有色金属功能材料技术理论与应用

含磷硅阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法 746     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种含磷硅阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法。含磷硅阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯的制备方法，称取精对苯二甲酸，将精对苯二甲酸和乙二醇混合投入反应釜，将催化剂、热稳定剂、防醚剂、阻燃剂丁二酸一起加入，充分搅拌；氮气酯化，蒸馏出来的水量不低于理论量的95％时，反应结束；开始抽真空，当缩聚功率升到150~170?W时，反应结束；经出料、切粒和干燥，制得不同磷含量的共聚酯切片；利用微型共混仪将纳米级SiO2与共聚酯切片共混制备含磷硅的阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯。本发明加入阻燃剂丁二酸之后，起始分解温度降幅低于5℃，最大降解速度降低，说明了磷元素的存在抑制了聚对苯二甲酸乙二醇酯分子链的降解。

透波型闭孔含铍碳化硅泡沫陶瓷的制备方法 1070     

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本发明涉及一种透波型闭孔含铍碳化硅泡沫陶瓷的制备方法，属于特殊功能材料制备领域。本发明以是以含铍聚碳硅烷粉末作为含铍碳化硅泡沫陶瓷先驱体，与多元醇，催化剂等按一定比例混合均匀后，再加入异氰酸酯，充分搅拌均匀后将注入模具中，在室温下发泡固化，然后经预氧化处理以及陶瓷化处理得到成品。本发明制备工艺简单，所得产品的透波好，隔热高，力学性能优异。

氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶共混胶的制备方法 1033     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶共混胶的制备方法。1、氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶共混胶的制备方法包括如下步骤：（1）天然胶乳和丁苯胶乳的氢化；（2）氢化天然胶乳和氢化丁苯胶乳共混胶乳的制备；（3）氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶的混炼与硫化。本发明氢化天然橡胶和氢化丁苯橡胶的相容性较好，改善了纯丁苯胶乳的力学性能以及耐热和耐老化性能。

柏树叶状铂铜超晶格纳米结构的制备方法 835     

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本发明公开了一种柏树叶状铂铜超晶格纳米结构的制备方法，涉及到纳米材料可控制备电化学沉积和纳米材料修饰技术，为了获得这种结构，本发明借助有序多孔阳极氧化铝模板，在该模板的一面蒸镀厚度大于100nm薄层金膜，使其保持模板孔并完全覆盖模板底部且封闭孔洞的底部表面，保证模板的孔仍然是贯通的，以便用电沉积法获得纳米线；然后用化学溶液刻蚀的方法刻蚀电化学沉积合成的铂铜纳米线。经过上述过程，就可获得由铂铜共同电化学沉积的材料所组成的“柏树叶”状纳米结构。这种制备方法，用功能材料合成具有一定目的并具备一定功能的“柏树叶”状纳米结构用于未来的燃料电池催化和其它应用。

硼酸型修饰的高内相乳液制备大孔印迹聚合物吸附剂的制备方法 949     

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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种硼酸型修饰的高内相乳液制备大孔印迹聚合物吸附剂的方法。本发明通过高内相乳液自由基聚合的方法制备带有硼亲和作用的大孔印迹吸附剂；进行一系列处理后得到吸附剂，并将用于水溶液中天然黄酮木犀草素选择性识别和分离；本发明制备的硼酸型修饰的高内相乳液制备大孔印迹聚合物吸附剂，具有大的比表面积，非常大的吸附容量，具有良好的酸碱响应性能以及快速的吸附解吸附操作流程。

微结构可控的固态非晶合金薄带制备方法 1183     

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本发明涉及一种微结构可控的固态非晶合金薄带制备方法,其特征在于具体步骤包括：步骤1，制备不同合金熔体温度的固态非晶合金薄带样品；步骤2，采用透射电镜对不同合金熔体温度下对应的固态非晶合金薄带中原子团簇的三维结构表征；步骤3，原子团簇结构特征与固态非晶合金薄带制备温度相关联：步骤4，选择合金熔体原子团簇结构并快速凝固到固态非晶合金薄带。本发明能够对固态非晶合金薄带的微结构进行有效控制，以实现固态非晶合金薄带微结构的可设计性和可控制性，显著改善固态非晶合金薄带的宏观物理性能。本发明具有实施简便、效率高、成本低、可操控性和重复性强、技术可靠性高等特点，适合于在金属功能材料制备技术领域的广泛应用。

