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本发明公开了用于环境的碱性磷酸酶活性的荧光检测方法，涉及化学分析检测技术领域。该检测方法具体为：将权荧光探针与不同已知活性的碱性磷酸酶标准溶液在缓冲溶液中混合孵育，进行荧光光谱测试；利用碱性磷酸酶标准溶液活性和荧光光谱强度的线性关系，绘制标准曲线；将荧光探针和待测碱性磷酸酶溶液在缓冲溶液中混合孵育，进行荧光光谱测试，得到待测碱性磷酸酶溶液的荧光光谱强度；利用标准曲线及测得的荧光光谱强度，计算得到待测碱性磷酸酶活性。本发明的荧光检测方法能够对碱性磷酸酶活性进行定量检测，检出限为0.093U/L，具有灵敏度高，抗干扰能力强，线性关系优异等优点。且可用于海洋环境中碱性磷酸酶活性的检测。
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本发明公开了一种2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐的定量检测方法。通过采用氯离子检测仪定量测定2‑氯羧酸酯水解产物中的氯离子含量，来确定水解过程中氯被羟基取代的主要副反应程度，通过计算得到2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐反应的收率。本发明涉及化学分析测试技术领域，具体涉及氯离子检测仪对2‑氯羧酸酯水解过程中游离氯离子含量的测定方法和间接计算2‑氯羧酸盐反应的收率方法。该方法简单，易操作，重现性好，测定结果准确，检测成本低。该方法包括以下步骤：（1）样品预处理（2）氯离子定量检测（3）计算2‑氯羧酸酯水解生成2‑氯羧酸盐的收率。所述样品水解反应结束后直接取样，在氯离子检测仪上完成对氯离子定量测定，然后通过发明书中公式进行换算得到2‑氯羧酸盐的收率。
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本发明公开了一种粉类粮食含砂量检测仪器，包括样品分离系统、样品成像系统和成像分析系统，样品分离系统包括上盖，上盖一侧设有样品分离器，样品分离器一侧安装有定时器，定时器一侧设有运动模式选择按钮，样品成像系统包括分离后样品图像拾取装置，分离后样品图像拾取装置安装在上盖另一侧，成像分析系统设置在仪器主体一侧。本发明与现有技术相比的优点在于：结构简单精巧，避免化学试剂对人体的损害和对大气的污染，实用性强，无易损件，使用寿命长，对粮食含砂量检测数据准确。
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本发明提供了一种用导数伏安法检测人工合成色素的方法。本发明以电化学分析方法为基础，建立了同时测定五种混合人工合成色素的微分伏安法。这种方法可简便、快捷的检测多组分着色剂混合物，并拥有良好的抗干扰性能和较低的检出限。可检测合成色素苋菜红的检出限为0.03μg/mL，日落黄的检出限为0.005μg/mL，柠檬黄的检出限为0.005μg/mL，胭脂红的检出限为0.05μg/mL，赤藓红的检出限为0.05μg/mL。
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本发明公开了一种高粱中单宁的近红外检测方法，收集并选取多个品种的高粱籽实样品进行测定；对每个高粱籽实样品分别进行近红外光谱扫描和单宁含量的检测，获取每个高粱样品的单宁含量及对应的特征谱区的近红外光谱图；将各个高粱籽实样品的单宁含量与对应的光谱图关联后，建立单宁含量光谱预测模型；将所建立的光谱预测模型内置于近红外光谱扫描仪中，通过对高粱籽实进行近红外光谱扫描获取高粱中所对应的单宁含量。本发明通过对特征谱区的选取建立了单宁含量与近红外光谱之间的关系，形成了单宁预测光谱模型，检测准确性高，速度快，不需要进行湿化学单宁的分析即可获得单宁的含量，检测简单可行。
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本发明属分析化学领域，涉及一种中空纤维液相微萃取纺织品中含氯苯酚的检测方法，用丙酮提取试样，提取液浓缩至近干后，用正己烷溶解得到溶剂，然后以多孔的中空纤维管作为微萃取溶剂的载体，萃取后溶剂全部转移至高效液相色谱仪中进行后续的分析测定。本发明所具有的优点是：采用中空纤维管液相微萃取法，即以中空纤维管作为微萃取溶剂的载体，集萃取、富集、分离和净化于一体，具有萃取效率高、消耗有机溶剂少、快速、灵敏等优点；从实验结果看，本方法的回收率和精密度均符合要求，可用于纺织品中含氯苯酚防霉剂的检测，具有广泛应用前景。
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本发明涉及一种基于电磁波检测药物质量的方法。该方法包括步骤：向待测药物发射太赫兹频段的电磁波；其中，所述太赫兹频段的电磁波为探测波；检测所述待测药物对所述电磁波的吸收光谱，得到所述待测药物对所述探测波的时域检测吸收光谱；将所述时域检测吸收光谱进行傅里叶变换，得到频域检测吸收光谱；根据预设的频域参考吸收光谱和所述频域检测吸收光谱判断所述待测药物的化学成分及剂量是否符合标准。本发明还涉及一种基于电磁波检测药物质量的装置。上述基于电磁波检测药物质量的方法及装置方法及装置，分析待测药物对太赫兹频段的电磁波的频域检测吸收光谱即可检测出待测药物的质量是否合格。检测方便、快捷。
