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本实用新型公开了用于检测某种特殊生物(或化学)物质的存在和变化的一种应用相位跟踪法的光纤生物检测仪。该检测仪利用光纤作为基片的生物探头,光纤的端部首先涂有一层或多层与光纤和待测物质不同的材料,可以作为薄膜反射干涉仪的感知基准,其中至少一层是能吸附待测目标生物(或化学)分子的互补材料。当待测分子吸附到互补材料表面或之中后,将改变反射干涉光的频谱分布。这种谱线偏移即用来定量或定性地分析样本分子的浓度、附着速率、以及几何尺寸的变化。
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本发明的目的就是提供一种随钻拉曼光谱检测方法,用于随钻烃类的快速检出。本方法利用激光拉曼光谱技术和无线电中继传输技术,对钻井泥浆返液的固、液、气三种形态进行烃类化学成份的分析检测,整个过程无需任何试剂或机械接触。本发明利用螺旋离心系统,对钻井泥浆进行离心预处理,同时利用激光拉曼技术激发分子产生拉曼谱,并利用无线电中继阵列,传递拉曼谱信号,在地面进行实时分析。本发明所建立的方法有助于直接和连续进行井底烃类含量测量,可以实时获得地层含油气信息,同时可以帮助司钻判断钻头运行轨迹是否朝着预定方向。
本公开提供了一种基于BP人工神经网络的近红外光谱糖度检测方法及系统，选取一定的同种类的水果，组成样本集，选取建模样本，将样本集随机分为校正集和预测集；采集所有校正集和预测集样本的原始近红外光谱，对光谱进行等区间划分，对各区间吸光度分别求和；利用化学分析法测定样本中糖度的含量；建立近红外光谱定量分析模型，使用BP神经网络构建校正集样本糖度含量与近红外特征光谱之间的定量校正模型；近红外定量分析模型测定预测集样本的糖度含量，将预测集样品的近红外光谱信息数据输入所述校正模型，得到预测集样本的糖度含量。
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检测戊型肝炎病毒IgG抗体的试剂盒，包括盒体以及扣合在盒体上的盒盖，盒盖上设有提手，盒体内设有与盒体尺寸相同的海绵托，海绵托上的凹槽内分别放置有包被固相载体、戊型肝炎病毒IgG抗体阴性对照品试剂瓶、戊型肝炎病毒IgG抗体阳性对照品试剂瓶、吖啶酯标记结合物试剂瓶、样品稀释液试剂瓶、上述吖啶酯作用的碱性发光底物液试剂瓶以及浓缩洗涤液试剂瓶。本实用新型通过检测碱性发光底物产生的光信号代替酶免疫分析中的显色底物，因而具有特异性、灵敏度高于现今的酶免疫分析试剂，为戊型肝炎病毒IgG抗体的诊断提供更为特异、快速、可靠的依据；既有效地利用了化学发光技术原理，又确保了检测的灵敏度；还便于操作和生产。
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本发明公开了一种检测花生种子芥酸含量的近红外光谱模型、该模型的构建方法以及使用该模型检测花生种子的方法，属于花生加工品品质速测技术领域。本发明近红外光谱模型是通过收集样品的近红外光谱数据和利用气相色谱法测定的化学值进行拟合光谱处理，并用偏最小二乘法优化建立模型；反复采用内部交叉验证剔除奇异值，选择最佳的光谱预处理办法、最佳谱区、维数，通过比较模型的决定系数(R2)和根均方差(RMSECV)衡量模型质量，构建出高质量的近红外定量分析模型。本发明的近红外光谱模型可使花生种子芥酸含量的检测简单易行、测定速度快且精度高，无需化学试剂，可为花生低芥酸育种提供技术指导。
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本发明公开了一种咪唑类离子液体中微量1‑甲基咪唑的检测方法，该检测方法采用循环伏安法，以玻碳电极为工作电极、铂丝为对电极、Ag/Ag+电极为参比电极，内参比液为含有0.1M硝酸银的咪唑类离子液体和乙腈的混合溶液，外接一个内置有咪唑类离子液体的盐桥；操作参数：扫描速度为10 mV s‑1，相对于Ag/Ag+电极扫描范围为‑0.2至1.45 V，起始电位为开路电位，根据所得的循环伏安曲线中的氧化峰电位实现对甲基咪唑的定性分析，根据氧化峰电流密度实现定量分析。本发明与现有的比色法相比，采用简便、快速的电化学方法进行定性和定量检测，受离子液体阴阳离子的种类、粘度、电导率等性质的影响较小，且检出限可以达到25至40 ppm，大大提高了检测灵敏度。
