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本发明公开了一种基于多种智能检测技术融合的植物乳喜好度的评价方法，属于化学分析领域。本发明通过电子鼻、电子舌和分光色度仪三种检测技术融合，分别从嗅觉、味觉和视觉三个角度对植物乳进行多维特征提取，进而进行快速、客观且准确的评价；本发明的方法无需对样品进行前处理，不需要额外添加化学试剂检测，绿色环保，操作简单，数据可靠。本发明实现了通过融合电子鼻、电子舌和分光色度仪三种智能检测技术，精确预测植物乳的外观、气味、味道和总体喜好度，消除了不同消费者的个体喜好偏差对植物乳喜好度的影响，有望作为国家标准等统一性评价标准。
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本发明涉及石英砂中微量元素含量检测的标准溶液及其配制方法，包括以下质量分数的组份：90‑110g/L三氧化二铝标准溶液、15‑30g/L三氧化二铁标准溶液、15‑30g/L二氧化钛标准溶液、15‑30g/L氧化钾标准溶液、15‑30g/L氧化钠标准溶液、15‑30g/L氧化钙标准溶液和15‑30g/L氧化镁标准溶液。本发明的优点：采用各元素的氧化物或氯化物或碳酸盐的形式配制单标准溶液，均采用酸溶或水溶，配制的标准溶液对ICP检测石英砂中的微量元素适用性强，分析结果准确可靠，较传统化学分析方法，极大的简化了分析流程，提高了分析工作效率；具有基体干扰少、易贮存、可重复配制、适用性强。
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本发明属于分析化学领域，尤其涉及一种检测浆板中二氯甲烷抽出物含量的方法。该方法包括以下步骤：将待测浆板放置在恒温恒湿的环境下平衡水分，随后对其进行近红外光谱检测，根据近红外光谱检测结果和预先建立的浆板中二氯甲烷抽出物含量与浆板近红外光谱对应关系的数学模型，计算得到待测浆板中二氯甲烷抽出物含量。本发明提供的方法基于浆板中DCM抽出物的特征基团可以被近红外光谱激发进行倍频或合频振动产生近红外图谱的特性，利用近红外技术和化学计量学原理，建立了浆板中DCM抽出物含量与浆板近红外图谱的数学模型；在此基础上，仅需要通过对浆板进行近红外光谱检测，就可以实现对检测浆板中DCM抽出物含量的快速、精准检测。
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一种用于流体快速混合及检测的微流控芯片，由盖片层和载片组成，盖片层开设有加液区、流体混合微通道、入射光纤、导出光纤或微型检测器、流体检测区和液体排液区；样本液与检测试剂同时由加液区进入微通道，在流体混合微通道中进行充分混合并发生化学反应，后进入流体检测区；特定波长的检测用光波由入射光纤引入流体检测区，经溶液吸收后，由导出光纤导出或由微型检测器直接进行分析，实现对流体的分析与检测，经检测后的流体由液体排出区流出微流体芯片；本发明的微流控芯片可以高通量、高效率地实现流体的混合及检测，具有结构简单、操作方便、低能耗、无污染、成本低、便携、易推广等优点。
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本发明涉及烧结烟气中Cr含量检测技术领域，尤其涉及一种烧结烟气中Cr含量检测系统及方法。包括煤气入口、抽气泵、吸收器、流量表、煤气出口、液体体积测量仪与液体成分分析设备：所述吸收器为一台或多台串联，烧结烟气管道与煤气入口相连，煤气入口、抽气泵、吸收器、流量表与煤气出口通过输送管依次相连；液体体积测量仪通过输送管与吸收器相连，液体体积测量仪通过输送管与液体成分分析设备相连。解决了现有方法测试结果准确度低、操作复杂、耗时长、成本高等问题，解决了常规化学法测定烟气成分时，由于吸收装置吸收不完全所导致的检测结果不准确的问题。
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本发明公开了面粉吸水率快速无损检测方法，主要包括以下步骤：首先将不同面粉样品转移至近红外光谱检测配件中，采集面粉样品的原始近红外光谱数据，测定不同面粉样品的吸水率化学值，将原始近红外光谱的信息与吸水率化学值进行关联，对近红外光谱数据进行特征波长提取，并对提取后的特征波长进行预处理，最终建立面粉吸水率定量分析模型。本发明旨在建立一种基于近红外光谱技术和化学计量学方法的面粉吸水率快速无损检测方法，为快速检测面粉吸水率提供一种有效的技术手段。
