有色金属功能材料技术理论与应用

溴氧化铋光催化剂填料及其制备方法与应用 1308     

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本发明公开了一种溴氧化铋光催化剂填料及其制备方法与应用，属于环境净化功能材料领域。本发明通过采用机械合成法成功构筑BixOyBrz超薄纳米片并将其负载至聚丙烯颗粒表面，进而成功制备BixOyBrz/PP复合填料并将其用于光催化处理有机废水，具有制备工艺简单、周期短、成本低、可重复性高等优点，为光催化材料的工业化生产及应用提供了新思路。

车间底漆及其制备方法和制备系统 1556     

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本发明涉及涂料领域，具体涉及一种车间底漆及其制备方法和制备系统，车间底漆包括醇溶性自交联酚醛树87.5‑94.5％、聚苯胺粉末5‑10％和特种添加剂0.5‑2.5％。本发明选用自交联酚醛树脂为成膜物，在漆膜中，树脂自交联后能与双组分环氧富锌底漆、无机富锌底漆、单组份的各种树脂体系底漆配套；选用聚苯胺粉末作为防腐蚀功能材料在漆膜中提供负离子对基材起保护作用的同时，与配套的富锌底漆中的锌粉协同作用，增强对钢铁基材的保护；选用特种添加剂为的是使聚苯胺粉末片状排布更规则，聚苯胺粉末尽可能相互搭接一充分体现其电子无阻碍流动和为基材提供负离子的功能，使得易于附着于铁质底材上面，长期附着力稳定，防腐蚀性能持续性强。

二芳烯COFs材料的合成方法及在光控吸附中应用 888     

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本发明属于光控刺激响应功能材料领域，尤其是一种二芳烯COFs材料的合成方法及在光控吸附中应用。本发明首次以基于含炔基二芳烯和芘结构单元通过席夫碱反应制备共价有机框架材料并通过后续实验探究，证实了其光致变色性以及对氮气和已炔的光控吸附性，从而填补了刚性平面芘结构单元与二芳烯结构单元构建的光致变色二芳烯共价有机框架材料的空白。

脱氮缓释碳源材料及其制备方法和应用 1299     

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本发明提供了一种脱氮缓释碳源材料及其制备方法和应用，涉及环境功能材料技术领域。本发明提供的脱氮缓释碳源材料的制备方法，包括以下步骤：将富马酸钠、聚羟基脂肪酸酯、羟丙基甲基纤维素和硅酸钠溶液混合，得到混合物；将所述混合物进行烧结，得到混合碳源材料；将所述混合碳源材料置于盐酸溶液中，进行水解反应，得到水解产物；将所述水解产物置于间苯二胺溶液中，进行脱水缩合反应，得到脱氮缓释碳源材料。本发明制备的脱氮缓释碳源材料具有良好的生物降解性和生物相容性，能够为微生物提供附着载体，在实现碳源缓慢释放的同时，还能够保证材料的有效利用，避免二次污染。

快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶及其制备方法和应用 1490     

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本发明公开一种快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶及其制备方法和应用，属于油水分离功能材料领域。该快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶的制备方法如下：以壳聚糖和羧基化碳纳米管为原料，合成出热传导性能优异的羧基化碳纳米管壳聚糖气凝胶，然后再将温敏性单体N‑异丙基丙烯酰胺通过热聚合的方式接枝到该羧基化碳纳米管壳聚糖气凝胶的表面，从而得到可控亲‑疏水转换的快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶。该气凝胶具有很好的温度响应性，通过外界温度的调控，实现气凝胶表面的亲/疏水转换，从而进行油水的分离和油的回收，且油水分离分离效率高。该气凝胶吸附的油类可在较低温度下自动排出，仅需15min，油的析出率高达90％以上，具有很好的应用前景。

