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本发明公开一种胃蛋白酶原Ⅰ的检测试剂盒及其制备方法与应用，试剂盒包括R1试剂、R2试剂和底物液，R1试剂包括包被有胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体的甲苯磺酰基磁珠和第一缓冲液，R2试剂包括酶标记的胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体和第二缓冲液。本发明提供的试剂盒，采用酶促化学发光分析法，其中，捕获抗体与酶标记抗体为胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体，特异性强，同时，选用包被有甲苯磺酰基的磁珠，能更好的维持磁珠表面偶联物的生物活性，并有效抑制检测时的非特异性反应，如此，使试剂盒的检测结果稳定、准确度高、重复性好；此外，整个检测过程可以配套使用全自动检测分析仪器，自动化程序高，操作简单，可在极短时间内进行多批样本测试。
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本发明提供了一种中空纤维萃取检测畜肉中多种磺胺类药物残留的方法，属于分析化学检测领域。方法操作步骤为：称取5.0 g（精确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入10 mL 5%(v/v)乙酸乙腈溶液，加入5g无水硫酸钠，均质混匀后震荡提取10min，离心，将上清液旋转蒸发至近干，分次加入30mL一级水，转移至中空纤维萃取装置中，在室温条件下，以三氯甲烷作为萃取溶剂、流动注射速度为1mL/h、萃取时间80min进行中空纤维萃取，得到待测物用0.1%的甲酸水加甲醇（比例为9：1）定容，进高分辨质谱进行分析检测。本发明的有益效果是，利用中空纤维萃取技术，建立了畜肉中多种磺胺类药物残留的检测方法，该方法具有有机溶剂用量少、对环境友好的优点，结合飞行时间高分辨质谱技术能够实现畜肉中多种磺胺类药物残留的高通量检测。
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本发明公开了一种通过超弱生物光子成像系统检测化妆品成分致敏性的方法，包括以下步骤：S1、材料的预处理；S2、组织块培养；S3、实验组设置；S4、实验准备及成像系统预热；S5、定位拍照；S6、实验成像；S7、序列图像处理及数据分析。本发明使用超弱生物光子成像技术和免疫组织化学染色法，对培养的人死亡后遗体捐献的皮肤组织进行常见化妆品致敏物DNCB处理后，检测其生物光子辐射强度变化，来快速检测化妆品中的皮肤致敏性物质，本发明可快速、准确地对化妆品成分致敏性进行探究，检测化妆品中是否含有引起皮肤过敏性伤害的化学成分，同时具有操作简捷快速等特点。
本发明公开一种中空金银核壳纳米花SERS纳米探针HAu/AgSNFs‑ATP，涉及光化学分析技术与生物检测领域；本发明还公开一种基于品红亚硫酸试剂与SERS的核酸定性和/或定量检测传感器，通过纳米可控自组装制备中空金银核壳纳米雪花SERS纳米探针，与化学计量学方法和比色法结合构建稳态核酸可视化和精准定量模型，建立了通用的核酸检测方法，实现了各种核酸的便携性、高灵敏和特异性检测。
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本发明涉及一种同时检测饮用水中13种卤代酰胺类(HAcAms)消毒副产物的方法，属于分析化学领域。目的是提供一种无需对样品进行富集浓缩条件下同时测定饮用水中13种卤代酰胺的方法，提高分析效率，避免前处理过程中有机溶剂的使用及其对操作人员的健康影响。该方法采用高效液相色谱‑串联质谱仪进行测定，确定了详细的仪器参数条件，检测一份样品仅需10分钟，采用自动进样器进样，可实现样品的高通量准确定量，方法加标回收率和检测灵敏度高，直接进样即可达到ng/L级别的浓度检测，将有利推动饮用水HAcAms监测工作的开展。