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本专利公开了一种利用整合式装置检测食物中的鼠伤寒沙门氏菌的方法，涉及核酸检测领域。整合式装置是由磁板、纸电极芯片和粘贴膜构成的多层板状结构，通过滑动中间磁板的方式实现样本、纯化缓冲液和扩增试剂的连续引入，嵌入磁板中的FTA卡用来从细菌中提取核酸并作为后续等温反应的反应室。该方法利用这个整合式装置完成鼠伤寒沙门氏菌核酸提取、等温扩增和电化学检测的核酸检测步骤，避免了传统方法的繁琐复杂的操作步骤和对精密仪器的需求，快速、灵敏的实现了对蛋清、饮用水和牛奶样品中的鼠伤寒沙门氏菌的检测，具有快速、便捷、低成本、高效灵敏等分析性能，对食品安全安全分析具有潜在的应用价值。
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本发明涉及分析化学检测技术领域,特别涉及一种地塞米松的快速检测方法，取待测样品，加入盐酸溶液，振摇，再加乙酸乙酯，振摇，离心或静置使分层；取离心液或上层溶液，加入氢氧化钠溶液，振摇，离心或静置使分层；将氢氧化钠溶液滴在白色滴板上，滴加氯化三苯四氮唑试液，混合均匀，滴加供试品溶液，观察颜色变化。本发明方法操作简便，分析成本低；排除相关因素的干扰，更有利于对溶液颜色的观察，所用提取液、洗涤液、萃取液、检测剂的专属性强，通过提取、洗涤、萃取过程中三次利用不同物质溶解性差异分离除去干扰物质，使显色反应的灵敏度提高、检测结果正确率高、显色反应迅速，现象明显，适用于现场快速检测。
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本实用新型公开了集采样、反应、检测为一体的两种装置，第一种装置包括储液管、分液阀、固定片、采样拭子杆和反应管，分液阀上设有可折断的阀针；固定片连接采样拭子杆；分液阀装入储液管内腔，储液管和分液阀形成的存储腔内装有溶液，分液阀的阀针位于存储腔内；固定片装入储液管内，与分液阀之间设有间隙，间隙内放置化学物质；储液管的开口端套上反应管。第二种装置包含第一种装置的所有元件，同时含有可破损安瓿管，分液阀的阀针位于存储腔外。本实用新型结构简单，将多种试剂分区放置，反应前混合使用，可连续完成样本的采集、处理、反应和检测步骤。可广泛应用于临床样本的病原检测、微生物培养、生化酶活性分析、免疫化学检测等。
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本发明公开了一种奶瓶中双酚S迁移检测方法，涉及化学分析检测技术领域，包括以下步骤：T1：制备标准工作溶液和样品溶液：所述标准工作溶液为由双酚S配备而成的至少五种浓度的溶液，所述样品溶液由放入待测样品的奶瓶通过4%乙酸溶液浸泡迁移获得；T2：采用高效液相色谱仪对TI中的标准工作溶液和样品溶液分别测试分析，以标准工作溶液中双酚S的浓度为纵坐标，以对应的测得的色谱峰面积为横坐标，制作校准曲线；T3：计算样品溶液中双酚S的含量，本发明的检测方法，线性系数及重复性良好，且设备成本低。
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本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，包括以下步骤：1）制备待测液；2）配制标准溶液；3）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第一类化合物、第二类化合物、除腺嘌呤和腺苷外的第五类化合物中任意一种或多种成分的含量；4）采用超高效液相‑高分辨质谱联用分析系统同时测定第三类化合物中任意一种或多种成分的含量；5）采用超高效液相‑质谱联用分析系统同时测定第四类化合物、第五类化合物中腺嘌呤和腺苷成分中任意一种或多种成分的含量。本发明提供一种血必净注射液中五类化合物的检测方法，可高通量、准确、全面检测血必净注射液中化学成分，对于提高制剂加工生产中的质控水平、临床研究合理选药均具有积极意义。
