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本发明公开了一种检测农作物叶片中叶绿素a和类胡萝卜素含量的方法，包括：选取一组叶色深浅明显不同的叶片，通过扫描和图像分析处理获得该组叶片样品的图像亮度值，再结合分光光度法准确测定的该组叶片的叶绿素a和类胡萝卜素含量，分别建立叶绿素a与叶片的图像亮度值的函数关系，以及类胡萝卜素与叶片的图像亮度值的函数关系；再通过扫描和图像分析处理获得待测叶片的图像亮度值，并根据所述的函数关系分别计算出待测叶片中叶绿素a和类胡萝卜素含量。本发明所用设备简单，操作简便、成本低、速度快，无需化学试剂和提取，检测不受时间和外部环境的影响，测定结果稳定，可实现随时随地快速检测农作物叶片中叶绿素a和类胡萝卜素含量。
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本发明提供了一种检测乙酰辅酶A羧化酶活性的方法，属于生物化学和分子生物学领域。乙酰辅酶A羧化酶活性检测的原理主要是通过酶促反应体系中丙二酸单酰辅酶A或ADP浓度的变化反映酶的活性。已有的方法由于涉及到放射性同位素的使用，以及受到ATP酶的潜在影响，存在安全性、特异性差等问题。本方法的特征在于制备含有乙酰辅酶A羧化酶的蛋白制品或样品上清液后，与乙酰辅酶A、ATP及NaHCO3等构成体外反应系统，再通过酶联免疫吸附分析的方法检测一定时间内丙二酸单酰辅酶A浓度的变化，从而计算样品中酶活性的大小。本方法不使用放射性同位素、特异性高、易操作，适用于各种生物样品中乙酰辅酶A羧化酶活性的分析。
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本发明公开了一种融雪剂氯含量的检测方法，属于分析化学技术领域。适用于以甲酸钠为主要原料生产的融雪剂中氯化物含量的检测，包括以下步骤：称取一定量的原料甲酸钠融雪剂样品，放入马弗炉500℃以上灼烧处理，利用甲酸钠热分解特性，让甲酸钠受热分解为碳酸钠和少量碳，用滤纸过滤掉灼烧生成的碳，再按照汞量法用硝酸调节pH值到一定酸性范围（3.0‑3.5）后，甲酸钠热分解生成的碳酸钠在酸性条件下变成二氧化碳挥发,而氯以氯离子形式存在于灼烧后的样品中，然后氯含量采用二苯偶氮碳酰肼为指示剂，硝酸汞法进行滴定，从而快速准确的测定出试验中的氯离子含量，该方法是一种快速氯离子含量分析方法，适用于甲酸钠融雪剂产品。
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本发明涉及一种水样中五价砷的定量检测方法，属于分析化学领域，包括以下步骤：配制梯度浓度的单硫代砷酸标准溶液，测定单硫代砷酸标准溶液在特征波长下的吸光度，基于单硫代砷酸标准溶液中对应的五价砷浓度和吸光度绘制标准曲线；取待测水样调节为酸性，然后加入过量的负二价硫化物进行混合并反应，反应结束后对待测水样进行氮气吹脱、定容，得到待测溶液；测试待测溶液在特征波长下的吸光度并带入至标准曲线，得到待测溶液中的五价砷浓度。本发明能够直接的测定水样中五价砷的含量，样品预处理过程简单，所需时间短，可实现水样中五价砷的快速检测，并且分析过程不受水样中含有的三价砷以及其他共存离子干扰，测定结果精确度和准确度高。
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本发明公开了一种基于共振散射光谱法检测乳制品中羧甲基纤维素钠含量的方法，属于分析化学技术领域。羧甲基纤维素钠作为一种常见的食品添加剂，有增稠、乳化、助悬、黏合、持水等作用，其ADI值被指定为“ADI未指定”，普遍认为其不会对人体健康造成不利影响，但近年来有研究报道其存在潜在和慢性影响的危害，可改变肠道微生物群，促进痛风炎症，促进肥胖和血糖控制障碍。2018年欧洲食品安全局呼吁“提供羧甲基纤维素钠作为食品添加剂，用于包括16周以下婴儿在内的所有人群的技术和毒理学数据”。本发明提供的分析方法可简单、快速、灵敏地检测乳制品中的羧甲基纤维素钠，仪器检出限为0.3 mg/L，为以后的研究、生产、监管等提供了有益的参考。