水系MXene纳米纤维素基功能墨水及其制备方法与应用方法 1192     

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本发明涉及一种水系MXene纳米纤维素基功能墨水及其制备方法与应用方法，属于复合功能材料技术领域，一种水系MXene纳米纤维素基功能墨水包括MXene纳米片、纳米纤维素和助剂，MXene纳米片、纳米纤维素、助剂的质量比为10～90：10～90：0～10；水系MXene纳米纤维素基功能墨水应用方法为将功能墨水制备为复合薄膜。本申请具有较佳的机械强度、电导性和电磁屏蔽性能。

硼纤维增强铜基先驱丝、连续硼纤维增强铜基复合材料及制备方法和应用 1237     

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本发明提供了硼纤维增强铜基先驱丝、连续硼纤维增强铜基复合材料及制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供的硼纤维增强铜基先驱丝包括硼纤维、包覆在所述硼纤维表面的过渡层以及包覆在所述过渡层表面的铜金属层，所述过渡层为三维石墨烯杂化B4C复合过渡层。本发明通过引入三维石墨烯杂化B4C复合过渡层，在B纤维和Cu基体之间形成一个桥接过渡区域，能够增强B纤维与Cu基体之间的力学匹配性和声子匹配性；同时，引入石墨烯还能额外提供声子传播通道。采用本发明提供的硼纤维增强铜基先驱丝能够制备得到具有高拉伸强度和高热导率的连续硼纤维增强铜基复合材料。

以ZIF-8为基质的藻蓝蛋白分子印迹药物载体的制备方法 1527     

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本发明公开了一种以ZIF‑8为基质的藻蓝蛋白分子印迹药物载体的制备方法，属于功能材料制备领域。本发明是为了解决现有药物载体药物协同作用差，载药率低，药物易提前泄露，靶向性受限，毒副作用大的问题。方法：本发明将阿霉素封装在ZIF‑8中作为载体基质，采用表面印迹聚合，以藻蓝蛋白作为模板分子，不洗脱模板分子制备载药型印迹聚合物。在此基础上，修饰与叶酸相连的PEG序列，并掺杂碳酸钙，制备靶向载药分子印迹聚合物。本发明的药物载体兼顾了优越的载药率、良好的药物释放效果和生物降解性，可靶向癌细胞双重药物协同治疗。可作为复方制剂的给药系统。

高比表面积纳米四氧化三锰微粉的制备方法 1565     

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本发明涉及一种高比表面积纳米四氧化三锰微粉的制备方法,属功能材料技术领域。用感应炉熔炼91～94%的电解锰(不含硒)和6～9%的石墨,选用石墨坩埚,溶化后浇铸得到饱和的锰碳合金Mn7C3和Mn5C2,将锰碳合金破碎成粒径小于0.076mm的细粉;将锰碳合金粉与去离子水按质量比1∶4～1∶10配制成悬浮液用于水解氧化反应。本发明制备了粒径在30～50nm左右,比表面积为31.m2/g的无硒高比表面积纳米四氧化三锰微粉,化学分析其锰含量为71.5%,残留碳0.06%(wt)。另外锰碳合金与水发生水解反应,放出97%以上可燃性气体能源。该方法操作简单易行,绿色环保,易于实现工业化生产。

铈锰双金属氧化物及其制备方法、应用 1310     

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本发明涉及功能材料技术领域，尤其涉及一种铈锰双金属氧化物及其制备方法、应用。该铈锰双金属氧化物的制备方法包括以下步骤：制备棒状的Ce2(SO4)3前驱体；将所述Ce2(SO4)3前驱体分散于第一溶剂中，形成Ce2(SO4)3的分散液；将高锰酸钾溶解于第二溶剂中形成高锰酸钾溶液，所述第一溶剂与所述第二溶剂为相同溶剂，或者所述第一溶剂易溶于所述第二溶剂；将所述高锰酸钾溶液滴加到所述分散液中，振荡后室温下静置；离心、乙醇和水洗涤、干燥，得到所述铈锰双金属氧化物。该制备方法的工艺流程少、操作简单、能耗低、对环境友好，可得到形貌可控的铈锰双金属氧化物。

