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一种色谱仪氢火焰离子化检测器,本实用新型涉及一种分析化学领域中气相色谱仪的氢火焰离子化检测器(FID)。该检测器包括恒温块1、加热器2、密封环3、离子室4、喷嘴5、收集极6、绝缘垫7、盖帽8、极化极9、离子座10和铂电阻11,其特点是极化极9为圆环形。该检测器提高了国产气相色谱仪对烃类气体的检测灵敏度,且色谱仪运行状态稳定,色谱分析结果准确可靠。
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本发明提供了一种同时检测灵芝中八个甾醇的方法，该方法包括如下步骤：灵芝样品的预处理步骤、超高效液相色谱检测步骤、化合物质谱信息获得步骤、超高效液相色谱‑三重四级杆质谱联用分析方法建立步骤、以及数据分析步骤。本发明的同时检测灵芝中八个甾醇的方法可以对灵芝子实体、菌丝体、孢子粉及相关产品中8个甾醇化合物进行准确的定性定量分析，准确性高，灵敏度高，且专属性强，克服了以往化学法和高效液相色谱法的不足。
本发明公开了一种气体传感器快速无损检测硫磺熏蒸中药材的方法，属于中药材及饮片质量真伪优劣的无损检测领域。气体传感器中7号和9号传感器为主要对硫化物和有机硫化物响应的传感器，硫磺熏蒸药材对传感器7号和9号的响应程度较非硫磺熏蒸药材强烈，采用主成分分析法和线性判别分析法对传感器响应信号的矩阵进行化学计量法分析，以此作为鉴别依据。本方法可以快速、无损检测当归是否经过硫磺熏蒸，可有效避免中药性状鉴别中气味判断的主观性，并且具有样品预处理过程简单，分析时间短，速度快，灵敏度高等优点。
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本发明公开了一种高温合金中硅含量的检测方法，属于分析化学技术领域，其包括以下步骤：(1)将待检测的高温合金样品进行除硅处理，制得工作曲线溶液，利用电感耦合等离子体发射光谱仪检测所述工作曲线溶液中的硅含量并制得工作曲线；(2)将待检测的高温合金样品使用密封式压力容器、盐酸硝酸氢氟酸的三酸体系、电热板或耐腐蚀烘箱加热的消解方式进行蒸压溶样，得到待测试样溶液；(3)利用电感耦合等离子体发射光谱仪对所述待测试样溶液进行测定，通过计算机算出硅元素的质量浓度。本发明可快速、准确检测出高温合金中硅含量，测定范围为0.01‑5.00％，同时还能够降低化学试剂使用量，对环境更加友好。
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一种地沟油的检测方法，涉及一种油脂的检测方法。取样：量取待测液体油样品；用氘代溶剂溶解待测液体油样品后，转移到核磁管中，通过高场核磁共振仪采集样品的氢谱和碳谱数据；数据分析，导出核磁谱图，通过特定指纹区的比较判断正常食用油和地沟油，指纹区完全一样的精炼地沟油，采用具体脂肪酸组成来区分，将数据分析得到的不同食用油中饱和的脂肪酸的总氢数、各种脂肪酸具体含量、氧化物相对含量和游离酸相对含量的具体数据进行总体分析，通过化学计量学的方法对谱图进行分析，得出结果，通过NMR进行油品的谱图采集，然后对油品中各成分通过多个指标来综合鉴别地沟油。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种铁矿石全铁含量的无汞盐检测方法。针对现有无汞盐测定铁矿石中的全铁含量的方法操作繁琐、成本高、分析准确度低等问题，本发明提供一种铁矿石全铁含量的无汞盐检测方法，通过向铁矿石样品中加入盐酸溶液，再加入氟化钠，加热至90～100℃并保持这个温度，待溶液刚转为黄色时，滴加氯化亚锡溶液至黄色消失，直到样品完全溶解；再滴加高锰酸钾溶液至溶液刚出现淡黄色时，加入固体稀释剂，加热至90～100℃，再进行滴定和结果计算。本发明方法采用锌粉代替汞盐，安全无毒性；锌粉使用量低，成本低；操作简单，不需要过滤分离，避免铁成分损失，分析准确度高。
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本发明公开了一种三氟一溴甲烷灭火剂现场快速识别检测方法，该方法是采集标准样品和待测样品的近红外光谱，然后通过二者的近红外光谱波数为4080.6cm-1、4196.3cm-1、4335.2cm-1、4431.6cm-1、4516.5cm-1和4609.0cm-1的吸收峰对比，以此初步判定未知样品是否为三氟一溴甲烷灭火剂；然后选取特定的波数范围，建立三氟一溴甲烷灭火剂的检验模型，从而利用建立的模型对待测灭火剂样品进行现场快速、准确的识别。本发明通过化学计量学的分析建模，实现了现场快速准确识别未知样品是否为三氟一溴甲烷灭火剂的目的，该方法操作简便、分析迅速、分析成本低。
