的是一种海底管道外腐蚀检测装置及检测方法。通过对阴极保护下的海底管道表面电流密度分布和周围环境电场分布特点的分析，将电压差法应用于海洋环境下的油气输送管道外防腐层的破损检测中，并完成了系统硬件和软件部分的设计。硬件方面以数据采集卡为核心器件，实现对信号的高速采集，选取了合适的电化学信号测量探头，设计了信号放大电路和滤波、存储的数据处理模块；水上与水下处理机的远程通信由光纤传输模块实现；在硬件系统的基础上，基于LABVIEW开发环境编写了一套用于采集和分析海底管道环境电场电位信号的软件，能实现信号的采集与存储、形态滤波、频谱分析和破损腐蚀点报警等功能。
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本发明涉及一种双抗原夹心法检测免疫球蛋白M的试剂盒及其检测方法。利用IgM五聚体结构，一个IgM分子可与多个抗原结合，采用双抗原夹心空间邻近发光分析技术检测；试剂盒包括：酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品；酶标记物包括过氧化物酶标记的抗原；发光标记物包括9,10‑二氢吖啶标记的抗原和Tris缓冲液；辅助剂包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液。本发明双抗原夹心法检测MP‑IgM的均相化学发光技术，采用双抗原夹心空间邻近发光分析检测技术，无需载体，没有包被、洗涤过程，试剂盒组分少，大大提高了MP‑IgM的检测灵敏度和特异性，使得检测结果更真实可信；同时优化了反应时间和反应步骤，使操作更简单。
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本发明的球膜光学微纳牛力检测方法与系统,涉及微纳牛力检测技术领域。该方法在球膜干涉效应下,通过变化球膜的直径、厚度,由检测的干涉谱变化量,实现作用在球膜上的微纳牛力的检测。该系统包括微操作平台、微粒子加载机构、点光源、光纤传感器、光谱分析仪、数据处理系统等几大部分;还包括一次性球膜发生机构或用于重复性球膜的球膜支架。本发明可为我国生物医学、分子化学等微力检测领域带来巨大的经济效益和技术支持。
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本发明涉及一种多氯联苯光电化学适配体传感器的制备方法及应用，目的是解决在多氯联苯的检测中使用传统的仪器分析方法时成本高、操作复杂以及使用光电分析法使选择性差的技术问题；本发明通过采用壳聚糖和戊二醛对氮掺杂的二氧化钛纳米管电极表面功能化，将多氯联苯适配体修饰在电极表面；并通过碱基互补原理将DNA功能化CdS量子点引入电极上，制备得到了多氯联苯光电化学适配体传感器。与现有的分析技术相比，本发明通过将具有特异性识别功能的适配体作为识别元件和以DNA功能化CdS量子点为光电检测信号放大元件结合用于对多氯联苯的检测，具有高的选择性和灵敏度，且该方法简单易行，可用于对复杂环境体系中多氯联苯的检测。
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本实用新型公开了一种折纸结构的体表汗液电化学传感器，属于电化学领域。该传感器中纸基底折叠形成5层纸结构，每层纸结构均由疏水层和亲水层组成；在折叠状态下，汗液收集层上的第一亲水层、汗液导流层上的第二亲水层、汗液分析层上的第三亲水层、电极承载层上的第四亲水层和汗液蒸发层上的第五亲水层逐层接触，形成供汗液从汗液收集层底部开始向汗液蒸发层顶面扩散的竖直通道；电极承载层朝向汗液分析层折叠的一面上设有电化学电极系统，且电极检测端与汗液分析层上的第三亲水层接触。本实用新型能够将汗液收集、检测和蒸发分开，减少相互之间的干扰；并能够实现汗液的流动，提高检测实时性、准确性的同时，减少对使用者带来的不适。
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本发明公开了一种快速检测硫化氢的荧光探针及其制备方法和应用，名称为5，15‑二(4‑2＇，4＇‑二硝基苯磺酰氧基苯基)‑10，20‑二苯基卟啉，简称TPP‑DDNBS，结构式如下：
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本文中的实施例涉及用于检测生理分析物的可植入化学传感器以及包括该化学传感器的医学装置。在实施例中，包括可植入的医学装置。该可植入的医学装置可以包括化学传感器，该化学传感器被配置为用于检测体液中的离子浓度。该化学传感器可以包括感测元件。该感测元件可以包括形成该感测元件的顶部、底部、和相反的侧面的外阻挡层、以及接触该外阻挡层的结构增强元件。该感测元件的外阻挡层的顶部可以包括分析物可透过的聚合物基质。
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一种运用圆二光谱高灵敏检测银离子的方法，属于分析化学技术领域。本发明合成的两种不同粒径的金纳米粒子分别与两种特定富含胞嘧啶（C）序列的核酸偶联得AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2，银离子的加入，使AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2产生C-Ag+-C错配识别，利用柠檬酸三钠还原在液体的环境下AuNPs10nm-DNA1和AuNPs25nm-DNA2及银离子反应形成二元组装体，二元组装体的形成可以导致等离子手性的产生，金纳米粒子在可见光区产生圆二光谱CD信号。通过圆二光谱测定液体环境中的CD信号强度来测定银离子含量。本发明只在液体环境中反应，不需要清洗的步骤，只需要一步反应，简化了反应的条件，提高了检测的灵敏度，达到国际领先水平。
