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本发明涉及一种碳纳米纤维复合材料的制备方法，属于复合材料技术领域。本发明利用纳米纤维素具有易于成膜与凝胶化的特性，可以作为结构稳定与机械性能优良的载体材料或者骨架支撑材料，纳米纤维素具有不同的结构形态，各种微纳米尺度的无机或有机纳米材料可扩散或填充其中，以提高其比表面积，纳米纤维素原有的高吸水性、溶胀性、生物相容性等特性，与各类无机或有机纳米材料的特定导电性能相互融合在一起，进而产生具有高导电性、光电转换性、电化学氧化还原特性的特殊功能材料，导电高分子不但可以通过溶液分散与纳米纤维素形成导电膜材料，而且可以通过原位聚合方式得到导电高分子/纳米纤维素导电复合材料。
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本发明涉及一种多元复合接枝改性高吸水树脂的制作方法，属于功能材料技术领域。将木粉、棉杆粉和去离子水搅匀，缓慢升温使木粉和棉杆粉膨胀糊化，结束后将糊化液降至50℃；称取丙烯酸并稀释，在冰水浴中用NaOH溶液缓慢中和获得单体溶液；糊化液温度稳定后，加入引发剂，搅拌反应；搅拌完成后将制备的单体溶液缓慢加入糊化液中，升温并搅拌；之后加入钠基膨润土，搅匀后加入交联剂搅拌反应，完成后，将反应产物烘干，粉碎，再用丙酮提纯得最终产物。本发明减少了对石油资源的使用，降低了生产成本，具有节能、可降解、环境友好等优势，为木材加工及农作物废弃物的处理和利用提供了新的方向，可用在农林种植和生理卫生等方面。
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本发明涉及一种检测还原性气体的变色材料，可以根据还原性气体的存在自身变色，属于功能材料领域。包括设在载体上的显色剂；所述显色剂采用强氧化性的高锰酸钾、高锰酸钠，所述载体采用热稳定性和化学稳定好的氧化铝、二氧化硅；所述载体为白色多孔成型材料或者粉末状材料。本发明的有益效果是：可以方便的根据颜色变色进行观测，而且不含挥发性的有机物也不用使用液体溶剂，使用过程更为便利。
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本发明公开了在涂有雷达吸波涂层的物体表面加涂红外隐身涂层的方法，属于功能材料技术领域。其具体过程为：1、配制相应的红外隐身涂料各层涂料载体、红外隐身涂料的甲组分、红外隐身涂料的乙组分待用；2、清洁涂有雷达吸波涂层的物体表面；3、将待用的内层涂层载体与甲组分、乙组分混合并搅拌均匀，采用压缩气体的方式喷涂在雷达吸波层表面，干燥；4、同喷涂内层方式一样，依次取待用的涂层载体与甲组分、乙组分混合并搅拌均匀，采用压缩气体的方式进行喷涂，干燥，直至最外层。其优点为：红外发射率可低至0.25以下，同时可在1～18GHz全频段范围内显著改善涂层的雷达吸波性能，实现优异的红外/雷达兼容隐身性能。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种再生物磁性化合物复合材料及其制备方法，该材料中各成份的重量百分比为：三氧化二铬2-5%，膨润土11-15%，废玻璃铁镨磁性氧化物复合体20-25%，其余为酚醛树脂；本发明的目的是提供一种再生物磁性化合物复合材料，无污染而且具有振动衰减作用，阻尼性能较高；本发明的另一目的是提供一种再生物磁性化合物复合材料制备方法，该制备方法工艺简单，生产成本低，适于工业化生产。
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本发明提供了一种在锌基底表面制备超疏水膜的方法，属于功能材料技术领域。该方法是将锌片基底超声清洗，用氮气吹干后，先用甲酰胺水溶液进行氧化处理，在锌片表面形成了棒状纳米氧化锌阵列；然后通过低表面能物质硬脂酸，十二羟基硬脂酸，正十二烷基硫醇修饰后，在锌片基底表面形成高静态接触角、低滚动角的超疏水膜。该超疏水膜稳定性较好，在空气中放置长时间也不发生变化，抗酸碱性较好，可用于防水，抗冻，防雪，抗金属腐蚀方面。
