有色金属功能材料技术理论与应用

体心立方结构五氧化二钒纳米材料的制备方法 1020     

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本发明公开了属于功能材料制备技术范围的一种体心立方结构五氧化二钒纳米材料的制备方法。该方法是以钒片作为蒸发源,在真空中的直接蒸发方法,实现了在较低温度下直接生长单晶五氧化二钒纳米材料。克服了现有技术的缺陷,因此相比较之下具有很大的优势。该材料具有随着温度的变化,从室温到300℃的温度区间内,温度-电阻曲线在120℃附近存在拐点的特别的电学性能。其制备工艺操作简单,用时较短。因而在制备温度传感器、气体分子传感器等传感器件和在制备电学与光学开关方面具有广泛的应用前景。

美容仿生聚合物膜及其制备方法和应用 1147     

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本发明属于高分子功能材料技术领域，具体涉及一种美容仿生聚合物膜及其制备方法和应用。本发明制备方法包括以下步骤：(1)依次加入第一聚二甲基硅氧烷PDMS1、第二聚二甲基硅氧烷PDMS2、美容活性成分、微凝胶和乳化剂混合均匀，随后加入催化剂获得均匀乳液状前驱体；(2)将前驱体加入成膜助剂后转移到膜具中，抽真空，室温放置24‑30h，即可获得美容仿生聚合物膜。本发明通过含有Si‑H键的聚二甲基硅氧烷和含有C＝C的聚二甲基硅氧烷，在催化剂作用下发生硅氢化加成反应，使其更加接近年轻皮肤的特性，提高聚合物膜的仿生性和美容性能。

温度稳定型高介电常数陶瓷介质材料及其制造方法 826     

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本发明温度稳定型高介电常数陶瓷介质材料及 其制造方法属于电子功能材料技术领域。本发明材料的主料成 分为BaTiO3，改性添加剂为氧化 铌和氧化镁及BaCO3和自制玻 璃，自制玻璃成分为MnO2、 B2O3、 Bi2O3、SiO2。制备工艺为固相合 成法。利用本发明的配方和工艺可以获得性能优良的X8R型 陶瓷材料，具有较低的合成及烧成温度。材料的室温介电常数 1500，损耗≤0.8％，容量温度变化率≤±15％(－55℃～+150 ℃)，电阻率＞1012Ω·cm，击穿 电压＞11KV/mm。烧结温度≤1250℃。

棉纤维接枝丙烯酸型超吸水树脂及其制备方法与应用 1267     

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本发明涉及功能材料技术领域，公开了一种棉纤维接枝丙烯酸型超吸水树脂及其制备方法与应用，该制备方法包括：将废弃棉织物粉碎并过筛，用硝酸溶液对其进行酸蒸煮，水洗，真空干燥，得棉纤维；向丙烯酸溶液中加入NaOH，再加入丙烯酰胺溶液，不断搅拌，得到丙烯酸和丙烯酸胺的混合溶液；将棉纤维加入十六烷基硫酸钠溶液中，加热并通入氮气，依次加入过硫酸铵、丙烯酸和丙烯酰胺的混合溶液、N，N‑亚甲基双丙烯酰胺进行一系列反应，得到大块状的凝胶；用乙醇溶液洗涤，烘干、粉碎，得棉纤维接枝丙烯酸型超吸水树脂。该超吸水树脂应用于沙化土地，具有较好的吸水保水性能，且低成本、可降解、无污染。

Ru/Al2O3催化臭氧氧化催化剂及其微波合成方法 824     

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Ru/Al2O3催化臭氧氧化催化剂及其微波合成方法，属于水处理 技术和环境功能材料领域。本发明公开了一种 Ru/Al2O3催化臭氧氧化催化剂，其载体为 Al2O3，活性组分为RuO2，负载 量为0.1～2.0wt.％。本发明还公开了上述催化剂的合成方法， 步骤为：采用等体积浸渍法将1g/L～20g/L的 RuCl3溶液和 Al2O3载体等体积混合；在10～30℃下，摇床中浸渍，然后干燥 2～12小时；最后微波加热得到成品催化剂，其中微波加热功 率为100～700W，加热时间为3～20min。本发明所述催化剂 在中性pH条件下，对于内分泌干扰物、酚类物质、小分子酸 类等物质都具有很好的去除效果。