本发明公开了一种金钗石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行指纹图谱检测，获取以金钗石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，建立小分子成分与指纹图谱线性回归模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制以及评价金钗石斛药材的质量。
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本发明公开了基于电化学振荡指纹图谱鉴别远志产地的方法；称取远志标准样品与硫酸加入四口烧瓶，在恒定温度与转速下搅拌，再依次加入金属催化剂，有机底物于反应器中，开启电化学工作站，连接电极，待基线平直后加入氧化剂，同时开始记录数据得电化学指纹图谱；取待检测的远志样品分别与标准样品相同的条件检测，平行测定三次，对得到的指纹图谱进行分析获得7个特征参数，将两者的指纹图谱用直接观察法或Origin软件分析作为定性依据；如两者的图谱特征参数的平均相似度R≥0.8可认为是同一产品，R<0.8认为是非同一产品。该方法可从整体上保留中药的群集信息，科学的进行质量鉴别和质量评价，操作简单，分析成本低，适合普及应用。
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本发明公开了一种实现单管离子迁移谱仪同时检测正负离子的高压电源，包括控制区高压和漂移区高压两部分，其特征在于，该高压电源还包括高压正负极性切换控制机构，所述的高压正负极性切换控制机构在离子迁移谱仪单次分析过程中将正负高压先后加到漂移管上，且在正或负高压下控制离子肼、门的时序，有效地完成单次分析过程中对正负离子的同时检测。采用本发明提供的方案，能够实现单管离子迁移谱在一次分析10秒钟的时间内进行40次以上的正负模式切换，交替进行正负离子的检测，同时给出正负离子的检测结果，达到同时检测爆炸物、毒品、化学毒剂及有毒有害气体的目的，为安检工作提供便利。
本发明公开了一种流苏石斛的化学小分子成分的相关特征指纹图谱的建立方法，包括：1)对样本容量为n的样本分别进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；2)对样本分别进行指纹图谱检测，获取以流苏石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；3)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，建立小分子成分与指纹图谱线性回归模型；4)通过变量相关系数指标表征自变量对回归建模的贡献程度，建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱。本发明实现了化学小分子成分含量的关联性分析，能有效鉴别、控制以及评价流苏石斛药材的质量。
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本发明公开了一种基于DNA纳米管的电化学发光生物传感器；以及所述生物传感器的制备方法及其检测甲基化酶和黄曲霉素的分析应用。本发明的技术方案是利用DNA纳米管放大信号技术，设计了电化学发光生物传感器，通过“on‑off”检测模式，实现了对甲基化酶和黄曲霉素的灵敏分析。目标甲基化酶引发了发夹DNA的甲基化和剪切反应，将Ru(phen)32+标记的纳米管组装到电极上，实现了甲基化酶的电化学发光检测。进一步利用纳米管上的适体结合目标黄曲霉素，纳米管结构破坏释放出信号探针，对黄曲霉素进行ECL检测。该DNA纳米管为研制生物传感器检测多种目标开发了新的信号放大技术。
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本发明涉及一种新型无酶葡萄糖传感器检测葡萄糖的方法，属于电化学检测领域。本发明通过一步水浴法成功合成了多孔单层镍铁层状双金属氢氧化物(PM‑LDHs)纳米片材料，将该材料修饰在玻碳电极上，实现了对于葡萄糖的快速准确的检测。本发明的无酶葡萄糖传感器具有灵敏度高、重现性好、选择性好、稳定性高、抗干扰能力强、检测范围宽等优点，对葡萄糖的检测范围为0.01‑2.49mM、检出限为3.2μM，灵敏度高达5179.11μAμM‑1cm‑2。本发明的制备传感器的修饰电极方法简单，检测方法响应速度快，1s即可达到稳态电流，操作简便，成本低廉，可批量大规模生产使用。在临床诊断、食品工业分析等领域具有良好的应用前景。
