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本发明涉及农业检测技术领域，且公开了一种基于无人机多光谱图像的荔枝叶片氮磷钾含量检测方法；本基于无人机多光谱图像的荔枝叶片氮磷钾含量检测方法包括以下步骤：S1：纵向图像采集；S2：横向图像采集；S3：光谱图像处理；S4：含量模型反演，本发明通过无机人搭载多光谱传感器对荔枝植株进行光谱图像拍摄，再通过光谱图像反演的方式得到氮磷钾含量的含量，此种方式不需要人工进行多点多次的采样，且可避免化学分析的传统检测方法费时费力的不足，在通过无人机进行光谱图像的采集时，可综合顶部采集的图像和侧面采集的图像的数据，以避免因冠层高度差距造成的参数精度差异，从而保证对氮磷钾含量的反演的精度。
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本发明涉及一种检测氟离子的荧光方法及传感器，属于纳米生物材料和分析化学技术领域样品溶液中检测氟离子的方法。所述方法包括采用40个胸腺嘧啶碱基的DNA单链作为模板，在pH＝7.8的3‑(N‑吗啉)丙磺酸缓冲溶液中,以抗坏血酸为还原剂，在模板上将Cu2+原位还原为Cu0，生成具有荧光的铜纳米簇CuNCs。然后，加入铝离子Al3+，与所述铜纳米簇CuNCs形成CuNCs/Al3+络合物。引入氟离子F‑到CuNCs/Al3+络合物中，通过检测铜纳米簇的荧光值来定量检测氟离子。本方法简单、选择性强、绿色、经济、快速，可直接用于水介质中,是一种很有前途的实际应用材料。
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本发明公开了一种黑米原花青素提取及其基本结构单元检测的方法。包括原料预处理、提取、过滤、脱溶、干燥、膜过滤、大孔树脂分离纯化、冷冻干燥和红外光谱法分析等步骤。本发明利用超微粉碎技术在物料颗粒几何尺寸变化时伴随着物理和化学变化以及有机溶剂丙酮的双水溶性，破坏原花青素与黑米大分子成分蛋白质、纤维素分子间氢键作用力实现原花青素分子的释放。利用膜过滤与大孔树脂吸附相结合分离纯化方法进行原花青素物质的富集，通过红外光谱图谱和二阶导数谱图比较分析技术建立黑米原花青素基本结构单元的检测方法。本发明提取的黑米原花青素生物活性好，检测方法快捷、准确、高效。
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本发明涉及的化学发光免疫分析仪避光检测技术领域，具体公开了一种避光检测系统，包括外避光单元、内避光单元、试剂反应单元、光检测单元以及移动避光单元；实施方法则利用上述各单元进行检测动作；检测动作包括检测前期的准备工作、检测中期试剂反应过程，和检测末期对被检测物进行光子读数。本发明以外避光单元为基础，阻隔大部分外部环境光；以内部避光单元阻隔避光检测系统内部产生的环境光；在检测中期试剂反应过程中，应用试剂反应单元允许物质或机构进出避光检测系统，推进试剂反应过程；试剂反应末期通过移动避光单元来闭合避光检测系统，实现阻隔外部环境光；检测末期光检测单元对被检测物进行光子读数，完成检测过程。
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本发明公开了一种检测花生中氨基酸含量的方法。该方法，包括：1)校正集样本光谱的建立；2)校正集样本光谱预处理；3)提取校正集样本光谱的特征信息数据；4)校正模型的建立；5)待测样品分析。将待测样品的近红外光谱经预处理，提取特征信息输入校正模型，即可计算得到花生样品中的氨基酸含量。本发明具有分析速度快、分析效率高、不使用任何化学试剂、分析成本低、且对环境不造成任何污染等优点，可为花生品质分析、控制花生品质及制品品质提供可靠依据。
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卷烟主流烟气总粒相物中氨基甲酸酯类农药含量检测方法，属烟草化学分析技术领域。方法为：捕集有主流烟气总粒相物的剑桥滤片，放入具塞锥形瓶中，加入100mL体积比85∶15的乙酸乙酯与环己烷的混合溶剂，置于超声波发生仪上提取30min，提取液经干燥后浓缩至0.5mL，用甲苯与乙腈(1∶3)混合溶液定容至2mL，待净化；将Envi-carb/NH2SPE小柱置于固相萃取仪上，于Envi-carb/NH2复合柱中加入2g无水硫酸钠，用5mL体积比1∶3的甲苯与乙腈混合溶液活化，再将待净化的样品试液转移至复合柱内，用5mL体积比3∶1的乙腈∶甲苯的混合溶剂重复3次洗脱，速率不超过5.0mL/min；洗脱液浓缩至0.5mL，用5mL二氯甲烷进行两次溶剂交换，再将交换后的试液浓缩至1mL进行分析。本发明具有方法简便、农药含量检测数据准确的优点。