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本发明涉及一种分离检测对溴氟苯中有关物质的方法，属于分析化学领域。所述方法中，采用气相色谱分离技术，检测时采用强极性固定相为填料的色谱柱，根据待分析杂质的结构和理化性质，选用合适的溶剂将样品溶解，选用强极性的聚乙二醇类毛细管色谱柱和检测器。本发明的方法操作简单、快捷，分离度好，结果准确可靠。
本发明属于有机化合物合成领域，具体涉及一种新型次氯酸根荧光探针、其制备方法及其用于次氯酸根检测的方法。针对现有的次氯酸荧光探针存在易受其它相关物种干扰(特异性较差)和灵敏度欠理想的问题，本发明提供式I所示化合物作为荧光探针分子。并提供了所述化合物的制备方法及其用于次氯酸根检测的方法。本发明适用于分析化学及化学生物学领域的次氯酸根检测。
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本实用新型公开了一种便携式环境检测仪，属于化学器械技术领域，包括分光光度计(1)、消解仪(5)、比色管(2)、检测箱(9)和支撑杆(15)，述检测箱(9)包括箱体(10)和箱盖(11)，所述支撑杆(15)包括支撑内杆(12)、支撑外杆(13)和接头一(14)，所述支撑杆(15)为套杆结构，所述接头一(14)包括紧固件(23)和活动件(24)，紧固件(23)和活动件(24)之间通过螺纹连接，活动件(24)螺纹连接在所述支撑内杆(12)上，紧固件(23)螺纹连接在所述支撑外杆(13)上。所述箱盖(11)向外凸出，所述箱体(10)包括内箱体(20)和水箱(18)。本实用新型适用于水污染COD、氨氮、总磷、总氮的快速检测及分析，便于在检测点附近及时操作分析，提高使用者效率，减少使用者操作的不便性。
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一种三氟化硼三乙醇胺中硼质量分数近红外检测方法，利用近红外测试方法，通过化学计量法、分析波段选择、最佳主因子数最佳建模参数确定，将三氟化硼三乙醇胺建模样品的近红外光谱数据与其硼质量分数进行关联，建立模型，形成定量三氟化硼三乙醇胺中硼质量分数的方法。根据所建立的近红外光谱数据与其硼质量分数之间的相关关系，通过一张三氟化硼三乙醇胺待测样品的近红外光谱即可快速给出待测样品的硼质量分数定量结果，能够实现高效、无损的分析目的，为三氟化硼三乙醇胺中硼质量分数的测试提供了一种方便快捷的检测方法。
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本实用新型公开了一种简便快速,灵敏度高的一种检测DDT及降解产物用的碳纳米管,它包括碳纳米管,其特征在于:多孔筛板置入注射针筒的底端,其上装有碳纳米管,覆盖碳纳米管表面的是采用多孔筛板压紧。本实用新型具有以下效果:用碳纳米管固相萃取,并将其制作成固相萃取的小柱与液相色谱相结合分析环境水样中DDT及代谢物的富集分析,具有方法简单,灵敏,可靠,成本低廉等优点,并适用于化学分析,食品科学,农业、环境等各种领域中的化合物的分析与检测。
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本发明涉及一种用气相色谱质谱检测血浆中鸟氨酸的方法，属于化学分析检测领域。该方法采用如下步骤进行：将血浆样品通过甲醇-水-氯仿溶液萃取、离心分离和干燥，制取鸟氨酸样品。加入甲氧基胺盐酸盐吡啶溶液进行肟化反应，然后加入硅烷化试剂进行衍生化反应，制得待测衍生化产物。对待测衍生化产物进行气相色谱质谱分析，仪器条件为：DB-5MS?毛细管色谱柱；分流或不分流进样；氦气作载气；进样口温度为250-280℃；程序升温。本方法具有较高的准确度和灵敏度。
