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本发明公开了一种检测吡喹酮的钴基氮化物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与化学生物传感器技术领域。本发明首先在一次性可抛电极上制备了氮化钴纳米片阵列，利用其大的比表面积和对氨基的高吸附活性，采用原位生长的方法，相继在氮化钴纳米片阵列上直接相继制备了含有电子媒介体的聚多巴胺薄膜和以吡喹酮分子为模板分子的分子印迹聚合物，在将模板分子洗脱以后，原来的模板分子的位置变为了空穴，即洗脱模板分子的分子印迹聚合物，由此，一种检测吡喹酮的钴基氮化物传感器便制备完成。
本发明实施例公开了一种具有辐射制冷性能的聚合物共混物多孔材料及其制备方法，涉及功能材料技术领域。具体是结合聚碳酸酯与聚二甲基硅氧烷在大气窗口(8～13μm)范围内吸收峰位置的不同，两者产生的协同作用提高了多孔材料的红外发射能力。此外，本发明通过溶液共混后相分离的方法，诱导产生内部相互连通的微纳米多级孔结构，赋予了多孔泡沫强烈的太阳光反射能力，本发明获得的聚合物共混物多孔材料具有优异的辐射冷却性能，生产成本低，加工工艺简单，并具有良好的可控性以及一定的自清洁性能，可应用于房屋外侧，在无能源输入的情况下起到降温节能的作用。
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本发明的一种不同直径尺寸的球形多孔形貌VO2及其制备方法，属于微纳米功能材料制备的技术领域。制备方法的第一步以偏钒酸铵、盐酸羟胺与乙二醇为原料进行混合，混合溶液通过不同的搅拌时间用水热法制备出不同直径尺寸的前体VEG；第二步是将前体VEG在氮气气氛下480～500℃煅烧3～4小时，制备出球形、多孔的VO2的形貌。本发明通过不同的搅拌时间控制球形产物的直径尺寸，具有操作简单、合成便捷、重复性好、低温节能等特点，并且产物形貌易控、大小均一、纯度高，在锂离子电池中作为阳极材料得到很好的应用。
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本发明提供了一类对称以及非对称具有药物活性的芳香硫醚、制备方法及用途，属于有机合成、功能材料领域。本发明所述芳香硫醚的结构为其中，R1、R2独立地选自烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的杂环基团。制备方法：在催化剂和添加剂的作用下，将与混合光照反应得到反应中间体之后和混合进行光照反应，得到所述芳香硫醚。本发明方法原料简单易得，反应条件温和，环境友好；且操作步骤简便，产率较高，反应条件可适用于放大反应，为工业生产奠定了基础。
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一种水处理用二维黏土基分离膜的制备方法，属于功能材料技术领域。采用前驱液混合—抽滤涂覆或浆液刮涂的方法，以多孔亲水性聚合物薄膜(CA、PES、PS、PVDF)为支撑层基底，在其表面自组装交联物插层的二维黏土基超薄致密膜，以实现对有机物大分子的高效截留同时保证水通量。
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本发明公开了一种可降解封堵器抗凝血及快速内皮化涂层及其制备方法，涉及生物医学工程功能材料技术领域，提供的可降解封堵器抗凝血及快速内皮化涂层，包括带有抗凝功能的聚合物A、具有促内皮修复功能的功能物质B以及可降解封堵器表面修饰的羟基官能团，所述聚合物A和功能物质B经交联剂偶联，并可与羟基官能团连接。其制备过程通过等离子体处理或强氧化剂处理的可降解封堵器本体材料，获得的羟基官能团表面为后续与聚合物A的化学基团间发生有效物理化学交联提供位点，本发明通过反应位点的设计，通过抗凝模块及促内皮化合物模块间的化学交联，可以在保证抗凝功能的前提下，有效引入促内皮的化合物，实现封堵器植入后的快速修复。
