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本发明属于中药生产质量控制技术领域,公开了一种女仕口服液的在线检测方法,该方法为建立校正模型,近红外仪采集女仕口服液配制过程终点样品的近红外光谱图,根据校正模型对样品质量指标进行检测。本发明所述在线检测方法操作简单,快速,准确性高,可实时检测产品质量,有效指导生产,是女仕口服液生产过程质量控制的一大创新,经济和社会效益巨大。与传统的化学检测方法相比,减少了分析时间,节省了人力、物力,减少对环境的污染,减少生产成本。
本发明提供一种碳纳米纤维糊电极、其制备方法及萘酚异构体的检测方法,属于电化学分析方法技术领域。向纳米石墨粉和碳纳米纤维的混合物中,加入粘结剂,充分研磨,将得到的糊状物填充于容器中,定形,得到电极柱。将电极柱的的表面打磨光滑,制备碳纳米纤维糊电极。制备方法简单,具有较好的重复性。将制备的碳纳米纤维糊应用于萘酚异构体的检测中,具有良好的灵敏度和选择性,在最优的实验条件下,利用方波伏安法定量检测萘酚异构体,1‑萘酚的峰电流与浓度在0.5~20μM和30~90μM之间呈线性关系(r2=0.9996)和(r2=0.9997),检测限是0.2μM(S/N=3);2‑萘酚的峰电流与浓度在0.5~20μM和30~90μM之间呈线性关系(r2=0.9986)和(r2=0.9959),检测限是0.2μM(S/N=3)。
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本发明公开了一种可抛式核酸适配体传感器及其检测大田软海绵酸方法,属于水产品安全检测技术领域。本发明以大田软海绵酸的核酸适配体作为识别探针,将识别探针固定于丝网印刷金电极的工作电极表面,采用电化学阻抗谱进行测试,利用核酸适配体与OA结合前后工作电极表面电子传递阻抗值的变化量与OA浓度对数值之间的线性关系实现贝类中OA的定量检测。此传感器制备简单,方便快捷,成本低廉。采用此传感器进行贝类中OA的检测,方法简便、高效,检出限为1μg/kg,线性范围为1‑800μg/kg;回收率在91.95%‑118.56%范围内,相对标准偏差为5.21%~11.64%;可实现大批量样品的筛查与定量分析。
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本发明涉及分析化学技术领域,特别涉及一种复合维生素B中多种组分含量的检测方法。该检测方法包括如下步骤:取复合维生素B供试品溶液以及标准品溶液进行HPLC检测,HPLC检测的色谱条件为,采用C18色谱柱,以乙腈为流动相有机相,庚烷磺酸钠和磷酸的水溶液为流动相水相,进行梯度洗脱;根据HPLC检测结果,获得泛酸、烟酰胺、维生素B6、维生素B2、维生素B1含量。本发明可快速准确检测维生素B的含量,该方法具有较好的线性关系、稳定性、精密度,检测限低,回收率高。
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本发明公开了一种用于检测待测溶液中细胞凋亡程度的方法,其包括:设计并合成一段多肽序列,将其牢固修饰于工作电极表面,并通过占位分子使其有序排列,通过该多肽特异性识别待检测溶液中凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸的性质,将凋亡细胞固定于电极表面。由于电极表面覆盖了一层凋亡细胞,工作电极的电化学响应会发生相应改变,通过对比检测前后,其电化学信号变化的程度,可检测待测样品中细胞凋亡的程度。这种方法避免使用抗原抗体的特异性结合,可以有效降低检测成本。
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本发明公开了一种利用共聚焦显微拉曼检测茶叶中叶绿素b含量的方法,包括以下步骤:1)将茶叶样品放在样品台上,采用拉曼光谱仪,获取茶叶样本的拉曼光谱信息,并进行全波段积分校正;2)利用15个特征波数处的拉曼光谱强度建立线性模型;3)采集待测茶叶样本在15个特征波数处的校正光谱强度,利用线性模型,预测茶叶中的叶绿素b含量,实现茶叶叶绿素b含量的无损、快速检测。本发明可快速有效地实现茶叶中叶绿素b含量的快速、无损、低成本、环保地检测,无需对茶叶样本进行复杂的前处理以及化学分析,大大简化了操作步骤,缩短了检测时间,快速获取茶叶中叶绿素b成分的信息,提高了测量的准确率。