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本发明公开了一种探测基板、探测面板及光电检测装置，本发明通过在输入端子与偏置电压线之间设置电压补偿模块，在环境光照射下，该电压补偿模块与光电转换模块产生大小相反的电压，因此电压补偿模块在探测基板制作过程中可以抵消光电转换模块在环境光下产生的电压，避免偏置电压线上的电势积累，从而解决了存在电势的偏置电压线在显影液或剥离液的环境中容易发生电化学腐蚀的问题，从而增加产品的使用寿命，以及提高产品的信赖性。
本发明公开了一种基于DNAzyme循环激活的循环肿瘤DNA检测方法，该方法中：末端修饰了二茂铁的探针A修饰于金电极表面，探针B‑C杂交体连接在探针A上，在目标核酸的驱动下可将探针C置换，使探针B末端修饰的亚甲基蓝信号分子靠近金电极表面，并通过激活DNAzyme催化探针A裂解释放二茂铁信号分子，游离的探针序列还能够进一步激活其他DNAzyme，从而放大信号，通过研究双信号的强度变化对比可实现对目标核酸的定量分析。本发明通过对目标循环肿瘤DNA触发的双重电化学信号变化的综合分析后能够实现循环肿瘤DNA浓度的超灵敏定量分析，且检测方法简单，易于操作，对循环肿瘤DNA特异性强，具有很好的应用前景。
本发明公开了二硫化钼/纳米银复合物作为基质在基质辅助激光解吸电离(MALDI)飞行时间质谱检测中的应用。首先通过改进的化学锂离子插层剥离法制备得到寡片层的二硫化钼，并在此基础上通过原位还原硝酸银制备得到二硫化钼/纳米银复合物。以该复合物作为MALDI基质的分析方法适用于对分子量小于1000的小分子进行质谱分析。适合的分子种类包括氨基酸、寡肽、脂肪酸、生物碱、激素、抗生素、抗菌药和抗癌药物等。采用本方法检测质荷比值(m/z)小于1000的分子时，不存在基质背景干扰现象。本方法可在有机与生物质谱、质谱成像、蛋白质谱学、代谢组学、生物标记物发现和环境分析等领域得到有效的应用。
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本发明公开了属于固体氧化物燃料电池和电解池堆技术领域的一种电堆的无损在线检测和故障诊断方法。采用EIS方法获得阻抗谱数据；利用ADIS对阻抗谱数据进行分析，初步确定特征峰的数量和对应的频率范围；利用DRT对阻抗谱数据进行分析，选择正则化因子，获得弛豫时间分布曲线的特征峰数量和频率范围；建立备选等效电路；选择正确的等效电路并确定拟合初值，获得定量分析结果；获得不同操作条件下的DRT分析结果，对比各个特征峰的影响因素找出DRT特征峰的归属电化学过程，得到电堆故障诊断对照表；对测试中性能较差的或运行中发生性能极速衰减的重复单元进行故障原因分析。能够大大提高电堆的实验效率，降低运行成本。
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本发明涉及一种海水中环境内分泌干扰物的快速检测方法,包括以下步骤:(1)海水样品通过调节离子浓度、调节pH和水浴超声辅助萃取后,采用固相微萃取装置富集目标化合物,然后进行顶空衍生化;(2)热脱附后使用气相色谱质谱联用定量分析环境内分泌干扰物。本发明有效解决了在海洋环境调查中分析环境内分泌干扰物时采样量大,采样周期长,样品不利保存,而且在化学分析中还要进行繁复的前处理才能进行测试的问题。对选定的目标化合物分析得到了满意的结果,具有有机溶剂用量少、对待测物的选择性高、萃取速度快、样品回收率高等优点,可适用于海洋环境中分析含量很低并且结构复杂的环境内分泌干扰物。
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本实用新型涉及分析化学技术领域，公开了一种精萘结晶点检测装置；解决了在使用温度计检测精萘结晶点时由于温度差较大产生的影响检测效率和对温度计易损坏的问题；包括水浴锅和温度计，还包括支撑台、第一固定架和加热保温装置，所述的加热保温装置通过第一固定架固定在所述水浴锅的上方，所述的温度计活动放置于所述加热保温装置内；本实用新型是利用预热温度计，减去了频繁测试高温液萘过程中不断需要去除温度计上结晶固体的操作，减少精密温度计的损耗，快速便捷的测定；使用本装置不仅缩短分析时间，同时起到降低成本，节约能源的作用。
