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本发明公开了一种超疏水超亲油秸秆纤维的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明的目的在于提供原料廉价易得、高吸油性、可生物降解的超疏水超亲油秸秆纤维的制备方法。本发明方法包括如下步骤：一、将秸秆粉碎，浸入碱溶液中预处理，水洗后干燥；二、以正硅酸乙酯为硅源，氨水作催化剂，无水乙醇为溶剂，原位合成得到表面负载二氧化硅粒子的秸秆纤维；三、将硝酸锌溶解于氢氧化钠水溶液中，剧烈搅拌，离心分离，干燥得到氧化锌粒子；四、配制辛基三乙氧基硅烷改性液；五、取步骤二中秸秆纤维和步骤三中氧化锌，加入到上述改性液中，混合分散均匀，过滤分离出秸秆并干燥。本发明产品吸油性能卓越，在海洋溢油清理方面的应用空间广阔。
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一种植物病毒纸质检测传感器的制备方法及检测方法，属于病毒检测技术领域。本发明利用纳米功能材料羧基修饰短臂碳纳米管，通过Dip-Dry技术对实验滤纸进行包裹，并在包裹过程中在包裹液中加入西瓜花叶病毒二号（WMV-2）的高特异性抗体，从而制备出能够特异性检测西瓜花叶病毒二号的纸质检测传感器。检测灵敏度为0.1nmol/L，与传统的检测方法相比具有相当的检测灵敏度，整个过程不超过30min，检测时间大大缩短，显著的提高了检测效率。在检测过程中，只需要更换纸质检测传感器包裹液中抗体种类，即可以得到对应植物病毒的纸质检测传感器。
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本发明属于纳米功能材料领域，具体为一种二碲化锰纳米颗粒及其制备方法。本发明首次成功制备出二碲化锰纳米颗粒，通过在碲前驱体中引入强还原剂三乙基硼氢化锂，在油胺和油酸不同表面活性剂作用下，分别得到无晶面缺陷和有晶面缺陷的MnTe2纳米颗粒。锰的碲化物因其特殊的电子结构而具有非常重要的电子、光学和运输性质，它的电子行为在半导体和金属之间变化，也是一类重要的反铁磁性半导体，研究它们的合成可以有助于各种稀磁半导体和磁自旋器件的设计。
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本发明公开了属于功能材料技术领域的一种高分子多孔材料的制备方法。该制备方法包括以下步骤：1.将高分子材料浸入一定比例其良溶剂和不良溶剂的混合溶剂中一定时间后；2.将高分子材料迅速取出置于装有液氮中玻璃容器中冷冻一定时间；3.将高分子样品取出后，在一定温度下缓慢释放凝结在高分子内的良溶剂，诱发高分子表面形成微纳米级多孔的形成。本发明的方法具有工艺简单、能耗低、效率高等优点。
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一种双介孔二氧化硅的合成方法，属于无机多孔材料技术领域，其特征在于是一种采用阳离子季铵盐类表面活性剂作模板剂，在难以形成有序介孔物相的磷酸体系中，通过对所用硅源在室温下的预水解处理后，直接加入溶解后呈弱碱性的磷酸盐固体，诱导合成比表面积为949.7-1181.8m2/g，孔体积为0.68-1.05cm3/g，骨架孔径分别为2.1-2.6nm和3.3-3.9nm的双介孔二氧化硅的方法，该方法所使用的合成体系和制备条件不仅有助于各种金属离子在不同介孔孔道中的原位封装，也有利于各种具有生物活性客体分子在不同孔道中的原位包敷和固载，使得其在新型工业催化剂、生物催化剂及多级孔复合功能材料等的研制领域具有重要应用前景。
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一种制备高纯氧化铜粉体材料的方法，属于高性能功能材料领域。其原料是废旧的紫铜线或紫铜棒。将回收的废旧紫铜线或紫铜棒截成小块，放入嵌有纯铜衬板或耐高温不锈铜衬板的回转炉中进行加热，同时，在回转炉中放入紫铜球作为磨球，当加热到一定温度后开始充入氧气，使铜与氧在高温条件下充分接触发生氧化反应，同时在磨球的作用下反应生成的氧化铜被充分地粉碎，获得高纯氧化铜粉体材料。本发明生产工艺简单，生产成本低，铜的氧化与氧化铜的粉碎同时进行，有效地缩短了工艺流程。加工制备过程中无杂质引入，获得的氧化铜粉体材料纯度高，可达99%以上。