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本发明提供了一种艾地骨化醇血药浓度的检测方法，属于分析化学技术领域。本发明将待测血清、内标物工作液与有机溶剂混合进行提取，然后离心，取上清液；将所述上清液中的溶剂去除，用甲醇水溶液溶解残留固体，作为待测液；采用高效液相色谱‑串联质谱法对所述待测液进行分析，然后根据谱图和标准曲线计算艾地骨化醇的血药浓度，其中高效液相色谱的条件为：色谱柱：填料为十八烷基硅烷键合硅胶填料；流动相：流动相A为不挥发性乙酸盐水溶液，流动相B为甲醇；洗脱方式：梯度洗脱；质谱的条件为电喷雾离子化源，正离子扫描，多反应监测。本发明提供的检测方法定量下限为10pg/mL，检测灵敏度高。
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本发明提供一种用高活性MgO对四环素类抗生素可视化检测的方法。属于化学分析检测技术领域。将高活性MgO放入可能含有四环素类抗生素的水中，在可见光或者紫外光照射下，高活性MgO与四环素类抗生素发生络合反应，生成具有颜色的配合物，通过颜色的变化检测是否含有四环素，颜色越深，四环素类抗生素浓度越高。此外，通过离心干燥得到MgO粉末，与标准色卡比较颜色，能粗略分析四环素浓度。本发明利用高活性MgO，实现对四环素类抗生素简便、低成本和快速检测。
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本发明公开了一种丙烯酸酯有机物料中铜的检测方法，包括以下步骤：一）绘制标准曲线；二）将盛有样品的坩埚放入马弗炉中进行灰化；三）灰化后冷却至20～25℃；四）再用5～10ml体积比为20%～40%的盐酸清洗坩埚中的灰化物，将清洗液转移至烧杯中，再将10ml浓度为200g/l的柠檬酸铵加入到烧杯中，用分析纯氨水调节烧杯中溶液的PH值至8.5～9.5之间；五）向烧杯中加入2ml浓度为1g/l的显色剂二乙基氨基甲酸钠，用分光光度计在448nm处测量吸光值，根据该吸光值和标准曲线计算得到样品中铜含量。本发明可以不用专用仪器，用定量化学分析法，就可以得到微量铜的含量，操作简便，快捷，检测数值准确。?
本发明公开了一种具有大斯托克斯位移（223 nm）的近红外荧光探针的合成及其在检测硫化氢（H2S）中的应用，该分子探针的化学结构式如下：。该荧光探针对H2S具有高特异性，与生物体内的其他活性硫物质均无响应，可用于细胞等复杂生物环境中H2S的特异性检测。在荧光团中引入给电子基团进一步增加该探针检测H2S的斯托克斯位移（达223nm），近红外荧光发射波长达680 nm，可大幅减少生物成像应用中背景荧光的干扰。探针响应H2S具有反应速率快、近红外发射、斯托克斯位移大等优势，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明涉及一种便携式原子荧光现场快速检测化学蒸气发生进样技术的固体酸压片，其包括以下重量百分比的组分：固体酸1~10份，成型剂1~2份；其中所述固体酸为氨基磺酸，所述成型剂为硫酸镁、草酸、氯化钾或氯化钠中的一种或几种。本发明的技术方案解决了原子荧光现场快速检测时浓酸难于携带、潜在危险大且野外环境多变，定量移取较为困难的问题，仅需要与水按比例溶解即可，操作简单，使用安全、性质稳定、便于携带，从而进一步改善了便携式原子荧光现场快速检测的便捷性和可操作性，进一步简化了分析流程，提高了分析效率，能够为环境污染应急决策快速提供参考数据。
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本发明属于分析化学领域，特别是涉及脱硫渣的分析领域，更为具体的说是涉及脱硫渣全铁含量的检测方法。针对目前脱硫渣全铁含量检测数据不准确，不能为脱硫渣的回收利用提供可靠数据的问题，公开了一种全新的脱硫渣中全铁含量的检测方法，从而可以准确提供脱硫渣中全铁含量数据，为脱硫渣的回收利用提供可靠数据。
茶叶中外源添加12种水溶性合成色素的快速简便检测方法，属于化学分析技术领域。其包括以下步骤：1）标准溶液配制；2）试料制备；3）提取；4）色谱分析；5）定性；6）定量。本发明在茶叶中外源添加的12种水溶性合成色素通过碱性试剂超声辅助提取，经调节PH结合选择性波长，进行测定，外标法定性、定量。该方法快速、简单、经济，适用于日常检测。
