1345
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本发明提供了一种具有银纳米粒子活性基底的分子印迹传感器的制备方法和用途,属于功能材料制备技术领域。制备步骤如下:步骤1、不同形貌Ag纳米粒子的制备;步骤2、具有银纳米粒子活性基底的Ag‑MIPs分子印迹传感器的制备;本发明将拉曼检测技术与分子印迹技术相结合,使其产物具有灵敏的检测性与高度的选择性;在本发明中,涉及了一种新型的自组装方法:通过使用少量的酸来制备银纳米粒子修饰的活性基底的分子印迹传感器,为检测河水中残留的拟除虫菊酯类农药提供了新方法。
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本发明公开了一种具有双峰孔结构的聚合物微孔发泡材料及其制备方法,包括以下步骤:1)将热塑性聚合物粉体与无机纳米粒子进行混合,制得热塑性聚合物粉体表面包覆有无机纳米粒子的纳米复合粉体;2)在热压温度120~200℃、热压压强3.9~14.8Mpa的条件下,将得到的纳米复合粉体进行热压成型,使无机纳米粒子部分进入热塑性聚合物粉体中,得到纳米复合材料;3)将纳米复合材料进行发泡,得到具有双峰孔结构的聚合物微孔发泡材料。本发明方法制备过程简单,对设备要求较低,得到了泡孔形态可控且呈双峰孔结构的聚合物微孔发泡材料,赋予了材料独特的物理机械性能,为功能材料的制备提供了新思路。
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本发明属于功能材料中的超级电容器电极材料制备技术领域,特别涉及一种离子液体/Zr‑MOF/苯胺三元复合材料及其制备方法和作为超级电容器电极材料的应用。该复合材料包含离子液体、Zr‑MOF和苯胺三种单体,以2‑氨基对苯二甲酸和二氯氧锆为原料合成Zr‑MOF,然后将离子液体通过共价键修饰到Zr‑MOF材料中,形成IL‑Zr‑MOF,最后将IL‑Zr‑MOF分散到苯胺溶液进行低温聚合,得到离子液体/Zr‑MOF/苯胺复合材料。本发明所制备的三元复合材料具有工艺流程简单,比电容大等优点,是超级电容器的理想电极材料。
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带有梯度供粉系统的3D打印机,梯度供粉系统由不少于两个的储料器、和中间有不少于一个隔板的粉料排布器和精确供粉器组成,可以保证两种或两种以上粉体材料始终按要求的体积比定量精确地供给,可以保证每次铺粉层水平面沿垂直于铺粉方向材料组成的梯度变化比例始终是恒定的,通过后续精密的激光选区烧结加工,可以快速获得材料组成连续变化的材料,可以快速获得不同组成材料的组织、物理性能、机械性能数据,可以快速获得功能梯度材料试验样件或零件,对功能材料、新材料的研究开发产生深远影响。
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本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种具有抗氧化能力的细菌纤维素面膜及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤:将牛奶、茶多酚、甘露醇、蛋白胨、酵母粉和硫酸镁混合均匀并溶解,调节pH值后,高温灭菌后加入适量乙醇制备成发酵培养基;选取能分泌细菌纤维素的活化菌株制备菌种种子液,将菌株浓度约为1×107个/mL的菌悬液均匀的接种到发酵培养基中,发酵培养,发酵产物经清洗纯化、切割处理得到具有抗氧化能力的细菌纤维素面膜。本发明采用茶多酚作为抗氧化剂绿色环保,同时可使面膜基材具有一定的美白功效,采用原位静态培养制备抗氧化细菌纤维素工艺简单,易于操作,适于工业化生产。
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一种三维MXene及其通用合成方法属于纳米材料领域。三维MXene为由二维MXene三维紧密交联而成的多孔分级三维结构。制备方法包括:使用超声雾化器将MXene悬浮液雾化为尺寸约数微米的气溶胶微液滴,在惰性气氛中,400‑800℃高温条件下,快速干燥,即可获得结构、尺寸可控的三维MXene。本发明获得的三维MXene克服了二维MXene易在范德华力下堆叠团聚的基础问题,为基于MXene的高性能功能材料制备、加工与在各方面的应用奠定基础。