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本发明公开了快速凝固制备人工括约肌用双向记忆镍钛合金的方法。该方法按照镍、钛原子比为51：49，称取高纯镍与高纯钛原料，放入非自耗真空电弧熔炼炉中熔炼，并用水冷铜模负压吸铸法将金属液吸入铜质模腔中，经快速凝固后获得所需形状的材料；材料进行均匀化处理，将处理后材料固定到具有弯曲弧度半径的半圆形模具中，材料受模具的约束产生与模具弯曲弧度相对应的变形，将材料连同模具一起放入电阻炉中进行350～500℃下保温10～100h的约束时效处理，淬入水中，制得具有窄温区响应人工括约肌用双向记忆镍钛合金材料；该材料在人体正常体温温度以下具有平直形状，而升温后具有较大弯曲变形弧度，适用于作为人工括约肌功能材料。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备大尺寸，柔性，无支持的拉曼增强效应的纳米银-石墨烯复合薄膜的方法；利用氧化石墨烯强的吸附功能和薄板功能，通过自组装吸附银离子获得银离子-氧化石墨烯胶体溶液，通过真空抽滤工艺获得银离子-氧化石墨烯薄膜，将获得的薄膜经过高温热处理还原工艺最终获得纳米银-石墨烯复合薄膜，该薄膜具有优异的拉曼增强效应。
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本发明涉及一种耐有机溶剂渗透的橡胶涂层材料及其制备方法，属于功能材料范畴。其特征是，以氯化丁基橡胶(50.0%-66.7%)和天然橡胶(16.7%-33.3%)为基料，补强剂(8.3%)，助剂（8.3%），为填料，将这些物质按照一定配比浸泡混合在120#汽油（足量）中,并涂敷在基底布上。本发明解决了高效的利用现有氯化丁基橡胶的问题并提高硫化性能，制备了一种隔绝性好的材料，它的阻隔时间长，机械强度大，耐水耐候性好，涂层表面光滑，制备工艺流程简单，便于操作。该阻隔材料属于生产中低烟低毒，属于绿色环保材料。该涂料可广泛用于化学品加工,食品生产等领域。
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点击化学的高效率和高可靠性使得可制备出大量的不同树枝状大分子,它们含有各种各样的链末端官能度、重复单元和/或核心。合成期间得到几乎定量的得率。在某些情况下,过滤或溶剂萃取是纯化所需的唯一方法。这些特征代表树枝状大分子化学方面的重大进展,并表明有机化学和功能材料之间不断发展的协作。
本发明涉及一种含磷共聚酯泡沫组合料及采用该组合料制备含磷共聚酯泡沫的方法。所述含磷共聚酯泡沫组合料由下述组分按重量份数比制备而成：100份含磷共聚酯、0.1-20份增粘剂、0.1-20份发泡剂和0-10份成核剂；上述含磷共聚酯的磷含量为10-20000ppm、IV值为0.40-1.40dL/g。所述含磷共聚酯泡沫由含磷共聚酯泡沫组合料通过一步法或两步法两种方法得到。该含磷共聚酯泡沫具有优良的防火性能，且能满足《建筑材料及制品燃烧性能分级》标准的B级燃烧性能等级要求，氧指数大于30％。可用作高防火要求的夹芯泡沫芯材(如轨道交通、车辆、航空、船舶、工业和家具等)及建筑结构性与隔热保温双功能材料。
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本发明属无机非金属材料科学、生物功能材料领域。本发明提供一种具有生物活性的倾斜功能陶瓷材料,该材料在一个侧面具有结构陶瓷的特征,其成分为稳定或部分稳定氧化锆,或氧化铝、氧化锆复合氧化铝;另一个侧面具有生物活性陶瓷的特征,其成分为羟基磷灰石(HA),或由TCP、生物活性玻璃及其复合物组成。两个侧面之间的化学成分和理化性能呈连续变化。该材料具有300MPa以上的抗弯强度和良好的生物相容性,可作为骨组织的替代或修复材料。
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本发明涉及一种富勒烯球表面开孔的方法。以具 有两个或多个(包含3个、4个、5个及以上)叠氮基团的化合物 和C60为原料，通过1，3偶极加 成，将C60上相邻或相近位置 的单键断裂，事实上在C60表面 打开了一个窗口，为富勒烯球笼表面开孔开发了一种经济实用 的有机化学方法。分别利用2－甲基－2－叠氮甲基－1，3－二 叠氮丙烷、2－硝基－2－叠氮甲基－1，3－二叠氮丙烷、2－ 乙基－2－叠氮甲基－1，3－二叠氮丙烷、2，2’，2”－三叠 氮基－三乙胺、2－甲基－2－硝基－1，3－二叠氮丙烷、2，2’， －三叠氮基乙基－甲基胺与C60 反应，成功地在同一C60五员环 或六员环上将相邻的单键断开，形成开孔，并对产物的结构进 行了深度表征。首次合成出了多氮杂桥富勒烯开孔衍生物，其 在新型的光电声磁热特种功能材料领域具有潜在的应用价值。