本发明公开了一种茶叶中氟虫腈及其代谢产物氟甲腈、氟虫腈硫醚、氟虫腈砜的检测方法，本发明能够准确测定茶叶样品中氟虫腈及其代谢产物氟甲腈、氟虫腈硫醚、氟虫腈砜的残留量。茶叶样品加乙腈提取目标物获得待净化液，待净化液经基质分散净化管净化，目标物在气相色谱‑负化学源‑串联质谱仪多反应监测模式下以保留时间和离子对信息比较进行定性分析，内标法定量，本方法分析速度快、灵敏度高、重现性和准确度好，为保障茶叶质量提供了新的检测方法。
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本发明涉及一种白介素6的均相检测试剂盒及其应用，该试剂盒包括试剂1，所述试剂1包含第一缓冲溶液以及悬浮于其中的受体颗粒，所述受体颗粒与白介素6抗体结合，其能够与活性氧作用产生化学发光，其特征在于：所述受体颗粒包括第一载体，所述第一载体的内部填充有发光组合物，所述第一载体的表面键合有白介素6抗体，所述白介素6抗体能够与白介素6特异性结合；所述受体颗粒在试剂1中的粒径分布变异系数C.V值不低于5％且不高于20％。本发明的试剂盒可以用于化学发光分析仪上以监测机体的免疫状态、炎症反应，既有较合适的灵敏度，又有很宽的检测量程。
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中红外光谱油菜籽蛋白质含量检测自适应模型的建立方法：一、取样采集中红外光声光谱信息，连续扫描多次，取平均光谱；二、对油菜籽的蛋白质含量进行化学分析，获得化学参考值；三、将光谱信息进行消噪、平滑、标准化预处理；四、将光谱数据通过欧氏距离方法进行计算；并从小到大进行排序；五、建立基于光谱信息的预测模型；六、将待测样品的中红外光声光谱带入模型，对待测油菜籽样品的蛋白质含量进行计算与预测，得出预测值。本发明灵敏度高，所需样品含量少；操作简单、对样品无损、不使用化学试剂。具有普适性，预测结果精确。能够有效降低样品无效信息干扰，优化、简化样本建模集，模型计算快速、精确。
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本发明公开了南疆红枣建模用南疆红枣样品成分的光谱分离检测方法，主要包括：多次采集同一红枣不同部位的近红外光谱，对红外谱成分进行分离；搜集红枣样品，扫描中红外光谱；利用近红外光谱仪扫描样品，二维相关分析同步谱中自动峰反映该处的光谱在扰动期间光谱强度变化的总体程度，获取该处光谱强度随着外界扰动变化的灵敏度；通过改变浸泡浓度，进行二维相关分析同步谱中交叉峰表示两个频率之间的光谱强度变化的相似性，获取二者强度变化的方向；选择红外光谱，通过光谱图检索得出其对应的化学成分和光谱指认；对其他成分进行光谱指认。该南疆红枣建模用南疆红枣样品成分的光谱分离检测方法，可以实现工作量小、可靠性高和适用范围大的优点。
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本发明公开了一种快速检测醇胺溶液中热稳盐阴离子的装置及方法，装置包括抽滤仪、抽滤器、精密计量泵、电泳仪、离子色谱和电化学工作站；将醇胺溶液经过过滤后自上而下注入离子交换室，其中热稳盐阴离子与装填强碱型阴离子交换树脂的OH‑交换而被截留，开启电化学工作站，在电场作用下，热稳盐阴离子穿过阴离子膜电泳至阳极室，收集定容后进行离子色谱分析，根据检测到的热稳盐阴离子关联出热稳盐含量。该方法可对醇胺溶液中常见的九种阴离子Cl‑、SO42‑、SCN‑、NO3‑、F‑、S2O32‑、HCOO‑、CH3COO‑和C2O42‑等进行准确检测，有效避免了非极性杂质的干扰，保证色谱出峰基线的平稳。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种检测氟离子的水溶性糖类荧光分子探针、制备方法及其应用。该分子探针化学式如式I所述，其中，R1为硅基保护基，包括硅基类化合物及其衍生物；R2为糖基配体，包括所有的糖类化合物及其衍生物。该探针通过引入糖类化合物，不但能够增加探针化合物的水溶性，还能提高其生物相容性；利用氟离子对硅专一选择性，将硅基保护基引入到探针中；荧光探针在纯水中的检测限为0.20mg/L，实际水样中的检测限可以达到0.38mg/L，可以完全在100％水溶液中高选择性，高灵敏度的检测水中和生物体内的氟离子浓度。