磁性纳米线阵列薄膜及其制备方法 1555     

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一种磁性纳米线阵列薄膜及其制备方法，属于电子功能材料技术领域。包括MgAl2O4单晶基片、Pb(Zr0.52Ti0.48)O3基体和NiFe2O4纳米线；NiFe2O4纳米线均匀分布在Pb(Zr0.52Ti0.48)O3基体中，形成沉积于MgAl2O4单晶基片（001）取向表面的磁性纳米线阵列薄膜。该薄膜采用PZT-NFO靶材和（001）取向MgAl2O4单晶基片，采用90度离轴磁控溅射工艺制得，具有铁磁共振线宽小、铁磁共振频率高、晶格失配小，可自组装外延生长的特点，是一种用于微波非互易性器件的重要材料。其制备方法容易实现，参数控制方便，操作简单，成本低。

生物降解型相容剂及其制备方法和应用 1166     

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本发明属于功能材料领域，公开了一种生物降解型相容剂及其制备方法和应用。所述的生物降解型相容剂的制备方法，包括以下步骤：(1)在氮气保护下，将异氰酸修饰的氧化石墨烯加入到分散剂中，得到异氰酸修饰的氧化石墨烯分散液；(2)在氮气保护下，将两端羟基封端的遥爪聚合物溶于溶剂，制得两端羟基封端的遥爪聚合物的溶液；(3)在氮气保护下，将步骤(1)制得的分散液与步骤(2)制得的溶液混合，在催化剂作用下反应，即得生物降解型相容剂。本发明制备的A‑B型相容剂，利于GO有效分散，改善了含B组分的可生物降解脂肪族聚酯与GO共混物的相分离现象，对于与B组分相容的C组分可生物降解脂肪族聚酯与GO共混物同样适用。

主链含吡啶环芳族双酚型端炔丙基醚树脂及其制备方法 1481     

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本发明公开了一种主链含吡啶环芳族双酚型端炔丙基醚树脂及其制备方法，该树脂的结构式为制备该树脂采用相转移催化反应法。制得的树脂结构中含有炔丙基醚结构，并引入了吡啶环，使得树脂固化产物耐热性能优异。本发明的主链含吡啶环芳族双酚型端炔丙基醚树脂可应用于耐高温复合材料的树脂基体、耐高温胶粘剂、特种涂料、陶瓷前驱体及功能材料等领域。

高强度全降解多功能生物基复合薄膜的制备方法 1075     

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本发明公开了一种高强度全降解多功能生物基复合薄膜的制备方法。本发明以聚乳酸为基料，通过阳离子改性淀粉、羧甲基改性纤维素、瓜尔胶、木糖醇、壳聚糖等多种生物基材料的复配，构建一种高强度全降解的聚乳酸基复合材料体系，制备出具有良好的耐热性、阻隔性以及抗菌性，而且结合高抗冲击性、高韧性、高弹性模量等优异的力学性能于一体的多功能生物基复合薄膜。本发明的生物基复合薄膜所用原料取自自然，均可进行降解，是一种绿色环保的复合材料；其原料来源广，有助于降低生产成本，提高工业化生产效益，可以广泛应用于农用地膜，食品包装、化妆品包装材料以及医用功能材料等领域。

木质素磺酸盐纳米银溶胶的制备方法 900     

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本发明属于精细化工领域，具体涉及一种利用木质素磺酸盐制备纳米银溶胶的方法。本发明方法包括如下顺序的步骤：（1）取一定量的硝酸银加入到木质素磺酸盐溶液中并混合均匀，其中，木质素磺酸盐溶液的浓度为0.001-30wt%，硝酸银的量占整个溶液质量的0.001-10wt%；（2）将一定量的还原剂加入到步骤（1）所得溶液中，进行还原反应，反应完毕后即得到木质素磺酸盐纳米银溶胶，其中，还原剂的量占整个溶液质量的0.01-20wt%。本发明方法简单易行，所得纳米银粒径为20纳米左右，溶胶放置半年无沉淀析出，是一种比较稳定的纳米银溶胶。本发明能变废为宝，减少环境污染，是一种基于木质素磺酸盐制备的新的功能材料。