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本发明公开了一种二氟一氯一溴甲烷灭火剂识别检测方法，该方法是采集标准样品和待测样品的近红外光谱，然后通过二者的近红外光谱波数为4265.8cm-1、4339.1cm-1、4412.3cm-1和4520.3cm-1的吸收峰对比，以此初步判定未知样品是否为二氟一氯一溴甲烷灭火剂；然后选取特定的波数范围，建立二氟一氯一溴甲烷灭火剂的检验模型，从而利用建立的模型对待测灭火剂样品进行、准确的识别。本发明通过化学计量学的分析建模，实现了准确识别未知样品是否为二氟一氯一溴甲烷灭火剂的目的，该方法操作简便、分析迅速、分析成本低。
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本发明提供了一种基于荧光光谱法检测四环素类抗生素的方法，包括：混合原料先将纳米Fe3O4与四环素类抗生素混合并孵育，然后与罗丹明、双氧水和碘化钾均匀混合，并加入缓冲液调节pH值至3～5，得到原料混合液；形成荧光溶液所述原料混合液在30℃～70℃进行水浴加热反应，形成化学荧光溶液；发光检测及建立回归方程利用荧光光谱仪检测所述化学荧光溶液的荧光强度F，根据检测的所述荧光强度F与所述四环素类抗生素浓度c之间的关系，建立检测四环素类抗生素的回归方程。本发明提供的上述方法具有操作简单方便、较高的灵敏度和良好的准确度，为进一步的分析应用提供了可能。
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本发明涉及分析化学技术领域，特别涉及一种芪葛颗粒成分检测方法及其指纹图谱构建方法。该检测方法包括：取芪葛颗粒供试品和标准品进行HPLC检测，HPLC检测的色谱条件为：采用C18色谱柱，以含有缓冲溶液的水相为流动相A、乙腈为流动相B，梯度洗脱；根据HPLC检测结果，获得芪葛颗粒成分及其含量。本发明检测方法测得的图谱能较全面的反映芪葛颗粒中的化学成分，且各色谱峰分离较好，基线平稳，峰型好，重复性较好，该方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率，能够准确检测芪葛颗粒的成分含量，获得的对照指纹图谱能够客观评估样品的质量。
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本发明提供了一种检测I、II型rhTNK‑tPA含量的方法，涉及分析化学技术领域。该方法包括(1)将I、II型rhTNK‑tPA标准品按不同百分比含量配制混合溶液，进行样品前处理，然后采用反相高效液相色谱法进行分析检测，建立标准曲线；(2)将待测rhTNK‑tPA样品溶液进行与步骤(1)相同的前处理，采用与步骤(1)相同的色谱法进行分析检测，得出I、II型rhTNK‑tPA的含量。通过本发明的方法，可使rhTNK‑tPA的I/II型峰的基线完全分离，分离度可达到2.8以上；本发明的方法准确度可达到86.52％～116.90％，重复性和精密度的相对标准偏差(RSD)＜2％。
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本发明涉及分析化学检测技术领域,特别涉及一种氢化可的松的快速检测方法，取待测样品，加入盐酸溶液，振摇，再加乙酸乙酯，振摇，离心或静置使分层；取离心液或上层溶液，加入氢氧化钠溶液，振摇，离心或静置使分层；将氢氧化钠溶液滴在白色滴板上，滴加氯化三苯四氮唑试液，混合均匀，滴加供试品溶液，观察颜色变化。本发明方法操作简便，分析成本低；排除相关因素的干扰，更有利于对溶液颜色的观察，所用提取液、洗涤液、萃取液、检测剂的专属性强，通过提取、洗涤、萃取过程中三次利用不同物质溶解性差异分离除去干扰物质，使显色反应的灵敏度提高、检测结果正确率高、显色反应迅速，现象明显，适用于现场快速检测。
