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本发明涉及机器视觉检测领域，公开了一种通过机器视觉技术对太阳能硅晶片表面颜色缺陷进行检测的方法和装置，所检测的对象是硅晶片在经过等离子体增强化学气相沉积该道工序后其表面颜色的分布信息。其分类方案是，采用图像滤波技术、彩色图像分割技术、彩色图像HSI空间分析技术等对采集的图像进行处理分析；提取图像的特征信息；所得信息经过基于支持向量机与改进的引力搜索算法相结合的模式识别方法训练和测试后，将硅晶片表面质量分为良好硅晶片和缺陷硅晶片两类；将分类结果传送至执行机构，控制单轴机器人取出缺陷硅片。该方法及装置机构简单，易于维护和操作，满足检测要求。
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本发明公开一种热熔胶中邻苯二甲酸酯类化合物的分离检测方法，属于分析化学技术领域。称取热熔胶样品于正己烷萃取溶剂中经超声萃取后得到萃取液，过微孔滤膜，滤液经气相色谱-质谱联用法进行分析，再以内标法定量。本发明提供的检测方法能用于检测热熔胶中邻苯二甲酸酯的含量，填补了现有技术对热熔胶中邻苯二甲酸酯检测方法的空白。本发明经5次平行测定结果的相对标准偏差为2.45～5.01%，加标回收率为93.4～99.8%，该方法检出限低，精密度好，准确可靠，具有推广应用价值。
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本发明提供一种近红外快速检测小麦秸秆腐熟度的方法，涉及秸秆腐熟度检测技术领域，包括以下步骤：样品收集、获取近红外光谱、化学指标及发芽率测定、建立近红外技术分析模型、调试模型数据、现场快速检测；本发明利用近红外光谱仪，对不同腐熟程度的秸秆进行近红外光谱扫描，与腐熟程度的相关指标建立一个梯度模型，此模型的建立可以快速的对秸秆腐熟程度进行检测，信息简洁又丰富，无需样品的化学处理，绿色环保，性能可靠，无相关耗材和维修成本，降低了运行成本和环保风险，节省了大量的人力、物力、财力，经济效益高。
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本发明公开了一种基于机器视觉的单甘酯质量检测方法及系统，所述方法包括：通过获得第一工艺参数集合；对所述单甘酯产品进行颜色特征提取，获得第一颜色特征信息；基于所述第一工艺参数集合和所述第一颜色特征信息对所述单甘酯产品进行聚类分析，获得第一分类结果；获得第一预设取样量，根据所述第一预设取样量遍历所述第一分类结果，获得第一检测样品集合；对所述第一检测样品集合进行色谱分析，获得第一检测色谱集合；将所述第一检测色谱集合输入第一质量检测评价模型，获得第一质量检测结果。解决了现有技术中通过多种实验方法对单甘酯的纯度进行检测，存在实验耗时长、检测效率低，同时化学实验造成环境污染的技术问题。
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本实用新型属于电化学检测领域，涉及一种手动脱出电极片的电极杆及应用其的维生素检测仪；所述手动脱出电极片的电极杆包括电极杆以及插接在电极杆上的电极片；所述电极杆上设有用于连接外部设备的插针；所述电极片通过弹片连接在所述电极杆中，所述弹片上设有卡口，电极片插接在卡口中；弹片的一端固定设置在电极杆上，另一端设置在电极杆内；所述维生素检测仪包括手动脱出电极片的电极杆及分析仪；本实用新型通过重复性电极杆和一次性电极片的组合进行电化学检测，不需要对电极片进行抛光和二次使用，可以提高使用效率；通过推套配合档杆实现电极片的脱出，不需要手动接触电极片，可以避免因手动接触造成生物污染的可能性。
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本发明涉及到一种洗涤用品中卡拉花醛的检测方法，属于化学品与商品检验技术领域。方法包括样品的制备、样品的前处理、样品检测确证和检测结果的计算与表述，其中对于固态、半固态和粉状样品采用甲醇或乙腈超声提取，乙酸铅沉淀净化基质，正己烷液液萃取后浓缩、定容、分析；对于液态样品采用涡旋混匀提取，乙酸铅沉淀净化基质，涡旋，正己烷液液萃取后浓缩、定容、分析。本发明的方法具有前处理时间短、效率高、方法稳定性好等诸多优点，能满足洗涤用品中卡拉花醛的快速检测要求；同时，在检测限、重现性等方法学考察的指标方面达到和严格于认监委提出的制定标准要求，可以成为行业标准方法的备选方案。