基于氨基功能化倍半硅氧烷重金属离子吸附剂的制备方法 1101     

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本发明提供一种基于氨基功能化倍半硅氧烷重金属离子吸附剂的制备方法；该制备方法步骤如下：将笼型结构的八氯丙基倍半硅氧烷、三氨基乙基胺溶解于有机溶剂中，加入吸酸剂，混合均匀后，进行加热反应；反应结束后，经冷却至室温、过滤、洗涤得到固体；所述吸酸剂为三乙胺或碳酸氢钠；所得固体进行索式提取，然后经干燥即得。本发明以三乙胺或碳酸氢钠为吸酸剂，通过亲核取代反应制备了两种不同结构的杂化网络功能材料吸附剂；所制备的吸附剂具有良好的化学稳定性和热稳定性，大大提高了倍半硅氧烷基杂化材料对废水中重金属离子的吸附能力，在吸附领域具有巨大的潜在应用价值。

新型碳纳米管薄膜太阳能电池对电极材料的制备方法 811     

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本发明属于能源纳米新功能材料技术领域，具体涉及一种碳纳米管薄膜太阳能电池对电极材料的制备方法，具体步骤如下：将碳纳米管分散在水溶液中，采用氧化石墨烯作为表面活性剂，添加到碳纳米管溶液中，形成稳定均匀的碳纳米管分散溶液。将碳纳米管溶液采用抽滤的方式制备成膜，薄膜烘干后，薄膜与滤纸自动剥离。将碳纳米管薄膜至于高温炉中进行热处理，即可获得具有一定强度的碳纳米管薄膜，将其作为染料敏化太阳能电池的对电极材料，结果显示该薄膜具有较高的光电转化效率，可能成为替代贵金属Pt的一种有效方法。

Co-Ti共掺杂六角铁氧体纳米粉体的制备方法 1031     

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本发明涉及功能材料技术领域，尤其是一种Co‑Ti共掺杂六角铁氧体纳米粉体的制备方法，包括以下步骤：参照化学式，配制含有钡、钴和铁的混合金属离子溶液Ⅰ，配制含有钛的金属离子盐酸溶液Ⅱ；将混合金属离子溶液Ⅰ和金属离子盐酸溶液Ⅱ在冰水浴中混合搅拌得到金属离子盐酸溶液Ⅲ；配置沉淀剂溶液与金属离子溶液Ⅲ反应，抽滤分离洗涤得到滤饼；滤饼烘干至恒重，与盐进行混合球磨，得到混合产物；熔盐热处理；采用复合沉淀剂的优选以及加入方式的条件调节，实现金属元素在前驱体粉体中分布的高度均匀；采用熔盐热处理代替传统热处理，构筑目标相合成及颗粒生长液相环境，促进目标产物形成，调控目标产物颗粒结构，抑制颗粒之间的团聚和烧结粘连。

表面改性聚氨酯吸油材料及其制备方法 1134     

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本发明涉及功能材料制备工艺技术领域中的一种表面改性聚氨酯吸油材料及其制备方法。通过物理吸附的方法将聚氨酯海绵用硅溶胶浸泡，增强了表面粗糙度，再通过汽油浸泡，使其表面自由能降低，增强了聚氨酯海绵的油水分离效果。该方法条件温和、工艺简单，易于工业化生产。所制备的表面改性聚氨酯吸油材料在海洋溢油处理和工业废油回收领域具有良好的推广应用前景。