本发明公开了一种新生儿疾病筛查用多联检测试剂盒及其制备方法和实用方法，包括缓冲液、至少两个的反应杯、吖啶酯标记物微球、校准品、质控品、激发液、浓缩洗液、溶血剂；所述反应杯为内表面包被有目标抗体或抗原耦联物的微孔；所述目标抗体或抗原耦联物为:抗TSH抗体蛋白、甲状腺素T4偶联牛血清白蛋白、17α‑羟孕酮偶联牛血清白蛋白、抗GAA抗体蛋白。本发明实现了使用一个试剂盒进行多项（2～8项）血液标志物的联合筛查，大大简化准备工作，减少人为操作的失误，提高了工作效率；运用以吖啶酯为标记物的化学发光标记免疫分析技术和荧光分析法，保证定量检测的优越性能。
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一种钢中硫化物含量的检测方法，属于钢板化学分析技术领域。包括用两种电解液对试样进行电解，用有机滤膜过滤收集电解析出物渣样；连同滤膜空气干燥后，锡箔包裹放入预先覆盖0.5g～1g氧化铝粉末的专用瓷舟待测；采用管式炉－红外线吸收法测定钢中硫化物含量，设定管炉温度1250～1300℃，氧气流速3.0L/min，分析时间为100～300秒；进行样品测定，保证在设定分析时间内燃烧完全。优点在于，操作简单、快速准确，成本低廉，适合于工业广泛应用。
本发明提供一种基于FT-NIR技术的糙米中黄曲霉毒素含量的快速检测方法，包括如下步骤：步骤1、样品准备，收集不同黄曲霉侵染程度的糙米样品，将糙米样品粉碎得到样品粉末，冷藏待测；步骤2、光谱检测，对于样品粉末，采用傅立叶变换近红外光谱仪采集样品的漫反射光谱信息，并采用多功能柱净化-高效液相色谱-荧光法测定样品粉末中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量的水平；步骤3、光谱预处理，对前述步骤得到的样品粉末的原始光谱信息进行预处理，消除干扰；步骤4、定量预测分析，利用逐步多元线性回归法SMLR对预处理后的光谱信息进行分析，建立糙米样品粉末中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量与样品的光谱信息的化学计量模型；步骤5、快速测定，利用前述建立的模型，基于待测的糙米的光谱信息而输出其黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2及其总量。
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本发明提供一种基于近红外光谱技术的复混肥主要成分无损定量检测方法，首先对复混肥样本集进行采集，然后将每个样本分为两份，一份利用标准化学方法测定总氮含量、总磷含量和总钾含量，另一份利用近红外光谱仪测量其反射光谱，再对光谱进行预处理，选取校正样本集，利用该校正样本集的光谱数据和标准化学方法所测得的含量数据，通过多元回归算法建立校正模型或者优选出特征波长直接建立多元校正模型，通过该校正模型对复混肥样品的主要成分含量进行测定。本发明大大缩短了分析测量时间，过程中无需大量反应试剂，不仅节省了大量的人力物力，同时不会造成环境污染，能有效解决传统复混肥生产中传统离线或抽样检测耗时长、效率低的问题。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种凝血酶的检测方法及检测凝血酶的组合物。本发明所述组合物包括标记有核酸适配子的银纳米三角片和标记有核酸适配子的上转换纳米粒子；所述银纳米三角片上标记的核酸适配子和上转换纳米粒子上标记的核酸适配子为与凝血酶特异性结合的核苷酸序列。本发明所述检测方法将标记有核酸适配子的银纳米三角片溶液与标记有核酸适配子的上转换纳米粒子溶液混合均匀，得检测体系；在所述检测体系中加入待检测样品，进行拉曼光谱检测。本发明所述检测方法具有检测灵敏度高，成本低，背景荧光干扰小，方法简单，便于操作等优点。
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本申请提出了一种用于农药检测的净化剂及其制备方法，涉及分析化学技术领域。一种用于农药检测的净化剂，按重量份计，包括如下原料：四水合氯化亚铁4‑7份、六水合三氯化铁1‑3份、十八烷胺0.5‑1.5份、碳纳米管1‑3份、硫酸镁8‑15份和乙二胺‑N‑丙基硅烷2‑5份。本申请在多种物质的共同作用下能够保证对干扰物的清除作用，从而获得较好的净化效果，还能够简化操作步骤，节省分析时间。