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本发明公开了一种婴幼儿米粉中成分含量的近红外快速检测方法,所述成分包括蛋白质、脂肪、膳食纤维、水分与灰分,收集婴幼儿米粉样品并对样品进行整理及编号;对样品的近红外光谱有影响的参数进行优化,确定最佳参数,采集样品光谱,得到近红外光谱数据的计算平均值;利用偏最小二乘方法,结合采用国标方法测定的样品中成分含量;然后进行最佳预处理方法和建模波段的选择;分别建立婴幼儿米粉中的蛋白质、脂肪、膳食纤维、水分和灰分的近红外分析模型;再预测待测婴幼儿米粉样品中成分含量。本发明无需前处理、无需化学试剂,操作简单、高效、环保,预测结果均满足国标方法精密度的要求,统计分析结果不存在显著差异。
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本发明涉及一种可视化快速检测食品中氯霉素残留的免疫亲和凝胶检测柱。本发明属于免疫学、酶学与分析化学领域。用溴化氰活化的琼脂糖凝胶分别偶联氯霉素抗体和辣根过氧化物酶(HRP)抗体制备氯霉素抗体胶和HRP抗体胶;将溴化氰活化的琼脂糖凝胶用封闭液封闭后制备封闭胶。封闭胶与氯霉素抗体胶混合制备成检测层,封闭胶与HRP抗体胶混合制备成质控层,装入1mL的固相萃取柱,确定检测过程各步骤工作条件,研制了一种新型快速定性半定量检测食品中氯霉素残留的免疫亲和凝胶柱检测产品,检测限为1μg/L。该产品检测食品样品中氯霉素残留时不需要任何有机溶剂和复杂的前处理,及大型仪器的辅助,具有很好的易用性和准确性,满足现场可视化快速检测的要求。
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本发明一种便携式痕量重金属与pH联合快速检测仪及其方法,属于检测设备领域。该检测仪包括检测仪主体和丝网印刷电极;丝网印刷电极为双通道丝网印刷电极,具有两个独立的工作电极,两个工作电极共用一个参比电极和一个对电极,构成用于检测pH的第一三电极体系和用于检测重金属的第二三电极体系;检测仪主体包括电化学检测模块、电极插口、数据处理模块、切换模块和显示模块。本发明通过电路切换,一次性实现痕量重金属与pH联合快速检测。本发明结构简单,便携有效,在原位检测分析中具有应用前景。
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本发明涉及纳米催化、分析化学领域,具体包括二氧化锗(GeO2)纳米酶及其农药检测应用。GeO2纳米酶在酸性pH下具有过氧化物酶的活性,可催化过氧化氢和有机显色剂发生显色反应。本发明利用制备得到的GeO2纳米酶与乙酰胆碱酯酶偶联实现了有机磷农药的定量分析。该发明可应用于农药残留分析、生物医药、环境监测等领域。
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本发明提供一种含有柚皮苷中药生产过程中的近红外在线检测方法,其包括如下步骤:收集含有柚皮苷中药生产过程中的样品并采集其近红外光谱;利用现有技术测定样品中的柚皮苷含量;根据所述样品的近红外光谱和现有技术测得的柚皮苷含量通过化学计量学软件建立检测模型,所述检测模型的建立选取近红外光谱的光谱范围为1100~2300nm;采集待测样品,利用所述检测模型测定柚皮苷含量及图谱相似度。本发明提供的含有柚皮苷中药生产过程中的近红外在线检测方法,可有效解决含有柚皮苷中药生产过程中质量分析方法效率低,原料浪费过多的问题。
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本实用新型公开了一种带风险评估功能的泄漏智能检测报警系统,包括:现场检测探头、风险评估控制计算机和报警装置。现场检测探头进一步包括:热导式氢气检测器、PID式VOC检测器、电化学式硫化氢检测器和氨气检测器。现场探测探头检测出来的数据经过RS485信号线传输到所述控制计算机,所述控制计算机与装置的DCS相联结,用于从所述DCS中取得工艺温度参数和工艺压力参数。本实用新型进行泄漏风险定量分析,用量化数值评判各密封点泄漏的风险,评价指标中包含物料危险性、工艺参数、使用与维护等多项影响因素,相对现有的检测仪器仅仅给出一个检测结果,其对泄漏风险的考核更全面,更可靠。