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本发明提供一种高纯度甘草查尔酮A的制备及检测方法，本发明提供的方法制备的甘草查尔酮A纯度可达到98.5％以上，纯度符合化学对照品要求，同时提供了甘草查尔酮A化学对照品完整的基础化学依据、化学信息和分析测试方法，有利于甘草查尔酮A的进一步开发。此外，采用薄层色谱和高效液相色谱进行纯度检查、含量测定及质量控制，从而建立甘草查尔酮A化学对照品的技术标准，确保产品质量，为甘草及其相关制品的质量控制及高技术、高附加值的产品的开发提供科学基础和保证。本发明采用大孔树脂结合高速逆流色谱制备高纯度甘草查尔酮A，样品纯度高，分离速度快，生产周期短，适合工业化生产，有较好的应用前景。
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本发明涉及化学检测领域，所述IPC分类号为G01N33/53，具体涉及高准确性的细胞周期的检测方法。高准确性的细胞周期的检测方法，包括以下步骤：(1)细胞融解：取装有冻存物的冻存管融解、离心、重悬得到复苏细胞；(2)细胞接种：取复苏细胞接种于培养瓶中得到接种细胞；(3)细胞固定：收集接种细胞洗涤、离心、去上清、沉淀重悬后使用细胞固定液固定细胞；(4)酶解：将固定后的细胞配制成细胞悬液，然后向细胞悬液中加入酶溶液，得到酶解液；(5)染色：向酶解液中加入染色液、混匀，避光孵育，得检测液；(6)上机检测：检测液使用流式细胞分析仪上机检测、分析。使用本发明的方法能够准确的对间充质干细胞的细胞周期进行检测。
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本发明涉及一种基于气压计检测凝血酶的方法，属于分析化学领域。首先在凝血酶的适配体A上修饰过氧化氢酶，再将凝血酶的另一段适配体B修饰在磁珠上，以这两段适配体为捕获识别探针。当存在凝血酶的时候，能形成磁珠/适配体B–凝血酶–适配体A/CAT的三明治结构的聚合物，该聚合物能够受磁场的作用进行迁移富集，使其便于分离纯化；而CAT能够催化过氧化氢溶液分解产生氧气，能引起密闭环境中气压的变化，从而适合于气压计的检测使用。该方法用价格低廉的气压计代替传统的分析检测工具为检测手段；利用凝血酶适配体对目标物凝血酶的特异性高效识别捕获，建立一种检测成本低、操作简单、定量结果准确、能即时快速检测的凝血酶的新方法。
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本发明公开了一种石油产品中超低氮含量的检测方法，其包括以下步骤：1)溶剂预处理：在石油的有机溶剂中加入一定量的硅胶，对有机溶剂中的含氮有机物进行吸附，然后将硅胶滤出，去除有机溶剂中的含氮有机物；2)对石油样品进行稀释：根据石油的浓度设定相应的稀释比例，使用步骤1处理后的有机溶剂对石油样品进行稀释；3)样品均质化处理；4)使用步骤1处理后的有机溶剂作为配置工作曲线的溶剂，以分析纯的含氮有机物作为制作标准曲线的标准物质；5)采用氧化燃烧和化学发光检测仪对石油样品中的氮含量进行分析测定。本发明的检测方法，检测极限更低，检测精度更高，检测效率更高，重质石油样品工作曲线线性范围与相关系数更好。
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本发明公开了一种基于等离子体修饰电极的神经节苷脂GD2移动检测装置，所述装置包括：神经节苷脂GD2传感电极和差分脉冲电化学芯片，利用丝网印刷电化学三电极传感器件，通过计时电流法在ITO工作电极上完成纳米石墨烯杂化金等离子体修饰；并利用等离子体静电吸附神经节苷脂GD2抗体；通过差分脉冲电化学分析器件实现对GD2阳性细胞的高灵敏特异性检测。本发明实现了现阶段对于GD2阳性细胞的精准检测，满足了实际应用中的需要。
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本发明属于化学分析测试领域,涉及制备一种基于锆掺杂二氧化钛纳米管固相萃取小柱,以及涉及应用该固相萃取小柱富集环境水样中污染物并与相关分析检测仪器相结合建立痕量相关污染物的检测方法。提供一种成本低廉、操作简单、灵敏、快速的污染物富集技术与痕量污染物监控技术。甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氟氨氰菊酯等作为目标污染物对萃取小柱的性能指标进行了考查,建立了相应灵敏的检测方法,建立的检测方法具有非常好的稳定性和灵敏度,可用于地下水、河水等多种环境水样品中有机污染物及无机离子的检测,具有比较好的应用前景。
