808
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一种用于在食品(2)的热处理期间检测至少一种参数的系统,该系统包适用于检测所述至少一种参数的值的传感器装置(7),用于把所述值传送给控制设备(11)、以在没有连接电缆的情况下控制所述热处理过程的天线装置,以及并非电化学类型的供电装置。
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本发明提供了一种黑果枸杞中花青素和原花青素含量的快速检测方法,包括以下步骤:分别采用pH示差法、3‑(4‑(二甲基氨基)苯基)‑2‑丙烯醛(DMAC)比色法检测样本花青素、原花青素含量;利用近红外光谱仪采集样品近红外光谱,剔除异常样品光谱,并对样品集进行划分,剔除差异性值,根据建模效果进行光谱预处理方式选择和波段优化,建立校正模型;利用校正模型获得的初步预测值与化学参比值建立定量模型,并利用定量模型预测待测样品;利用预测集样品对定量模型进行验证、评价;用构建的定量模型测定待测样品中花青素和原花青素含量。本发明为黑果枸杞品质的鉴定提供了一种便利的检测手段,分析方法高效、简单、快速,检测结果准确度高,稳定性好,实用性强。
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本方法提供一种定量检测水样中全氟辛烷磺酸同分异构体的方法,属于全氟辛烷磺酸监测领域。其步骤包括:(1)固相萃取:量取水样,用固相萃取柱萃取;萃取后,进行离心除去萃取柱中水分,然后用缓冲溶液和甲醇净化干燥后的萃取柱,再用碱性甲醇洗脱净化后的萃取柱,收集洗脱液;(2)萃取液化学处理:将洗脱液氮吹至干,加入衍生化试剂氢氧化四丁基铵溶液和甲基叔丁基醚后混匀,并再次将溶液氮吹至干,加入甲基叔丁基醚混匀定容;(3)气相色谱-质谱检测。本发明成功地实现PFOS同分异构体的有效分离,达到对PFOS同分异构体的准确定量检测。与已有的测试技术相比,本发明实现了样品中PFOS同分异构体的定量分析检测,解决了PFOS定量误差的问题。
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本发明涉及化学药品分析技术领域,具体是一种坎地沙坦酯中叠氮化合物的检测方法。本发明检测方法为取坎地沙坦酯原料药待测品,加入乙腈超声溶解后,采用硫酸水溶液稀释;所述乙腈与硫酸水的体积比为40:60~60:40;充分振摇后过滤,取滤液作为供试品溶液待用;色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,采用乙腈‑硫酸水溶液为流动相A,乙腈‑水为流动相B进行梯度洗脱,进行HPLC检测,记录图谱。采用本发明的检测方法,能快速便捷地分离并定量测定坎地沙坦酯中的叠氮化钠,从而有效的控制坎地沙坦酯产品的质量。
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一种基于银纳米粒子四面体拉曼多重检测的方法,属于分析化学技术领域。本发明利用DNA介导纳米粒子自组装技术成功组装得到银纳米粒子四面体,利用四面体的特殊空间构型,通过在银纳米粒子四面体中引入三段含有待测物SDM、AFM1、OTA核酸适配体片段的DNA和三种信标分子,成功构建了基于银纳米粒子四面体的拉曼多重检测体系,当存在待测物时,四面体的空间构型发生改变引起拉曼信号的变化,进而进行检测;三种信标分子拉曼信号的变化对应于三种目标物的浓度,从而实现了对三种目标物SDM,AFM1和OTA的同时检测。该方法具有极高的灵敏度与良好的特异性,并且避免了纳米粒子无序聚集对检测结果的影响,更加有利于拉曼传感检测技术在实际中的应用。
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本发明涉及分析化学领域,具体公开了一种安立生坦有关物质的检测方法。本发明所述检测方法取安立生坦待测品配制供试品溶液,将供试品溶液稀释100倍作为对照品溶液,然后以三氟乙酸水溶液为流动相A、以三氟乙酸乙腈溶液为流动相B分别进行HPLC检测,按照加校正因子的主成分自身对照法测得有关物质的含量。本发明采用乙腈-水-三氟乙酸梯度洗脱体系,使得安立生坦的色谱峰可以和其他有关物质峰分离度更高,且峰型对称性较高,利于有关物质的检出,具有较高系统适应性,同时在专属性、定量限、检测限、线性范围以及重复性上都表现出无可比拟的优势,具有较高的精密度。