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本发明涉及中草药材料领域，尤其涉及种中药免疫疗材料及其检测肿瘤动态机理的方法，以及相关中草药提取检选检测的方法，具体提供一种提取枸杞黄芪中草药精细准确快速发挥免疫检测预防效果成分的方法，包括以新鲜枸杞或黄芪为原料，将其粉碎后将质量分数60‑79％乙醇与质量分数1‑5％柠檬酸溶液60:1加入后再加入质量分数10‑20％正电荷树脂在30‑50度下浸泡2‑8h，鼓入甲烷微气泡10‑30min的步骤，准确快速发挥其在提高免疫力及其肿瘤检测分析机理预防上的效果，本方法具有有限生产条件下得到快速准确得到具有免疫功能的中小分子多糖，生产条件设备环境简捷。
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本发明实施例公开了一种基于响应面优化的‘凤丹’牡丹多酚提取与检测方法，包括：将采集‘凤丹’牡丹幼嫩叶为原料，真空干燥，粉碎得到处理粉末；将处理粉末在不同工艺条件下酶解后离心，保留上清液，对沉淀物进行水提后离心，得到上清液，混合两次上清液，定容得到多酚提取液；选取酶浓度、酶解温度、酶解时间、pH为考察因素做单因素变量试验，以多酚提取液的多酚提取率(Y)为响应值，进行响应面设计，得到最优提取工艺；用HPLC法分析测定叶片多酚提取液的多酚主要化学成分。本发明是一种提取效率高、工艺条件准确且操作简便的响应面优化‘凤丹’牡丹叶片多酚的提取工艺，建立了凤丹叶片多酚的HPLC检测方法，明确了多酚的主要化学成分及含量。
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本发明公开了一种特异性半定量检测苯并芘的方法,包括:抗原合成、抗原固定、苯并芘检测、检测信号的获得。其关键在于,加入辣根过氧化物酶的化学发光底物后在暗室中反应,使用感光胶片对信号显影曝光,再对检测信号进行分析。此外,还摸索出一套适合检测的条件。该方法比普通的检测苯并芘的方法要简便,快速,实用,无需使用任何仪器,节省了成本,结果准确。为环境中苯并芘的监测提供了一条新途径。
本发明提供一种石墨烯量子点修饰纳米碳离子液体电极、其制备方法及芦丁检测方法，属于电化学分析方法技术领域。采用组合法的方式，将石墨烯量子点@纳米石墨粉复合材料及离子液体1‑辛基吡啶六氟磷酸盐充分混合后，装入电极管中，制备所述GQDs@nano‑CILE，制作方法简单，容易操作，具有较高的重复性。将制备的GQDs@nano‑CILE应用于芦丁的痕量检测中，在最优条件下，芦丁的氧化峰电流与浓度在5×10‑9M到1×10‑5M的范围内呈线性关系，检测限为2×10‑9M，表明GQDs@nano‑CILE对芦丁的检测具有较高的检测灵敏度。使用同一支GQDs@nano‑CILE对含有10μM芦丁的0.1M pH 6.0PBS溶液平行测定6次，其相对标准偏差(RSD)为3.23％，分别使用6支GQDs@nano‑CILE检测10μM芦丁，其相对标准偏差为4.14％，表明该电极具有良好的重现性。
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本发明涉及一种同时获得山银花中物质成分和总抗氧化活性的检测方法，包括：供试品溶液的制备；DPPH溶液的制备；配制一系列浓度梯度的VC溶液作为标准物质，以DPPH为清除对象，进行HPLC‑DPPH分析，建立VC浓度与自由基清除率关系的回归方程；将供试品溶液注入HPLC‑DPPH分析系统，同时得到样品的化学成分信息和样品的自由基总清除率，代入所述回归方程，得到样品总抗氧化活性。本发明采用HPLC‑DPPH在线联用的方法，可以同时得到山银花的化学指纹图谱信息和总抗氧化活性，从而实现对山银花质量控制进行“谱‑效”同时评估的优点。
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本发明公开了一种表面增强拉曼散射快速检测烟草中仲丁灵的方法，涉及化学分析检测技术领域，方法包括制备透明柔性的纳米金胶带SERS基底；采用仲丁灵标准溶液确定可作为表面增强拉曼散射光谱检测仲丁灵判别依据的特征峰，并确定仲丁灵浓度与峰面积的线性回归关系；对待测卷烟样品进行预处理得到待测样品液；使用便携拉曼仪对待测样品液进行拉曼光谱检测，根据特征峰的峰面积计算烟草中仲丁灵含量。本发明建立的表面增强拉曼散射快速检测烟草中仲丁灵的方法，用氯仿作为微萃取剂，丙三醇作为仲丁灵分散剂，使烟草中的仲丁灵能更容易进入SERS基底的热点区域，能增大SERS信号，具有灵敏高、快速、操作简便等特点。