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本发明公开一种旋翼机载的大气环境污染物检测装置及方法，包括采样单元和检测单元。所述采样单元包括输气模块和气体响应模块，所述输气模块用于以稳定的流速持续泵入外界气体，所述体响应模块用于气体与电化学气体传感器发生反应；检测单元，用于驱动整个系统的模块正常工作，收集并传输传感器数据，对数据进行处理以及分析。本发明利用输气模块与气体响应模块中的一体式串联结构相结合的方法，克服了多旋翼机气流扰动对传感器的影响，加快了电化学气体传感器的响应速度；该检测方法，提高了装置对环境大气污染物的检测准确度，装置可以同时实现污染物气体的成分识别与浓度预测，节约了时间以及资源。
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针对目前传统的HPLC仪器和高效液相色谱(HPLC)方法价格昂贵、分析速度慢的缺点,本发明提出一种微流控芯片电泳安培检测系统,它是由微流控分析芯片、多路输出高压电源、显微镜及显微操纵手、微电极检测器、电化学安培计组成,通过微加工技术将进样单元、分离微通道、检测器等元件集成在一块微流控芯片上,利用电泳技术实现药物各组分的分离,电泳是依据样品各组分在淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术,这些组分通过电泳分离后在微电极检测器上逐个检出,具有分离效率高、快速、耗样量少等优点。
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一种基于智能手机可读条形码式样的有机磷农残检测方法，其所述方法是用于有机磷农残微通道的制备；用于39码“+”码的打印制作；用于加入所述有机磷农残微通道中的农残快检试剂；用于智能手机扫描条形码获取扫描结果；用于智能手机扫描条形码截屏获取扫描区数字图片进行色度分析。本发明基于智能手机可读条形码，将智能手机和一维条形码应用到生物、化学分子的定量定性检测中，由于使用的是被广泛使用的智能手机进行检测，且手机条形码扫描软件和手机图像分析软件均可从网上免费下载，因此该方法具有检测速度快，成本低，易于推广的明显优势。
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本发明公开了一种钛铁和钛合金的X射线荧光光谱检测方法，属于炼钢原辅材料化学分析技术领域。将样品放在水中加入氢氟酸溶解，然后使用硝酸清洗表面皿，加入四硼酸锂、碳酸钡之后进行烘烤，再加入脱模剂进行高温熔融，冷却之后形成玻璃片最后进行分析。本发明操作简便，易于控制，不需要添加额外的保护措施，常温下氢氟酸氧化即可保证试样的完全氧化；制成的钛铁、钛合金玻璃熔融体均匀透明，满足X射线荧光光谱（XRF）检测的要求；为钛铁、钛合金的X射线荧光光谱分析提供了一种新的、简便的制样途径；通过采用酸溶解的方式使钛合金和钛铁试样变成盐类，保护铂金坩埚，避免了对铂金坩埚的严重腐蚀，降低了检测的成本。
本发明属于分析化学领域，具体涉及一种表面增强拉曼散射活性纳米光纤(SERS)及其检测水中亚硝酸盐含量的方法，所述方法包括以下步骤：(1)空心光纤的SERS活性修饰；(2)基于分子内共价组装的拉曼探针分子设计(3)空心光纤分别注入不同浓度NO2‑的衍生物中；(4)采用背向接受的方式接受拉曼信号，并对所得拉曼光谱进行图谱解析，以获得偶氮染料的拉曼光谱特征峰位置和拉曼峰的强度；(5)利用偏最小二乘回归法对获得的偶氮染料的拉曼光谱信息进行定量分析，间接检测NO2‑的浓度。本发明提供的水产养殖水体亚硝酸盐的检测方法的样品制备简单，检测速度快，实现了水产养殖水体亚硝酸盐的定量检测。
一种高通量检测生物体血液样本中113种脂质的液质联用方法，其属于生物分析化学领域。该方法采用将待测样本预处理并加入反应溶剂及萃取剂萃取后，进行液相‑质谱检测。该方法操作简单、选择性高、灵敏度高，能快速检测血液中113种脂质，其中磷脂酰胆碱（PC）48个，溶血磷脂酰胆碱（Lyso‑PC）21个，磷脂酰乙醇胺（PE）17个，溶血磷脂酰乙醇胺（LPE）4个，溶血磷酯酰肌醇（PI）6个，鞘磷脂（SM）9个，神经酰胺（Cer）8个。该方法的精密度符合血清样本分析的要求、稳定性良好，对于大部分脂质类代谢物的检测灵敏度较高，适用于血清样本的脂质组学分析。
