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本发明属于电化学检测技术领域，公开了一种检测钢中Laves相含量的方法。该方法中使用的检测溶液中的氢氧根浓度大于6mol/L，且采用的动电位极化扫描的扫描速率为8‑10.5mV/min。检测所用检测溶液的氢氧根浓度大于6mol/L，使得待测样品中仅有Laves相发生溶解而其他物质不受影响，采用的动电位极化扫描的扫描速率为8‑10.5mV/min，从而使得本发明所述的电化学检测方法检测的准确度高。与现有技术中的微观组织分析法的相对误差不超过6％。本发明的方法是一种电化学方法，操作简单，快速有效，可实现Laves相现场检测。
本发明属于过程分析技术领域，具体涉及采用近红外光谱技术快速检测聚乙烯醇生产中醇解度和聚合度的方法。具体的说是根据高分子化合物对近红外光产生特征吸收的原理，利用近红外光谱分析技术，得到聚乙烯醇(PVA)的近红外光谱图，通过近红外光谱图的分析处理，结合化学计量学，建立定量校正模型，快速准确的检测聚乙烯醇(PVA)的醇解度和聚合度。可以把红外检测探头安装在成品出料口和聚合生产线、醇解生产线上，实现在线检测。该方法的准确度高，样品不需要预处理，检测速度快，不消耗试剂，是一种方便、实用、环保的检测技术。
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本发明提供一种基于微电极生物传感技术的植物在线葡萄糖检测方法，将葡萄糖氧化酶微电极插入待测植物组织中，连接电化学工作站进行循环伏安扫描，实现对植物组织进行在线葡萄糖检测。本发明还提供用于实现上述检测方法的装置，所述装置包括电化学工作站和葡萄糖氧化酶微电极，二者之间通过导线连接。本发明能够实现植物葡萄糖含量的实时检测，植物被检测部位无需离体、无破坏性损伤，只需清洁表面、固定组织即可活体检测，获得连续结果进行动态分析。本发明的检测装置便携，检测条件简单，可田间操作，并实现连续在线检测。
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本发明揭示了一种消除检知管测定硫化氢干扰的方法，包括以下步骤：预开煤气；将煤气通过硫酸吸收；将通过硫酸吸收的煤气通过水分吸收；将煤气输入检知管。本发明还揭示了一种消除检知管测定硫化氢干扰的装置，包括煤气管、硫酸吸收瓶、空吸收瓶、检知管。煤气管、硫酸吸收瓶、空吸收瓶和检知管依次连接，硫酸吸收瓶中放置2mol/L的硫酸，空吸收瓶保持干燥。采用了本发明的技术方案，从检知管的分析原理着手，提出了一种合理消除干扰，减少分析误差，提高分析准确度的简便有效的处理方法及其装置，在前期处理时，无需使用过多或特殊的化学试剂，不增加分析成本，方便快捷，准确、环保、可大大降低分析人员的劳动强度，提高分析效率。
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本发明公开了一种检测原煤质量的方法，旨在提供一种准确、快速的对原煤中全硫的含量进行测定的方法；该方法依次包括下述步骤：1)向荧光分析仪加入待检测样品30克，按下述操作程序测定：粉磨120秒，压片机压力35Mpa、压力持续120秒、分析时间120秒，测定样品的cps强度；2)选择硫元素在0.09‑6.11％浓度标准品，将选定的标准样品依次放入X荧光分析仪中，按步骤1)所述的操作程序进行检测，并根据仪器的测量数据填写标准样品的浓度值，通过计算机的计算，得出S元素浓度和cps强度的计算方程：Y＝0.473X‑0.254，相关系数r＝0.9998；3)对比验证；属于化学检测技术领域。
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本发明公开了一种铝合金熔焊过程状态检测方法，包括步骤S1，获取铝合金熔焊过程中的金属光谱信号，采用包络法将金属光谱信号分离，得到金属背景谱和金属线谱；步骤S2，对多个金属线谱进行主成分分析，得到每份金属线谱的第一主分量的特征向量系数和第一主分量的特征向量曲线；步骤S3，确认步骤S2中得到的特征向量曲线中每个峰值对应的化学元素；步骤S4，根据步骤S2中得到的特征向量系数，依据特征向量系数对应得到的波长像素对步骤S3中确定的化学元素进行相关关系定性分析和敏感度评价。该方法基于金属光谱主成分分析的光谱信息深度挖掘和特征提取方法，能够实现对铝合金熔焊过程的状态检测。
