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本发明公开了一种CuO-Cu2O/石墨烯纳米复合材料及其制备方法；其中本发明的CuO-Cu2O/石墨烯纳米复合材料为：CuO-Cu2O纳米球均匀分散在石墨烯表面上，且纳米球为空心结构，由CuO和Cu2O纳米晶粒混合组成；其制备方法包括：将一定量的铜盐和氧化石墨混合分散形成均匀溶液，加入适量氨水调节pH值，然后将混合溶液放入微波反应器中微波加热反应得到前驱物，最后将前驱物在惰性气氛中高温（450-700℃）煅烧1-3h，再在空气气氛中低温（150-250℃）煅烧1-2h，即可得到该CuO-Cu2O/石墨烯纳米复合材料。本发明的CuO-Cu2O/石墨烯纳米复合材料制备工艺简单、成本低、电化学性能好，可应用于锂电池电极。
本发明涉及由磷铁在CO2气氛中制备LixFeyPzO4的方法，以磷铁为LixFeyPzO4提供全部铁元素和部分磷元素，按照总的锂元素、总的铁元素和总的磷元素的摩尔比为(0.9~1.1) : 1 : 1添加需要的锂源和补充不足的磷源与磷铁进行混合配料形成前驱体，经球磨、干燥后在CO2气氛中进行焙烧得到LixFeyPzO4成品。该方法克服了现有反应气氛造成本高昂、品种单一的不足，有效地利用了CO2废气，使其在作保护气氛的同时为磷铁中的P提供氧化的氧源，一步焙烧得到LixFeyPzO4成品，变废为宝。整个反应控制条件能够除去磷铁中的杂质，反应产生的尾气CO与热空气反应形成CO2并循环利用，实现绿色环保清洁生产，此外，反应工艺流程简单易控，成本低廉，对设备要求低，资源利用率高。
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一种GPS防盗钱包及其防盗定位方法。现有钱包、书包等便携包只是单一的存放物品和便于携带的作用，不具有定位功能，一旦丢失发生时，只能到处寻找或者放弃不找，开始面对补卡挂失一系列繁琐的补偿措施，影响正常的生活。本发明方法包括：钱包（1），所述的钱包通过无线讯号连接手机（2），所述的钱包包括纸币存放区（3），所述的纸币存放区连接内翻盖（4）和外翻盖（5），所述的内翻盖内侧缝装一组卡片位（6），所述的外翻盖内侧安装天线（7）；其中，所述的纸币存放区的夹层内安装主电路板（8），所述的外翻盖的夹层内安装锂电池（9）；所述的主电路板连接所述的天线和锂电池。本发明应用于钱包。
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本发明属于化学电源材料技术领域，具体为一种特殊壳层结构石墨基碳负极复合材料及其制备方法和应用。将石墨通过微孔化、浸渍、气相沉积和热解碳包覆等过程，制备一种具有特殊壳层结构的石墨基碳负极复合材料，具体为石墨//纳米碳管或碳纤维/金属/热解碳的核//壳结构。本发明的优点体现在：通过原位生长纳米碳管或碳纤维，钉扎在石墨和无定形热解碳壳层间；同时，利用独特的热解碳源，使石墨表面碳包覆率达100％，提高复合材料核壳结构导电性和稳定性，进而提高材料大倍率充放电性能和循环性能。这种特殊壳层结构的改性石墨类材料结构稳定、容量高、倍率和循环性能好，可以用作小型锂离子电池和大电流充放电锂离子动力电池负极材料。
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本发明公开了一种高阻抗磁芯材料，它包括主料和添加剂，所述的主料按照摩尔比包括：67-70.2mol?的Fe2O3、12.1-19mol的氧化锰、15-17.5mol的氧化锌、1.5-2.5mol的氧化钡、0.1-0.3mol的镍、0.01-0.02mol的锂包覆羰基铁粉；添加剂按照占所述铁氧体磁芯材料的重量比计包括：200-300ppm的钨粉、400-500ppm的三氧化二铬、200-300ppm的硼酸锌，本发明的铁氧体磁芯材料加入的锂包覆羰基铁粉具有在高频和超高频下的高磁通率，进一步的改善了成品的综合性能，本发明的磁芯材料具有磁能积高，磁性稳定，机械性能强等特点。