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本发明涉及一种硒化锌纳米带的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。本发明采用双坩埚法，将静电纺丝技术与硒化技术相结合，制备了ZnSe纳米带。本发明包括三个步骤：(1)配制纺丝液。将Zn(NO3)2·6H2O和PVP，加入到DMF溶剂中，形成纺丝液；(2)制备ZnO纳米带。采用静电纺丝技术制备PVP/Zn(NO3)2复合纳米带，再进行热处理得到ZnO纳米带；(3)制备ZnSe纳米带。采用双坩埚法，用硒粉对ZnO纳米带进行硒化处理，得到ZnSe纳米带，具有良好的晶型，宽度为0.6～2.2μm，厚度为63.3nm，长度大于100μm。硒化锌纳米带是一种新型的重要功能材料，将在激光器、生物医学、平板显示、太阳电池、信息的存储与传输、闪烁器、催化等领域得到应用。本发明的制备方法简单易行，可以批量生产，具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种芳香类1, 2, 4, 5‑四嗪化合物的制备方法，该方法是将芳基偕二氟烯烃与水合肼反应后，反应液采用饱和氯化铵溶液淬灭，所得反应产物采用乙酸乙酯和饱和碳酸钾溶液溶解后，置于空气中反应，即得芳香类1, 2, 4, 5‑四嗪化合物；该方法操作简单、反应条件温和、成本低、副产物少、收率高，可以得到对称或不对称的芳香类1, 2, 4, 5‑四嗪化合物，不受底物局限，以便建立芳香类1, 2, 4, 5‑四嗪化合物库，为生物标记、新药创制和功能材料等提供原料来源。
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大面积、均匀性、快响应WO3电致变色器件及其制备方法，属于功能材料技术应用领域。将钨粉与双氧水进行反应，然后加入无水乙醇，用醋酸调节pH2?3，得到前驱体溶液；选用平板石墨电极作为对电极，ITO平板导电玻璃为工作电极，选择Ag/KCl作为参比电极，将工作电极与对电极进行平行相对放置，采用恒电流沉积模式进行电沉积，在ITO导电玻璃表面得到WO3电致变色薄膜；往碳酸丙烯酯溶剂中加入一定量的LiClO4，搅拌溶解；然后加入聚甲基丙烯酸甲酯粉末，调整到该电解液的状态接近固态。将WO3电致变色薄膜与空白的ITO玻璃通过步骤固态电解质进行粘合，然后成型处理；对边缘进行密封处理即可。本发明方法简单。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种三氧化二锰等级结构材料的制备方法，向草酸水溶液中滴加可溶性锰盐水溶液，在恒温并且搅拌条件下反应直到前驱物沉淀生成，反应结束后，再经过滤、水洗、干燥和煅烧后即获得三氧化二锰等级结构材料。产品是由大量的氧化锰纳米粒子组装而成的片状等级结构材料。片的尺寸在10～20μm之间，氧化锰纳米粒子的尺寸在20～30 nm之间。该工艺制备成本低，操作容易控制，具有较高的生产效率，可以实现工业化大量生产。本发明所制备的三氧化二锰等级结构材料作为电极材料使用具有较高的比电容，和良好循环性能。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种自分散SiNWs粉体的制备方法。自分散SiNWs粉体的制备方法，先称取一定量的Ni(NO3)2于40mL烧杯中，缓慢加入蒸馏水至Ni(NO3)2完全溶解；再加入Si粉，进行搅拌烘干，恒温65℃，时间约1h；将烘干粉体装入氧化铝陶瓷管，并一同放入石英管，其中硝酸镍分解温度300℃，保温20min；氢还原反应温度700℃，还原性气体为含5％H2的Ar，保温30min，冷却后得到Ni包Si结构粉体；进行共晶析出反应，然后开始升温，升温速度5℃/min，到达温度后进入保温阶段，将纯氩气换为5混合气体，反应完成后产物随炉冷却，得到SiNWs粉体。本发明简化了制备工艺和降低了成本，且所制备的SiNWs具有自分散特征。
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本发明公开了一种芴基给受体型纳米聚合物、制备方法及其应用，该纳米格子聚合物中纳米格子片段是以芴基衍生物为电子给体单元并与电子受体单元交替排列成方环形的刚性结构。制备方法：以预留有卤素端基的纳米格子片段（Ⅱ）与聚合片段（Ⅲ）进行聚合反应，即得聚合物。本发明提供的聚合物材料具有合成方式模块化、高拓展性、高的热学、电化学、光学稳定性；可减少薄膜溶剂依赖性；实现大面积可溶性加工；精确调控孔径尺寸；实现对带隙、能级排布的精确调控等优点，在有机太阳能电池、存储及忆阻、传感、检测等光电功能材料领域有潜在的应用前景。