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本发明公开流苏石斛的质量检测方法，包括：1)以ITS‑26SE和ITS‑17SE为引物，进行测序，以鉴定待测石斛药材的品种；2)对样本容量为n的样本进行色谱检测，获取以化学小分子成分夏佛托苷和/或柚皮素作为参照成分的检测数据；3)对样本分别进行指纹图谱检测，获取流苏石斛的全化学成分的指纹图谱峰面积值；4)以色谱数据中夏佛托苷和/或柚皮素的成分含量值作为响应变量，将指纹图谱中的其它成分的峰面积值作为自变量建立分析模型，通过Lasso方法筛选变量建立化学小分子成分的相关特征指纹图谱模型。通过一代测序及特征指纹图谱，精确地鉴别和控制流苏石斛药材的质量。
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本发明涉及一种用于检测样品溶液中的生物分子的微流体盒(100)，包括：检测室(140)和基于CMOS的微芯片(142)，样品溶液通过进料通道(124)供应到检测室(140)且经分析的样品溶液通过出口通道(126)从检测室(140)排出，基于CMOS的微芯片(142)包括传感器区(144)和接触区(146)，传感器区(144)设置在检测室(140)中，接触区(146)与检测室(140)流体密封地分离，微芯片(142)的传感器区(144)包含用于电化学检测样品溶液中的生物分子的功能化测试位点(130)阵列，且其中，传感器区(140)中的每个测试位点(130)都具有自己的Σ‑Δ调制器(132)，Σ‑Δ调制器(132)用于在电化学检测时对测试位点(130)处产生的电信号进行模数转换。
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本实用新型公开了一种电化学溶液反应罐，包括溶液添加罐、反应罐本体、温度计、加热器、排液管、透明玻璃板、电极、pH测试仪、电流表、计时器和LED灯，所述的反应罐本体上设有溶液添加罐，溶液添加罐上设有刻度，反应罐本体侧壁设有温度计，反应罐本体内设有加热器，反应罐本体内壁上部设有高位报警器，反应罐本体内壁下部设有低位报警器，反应罐本体底端设有排液管，反应罐本体内设有电极，连接电极的导线上安装电流表，反应罐本体上设有pH测试仪，反应罐本体上设有计时器，反应罐本体上设有LED灯。本实用新型为反应提供最合适的温度，加快反应速率，适时添加酸性或者碱性溶液，增加导电性，提高反应速率，结构简单，使用方便，利于推广。
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本发明涉及一种基于原位孔隙水采水柱的水质检测系统，包括原位孔隙水采水柱、通讯装置及水质检测分析装置，通讯装置及水质检测分析装置均安装在原位孔隙水采水柱上，其中通讯装置分别与水质检测分析装置及原位孔隙水采水柱的控制系统连接，其中水质检测分析装置包括深度传感器、微生物传感器、PH传感器、温度传感器、重金属电化学检测传感器、溶解氧传感器、电导率传感器、传感器驱动电路、数据采集电路及通讯电路，通讯装置包括数据耦合器、数据通讯电缆及通讯控制装置。本发明在原位孔隙水采样柱进行水样采集的同时，另可对水样的水质进行初步检测，从而提高了原位孔隙水采样柱水样提取及测定工作的效率，并扩展了原位孔隙水采样柱使用范围。
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本发明提供一种狭缝式液体取样检测腔室结构及取样方法，用于对液体样品进行取样，该腔室结构包括取样检测腔，具有取样口、一个或多个检测区以及连通取样口和检测区的导流槽区，检测区的厚度小于导流槽区的厚度，且检测区或导流槽区上设置多个排气孔，还设置有取样缺口，能够实现主动吸样和被动注样两种加样方式，避免了气泡的产生，多个检测区厚度不同还可实现液体样品量的精确控制以及同时兼顾整体全景分析与局部精密分析的精密度，适于在生物分析与化学分析的液体样品测试中应用。