本发明公开了一种气相色谱-质谱检测土壤溶液中酰基高丝氨酸内酯的方法，属于分析化学技术领域。本发明的步骤为：一、将HSLs标准品用乙酸乙酯配制成标准储备液；二、取土壤分别以土水比1 : 2、1 : 5、1 : 10的比例加入离心管中震荡，取上清液，向上清液中加入混标样品涡旋混匀；三、将乙酸乙酯加入制得的溶液中，萃取、离心，吸取乙酸乙酯相于含有无水Na2SO4的离心管中，漩涡、离心，吸取有机相于进样瓶中；四、进行GC-MS检测。本发明建立了利用GC-MS测定土壤溶液中HSLs的分析方法，操作简便，检测精度高，适用于土壤溶液中多种HSLs信号分子化合物的同时定性与定量分析，为进一步深入研究HSLs信号分子在土壤中的环境行为奠定了基础。
本发明公开了利用钴基金属有机凝胶催化鲁米诺‑过氧化氢发光定量检测对苯二酚的方法。通过将等当量的钴盐溶液和1，10‑菲咯啉‑2，9‑二羧酸的二甲基亚砜溶液混合，制备得到钴(Ⅱ)基金属有机凝胶，其可催化鲁米诺‑过氧化氢的化学发光，而对苯二酚作为还原剂，过氧化氢作为氧化剂，可以发生氧化还原反应，在IFFM‑E流动注射化学发光分析仪进样阀中混合对苯二酚与过氧化氢，并发生反应，降低过氧化氢浓度，使化学发光强度降低。随着对苯二酚的浓度逐渐增大，体系的化学发光强度逐渐降低，利用对苯二酚的浓度与化学发光强度逐渐的线性关系，即可实现对于对苯二酚的定量检测。
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本发明提供了一种氢氧化铝产品的成分含量检测方法，包括：将待检测的氢氧化铝产品与特定种类和10倍～12倍质量的复合助熔剂混合；或将待检测的氢氧化铝产品、复合助熔剂和硼酸按照质量比1：(1.8～2.3)：(0.7～1.2)混合，加入脱模剂，得混合料；将混合料熔融制片，得熔样；采用X射线荧光分析对熔样成分进行检测，得待检测的氢氧化铝产品中各成分的荧光强度；将待检测的氢氧化铝产品中各成分的荧光强度与氢氧化铝产品标样各成分的荧光强度与含量之间的标准关系进行对比，得待检测的氢氧化铝产品成分含量。该检测方法能够直接测定熔样中Al2O3含量、操作简单、分析周期短、化学污染少、准确度高、对设备伤害小。
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本发明适用于食品添加剂分析检测技术领域，提供了一种基于拉曼光谱检测柿霜中钛白粉含量的判别方法，首先通过便携式拉曼仪采集纯柿霜拉曼光谱、纯钛白粉拉曼光谱和两种纯物质不同掺混比例的原始拉曼光谱，对拉曼光谱数据进行预处理，接着指认出的钛白粉拉曼特征峰，对预处理后的拉曼特征峰数据进行聚类分析，划分建模集和预测集，建立柿霜中掺杂不同浓度钛白粉的判别模型，最后利用预测集中的拉曼光谱特征峰数据和两种纯物质不同掺混比例的分类标签验证判别模型，本发明能从含有钛白粉的柿霜中检测出钛白粉的含量，本发明方法操作简单，无需对样品进行预处理，对样品无损伤，无需其他化学试剂，判别准确率高，判别速度快。
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本发明提出一种用于检测双酚A的磁性量子点分子印迹材料及应用，属于分析传感技术领域，公开了一种基于磁性材料与量子点掺杂的分子印迹复合物的电致化学发光传感器，并利用分子印迹技术特异性识别作用、磁性复合结构的高效分离与电极修饰效果，以及量子点的电致化学发光信号对双酚A的高灵敏响应，实现对环境激素双酚A的精准检测，双酚A浓度检测范围在1×10‑9到1×10‑4M之间，检测限3.4×10‑10M。本发明的传感器具有灵敏度高，选择性高，操作便捷，稳定性好和重现性高等特点，为工业水及河流等环境激素的检测提供了一种新颖有效的方法，具有显著的应用前景。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种飞灰中氨含量的检测方法。本发明提供的方法包括以下步骤：a)、将燃煤锅炉飞灰待测样品、碱和溶剂混合，得到飞灰混合液；b)、所述飞灰混合液进行蒸馏，蒸馏得到的蒸馏气体用酸液吸收，得到含铵离子的待测液；c)、对所述待测液中的铵离子进行含量检测，根据所述待测液中铵离子的含量与所述燃煤锅炉飞灰待测样品的质量，得到飞灰中的氨含量。本发明提供的方法可以快速准确地测定燃煤锅炉飞灰中氨含量。实验结果表明，采用本发明提供的方法对飞灰中的氨含量进行检测时的相对标准偏差小于0.8％，平均加标回收率为101～103％，可准确分析飞灰中氨含量。