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本发明涉及荧光化学检测技术领域,为解决检测氰离子的探针毒性高、光稳定性差、不利于大规模检测和实时分析的问题,提供了一种比率荧光检测系统及其构建方法、应用,所述比率荧光检测系统包括红色金簇和蓝色碳点,所述比率荧光检测系统的pH控制在9~13,所述蓝色碳点与红色金簇的初始荧光强度比为(15~25):1;所述红色金簇为发红色荧光的牛血清蛋白修饰金纳米簇;所述蓝色碳点为发蓝色荧光的以柠檬酸为碳源、乙二胺为修饰剂的碳点。本发明灵敏度高,稳定且对环境友好,选择性和特异性好,可实现大规模、实时可视化识别氰离子;构建方法简单、实时可控,确保检测体系初始荧光强度准确,能有效提高检测准确度。
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本发明属于免疫分析技术领域,具体涉及一种量子点纳米球荧光免疫印迹检测痕量蛋白的方法。本发明首先将待测蛋白混合物凝胶电泳分离,电泳分离后的凝胶转移至固相载体膜上,然后将负载蛋白的固相膜封闭,加入待测蛋白的特异性一抗反应后,洗涤,再与量子点纳米球标记的荧光二抗反应,洗涤,最后蛋白印迹膜在激发光照射下,显影拍照。本发明方法提供的荧光免疫印迹检测蛋白的方法,与化学发光相比,具有无需发光底物、检测信号更稳定可长期保存、结果的一致性和可重复性等特点;与近红外荧光免疫印迹相比,具有无需额外的信号放大步骤、荧光信号更稳定、无需避光操作、无需昂贵的近红外激光扫描仪检测等特点。
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本发明提供了一种电解电容器用电极箔三维形貌的检测方法,通过样品待测面相对面的遮蔽、树脂填充复型待测面蚀孔形貌、暴露并溶解完全铝基体一系列步骤使得到的树脂复型样品能够完全复刻出样品待测面的蚀孔的三维形貌,通过扫描电镜可以观察分析得到蚀孔的三维形貌相关数据,本发明可观测蚀孔较宽区域的三维结构,实现蚀孔长度、孔径尺寸、孔分布均匀性、蚀孔锥度、表层及蚀孔末端横向枝孔情况的原位同步分析,完整还原蚀孔萌生‑生长过程,为微观孔洞模型的建立及电化学腐蚀理论研究提供有力依据;准确还原蚀孔的实际形貌,有利于指导腐蚀工艺的改进。
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本发明一种同时检测尿液中四个膀胱癌标志物的蛋白芯片的制备方法,属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域。所述制备方法包括:胶体金包被原微球的制备及量子点的嵌入;以NMP22、BTA、CD20和TERT的重组蛋白作为抗原分别制备单克隆抗体,单克隆抗体分别与嵌入量子点的胶体金包被的原微球的偶联,分别得到四种微球;分别取四种微球溶液,在电磁搅拌仪的持续搅拌下充分混匀,即得同时检测尿液中四个膀胱癌标志物的蛋白芯片。本发明具有以下优点:能同时针对特异性高的NMP22、BTA、CD20及TERT,进行膀胱癌的早期检测和复发检测;芯片检测手段快速,省时省力,适合临床广泛应用。
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本发明公开了适用于化学发光免疫分析系统清洗分离功能堵针的检测系统及方法,该系统中,锁相环压控振荡器监测废液针处的电压信号;单片机监测锁相环压控振荡器的控制端的电压信号,判断电压信号是否出现跳变,根据电压信号是否出现跳变,判断废液针所处的液面高度是否有液体,再根据得到的判断结果,判断废液针是否堵针。本发明通过锁相环技术检测清洗分离废液针与大地之间电容的变化,当废液针接触液面时电容会发生变化从而产生电压跳变,监控锁相环压控振荡器控制端电压,通过单片机检测是否出现电压跳变,从而检测出容器内当前液面位置内是否有液体,继而对废液针是否堵针进行判断,减少外界干扰因素带来的影响,准确度高。
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本发明属于食品快速检测技术领域,具体为一种基于二维内源荧光光谱检测技术检测区分黄油和掺假黄油的方法。本发明以纯黄油和掺假不同比例的黄油为研究对象,使用二维内源荧光检测技术,采集激发和发射数据,获得样品的激发发射二维荧光图谱;结合主成分分析方法,得到黄油和掺假黄油的主成分得分图和载荷图,最终实现非目标性快速检测区分黄油和掺假黄油的目的。本发明方法成本低廉、无需使用其他化学试剂,操作简单快速,每个样品测定时间只需0.5min,测定结果准确度高,在黄油品质检测中具有广阔应用前景。