降低陶瓷燃气隧道窑排放NOx的方法 1068     

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本发明涉及陶瓷燃气隧道窑领域，用于解决现有的陶瓷燃气隧道窑排放的NOx排放限值过大，造成严重环境污染的问题，具体涉及一种降低陶瓷燃气隧道窑排放NOx的方法，该方法利用降排内衬涂层降解NOx，降排内衬涂层含有大量的稀土氧化物材料，在高温环境中复合稀土氧化物功能材料表面形成很多氧空缺，这些氧空缺大量吸附烟气中的NO，使N‑O键快速断裂，从而使NO直接分解为N2和O2，同时隧道窑由于燃烧不充分产生的CO在含锰铈活性炭与NOx进行氧化还原反应，最终将NOx降解，从而实现降排的目的。

催化湿式氧化水中有机污染物的催化剂的制备方法 1091     

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一种催化湿式氧化水中有机污染物的催化剂的制备方法，属于水处理技术和环境功能材料领域。本发明在制备介孔SBA-15分子筛进采用三嵌段共聚物EO20PO70EO20(P123)为模板剂，正硅酸乙酯(TEOS)为硅源，盐酸为酸源。采用水热稳定性好、比表面积大的介孔SBA-15分子筛为载体，CuO为活性组分，在制备过程中采用超声作用一段时间，促进活性组分的分散。由于本发明采用硝酸铁与氢氧化钠反应生成氢氧化铁的沉淀，焙烧后得到Fe2O3，少量Fe2O3为助剂可防止活性组分在焙烧过程中的烧结。

通过低共熔型离子液体制备四氧化三钴材料的方法 1073     

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本发明公开一种通过低共熔型离子液体制备四氧化三钴材料的方法，属于无机功能材料制备领域，包括以下步骤：步骤1)配制低共熔型离子液体，将钴盐加入其中，磁力搅拌制备得到深蓝色的离子液体‑钴盐复合电镀液；步骤2)采用该电镀液进行电沉积，在阴极得到含钴镀层，洗涤、干燥后得到墨绿色的钴氢氧化物前驱体；步骤3)将上述前驱体进行煅烧，即得到黑色的四氧化三钴。本发明基于低共熔型离子液体的溶剂特点，提出一步电沉积辅助煅烧得到纳米级的粉末状或自支撑型的四氧化三钴产品，整个制备过程工艺流程简单，成本低廉，对环境无危害。

双通道环境雌激素免疫传感器的制备方法及应用 1070     

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本发明属于纳米功能材料、环境检测、免疫分析及生物传感技术领域，提供了一种双通道环境雌激素电化学免疫传感器的制备方法及应用。采用吸附金属离子的氨基化介孔四氧化三铁标记的电化学免疫传感器，实现了对两种环境雌激素的同时检测，并具有较高的灵敏度，有效克服了目前环境雌激素检测方法的不足，对环境检测具有重要的科学意义和应用价值。

资源利用再生环保无机复合建筑材料生产设备 818     

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本发明公开了一种资源利用再生环保无机复合建筑材料生产设备，包括主体、上料器、承重板、收集箱和除尘箱，所述主体的顶部安装有上料器，所述上料器的内壁安装有承重板，所述上料器的内部后壁安装有两组驱动齿轮柱，所述上料器的内部顶壁安装有保护壳，所述主体的内壁安装有收集箱，所述主体的内部后壁安装有筛选板，所述主体的顶部安装有除尘箱。本发明通过安装有上料器可以实现称量功能，材料挤压承重板，承重板移动带动固定块和升降杆移动，升降杆带动第一弹簧收缩，齿轮槽带动驱动齿轮柱转动，驱动齿轮柱转动带动检测杆转动，当材料到达设置的重量时，检测杆撞击触发杆，触发杆带动导电杆与导电片接触，此时停止上料，实现自动称量的功能。