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本发明公开了一种七氟丙烷灭火剂识别检测方法，该方法是采集标准样品和待测样品的近红外光谱，然后通过二者的近红外光谱波数为4115.3cm-1、4200.2cm-1、4281.2cm-1、4358.3cm-1、5704.4cm-1及5862.5cm-1的吸收峰对比，以此初步判定未知样品是否为七氟丙烷灭火剂；然后选取特定的波数范围，建立七氟丙烷灭火剂的检验模型，从而利用建立的模型对待测灭火剂样品进行、准确的识别。本发明通过化学计量学的分析建模，实现了准确识别未知样品是否为七氟丙烷灭火剂的目的，该方法操作简便、分析迅速、分析成本低。
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本发明提供了一种人体尿液中雌激素及其代谢产物的在线检测方法，涉及雌激素及其代谢产物检测技术领域。该检测方法将人体尿液与内标液混合，对其进行酶水解后，直接进行在线SPE柱纯化和在线目标产物的化学衍生。随后样本在线直接连接液相色谱‑质谱联用系统对样本中的雌激素及代谢产物进行同步的定性和定量分析。该方法适用于人体尿液中结构类似、化学物理性质接近的雌激素及其代谢产物的同步批量检测，样品处理完全在线进行，具有速度快、无污染、重复性好、自动化程度高等优点。相比一般的离线样本处理方法，效率大大提高的同时保证了检测结果的一致性，充分满足大规模临床检验的需要，具有较高的临床应用价值。
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本发明属于粮食质量分析技术领域，具体涉及一种水稻硅含量的检测方法，以电化学分析为基础，用电催化信号测量水稻不同组织中硅含量的检测方法，采用氢氟酸溶解植物组织中的硅，再于pH＝1‑2的环境下水解为可溶性二氧化硅，修饰在玻碳电极表面，对修饰过的玻碳电极进行线性伏安扫描，把得到的电催化的电流值带入到标准曲线中，计算出水稻组织中的硅含量；方法简单易行，能低成本检测水稻中硅的含量；而且，整个检测过程无需昂贵试剂和仪器，大大降低了检测成本；另外，本发明的水稻硅含量的检测方法可有潜力制作成微型试剂盒产品，具有实地检测的潜力。
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本发明公开了一种轧辊冶炼渣料中二氧化钛的检测方法，属于化学物质的检测分析技术领域。该检测方法采用电感耦合等离子体发射光谱仪进行分析检测，检测过程包括(1)渣料试样的前处理：渣料试样选用碱性熔剂进行助熔，熔融后的渣料试样再进行低温加热浸取等一系列操作后，最终制备成渣料待测液；(2)标准溶液选用炉渣标准样品进行配制；(3)制作标准工作曲线；(4)检测渣料待测液；(5)将渣料待测液的检测结果与标准工作曲线进行对比，得出渣料试样中二氧化钛的含量。本发明的轧辊冶炼渣料中二氧化钛的检测方法，检测结果准确度高、相对误差小，对二氧化钛检测结果的平行性好、相对标准偏差小，且整个检测方法操作简单、设备成本较低。
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本发明公开了一种镶嵌式高通量基因芯片检测技术及试剂盒的制备方法,该技术灵敏快速、信息量大,制造简便、成本低,可对样品中多种不同的核酸、蛋白和化学分子等同时进行检测分析。主要特征在于将连接不同序列核酸分子的微珠,分别镶嵌在检测板的不同微孔中,微孔间有微管相连,并同进/出液口形成微流路与外界相通,样品经微流路可与微珠表面的核酸分子杂交或结合。检测结果可用目测或仪器记录分析。本发明可广泛地用于环境检测、医药研究、疾病诊断基因组·/蛋白质组学和分子文库等领域的研究与开发。
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本发明公开了一种基于定标模型的调味品理化指标检测方法，包括以下步骤：(1)建立定标模型：取A个样本量作为模型基础数据，在A个样本中选取B个样本，获取B个样本的理化指标化学检测值和近红外光谱曲线；对B个样本的理化指标化学检测值和近红外光谱曲线采取偏最小二乘法分析，确定最佳光谱波段，建立定标模型；(2)验证定标模型：交叉验证SECV和1‑VR；(3)将待测样品的近红外光谱曲线输入定标模型，得待测样品的理化指标检测结果。本发明所述检测方法通过相关关系模型计量学方法对物质的特征光谱与待测组分之间的相关关系模型进行建立，实现利用物质的近红外光谱信息对未知样品成分的快速定量检测。