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本发明涉及一种基于超薄二氧化钛纳米片的湿度传感材料的制备方法，该方法为一步水热法制备超薄二氧化钛纳米片的湿度传感材料，用聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物（P123）作为表面活性剂，乙二醇调节晶粒生长，以获得大的比表面积、增加材料表面缺陷，从而提高材料的湿敏性能。通过本发明所述方法获得的超薄二氧化钛纳米片的湿度传感材料能够实现在室温下（25℃）对11%‑95%湿度的灵敏检测，检测时间为1秒，具有工作温度低、温度响应范围宽、灵敏度高、检测限高的特征。使用超薄二氧化钛纳米片的湿度传感材料为空气湿度传感器功能材料，通过测量不同湿度下水蒸气吸附至材料表面时材料电阻的变化达到对湿度进行传感的目的。
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本发明公开了一种在导卫辊表面制备耐磨抗热涂层的方法。包括导卫辊表面预处理；硬质合金复合粉末的配制；激光熔覆：通过将步骤二制成的混合粉末送入导卫辊表面，通过激光熔覆技术熔覆在导卫辊表面。本发明工艺具有抗热、耐磨性能优异的硬质合金复合粉末作为功能材料，应用激光熔覆的工艺方法将具有良好抗热耐磨性能的合金粉末均匀地熔覆在辊的表面，形成细小均匀、层深可控、高质量、与基体形成良好的冶金结合的硬面层，可显著提高导卫辊的耐磨性和抗热疲劳的能力。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种具有高导电性的磁流变液及其制备方法，包括以下质量百分比的组分：39.8％～90％载液、0.2％～2％表面活性剂、8％～60％镀银羰基铁粉；本发明制备镀银羰基铁粉，采用化学镀的方法；本发明制备磁流变液的方法为，将39.8％～90％载液、0.2％～2％表面活性剂用混合机搅拌均匀后，加入8％～60％镀银羰基铁粉，通过粉碎装置研磨1～4小时，制备成磁流变液。本发明的磁流变液具有高导电性，制备工艺简单，可实现工业化生产的优点。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备方法。聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备方法，包括如下步骤：（1）聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳的制备；（2）聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳的凝聚与后处理；（3）聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的制备。本发明制成的聚丁二烯接枝聚苯乙烯胶乳改性水泥砂浆的结构较致密，其中有桥接结构、互穿网络结构以及孔洞结构，本发明适用性强，适合大范围推广。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种水热法制备TiO2和ZnO纳米花光阳极的方法。水热法制备TiO2和ZnO纳米花光阳极的方法，其特征在于：包括如下步骤：TiO2纳米介孔结构薄膜作为衬底，分别用无水乙醇、去离子水清洗氧化钛光阳极；配置Zn(CH3COO)2和NaOH水溶液，搅拌后澄清，将两种溶液混合并不断搅拌；将TiO2光阳极导电面向下斜靠在反应釜内衬中；把反应釜移入烤箱中，取出后自然冷却，分别用无水乙醇、去离子水交替清洗ZnO纳米花，以除去表面悬浮的颗粒物，形成TiO2/ZnO纳米花复合薄膜光阳极。通过本发明纳米花光阳极制成的染料敏化电池比传统的TiO2电池在短路电流、开路电压、填充因子、转化效率都得到一定程度的提高。
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本发明公开了一种氧化亚铜修饰的玻璃纤维的制备方法，属于无机纳米功能材料制备技术领域。本制备方法包括溶液混合‑振荡反应‑洗涤‑干燥工序。该方法制备的氧化亚铜修饰玻璃纤维呈棒状，表面参差不平，极大地增加了玻璃纤维的表面粗糙度，增加了玻璃纤维的比表面积；振荡反应过程于室温常压下进行，反应条件温和，降低了对能源消耗的需求，符合可持续发展的要求，同时避免了采用超声处理等步骤对玻璃纤维结构本体的破坏；符合大批量高粗超度玻璃纤维的生产要求，易于实现工业化生产。