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一种太阳能电池用光致化学沉积装置，包括补液系统、沉积系统，所述补液系统包括放置反应溶液的补液腔体，所述补液腔体内的底部安装有第一加热装置，其上部安装有第一在线温度监测装置，所述补液腔体上设有将液体输送至沉积系统的液体输出管道，其内在液体输出管道的上方设有过滤装置，所述液体输出管道上安装有液体流量计；所述沉积系统包括沉积反应腔体，所述沉积反应腔体的底部安装有第二加热装置、鼓泡装置、时间控制器以及循环装置，所述沉积反应腔体内安装有将硅片固定在沉积反应腔体内的真空吸附装置，其上方安装有第二在线温度监测装置及光照系统。本发明的有益效果：可用于低成本，无损伤二氧化硅薄膜的沉积。
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本发明涉及一种用于棉纱线电化学还原的染色装置,包括电解池还原装置、染料浓度在线监测装置和染色槽,所述的电解池还原装置包括电解池、一个与电源正极相连的阳极和一个与电源负极相连的阴极;所述的电解池内设有离子交换隔离膜,形成电解池的阳极区与阴极区;所述的电解池的阳极区内放有所述的阳极;所述的电解池的阴极区内放有所述的阴极;所述的阴极与平动装置相连;所述的染色槽通过第一管道与所述的电解池的阴极区相连;所述的电解池的阴极区连有所述的染料浓度在线监测装置。本发明能够加快电解还原染料的速率,同时提高电流效率。
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本发明涉及一种电化学氰化氢气体传感器，包括壳体、电解液以及在所述电解液中形成离子导通的工作电极、参考电极和对电极，所述工作电极、所述参考电极和所述对电极均包括电极膜和附着在所述电极膜上的混合物，所述工作电极上的所述混合物包括第一纳米材料与聚四氟乙烯微粒，所述参考电极上的所述混合物包括第二纳米材料与聚四氟乙烯微粒，所述对电极上的所述混合物包括第三纳米材料与聚四氟乙烯微粒，所述电解液为碳酸丙烯酯溶液，所述碳酸丙烯酯溶液中溶解有高氯酸锂和三乙醇胺。本发明提供的技术方案能够准确、迅速测量氰化氢气体的浓度，对氰化氢气体的浓度进行实时监测。
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本发明公开了一种元素地球化学数据筛选的寻矿标定方法及系统，涉及矿产技术领域，其技术方案要点是：将目标区域划分成多个不同地形类型的地形区域；抽样采集地形区域中的目标对象元素测量数据；对目标对象元素测量数据拟合后得到与地形区域一一对应的拟合元素分布信息；将当前地形区域的拟合元素分布信息向相邻地形区域的预设范围区域外推插值处理后得到外推元素分布信息；依据两个目标对象元素分布信息于相邻地形区域中对应轮廓线轨迹处的分布情况进行平滑处理后构建目标区域的元素等值图；将元素等值图标定划分为确定矿区、待确定区域、确定非矿区。本发明能够得到误差较小、精确度高的标定信息，为矿产分布进一步研究提供的数据支撑。
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基于蒙特卡洛树搜索和强化学习的查询优化系统、方法及设备，属于计算机技术领域。为了解决现有的NEO查询优化方法存在兼容性弱和稳定性差的问题，本发明的系统采用与NEO查询优化模型相同的框架，其中价值模型单元：基于价值模型利用查询计划对应的特征预测查询计划的开销；价值模型为神经网络模型；价值模型的输入为一棵向量树，用于表示需要估计开销的查询计划，向量树的拓扑结构为二叉树结构，各节点编码按照树的层序遍历顺序依次拼接；节点的节点特征由节点信息的编码组成；查询计划搜索单元采用蒙特卡洛树搜索方法，根据查询计划‑>时间开销的预测做查询计划搜索，从搜索空间中生成一个执行计划。主要用于计算机中的查询优化。
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本申请涉及一种基于强化学习的无超调PID控制器参数整定方法。本申请通过构造学习智能体，观测当前状态数据输入到动作神经网络得到动作参数，之后再观测下一状态的数据以及奖励。当前状态，动作，转移后状态，奖励值，四个元素组成了状态转移元组，每一次被控对象执行动作时都会进行一次状态转移，并将状态转移元组存入经验池内。智能体抽取一定量的状态转移元组，用于训练动作网络和评价网络。重复训练动作网络和评价网络直到参数收敛，保存参数权重。最终智能体根据当前状态数据输出最优PID参数提供给PID控制器，使得被控对象的状态值在无超调的基础上以较快的速度达到设定值，进而实现对控制器PID参数无超调整定的方面改进。