具有隔热保温功能的轻量化高分子聚合物微球制备方法 1390     

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本发明提供了一种具有隔热保温功能的轻量化高分子聚合物微球制备方法，属于高分子隔热保温功能材料和绝热保温轻量化高分子材料技术领域。首先利用超声波合成技术制备改性纳米碳酸锌微粉，然后借助支点聚合法工艺，将AC发泡剂与纳米碳酸锌进行复合，得到纳米碳酸锌‐AC复合发泡剂，再以纳米复合发泡剂为形核支点，通过微乳液聚合技术将聚乙烯基吡啶与聚甲基丙烯酸丁酯聚合物在纳米碳酸锌‐AC复合发泡剂表面进行聚合，经洗涤后得到高分子共聚物微球，然后将该微球进行发泡处理，获得轻质的高分子中空微球。本发明所制备的微球材料尺寸范围窄，重量轻，热稳定性和化学稳定性好，可用于建筑墙体保温、特种汽车隔热保温材料和保温设备等领域。

基于Langmuir‑Blodgett技术在分子水平涂层碳纤维的方法 1617     

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本发明涉及一种基于Langmuir‑Blodgett (LB)技术在分子水平涂层碳纤维的方法，包括：（1）氧化石墨烯铺展溶液的制备；（2）氧化石墨烯在水面单分子层的铺展；（3）利用LB技术，制备氧化石墨烯单分子层涂层的碳纤维。本发明实现了氧化石墨烯在碳纤维表面的分子水平的调控、排列、组装和修饰，实现了对碳纤维表面分子水平的修饰改性，可广泛应用于碳纤维增强体、功能材料等领域，有着很好的实用价值与潜在价值。

非水解溶胶‑凝胶结合碳热还原法制备SiC粉体的方法 926     

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本发明涉及一种非水解溶胶‑凝胶结合碳热还原法制备SiC粉体的方法，属于材料科学技术领域。该粉体制备方法包括：首先，以FeCl3、Si(OC2H5)4和SiCl4为原料配制反应液，经过凝胶化处理引发非水解溶胶‑凝胶反应合成出SiO2凝胶，在CH2Cl2中超声、洗涤、干燥后获得SiO2干凝胶。然后，将其和炭黑（石墨或活性炭）混合获得混合粉体，加入适量的无水乙醇后球磨、干燥，再加入浓度为2wt%的PVA水溶液困料后获得均化的混合料。最后，将均化的混合料通过压力机成型，采用埋碳法于管式气氛炉内在氩气气氛下经还原碳化反应制备出SiC粉体。本发明制备的SiC粉体合成温度较低，粉体分散性好、纯度高和粒径较小，可为军工民用等领域提供一种新型功能材料。

埃洛石纳米管-磺酸基-Cr(III)离子酸性复合催化剂的制备方法 861     

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本发明涉及一种埃洛石纳米管-磺酸基-Cr(III)离子酸性复合催化剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先，经过高温和酸处理，得到活化的纳米管HNTs；接着用甲苯和3-(巯基丙基)三甲氧基硅烷溶解，使HNTs表面接枝上巯基，得巯基化埃洛石纳米管；然后，利用30%双氧水和甲醇氧化，真空干燥得到磺酸化埃洛石纳米管；接着加入CrCl3溶液，超声分散后在室温下浸渍过夜；最后，过滤、真空干燥得到复合酸性催化剂HNTs-SO3H-Cr(ш)。该催化剂具有较大的比表面积和较大的孔径，有助于纤维素的吸附和降解；较强的酸度条件，有利于缩短反应时间，增大产物产量；具有非均相催化回收率高、降低反应成本、减少设备损失的优点。

纳米C/Si复合空心球材料及其制备方法 778     

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本发明一种纳米C/Si复合空心球材料及其制备方法，属于新型介孔功能材料技术领域。制备方法包括纳米二氧化硅空心球的制备，炭化和焙烧。本发明反应条件温和，操作简便易行，无需加入助表面活性剂，最终材料廉价易得。通过改变原料比、反应温度、反应体系酸浓度、反应时间以及扩孔剂、阻聚剂加入量，以及浓硫酸比例等条件可以调变C/Si复合空心球材料的粒径、孔径、壁厚和组成等物理化学性质。这类材料在油气吸附、催化剂载体、药物缓释、分离、色谱、颜料、微反应器等领域具有广泛的应用前景。

检测叔丁基氢醌的核-壳分子印迹电化学传感器的制备方法及其应用 1078     

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本发明提供了一种检测叔丁基氢醌的核-壳分子印迹电化学传感器的制备方法及应用，属于纳米功能材料及食品安全领域。该核-壳分子印迹电化学传感器的制备方法是利用电极表面修饰技术，将制备的GO-MnO2和IL-MWCNTs复合物修饰至电极表面上，再与制备的核-壳分子印迹复合物（AuNPs@SiO2-MIP）结合构建电化学传感器，将制备成功的电化学传感器作为工作电极连接到电化学工作站，即可对叔丁基氢醌进行检测。本发明制备的核-壳分子印迹电化学传感器选择性强、灵敏度高、操作简单快速，适合食品中叔丁基氢醌的检测。