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本实用新型公开了一种同时检测金属和气体的手持安检装置。所公开的装置包括：金属检测模块，金属检测模块包括：设置在扫描部中的线圈；设置在手柄部中的、与线圈连接的电磁场激励及检测部件、与电磁场激励及检测部件连接的电源，气体检测模块，气体检测模块包括：设置在扫描部和手柄部中的气体采集通路；设置在手柄部中的、与气体采集通路连通的气体检测器及气泵部件，其中，气体采集通路为管状结构，管状结构的一端和/或侧壁上设置有与空气连通的通孔，管状结构的另一端与气体检测器及气泵部件连通，气体检测器及气泵部件上设置有气体出口。所公开的技术方案实现了对金属物质和化学气体的同步快速检测。
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钯-金合金纳米笼免疫层析试纸条检测微囊藻毒素-LR的方法，属免疫分析化学技术领域。以Pd纳米颗粒为晶种子制备出具有中空结构的Pd-Au双金属纳米笼，用于标记微囊藻毒素-LR单克隆抗体喷涂到结合垫，于检测线上喷涂BSA偶联微囊藻毒素-LR，以羊抗鼠IgG喷涂控制线制得用于快速检测水体中微囊藻毒素-LR的免疫层析片条，用竞争免疫层析法，通过读取检测线上滞留的金纳米笼-微囊藻毒素抗体结合物的灰度值，对试样中微囊藻毒素-LR进行定量分析。由于合金中两种金属元素的协同作用，Pd-Au合金对蛋白质分子中的巯基和氨基结合力高于单金属金纳米笼的结合力，因此在用Pd-Au合金纳米笼标记微囊藻毒素抗体时，比用金纳米笼标记时更容易，形成的Pd-Au合金纳米笼-微囊藻毒素抗体结合物更稳定。
本发明公开了一种用于甲醛检测的荧光化合物及其合成方法与在比率型荧光试纸中的应用。本发明的荧光化合物为1‑(4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯基)丁‑3‑烯‑1‑胺；其突出特点是：可以实现对甲醛气体的比率型荧光检测，其制备方法容易，在甲醛气体的分析检测过程中能够避免外界条件的干扰，具有良好的灵敏度和特异性，可以制备成便携式定性检测试纸，避免了传统的荧光染料作为固体材料使用时的荧光淬灭现象。本发明的比率型荧光试纸可用于化学、环境等样品中甲醛气体的定量和定性分析。
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本发明公开了一种用于检测化学和生物分析物的高灵敏度光学系统，其包括容器、光导、分析物、激发光源、检测器、激发和发射滤光片以及导光组件。新颖的光学系统被固定在外壳中，并以外部连接或内部连接方式连接到设备，以进行数据输入、处理、显示、存储和通信。该光学系统可以以廉价的移动即时医疗方式对多种疾病进行临床水平的诊断。它可以是具有单个或一组光学结构的独立单元，也可以与其他检测系统例如移动显微镜结合使用成为定性和定量检测设备。它也可以在某些商业仪器中实施以提高灵敏度。此外，光学系统的尺寸可以大大减小，以形成高度集成的芯片实验室解决方案。
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本专利公开一种新型整合式核酸检测装置，该装置集成了多层磁结构，FTA卡和纸电极芯片，可以完成核酸提取，环介导等温扩增（LAMP）扩增和电化学检测。其核心多层结构由上部样品层，中层滑动层和下层电极板组成。上层板提供能够滴加样品、纯化缓冲液进而扩增试剂的圆孔。中层磁性板扮演控制阀门的角色，通过简单地滑动磁板来控制样品，纯化缓冲液和扩增试剂的连续引入。亚甲基蓝（MB）和双链LAMP扩增产物之间的电化学询问反应与纸电极装置组合,用于高灵敏度监测LAMP扩增反应。本发明成功构建了一种从“样品—答案”的新型整合式核酸检测装置，通过简单的滑动操作，实现整个核酸检测的过程，展现出令人满意的医疗诊断和食品安全分析的能力。
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本发明涉及化学分析技术领域，特别涉及一种火麻油中多酚类化合物含量的检测方法。该方法包括：将火麻油与正己烷混合，再加入萃取溶剂，采用超声波辅助萃取技术进行萃取，取上清液进行纯化，得到样品溶液；将样品溶液和标准品溶液分别进行超高效液相色谱分析，采用外标法得到9种多酚类化合物的含量；超高效液相色谱条件为：流动相A为甲醇，流动相B为0.1％～0.3％的乙酸水溶液，梯度洗脱。本发明方法采用超声探头提取，固相萃取净化和超高效液相色谱分离检测，实现了火麻油中9种多酚类化合物快速准确地检测，只需20min，9种多酚便可达到很好的分离检测。