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本发明涉及一种智能电子产品，特别涉及一种新型智能笔。包括笔杆、智能电路板、柔性显示器、柔性键盘、锂电池、笔头，智能电路板内嵌于笔杆中部，上面焊接有智能手机所用的电路模块，柔性显示器和柔性键盘通过易拉宝装置连接在笔杆里，然后均通过排线连接器连接在智能电路板上，柔性显示器、柔性键盘在不使用时可通过易拉宝装置缩回笔杆内部，笔杆上方装有摄像头、听筒、话筒、相机快捷键，下方涂有螺纹，背侧装有后盖，锂电池安装在笔杆底部，后盖也装在笔杆底部，笔杆顶面安装有耳机插口、开关键，底面安装有USB插口，所述笔头上部涂有螺纹，通过螺纹可以连接在笔杆上来进行手写。该发明设计新颖、功能独特齐全，可以满足人们的不同需求。
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本发明涉及具有下式的新材料：AUM1VM2WM3XM4YM5ZO2，其中A包括一种或多种碱金属，其选自锂、钠和钾；M1为+2氧化态的镍；M2包括+4氧化态的金属，其选自锰、钛和锆中的一种或多种；M3包括+2氧化态的金属，其选自镁、钙、铜、锌和钴中的一种或多种；M4包括+4氧化态的金属，其选自钛、锰和锆中的一种或多种；M5包括+3氧化态的金属，其选自铝、铁、钴、钼、铬、钒、钪和钇中的一种或多种；进一步地，其中U的范围是1< U< 2；V的范围是0.25< V< 1；W的范围是0< W< 0.75；X的范围是0≤X< 0.5；Y的范围是0≤Y< 0.5；Z的范围是0≤Z< 0.5；和进一步地，其中(U+V+W+X+Y+Z)≤3。这样的材料例如在钠离子和/或锂离子电池应用中用作电极材料。
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本发明公开了一种Li掺杂TiO2纳米棒光阳极的制备方法，步骤如下：1)取导电基片进行超声清洗，用去离子水冲洗干净，干燥后取出备用；2)将钛酸四正丁酯、硝酸锂、盐酸和去离子水混合配制成反应溶液，将反应溶液充分搅拌；3)将导电基片放入反应釜中，将反应溶液缓慢注入反应釜中；对反应溶液施加脉冲电磁场处理；4)处理后将反应釜放入恒温干燥箱，反应后在导电基片表面形成TiO2薄膜，取出反应釜降温后取出导电基片；5)将TiO2薄膜刮成所需面积大小即可。有益效果是：能够抑制电子-空穴的复合，提高电子转移速度，降低电子-空穴的复合几率，提高光电转换效率；不仅可以提高电子传输速率，也可以提高染料吸附面积，进一步提高电池转换效率。
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本发明涉及一种微孔发泡结合同轴静电纺丝技术制备的聚合物纳米纤维膜电解质骨架材料，以及利用此骨架材料制备凝胶型聚合物电解质的方法，属于聚合物锂离子电池领域。其制备步骤为：（1）利用同轴静电纺丝技术制备芯/壳结构聚合物纳米纤维膜；（2）纳米纤维壳层的微孔发泡；（3）发泡后纳米纤维膜的干燥、裁剪，层叠压制成聚合物凝胶电解质骨架，在氩气保护下置于电解液中进行活化和凝胶化。该电解质骨架材料对电解液有很高的吸附性和保持力，制得的凝胶聚合物电解质能量密度大、离子电导率高，具有稳定的电化学窗口和良好的充放电性能，可满足常用扣式电池的组装需要，适用于二次锂离子电池的制备。