具有高效室温磁制冷性能的片状La(Fe, Si)13基氢化物块体的高气压合成方法 1037     

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本发明属于新功能材料领域，提供了一种具有高效室温磁制冷性能的片状La(Fe, Si)13基氢化物块体的高气压合成方法，将具有NaZn13结构的La(Fe, Si)13基化合物粉粹后置于高气压热处理装置中，在氢气气氛中吸氢后冷却至室温，得到饱和吸氢的氢化物；将饱和吸氢的氢化物压制成薄片后将进行烧结处理，再自然冷却，得到片状氢化物块体。该方法解决了在实际应用中La(Fe, Si)13基氢化物所面临的成型难问题，可获得能在主动磁蓄冷式冷机上使用的具有高效室温磁制冷性能的片状La(Fe, Si)13基磁制冷工质。

四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用 891     

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本发明提供了一种四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用，其特征在于，所述的四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂结构式为式1。本发明的目的在于提供一种四磺酸钠甲基丙烯酸乙酯季铵盐荧光增白剂的合成与应用，该合成方法简单，原材料价格低廉，工艺绿色环保。采用本发明荧光增白剂处理碳酸钙粉体填充料具有较高的白度和亮度，同时还具有较好的流动性和分散性，是一种兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

自清洁多功能石墨烯海绵制备方法 1330     

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本发明属于多功能材料制备技术领域，涉及一种自清洁多功能石墨烯海绵制备方法，工艺过程包括准备、混合和发泡共三个步骤，将按照设定要求称取的石墨烯、光触媒、阻燃剂、粘接剂和发泡助剂与聚氨酯共混通过反应交联一步箱式发泡法技术以聚氨酯为载体制得具有良好的吸收透气、柔软的手感，而且具有石墨烯超高的强度、抗静电性能、远红外性能、抗菌性能、瞬间消臭性能、负离子性能等特性的海绵，海绵的导电及热学性能与传统的海绵相比均有提高，并增加了海绵的抗菌、远红外、负离子和瞬间消臭功能；其生产工艺简单，制备效率和产量高，环保节能，能够广泛应用于女士内衣，鞋，磁悬浮、高铁和高档汽车座椅，高级沙发，床垫等家居产品。

低温可逆热致变色涂料及其制备方法 785     

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本发明属于热功能材料领域，具体的说是一种低温可逆热致变色涂料及其制备方法，一种低温可逆热致变色涂料，包含以下重量份的组分：UV固化胶水8‑25份、热致变色微胶囊3‑8份、玻璃纤维2‑5份、石墨烯3‑8份、轻质碳酸钙2‑6份、滑石粉2‑10份、防老剂0.01‑0.5份、分散剂0.01‑1.5份、流平剂0.2‑0.8份、消泡剂0.1‑0.6份、溶剂50‑75份，本发明提供的低温可逆热致变色涂料，石墨烯的添加提高了涂料整体的导热系数，提高了热致变色微胶囊的敏感度；采用UV固化胶水，胶水的固化仅仅需要紫外线照射即可，使用方便。

高填充量的钕铁硼-聚芳醚腈复合片材的制备技术 1318     

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本发明涉及一种高填充量的钕铁硼‑聚芳醚腈复合片材的制备方法，属于高分子材料技术领域。该体系通过流延成膜和热压成型工艺相结合的方法制备高填充量的钕铁硼‑聚芳醚腈复合材料，该复合材料表现出高的热分解温度(≥450℃)及较优的力学强度(24.70‑78.09MPa)，该复合功能材料有望满足电子设备、电机等行业的应用要求，可进一步拓宽钕铁硼‑聚芳醚腈复合材料的应用领域。

空心椭球形镍锰二元硫化物的制备方法 1164     

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本发明公开了一种空心椭球形镍锰二元硫化物的制备方法，属于功能材料制备技术领域。该方法首先以聚合物为表面活性剂，以无水乙醇为反应溶剂，采用化学沉淀法制备出实心椭球形镍锰二元前驱体化合物；然后在溶剂热条件下，将实心椭球形镍锰二元前驱体化合物进一步处理，进而获得空心椭球形镍锰二元硫化物。该方法简单易行、产率高、成本低，重现性好，制备的空心椭球形镍锰二元硫化物形貌规则均一，空心椭球的长度大约为660纳米，球壳厚度大约为55纳米，球壳由许多粒径约为20‑50纳米的颗粒组成且表面粗糙不平。