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本发明涉及纳米材料制备和超临界水技术领域，具体为超临界水中碳纳米管上沉积二氧化铈的制备方法。制备过程：首先将碳纳米管在硝酸中纯化处理；然后将Ce(NO3)3·6H2O和经硝酸处理的碳纳米管溶于去离子水中，搅拌；调节混合液pH＝8～10；将混合溶液倒入超临界水反应设备，在搅拌下加热到375～450℃，反应0.5～6h；反应结束后，冷却、过滤，用去离子水冲洗、烘干，即可得到分散性好，平均颗粒尺寸为5nm的碳纳米管上沉积二氧化铈颗粒。本制备方法对环境污染小，工艺简单，制备出的沉积在碳纳米管上的二氧化铈颗粒在催化剂和功能材料等行业有广泛的应用前景。
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本发明涉及含有纤维状纳米银的介孔材料及其制备方法。该材料特征在于纤维状纳米银分布于介孔孔道中，直径为2～8nm，长度为100nm～1μm。其制备方法特征在于首先将介孔材料在氨气气氛中，700～1200℃条件下处理，得到含氮量为1～25％的氮化介孔材料。将上述氮化介孔材料浸渍于0.001～1mol/L的AgNO3溶液中，经搅拌10～80h后用去离子水冲洗去除过量AgNO3，然后在空气中120℃下干燥，最后加入还原剂还原即可得到上述含有纤维状纳米银的介孔材料。本发明制备的材料可应用于制备催化剂或其它功能材料。
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本发明提供了一种环戊二烯基掺杂乙烷桥联有序介孔材料及其制备方法,该材料具有6.10-8.50nm的介孔孔径、0.90-1.55cm3/g的孔容和700-950m2/g的比表面积。制备方法是以P123为模板剂,1-[(三乙氧基硅基)乙基]环戊二烯和1,2-二(三乙氧基硅基)乙烷为硅源,酸性条件下通过共聚法制得浅黄色沉淀,在乙醇/盐酸溶液中除去模板剂,所得材料为环戊二烯基掺杂乙烷桥联有序介孔材料。该材料在酯交换反应中具有一定的催化活性;由于环戊二烯良好的化学活性和配位能力,该材料也可以做为制备其它功能材料的前体。
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一种共沸蒸馏制备纳米级二氧化钒掺杂粉体的方法,属于无机功能材料的制备领域。其是以一种或两种物质为原料,将其与掺杂剂按照一定比例混合研磨后加热至熔融。将熔融物倾入去离子水中水淬并加入一定量的表面活性剂制得溶胶。将此溶胶溶于共沸溶剂中进行共沸蒸馏,得到的粉体经还原恒温晶相转化掺杂粉体。其发明的有益效果是工艺简单、操作方便、所用原料廉价易得、溶剂可回收循环利用,属于环保性技术。相对于传统方法导致二氧化钒纳米粉体团聚,本方法制备出的二氧化钒掺杂粉体尺寸均一、分散性良好。
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一类1,6,7,12-四苯基苝双酰亚胺衍生物及其制备方法,属于有机光电功能材料制备领域。这些苝双酰亚胺衍生物的结构特征是在3,4,9,10-苝双酰亚胺的1,6,7,12-四个港湾位通过苯基连接不同结构类型、不同共轭程度的电荷传输功能基团。这些衍生物通过以下方法合成:首先由1,6,7,12-四苯基苝双酰亚胺合成外围带有端乙炔或者卤素等活性基团的苝双酰亚胺核,然后再与外围带有功能取代基的环戊二烯酮或者芳胺等发生DIELS-ALDER环加成或者C-N、C-C偶联等反应制得目标衍生物。该类化合物具有良好的热稳定性、形态稳定性和溶解性,其光电性质是吸光和发光都较其它苝双酰亚胺类衍生物发生明显红移,可广泛用于有机电致发光、太阳能电池以及近红外荧光探针等光电子和生物领域。
本发明提供了一种低成本、高软磁性能的铁基三元纳米晶软磁合金及制备法，属于功能材料中软磁合金的制备领域。其特征在于该纳米晶软磁合金的化学成分可表示为FeaPbCuc，其中a、b、c为所对应组分的原子百分数，变化范围：b=14~19，c=0.5~1.5，a=(100-b-c)。首先按照本发明合金成分要求进行配料并熔炼成成分均匀的母合金，然后将母合金加热到熔融状态，通过喷嘴喷射到铜辊上进行快速冷却制备出非晶薄带，最后将快淬得到的非晶薄带在一定温度下进行晶化退火得到纳米晶软磁合金。本发明具有组元少、成本低、高软磁性能等优，可取代现有的硅钢片和铁基非晶、纳米晶软磁合金而广泛应用于电力变压器、互感器等领域。
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本发明公开了一种含氮杂环烯烃衍生物的制备方法,具体按照以下通式进行:或该合成方法可用两种组分进行反应,也可使用三组分“一锅法”进行反应,在金属催化剂的催化下,采用2-烷基取代的喹啉、吡啶或喹喔啉杂环为亲核试剂,亚胺作为亲电试剂,通过sp3C—H活化及C—N键断裂的方式,仅一步即可构建新的C=C双键,得到一类含喹啉、吡啶、喹喔啉等杂环烯烃化合物,此类含杂环烯烃衍生物可用于进一步合成具有生理活性的药物及功能材料。?