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本发明公开了一种基于深度强化学习的分层决策方法，先初始化决策对象的战术决策层智能体和意图识别层智能体，意图识别智能体采用深度循环Q网络根据输入的意图识别观测信息，生成意图识别层行为，根据意图识别层行为选择战术决策层智能体；战术决策层智能体采用深度确定性策略梯度算法，根据战术决策观测信息计算战术决策层智能体的行为。本发明战术决策层和意图识别层在训练时是相互独立的，在决策时是相互联系的，避免了同时训练难以收敛的问题，能够加快训练时的算法收敛速度，进而提升智能体整体决策能力。
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本发明涉及一种电化学耦合上流式厌氧生物反应装置及使用方法。该装置包括上流式厌氧生物反应器筒体、生物电极系统、恒温水浴系统，生物电极系统为所述的上流式厌氧生物反应器筒体内微生物体系提供电子供体，恒温水浴系统为所述的上流式厌氧生物反应器筒体提供恒温水浴；上流式厌氧生物反应器的污泥区设置一对可调电极面积和电极间距的生物电极，生物电极通过金属导线与反应装置主体外部的直流电源相连接，电极电压、回路电流以及阴极电势均通过装置主体外部连接的直流电源和电表进行实时监测和调控。本发明加速厌氧污泥颗粒化，实现反应器的快速启动和对氯代硝基苯的稳定降解，并且结构可靠、易加工、能耗小、运行稳定。
本发明公开了山核桃功能器官和林地土壤C、N、P化学计量相关性确定方法，此确定山核桃季节性精准施肥措施，包括：采样；土壤指标和植株全氮全磷含量测定；采用SPSS软件进行数据处理。采用本发明的方法，可以确定，叶片和细根的N、P含量与土壤N、P含量间没有明显的相关性，这说明山核桃植株对土壤N、P的变化具有内稳态平衡机制。叶物质的积累与叶片的C∶P比呈现极显著相关，由此我们可以推断P对山核桃碳物质的积累，即植株的生长发育乃至结实起着极其重要的作用。
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本发明涉及一种基于动态模型强化学习的倒水服务机器人控制方法，包括：步骤1：基于深度相机获取三维空间的视觉信息；步骤2：利用深度神经网络完成对机器人、源容器和目标容器的识别，同时获得源容器、目标容器之间的相对位置信息、液体类型以及液位高度信息，完成状态信息的获取；步骤3：根据步骤2获取的信息建立动态模型模拟当前环境，并利用动态模型对策略网络进行训练；步骤4：待策略网络收敛后，将机器人的位姿信息和状态信息输入至策略网络，输出机器人动作策略；步骤5：使用步骤4预测出的机器人动作策略驱动机器人完成倒水动作。与现有技术相比，本发明具有对环境的泛化适应能力强、部署复杂度低等优点。
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本发明公开了一种非化学计量Nb5+的铌钽锆铁酸钾钠铋陶瓷及其制备方法，采用传统的固相法制备了通式为(K0.45936Na0.51764Bi0.023)(Nb0.89958+0.957xTa0.05742Zr0.04Fe0.003)O3(‑0.01≤x≤0.04)的陶瓷粉体；再通过造粒压片、排胶、烧结和被银测试等传统的电子陶瓷制备工艺制备压电陶瓷，结果表明，过量的Nb5+占据B位，显著影响压电陶瓷的微观结构、介电和压电性能，此外，过量的Nb5+掺杂通过提供畴壁钉住效应提高了陶瓷的温度稳定性，其中在(K0.45936Na0.51764Bi0.023)(Nb0.90915Ta0.05742Zr0.04Fe0.003)O3陶瓷中可以同时获得居里温度TC＝300℃、介电损耗tanδ＝0.024、机电耦合系数kp＝0.516和压电常数d33＝450pC/N，介电常数εr＝1644，使铌钽锆铁酸钾钠铋陶瓷具有广泛的应用前景，包括传感器、执行器和其他电子设备。