通用型中空纤维超滤帘式膜组件的设计方法 764     

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本发明涉及一种通用型中空纤维超滤帘式膜组件的设计方法，确定膜组件Q的设计尺寸，包括预先确定的膜丝外径D、单小把膜丝根数H、膜丝切断长度P和单帘膜有效膜面积Z，分别计算出膜丝有效长度L、膜丝两头裁切下脚料长度Y、膜组件单侧浇筑壳修短尺寸I、单帘膜单头胶水爬升高度V、单帘膜浇筑槽内膜丝长度A和单帘膜所用膜丝把数N，确定各个尺寸后进行分把和裁剪，然后进行浇筑、粘接、固化及气检。本发明适用于各种膜面积的帘式膜组件设计，由于采用标准化设计方式，使得各部分功能材料的裁剪尺寸恰好符合设计要求，避免了材料的浪费以及设计尺寸不足带来的报废损失，使得膜组件设计成本得以降低，设计效率得以提高。

自蔓延合成法制备铝酸锶系发光材料的工艺 899     

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本发明涉及高性能功能材料的制备工艺，特别是 一种自蔓延合成法制备铝酸锶系发光材料的工艺。该工艺步骤 是：首先将 Eu2O3、 Dy2O3、SrCO3配制成一定浓度的 硝酸盐溶液；然后将该硝酸盐溶液与 Al(NO3) 3 · 9H2O按一 定的比例混合，再加入一定量的添加剂溶液和尿素制成混合 液；将装有该混合液的器皿先置于电炉中小火加热，待全部物 质溶解后，再器皿加盖迅速移置预先加热至500～900℃的加热 炉中继续加热，观察反应至生成疏松的泡沫状产物；将该泡沫 状产物从加热炉中取出，进行自然冷却，待冷却至室温时，干 磨成粉末状产品。与传统高温固相反应法制备工艺相比，该工 艺不但具有快速、节能等优点，而且其制备的发光材料拥有更 高的余辉亮度和更长的余辉时间，在室外条件下可以长期使 用，无放射性，符合环保要求。

生物活性玻璃微球的制备方法 1394     

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本发明提供一种生物活性玻璃微球的制备方法，以溶胶凝胶法制作生物活性玻璃的前驱液为基础，加入表面活性剂和致孔剂，利用油性溶剂作为油相，制作成乳液，然后过滤得到固化物后进行冲洗煅烧，最后得到需要的空心球状生物活性玻璃粉末。本发明的有益效果是：本发明提供了一种生物活性玻璃微球，该微球是由生物活性玻璃构成的中空微球。其拥有生物活性的同时，具有较大的比表面积和孔隙率，可以利用他的孔隙和中空结构包备其他功能材料已达到更好的治疗效果。

Cu2O中空亚微球应用于低毒海洋防污涂料的制备方法 1242     

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一种Cu2O中空亚微球应用于低毒海洋防污涂料的制备方法，属于无机功能 材料的制备与应用以及海洋防污涂料领域。本发明以Cu2O中空亚微球单独、或 包埋无毒有机防污剂的Cu2O中空亚微球作为防污剂，应用于制备低毒海洋防污 涂料；将防污剂、树脂基料、颜(填)料、溶剂放入球磨机中研磨，制备海洋防污 涂料，其中防污剂由粒径可调(150-500nm)、结构中空、表面多孔的Cu2O中空 亚微球单独或者由其包埋其他无毒有机防污剂共同构成。本发明的特点是：Cu2O 粒径达到纳/微米级，在涂料中分散均匀；其中空结构和表面多孔的特殊形貌可 以用于包埋、缓释其他无毒有机防污剂，减少Cu2O用量并产生协合防污作用， 从而延长防污期效、增强防污效果、减少排放污染。