本发明公开了一种灵敏可靠、准确高效的炉渣中游离氧化镁含量的检测方法。所述检测方法是将待测炉渣试样与蔗糖、水混合，封闭振荡溶解后过滤，定容，得到待测试样液。用等离子体原子发射光谱法测定试样液的镁元素谱线强度，通过测定镁元素标准溶液的谱线强度为纵坐标和标准溶液的质量分数为横坐标得到镁元素标准工作曲线，然后根据该待测试样液的谱线强度，在镁元素的标准工作曲线中得到对应的镁元素含量值，再换算成氧化镁含量值。本发明所述检测方法减少了化学试剂的使用量，降低了试剂回收、处理成本，减少了对环境造成的污染和对检测人员的身体伤害，操作方法简单，分析速度快，周期短，分析结果具有良好的准确性、稳定性和重现性，精确可靠。
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本发明属分析化学领域，本发明涉及一种Molnupiravir药物含量及有关物质的检测方法，该检测方法包括制备供试品溶液，采用高效液相色谱法，将十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料并对供试品溶液进行上样，通过流动相对供试品进行洗脱检测。本发明能快速、有效、准确的检测Molnupiravir的含量。本发明方法操作简单，分析时间短，准确度高，重复性好，为Molnupiravir提供了可靠的检测方法，为药物产品生产工艺及质量研究提供了参考。
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本实用新型公开一种便携式石油钻探现场硫化氢检测装置,属于化学分析设备领域。所述检测装置包括检测仪器和一前处理分离箱,所述前处理分离箱包括一箱体,箱体内按气流走向依次设有氩气进气接口、气体流量计、采集样品瓶、过滤瓶、气泡吸收管和检测样品瓶,且这些配件中气路通过多段硅胶管连通。本实用新型检测仪器以比色分析方法为基础,样品中游离硫化氢经过滤液除去二氧化硫和三氧化硫等物质,再被吸收液固定,最后与显色剂反应生成有色化合物对可见光有选择性吸收,使操作简便,检测结果准确度高,直观性好,可以快速检测在石油天然气开采过程中硫化氢气体的含量。
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本实用新型公开了一种基于石英晶体与阳极溶出伏安法的重金属检测装置，包括检测瓶、射频网络分析仪、电化学工作站、参比电极、辅助电极、液体导入装置和石英晶体微天平；所述检测瓶包括瓶塞和瓶体；所述石英晶体微天平为AT切割，为双面石英结构，设置有两个引脚、镀银电极和两根银接线柱；所述电化学工作站通过一根银接线柱与石英晶体微天平相连接；所述参比电极和辅助电极通过接线与电化学工作站相连接，本实用新型的优点在于：避免了石英晶体微天平的液相环境下停振；提高了精确度，实现了重金属的实时检测，检测瓶塞的设计使该装置操作非常简便，精确。
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本发明公开了分散液液微萃取气相色谱联用检测发酵酒中的主要高级醇，属于分析化学技术领域。本发明选用适当的萃取剂和分散剂，将一定量的萃取剂、分散剂和内标混合后快速注入酒样中形成乳浊液进行萃取，离心收集萃取相，进行气相色谱‑质谱分析，并通过外标法进行定量，从而得到发酵酒中更高级醇含量的分析结果。利用DLLME方法进行样品前处理具有有机溶剂用量少快速，简便，同时有机溶剂用量小且检测结果精确度高，回收率令人满意。考虑到低成本和环保的优点，该方法在实践中易于使用，尤其适合大批量样品分析，并能运用于多种发酵酒中主要高级醇含量的检测。
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本实用新型公开了一种多光谱联用检测系统，包括受激布里渊散射测量支路和拉曼/激光诱导击穿测量支路，用以检测不同样品的体弹性模量、黏弹性等物理信息和分子结构与元素的组成成分等化学信息，用激光能量调节结合变焦镜组实现对拉曼光谱和激光诱导击穿光谱自由切换，对第一待检样品中分子结构和元素信息分析，通过多光谱联合检测获得待测第一待检样品和第二待检样品的物理和化学成分信息，且计算机用于对接收的光谱数据进行处理，得到样品元素或分子成分含量，结合不同检测样品所对应的光谱数据，建立不同样品检测的指纹鉴别数据库，最终形成一种有效的多种样品快速检测的多光谱联用检测系统。