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本发明公开了一种抛光方法和化学机械抛光设备，其中抛光方法包括：晶圆完成磨削后，测量晶圆CMP之前的厚度的前值形貌，根据损伤层厚度确定去除损伤层之后的厚度的上限形貌，其中，所述上限形貌为前值形貌减去损伤层厚度；如果预存的参考厚度落在前值形貌和上限形貌之间，则基于使平整度和抛光效率最优的约束条件重新计算厚度的目标形貌，其中，所述目标形貌限定在上限形貌和下限厚度之间，所述下限厚度为制程要求的晶圆最薄厚度；如果所述参考厚度落在上限形貌和下限厚度之间，则直接将参考厚度作为目标形貌；按照所述目标形貌调整抛光压力执行抛光。
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本发明公开一种光波导干涉电泳检测系统,包括半导体激光器、分支光波导I、分支光波导II、光电探测器、被检测的毛细管电泳、主干光波导和计算机。它是利用半导体微细加工技术将半导体激光器、光电探测器、光波导等一体化集成在同一个硅片上。其检测方法是先见半导体激光器发出来的激光分成两束光,分别在两对称的分支光波导中传播,并在其中一个光波导的某段中被加上要被检测的毛细管电泳,当光分别经过两个分支光波导之后在主干光波导中发生干涉,干涉光通过光电探测器被探测,经过计算机可以显示其随时间变化的光谱图。本系统具有高灵敏度、体积小、无活动部件、集成化、成本低等特点,可广泛应用于生物分析化学、医学分析化学等领域。
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本实用新型涉及一种微波煅烧铀化学浓缩物的装置，属于微波冶金技术领域。该装置由微波发生装置、螺旋搅拌装置、微波控制装置、测温装置和烟气循环净化系统组成，螺旋搅拌装置中螺旋输送筒横穿微波发生装置的微波加热腔体，螺旋输送筒中间设有螺旋轴，螺旋轴与螺旋搅拌动力装置连接，微波加热腔体上设有微波控制装置和测温装置，螺旋输送筒中的烟气挥发口与烟气循环净化系统管道连接。该装置设备自动化程度高，可控性强。
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本实用新型涉及一种用于镁及镁合金工件化学镀镍的反应装置，包括温度控制仪、超声波发生器、测温探头、电加热体、循环冷却水套、电动搅拌器、自动恒温控制面板、压电陶瓷换能器、圆筒状容器，温度控制仪与伸入到容器内的测温探头相连接，超声波发生器与压电陶瓷换能器相连接，压电陶瓷换能器设置在容器底部，容器外部设有循环冷却水套，电加热体固定在容器内部，电动搅拌器的搅拌部固定有工件；所述的循环冷却水套连接有带电磁阀的冷却水管。优点是：设备简单，采用电加热体、循环冷却水套控制容器内镀液温度，在由超声波发生器创造的超声波环境下，通过电动搅拌器带动工件旋转达到超声活化与制备均匀镀层的目的。
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本申请涉及一种具有计量离子交换时间的化学钢化设备，其包括预热装置、离子交换装置、传感器、计时器和报警器，离子交换装置具有离子交换槽，传感器设置于离子交换装置上，传感器的感测方向朝向离子交换槽内，计时器与传感器电性连接，计时器具有一预设时间，报警器与计时器电性连接。本申请的计时器根据传感器的感测信号而开始倒计时，在其预设时间倒计时结束时，报警器根据计时器的计时信号而报警，提醒操作人员离子交换时间结束，如此能够满足生产记录离子交换时间的要求，不仅减少人工成本，还可以避免人为原因影响离子交换时间，便于产品质量控制。同时本申请的结构简单，易于操作。
本发明涉及一种用于氨纶预聚体中异氰酸酯基含量检测的近红外光谱方法，该方法包括以下步骤：一)收集氨纶预聚体样品，选择足量有代表性的校正集样本，用化学滴定法检测样品中异氰酸酯基含量；二)测定校正集样品的近红外光谱谱图，取光谱图的9000～4000cm-1波段进行光谱预处理后，与化学滴定法测得的该样品中异氰酸酯基含量相关联，采用偏最小二乘法建立校正模型；三)测定待测氨纶预聚体样品的近红外光谱谱图，采用与步骤二中相同的预处理方法处理所得谱图中9000～4000cm-1波段，将预处理后得到的吸光度值代入步骤二的校正模型，得到待测氨纶预聚体样品中异氰酸酯基含量。本发明具有分析过程简单快速，抗干扰能力强，无损分析，取样量小等优点。
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