可注射蚕丝蛋白/氧化锌/磁性云母片纳米酶水凝胶、制备方法及其应用 1138     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种可注射蚕丝蛋白/氧化锌/磁性云母片纳米酶水凝胶、制备方法及其应用，将准备好的蚕丝蛋白水溶液、纳米氧化锌、磁性云母片混合均匀后，调节pH值后，通过简单地超声破碎进行物理成胶，既可以得到可注射纳米酶水凝胶。本发明的制备方法简单，可控性高，所制备的纳米酶水凝胶具有良好的注射性能和生物相容性，同时基于纳米酶策略可在不依赖如光等刺激的情况下，通过将原位自主产生的过氧化氢催化为活性氧，表现出显著提高的协同增效抗菌能力及促进伤口组织愈合能力。

无机-有机核壳式稀土高分子材料及其制备方法 1196     

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本发明涉及无机－有机核壳式稀土高分子材料 及其制备方法。其中核壳式有机稀土配合物为单一取代基的苯 甲酸化合物(L)和1，10－邻菲啰啉为配体合成的三元有机稀土 配合物的结构LnM1 (M2 R′ ) 3R，如右所示， 其制备方法包括：(1)有机稀土配合物的制备，(2)有机稀土配合 物分散乳液的制备，(3)核壳式有机稀土配合物/PMMA有机稀 土高分子光能转换剂的制备。本发明的稀土高分子复合材料， 具有高的光转换效率和较强的荧光发光性质、较长的荧光寿命 以及配合物的高透明度等优良特性，可作为新的光学材料应用 于农业、生物、电工电子等各种领域的光电功能材料，而且制 备工艺简单。

对甲苯磺酰氧基取代低聚乙二醇丙酸叔丁酯的制备方法 1273     

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本发明公开了一种对甲苯磺酰氧基取代低聚乙二醇丙酸叔丁酯的制备方法，属于有机合成和功能材料领域。整个过程包括五步反应：低聚乙二醇的保护、聚合度增加、迈克尔反应/烷基化反应、脱三苯甲基保护基、酯化反应。该合成方法操作简单，合成成本低廉，反应条件温和，易于大规模生产，收率高，并且在合成步骤中不涉及到金属催化剂的使用。

负载染料的主客体复合交联溶菌酶晶体的制备方法 1031     

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本发明公开了属于主客体复合功能材料制备技术领域的一种负载染料的主客体复合交联溶菌酶晶体的制备方法。该方法通过简单的溶液浸渍法,将染料负载在交联溶菌酶晶体的孔道中,客体材料与孔道中的骨架结构之间发生化学作用,形成受空间限域的纳米粒子,从而固定于复合晶体孔道中。本发明可以通过改变染料溶液体系与交联溶菌酶晶体的反应条件实现对主客体复合交联溶菌酶晶体孔道中染料的负载量、光学性能的优良进行有效调控。本发明的方法工艺流程简单、可控性强、产品可重复率高。

基于浓度调节自组装的超疏水薄膜及其制备方法和应用 1291     

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本发明属于高分子功能材料领域，具体涉及一种基于浓度调节自组装的超疏水薄膜及其制备方法和应用，以N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，使马来酸酐部分酯化的β‑环糊精、苯乙烯单体与梯形聚乙烯基硅氧烷微米粒子在偶氮二异丁腈下发生自由基聚合得到聚合物产物，以N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂配置成20～30mg/mL注模液，浇铸到基材表面，自组装得到具有类似海胆结构微纳粒子的疏水膜，具有高效的油水分离能力，比如环己烷与水的分离率平均能达到98.2％。浇铸到玻璃基材时，疏水膜接触角达到154°以上，其滚动角低于2°，是一种非常优异的超疏水聚合物膜。