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本发明公开了一种水产品中重金属元素含量现场检测方法，将待检测水产品洗净，取可食用部分，研磨粉碎；称取一定量的待检测水产品、水产品冻干粉空白样、水产品冻干粉标准样分别加入稀酸浸提；将浸提液离心，取上层清液；在浸提液中加入电解液，分别得到水产品待测液、空白样待测液、标准样待测液，使用空白样待测液、标准样待测液对电化学工作站进行校准，然后使用校准后的电化学工作站分析水产品待测液，得到待测样品中重金属元素的检测结果。本发明在检查现场即可完成水产品中重金属元素的检测工作，同时能够快速、准确的得到水产品中重金属元素的污染数据。
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单点定量水产品中多氯联苯含量检测结果不确定度的评定方法，属于化学检测技术领域，用气相色谱‑ECD法测定水产品中的多氯联苯含量，内标法定量，对不确定度主要来源分析，不确定度分量的量化，合成标准不确定度的计算，扩展不确定度的计算以及测量结果的表示。本发明通过建立不确定度计算数学模型、分析相关不确定度来源、对各分量合理的量化计算，实现样品处理过程、仪器测量过程以及定量分析过程不确定度的准确分析与合理表达。
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本发明涉及一种基于Android平台的利用电化学的方法检测重金属离子的仪器。其特征在于所述的仪器主要由两个部分组成：检测前端设备与数据管理后端控制设备。检测前端设备的基本原理是利用电化学分析方法对重金属离子检测的作用，设计了相应的电路板系统与起传感作用的检测电极。电路板产生特定的电压波形驱动检测电极，并实时采集电极上经过的电流。数据管理后端控制设备是基于已普及的Android智能设备，开发相应的数据处理应用程序，并通过无线传输与检测前端设备进行通信，控制其工作，同时接收并保存处理前端传回的数据。本发明充分利用了Android智能设备普遍具有的强大处理能力和良好的人机交互，又极大地降低了整个检测系统的成本，具有极大的应用前景。
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本发明的一种痕量三嗪类除草剂的检测方法属于分析化学技术领域。本发明提供的检测方法，以稀释的待测样品作为待测液；在待测液中加入1-己基-3-甲基咪唑氯化铁盐，超声分散后向待测液中加入羰基铁粉，振摇后用磁铁磁性分离，得到吸附铁粉；向吸附铁粉中加入二次蒸馏水和弱极性有机试剂，振摇分层，将上层试剂转移至试管中，用氮气吹干，加入乙腈振摇，得到进样溶液；用超快速液相色谱仪测定所述进样溶液的色谱图，根据色谱峰面积A与三嗪类除草剂浓度c的回归方程定量分析待测样品中三嗪类除草剂的浓度。本发明的检测方法操作简单，重现性良好，灵敏度高，可实现痕量三嗪类除草剂的检测，具有良好的应用前景。
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本发明属于分析化学技术领域，特别涉及一种检测二氧化碳阴离子自由基的方法。该方法包括如下步骤：将四氮唑盐与含二氧化碳阴离子自由基(CO2·‑)的待测液混合，根据待测液颜色的变化来对CO2·‑进行定性检测，和/或根据待测液吸光度的变化对CO2·‑进行定量检测。本发明的检测方法快捷简便，仅需要四氮唑盐作为显色剂，根据溶液体系颜色的变化，即可快速、直观地完成体系中的CO2·‑识别。本发明的定量方法所需的仪器设备要求低，仅需要实验室常规的紫外/可见分光光度仪辅助动力学分析，即可完成低浓度CO2·‑的间接定量，可以检测pM级别的CO2·‑浓度。
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本发明涉及锅炉设备技术领域，尤其是一种便于检测水质的锅炉，包括锅炉水箱，锅炉水箱内部设有燃烧室，燃烧室上端设有烟囱，燃烧室下端设有鼓风机，燃烧室中部设有炉排，锅炉水箱侧面设有水位计、进水管和出水管，出水管上设有提取装置，提取装置包括储存箱、通管、控制阀和上端盖。本发明的一种便于检测水质的锅炉，在对锅炉内部进行化学清洗的过程中，当清洗结束后为了得知锅炉内化学残渍的排出情况，打开出水管上提取装置的控制阀，水流进入储存箱内后关闭控制阀，打开端盖取走储存箱内的水进行化学分析，从而得知锅炉水箱内化学残渍的排出情况，进而快速的了解锅炉内水质情况，结构简单，操作便捷，提高了工作人员的工作效率。