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本发明属于功能材料制备技术领域，涉及一种光响应分子印迹材料、制备方法及应用；首先制备改性的二氧化硅纳米粒子，然后制备光敏单体，最后将光敏单体和模板分子聚合到二氧化硅纳米粒子表面得到光响应分子印迹材料；本发明制备的光响应材料，可以解决传统吸附材料解离效率低的问题；该印迹材料具有与发明目标一致的明显的核壳结构；同时，本发明结合分子印迹材料与光响应智能材料的性能，成功的应用于水样中痕量磺胺二甲基嘧啶的富集/分离。
本发明属于吸附分离功能材料技术领域，公开了一种双介孔核壳型磁性纳米搅拌棒吸附剂的制备方法及其吸附钯的应用。通过将Fe3O4纳米颗粒定向组装和硅前驱体的水解缩合包封合成棒状磁各向异性基底材料，利用两相界面共组装法在其表面构筑一层具有不同孔径的双介孔硅层，在自搅拌的同时实现传质速率和位点负载量的协同提升。为了提高对钯离子的选择性，选择功能单体8‑氨基喹啉，通过开环反应接枝在已修饰环氧基的双介孔磁性纳米棒表面，实现了对钯离子的快速、选择性富集，且循环使用5次过后其吸附性能无明显下降；同时，利用MNSR‑DM‑AQ的超顺磁性可快速进行磁分离，克服了传统钯吸附剂传质速率慢、不易分离回收的缺点。
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本发明公开一种建筑生态屋面系统的施工工艺，设置了两层防水隔断层并配合在建筑本体顶部构建的弧面结构屋顶，在弧面结构屋顶上构建生态层基础龙骨并以生态层基础龙骨为基础骨架在其中搭建种植基材进行绿植的种植，最后在生态层基础龙骨顶部铺设阵列设置有开孔的防水卷材，可以对非绿植必要雨水部分起到挡雨效果，本发明的优点在于两层防水隔断层配合弧面结构屋顶的落水结构可以为屋顶获得良好的防水隔断效果，以种植基材作为重要的功能材料，夏季配合绿植可以有效降低屋顶温度，冬季则具备良好的保温效果。
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本发明公开了一种疏水性蜜胺树脂泡绵，属于功能材料技术领域，是由下述制备方法制成：取蜜胺树脂泡绵，用去离子水洗涤，而后低温过夜干燥备用；制备阴离子型聚丙烯酰胺溶液；制备5‑氨基水杨酸溶液；制备羧甲基纤维素钠/纳米二氧化钛混悬液；取蜜胺树脂泡绵浸入透明的阴离子型聚丙烯酰胺溶液中，而后将完成前处理的蜜胺树脂泡绵依次交替浸泡于5‑氨基水杨酸溶液和悬浊液中，拧干除去多余的水分；低温过夜干燥备用，浸入硬脂酸乙醇溶液中用无水乙醇进行洗涤置于低温烘箱中干燥过夜，即得。本发明工艺简单，条件温和，对环境无污染，易于实现基质表面结构的精确控制。
本发明涉及金属配位化合物功能材料技术领域，公开了以4,4’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶为配体的金属锰配合物及其合成方法与光催化应用。该以4,4’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶为配体的金属锰配合物的分子式为C20H20Br2MnN8，合成方法为：将4,4’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶与五羰基溴化锰在溶剂热条件下配位反应得到黄色的块状晶体。本发明制备方法简单，产物纯度和产率均较高，在光催化转化二氧化碳方面具有良好的应用前景，可作为一种光催化剂，将二氧化碳转变为甲酸。
本发明属于功能材料技术领域，涉及一种3，4‑二甲氧基苯甲醛‑N‑甲基2‑甲基喹啉‑对甲苯磺酸盐及其制备方法，将对甲苯磺酸甲酯溶于甲醇后向完全溶解的溶液中加入2‑甲基喹啉甲醇溶液，70℃下反应24h后加入3，4‑二甲氧基苯甲醛与催化剂哌啶反应3～4天后将得到的深红色溶液重结晶3次得到黄色晶体，即为3，4‑二甲氧基苯甲醛‑N‑甲基2‑甲基喹啉‑对甲苯磺酸盐，黄色晶体阳离子中的喹啉环与苯环结合成较大的π电子共轭体系，提升了晶体的非中心对称程度，有利于产生较大的二阶非线性光学系数，同时还具有良好的光学和热学性能，制备过程简易，具有较好的应用前景。