层状Cu/Ag‑Ti2AlN电接触复合材料及其制备方法 955     

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本发明公开了一种层状Cu/Ag‑Ti2AlN电接触复合材料及其制备方法，属于金属功能材料技术领域，其特征在于：横截面是由铜层(1)和复合在铜层上的Ag‑Ti2AlN层(2)相互叠合形成的多层结构，其中Ag‑Ti2AlN层(2)为含3‑20％的Ti2AlN三元陶瓷、余量为银的复合材料。本发明所述材料由于特殊的多层结构以及Ti2AlN三元陶瓷的添加，使其在保持高导电性、导热性、高耐磨性和抗电弧侵蚀性的同时，大幅度地降低了贵金属银的用量，可广泛适用于低压电器用触头材料，具有良好的产业化前景。

磁性石墨烯表面分子印迹纳米复合材料的制备方法 960     

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本发明提供一种磁性石墨烯表面分子印迹纳米复合材料的制备方法，属环保功能材料制备技术领域。首先在石墨烯表面修饰上一层Fe3O4纳米粒子，以所得到的磁性石墨烯为载体，以硅氧烷为功能单体和交联剂，在常温下水溶液中通过溶胶-凝胶法制备出磁性石墨烯表面分子印迹纳米复合材料，并把它应用于选择性磁分离水体中有害物质或待检测物质，实现对目标分子的快速富集与分离。本发明提供的石墨烯表面磁性分子印迹纳米复合材料的制备方法简单，将载体、模板分子、功能单体、溶剂按比例混合即可，成本低廉，节能环保。该产品具有特异性选择、吸附容量大和磁性分离方便、速度快等优势。

PEC电池用高负载纳米催化剂的三维石墨烯电极制备方法 1161     

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一种PEC电池用高负载纳米催化剂的三维石墨烯电极制备方法，属于纳米功能材料领域。先将氧化石墨烯粉末分散于去离子水中，配置成氧化石墨烯溶液，然后将氧化石墨烯溶液和活性催化剂纳米材料加入水热反应釜中，将混合溶液封闭并升温进行水热反应；将水热反应取得三维圆柱状负载半导体纳米材料的多孔石墨烯放入冷冻干燥箱中，进行冷冻干燥后，再置于管式炉中退火，即获得高负载纳米催化剂的3D多孔石墨烯块体。通过以上方法制成的高负载纳米催化剂的3D多孔石墨烯块体可直接应用于PEC电极。

5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑及其金属配合物 1157     

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本发明公开了一类新型的四唑化合物及其金属配合物，以及这些化合物的制备方法，属于新型化学材料及其制备技术领域。本发明将卤化氰与叠氮化钠在溶剂中反应，所得的混合液/滤液与苯甲酰肼在溶剂中反应制得5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑。将5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑与金属盐在溶剂中反应，即得产物5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑的金属配合物。5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑具有多点配位的特征和良好的稳定性，5-氨基-1-苯甲酰氨基四唑及其金属配合物制备过程简单，操作容易，且产品纯度高，它们可以在作为配体及功能材料应用中具有重要作用。

微波辐射预处理制备石墨烯的方法 1662     

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本发明属于功能材料制备领域，本发明公开了一种微波辐射预处理制备石墨烯的方法，该方法包括以下步骤：(1)在微波辐射条件下将膨胀石墨进行预处理，得到预处理膨胀石墨；(2)在催化剂存在下，将所述预处理膨胀石墨在N,N‑二甲基甲酰胺的水溶液中进行超声处理；本发明的方法制备的石墨烯缺陷少、产率高、能耗小、质量好、制备工艺简单且易于实现规模化生产。

基于金杂化的氧化镍钴纳米花构建的赭曲霉毒素传感器的制备方法及应用 982     

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本发明涉及一种基于金杂化的氧化镍钴纳米花构建的赭曲霉毒素传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于金杂化的氧化镍钴纳米花对双氧水有良好的电化学催化能力和电子转移能力，显著提高了生物传感器的灵敏度，对粮食中赭曲霉毒素的检测具有重要的意义。