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本发明涉及一种硫化钇纳米带的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。现有技术制备了硫化钇纳米粒子和纳米棒。本发明采用静电纺丝技术与硫化技术相结合的方法，制备了Y2S3纳米带。本发明包括两个步骤：(1)制备Y2O3纳米带。采用静电纺丝技术制备PVP/Y(NO3)3复合纳米带，再进行热处理得到Y2O3纳米带；(2)制备Y2S3纳米带。采用CS2对Y2O3纳米带进行硫化处理，得到结构新颖纯相的Y2S3纳米带，具有良好的晶型，带宽为2.26～3.22μm，厚度为165nm，长度大于100μm。硫化钇纳米带是一种新型的重要功能材料，将在高性能热电材料、陶瓷、无毒环保颜料和纳米器件等领域得到重要应用。本发明的制备方法简单易行，可以批量生产，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种4,4,5,5,5‑五氟戊醇的制备方法，包括以下步骤：(1)在惰性氛围下，室温条件下将催化剂与配体溶于有机溶剂中反应一定时间；(2)加入烯丙醇、碱、氟源、氢给体进行反应得到4,4,5,5,5‑五氟戊醇。本发明提供的4,4,5,5,5‑五氟戊醇的制备方法不使用贵金属、有毒金属催化剂，使用的催化剂绿色、经济、低毒，具有制备方法成本低、易纯化、可重复性好、环境友好、有利于工业化生产等特点，并且制备得到的4,4,5,5,5‑五氟戊醇不仅是氟维司群重要的中间体，而且是表面活性剂、染料、功能材料的合成单体的重要原料，具有广泛的用途。
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本发明公开了一种远红外温控变色口罩的制备工艺和口罩。本发明利用特定的喷淋、涂布、复卷等工艺将负离子粉、远红外粉、纳米银助剂、石黑烯粉、温控变色粉等功能材料植入到无纺布中，再利用无纺布制成口罩成品，使得口罩不单有防护隔离的作用，同时还可以自动清新净化空气，对游离在口罩附近或附着在口罩上的细菌进行杀灭并抑制细菌再生长，当人体的体温升高时，口罩会自动变色，使口罩变得动感有趣的同时，还可以起到警示提醒作用。
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本发明公开了一种无需惰性气体保护的绿色、温和、快速的聚合物微球制备方法，该制备方法包括:将单体、交联剂、链转移剂、引发剂溶解于有机溶剂与水的混合溶液中，在可见光下进行辐照一定时间得到聚合物微球。该方法制备聚合物微球无需精制单体、无需金属催化剂、无需惰性气体置换、无需惰性气体保护，反应条件温和，在室温常压下即可进行反应，引发条件为温和的可见光，本发明具有绿色、温和、快速等优点。在生物医学、化学化工以及功能材料等领域有广阔的应用前景，不受合成环境及人工等因素的影响，适合于工业化生产。
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本发明属糖肽/糖蛋白富集材料和分析技术领域，涉及一种基于酰肼策略的糖链可释放糖基化肽段/蛋白富集材料及其制备方法和应用。通过化学反应在基质微球表面键合含有二硫键的酰肼化合物，形成表面具有酰肼基团的可用于糖肽富集的功能材料。本发明在材料表面通过引入二硫键而实现糖肽/糖蛋白的糖链可释放的富集，与糖链之间采用共价结合的方式，具有富集效率高的优势，而且克服了传统酰肼法中糖链不易释放，不能用于O‑糖基化肽段/蛋白富集的缺点。本发明提供的糖链可释放的富集材料易于制备，富集选择性好，能广泛适用于N‑糖基化和O‑糖基化肽段/蛋白的富集，在糖蛋白质组学等领域有很强的实用价值。