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一种钛酸锶钡气凝胶的制备方法,属于功能材料技术领域。首先,将醋酸钡和醋酸锶加入冰醋酸中,在50~80℃下水浴反应,得到钡锶前驱液;将钛酸丁酯加入乙二醇甲醚中,在50~80℃下水浴反应,得到钛前驱液;然后,将钡锶前驱液以1~5滴/秒的速度加入钛前驱液中,不断搅拌,形成钛酸锶钡溶胶;在BST溶胶中滴加去离子水,搅拌形成湿凝胶,再经老化、有机溶剂浸泡后,得到BST湿凝胶;最后,将得到的BST湿凝胶进行超临界干燥,得到BST气凝胶。本发明通过选择前驱体并控制前驱体的浓度,成功制备得到了BST凝胶,并最终采用超临界干燥法首次成功获得了BST气凝胶;且得到的BST气凝胶的比表面积大,可替代PZT气凝胶。
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本发明涉及新型功能材料技术领域,公开了一种亲肤抗菌纸尿裤,在纸尿裤本体上接触人体皮肤的一面压覆一层抗菌聚合物膜材料,利用聚丙烯酸酯乳液为主体原料合成制备高吸附性速干前驱体产物,再添加有机反应物互溶,然后加入纳米二氧化钛,进行成膜反应,制备得到的成型抗菌聚合物膜材料,使用无水乙醇浸泡烘干即可安全使用,该抗菌聚合物膜材料在纸尿裤应用上具有很好的表现,该抗菌聚合物膜材料在纸尿裤应用上具有很好的表现,有效杀死各类细菌,使死亡的细菌从皮肤表面脱离,制备得到的纸尿裤表面能够对细菌起到极好的杀除作用,从而抑制细菌的繁殖,在吸收尿液后立即在表面形成物理凝胶,防止尿液的反渗透。
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本发明公开了一种负载型高孔隙率的多孔金属氧化物材料及其制备方法和应用,属于先进功能材料与纳米技术领域。具体为首先将预水解的氧化硅寡聚物溶液加入金属盐与负载物的混合溶液中,搅拌均匀后将溶剂蒸发脱除,得到氧化硅寡聚物均匀掺杂的金属羟基氧化物固体。将固体进一步煅烧,使金属氧化物结晶,后使用碱性溶液将氧化硅刻蚀脱除造孔,得到高孔隙率的负载型多孔金属氧化物材料。该材料具有结晶的金属氧化物骨架、高比表面积和孔隙率、三维连通的多级孔道,有利于气体、液体在其中的扩散传质,因而在气体传感、非均相催化等应用方面有着优异性能。本发明方法操作简单,原料易得,适用于大规模化工业生产。
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本发明公开了一种高效吸附催化双功能菌丝材料的制备方法,包括以下步骤:使用葡萄糖、蛋白胨和酵母浸出粉制备培养基;制备菌丝‑氧化石墨烯,离心搅拌,恒温培养;向制备的菌丝‑氧化石墨烯中加入二氧化钛纳米材料和水合肼,将二氧化钛纳米材料、水合肼与菌丝‑氧化石墨烯恒温离心搅拌均匀,然后恒温培养;对吸附催化双功能菌丝材料进行蒸发浓缩、洗涤、干燥;使用γ射线对吸附催化双功能菌丝材料进行辐照;制备得到的双功能材料对放射性废水中的有机物降解效果好,对重金属元素吸附效果显著,具有节能高效、易回收、工程化前景好的优点。
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本发明涉及复合材料、高分子功能材料的技术领域,具体涉及一种梯度水凝胶软驱动器的制备方法及应用。梯度水凝胶软驱动器的制备方法为将一定量带负电的海鞘纤维素纳米晶体、N‑异丙烯丙烯酰胺、助剂和水在一定温度下混合均匀,得到混合溶液;并将混合溶液经直流电场诱导,然后原位热引发聚合制备梯度水凝胶软驱动器。本发明的梯度水凝胶软驱动器,由海鞘纤维素纳米晶体与聚N‑异丙烯丙烯酰胺复合而成。带负电的海鞘纤维素纳米晶体由于受到电场力而运动形成梯度浓度,最后在原位引发聚合形成具有梯度交联结构的水凝胶软驱动器。本发明的水凝胶软驱动器具有可控的温敏弯曲速率以及抗疲劳性。