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本发明属于功能材料与电热元件领域，特别涉及一种石墨烯频谱护眼罩及其制备方法。石墨烯频谱护眼罩包括：护眼罩外装饰层、绝缘保护层、有机硅胶层、石墨烯纳米远红外负离子复合纤维导电发热膜，石墨烯纳米远红外负离子复合纤维导电发热膜的上下两面分别通过有机硅胶层连接绝缘保护层，绝缘保护层的外面分别设置护眼罩外装饰层。本发明以石墨烯为发热原料，与植物纤维复合制作出石墨烯纳米远红外负离子复合纤维导电发热膜，再通过有机硅胶与无纺布棉布等复合制成各种形状的护眼罩，利用石墨烯透明导电特性作为电发热薄膜，具有发热效率高、发热均匀的显著特点。
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本发明公开了一种Mg掺杂ZrO2介观晶体及其制备方法，属于金属氧化物功能材料的制备领域。本发明将硝酸镁、氧氯化锆和尿素按比例溶解于水中形成混合溶液，经150℃水热反应5h，制得所述Mg掺杂ZrO2介观晶体。本发明制备方法简便易行，成本低，介观晶体产率高；所制得的Mg掺杂ZrO2介观晶体具有良好的单分散性，呈类球状，直径为50～100 nm，BET比表面积高达155～164 m2/g，是一种优良的水煤气变换催化剂载体。
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本发明涉及一种活性炭旋流吸附处理VOC废气的方法与设备。该方法为：一种碳基吸附/催化双功能材料与VOCs废气在混合吸附罐内预混合，混合后的物料送至旋流吸附系统，实现多次吸附分离，净化达标的气体由引风机排至外网管，富含VOCs碳基吸附/催化颗粒从吸附分离器输送至后续处理装置。所述的改性活性炭在碳基载体上分散加载铁相纳米活性中心，构建碱性表面官能团，形成碳基吸附/催化材料。本发明还提供了一种活性炭旋流吸附处理VOC废气设备。本发明采用改性碳基材料制备吸附/催化双功能介质，具有高效，低污染，优化方法流程和降低操作难度的优点。适用于多种VOC废气处理系统。
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本发明公开了一种新型荧光编码微球的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明采用分散聚合原位包覆法，以偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂，乙醇和水为混合溶剂，在氮气保护下，引发甲基丙烯酸缩水甘油脂（GMA）聚合包合荧光探针分子，制备单分散、形貌均一、尺寸可控的高性能PGMA荧光编码微球，此过程中利用聚合物成球的包合作用和微球内部的环氧基团固定荧光探针分子，使荧光分子不易泄露，并具有稳定持久的发光能力。本发明制备方法简便，所得微球可以稳定分散在水和乙醇等溶剂中，且其在488 nm波长激发下发光稳定、可分辨性高，在生物探针、荧光成像、免疫医学等领域有广泛的应用前景。
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一维SiO2纳米材料及其制备方法，涉及一种纳米材料领域，该制备方法是以SiO2为硅源、以包含金属Fe、Co或Ni离子的可溶性卤盐为金属催化剂、以三聚氰胺为辅助原料，首先球磨混合，再在化学惰性气体保护下于900～1100℃反应1～4h，即得一维SiO2纳米材料。该制备方法充分利用低成本三聚氰胺为辅助碳源，成本相对低廉的SiO2为硅源，方法简单，成本低廉，适于工业化生产一维SiO2纳米材料，且因反应主要采用化学气相沉积法条件简单、可大规模生产等优点得到人们的普遍使用；制得的一维SiO2纳米材料，可广泛应用于橡胶、塑料、涂料、功能材料、通讯、电子、生物学以及医学等诸多领域。
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本发明公开了一种2, 3-二芳基环氧乙烷化合物及其制备方法。将二芳基乙烯、亚氯酸钠、金属卤化物、有机溶剂加入到反应器中搅拌反应，TLC跟踪反应，用二氯甲烷萃取，合并有机层，水洗，无水Na2SO4干燥，抽滤，浓缩，经重结晶纯化后烘干得到2, 3-二芳基环氧乙烷化合物。本发明制备工艺简单，反应条件温和，快速安全且产率较高，合成的2, 3-二芳基环氧乙烷化合物是一类用途极广的重要有机合成中间体和具有良好的功能材料性能的化工原料。