苯蒸气检测传感器敏感材料及气敏元件的制备方法 834     

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本发明涉及一种苯蒸气检测传感器敏感材料及气敏元件的制备方法，属功能材料、传感技术与环境监测技术领域。本发明以溶胶凝胶法制得的SnO2与商用V2O5固相反应制得的复合材料作为敏感材料来检测苯蒸气；将涂覆SnO2/V2O5纳米复合材料的气敏元件经500℃煅烧，按厚膜式半导体气敏元件制作工艺对气敏元件进行焊接，即四角电极引线铂丝的焊接；干燥后，老化、封装，便制得苯蒸气检测传感器气敏元件。制得的气敏元件对苯蒸气的检测具有高灵敏度、高选择性、低功耗等优点，可用于检测大气或室内环境中的苯蒸气和甲苯蒸气。?

表面增强红外吸收衬底及其制备方法 1151     

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本发明提供了一种表面增强红外吸收衬底及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明利用模板微球光刻加等离子体刻蚀的方式，能够简单、低成本、大面积的制备表面增强红外吸收(SEIRA)衬底，且制备得到的SEIRA衬底中柱体阵列周期性好，保证SEIRA衬底具有较高的增强效率，解决了现有技术中SEIRA衬底无法兼顾低成本和高增强效率的问题。

硒化镉纳米纤维的制备方法 1008     

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本发明涉及一种硒化镉纳米纤维的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明采用双坩埚法，将静电纺丝技术与硒化技术相结合，制备了CdSe纳米纤维。本发明包括三个步骤：(1)配制纺丝液；(2)制备CdO纳米纤维，采用静电纺丝技术制备PVP/Cd(NO3)2复合纤维，在空气中进行热处理得到CdO纳米纤维；(3)制备CdSe纳米纤维。采用双坩埚法，在氩气保护下用硒粉对CdO纳米纤维进行硒化处理，得到CdSe纳米纤维，具有良好的晶型，直径为559.1±56.7nm，长度大于50μm。硒化镉纳米纤维是一种新型的重要功能材料。本发明的制备方法简单易行，可以批量生产，具有广阔的应用前景。

由高岭土制备SAPO-20分子筛的方法 1243     

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一种利用高岭土制备SAPO-20分子筛的方法,其步骤包括:1)高岭土粉碎、焙烧;2)将高岭土原土或焙烧的高岭土与辅助铝源、辅助硅源、磷源、水和晶化导向剂按照一定比例和顺序配制成均匀料浆,并适当改变晶化导向剂的量以调整室温下料浆的pH值;3)将步骤2制备的料浆置于自压反应釜中在一定温度下水热晶化一定时间;4)将步骤3水热晶化后的物料过滤、洗涤、干燥得含晶化导向剂的分子筛原粉。利用廉价非金属矿产资源高岭土作为硅源和铝源,可大大降低材料的生产成本,超细SAPO-20分子筛有望用做有机催化、气体分离和储氢等多种功能材料。

泡沫状三维石墨烯的制备方法 1220     

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本发明在于提供一种泡沫状三维石墨烯的制备方法，属于功能材料领域，首先，利用Hummers法来剥离石墨得到纯净的氧化石墨烯溶液；其次，将通过蒸馏水稀释的氧化石墨烯溶液和吡咯的混合，混合后其浓度为0.3mg/ml～0.4mg/ml，并将该溶液注入反应釜中进行反应；接着，对泡沫状三维石墨烯进行冷冻干燥，最后，真空并高温退火3小时，最终形成密度约2.1±3mg·cm-3泡沫状三维石墨烯，该方法工艺简单、产出率高、质量好，适合大批量生产，而制备出来的产物具有超轻和超高吸附性能的特点。