石墨烯复合金属离子掺杂缺陷型半导体光催化剂制备方法,涉及光催化功能材料制备方法,本发明以三元硫化物ZnIn2S4为参照,将Ag+、锌源、铟源、硫源和氧化态石墨烯按照一定的摩尔比在水热条件下反应,并获得目标光催化剂。这种新型的可见光光催化剂结构清晰,组成明确,通过Ag+的掺杂可以显著增强ZnIn2S4的可见光光谱响应范围,与石墨烯复合后可以使光生载流子的扩散范围增大,抑制光生电子‑空穴对的重组从而增强可见光催化活性,是一种有前途的可见光光催化材料。
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本发明公开一种具有油水分离功能的超疏水木素海绵的制备方法,涉及化工及高分子功能材料的技术领域;将碱木素溶解在极性溶剂中,将得到的碱木素溶液缓慢加入引发剂,在氮气保护下加热90‑180℃,缓缓加入长链烷烃甲氧基硅烷,反应后得到改性碱木素溶液,将改性碱木素溶液进行沉淀,析出碱木素改性物,烘干备用,将碱木素改性物再次溶入极性溶剂中,得到溶液,将海绵浸渍在溶液中,取出海绵烘干,得到超疏水木素海绵;利用改性的木素处理海绵,形成超疏水海绵,超疏水海绵具有很强的选择性,吸油能力超强,原材料价廉,来源丰富,属于生物质原料的循环综合应用,具有良好的应用前景和经济效益。
本发明公开了一种Z型结构Mn0.5Cd0.5S/Ag/Bi2WO6复合光催化剂及其制备方法,属于无机功能材料领域。将Ag和Bi2WO6负载在Mn0.5Cd0.5S上制备得到Z型结构Mn0.5Cd0.5S复合光催化剂,其中Ag、Bi2WO6与Mn0.5Cd0.5S三者质量比为0.01‑0.05:0.5‑2:1。本发明中,Ag纳米颗粒作为电子传导的介质,能快速将Bi2WO6导带上的电子转移到Mn0.5Cd0.5S价带并与其价带上空穴复合,从而有效减少催化剂中光生电子和光生空穴的复合速率,提高量子效率和光解水制氢催化活性;本发明操作条件温和,所制备的光催化剂具有团聚程度低、分散性好及光催化活性高等优点。
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本发明公开了一种改性碳纳米管环氧树脂基复合材料,属于功能材料技术领域。本发明将碳纳米纤维,聚醚酰亚胺,三氯甲烷,混合水浴超声,接着滴加乙醇,搅拌混合,接着真空抽滤,干燥,即得改性碳纳米纤维;将改性碳纳米管混合料,水性环氧树脂,水,蛋白质,蛋白酶,改性添加料,乳化剂,有机碱混合超声,接着加入氨水,搅拌混合,随后加入异氰酸酯,减压蒸馏,升温反应,即得混合浆料;将上述所得混合浆料和改性碳纳米纤维混合球磨,升温,研磨,接着加入水性环氧固化剂,继续混合球磨,即得改性碳纳米管环氧树脂基复合材料。本发明提供的改性碳纳米管环氧树脂基复合材料具有优异的力学性能。
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本发明属于功能材料技术领域,具体为一种铁基复合磁性纳米粒子的制备方法。本发明提出的方法是将氯化亚铁、氯化铁、水合肼、硫氰酸铵、聚乙二醇4000、酞菁铜四磺酸四钠盐及乙二胺四乙酸二钠加入水中,在高压釜中加热,常压将水蒸发干,固体再高温烧结,球磨粉碎,得铁基复合磁性纳米粒子。该铁基复合磁性纳米粒子的饱和磁矩达140emu/g以上,高于块体Fe3O4磁性的1.5倍。
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本发明涉及一种防水透气纳米发电布料及其制备方法,属于功能材料和绿色新能源技术领域;防水透气纳米发电布料依次包括基底、功能层、第一摩擦层和第二摩擦层;功能层为纳米纤维膜;第一摩擦层为印刷有电极材料的第一普通布料,第二摩擦层为第二普通布料;基底普通布料与静电纺纳米纤维膜热压连接,构成防水透气布料复合层,防水透气布料复合层与摩擦纳米发电复合层周边固接。本发明的防水透气纳米发电布料不仅可以作为舒适的防水透气的户外服装,而且还可以收集人们活动时的产生的摩擦电。本发明具有制备工艺简单、性能优异、材料成本低廉、实用性较强、可大规模生产等优点,具有很大的实用性和重要的产业化前景。 1