金属骨架-氧化石墨烯复合材料及其制备方法与应用 1185     

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本发明提供了一种金属骨架‑氧化石墨烯复合材料及其制备方法与应用，属于功能材料领域。本发明首先制备氧化石墨烯(GrO)，然后与ZrCl₄和配体进行溶剂热反应，实现制备金属有机骨架MOFs的同时，使MOFs和GrO的结合，显著提高了制备得到的金属骨架‑氧化石墨烯复合材料(GrO@UiO‑66)的孔隙率，并增大了其比表面积，从而提高其对气体SO₂、COS、H₂S、CS₂的吸附能力。本发明提供的金属骨架‑氧化石墨烯复合材料在常温常压条件下，对SO₂、COS、H₂S、CS₂的吸附量分别为71.5～80.7mg/g、56.5～65.9mg/g、89.2～97.2mg/g、50.6～60.7mg/g。

空间环境用基材表面抗菌结构及其制备方法 1078     

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本发明涉及一种空间环境用基材表面抗菌结构及其制备方法，所述的基材为钛或钛合金，属于金属纳米离子改性功能材料及其应用技术领域。通过稳压阳极氧化方法在钛及钛合金表面制备二氧化钛纳米管阵列，该方法简单，生成二氧化钛纳米管效率高，得到的纳米管结构规整，且提高了钛及钛合金的比表面积，从而增强其负载抗菌离子的能力。通过电子束蒸发沉积技术将有机硅包裹银颗粒沉积到二氧化钛纳米管内，在不影响钛及钛合金基体的力学性能的前提下，提高钛及钛合金在空间环境下的抗微生物腐蚀能力。

含金属改性十字型酯化物的原液着色聚酯纤维及制备方法 739     

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本发明涉及一种含金属改性十字型酯化物的原液着色聚酯纤维及制备方法，方法为：将由功能液态色浆和聚酯熔体混合而成的纺丝熔体进行纺丝制得含金属改性十字型酯化物的原液着色聚酯纤维，功能液态色浆包含金属改性十字型酯化物和染料；制得的含金属改性十字型酯化物的原液着色聚酯纤维主要由聚酯纤维基体和均匀分散在聚酯纤维基体中的金属改性十字型酯化物和染料组成；金属改性十字型酯化物为多孔微球，由十字型杂化物经成核和生长形成微球后再进行造孔制得；十字型杂化物的分子结构式主要由分子A、分子B和金属离子Mⁿ⁺构成。本发明的制备方法工艺简单，解决了现有技术加工和成型过程中功能材料分散性差且热稳定性差的问题，制得的聚酯纤维有色且兼具阻燃和抗菌功能，极具应用前景。

连线凹印UV光油树脂及其制备方法和应用 768     

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本发明涉及印刷新功能材料及化工产品制备领域，具体涉及一种连线凹印UV光油树脂及其制备方法和应用。本发明提供了一种连线凹印UV光油树脂，其通过含有聚乙二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、丙烯酸单体混合物、引发剂、乳化剂、催化剂、亲水扩链剂、助剂乙酸乙酯、交联剂硅烷偶联剂、酸碱调节剂和体系黏度的调节剂的混合物及去离子水的原料制备得到。本发明还提供了一种连线凹印UV光油树脂的制备方法，所得到的连线凹印UV光油树脂具有粘附力强、粘度低、干燥速度快的特点，并且减去打底油的工序，不仅会减少人力成本、原料成本，而且能降低印刷过程中对环境和人体健康危害。

书页状形貌锌铝类水滑石及其制备方法和应用 906     

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本发明公开了一种书页状形貌锌铝类水滑石及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域，针对目前的锌铝水滑石制备方法制备出的水滑石均为不规则片状或六边形片状微晶粉末，无法得到特殊形貌，其次形貌也不能做到可控合成，为了解决该问题，本发明提出了一种水热合成的方法，通过调控反应时间、反应温度和反应物的浓度即可控制材料的生长尺寸和层间距，做到可控制备。该方法所制备的书页状锌铝水滑石具有层状结构，结晶度高，催化效率高，可应用于对孔雀石绿的催化反应中，20分钟染料孔雀石绿的降解率达到91％。

磁性纳米氧化物的制备方法 1073     

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本发明属于功能材料制备领域，具体涉及一种磁性纳米氧化物的制备方法，将水溶性过渡金属盐溶于去离子水中，加入一定量的过渡金属粉末，再加入去离子水进行反应，得到黑色磁性粉末，经淋洗风干处理后，即得目标产物磁性纳米氧化物；水溶性过渡金属盐为水溶性的铁盐、水溶性的镍盐及水溶性的钴盐中的一种或两种以上的混合物；所述过渡金属粉末为锰粉、铁粉、钴粉或镍粉；所述水溶性过渡金属盐、过渡金属粉末及去离子水的质量比依次为2～3：0.5～1.5：20～30。本发明制备过程简单，用时短，目标产物形貌特征好，磁性较强，还原产物可收集利用。