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本发明双波长酶免疫化学发光底物及其应用，一种利用酶免疫化学发光来测试或分析材料的组合物应用。其目的是为了提供一种制备方法简单、使用方便，样品检测准确性和精密度高，保存时间长的酶免疫双波长酶免疫化学发光底物及其应用。本发明的酶免疫化学发光底物制备简单、使用方便；本发明制得的发光底物不仅检测数据的准确性、精密度和重复性高，且成本低。本发明用于酶免疫化学发光分析领域。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种利用高效液相色谱‑串联质谱法(HPLC‑MS/MS)同时检测5种大麻酚化合物的方法。所述方法采用大麻酚专用色谱柱，以甲酸水溶液为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱，进入检测器检测；所述大麻酚类化合物为四氢大麻酚酸(THCA)、大麻二酚酸(CBDA)、大麻酚(CBN)、大麻二酚(CBD)和△9‑四氢大麻酚(THC)。本发明的方法检测灵敏度高、回收率好，易于操作。
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本发明多种化学促进剂提高异养微生物发酵生产二十二碳六烯酸（DHA）的方法，以寇氏隐甲藻的异养培养基为基础，在其中添加任一种化学促进剂；所说异养培养基的组成为：葡萄糖9?g/L, 酵母浸粉2g/L, 海盐25g/L；所说化学促进剂也可称为植物生长调节剂，包括吲哚乙酸（IAA）、萘氧乙酸（BNOA）、氯苯甲酸、水杨酸（SA）、脱落酸（ABA）、乙醇胺，这些化学促进剂，在所说异养培养基中的浓度为：吲哚乙酸（IAA）2.5mg/L，萘氧乙酸（BNOA）4mg/L，氯苯甲酸4mg/L，水杨酸（SA）1?mg/L，脱落酸（ABA）20?mg/L，乙醇胺2.5?mM；25oC下培养72小时后，提取油脂，使用气质联用仪测定培养物DHA含量，同时从平行培养物中提取细胞代谢物，利用代谢组学方法检测分析胞内代谢物的含量变化情况。
本发明属于分析化学领域，涉及一种基于量子点-金纳米组装超结构对双酚A进行检测的方法。首先分别制备了荧光量子点及金纳米颗粒，通过在纳米材料表面修饰DNA，并以DNA分子为模板制备量子点-金可控纳米组装超结构，利用双酚A与量子点表面修饰的核酸适配体的特异性识别，使得量子点从组装体中解离，通过体系中荧光强度的变化对双酚A浓度进行检测，双酚A的检测线为1.64pg/mL，线性范围为1-500pg/mL。本发明方法能特异性地对双酚A进行快速、高灵敏检测，为食品包装材料中有害物的痕量检测提供了一种有效的方法。
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本发明公开了一种洗护用品中雄激素化学风险物质筛查方法，包括如下步骤：(1)建立待测化合物的精确质量数据库和质谱谱库；(2)实际样品的前处理和检测：洗护用品样品经提取、离心、净化、过滤等前处理步骤，得到的样品溶液进行超高压液相色谱‑四极杆‑静电场轨道阱高分辨质谱分析检测；(3)将步骤(2)得到的试验结果与步骤(1)中建立的精确质量数据库和质谱谱库比对分析，进行雄激素化学风险物质的筛查。本发明建立的洗护用品中雄激素化学风险物质筛查方法准确性高、特异性强、灵敏度高，可适用于洗护用品的日常检测和质量控制。
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本发明一种检测溶液或细胞中10-7~10-5M低浓度H2O2的方法，属分析化学领域。以化合物(E)-2-(2, 4-二羟基苯基)乙烯基-8-羟基喹啉为检测微量H2O2的荧光探针。在乙腈/H2O溶液（v/v，3/2，pH?11）中，利用探针的特征荧光强度或吸光度随H2O2浓度变化，其它共存氧化或还原物质不干扰测定。荧光法和紫外吸收法检测H2O2的浓度线性范围分别为8.3×10-7~4.3×10-5M和8.5×10-7~5.2×10-5?M，检测限分别为2.3×10-8?M和8.9×10-7M。目视检测H2O2，日光和紫外灯下探针溶液颜色由橙红色变为无色。在活细胞内H2O2使探针荧光猝灭，用荧光成像可视检测细胞内H2O2。
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本发明公开了一种土壤地球化学在深部矿体勘探方法，包括以下步骤：第一步：先结合测区所具备的成矿地质条件建立土壤地球化学异常模式，分析该测区地质空间成矿作用、控矿因素，把握深部矿体同土壤地球化学异常特征之间的关系；再结合景观地球化学条件包括气候、地形、人文活动等，分析土壤地球化学异常强度、规模等的影响，最终建立起一个附合测区特点的土壤地球化学异常模式；第二步：确定采样类型和深度。本发明的土壤地球化学在深部矿体勘探方法，根据勘探需要和具体情况确定合适的采样类型，采样深度方面，由于部分元素形成异常涉及土壤厚度较大，部分元素形成异常涉及土壤元素较小，根据检测元素采取合理的采样深度，以降低检测噪音的影响。
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本发明公开了一种单增李斯特菌印迹电化学传感器及其制备方法，属于分析检测技术领域。本发明通过以ITO电极为基底，电沉积修饰金纳米粒子，以单增李斯特菌为模板，吡咯为功能单体，电聚合聚吡咯菌膜，洗脱模板得到印迹膜，连接电化学工作站，构建单增李斯特菌印迹电化学传感器。本发明构建的单增李斯特菌印迹电化学传感器可实现单增李斯特菌的高灵敏度、高选择性、低成本、简单快速检测，不仅适用于食品安全检测，更可在环境监测、生物样品分析等领域开展应用。
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