有机酸阴离子插层水滑石的制备方法 1566     

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本发明提供了一种有机酸阴离子插层水滑石的制备方法,属于功能材料技术领域。针对现有技术中无法一步得到单一有机酸阴离子插层水滑石的问题,以二价、三价金属元素的氧化物或氢氧化物为原料,以原料中二价金属元素:三价金属元素的摩尔比2∶1～4∶1混合后,加入过量待插层的有机酸固体,得到混合物,将混合物加入到已去除CO2的去离子水中,充分搅拌均匀,得到悬浮液;将悬浮液置于压力反应釜中反应或置于容器中加热回流反应后的产物过滤、洗涤、干燥,得到所述的一种有机酸阴离子插层水滑石。本发明原料来源广泛、价格低廉,工艺流程简单,只需一步即可制备有机阴离子插层的水滑石。

亲水性磁性埃洛石表面分子印迹纳米复合材料的制备方法 863     

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本发明涉及亲水性磁性埃洛石表面分子印迹纳米复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过浸渍法和高温还原法合成磁性埃洛石，磁性纳米粒子尺寸均一，分布均匀；通过表面氨基化和酰胺化反应，将引发剂接枝于磁性埃洛石表面，通过表面原子转移自由基聚合，磁性埃洛石表面接枝分子印迹聚合层控制在纳米级；由于末端ATRP活性基团的存在成功接枝亲水性聚合物刷，并成功应用于水环境中磺胺二甲基嘧啶的高效选择性去除和快速磁分离，而且具有优异的再生性能。

酯化蜡的合成方法 1037     

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本发明一种酯化蜡的合成方法，涉及新型大分子功能材料技术领域。以微晶蜡为原料一步法氧化酯化合成酯化蜡的方法。该方法制备的产品可以部分替代天然巴西棕榈蜡，产品结构通式为Cn-1H2n+1COOCmH2m-1(其中n=30~60，m=18~24)，酸值为2~10mgKOH/g、酯化值为70~86mgKOH/g；合成方法如下：将微晶蜡与高碳醇（CnH2n+1OH，n=18~24）按加入三口烧瓶中，升温，使其熔解，加入弱酸性酯化催化剂，通入定量氧气，控制反应温度，反应一定时间后结束，趁热取出产品，称重。本发明产品酯化值高于分步法，酸值低于分步法。

非晶纳米晶复合磁粉芯及其制备方法 788     

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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种非晶纳米晶复合磁粉芯及其制备方法；本发明提供的非晶纳米晶复合磁粉芯，主要由铁基非晶粉末、铁基纳米晶粉末、有机粘结剂和绝缘剂组成，绝缘剂采用无机氧化物、碳化物和氮化物的混合物，有机粘结剂和绝缘剂的重量分别占两种粉末总重量的0.5~2wt%和0.5~4wt%；其制备方法包括非晶带材脆化处理、机械法破碎成粉末、筛分、钝化处理和绝缘包覆、模压成形、热处理；本发明所制备的复合磁粉芯在中高频下具有优良的软磁性能、热稳定性和机械强度，可被大量用于各种开关电源模块上的滤波、稳流（扼流）、储能等各种电感元件。

软磁复合材料用绝缘铁粉的制备方法 765     

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一种软磁复合材料用绝缘铁粉的制备方法，属于磁性功能材料和粉末冶金技术领域。工艺为：包覆过程是将工业化生产的浓度为0.1～5g/ml的高纯铁粉加入到0.002～0.05g/ml的氟钛酸或氟锆酸包覆液中，在20～70℃温度下搅拌反应5～60min，过滤洗涤，于50～120℃干燥即得到绝缘铁粉。优点在于，制备工艺简单、效率高、包覆完全，铁粉表面的绝缘包覆层能有效降低软磁复合材料粉芯的磁损耗，且粉芯综合磁性能可通过控制绝缘层厚度来调整。