碳基磁性温敏型表面印迹吸附剂的制备方法 844     

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本发明一种碳基磁性温敏型表面印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过简单有效的水热合成法制备了四氧化三铁/碳(Fe3O4/C)磁性复合材料。接着对磁性复合材料进行了乙烯基改性。随后通过自由基聚合过程制备磁性碳复合材料表面温敏印迹吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中2,4,5-三氯苯酚的选择性识别和分离。由于温敏单体的加入,材料可以在无酸的条件下实现可控释放。碳层的包覆使得制备的印迹吸附剂在酸性条件下有显著磁稳定性,且有效阻止了氧化铁的团聚现象。本材料有较高的吸附容量,明显的2,4,5-三氯苯酚分子识别性能、磁分离及温敏特性。

轻质保暖纤维及其制备方法 1118     

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本发明公开了一种轻质保暖纤维及其制备方法，采用尺寸及壁厚易于调控的硬模法制备空心球颗粒，克服了熔融纺丝中工艺中，由于纤维中添加的功能材料粒径不均匀、形状复杂，会导致在纤维中易产生应力集中点，从而大幅度降低纤维的力学性能的缺陷。制得的保暖纤维不仅具有良好的力学性能以及保暖性能，同时由于利用纳米二氧化钛制备空心球，一方面二氧化钛使得纤维具有抗紫外和光催化双重性能，另一方面空心球中的中空囊芯结构大大提高了光催化自清洁功能。

在离子液体中电沉积金属镧的方法 924     

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一种在离子液体中电沉积金属镧的方法，本发明涉及电沉积金属镧的方法。本发明是要解决现有的在离子液体1-丁基-3一甲基咪唑三氟甲磺酸盐中不能得到单金属镧沉积层的问题。本方法：将无水氯化镧加入到离子液体1-甲基-3-乙基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺中，混合均匀，得到电镀液，以经过前处理后的铜片做为阴极，以铂、石墨或钛基氧化物做为阳极，采用恒电流方式电镀，得到沉积到基体表面的金属镧。本发明采用电沉积的方法制备的La镀层光滑平整，镀液组成简单且易于控制。本发明电沉积金属镧可用于功能材料制备领域。

NdFeB/YCo5型高性能磁体及其制备工艺 888     

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本发明提供一种NdFeB/YCo5型高性能磁体及其制备工艺，涉及稀土磁性功能材料技术领域。所述NdFeB/YCo5型高性能磁体为Y_16.67Co_{83.33‑x‑y‑z‑m‑n}Fe_xCu_yAg_zGa_mZr_n型粉体和N38钕铁硼磁体组成，且其制备工艺主要包括：配料、速凝铸片、氢破碎处理、气流磨粉处理、磁场成型、微波烧结、混合钕铁硼磁体制备、磁场微波烧结、磁场热处理等步骤。本发明克服了现有技术的不足，提供一种新的低成本的制备高顽力的钕铁硼永磁体，使得制备的钕铁硼磁体具有性价比较好的高矫顽力。

铑和铱络合物 1228     

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本发明涉及作为磷光发射体的新颖有机金属化合物。此类化合物可在一系列不同类型的应用中用作活性组分(功能材料),所述应用从最广泛意义上可归类为电子工业。本发明化合物如通式(1)至(32)和(1a)至(8a)所述。

油页岩渣改性合成X型沸石的方法 1189     

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本发明公开了一种油页岩渣改性合成X型沸石的方法，属于无机功能材料综合利用领域，该方法主要包括四个步骤：油页岩酸渣的制备、晶种的制备、氢氧化钠溶液的制备和水热法合成X型沸石，从而对得到吸附性能优异的X型沸石。通过研究分析，得出制备X型沸石的最佳条件为：固液比为60g/L,水热反应温度为110℃，水热反应时间为12h，晶种体积为5mL。本发明是油页岩渣综合循环利用的有效途径。