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本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种化合物及其制备方法和在灵芝质量溯源检测中的用途，所述化合物的化学式如式I所示，所述检测方法使用所述化合物为对照品并采用液相色谱‑质谱联用的方法进行灵芝质量溯源检测。本发明的有益效果在于：实验结果表明，本发明式I化合物能在仙芝楼赤芝1号灵芝全过程种植样品中进行比对质量检测，并且还可以用于灵芝质量溯源系统的化学成分追溯。
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本发明属于食品安全检测技术领域，具体涉及一种基于紫外可见光谱的五元掺伪紫苏油的定量检测方法。具体步骤是配制一定数目的紫苏油掺伪样品，并采集所有样品的紫外光谱数据，将所有数据按照KS分组方法分为训练集和预测集，确定不同组分的PLSR最佳因子数和CWT的最佳分解尺度和小波函数，从而建立CWT‑PLSR模型对五元掺伪紫苏油各组分进行定量分析。本发明是基于紫外可见光谱及化学计量学，快速简便、分析准确。适用于对五元掺伪紫苏油进行定量分析。
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本发明公开了一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法，属于生物化学分析检测技术领域；本发明的一种干血斑中甲状腺素和三碘甲状腺素的检测方法包括以下步骤：(1)往干血斑样品中加入内标萃取液混合震荡、离心过滤、氮吹、复溶，得待测样品；(2)采用液相色谱‑质谱联用系统对待测样品进行检测。本发明提供的检测方法能同时检测干血斑中T3和T4的浓度水平，且具备灵敏度高、抗干扰能力强，不受异常结合蛋白、药物等影响的特点，准确度高；同时以干血斑作为检测基础物质，从而能够方便新生儿标本采集、运输、检测和保存，适合大批量筛查；并且提供的干血斑标本前处理操作简单，测定时间短，可显著的提高检测效率。
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本发明公开了一种能够进行系统自检的吹扫及检测系统，包括气体输送主干路，气体输送主干路上有过滤系统，沿气体输送方向的过滤系统的后方设有单向阀，单向阀的后方设有多个与气体输送主干路连接的吹扫及检测系统，每两套吹扫及检测系统共用同一套颗粒计数器及水分仪，每套吹扫及检测系统包括自气体输送主干路延伸出的第一支路，第一支路上沿气体的输送方向依次设置用于调压的压力调控阀、流量计、第二截止阀、第三截止阀、颗粒过滤器和电磁阀，第一支路末端和罐体的进口连接，罐体的出口连接颗粒计数器及水分仪。本发明还公开了此种系统的工作方法。采用本发明的设计方案，能够对用于储备危险化学品的罐体进行吹扫和检测。
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本发明公开了一种远程地下水多参数在线检测方法及测量装置。通过远方控制仪器向现场测量仪器发送控制信号，唤醒现场测量仪器；现场测量仪器中，地下水水样抽取清洗装置抽取待测地下水，由地下水水质多参数检测装置对待测地下水进行检测，检测数据通过GSM通信发送回远方控制仪器，最后再由地下水水样抽取清洗装置清洗自身内部的水样通道，以进行下一次待测地下水检测，由此实现远程地下水多参数在线检测。本发明可对地下水水质中化学需氧量、硝酸根离子、铬离子及浑浊度等地下水的物质进行远程检测，摆脱了传统的化学检测对环境二次污染的弊端，缩短了地下水水质检测的周期，简化了地下水水质检测的流程，满足了快速有效的检测需求。