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本发明涉及化学药物分析方法技术领域，尤其是涉及一种醋酸去氢表雄酮及其有关物质的检测方法和应用。醋酸去氢表雄酮及其有关物质的检测方法，包括：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；色谱的检测条件包括：检测波长为201～220nm；流动相A：乙腈、水和三乙胺的混合物，调节所述混合物的pH至6.4～6.7；流动相B：乙腈；所述流动相A中，调节所述混合物的pH前，乙腈、水和三乙胺的体积比为(100～200)﹕(897～799)﹕(3～1)；采用流动相A和流动相B进行一定梯度洗脱。本发明的检测条件，可实现一次性高效的分离醋酸去氢表雄酮及其有关物质，专属性强，耐用性好，可用于醋酸去氢表雄酮的研究及质量控制。
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本申请公开了一种基于伏安法的苦咸水中重金属离子的检测方法，其包括：S1、玻碳电极的修饰，在玻碳电极表面均匀涂覆氧化石墨烯，还原氧化石墨烯得到还原氧化石墨烯，将表面涂覆有还原氧化石墨烯的玻碳电极通过电沉积进行零价纳米铁的沉积，将经过电沉积后的玻碳电极进行零价纳米铁的表面处理，完成玻碳电极的修饰，将修饰后的玻碳电极作为工作电极；S2、采用电化学检测三电极系统，采用溶出伏安法进行电化学分析，同时对苦咸水中的重金属汞、锌、镉、铜、铅、铬离子进行检测。
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本发明公开了一种快速检测血酮体的试剂制备方法。该血酮体试剂的制备方法包括:首先用电化学沉积方法在已经预先处理过的电极表面反应沟道内组装一层金属纳米颗粒,然后将反应试剂固定在纳米颗粒层上形成反应层。当被分析物血酮体滴加到试条的反应层上后,底物与试剂接触快速进行反应,用电化学生物传感器检测系统检测所产生的与血酮体中β-羟丁酸的浓度相对应的电流输出信号。
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本发明属于医药领域涉及一种降解硫酸乙酰肝素及检测其二糖组成的方法，包括如下步骤：(1)用化学降解法将硫酸乙酰肝素降解为二糖；(2)用衍生试剂衍生硫酸乙酰肝素二糖；(3)用液相色谱(LC)法或液相色谱质谱联用(LC-MS)法检测步骤(2)所得衍生后的硫酸乙酰肝素二糖。本发明涉及的两种化学降解方法可将硫酸乙酰肝素完全降解为二糖，能够最大程度的得到硫酸乙酰肝素二糖的结构信息。降解条件温和，成本低，操作简单，对实验仪器要求低，适用范围广，检测耗时短，样品消耗量小，灵敏度高，分析结果重复性好。
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本发明涉及一种可用于水合肼检测的新型荧光探针及试纸的制备和应用，属于分析化学技术领域。本发明的荧光探针以苯并噻唑类母核为母体，以乙酰基为识别位点，其化学结构如式（I）所示。该荧光探针与水合肼作用时，其乙酰基水解为羟基，在PBS‑CH3CN（10 mM,3:7,v/v,pH=7.4）缓冲溶液中生成具有高荧光发射能力的荧光物质，荧光由蓝色变为绿色，实现水合肼的比率型检测。另外，该荧光探针仅对水合肼有响应，对甲胺、乙胺、乙二胺、丁胺、十二胺、正己胺、十八胺、苯胺以及Cys、GSH等小分子均没有响应，可以实现对水合肼的特异性识别。此外，本发明的荧光探针还可用于环境中水合肼的快速检测，具有很好的应用前景。
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本实用新型属于无机化学技术领域，尤其涉及一种自动检测铝电解质过热度和电解温度的装置。该装置包括双传感器，数据传输系统、数据分析系统和铝电解多功能天车；所述双传感器设于所述铝电解多功能天车上，所述数据传输系统和数据分析系统设于所述铝电解多功能天车的控制仪表箱内；所述铝电解多功能天车由人工操作，通过预先设定的程序带动所述双传感器进出铝电解质中；所述双传感器连接所述数据传输系统，所述数据传输系统连接数据分析系统。该装置能够实时监测电解质过热度和电解温度并将数据发送至槽控系统，降低了工人的劳动强度，提高了劳动生产率和电解槽的智能控制水平。