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本实用新型公开了一种双检测器油烟在线监测仪,包括电化学传感器、光散射双传感器以及控制器,所述电化学传感器和光散射双传感器分别电性连接控制器。还包括沿着烟囱端部直径方向设置的鹅颈管,且鹅颈管的端部弯折以形成倒“U”型,且电化学传感器、光散射双传感器以及控制器均安装在鹅颈管上,所述鹅颈管的两个端部分别设置有能够吸合在圆形和方形烟囱上的磁吸机构。对于圆形烟囱,将圆弧面贴合在烟囱上,进行吸附固定,鹅颈管沿着径向方向,电化学传感器和光散射双传感器实现双检测,这样就不需要打孔,更方便,对于方形的烟囱,则将磁铁块翻转,水平面贴合方形烟囱即可,实现对方形烟囱的固定,橡皮层则增加了摩擦力,避免滑动。
本发明涉及一种快速检测爆炸物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的方法,该方法基于化学比色法,由强碱、醇、二甲基亚砜、尿素、甲苯、吐温‑20、吐温‑40、吐温‑60、吐温‑80或TX‑100混合溶液配制检测试剂,将试剂直接滴加到待测物上,根据变化后的颜色确定硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的存在。本发明所述的方法可用于爆炸案件和搜爆排爆现场中的爆炸物及其残留物中硫磺、二硝基甲苯、三硝基甲苯和高锰酸钾的快速定性检测。具有操作简单,现场快速准确,容易识别,灵敏度高,检测限低,可为安全部门现场检测分析爆炸物及其残留物提供有效的技术手段。
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本实用新型公开了基于物联网的农药残留快速检测系统,涉及农药残留检测技术领域,包括进样器、柱温箱、点火燃烧系统、检测器、物联网平台和进样检测模块盒,检测器与物联网平台通过无线自组网连接。本实用新型可根据不同样品的信号数据与基线生成比对数据,并可根据不同物质之间的化学性能差异,实现梯度工作顺序,可实现各种物质分离,并精确分析出其中所含物质的特性,比例,浓度等,检测效率高,可广泛应用于相对应领域,可实现快速进样,可对进样器顶部的双层隔离,可有效保证样品检测的精确性;检测数据随时无线传至农产品安全检测物联网数据库,可以家庭使用,也可以用于生产企业自检。
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一种波长自动选择水质检测系统,其特征在于:它包括:光源发射模块、水样采集模块、光谱检测模块、控制器模块和远程监测模块;该检测系统能够在无化学试剂的辅助下,以全波段光源入射,经光谱检测模块和控制器模块分析,即可计算出色度、浊度、COD、TOC、DOC、BOD等水质参数。且本发明的无试剂多参数波长自动选择水质检测系统能够自动准确的检测多项水质参数,可以用于实验室检测和在线监测两个方面。
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本发明公开了种酱香型基酒挥发性物质的检测及鉴别方法,包括步骤:确定挥发性风味物质;酱香型基酒挥发性物质检测;酱香型基酒鉴别模型的构建;酱香型基酒鉴别模型的验证;酱香型基酒差异物质的确定。本发明提供了气相色谱法结合化学计量学分析对酱香型稛沙基酒和碎沙基酒进行快速鉴别的方法,并筛选出造成差异产生的关键差异物质。首次构建了酱香型稛沙基酒和碎沙基酒的鉴别模型,且鉴别能力良好,解决了感官品评鉴别的主观性问题,可以将鉴别模型与感官分析结合用于不同工艺酱香型白酒的鉴别,以提供一种更加高效、准确的鉴别方法,提高鉴别结果的可信度。
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本发明公开了样品前处理方法、卤素含量的检测方法及应用,涉及分析化学技术领域。样品前处理方法,包括:将待测样品与第一碘化物水溶液反应得到中间样品;将中间样品与氢氧化钙水溶液反应,过滤得除氟样品。卤素含量的检测方法,包括:采用上述前处理方法对样品进行前处理;采用离子色谱法分别检测中间样品和除氟样品中离子含量,将测得的中间样品中2~4min之间出峰的离子含量减去测得的除氟样品中2~4min之间出峰的离子含量即得待测样品中氟的含量。该检测方法可避免采用离子色谱法检测离子含量时由于次磷酸根离子与氟离子的出峰时间及峰形接近而导致氟离子检测数据不准确;因此该方法检测结果准确,可应用于废水中卤素含量的检测。