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本发明涉及无机功能材料制备方法领域，尤其是一种合成工艺简单、流程短，可高效率地制备单分散、高纯度的纳米二氧化钒粉体的盐辅助超声热解法制备M相二氧化钒纳米粉体的方法，包括如下步骤：a、制备前驱体溶液：将辅助盐及四价钒盐溶于去离子水中，配置成钒源的前驱体溶液，并超声分散处理；b、制备M相二氧化钒纳米粉体：将步骤a制备的前驱体溶液置于超声雾化器中并雾化产生雾滴，由载气携带所述雾滴通过立式管式炉并通过高压静电收集器收集，随后将收集到的粉体置于去离子水中，并进行超声处理以及过滤，真空干燥后即得到M相二氧化钒纳米粉体。本发明尤其适用于制备M相二氧化钒纳米粉体的制备工艺之中。
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本发明公开了一种含有硅氧烷基团的柔性高分子针头及其制备方法和应用，属于功能材料科学与应用技术领域。本发明首次将氢氧化铝引入到柔性材料之中，起到耐弯折，不伤手的作用，并且通过探究硅氧烷单体所制备的针头材料滴定性能的影响，成功找到一种优选的硅氧烷改性材料，实现所滴液体的体积更小，精密度更高。本发明柔性高分子针头以光固化针头技术代替热固化针头技术保护了环境，节约了资源；降低了与液体的黏着力，降低了液体的表面张力，增强液体测量的精准度，提高滴定精度，解决了微型滴定管滴定误差较大的问题，并且滴定管尖嘴化学惰性，柔韧不易碎，操作安全简便为微型实验仪器生产提供了新思路。
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本发明提供了一种热膨胀微球制备方法和热膨胀微球，属于聚合物功能材料领域，方法包括：将烯属不饱和单体、作为芯剂的挥发性溶剂和引发剂混合得到油相；混合水、金属盐、分散稳定剂、分散稳定助剂、水相阻聚剂以及交联剂，得到水相，交联剂为含有至少一种交联性官能团的化合物；将混合后的油相悬浮在水相中，获得悬浮液；在45‑70℃的惰性气氛中，在0.1～0.5MPa的压力下将悬浮溶液聚合反应15～25小时，得到包含热膨胀微球的水性浆料。通过本申请的处理方案，微球发泡的体积可以更大，同时耐收缩性也更好。
本发明公开了一种g‑C3N4负载PDI的有机光催化剂的制备方法及其应用，通过将单体PDI在不同形貌的g‑C3N4上发生原位自组装，通过两者之间的π‑π相互作用构建n‑n型异质结，从而促进界面间的电荷分离并拓宽g‑C3N4的可见响应范围，改善其光催化降解环境水体酚类污染物性能。将PDI与g‑C3N4溶于丙酮后，通过滴加一定浓度的盐酸从而使单体PDI发生自组装形成超分子纳米材料，此方法旨在将结构形貌可控、性能优异的纳米级功能材料g‑C3N4与PDI形成异质结结构，加速电荷分离，拓宽了g‑C3N4的光谱响应范围，从而实现高效的可见光催化氧化活性，本发明具有效率高，简单，经济等优点。
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本发明公开了一种缓释微胶囊自融冰制备工艺，其包括S1材料准备；S2自融冰剂母体制备；S3将S2中获得的混合溶液与多孔固废载体，添加到搅拌机构中进行充分混合搅拌，获得混合物；S4，将S3中获得的混合物进行干燥、分散，即得待改性自融冰剂；S5，囊壁制备；S6，自融冰剂改性。本发明利用高炉矿渣粉将芯材吸附至孔隙内，芯材为糠醛或植物秸秆热解废液提取合成制备乙酸钠，为生物质液废中提取合成的环保非氯盐，在芯材表面进行高分子囊壁改性处理，形成具备缓释效果的微胶囊功能材料，掺入热拌沥青混凝土路面表面层，实现沥青路面主动式融雪除冰功能。
一种利用电脉冲调控激光增材制造TiNi基合金析出相和性能的方法，包括如下步骤：将激光增材制造的TiNi基合金两端夹持电极，通入脉冲电流,通过调节不同工艺参数，如电流和时间，在不改变晶粒尺寸的情况下，快速调控析出相分布，并可以实现局部加热，最终达到改善材料性能的目的；本发明工艺简单可控，具有实施快速、操作简便、适用范围广等特点，尤其适用于制备梯度功能材料。
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本发明提供了一种三维石墨烯功能复合层压材料及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供的三维石墨烯功能复合层压材料的制备方法，包括以下步骤：提供激光诱导二维石墨烯材料和树脂料液，所述树脂料液包括热固性树脂与固化剂；将所述激光诱导二维石墨烯材料于所述树脂料液中进行浸渍处理，得到浸渍二维石墨烯材料；将若干层所述浸渍二维石墨烯材料进行热压成型，得到三维石墨烯功能复合层压材料。本发明基于激光诱导二维石墨烯材料结合树脂渗透以及热压技术，可以方便地堆叠和塑造可变大小和形状的宏观三维石墨烯功能复合层压材料，操作简单，成本低，效率高。