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本发明公开了一种应用于轻质隔墙板的胶粉及轻质隔墙板，所述胶粉由以下原料制得：纳米碳酸钠?3.2-11.5重量份；氯化锂粉末?10.8-8.5重量份；纳米纤维素?86-80重量份；碳酸钙粉末?80-72重量份；五水偏硅酸钠?20-28重量份，其中，所述纳米纤维素的粒径在15400目以上。本发明的胶粉可以显著缩短轻质隔墙板的固化养护时间，并大幅提高所得到的轻质隔墙板的固化强度。
本发明涉及一种用于制造钾化合物的装置以及一种从盐水中回收钾化合物的方法，并且提供用于制造所述钾化合物的装置，其包括：连续预处理装置，其包括碾压部分、粉碎部分及粒径分离部分，其用于加工从盐水中提取出锂、镁和钙之后所得到的混合原料盐，以使其具有容易分离及分选的粒径；连续钾化合物团块回收装置，其从预处理的混合原料盐中连续地分离及回收钾化合物；连续钾化合物分离及分选装置，其从所回收的钾化合物中连续地分离及分选氯化钾及钾芒硝(Na2SO4·3K2SO4)；以及连续硫酸钾转化装置，其从分离出的钾芒硝中提取硫酸钾。
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本发明涉及一种合成5-羧基呋喃/噻吩-2-硼酸的方法：将呋喃/噻吩-2-羧酸溶解在无水四氢呋喃中,冷却至低温下,缓慢滴加到正丁基锂与有机碱反应后的溶液中,随后加入硼化试剂。反应结束，加酸淬灭,常规处理后得到产品。该方法从原料一步就可以得到产品,反应收率高，提供了该类化合物简单有效的合成途径。
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本发明公开了一种防渗防腐蚀混凝土材料及其制备方法。其中，所述混凝土材料，按如下重量份组分组成：硅酸盐水泥100~200份、碎石30~150份、细砂40~120份、氯化钙10~50份、硅酸镁8~20份、活性硅酸钙5~16份、山梨糖钙3~10份、磷酸氢二铝3~12份、氧化锶5~13份、水镁石粉4~15份、粉煤灰15~35份、白泥粉3~8份、硅微粉6~18份、聚乙烯醇2~10份、磷石膏15~35份、12-羟基硬脂酸锂2~6份、三聚磷酸钾1~8份、烯丙基磺酸钠4~9份、减水剂0.1~4份、膨胀剂0.1~3份和适量的水。所述混凝土材料的制备方法为注塑成型法。本发明所制备的混凝土材料的抗渗等级均大于P12级，腐蚀系数为0.84~0.92，两者均高于普通混凝土，此外，28天抗压强度大于51.8MPa，这说明本发明所制备的混凝土材料不仅保持良好的抗压强度，同时抗渗和抗腐蚀性能均有所提高。
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本发明的目的尝试在超声提取前利用离子液体-锂盐微波预处理，造成植物细胞壁部分溶解，使细胞的通透性增加，加速溶剂渗透，使溶剂作用效率增加，达到提高二氢槲皮素提取效率的目的。此法可显著提高二氢槲皮素的得率。二氢槲皮素的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，将落叶松木质部充分干燥后，用粉碎机粉碎。步骤2，离子液体溶解。步骤3，将步骤1所得的落叶松木粉加入步骤2中，迅速搅匀，并用旋转蒸发器全部蒸出稀释离子液体-锂盐的有机溶剂。步骤4，采用微波进一步对步骤3进行预处理。步骤5，在经过上述预处理后再加入去离子水，然后进行超声辅助提取。步骤6，滤取1ml滤液离心，HPLC检测。
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本发明公开了一种基于闭式吸湿溶液再生的真空冷冻干燥设备及方法。一种基于闭式吸湿溶液再生的真空冷冻干燥设备，包括制冷模块、真空模块、加热模块、再生模块、冷冻干燥箱，所述的再生模块采用闭式氯化锂溶液再生系统，没有来自外部环境的空气和其它杂质进入再生模块，再生模块蒸出的水蒸气不会直接排放到外部环境中；所述的冷冻干燥箱利用氯化锂溶液吸收水蒸气。本发明采用闭式再生系统，较开式系统安全，设备寿命长，节能，管路不与大气接触，不易腐蚀；与传统的冻干设备相比，可以提高制冷系统的蒸发温度位，这一改进降低了制冷压缩机的压缩比，达到节能的效果，也可将制冷系统由双级压缩简化为单级压缩。