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本发明提供了一种新型的基于表面增强共振拉曼光谱(SERRS)的TNT检测方法,属于分析化学检测领域。该检测方法包括以下步骤:(1)合成银纳米颗粒作为SERRS基底;(2)对TNT进行磺化和增敏;(3)对TNT进行表面增强共振拉曼的选择性检测。本发明基于表面增强共振拉曼光谱的TNT检测方法,制备简单、普适性强、具有功能化特性,可以实现对痕量TNT的选择性检测。
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本发明属于生物分析检测领域,公开了一种荧光探针及在检测SIRT2酶活性中的应用,该探针的结构为:Ac‑Gly‑R1‑R2‑Thr‑NH2,R1为带荧光基团的长链酰基化赖氨酸,R2为猝灭基团。本发明探针用于检测SIRT2酶活性,反应体系不与任何酶促反应或者化学反应相偶联,只需要一步即SIRT2对底物赖氨酸残基进行去酰基化,赖氨酸侧链上的荧光基团与底物主链上猝灭基团分开,然后通过检测一定激发波长下荧光基团的荧光变化来反应SIRT2的活性,操作简便,成本低,适用于高通量筛选;减小了引入其他物质或者其他反应可能给检测体系带来的误差;且该方法能够连续性检测SIRT2活性并对SIRT2抑制剂进行筛选。
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本发明提供一种肝素结合蛋白的量子点荧光检测方法及应用,属于分析化学和检测技术领域。本发明基于量子点免疫荧光法,取受检人群的血清、血浆或全血作为待检样本,经样本稀释液前处理和检测过程优化,基于量子点的免疫层析试纸条,从而实现对肝素结合蛋白(HBP)的快速、准确和宽范围检测,因此具有良好的实际应用之价值。
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本实用新型涉及属化学分析仪器,尤其涉及一种电容式微量液位检测器。一种电容式微量液位检测器,该检测器包括基体、压盖、软管和电容式接近开关,所述的基体设置有安装槽,所述的软管折还设置在安装槽内,所述的压盖设置在安装槽外侧将软管固定,所述的电容式接近开关设置在软管折还形成的上、下两根管段的一侧,并且所述的接近开关检测面紧贴上、下两根管段。本实用新型将软管安装在基体上后,增大了接触面积,使软管紧贴检测面,检测难度降低,也弥补了光电检测的缺点。
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本发明属于尿液分析检测领域,涉及一种抗坏血酸干扰的尿葡萄糖检测试纸及其制备方法。解决现有干化学试纸法检测尿液葡萄糖时的大量抗坏血酸干扰的技术问题。本发明提供抗坏血酸干扰的尿葡萄糖检测试纸,是由基板和固定在基板上的滤纸组成,所述试纸通过浸入到由缓冲液、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、碘化钾、抗坏血酸氧化酶、抗干扰物质黄原胶、表面活性剂、酶稳定剂和蓝色染料物质组成的浸液中而得到,可以显著提高以碘化钾为底物的葡萄糖试纸抗VC干扰能力,增强检测结果的灵敏度和准确性。使得样本中的VC含量不超过3.5mmol/L时,葡萄糖检测结果不受影响。本发明提供的抗坏血酸干扰的尿葡萄糖检测试纸的制备方法,简单,易操作,性能稳定,测试结果准确。
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本发明属于化学分析检测材料技术领域,具体涉及一种基于离子液体检测平版印刷品中苯系物含量的方法。本发明所述基于离子液体检测平板印刷品中苯系物含量的方法,采用顶空气相色谱‑质谱联用法,以咪唑基醋酸盐离子液体为基质校正剂,用外标法测定平版印刷品中苯及苯系物的含量,利用离子液体良好的稳定性、多样性及较强的极性,可以实现对平板印刷品的纸制品纤维素的有效溶胀,能有效萃取出渗入到纸内的苯类物质,使检测结果更加接近实际值,进一步提高了整个检测过程的溶解稳定性,有效保证了检测结果的有效性和准确性。
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本发明公开了一种光子晶体生物芯片及其蛋白检测方法,属于借助于测试材料的化学或物理性质来测试或分析材料领域。本发明所要解决的技术问题是如何得到一种能够快速和/或简便和/或灵敏地进行蛋白检测的光子晶体生物芯片。本发明提供了一种光子晶体生物芯片,所述光子晶体生物芯片,包括反应基底层,所述反应基底层上设有至少一个稳定捕获区和至少一个不稳定检测区;所述稳定捕获区包含光子晶体阵列及至少一种捕获抗体;所述不稳定检测区包含光子晶体阵列及至少一种检测抗体。本发明能够快速、操作简单、微量检测蛋白。