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本发明涉及一种石墨烯复合结构材料的制备方法,属于功能材料制备技术领域。本方法结合气相沉积技术、冷冻干燥技术、激光加工技术等,实现石墨烯块体材料内部复合结构的构建,使一种石墨烯组装体复合有两种结构,制备得到的复合结构材料具有双层结构,上层为多孔凝胶结构,具有很好的光热转换能力;下层为膜结构,具有很好的电热转换能力,实现了一个石墨烯材料内部两种结构以及性质的复合。本发明制备方法简单易行,合成技术成熟,可大批量生产。本发明方法制备的石墨烯复合结构材料上层多孔凝胶结构能够将太阳光照转化为自身的热能,下层结构能够将电能转化为热能,在光‑热、电‑热协同作用下,非常有利于其在太阳能清洁水、防结冰设备等领域的应用。
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本发明公开了一种2,3,6,7‑五蝶烯四甲酸二酐化合物及其合成方法,包括三个阶段,第一阶段为合成2,3,6,7‑四甲基‑9,10‑邻(2,3‑蒽基)蒽;第二阶段为合成2,3,6,7‑五蝶烯四甲酸;第三阶段为合成2,3,6,7‑五蝶烯四甲酸二酐。本发明具有原料廉价易得、收率高、产品纯度高的特点,能够高效低成本的合成五蝶烯二酐,可以与现有的二胺单体聚合得到系列新型聚酰亚胺高分子材料,在膜分离材料、介电材料、分子互锁功能材料等领域拥有巨大潜在应用价值。
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本发明属于电磁功能材料技术领域。采用粉体吸收剂,并通过对吸收剂表面包覆,实现高的微波磁导率,赋予在P波段高的行波衰减,同时提高其在基体材料中的填充比。本发明涉及的P波段行波抑制片材,为含有片状吸收剂的硫化胶片,厚度3.5~10mm,物料质量组成至少包括:片状吸收剂粉体60~110份基体胶料20份。本发明涉及的P波段行波抑制片材,饱和磁化强度较高,耐候性好,绝缘性能良好,在微波段具有较高的磁导率。在雷达波P波段具有高的磁导率和磁损耗,3~10mm厚的材料在300MHz~1000MHz频段范围内行波损耗效果平均值大于‑10dB。适用于电磁抗干扰领域,特别适用于相控阵列雷达。
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本发明属于功能材料技术领域,具体为一种可压缩可拉伸自修复水凝胶及其制备方法。本发明通过简单的自由基聚合反应,无需添加交联剂,即可得到多重物理交联水凝胶。该水凝胶力学性能优异,具有压缩回弹性和可拉伸性,同时具有完全自主的自修复能力。本发明步骤简单易操作,便于实现大规模生产制备,所制得的水凝胶柔软有弹性,可拉伸,可以自主自修复,有望用于智能材料,仿生皮肤材料,以及基于水凝胶的电子器件领域。
本发明公开了一种金属有机框架{[Pb2(HL)2]·H2O}n及其合成方法,属于功能材料技术领域,选用2‑(6‑羟基‑2‑吡啶基)‑4,5‑咪唑二羧酸为配体,由溶剂热法与Pb(NO3)2反应获得了二维结构的金属有机框架,空间群是P‑1,不对称单元含有两个晶体学独立的Pb(Ⅱ),Pb1和Pb2与周围原子的配位数分别为八和六,框架内的每个HL2‑配体采用μ4‑κO:κ3N,O,O’:κ2N,O’:κ2N,O”的配位模式与四个Pb(Ⅱ)配位,相邻的配体间均保持反向平行排列但存有一定的朝向不同,配体与Pb(Ⅱ)组装的框架结构为无限延伸的二维结构,层与层之间存在未配位的水分子。
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本发明属于高分子功能材料领域,涉及一种树莓状复合颗粒制备稳定超疏水材料的方法。首先以St和KH570为单体,悬浮聚合法制备P(St‑co‑KH570)共聚微球,然后利用正硅酸乙酯合成双重尺寸的SiO2粒子,最后将SiO2粒子与P(St‑co‑KH570)共聚微球利用羟基的缩合作用组合在一起,形成三级树莓状颗粒。将三级树莓状颗粒沉积在玻片上制备成超疏水表面,结果显示疏水性能得到了大幅提升,静态接触角可达158°,滚动接触角为2°。相较于传统的树莓状颗粒,制备的三级树莓状复合颗粒具有更高的尺寸层次性和结构复杂性,应用后可显著提高超疏水表面的Cassie‑Baxter态稳定性,是一种理想的超疏水材料。