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本发明提供一种高介电常数高Qf值的陶瓷材料及其制备方法，涉及信息功能材料领域。该陶瓷材料包括主晶相与改性添加物。主晶相包括主材和辅材。主晶相的化学通式为Ba4+2xLn4+8xTi22‑7xO54·yZr0.8Sn0.2TiO4，其中0<x<0.13且0<y<0.05；其中Ba4+2xLn4+8xTi22‑7xO54为主材的化学通式，Ln选自La、Y、Sm、Dy、Ho、Er和Nd中的一种或几种。Zr0.8Sn0.2TiO4为辅材的化学式。主晶相在陶瓷材料中的质量分数为99～99.5wt％，改性添加物在陶瓷材料中的质量分数为0.5～1wt％。采用固相法分别合成主材以及辅材，制备出均匀的粉末态陶瓷材料，该粉末态的陶瓷材料烧结后得到具有高介电常数高Qf值的陶瓷材料，该材料能满足微波器件的高介电常数高Qf值要求。
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本发明涉及一种荧光鸟嘌呤纳米片晶体及其制备方法和应用，属于荧光晶体以及新功能材料技术领域，具体为荧光分子掺杂的鸟嘌呤纳米片晶体的合成方法。本发明中，以尿酸为小分子添加剂，合成的特定暴露面的彩色鸟嘌呤晶体纳米片的晶型主要是与生物样品相同的无水鸟嘌呤β相纳米片，并且优先暴露出折射指数最佳的(100)晶面。本发明合成的荧光鸟嘌呤晶体纳米片是六方片，长度在2‑10纳米之间，在光学显微镜下显示出明亮的结构色。本发明合成的特定暴露面的荧光鸟嘌呤晶体纳米片具有良好的水或者其他溶剂分散性，其分散液具有明显的珠光色，颜色鲜明漂亮，而且在特定波长的光的照射下可以发出红色或绿色荧光。
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本发明涉及功能材料技术领域，提供了一种粘性光子晶体水凝胶传感器及其制备方法及应用。所述粘性光子晶体水凝胶传感器的制备方法包括将丙烯酰胺、丙烯酰基‑L‑苯丙氨酸、聚乙烯亚胺和交联剂在溶剂中溶解分散，加入石墨烯分散液和引发剂，制备预聚合溶液；用预聚合溶液填充光子晶体；紫外光下聚合，制得粘性光子晶体水凝胶传感器。本发明制备的粘性光子晶体水凝胶传感器可用于日常运动监测和康复训练病人的运动监测，不需要使用外加电源，具有灵敏的拉伸变色性能和电信号变化性能；并且具有良好的粘性，可以不借助辅助工具方便地穿戴，能与皮肤紧密贴合，不易脱落，同时提高运动监测的准确性，还使其可以用于水下穿戴。
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本发明公开了属于无机功能材料制备技术领域的一种采用高压连续进料技术制备镁基层状复合金属氢氧化物的方法。该方法根据清洁生产工艺的反应原理，创造性地采用高压连续进料技术将溶解度较大的Mg(OH)2在反应过程中加入反应体系，制备了结构组成均一的层状复合金属氢氧化物。采用柱塞泵将Mg(OH)2浆料连续的加入到反应釜中，消除了放大过程中的体积效应，保证了反应各阶段产品组成和结构的均一性。由于Mg2+浓度过高，XRD会出现碱式碳酸镁或残留的Al(OH)3特征峰，采用本发明所述的方法可制备出高Mg/Al比的产品而不出现碱式碳酸镁、Al(OH)3等杂峰。
本发明涉及一种制备具有负介电性能聚合物‑无机复合材料的方法，通过化学包覆冷压成型的工艺，制备可调控调控的负介电性能复合功能材料。选用导电聚吡咯作为基体，利用其内部的载流子的等离子体振荡实现负介电常数；选用锰锌铁氧体作为填料，利用磁共振实现负磁导率，或者根据电磁耦合关系，通过磁效应调控负介电性能。将聚吡咯包覆在锰锌铁氧体表面，所得混合后的粉末进行冷压成型制备所需样品。通过对锰锌铁氧体的质量分数的控制，进而实现负介电常数和负磁导率的可调控性。该类负介电材料具有优良的化学稳定性，且制备工艺简单性，无污染，其介电性能可调控性好。使得在超材料、电子信息通讯、电磁能量传输、电磁波吸收和屏蔽、无线电力传输等领域有潜在的应用价值。
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