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本发明提供一种检测试剂条及其应用,所述检测试剂条包括底板,以及设置于底板上的检测孔和试剂条本体区,所述试剂条本体区包括反应孔、试剂孔、样本孔和手把区,所述试剂孔中装载有检测所需的试剂;所述检测孔和试剂条本体区各自独立地通过高分子材料注塑而成;所述试剂条本体区的材质为非吸附性高分子材料。本发明提供的检测试剂条可用于化学发光免疫检测和固相酶免疫检测,检测所需试剂均装载于检测试剂条上,实现了试剂条的集成一体化,简化检测步骤,规避污染;所述检测试剂条与检测仪器相互配合,能够实现对抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、微生物和药物等多种生物分子的高灵敏度、高准确性的定性或定量检测分析。
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本发明公布了一种石墨烯固相萃取检测涕灭威及其代谢物的方法,属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤:(1)提取:称取试样于50ml离心管中,加入乙腈,均质1min,再加入无水硫酸钠、氯化钠,振荡、离心后收集上清液于梨形瓶中,在40℃水浴中旋转蒸发浓缩至干。(2)净化:分别使用甲醇、水活化石墨烯固相萃取柱,然后将样品溶解过柱,最后用乙腈洗脱,收集洗脱液;(3)检测:将洗脱液用氮气吹干后,加入流动相溶解,过有机相滤膜,进液相色谱?串联质谱检测。本发明的有益效果是,利用石墨烯固相萃取技术,建立了简便、快速的涕灭威及其代谢物检测方法,方法操作简单、成本低,能够减少样品基质干扰,适用于蔬菜水果检测。
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本发明公开了一种基于微生物数据的猪蹄生产环境安全检测评估方法,包括以下步骤:S1、将待猪蹄生产环境进行约定时间范围内定时连续多次动态取样或特定时间点的一次取样,以及对取样所得样本进行高通量无差别生物学检测以获得动态的环境微生物检测数据或一次性环境微生物检测数据;S2、将检测数据通过数据传输系统传输到云服务器;S3、数据管理系统对食品和环境领域的检测数据进行存储和综合处理;S4、对综合处理的微生物安全等级进行安全评估;本发明有效统一了食品和环境安全管理问题,加强对食品和环境领域致病微生物和化学物质污染的实时分析、预警、及快速响应的安全管理,实现实时安全评估和预警。
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本发明属于医药技术领域,具体提供了一种依诺肝素钠中残留铵的检测方法。以离子色谱法分析检测依诺肝素钠中的残留铵,采用高效阳离子交换柱分离,以阳离子自动再生抑制器或适宜的化学抑制器的电导检测器检测,以甲磺酸溶液为流动相,外标法定量检测依诺肝素钠中的残留铵。本发明的检测方法,能够快速有效检测依诺肝素钠中的残留铵的含量,线性关系良好,精密度高,准确度良好,重复性和耐用性好,整个操作非常简单,填补了测定依诺肝素钠中残留铵含量的空白。
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一种利用近红外光谱法快速检测碳酸钙粒径分布的方法。本发明公开了一种碳酸钙粒径分布的近红外检测方法,通过以下步骤实现主:(1)具有代表性碳酸钙样品收集与准备;(2)采集原始光谱;(3)测定样品参考值;(4)光谱预处理;(5)PLS模型建立;(6)模型优化和评价;(7)测定碳酸钙粒径分布。本发明的检测方法通过采集碳酸钙样品原始光谱,采用偏最小二乘法建立模型,再进行碳酸钙的中位粒径以及粒径小于2μm比重的检测。该方法测试速度快,结果准确,适用于大批量样品的分析测试,测试过程简单,不破坏样品,无需任何化学试剂,有利于环境和职业健康。
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本发明提供了一种基于毛细管的表面增强拉曼光谱的检测方法,属于化学分析检测领域。该检测方法包括以下步骤:(1)在毛细管内壁修饰金/银颗粒;(2)利用毛细作用将待测物溶液吸入修饰有金/银颗粒的毛细管内壁;(3)将上述吸附有待测物的毛细管SERS基底置于拉曼光谱仪下检测。传统的SERS基底都是基于平面而构筑的,在实际操作时需要将待测的目标物溶液用其他工具滴加在基底上,待干后在拉曼光谱下检测,过程繁琐并且不方便携带。上述基于毛细管的SERS基底完全不需要其他工具的辅助操作,利用本身的毛细作用就可以直接将待测的目标物吸入毛细管SERS基底内部,且所需样品量少、便于携带,适于实际的现场检测。