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本发明公开了一种锂离子电池循环微观析锂的检测方法，首先将待测锂离子电池进行放电，放电后进行拆解，取出负极极片清洗去残留的电解液暴露在空气中5‑20h、暴露完成后于60‑110℃加热烘干1‑3h，将析出的锂最终转化为碳酸锂，再采用能谱EDS测试或化学滴定法测得相应的数据来判定负极极片析锂程度。与现有技术相比，具有以下优点：检测范围广，适用于微观析锂的检测，可通过检测得到具体的数据从而进行一个直观上的析锂程度的判定；具有较高的检测便利性、检测数据外干扰性小，检测方法对设备要求低，检测成本低；适用于LFP、NCM、LMO等多种锂离子电池循环的析锂分析。
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本发明提供了一种倍他米松前体环氧物的含量及有关物质的检测方法，涉及分析化学技术领域。倍他米松前体环氧物的含量及有关物质的检测方法，采用高效液相色谱法，色谱条件包括：采用十八烷基硅烷键合硅胶填充剂的色谱柱，紫外检测器检测，检测波长为250‑260nm，流动相由流动相A和流动相B组成，流动相A：甲醇，流动相B：pH＝2.5‑3.5的水溶液。本发明通过对流动相、洗脱梯度及pH值的优化设计，使极性化合物保留时间明显延后，达到主峰及各杂质有效分离，使各成分峰保留时间及分离度显著改善。在前体阶段采用该检测方法进行检测控制，能够有效控制地塞米松的含量，可减少倍他米松的精制次数以提高收率。
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本发明涉及化学分析技术领域，尤其是一种精确有效检测PVC粒料中邻苯二甲酸酯含量的方法；（1）样品前处理；（2）样品提取：称取1g样品，用滤纸包裹，置于离心玻璃试管中，加适量水润湿，加入丙酮和正己烷的混合溶液，超声提取60min，提取液经无水硫酸钠干燥后，离心过滤蒸发后，用正己烷定容至1.0ml采用GC‑MS检测；（3）工作曲线的绘制；（4）检测；本发明中PVC粒料中邻苯二甲酸酯含量的检测方法，步骤较少，通过样品处理和GC‑MS检测条件的控制，使用GC‑MS精确有效的检测PVC粒料中邻苯二甲酸酯含量；本发明中在GC‑MS检测前采用固相萃取技术进行净化，便于提高后续检测的精度和检测效率。
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本发明提供一种焊盘缺陷的检测方法，包括步骤：1）提供形成有第一金属焊盘结构半导体器件；2）采用显微分析法确定所述第一金属焊盘表面的缺陷区域，其中，所述缺陷区域为第一金属突起缺陷或第二金属扩散缺陷；3）采用腐蚀溶液对所述缺陷区域进行腐蚀，其中，所述腐蚀溶液对所述第一金属的腐蚀速率远大于对所述第二金属的腐蚀速率；4）采用显微分析法对所述缺陷区域进行检测，其中：若所述缺陷区域被去除，则判断所述缺陷区域为第一金属突起缺陷；若所述缺陷区域未被去除，则判断所述缺陷区域为第二金属扩散缺陷。本发明通过对焊盘缺陷区域进行化学处理前后形貌的对比，可以快速有效地区分出铝突起缺陷及铜扩散缺陷，并几乎可以实现零误判。
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本发明公开了一种检测烷基间苯二酚的分子印迹聚合物及其制备方法和应用，涉及化学分析技术领域。所述分子印迹聚合物以功能化二氧化硅作为载体，ARs作为模板分子，将聚合物接枝到功能化二氧化硅表面的核壳结构材料。制备方法，包括以下步骤：(1)制备硅胶；(2)制备活化硅胶；(3)制备核壳结构分子印迹聚合物。本发明制备工艺简单，制备的表面分子印迹材料化学稳定性好、吸附容量大、重复利用率高，能够在复杂环境中检测ARs，克服了现有方法不同缺点，具有很好的应用前景。
本发明涉及检测方法技术领域，尤其涉及一种基于可见/近红外光谱的虾类新鲜度等级检测方法及装置，根据虾类产品的光谱特征，有机结合稀疏表示分类方法，实现虾类产品新鲜度等级的快速无损检测，本发明用于虾类产品新鲜度检测，具有速度快，成本低，操作简单、便捷，不需要检测人员具备专业知识背景，不需要对检测样本进行物理或化学方法预处理或破坏的优势，可替代专业感官检测人员与传统实验室理化分析检测方法，提高检测效率，降低虾类产品品质检测与质量控制的工作量。
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