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本发明公开了一种水生生物金属硫蛋白的检测方法，属于电化学技术领域。所述的检测方法的原理为：溶液中待检测的金属硫蛋白分子，在选择的富集电位下富集到汞电极表面，与支持电解质Pt(NH3)2Cl2发生反应产生H+，当电位扫描到-1.48V左右时反应的H+被还原，这样就可以在伏安图上产生特征峰及相应的电流。由于本法灵敏性高，检出限低，因此要求的样品量少，同时反应由扩散控制，受竞争吸附影响小，也即是检测受待分析样品中其它蛋白干扰不大，因此适宜使用标准曲线法检测。本发明是一种简单、可靠性好、准确性高、检出限低的检测水生生物内金属硫蛋白的方法。
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本发明公开了一种镍基铈镁合金中铈/镁含量的检测方法，属于化学检测分析技术领域，包括准备符合检测要求的离子体发射光谱仪；将镍基铈镁合金样品溶解，制备得到样品溶液；移取适量样品溶液于容量瓶中，制备待测溶液；制备一组铈标准溶液与镁标准溶液，用该组溶液铈、镁浓度和其在离子体发射光谱仪上响应光强绘制工作曲线；工作曲线绘制完毕后，立即将制备的待测溶液于工作曲线上检测，得到检测结果C，设定样品中元素含量W的计算公式，计算机自动计算检测结果，该结果为镍基铈镁合金样品元素实际含量的1/10。本发明能够快速、准确的检测出镍基铈镁合金中铈/镁含量，减少了检测铈、镁含量的时长，有效的提高了工厂的冶炼效率。
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本发明公开了一种利用比色固相萃取检测低浓度银离子的方法，属于化学检测技术领域。解决了现有技术中银离子浓度的检测方法设备昂贵，操作复杂，检测样本大的问题。该方法首先配制银离子着色剂溶液和活性添加剂溶液，然后将固相萃取膜片放置于过滤器的滤膜支撑垫上，再利用真空泵产生的压力差依次使银离子着色剂溶液和活性添加剂溶液通过固相萃取膜片，待固相萃取膜片干燥后，令待测水溶液与固相萃取膜片接触，利用银离子着色剂和银离子生成的络合物的漫反射光谱，通过标准曲线，计算银离子浓度。该检测方法可以简单快速的检测水溶液中的银离子，能够实现痕量分析，可用于国际空间站中微重力状态下的饮用水中的银离子检测。
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本发明涉及分析化学和食品安全技术领域，尤其涉及了一种OTA适配体及其互补序列及OTA荧光检测方法。其中，一种基于适配体的OTA荧光检测方法，包括：利用被其互补核苷酸序列结合的适配体与OTA特异性结合；通过染料对所述适配体与OTA的结合物进行荧光标记；通过光谱荧光强度检测及浓度测定，检测所述结合物的浓度以检测OTA的含量；其中，所述适配体如SEQ ID NO:1所示，所述互补核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明提出的OTA适配体，具有与OTA结合特异性好、结构稳定的特点；其中，互补的核苷酸序列用于提高对OTA的检测精度。基于本发明的OTA适配体及其互补序列的OTA荧光检测方法不但检测准确度较高，且操作过程简单，对操作人员的要求较低，更加利于实际应用。
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本发明涉及分析化学、食品安全领域，具体地说，是一种化妆品中多种禁用着色剂残留量的检测方法。一种化妆品中多种禁用着色剂残留量的高效液相色谱检测方法，称取0.5g样品于10mL塑料离心管中，加入5mL样品提取液，超声振荡提取20分钟，4℃下8000r/min离心5min，离心管中再加入3mL样品提取液重复提取一次，合并上清液，氮气吹至近干，用0.5mL样品溶解液复溶残渣，过0.20µm滤膜过滤后，进行高效液相色谱仪测定。本发明具有简单、快速、准确、高效等优点，可同时检测7种禁用着色剂，检测底限、回收率、精密度等技术指标满足国内外对化妆品中禁用着色剂检测的有关要求，适合于化妆品中禁用着色剂的检测和监测。
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本发明提供了一种复混肥中有效磷含量检测方法，旨在提供一种分析结果准确可靠，分析时间短的复混肥中有效磷含量；其技术要点依次包括下述步骤：1)测定步骤称取样品1.5g于250ml锥形瓶中，加入200ml，30g/L的DTPA溶液，置于电炉加热煮沸3min,取下用流水冷却至常温，移入250ml量瓶中，定容、干过滤，得到溶液A；2)有效磷的测定；属于化学检测技术领域。