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本实用新型揭示了一种低功耗快速甲醛检测设备，包括甲醛检测仪和与其无线通信的智能终端设备，甲醛检测仪包括ARM处理器、吸气控制单元、吸气泵、气流室、电化学传感器、温度传感器、3G监测/报警单元、WiFi模块、声光报警单元和标定设置按键，ARM处理器控制吸气控制单元驱动吸气泵吸入空气到气流室，电化学传感器和温度传感器分别采集空气中甲醛浓度和温度信号，并各自经调理后传输给ARM处理器计算出甲醛浓度和温度，再经3G监测/报警单元或WiFi模块无线传输给智能终端设备进行存储、分析处理，并反馈给ARM处理器，在超标情况下做出短信、邮件等报警和控制声光报警单元报警。本实用新型实现了甲醛数据的快速、高精度、智能化检测，并可长时间不间断测量。
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本发明属于纳米材料制备及化学分析检测技术领域，具体涉及一种枸杞碳点检测三苯甲烷类化合物的方法。本发明利用不同浓度的隐色结晶紫、隐色孔雀石绿等三苯甲烷类化合物对枸杞碳点进行不同程度的荧光响应，从而导致荧光峰强度的差异，再通过构建偏最小二乘回归(PLSR)分析此类三苯甲烷化合物，实现水产品中三苯甲烷类物质的定量分析。本发明绿色环保，可行性很高，为复杂体系中隐色结晶紫、隐色孔雀石绿等三苯甲烷类化合物的快速准确定性和定量分析提供了新的思路。
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本发明公开了一种基于近红外光谱的假高粱及其近似物种的快速检测方法，包括以下步骤：采用近红外光谱获取高粱、假高粱、苏丹草三种高粱属种子在325-1075nm之间的光谱反射特征曲线，采用偏最小二乘法进行模式特征分析,经过交互验证法判别,确定最佳主成分数为9。完成特征提取后，将9种主成分作为神经网络的输入变量，建立了三层BP神经网络，计算各种子所属类别。本发明通过红外光谱分析结合化学计量学的方法快速准确判别三种高粱属种子所属类别，大大缩短了检测的时间，提高了检测效率，降低了检测成本。
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本发明提供了一种何首乌中6种二蒽酮类化合物的检测方法，属于化学分析检测技术领域。本发明采用液相色谱‑质谱分析，可以同时检测何首乌中的反式大黄素‑大黄素二蒽酮、顺式大黄素‑大黄素二蒽酮、反式大黄素‑大黄素甲醚二蒽酮、顺式大黄素‑大黄素甲醚二蒽酮、反式大黄素甲醚‑大黄素甲醚二蒽酮和顺式大黄素甲醚‑大黄素甲醚二蒽酮这6种二蒽酮类化合物。本发明检测的这6种二蒽酮类化合物，同时包含了游离二蒽酮和二蒽酮苷水解后的产物，用作何首乌毒性指标更为科学合理，同时弥补了现有制何首乌药材缺乏毒性成分质控指标的缺陷，为制何首乌药材质量控制奠定基础。
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本实用新型涉及一种数控自动送样维生素检测仪。本实用新型属于维生素电化学检测技术领域。数控自动送样维生素检测仪，其操作面板上设有ARM工控机、数控自动送样盘装置和三电极传感器；内部设有三电极传感器传动装置、微量分析旋转样品池传动装置、数控自动送样控制电路板、检测电路板；控制电路包括直流开关电源稳压电路、步进电机控制电路、数控A/D采样电路、通讯电路；数控自动送样盘装置由自动送样控制电路控制，三电极传感器传动装置由数控自动送样控制电路控制；微量分析旋转样品池传动装置由自动送样控制电路控制。本实用新型具有高效的批量样品检测效率、操作人员看护周期短、控制准确、自动化水平高、应用范围广等优点。
本发明实施例公开了一种顶空固相微萃取结合气相色谱‑质谱联用检测甘蓝叶片挥发性成分的方法，属于化学分析技术领域。首先是采用顶空‑固相微萃取分离、富集甘蓝叶片中的挥发性成分，然后使用气相色谱‑质谱联用法检测、分析上述收集到的挥发性成分，最后使用计算机质谱工作站的自动解卷积系统、标准质谱库以及匹配分数对其定性分析并通过内标物法定量分析。具有自动化程度高、操作简单、成本低、检测阈值低、无需溶剂且重复性好等诸多优势。本发明有助于阐明不同品种和处理下甘蓝叶片挥发性物质的数量和含量差异，为进一步研究甘蓝次级代谢物产生机理以及甘蓝风味和营养品质改良提供一定的科学支持。