本发明公开了一种表面可控氧化的石墨化中间相碳微球负极材料及其制备方法。所述方法包括如下步骤：1）量取一定体积的硫酸和硝酸、高氯酸、磷酸的一种或多种混合，超声或搅拌一定时间；2）将一定量的石墨化中间相碳微球加入到混酸中，超声或机械搅拌一定时间；3）将一定量的三氧化铬加入到上述混合液中，在超声或搅拌条件下氧化一定的时间，待反应结束后，过滤获得黑色固体；4）过滤后，使用一定浓度的盐酸和蒸馏水反复洗涤干净，烘干；5）将烘干的固体置于管式炉中在保护气氛下高温热处理一定时间并冷却至室温。表面可控氧化的石墨化中间相碳微球具有较低的脱嵌锂平台，较高的平台容量。同时，具有良好的石墨化程度以及优异的循环性能。
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本发明属于过渡金属硫化物-碳材料技术领域，具体为一种硫化钴镍/碳纳米纤维复合材料及其制备方法和应用。本发明制备过程包括：通过静电纺丝和高温碳化法制备得到碳纳米纤维，再通过一步水热法在碳纳米纤维上原位生长硫化钴镍纳米棒。本发明所制备的碳纳米纤维具有化学性质稳定、导电性好、力学性能优良等优点；最终的硫化钴镍/碳纳米纤维复合材料形貌可控，硫化钴镍纳米棒均匀地生长在碳纳米纤维上，充分利用了碳纳米纤维独特的基底结构和高的比表面积。本发明制备的硫化钴镍/碳纳米纤维复合材料可作为理想的高性能电催化材料，以及锂离子电池、超级电容器等新能源器件的电极材料。
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本发明属于锂离子电池材料技术领域，公开了一种石墨烯基FeS2纳米材料及制备与应用。所述制备方法为：将氧化石墨烯超声分散于水中得到氧化石墨烯悬浊液，再加入还原剂超声处理后得到石墨烯悬浊液；将Na2S与S加入到水中，加热搅拌溶解均匀，得到Na2S2溶液；将FeSO4溶于水并与石墨烯悬浊液混合，然后加入Na2S2溶液，升温至100℃，在惰性气体气氛下回流反应0.5～3h，反应产物经离心分离、干燥、研磨，得到石墨烯基FeS2纳米材料。本发明所得材料可用于锂离子电池负极，比容量较高，在高倍率的条件下性能较好。
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本发明提供一种基于充电器的测量电池直流内阻的方法，为解决现有测量电池直流内阻需要剥离电池离线测量且需借助特定设备进行测量这一问题。本发明方法的主要步骤：当SoC检测模块首次检测到SoC达到30％～80％时，以恒定电流I1对锂离子电池/电池组充电T1时间，并记录电池/电池组当前电压数据为U1；然后再以恒定电流I2对锂离子电池/电池组充电T1时间，并记录电池/电池组当前电压数据为U2；电流采集模块和电压采集模块采集到的数据经数字滤波模块后输送到运算模块，运算模块根据公式Rdc＝ΔU/ΔI＝(U2?U1)/(I2?I1)计算得出待测电池直流内阻。本发明方法对电池充电的同时可以测量电池直流内阻，可将该测量方法移植到现有充电设备上，使测量更为方便。
本发明公开了一种处理放射性水中110mAg无机吸附方法，以及高效离子态Ag+吸附剂及其制备方法。该吸附剂以分子筛ZSM-5、斜发沸石、合成丝光沸石、NaY、13X、SAPO-34、β分子筛为基体，采用氯化钾（KCl）、氯化锂（LiCl）或硫酸铵(NH4)2SO4溶液离子交换，或者钴源辐照的方法进行改性处理，获得高效Ag+无机吸附剂。