本发明属于功能材料技术领域，具体为一种具有核壳结构的共价有机框架磁性复合微球及其制备方法。本发明中核壳式复合微球的核为四氧化三铁磁性粒子，壳为具有有序多孔结构的共价有机框架。制备方法包括：利用溶剂热法制备四氧化三铁磁性粒子；通过醛胺缩合反应，获得核壳式磁性复合微球；在溶剂热条件下，诱导其从无定形的、孔道杂乱的状态转化成为高度结晶、孔道有序的共价有机框架，获得具有优异多孔性质的共价有机框架磁性复合微球。该复合微球具有尺寸均一、高分散性、高磁响应性以及高度有序多孔性等特点。该制备方法简单、过程可控，同时保持复合微球的尺寸和形貌不变。本发明在催化、载药、分子传感以及能量储存等领域具有广泛的应用前景。
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本发明属于材料化学技术领域，特别涉及一种二氧化钒薄膜的无机溶胶-凝胶制备方法。该方法包括：1)将金属钒粉末或五氧化二钒粉末溶解于双氧水中，搅拌，静置，室温保存后得到五价钒的溶胶；2)将步骤1)所得的溶胶涂覆于衬底上，然后经惰性气体保护，弱还原一步退火直接制得了二氧化钒薄膜。本发明所提出的一步退火法克服了以往该种五价钒溶胶制膜需要氢气预还原，两步退火的繁琐或是在高真空、高温下热分解，条件苛刻的缺点，退火温度在普通玻璃承受范围之内，对退火炉要求不高，而且进一步降低了成本。同时所得的二氧化钒薄膜光学调控性能优异，可见透光率最高可达70％，红外调节性能最高可达60％，在光电功能材料领域有广阔的应用前景。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种空气净化剂，所述空气净化剂包括以下组分，各组分按重量份计为：50-90份钛酸正丁酯、2-10份正硅酸乙酯、20-40份甲壳素纳米纤维、3-10份聚乙烯醇、200-500份无水乙醇及10-50份水。本发明通过均匀掺杂二氧化硅，避免了TiO2随时间的延长而因高表面能发生的团聚现象，保持了长时间的稳定光催化活性；通过聚乙烯醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均匀的细小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面团聚；通过甲壳素纳米纤维的吸附，增大了其表面上的污染物浓度，为TiO2的顺利光催化提供了进行的基础。
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本发明公开了一种单分散蜜胺树脂微球的制备方法，该方法通过种子分散聚合制备蜜胺树脂微球，解决了蜜胺树脂微球产率低的问题，避免了现有技术中的物料浪费，显著提高了制备产率，实现了蜜胺树脂微球的循环生产，易实现工业化。本发明所得蜜胺树脂微球可以广泛应用于多种功能材料、生物医药、人工超材料等领域。
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本发明涉及一种净化空气材料的制备方法及应用，属于金属复合功能材料的制备技术。该方法包括将铝或铝合金基材进行脱脂处理，至表面完全润水；将高锰酸盐溶于水中，搅拌使其充分溶解后加入辅助剂氨水或尿素，搅拌至均匀混合；将上步骤处理所得的铝基材投入至混合溶液中再置于恒温水浴加热；最后取出铝基材料，洗涤并干燥。本发明制备工艺简便、成本低，易于实现大规模的生产。锰氧化物在铝基表面负载牢固，显著提升对室内空气中甲醛的净化效果。并可以在室温下快速降解室内空气中的甲醛，还可以进一步通过加热铝基材的方式提高甲醛净化性能，保证催化剂的长久使用。
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本发明涉及一种铜催化高选择性制备2-溴-6-取代基吡啶的方法，其属于有机化合物催化化学技术领域。该方法是在氮气气氛下，将2，6-二溴吡啶、胺类化合物、催化剂、配体和碱按摩尔比为0.5∶1.1∶0.1∶0.2∶1.5加到2mL有机溶剂中，在90℃条件下反应24h，经柱层析分离，得到分析纯的2-溴-6-取代基吡啶。该方法的特点是通过催化方法选择性将2，6-二溴吡啶和胺类化合物的偶联反应控制在一取代阶段，保留另一溴基团，有利于对2-溴-6-取代基吡啶进行官能团修饰。该方法将在医药、配体、有机功能材料合成等方面有着广泛的应用前景。
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