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本发明公开了一种肝病相关T细胞功能的检测评估方法，包括步骤：1)利用单个细胞通过流式细胞仪，使用抗细胞因子抗体与细胞表面或胞内特定标记组合，即可检测不同细胞因子的分泌，根据不同的标记获取结果；同时采用特殊化学与抗体选择，该特殊化学与抗体为特异性与细胞表面分泌的细胞因子结合的抗体，该抗体带有颜色的荧光标记化合物，能清楚区分无分泌该种细胞因子的免疫细胞；2)利用全新的大数据生物统计学分析技术，对每一个细胞因子对造成整体免疫功能的贡献/作用/影响进行判读。本发明还公开了一种肝病T细胞功能检测试剂盒。本发明的试剂盒能够有效检测T细胞的总体功能。
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本申请公开了一种咪唑啉类缓蚀剂残余浓度的检测方法及其应用，属于分析化学领域。一种咪唑啉类缓蚀剂残余浓度的检测方法，包括以下步骤：取采出水样品，过滤除去其中影响吸光度测定的干扰性物质，得到待测样品；然后分别采用紫外‑可见分光光度计和铁离子分析仪测量待测样品的吸光度和Fe3+浓度，根据标准曲线计算采出水样品中咪唑啉类缓蚀剂残余浓度。该咪唑啉类缓蚀剂残余浓度的检测方法，能够快速且准确地对油田现场采出水中咪唑啉类缓蚀剂残余浓度进行检测，消除了Fe3+对咪唑啉类缓蚀剂浓度检测的干扰，提高了检测精度。
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本发明公开了一种传感器检测铅离子方法及系统，其中，方法包括以下步骤：S1、制备用于检测电流强度的传感器，传感器由量子点、酶和酶底物混合而成；S2、用氧化铝膜电极将电解池分隔为参照区和检测区，将工作电极置于参照区中，将参比电极置于检测区中，工作电极、参比电极与电化学工作站电连，组装成检测系统；S3、在参照区和检测区中均加入电解质溶液，在电化学工作站施加检测电位，然后向参照区中加入铅离子水溶液，根据传感器中量子点的荧光强度变化测定参比电极和工作电极之间的光电流强度变化，采用差分脉冲伏安法分析光电流强度的变化，获得铅离子浓度的测定值，实现对铅离子的检测。本发明的检测铅离子方法，准确、快速检测铅离子含量。
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本发明公开了一种快速检测环境中氟离子的方法，属于分析化学技术领域。采用有机溶剂中将待检测样品与比色探针混合；测量350nm‑600nm紫外吸收光谱和400nm‑680nm荧光发射光谱；根据所测量的450nm处紫外吸收强度和555nm处荧光发射强度计算待测样品中所含的氟离子浓度。本发明的方法不仅能够高选择性的识别氟离子而且能够用裸眼观察的方式对氟离子进行定量和定性分析。本方法实现了快速对氟离子的有效响应，实现了对氟离子的实时检测。 1
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本发明涉及纳米材料、催化及分析化学领域，具体包括一种基于仿酶纳米材料的无酶一锅葡萄糖显色检测方法。该方法利用牛血清蛋白的纳米结构特征及其官能团的性质，将牛血清蛋白与二价锰离子混合，加入氢氧化钠后常温反应以使二氧化锰纳米片在牛血清蛋白的稳定下生成。该材料具有仿过氧化物酶和仿葡萄糖氧化酶双重活性，并且两种仿酶活性的最适活性条件相近。因此，一种新颖的一步法无酶葡萄糖显色检测方法被建立，该材料在分析化学、环境工程和催化领域有着广阔的应用前景。
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本发明涉及检测领域，特别是涉及一种用于免疫反应检测人体前列腺特异型抗原的光电传感器，包括光源、光电极和用于信号分析的三电极系统、电解池、电化学工作站和电脑；所述光源发出光线照射在光电极表面产生光电流，经由电化学工作站和电脑读取并记录，所述光电极表面修饰了能够识别并捕获前列腺特异性抗原的抗体。本发明在电极复合材料的制备上成功地将g‑C3N4稳定地复合到TiO2阵列上，此种复合体系获得了更高的基础光电流响应；将前列腺标记抗体(Ab2)与CdS复合作为信号放大探针，在检测过程中进行光电流信号的放大，取得了更高的灵敏度；检测结果即时呈现，更快地可以获得检测结果，提高了检测效率。