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本发明公开了一种稀土金属电解熔盐渣的回收方法，该方法以氟化物体系稀土熔盐电解过程中产生的废熔盐渣为原料，经原料分类、粉碎、混合酸溶解浸出、洗涤、压滤、滤渣灼烧得到稀土氟化物，滤液经萃取分离、草酸沉淀、灼烧后得到稀土氧化物，滤液萃取后的废液经氟化沉淀、干燥得到氟化锂固体。本发明操作简单、成本低廉、环保节能，不使用氢氧化钠或浓硫酸，采用盐酸/硝酸混酸体系，不生成氟化氢、二氧化硫气体污染环境，减轻了环境污染危害，同时得到具有广泛用途的氟化稀土和氧化稀土两种稀土产品和氟化锂固体，达到二次资源综合回收利用的目的。
本发明提供了一种用于在金属-硅酸盐材料、金属离子和溶剂的存在下从糖制备乳酸和2-羟基-3-丁烯酸或其酯的方法，其中金属离子选自钾离子、钠离子、锂离子、铷离子和铯离子中的一种或多种。
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本发明公开了一种超低膨胀陶瓷体表面导磁膜的保护层，主要包括锂-硼-硅系的超低膨胀、低熔点的熔块釉，再外加具有改性功能并增强导热性添加剂而成，用于取代现有的有机涂料保护层。本发明的此保护层具有良好的导热性和较低的膨胀系数、健康环保、经久耐用，具有低于导磁膜固化点的固化熔融温度，可很好的覆在超低膨胀陶瓷及其导磁膜的表面作为保护层，化学稳定性好、热稳定性好、耐明火干烧，能与陶瓷体及导磁膜很好地结合而永不脱落。
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一种纯电动汽车仿真实验台架，用汽车显示仪表接收、显示汽车各工况时的参数：电池剩余电量、里程、当前速度等；主要包括显示板和机柜两部分，显示板包括显示仪表、显示屏、测量点、驾驶控制开关、纯电动汽车系统；所述机柜里装有动力锂电池组、电池管理系统(Battery Management System，BMS)、车载充电机、电机及电机控制器、整车控制装置、功率转换装置及其他必不可少的辅助装置，实验台架各控制装置均由动力锂电池组及其DCDC转换的12V提供动力；本发明展示了电动汽车动力系统，可仿真模拟电动汽车启动、加(减)速运行、刹车、停车等工况下的内部能量流动方向及其运行状态，动态验证电动汽车整体运行构造，测量电动汽车各项运行性能。
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本发明涉及一种焊接装置，具体的说是一种锂电池电芯卷绕设备的极耳焊接装置，属于锂电池电芯生产制造技术领域。其包括极耳夹持传送机构、极耳切断机构、极耳整形机构和超声焊接机构，极耳夹持传送机构、极耳切断机构、极耳整形机构和超声焊接机构从左往右依次设置。超声焊接机构包括极耳焊接组件、极耳转移组件和极耳夹持组件，极耳焊接组件位于极耳整形机构后端，极耳夹持组件位于极耳整形机构对侧，极耳转移组件固定在耳整形机构上。本发明结构简单、紧凑、合理，保证极耳在切断机构中准确定位，使得极耳焊接位置准确；极耳整形和极耳焊接送给工程并行，节省时间。
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本发明公开了一种耐热木材橡胶复合地板，由下列重量份的原料制成：异氰酸酯胶粘剂10?11、丙酮0.5?0.6、木刨花35?38、废旧橡胶颗粒62?66、高氯酸锂5?6、纳米聚四氟乙烯4?5、丙烯酸三氟乙酯5?6、甲基丙烯酸十二氟庚酯6?7、乙酸乙酯60?70、过氧化异丙苯0.4?0.5、9?10%硝酸溶液90?100、尿素饱和溶液90?100、纳米三氧化钨1?1.2、纳米碳纤维1.3?1.5、硅酸锂1.3?1.5。本发明得到的橡胶复合材料的弹性更好，吸音效果更好，耐久性更好。通过使用纳米三氧化钨、纳米碳纤维，提高了地板的耐热性、韧性和回弹性，本发明的地板适用于火车轮船等场所，吸音性、耐热性好。