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本发明属于分析化学技术领域，更具体的，本发明涉及一种内源性糖皮质激素的检测方法及其应用，所述内源性糖皮质激素的检测方法包括：尿液样本中几种内源性糖皮质激素的提取条件优化、质谱检测流程建立以及运动训练样本人群值分析。本发明提出的内源性糖皮质激素的检测方法所得到的LOD为0.1ng/mL，LOQ为1ng/mL，提取回收率大于87％，基质效应、精密度、准确度均在±15％以内。本发明提出的方法足以满足日常检测需求，同时在实际样本检测时能够实现高通量样本前处理，节省时间成本，减小人为操作误差，提高重现性和稳定性。
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本发明涉及一种检测血液中儿茶酚‑氧‑甲基转移酶活性的方法，属于生物医药技术领域。本发明借助高效液相色谱与荧光检测联用仪在抗生物基质干扰和检测灵敏度上的优势，选择化学稳定性好的3‑苯并噻唑‑7,8‑二羟基香豆素（3‑BTD）为COMT酶的荧光底物，同时结合高效液相色谱‑荧光检测技术，开发了一种高效、高灵敏且可定量分析血液中微量COMT活性的测定方法。本发明所采用的荧光探针底物可经化学合成获得，合成工艺简单易行且性质稳定。本方法具有灵敏度高、准确度高、抗生物基质干扰能力强、重复性好等优点，不仅可用于血中COMT酶活的检测，还可用于各种哺乳动物来源的细胞或组织制备物中COMT酶活的定量测定，以及COMT诱导剂/激活剂的筛选与评价。
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本发明公开了一种检测生物体液多种类固醇激素试剂盒及其使用方法，属于分析化学及临床检验技术领域，能够解决现有的类固醇激素检测方法检测时间长、检测效率低，检测灵敏度低的问题。本发明检测生物体液多种类固醇激素试剂盒包括标准品/标准品工作液、质控品/质控品工作液、内标物/内标物工作液、基质、液液萃取液和洗脱液。本发明是利用液相色谱串联质谱技术，根据分析物固有的理化性质质/荷比进行直接检测生物体液样本中的类固醇激素，且采用非衍生化的方法，操作简便，能同时检测生物体液样本中多种类固醇激素的含量，大大缩短了检测时间，能够满足临床上对类固醇激素的检测需求。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一类检测亚铁血红素的荧光探针及其制备方法与应用，具体涉及一类亚铁血红素和疟原虫检测荧光探针及其制备方法与应用。此类荧光探针是一种基于鹰爪甲素点亮型荧光探针，其设计基于宿主红细胞中疟原虫水解血红蛋白产生的亚铁血红素(Heme)催化荧光探针的分解，引起荧光共振能量转移效应基团的离去为机理，实现对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)等疟原虫的检测，具有分析灵敏度高、选择性强等优点。并且可以利用流式细胞仪来进行疟原虫的检测，省去了传统姬姆萨染色法(Giemsa staining)繁琐的染色过程，避免了在显微镜下数疟原虫个数带来的主观因素造成的偏差，因此在疟原虫检测与评估中具有潜在的实际应用价值。
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一种环境样品中邻苯二甲酸酯类物质检测方法，涉及一种化学物检测方法，包括环境样品中PAEs的提取、荧光反应、样品测定、标准工作曲线绘制；使用荧光分光光度计检测DnBP标准溶液反应体系的荧光强度，测定3次，结果取平均值，将其与对应的DnBP浓度进行线性拟合，得到标准工作曲线。本发明所建立的邻苯二甲酸酯荧光分析法操作简单、分析速度快，方法精密度良好，方法检出限为：8.2×10‑3 mg•L‑1，平行样品RSD为5.6%，土壤样品和水样中DnBP的回收率分别达到95～120%和90～115%，能够用于环境样品的PAEs总量检测，具有一定的实际应用意义。
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