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本发明涉及一种通过分子间自组装作用制备荧光分子的方法，属于功能材料领域。利用分子A和分子B之间苯环与吡啶阳离子形成的π‑π+作用，发生分子间自组装堆积，有利于能量的传递和跃迁，从而产生荧光信号。其中分子A是以1,3,5‑三吡啶基苯和1‑氯丁烷为原料制得的三价吡啶鎓离子结构；分子B为一价吡啶鎓离子结构。本发明具有合成产率高、反应条件温和、反应步骤简单、荧光量子产率高等优点。
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本发明属于基于生物质的高附加值利用功能材料领域，提供了一种基于植物的具有防晒功能的液体创可贴的制备方法，包括以下步骤：利用绿色溶剂快速高效地进行一锅法制备纳米纤维素和纳米木质素；将纳米纤维素、纳米木质素、多巴胺、纳米银进行充分混合，制备防晒液体创可贴。该液体创可贴制备过程采用的溶剂绿色环保，制备的原料是可再生资源木质纤维素类生物质，充分利用了植物的天然组分。该创可贴携带方便，成膜均匀，可生物降解，具有抑菌效果，尤其需要指出的是其同时具有良好的防晒功能。适合产业化生产，具有较好的市场推广价值。
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本发明公开了一种凝胶金纳米簇复合物的制备方法、复合物及应用，属于功能材料技术领域。其通过控制天然多糖的分子量和浓度与氯金酸的含量制备稳定的凝胶金纳米簇，该凝胶金纳米簇具有pH响应性能，通过控制pH和作用时间可以获得不同聚集程度的凝胶金纳米簇。在敞开体系中，该凝胶金纳米簇在中性环境下是以分散且稳定的状态存在，此时的光热转换性能处于关闭状态。但当凝胶金纳米簇处于酸性环境中时会发生聚集，此时聚集后的凝胶金纳米簇具有良好的光热转化性能。
本发明属于分离功能材料技术领域，涉及一种限域空间内磁性吸附剂的制备方法：Fe3O4纳米颗粒和表面活性剂分散在水相tris‑HCl缓冲溶液中，烷烃作为油相，逐滴加入，高速搅拌下形成HIPEs‑Fe3O4；随后，使用相同方法制备HIPEs‑DA‑NTA，其在水相中，将MNPs替换为DA‑NTA。然后将两种高内相乳液在3000～5000rpm的高速搅拌下混合，搅拌时间为5～15min，实现新的混合高内相乳液。将混合高内相乳液置于室温下放置5.0～33h，用钕铁硼永磁体收集的产物用索氏提取法提取，然后用乙醇和水反复洗涤,即得限域空间内磁性吸附剂NAIMSs‑E，并将其应用于分离吸附重金属Cd2+。本发明建立一种可扩展的、省时的、节能的单分散磁性吸附剂制造方法，解决现有技术中所需两个或更多的步骤和额外的剧烈搅拌的问题。
本发明属于复合功能材料与电极材料技术领域，具体涉及一种碳化蛋壳膜、MXene和聚吡咯的复合凝胶及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：1)获取蛋壳膜；2)制备聚多巴胺包覆的蛋壳膜；3)制备表面负载MXene的蛋壳膜；4)再在惰性气体保护下高温煅烧，得到碳化蛋壳膜与MXene的复合材料；5)获取用于制备聚吡咯凝胶的第一组分和第二组分；6)将第一组分和所述第二组分滴涂在碳化蛋壳膜与MXene的复合材料上，静置反应1‑2h后，再将复合材料置于去离子水中浸泡溶解杂质，再与水分离，得到碳化蛋壳膜、MXene与聚吡咯的复合凝胶材料。该制备工艺简单，原料易得，聚吡咯凝胶的制备时间短。