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本发明提供一种类似于石墨烯的金属超薄纳米片的制备方法、产品及应用,属于功能材料制备技术领域。制备方法以含有钒源的偏钒酸铵等和含有硒源的二氧化锡、硒尿作为制备材料的前驱物,然后将前驱物分散到二甲基甲酰胺有机溶剂中,利用甲酸作为还原剂,通过在高压反应釜中进行的溶剂热法制备出类似于石墨烯的超薄纳米片。最后将上述所得纳米片置于管式炉中,在保护气氛下退火去除附着在纳米片上的Se粉,得到纯相的类似于石墨烯的金属超薄纳米片。本发明采用的溶剂热法具有工艺简单、制备周期短和反应条件易控制的特点,可作为铝离子电池的新型电极材料。
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本发明提供了一种耐温纤维浸润剂及其制备方法和改性玄武岩纤维及其制备方法,属于功能材料技术领域。本发明提供的耐温纤维浸润剂包括以下重量份数的组分:有机硅树脂乳液5~30份,硅油5~10份,pH调节剂1~7份,耐温填料0.5~2份,抗静电剂0.1~1份和稀释剂60~90份。实验结果表明,采用本发明提供的耐温纤维浸润剂制备的改性玄武岩纤维直径为9微米,测试得到的单纤维自然最小圈径4.85~5.26mm,拉伸强力为0.32~0.35N/tex;耐温纤维浸润剂的高温失重(500℃,3小时)率为21.25~23.88%。
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本申请公开了一种氧化铝连续纤维缝纫线的制备方法,属于功能材料技术领域。一种氧化铝连续纤维缝纫线的制备方法,包括如下步骤:(1)配制氧化铝连续纤维用浸润剂;(2)将浸润剂均匀涂覆在氧化铝连续纤维表面,干燥,得到氧化铝连续纤维基材;(3)将氧化铝连续纤维基材每3‑5股加捻,得到氧化铝连续纤维纱线;(4)将氧化铝连续纤维纱线每3‑8股加捻得到氧化铝连续纤维缝纫线坯线;(5)将浸润剂均匀涂覆在氧化铝连续纤维缝纫线坯线表面,干燥,得到氧化铝连续纤维缝纫线。该方法制得的柔韧性好,耐热性好,强度高、耐磨损,满足了1000℃以上高温条件下氧化铝纤维增强复合材料的使用要求。
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吡咯是一类重要的含氮五元杂环化合物,广泛存在于天然产物,药物以及功能材料中,同时也是重要的合成中间体。本发明涉及多取代吡咯衍生物的催化合成方法,是以异氰基乙酸酯类化合物与橙酮衍生物在氢氧化钠催化下进行1,3‑偶极环加成反应,然后通过开环异构得到对应产物。该反应能够快速、高效地构建多取代吡咯衍生物,具有很高的原子经济性。本发明所用底物易于制备、价格低廉,反应条件温和,操作简单,且底物适用范围广,不需要进行无水无氧操作,即可高收率得到目标化合物,具有广阔的应用前景。
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本发明属于无机功能材料技术领域,提供了一种针对聚烯烃类基材的镍镁基高效阻燃抑烟剂的制备方法。在氢氧化镁纳米片的表面沉积包覆镍化合物,得到结构和性能稳定的核壳结构复合阻燃抑烟剂。本发明流程简单、操作方便、成本较低、工艺条件易控制。复合阻燃剂显著提高了聚烯烃体系的成炭性,从而大幅度提升聚合物复合材料的阻燃抑烟性能。将产品应用于PP塑料中,填充量60wt%,体系的残炭量显著增加,且原位生成的碳纳米管有效增强了残炭的强度和致密性,显著降低了体系热释放和生烟量。
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本发明公开了一种一步法合成α相氧化铁(α‑Fe2O3)/单质铋(Bi)复合物的方法,属于功能材料制备工艺技术领域。本发明采用Fe(NO3)3·9H2O和Bi(NO3)3·5H2O为原料,称取适量比例的原料溶于乙二醇,再加入KOH溶液获得前驱沉淀物,并加入适量十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和丙三醇,充分搅拌均匀后移入水热反应釜,在170摄氏度反应50小时。待反应结束后,自然冷却至室温,离心清洗后,即可获得α‑Fe2O3/Bi复合物。本发明具有制备成本低,一步合成,工艺简单等优点。
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