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本发明涉及电化学分析检测领域,且特别涉及一种碳纳米管/金纳米复合材料修饰电极在日落黄的检测中的应用。将这种碳纳米管/金纳米复合材料修饰电极用于对日落黄的检测,检出限(3S/N)为0.02μmol/L,低于单层MMB修饰的金电极测定S的检出限(44μmol/L)。通过使用这种碳纳米管/金纳米复合材料修饰电极对日落黄进行检测,能够有效地解决现有技术中对日落黄的检测,灵敏度低,装置复杂,成本高,不便于现场检测的问题。
本发明涉及一种倏逝波核酸适配体传感器及应用其进行小分子检测的方法,属于分析化学技术领域。本发明将具有高效靶标萃取能力的萃取剂和靶标特异的核酸适配体共同组装在光纤传感界面上,实现靶标富集、纯化和特异性检测的同步进行,检测的灵敏度和特异性都极高。基于小分子靶标和与核酸适配体互补短链DNA与偶联在光纤表面的核酸适配体竞争性结合,实现对小分子靶标的定量检测。本发明方法检出限比传统EWA检测方法低很多倍,具有优越的特异性。检测非常迅速,可以快速实现传感器的再生。本发明的传感器和检测方法具有实际应用价值和普适性,利用其它萃取试剂,可以推广应用于金属离子、蛋白质等其它类型靶标的检测。
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本发明公开了一种用于环境检测的计算机网络系统,包括气体浓度检测单元、颗粒物检测单元、高危环境检测单元、中央处理器、预警单元以及无线通信模块;气体浓度检测单元用于实时检测空气中二氧化硫浓度、一氧化氮浓度以及臭氧浓度;高危环境检测单元用于实时检测空气中辐射气体浓度、有毒气体浓度以及化学腐蚀气体浓度;颗粒物检测单元用于实时检测空气中的颗粒物直径;本发明能够对环境的各项参数进行综合检测,中央处理器可以快速高效地进行数据的采集、传输、分析、保存、显示及报警,本发明较现有技术智能、高效。
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本发明公开了一种可比率检测半胱氨酸的水溶性荧光传感器的制备及应用,该荧光传感器是以根据现有技术制备的碳量子点,异硫氰酸荧光素和丙烯酰氯为原料制备的一种新型比率检测半胱氨酸的水溶性荧光传感器。该荧光传感器能在纯水溶液中能实现对半胱氨酸的高选择性和高灵敏度比率检测。相比于现有的荧光检测技术,本发明得到的荧光传感器具有对半胱氨酸高选择性快速响应,低细胞毒性,优良的水分散性,且投入成本较低,合成路线简单等优点,适于放大合成和实际生产应用,在分析化学、生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明公开了一种稳定的补体C4检测试剂盒,包括试剂R1:磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、聚乙二醇6000、氯化钠、叠氮钠、Tween‑20,其溶剂为纯化水;试剂R2:磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钾、氯化钠、Tween‑20、聚氧乙烯聚丙乙烯共聚物、叠氮钠、羊抗人C4特异抗体,其溶剂为纯化水。本发明还公开了一种稳定的补体C4检测试剂盒的使用方法。本发明是优点在于:(1)试剂盒具有较高的检测灵敏度和定量准确度,操作简单、快速,检测时间只需6分钟;(2)试剂盒试剂R2中的抗体胶乳的制备采用的化学偶联法,稳定性好,在2‑8℃至少可以保存12个月;(3)用于全自动生化分析仪,可大规模开展和推广。
本发明公开了可视化检测次氯酸根的比率荧光纳米探针及其制备与应用,该荧光纳米探针是以根据现有技术制备的聚环氧乙烷‑共‑聚苯乙烯、4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)苯乙酮和5‑硝基水杨醛为原料制备的一种新型比率荧光纳米探针。该荧光纳米探针能在纯水溶液中实现对次氯酸根的高选择性和高灵敏度快速比率检测。相比于现有的荧光检测技术,本发明得到的荧光纳米探针具有对次氯酸根的高选择性比率快速响应和可视化检测,可有效避免聚集诱导荧光猝灭现象,优良的生物相容性和水分散性,且投入成本较低,合成路线简单等优点,适于放大合成和实际生产应用,在分析化学、生命科学、以及环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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