金属与塑胶复合结构的制造方法 1131     

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本发明提供一种金属与塑胶复合结构的制造方法，属于功能材料技术领域，其制造方法包括以下步骤，首先，冲压多孔连贯金属层而形成至少第一多孔金属结构及至少第二多孔金属结构，第一多孔金属结构的孔隙密度是小于第二多孔金属结构；随后，焊接至少第二多孔金属结构在表面金属层；最后，嵌入塑胶体在至少第一多孔金属结构至表面金属层，使塑胶体与至少第一多孔金属结构、表面金属层三者相互接合，以增加塑胶的强度。

活化碳纳米管/氧化铁锂离子电池电极材料的制备方法 1001     

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本发明属于能源纳米新功能材料技术领域，具体涉及一种活化碳纳米管/氧化铁锂离子电池电极材料的制备方法，具体步骤如下：将未纯化碳纳米管的原始样品与氢氧化钾或氢氧化钠粉末混合，研磨均匀；置于反应容器中通入惰性气体进行反应，升温至一定温度，调节载气；反应持续进行数小时，将反应产物过滤、水洗、真空干燥，即可获得活化碳纳米管/氧化铁杂化材料。本发明采用固相氧化剂修饰原始碳纳米管表面结构，显著提高碳纳米管比表面积的同时，将铁纳米颗粒直接氧化成氧化铁，一步法直接制备活化碳纳米管/氧化铁锂离子电池电极材料。此外，本发明原料简单易得，制备工艺简单、条件易控、成本低廉、适于连续化大规模、批量生产。

无催化剂制备N-芳基咔唑的方法 1173     

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本发明涉及一种无催化剂制备N-芳基咔唑的方法，其属于有机化合物合成技术领域。该方法以氟苯和咔唑类化合物为原料，可高选择性、高收率的制备一系列N-芳基咔唑。该方法的特点是操作简单，无需任何惰性气体保护；反应选择性好，咔唑选择性地与苯环上的氟原子进行反应，得到一系列卤代N-芳基咔唑，这些化合物上保留的氯、溴、碘可进一步的进行功能化。因此该方法将在医药、农药、有机功能材料合成等方面有着广泛的应用前景。

三芳胺噻蒽有机电子材料及其制备方法 910     

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本发明属于有机电子材料领域，具体涉及一种三芳胺噻蒽有机电子材料及其制备方法。本发明提出的功能材料在结构上含有噻蒽及三芳胺；其优点如下：（1）噻蒽与苯并二噻吩类似，具有较高的光电转换效率，但噻蒽的稳定性更好。（2）该材料的熔点高，适合于真空蒸镀工艺，与现行太阳能电池制备制程相兼容。该材料由2,7-二溴噻蒽、苯胺、碘、有机碘代物、氢氧化钠、碳酸钠、CuCl以及还原铜粉为起始原料，通过两步法制备获得，生产成本低。

吸收甲醛的环保建筑涂料及其制备方法 833     

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本发明公开了一种吸收甲醛的环保建筑涂料，按重量分数包括以下原料：柑橘类植物果皮提取物10-25份、硅藻土10-25份、除醛苯丙乳液35-50份、石英砂5-20份、重钙15-35份、羟乙基纤维素0.1-1份、煅烧高岭土1-10份、分散剂0.3-1.5份、消泡剂0.1-1份、增稠剂0.1-1.2份、润湿剂0.1-1.5份、去离子水80-100份。所述吸收甲醛的环保建筑涂料无需后续添加功能材料即可实现去除甲醛功能，实现了涂料去醛的长效性和稳定性，其净化效率净化效果均符合标准，其中净化效率>85％，净化持久率>70％。

磁性氧化铁的制备方法及应用及其为活性组分的催化剂 803     

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一种磁性氧化铁Fe21.333O32的制备方法，焙烧绿锈固体得到磁性氧化铁Fe21.333O32，并将得到的磁性氧化铁Fe21.333O32用于制备脱硫剂。现有技术中磁性氧化铁Fe21.333O32的制备方法时间长，因此本发明提供了一种步骤简单、制备时间短的脱硫剂功能材料制备方法及其产品，得到的脱硫剂产品可用于常温、中温脱硫。