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本发明公开了一种铝灰中单质铝的检测方法,涉及环境检测与化学分析技术领域。本发明的铝灰中单质铝的检测方法包括如下步骤:S1.将铝灰与过量的硫酸高铈标准溶液混合反应,铝灰中单质铝将高铈离子还原为三价铈离子;S2.向S1中的混合反应产物中加入指示剂邻菲啰啉,用硫酸亚铁标准溶液滴定至反应终点,记录硫酸亚铁标准溶液消耗体积,计算得出单质铝含量。本发明采用氧化还原直接滴定,操作便捷,适用于铝灰中单质铝的高效、快速、批量检测。且本发明的铝灰中单质铝的检测方法可从铝灰中铝的多种物相形态中有效、快速识别和检测单质铝,避免了铝灰中铝的其他物相形态的干扰,检测方法稳定性较好,加标回收率较现有技术公开的气体容量法高约5~15%。
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本发明提供了一种纺织品中甲基环硅氧烷的快速检测方法,采用顶空‑气相色谱仪检测甲基环硅氧烷,包括以下步骤:(1)制备甲基环硅氧烷的标准品,并置于顶空瓶的底部;(2)将待测试样粉碎成粒径为0.5mm以下的碎片并混合均匀,称取适量待测试样,然后置于顶空瓶的底部;(3)采用顶空‑气相色谱仪分别对步骤(1)和(2)的标准品和待测试样中的甲基环硅氧烷进行检测,并根据甲基环硅氧烷保留时间和峰面积对比,进行定性定量分析。本发明可以快速检测出纺织品中是否含有甲基环硅氧烷,缩短了检测周期;且试样无需化学溶剂萃取前处理,检测过程更加简单和环保。
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本发明属于分析化学技术领域,涉及As5+的检测方法,尤其涉及一种基于铁醇盐纳米酶的As5+比色检测法,包括:用去离子水配制1 mg·mL‑1的铁醇盐纳米酶溶液,分别取100µL的铁醇盐纳米酶溶液分散在2700µL醋酸‑醋酸盐缓冲溶液中,加入100µL不同浓度的As5+,孵化0.5~5 min;分别将100µL的5 mM的TMB乙醇溶液加入,孵化10~30 min;用紫外‑可见吸收分光光度计测定混合溶液紫外吸收光谱,记录波长为652 nm处的吸光度并绘制标准工作曲线;将待测As5+样品重复上述步骤测定吸光度;并与标准工作曲线比对,即得As5+浓度。本发明利用铁醇盐纳米酶比色检测As5+,检测过程条件温和,实现As5+的方便、快速检测,成本低廉;检测范围宽至3.33~333.33µg·L‑1,满足世界卫生组织对砷离子的最低限制。
本发明涉及化学药物分析方法技术领域,尤其是涉及一种6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶及其有关物质的检测方法和应用。6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶及其有关物质的检测方法,包括如下步骤:采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测;所述高效液相色谱的检测条件包括:检测波长为205~215nm;采用流动相进行等度洗脱,所述流动相包括体积比为5﹕95~15﹕85的流动相A和流动相B,所述流动相A为乙腈,所述流动相B为磷酸水溶液;所述磷酸水溶液的质量分数为0.05%~0.3%。本发明的检测方法,可实现一次性高效的分离6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶及其有关物质,专属性强,耐用性好,可用于6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶的研究及质量控制。
本发明涉及分析化学领域,尤其涉及己酮可可碱中间体中卤代烷烃类基因毒性杂质的检测方法。对于以1,3‑溴氯丙烷为起始物料合成己酮可可碱中间体5,6‑二氢‑3‑乙氧羰基‑2‑甲基‑4H‑吡喃中潜在的卤代烷烃类基因毒性杂质3‑氯丙烯、3‑溴丙烯和1‑溴丙烷的检测,本发明提供的气相色谱‑质谱联用检测方法,检测灵敏度高、检测限低,检测时间短,显著提高了检测的工作效率,而且检测结果准确、可靠,线性关系良好,同时具有良好的精密度和耐用性,能够监控己酮可可碱中间体的质量稳定性,进而为己酮可可碱的临床用药安全性提供了保证和依据。