本发明涉及一种可用于铁离子高选择性检测的新型荧光探针制备和应用，属于分析化学技术领域，其化学结构如式（I）所示。本发明荧光分子探针含有C=N双键，在受光激发的情况下会导致双键顺反异构化，导致荧光量子产率降低，探针在483 nm处无荧光发射。而当Fe3+与探针反应后，阻止了C=N双键的翻转，整个分子的刚性增加，483 nm处荧光显著增强，从而实现了探针对Fe3+的高选择性识别检测。此外，本发明的荧光探针还可用于环境和活细胞等不同体系中的铁离子的检测，具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种检测肼的荧光探针，属于分析化学技术领域。该荧光探针以荧光素衍生物为母体，以乙酰基为开关，其化学结构通式如式（）所示。本发明的荧光探针合成简单，使用方便，可以特异性与肼发生反应，脱除荧光素部分的乙酰基保护进而使荧光素部分与香豆素部分发生荧光共振能量转移从而释放波长更长的绿色荧光。该荧光探针在检测肼过程中不会受到其他具有亲核性化合物的干扰，对肼具有良好的选择性，能对活细胞中的肼进行准确检测。
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本发明公开了一种快速检测磺胺类兽药残留的方法，电极修饰材料选择研究:分别利用H2O‑MWCNTs、N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)‑MWCNTs、羧基化DMF‑MWCNTs修饰玻碳电极和自制铂微电极,对各修饰所述电极进行可行性进行研究,初步筛选出H2O‑MWCNTs/GCE、DMF‑MWCNTs/GCE和羧基化DMF‑MWCNTs/GCE三种宏观修饰电极,H2O‑MWCNTs/PME、DMF‑MWCNTs/PME和羧基化DMF‑MWCNTs/PME三种修饰微电极;另外,以Nafion‑MWCNTs为功能化材料,制备出嵌入式Nafion‑MWCNTs/PME;将以上各电极进行电化学表征,优化选择出羧基化DMF‑MWCNTs/GCE和羧基化DMF‑MWCNTs/PME为最佳修饰电极,并对嵌入式Nafion‑MWCNTs/PME进行初步电化学分析。通过上述方式，本发明一种快速检测磺胺类兽药残留的方法，该方法简单方便，适用于快速检测。
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本发明公开了一种烟草中新植二烯的提取纯化和检测方法及其应用。所述提取纯化方法：向烟草样品中加入分析纯二氯甲烷，超声提取，滤纸过滤，取一定量粗提液过硅胶柱进行初步的分离纯化，用石油醚洗脱，将洗脱液浓缩，用制备色谱进一步纯化、浓缩，并用色谱纯二氯甲烷反提得到新植二烯样品。本方法以初烤烟叶为原料直接进行提取，取材方便、廉价易得。与化学合成相比，本方法步骤少、操作简单，经分析检测，本发明制备得到的新植二烯纯度高达99.42％，远高于市面所售新植二烯纯度，且不含新植二烯二聚体，因此作为标准物质进行烟草香气物质及其前体物的定量分析时更为准确。
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本发明涉及一种在便携即时检测设备(POCT)中进行样品分析的盒体；一种即时分析装置，包括所述盒体和适用于所述盒体的读取器，用于检测和/或量化样品中的分析物。盒体能够允许快速的、高灵敏度的POCT，例如，通过在引发基于吖啶酯(AE)的化学发光反应之前，保证所有未反应的标记从反应室中去除。盒体包括具有反应室(8)的第一隔间(2)，反应室(8)的表面的至少一部分附着有捕获试剂；具有容器(11)的第二隔间(3)，容器(11)用于放置至少一种试剂(12)，第二隔间(3)与第一隔间(2)流体连通；以及第三隔间(1)，第三隔间(1)包括了抽取装置(4，5)，抽取装置(4，5)被配置为从反应室(8)中去除试剂和/或未反应的产品。
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本实用新型提供一种白酒检验检测用冷凝器节水装置，涉及白酒检验检测领域。该白酒检验检测用冷凝器节水装置，包括冷凝器，冷凝器的一侧固定连接有排水管道，排水管道的一端固定连接有过滤箱，过滤箱的内部固定连接有隔热板，隔热板的内侧壁固定连接有加热仓，隔热板的内底壁固定连接有导热板，隔热板的内底壁固定连接有多个高温加热板。该白酒检验检测用冷凝器节水装置，通过加热仓可以将自来水中的酒精和杂质，通过高温加热板可以将加热仓内部的自来水进行加热，通过隔热板可以将高温加热板散发的热量隔离，通过冷却板可以将加热的自来水冷却，通过过滤网、活性炭层和净化层可以过滤自来水中的颗粒和化学物质。