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本发明涉及一种以微波辐照为热源，常压下以磷石膏为原料在醇水‑硫酸盐溶液中制备半水硫酸钙晶须的方法，属于无机功能材料制备技术领域。本发明是以微波辐照取代水浴、油浴、蒸压等常规加热方式，利用磷石膏中存在的高介电常数杂质及醇水溶液中的醇、水吸收电磁波，常压下以磷石膏为原料在醇水‑硫酸盐溶液中制备半水硫酸钙晶须。与现有的以磷石膏为原料制备半水硫酸钙晶须技术相比，本发明具有转化效率高，生产时间短，反应条件温和，无需高压反应设施，对设备无腐蚀性，醇类溶液可以循环再利用等优点，具有显著的社会、经济及环保效益。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种蓝光激发掺Mn4+钼酸盐红色发光材料及合成方法。本发明蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的化学组成为Rb2Mo1‑xO2F4:xMn4+；x为相应掺杂Mn4+离子相对Mo6+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.03。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以632 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的蓝光激发的掺Mn4+的钼酸盐红色发光材料的制备方法为液相法，在常温下进行，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种定量真空蒸发制备共价有机框架材料薄膜的方法，该方法在基底表面引入锚定基团，然后将两种或多种单体按反应计量比分别置于蒸发皿中，调节蒸发源温度，顺次进行真空蒸发，使单体蒸汽在基底上成核，通过调节基底温度，使两种或多种单体的晶核在基底上通过扩散反应成膜，最终得到孔径均匀的共价有机框架材料薄膜。与现有技术相比，本发明通过蒸发温度、蒸发源面积和基底温度的精确调控，实现了单体在基底表面的完全成核生长，进而通过已工业化生产的真空蒸发设备降低了共价有机框架材料薄膜的制备难度，实现了共价有机框架材料薄膜的定量可控制备。
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本发明公开了一种含四重氢键的水性聚氨酯分散体及其制备方法，所述聚氨酯分子链中包含的重复单元为一种2‑脲基‑4[1H]‑嘧啶酮类的四重氢键基元，此类非共价键具有极高的结合常数和可逆性，为构造复杂的功能材料提供可能。本发明通过使氨基尿嘧啶单体参与二异氰酸酯，大分子二元醇预聚反应的方式将2‑脲基‑4[1H]‑嘧啶酮类的四重氢键引入水性聚氨酯这一绿色低毒的环境友好型高分子体系中，制备出一种具有良好自愈合性能及高拉伸强度性能的低VOC聚合物。在聚氨酯功能涂料领域具有很高的研究前景和应用价值。
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本发明属于材料的制备和合成技术领域，具体涉及一种二维水热碳纳米片材料的制备方法及其应用，为开发一种简单易行、可控性较高、环境友好、原料来源广泛的二维水热碳的制备方法，本发明以氧化铁纳米棒基底或硅片基底作为反应基底，在葡萄糖、催化剂和乙二胺的混合水溶液的作用下通过水热反应合成得到，所制备得到的水热碳纳米片可用作新型高效的光催化剂，应用于制备电化学电容器等电子器件中，本发明利用水热法制备水热碳纳米片的方法制备工艺简单，原料来源广泛，具有大规模应用的优点，开辟了一种制备高效稳定具有纳米尺度的碳功能材料的新方法，有利于促进基于材料创新的产业发展。
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本发明涉及具有核辐射防护功能的高硼化活性聚芳硫醚复合材料及其制备方法，属于功能复合材料领域。本发明提供一种具有核辐射防护功能的高硼化活性聚芳硫醚复合材料，所述复合材料的结构式如式I所示，式I中，m1与m2的摩尔比为1～50：99～50；M为具有中子吸收、X射线屏蔽或伽玛射线吸收中至少一种功能的金属元素；→表示：金属元素M与Ar1中的活性基团以化学键连接。本发明的高硼化聚芳硫醚复合材料具有吸收中子、γ射线和X射线等多种高能射线，其5‑10cm厚度中子吸收系数可达0.9，抗辐射计量可达10‑9‑10Gr，热形变温度大于220度，是一种新型高性能核防护功能材料。
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