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本发明涉及碳化钒中游离碳的分离及检测方法,属于分析化学领域。本发明要解决的技术问题是提供碳化钒中游离碳的分离及检测方法。本发明提供了碳化钒中游离碳的分离方法,包括如下步骤:a、样品处理;b、过滤;c、灼烧。本发明还提供了碳化钒中游离碳的检测方法,包括如下步骤:a、样品处理;b、过滤;c、检测。本发明方法可用于碳化钒中游离碳分离及检测,分离效果好,检测结果准确。
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本发明属于分析检测领域,涉及一种菊芋果聚糖的提取与检测方法。发明者在菊芋植物样品提取中,采用GRACE公司的GracePureTM?SPE?C18-Max柱进行样品过滤,该柱可以去除水溶液中的极性物质,几乎对糖分无吸附,可有效的降低检测的背景。采用普通HPLC仪器,但选用对糖份分离非常好的GRACE公司PREVAIL?Carbohydrate?ES专用糖柱,该糖柱为聚苯乙烯一二乙烯基苯键合的氨基糖柱,不存在困扰其他氨基柱的问题,没有化学降解现象,且在室温及梯度洗脱的情况下亦很稳定;糖分检测采用ELSD检测器,首次建立了一整套菊芋植物样品果聚糖的提取和检测流程。
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本发明公开了一种低级醇检测探针、制备方法及应用,属分析化学检测技术领域。其具有如下结构通式:式中R1为氢原子,R2为氮原子或基团,R3为氢或甲氧基。将本发明探针分子制备成检测板,与低级醇作用后变为红色或粉红色,现象明显,裸眼即可识别;使用方便,成本低廉,可以直接用于检测溶液中低级醇的存在,可以实时快速检测低级醇,适于大规模实际生产使用,在环保领域有着很好的应用前景。避免了传统检测方法需要借助大型仪器,必须要专业人员且较长时间利用专业工具和软件才能得到结果。
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本申请属于合金领域,尤其涉及一种6016铝合金光谱标准样品和6016铝合金成分检测方法。本申请提供的6016铝合金光谱标准样品,包括:1.1~1.5wt%的Si;0.1~0.5wt%的Fe;0.095~0.2wt%的Cu;0.07~0.1wt%的Mn;0.5~0.6wt%的Mg;0.01~0.1wt%的Cr;0.02~0.05wt%的Ni;0.025~0.2wt%的Zn;0.02~0.15wt%的Ti和余量的Al。采用由本申请提供的6016铝合金标准样品校正的原子发射光谱谱线强度标准曲线对6016铝合金待测样品进行成分分析,其结果与采用化学分析法进行成分分析的结果相符。
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一种重金属与亚硝酸盐检测装置,涉及食品安全检测领域。本实用新型解决了现有的食品安全检测仪大多对食品中的重金属和硝酸盐的含量测量的准确度较低的问题。本实用新型的硝酸盐检测装置的检测信号输出端连接1号模数转换电路的模拟信号输入端,1号模数转换电路的数字信号输出端连接单片机电路的1号数字信号输入端,电化学分析仪的模拟信号输出端连接2号模数转换电路的模拟信号输出端,2号模数转换电路的数字信号输出端连接单片机电路的2号数字信号的输入端,单片机电路的显示信号输出端连接显示电路的显示信号输入端,键盘选择电路的选择功能信号输出端连接单片机电路的选择功能信号输入端。本实用新型适用于重金属与亚硝酸盐检测。
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本实用新型属于化学反应辅助仪器技术领域,尤其涉及一种反应终点检测装置,包括设置在装置外壳内的反应釜、带有固定相的点样框以及点样毛细管,还包括设置在所述装置外壳内部上方用于将若干所述点样毛细管依次在所述反应釜中取样后进行待点样的取样运转单元、用于将若干所述点样框进行点样后待展开观测的点样框运转单元以及设置在所述装置外壳上用于观测所述点样毛细管运转和所述点样框运转及点样结果的观测单元。本实用新型能采用薄层色谱分析方法对检测对象的一种或几种反应物含量进行检测,以检测该反应是否到达反应终点,本实用新型具有结构简单有效,检测操作自动化程度高,终点检测精准以及实用易推广的优点。
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