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本发明公开了一种检测维生素C中脱氢维生素C的方法，属于分析化学领域；该方法采用液相色谱、HILIC亲合色谱柱，乙腈‑‑异丙醇‑水为流动相A相、乙腈‑水为流动相B相，梯度洗脱进行分析，本技术方案可以迅速、准确的分析出脱氢维生素C的含量，该方法的定量限可达0.38μg/ml，检测限为0.11μg/ml，同时该方法的平均回收率为100.5％，在0.38μg/ml～77.75μg/ml范围内，脱氢VC浓度与峰面积呈良好的线性关系；本发明公开的液相方法也可以应用于维生素C药品、注射用复方维生素(3)及复方维生素(13)注射液稳定性、降解等维生素质量研究。
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本实用新型公开了一种SF6综合检测仪，其在箱体的外部设置有进气口，并在箱体内部设置SO2传感器以及硫化氢传感器和CO传感器和氟化氢传感器以及最后的气流量传感器皆为电化学传感器来检测进入箱体内部的气体中是否含有以上气体成分，通过以上气体含量可判定SF6是否被电解或者存在化学分解，以此来确保SF6作为中、高压绝缘气体是否稳定，本实用新型结构设计新颖简单，使用方便，可以很直观的检测出气体中以上组份的含量并作出分析，判断SF6电气设备是否安全，是一种理想的SF6综合检测仪。
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本实用新型公开了一种土壤重金属检测系统，计算机通过串口通信模块与单片机连接，单片机与蠕动泵、恒电位电路、滤波模块连接，蠕动泵与电解池连接，电解池中设置有电极，电极包括对电极、参比电极、工作电极，恒电位电路一端与对电极连接，恒电位电路另一端与参比电极连接，滤波模块通过I/V转换电路与工作电极连接，电解池中的电极采用丝网印刷电极，本实用新型结构简单，操作方便，采用电化学方法，检测灵敏度高、准确性好、分析速度快、能够同时分析多种重金属元素，特别适用于实时、现场分析，采用的丝网印刷电极具有体积小、成本低、样式设计灵活等优点，且可以避免在长期使用中造成的电极表面钝化以及由于重复使用造成的交叉污染问题。
本发明公开了一种简单快捷的同时检测鱼腥草中4种马兜铃酸类物质（马兜铃酸I、马兜铃酸II、马兜铃内酰胺I和马兜铃内酰胺AII）的超高效液相色谱‑质谱分析方法，属于分析化学技术领域。鱼腥草是一种传统的“食药两用”物质，作为草药，有着清热解毒，消痈排脓，利尿通淋的功效；作为菜肴，它已经成为大众餐桌上的“大路野菜”。然而，鱼腥草中有着马兜铃酸类物质，其含量水平如何，是否会存在风险，也引起社会的普遍关注。本发明提供了一种可简单、快速、灵敏地检测鱼腥草中4种马兜铃酸类物质的分析新方法，仪器检出限为0.0001 mg/L~0.01 mg/L，对鱼腥草安全评估及质量监控有重要意义。
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本发明涉及一种用于确定用于检测测量气体室中的测量气体的特性的传感器部件的状态的方法，该传感器具有用于检测测量气体特性的传感器元件，该传感器元件具有第一电化学单元和第二电化学单元，第一电化学单元包括第一电极、第二电极和连接它们的固体电解质，第二电化学单元包括第三电极，该方法包括设定用于调节部件的参考参量的诊断值；在不同时间点针对诊断值检测用于调节部件的调节参量的多个测量值和/或用于调节部件的执行参量的多个测量值；作为参考参量的函数来确定特征参量，特征参量是调节参量的多个测量值的发散的特征参量和/或执行参量的多个测量值的发散的特征参量；根据特征参量与诊断边界值的比较确定部件状态。
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