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本发明公开了一种SF6分解气体检测方法，利用可溯源设备对SF6分解气体的典型样本的成分进行紫外光谱分析扫描，获取SF6的分解气体的成分、浓度数据，并优化选择各种气体的紫外吸收波，对SF6分解气体的典型成分CO进行红外光谱分析，根据测量模型，制作测量样机，然后对各种气体的相互干扰进行测定，测定的数据作为修正算法的基础，测量样机在经过算法修正处理后，对不同的样品气体进行测试，测试结果与可溯源设备测试结果进行比对，确认光学法测量的精度、稳定性和重复性，本发明涉及气体检测技术领域。该一种SF6分解气体检测方法，解决电化学法存在抗干扰能力差、零点漂移、传感器寿命短、气相色谱不便携带，检测时长较长等问题。
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发明公开了一种对盐酸克伦特罗具特异性的胶体金免疫吸附分析技术及其检测试剂盒，属于生物化学分析技术领域。以盐酸克伦特罗和卤代羧酸酯为起始原料合成半抗原，将半抗原与不同蛋白质共价偶联分别合成人工抗原和包被原。以所述抗体或包被原包被聚苯乙烯微孔板，以0.5％明胶封闭微孔表面未被吸附的位点。其特征是由盒体及置于盒体内的可拆卸式聚苯乙烯微孔板、对盐酸克伦特罗具特异性亲合力的抗体或包被原、缓冲液、封闭液(也可事先将所述抗体或包被原包被在微孔板上并封闭后置盒体内)、盐酸克伦特罗标样、标记物、底物液、显色剂、终止液和使用说明书组成。运用上述对盐酸克伦特罗其特异性的竞争性胶体金免疫吸附分析技术，在盒内设置相关试剂与材料，制备免疫检测试剂盒，用于饲料、尿液、畜产品样本中残留盐酸克伦特罗的快速检测。
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本实用新型公开了一种工作场合无机类有毒物质检测装置，包括电化学传感器、监控室显示屏、微电脑控制装置、数据储存装置和安装片；所述安装片固定安装在外壳体的后方，所述外壳体的上方设置有警报装置，且外壳体的前方设置有指示灯，所述微电脑控制装置固定安装在外壳体的内部。本实用新型所述的工作场合无机类有毒物质检测装置，通过电化学传感器检测工作场合中的有毒物质，经过检测和分析过后，通过微电脑控制装置将检测结果储存在数据储存装置中，并将结果传输到监控室显示屏上，方便安保人员对工作场合进行疏散；并且检测装置上的警报装置在检测出有毒物质时会立即发出警报声，提醒工作人员。
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本发明属于电化学检测领域，涉及一种电动弹出式电极杆及应用该电极杆的维生素检测仪；所述电动弹出式电极杆包括电极杆以及插接在电极杆上的电极片；所述电极杆远离所述电极片的一侧上设有用于连接外部设备的插针；所述电极片通过弹片连接在所述电极杆中，所述弹片上设有卡口，电极片插接在卡口中；弹片连接有设置在电极杆内部的推杆；所述推杆远离弹片的一端上设有推拉式电磁铁，推杆顶在电极片上，通过推拉式电磁铁的动作带动推杆将电极片顶出弹片；所述维生素检测仪包括上述电极片及分析仪；本发明通过重复性电极杆和一次性电极片的组合进行电化学检测，不需要对电极片进行抛光和二次使用，可以提高使用效率。
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本发明涉及高光谱技术的应用领域，特别涉及一种用于同时测定中药注射剂多个指标的检测系统。包括中药注射剂安瓿瓶传送模块、高光谱图像采集模块、高光谱图像处理模块；安瓿瓶传送模块将待检中药注射剂传送至高光谱图像采集区域，高光谱图像采集模块采集注射剂的高光谱图像，高光谱图像处理模块对所采集的高光谱图像进行数据处理，分析输出中药注射剂中的化学成分预测结果、活性预测结果、色度检测结果和可见异物检测结果。只需对瓶体传送模块上中药注射剂瓶体扫描形成高光谱图像，提取的光谱信息可以预测多项化学指标和多项活性指标并测定色度；提取的图像信息就可以判断注射剂中有无可见异物；极大地简化了检测方式和检测设备，省时省力。