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本发明涉及一种鞋服制品塑料件中链氯化石蜡的检测方法，包括如下步骤：步骤a，取待测样品置于容器中，加入乙酸乙酯，利用超声波萃取使得待测样品中的中链氯化石蜡溶解于乙酸乙酯中形成待测溶液；步骤b，配制MCCPs标准溶液，在仪器工作条件下进行定量测定，以MCCPs的质量浓度为横坐标x，目标物定量特征离子的峰面积之和为纵坐标y，绘制标准工作曲线，得到线性回归方程；步骤c，在仪器工作条件下，对待测溶液进行定型和定量分析，得到MCCPs的质量浓度；本发明建立了超声萃取‑气相色谱‑负化学源‑质谱法测定塑料中MCCPs的检测方法，提高分析的灵敏度和选择性，整个检测方法具有操作方便的优点。
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本发明涉及分析化学技术领域，提出了土壤中2，6‑二叔丁基苯酚的检测方法，包括以下步骤：（1）绘制标准曲线：以丙酮为溶剂配置2,6‑二叔丁基苯酚标准曲线溶液，使用气相色谱‑质谱联用仪进行检测，绘制标准曲线；（2）制备待测样品溶液：取待测土壤，用二氯甲烷与丙酮的混合溶剂进行萃取，得到待测样品溶液；（3）2，6‑二叔丁基苯酚的检测：将待测样品溶液经气相色谱‑质谱联用仪分析，根据组分峰面积定量。通过上述技术方案，解决了相关技术中无法对土壤中的2，6‑二叔丁基苯酚定量检测的问题。
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本发明公开了一种碱性磷酸酶活性即时检测方法。利用样本溶液中的碱性磷酸酶分析物在催化焦磷酸水解反应后，后续加入的Cu2+因未被焦磷酸络合而能够被Cu2+选择性检测电极高灵敏检测的机制。该电极响应信号的大小与样本溶液中碱性磷酸酶活性的大小呈正相关，即完成碱性磷酸酶活性的即时定量检测。本发明方法简单易行，未经专业培训的操作人员也能开展实验，且不使用任何酶标仪、荧光仪、电化学工作站等大型专业分析仪器进行定量信号读取，极大降低分析成本，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种蚕丝产品的检测方法，特别涉及一种蚕丝接枝率的检测方法。本发明的一种甲基丙烯酰胺接枝蚕丝的接枝率检测方法，包括制备或收集具有不同甲基丙烯酰胺接枝率的蚕丝样品不少于40个；对已用称重法测得接枝率的接枝蚕丝样本，进行近红外光谱采集，得到接枝蚕丝的近红外光谱图；通过化学计量学软件采用偏最小二乘法将称重法测定的接枝率与经光谱预处理得到的近红外光谱数据相关联，建立得到蚕丝接枝率的近红外定量分析模型；将采集得到的待测接枝蚕丝近红外光谱数据代入蚕丝接枝率近红外定量分析模型中，根据光谱数据信息快速计算得到接枝蚕丝的接枝率。本发明方法不对样品造成破坏，测试成本低，能够批量化快速检测。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种检测汞离子的水溶性糖类荧光分子探针、制备方法及其应用。该分子探针化学式如式I所述，其中，R1为糖基配体，包括所有的糖类化合物及其衍生物。该探针通过引入糖类化合物，不但能够增加探针化合物的水溶性，还能提高其生物相容性；通过颜色变化便可以快速定性定量检测出样品中汞离子，该探针对汞离子的检测下限为10-7M，可用于水中和生物组织内汞离子的快速定性检测，特别适用于现场实时检测。
本发明属于化学检测领域，涉及甲醛和pH双功能检测试剂，特别是指基于萘酰亚胺衍生物的甲醛和pH双功能荧光分子及其制备方法和应用。通过荧光光谱仪研究了探针FAL1在DMSO/Tris‑HCl各种常见分析物的识别性能。研究结果表明：探针FAL1对甲醛具有专一的荧光识别性能，并能克服其他常见分析物的干扰，具有较宽泛的pH值适用范围。该探针对甲醛的最低检出限为38 nM，并通过加标回收试验成功的应用于自来水中检测甲醛；该探针对pH值的荧光发射响应在pH值为3‑8范围内，适用于生物体内酸碱度敏感的微环境中的pH标记，在环境检测和生物领域具有较强的实际应用价值。
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本发明公开了一种化妆品中玻色因含量的检测方法，包括如下步骤：样品经过前处理后使用糖柱分离，采用配有电化学检测器的离子色谱仪进行检测。本发明建立了化妆品样本中玻色因的离子色谱分析方法，该方法具有操作简便、玻色因两个同分异构体分离度高、样品基质干扰小、回收率高、精密度好等特点，满足化妆品样本中玻色因含量测定的需求，为化妆品样本中化合物的检验鉴定提供了较为实用有效的分析方法。
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