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本发明属于农药分析化学领域，公开一种高效检测苯达松原药含量的方法，采用非水电位滴定法，以非水醇钠标准溶液为滴定液，铂电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，在适当的滴定条件下，进行检测苯达松原药含量的分析测定。本发明方首次将非水电位滴定法应用于苯达松原药的检测中，操作简便，成本低廉，检测结果可靠度高，适于推广使用。
本发明公开了一种可同时用于银离子和三价铬离子检测的比率型荧光探针及其制备方法与应用。该荧光探针是三甘醇连接的双芘环和三唑的对称结构，当体系中没有被检测离子存在，在特定波长的发射光激发时，体系发出芘的激基缔合物的特征荧光发射带；当体系中分别加入银离子和三价铬离子时，两种被检测离子与识别基团通过不同的相互作用形成特定结构的络合物，破坏了探针分子的激基缔合物结构，从而可分别实现对银离子和三价铬离子的比率型荧光检测，在分析检测中能够避免外界条件的干扰。本发明的荧光探针可在缓冲液中用手提式紫外灯照射下肉眼分辨对银离子和三价铬离子的不同响应，且有望用于化学、环境等样品中银离子和三价铬离子的定量分析。
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一种适用于光电检测的差分测量方法及装置。其方法包括步骤:1)选择与待测化学物质在光谱上的某个特征波谱峰相重叠的范围作为共振波带;2)将包含共振波带但比共振波带更宽的范围作为参考波带,且这个范围不与待测化学物质在光谱上的其它波谱峰相重叠;3)测定待测电磁波信号在共振波带的强度I1和参考波带的强度I2;4)比较I1和(I2-I1),确定检测结果。如因共振波带太宽而影响检测效果,则不执行步骤4)而执行下列步骤:5)设定比上述共振波带窄、更具有代表性的波长范围作为第二共振波带,6)测定待测电磁波信号在第二共振波带内的强度I1′,7)比较I1′和(I2-I1)。所述装置包括单光路系统和多光路系统。本发明可有效提高检测灵敏度和精度,降低相关光学器件的制作难度。
本发明涉及生物化学领域，公开了一种检测抗肿瘤药物抑制肿瘤细胞和血小板粘附的活性的方法。该方法用荧光标记探针标记血小板，然后分别与未经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞和经抗肿瘤药物处理的肿瘤细胞孵育，于流式细胞仪上采用FL1通道检测肿瘤细胞荧光率获得对照组荧光率和药物处理组荧光率，将两者进行显著性差异分析获得检测结果。本发明采用悬浮状态的肿瘤细胞和未活化的血小板进行检测，符合真实的肿瘤细胞与血小板粘附过程，在粘附实验前通过细胞计数调整细胞密度保证加药处理的细胞与对照组细胞密度一致，且通过流式分析软件设定检测细胞数目，保证不同预处理组检测的细胞数目一致，避免不同预处理对肿瘤细胞数目的影响，结果更加准确。
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本申请属于分析化学技术领域，具体涉及一种多种类农药残留量的同时快速检测方法。包括有机溶剂提取，分散固相萃取净化，净化后用配置有程序升温进样口的气相色谱‑三重四级杆串联质谱(GC‑MS/MS)测定样品中的农药残留量。该方法能有效避免样品中高含量色素的干扰，具有操作简便快捷、溶剂用量少、准确灵敏等特点，并且该方法属于一种环境友好的绿色化学分析方法，对人体、环境危害小。
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本发明公开了一种基于近红外光谱的水泥外加剂检测方法，包括如下步骤：(1)将待测水泥外加剂设置于检测环境；(2)采用红外光源照射待测水泥外加剂；(3)采用近红外光谱仪采集待测试水泥外加剂红外光谱；(4)对采集的红外光谱进行有效信息提取得到有效红外光谱；(5)采用预先训练完成的预测模型对有效红外光谱进行预测得到对应的水泥外加剂检测结果。本发明的优点在于：分析速度快检、测结果准确、分析效率高，一次全谱图扫描可以同时获得多种化学组分定性或定量的结果；依赖于建立的预测模型，一次模型训练建立完成后可以多次使用，做到快速检测的目的。
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