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本发明公开了一种纤维增强聚乳酸复合材料，其配方的组成成分和重量份数配比为：聚乳酸树脂、木棉纤维、圣麻纤维、纳米纤维素、碳化硅粉、纳米磷酸锌、环氧树脂E44、环氧氯丙烷、氯化锂、水杨酸苯酯、异氟尔酮二胺、聚酰胺蜡、偶联剂、0.5mol/L氢氧化钾、连二亚硫酸钠、硬脂酸钡。制备的纤维增强聚乳酸复合材料的断裂伸长率为243.5?301.4%，拉伸强度为48.2?53.4MPa，缺口冲击强度为149.2?201.7?J/m，综合力学性能佳，解决了传统的聚乳酸与纤维之间的界面相容性不佳而造成复合材料的断裂强度和延展性差的问题，满足实际应用需求。
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本发明公开了一种具有遥控系统的四旋翼无人机，涉及农业诱蛾技术领域。包括机壳、旋翼、旋翼支架、无刷电机、锂电池、螺口座、广谱诱蛾灯、螺旋支撑架、导电网筒、电路系统和飞行控制系统；机壳上端面居中位置安装有锂电池，且四个角部均匀分布有旋翼支架；旋翼支架的另一端通过电路系统连接有垂直于机壳面向上的无刷电机；无刷电机上端安装有旋翼；机壳下底面居中位置安装有螺旋支撑架；螺旋支撑架内部有通过螺口座与机壳螺纹连接的广谱诱蛾灯；广谱诱蛾灯外罩导电网筒，且导电网筒与螺口座套接；电路系统与飞行控制系统连接。本发明的有益效果是机壳底部安装广谱诱蛾灯和导电网筒，在飞行过程中杀灭飞蛾害虫，设计科学合理，环保高效，易操作。
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本发明公开了一种具有遥控系统、飞行控制系统的四旋翼无人机，涉及农业诱蛾技术领域。包括机壳、旋翼、旋翼支架、无刷电机、锂电池、螺口座、广谱诱蛾灯、螺旋支撑架、导电网筒、电路系统和飞行控制系统；机壳上端面居中位置安装有锂电池，且四个角部均匀分布有旋翼支架；旋翼支架的另一端通过电路系统连接有垂直于机壳面向上的无刷电机；无刷电机上端安装有旋翼；机壳下底面居中位置安装有螺旋支撑架；螺旋支撑架内部有通过螺口座与机壳螺纹连接的广谱诱蛾灯；广谱诱蛾灯外罩导电网筒，且导电网筒与螺口座套接；电路系统与飞行控制系统连接。本发明的有益效果是机壳底部安装广谱诱蛾灯和导电网筒，在飞行过程中杀灭飞蛾害虫，设计科学合理，环保高效，易操作。
![合成2-甲基丙酸-[(2S)-4-（2，4-二氟苯基）-2-羟甲基-4-戊烯-1-基]酯的方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/28/141/9/4133.png)
一种合成2?甲基丙酸?[(2S)?4?(2，4?二氟苯基)?2?羟甲基?4?戊烯?1?基]酯的方法，包括：将1，2，3?三氯丙烷滴加到1，3?二氟苯中，加三氯化铝反应；加到盐酸溶液中萃取、依次用饱和NaHCO3溶液、水、饱、食盐水洗涤；无水Na2SO4干燥过滤，蒸发去溶剂得1，3?二氯?2?(2，4?二氟苯基)丙烷；将1，3?二氯?2?(2，4?二氟苯基)丙烷与氢氧化钾加到叔丁醇中，回流3.5?6h；除掉叔丁醇，加冰水，5～?5℃下用盐酸中和到中性，用二氯甲烷分三次萃取，用无水Na2SO4干燥过滤，蒸馏产物溶解于DMSO加入丙二酸二乙酯和氢氧化物反应得到的产物与氯化锂、硼氢化钠反应获得产物溶于甲苯，加入碳酸氢钠、Novo?SP?435酯化酶、异丁酸酐反应；经过洗涤、结晶、干燥获得目标产物；合成路径为：
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