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本发明属于培养雨生红球藻技术领域，公开了一种用于培养雨生红球藻的培养基及智能检测系统，所述用于培养雨生红球藻的培养基的智能检测系统包括：选料模块、温度检测模块、PH检测模块、细菌检测模块、主控模块、溶解模块、灭菌模块、纯化模块、分析模块、检测显示模块。本发明通过纯化模块利用雨生红球藻细胞在不利条件下迅速形成红孢囊细胞，细胞密度和体积增大，除掉或部分除掉样品中的杂藻或杂菌可在1‑2周左右的时间内得到纯度较高的藻种；同时，通过分析模块实现了基于拉曼光谱技术的微藻色素分布的化学成像，缩短了检测时间，也避免了由于操作人员操作不熟练或者主观因素带来的测量结果不准确等后果。
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本发明公开了一种检测水产品中氯霉素残留的样品前处理方法，属于分析化学技术领域；本发明通过对样品采用乙酸乙酯、乙腈和氨溶液超声提取后离心，所得离心液再经过HLB柱洗脱净化，有效消除了样品中基质影响，提高了后续检测的精确度、灵敏度、重复性并可有效降低假阳性检测结果的出现机率、节省分析时间，本发明对水产品的前处理方法，简单、高效、省时，可以满足准确、快速的检测需要,运用到实际样品的检测中结果令人满意。本发明所处理的样品应用于水产品中氯霉素色谱法检测。
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本发明涉及化学检测分析技术领域，具体涉及一种TMAO及其相关代谢产物的检测方法。一种TMAO及其相关代谢产物的检测方法，包括以下步骤：1)代谢物提取：将处理后的样本溶液离心，取上清液，备用；2)标准溶液配制：分别配制各目标化合物的单标中间液，再将各单标中间液混合、稀释，配制成外标混合液，依次稀释该外标混合液，得一系列标准溶液；3)上机检测：设置液相色谱和质谱条件，进行上机检测。本申请中采用色谱质谱联用法，色谱能够对目标分析物进行有效的分离，并且质谱的灵敏度更高，能够在更少的样本中得到更准确的结果，而且能够同时检测到TMAO及其相关代谢产物，从而为疾病的诊断、治疗和预防提供更多的线索。
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本发明提供了一种何首乌中二蒽酮类化合物的检测方法，属于化学分析及检测技术领域。本发明以体积浓度为70％的乙醇对何首乌中的二蒽酮类化合物进行提取，提取效果率高；本发明采用内标法对何首乌中的二蒽酮类化合物进行检测，提高了检测灵敏度。另外，选择乙腈和质量浓度为0.1％的甲酸水溶液作为流动相，使何首乌中的二蒽酮类化合物具有很好的分离度，提高了检测灵敏度。本发明采用电喷雾阴离子串联质谱多反应检测(MRM)模式，快速在线优化包括碎裂电压以及碰撞能在内的质谱参数，使之形成高强度的靶向离子对，通过此系列特征性的靶向离子对，从而达到对何首乌药材中的二蒽酮类化合物的快速定性和定量分析。
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一种用于检测头孢喹诺的适配体传感器的制备方法，本发明属于分析化学技术领域，特别是涉及一种基于三维网格结构的掺硼金刚石电化学适应传感器的制备方法。本发明是为了解决头孢喹诺检测困难，检测线比较高，传统传感器不能特异性检测的问题。本发明通过使用金纳米颗粒、适配体和6‑巯基‑1‑己醇对BDD网表面进行修饰；具有重复率高，灵敏度高的特点；本发明用于检测头孢喹诺。
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本发明涉及一种利用适配体功能化的金纳米颗粒检测胆汁酸的方法，属于分析化学技术领域，其特征在于利用适配体对金纳米颗粒再生长的调控作用检测胆汁酸，包括以下步骤：金纳米颗粒的制备；胆汁酸适配体功能化的金纳米探针的制备；利用微量热泳动分析技术考察胆汁酸与适配体的亲和力；运用胆汁酸适配体功能化的金纳米探针检测胆汁酸溶液。该方法用于体外检测胆汁酸溶液，具有成本低、可视化强、简便快速等优点，为胆汁酸的含量检测及相关疾病的诊断提供了一种新方法。
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