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本发明涉及药物检测领域。一种用于检测具有降压功能的药物成分的蛋白芯片,BSA-NHS玻片上固定有靶蛋白血管紧张素转换酶或肽基二肽水解酶。制法为先玻片制作再在玻片上固定靶蛋白。本发明蛋白芯片将大量蛋白质分子按预先设置的排列固定于一种载体表面行成微阵列,根据蛋白质分子间特异性结合的原理,构建微流体生物化学分析系统,以实现对生物分子的准确、快速、大信息量的检测。能够大规模地筛选、通用性强,能够从基因水平解释药物的作用机理,即可以利用芯片分析用药前后机体的不同组织、器官基因表达的差异。
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公开了进行检测的方法和试剂。本方法和试剂的实施方案涉及固体载体，例如颗粒。该载体包含含金属螯合物的化学发光组合物。本发明人观察到，在用于测定被分析物的检测中使用这样的载体，例如颗粒时，与该颗粒缔合的化学发光组合物的信号输出的稳定性与包含其它化学发光组合物的颗粒相比不可接受地降低。根据本发明的实施方案，通过在包含该颗粒的介质中包括足量的一种或多种稳定剂，增强来自这些颗粒的信号输出的稳定性，所述稳定剂可以是螯合剂和/或金属螯合物，例如与该颗粒缔合的金属螯合物。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种固废物中水溶性重金属元素的样品制备方法及其检测方法。本发明方法包括以下步骤：a、向待测固废物中加入纯水；b、加入中性氧化性气氛保护剂，振荡提取4～6h；c、过滤，取滤液，向滤液中加入氧化性强酸溶液和中性氧化性气氛保护剂，得混合溶液；d、将混合溶液保持在亚沸状态下，蒸发浓缩，冷却至室温，稀释，定容，即得。本发明方法具有操作简单步骤少、分析设备性能及实验条件要求低、试剂用量少多元素同时测定成本小、定量测定下限低精密度高等特点，全面满足了普通装备和条件的分析实验室准确测定氯化提钛尾渣中Hg、Cd、Pb、As、Se、Be、Cr、Cu、Zn、Ni等水溶性重金属元素含量的技术需要。
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本发明公开了一种烟草中茄尼醇的提取纯化和检测方法及其应用。所述提取纯化方法：首先烟叶经预处理、常温水提、高温水提、甲醇提取、丙酮提取、活性组分分离，得到茄尼醇粗份，再向茄尼醇粗粉中加入分析纯二氯甲烷，超声提取等步骤得到茄尼醇纯品。本方法以初烤烟叶为原料直接进行提取，取材方便、廉价易得。与化学合成相比，本方法步骤少、操作简单，经分析检测，本发明制备得到的茄尼醇纯度高达90％以上，远高于市面所售茄尼醇纯度，且不含茄尼醇二聚体，因此作为标准物质进行烟草香气物质及其前体物的定量分析时更为准确。
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描述了一种利用外差检测方案进行拉曼光谱的系统和方法。该外差检测方案能够将已经穿过待分析样品的辐射的经调制的部分与基准辐射组合，以生成组合的频率信号。该基准辐射的至少一部分能够被从该组合的频率信号滤出，产生经滤波的频率信号。可以根据经滤波的信号确定与样品相关的信息。然后可以分析所确定的信息以确定该样品的化学成分。
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本发明涉及一种对人血浆DNA中APC基因甲基化定量检测方法。本发明取静脉血后得血浆,制备血浆DNA标准曲线样品,提取待测血浆DNA、标准曲线血浆样品DNA和健康人血浆DNA,对血浆DNA、标准曲线血浆样品DNA和健康人血浆DNA化学修饰,对人APC基因启动子区中1A序列的707号CPG位点设计特异性引物和TAQMAN荧光探针,扩增后以标准品血浆DNA的扩增结果制定标准曲线,对待测样本进行甲基化定量结果分析。本发明解决了血浆中DNA含量少、丢失率高、DNA降解、带有致癌污染物等缺陷。本发明利用针对APC启动子区1A序列一对引物和一个TAQMAN荧光探针,针对性检测APC基因启动子部位第707号位的甲基化高发CPG位点,进行定量分析,可用于肿瘤患者的治疗疗效观察、预后和复发监测等方面。
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