本发明公开了一种（R）‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯及其对映异构体的检测方法，属于分析化学领域，使用衍生化试剂进行柱前衍生化，采用硅胶表面涂敷有纤维素‑三（4‑甲基苯甲酸酯）为填充剂的色谱柱，以乙腈‑甲醇‑水为流动相，通过本发明方法能实现（R）‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯及其对映异构体测定无干扰，且检测灵敏度高，结果准确、可靠，分析时间短，为（R）‑2,4‑二碘‑3‑甲基‑1‑烯的对映异构体测定的质量研究提供了方便可靠的参考方法。
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本实用新型涉及自动化检测装置的技术领域，公开了一种光学信号自动化检测装置，其用于装载待测反应管并检测其内光学信号，该光学信号自动化检测装置包括支撑座，设置于支撑座上的用于装载并带动所述待测反应管旋转的反应管装载机构，以及设置于反应管装载装置一侧并与其配合检测待测反应管中的光学信号的检测机构。本实用新型提出的光学信号自动化检测装置，其在支撑座上设置反应管装载机构和检测机构，通过反应管装载机构装载并带动待测反应管旋转，同时通过检测机构检测待测反应管中的光学信号，如此，实现了化学发光免疫分析中整个光学信号检测过程高度自动化，且该装置测试效率高、重复性好、可靠性高、操作简便、结果准确性好、测试速度快。
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本发明涉及一种氧化铝生产过程高压溶出矿浆分子比检测方法，尤其涉及一种氧化铝高压溶出矿浆分子比在线检测的方法及装置，属于氧化铝生产技术领域。一种氧化铝高压溶出矿浆分子比在线检测的方法，高压溶出闪蒸末槽出料料浆进行分流，其中2~20%的溶出料浆进入常压闪蒸槽，进行彻底闪蒸至常压；通过电导率仪在线检测闪蒸至常压后的溶出料浆的电导率，采用热电偶在线检测溶出料浆温度，结合化学分析得到溶出分子比与电导率和温度关系的软测量模型，实现高压溶出料浆分子比在线检测。具有以下优点：实现高压溶出料浆在线连续测量，根据测量结果可及时调整溶出配矿，使溶出工序设备高效运行，减少系统波动。
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本发明涉及分析化学技术领域，尤其涉及二对甲苯磺酸缘生替尼原料药中残留溶剂的检测方法。该方法以DMSO溶解二对甲苯磺酸缘生替尼原料药，顶空进样、气相色谱检测甲醇、乙醇、异丙醇和N,N-二甲基甲酰胺共四种残留溶剂的含量；气相色谱的柱温为：35℃～50℃保持5min，20℃/min升温至220℃±10℃，保持5min～9min。本发明提供的检测方法经验证对甲醇的检出限0.3ppm、定量限1.6ppm；乙醇的检出限0.5ppm、定量限2.5ppm；异丙醇的检出限0.5ppm、定量限2.6ppm；DMG的检出限为8.5ppm、19.1ppm。重复6次检测同一样品RSD≤2％；加样回收率97.4％～103.1％，说明具有良好的准确度和精密度。
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本发明是有关于一种可侦测试片码与检体填充不足的生物感测装置,其包括一生物感测试片与一处理显示单元,该生物感测试片之上设有一第一辨识膜、一第二辨识膜、一第三辨识膜、与一感测码电阻,该三个辨识膜可与一检体进行电化学反应,该感测码电阻的电阻值可表示为生物感测试片的一试片码;该处理显示单元具有一第一读取电路与一第二读取电路,其中,该第一读取电路可读取感测码电阻的电阻值,使得处理显示单元可自动获得该试片码,并且,第一读取电路可侦测检体是否已经完全覆盖第一辨识膜与第二辨识膜,以确认注入生物感测试片的检体为足量,使得处理显示单元可准确地计算出检体的一检体量值。
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本发明公开了一种快速检测丙炔氟草胺残留量的方法。利用点击化学反应，设计了检测丙炔氟草胺的荧光传感器。Cu2+被抗坏血酸钠还原成Cu+，催化目标物丙炔氟草胺与叠氮香豆素反应生成1, 2, 3-三唑五元环化合物，由于整个化合物的共轭与刚性结构均增大了，体系的荧光强度。通过分析反应前后荧光强度的变化值与目标物丙炔氟草胺浓度的关系，从而实现对丙炔氟草胺的检测。该方法成功地应用于果蔬、水质样品中丙炔氟草胺残留量的检测，本发明具有操作简单、检测快速、灵敏度高、特异性好等优点。
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一种近红外荧光生物传感器的构建方法和检测方法，涉及分析化学和纳米材料技术领域。首先合成稀土掺杂的UCNPs，将与靶标分子有特异性亲和的DNA1修饰在UCNPs上，采用与DNA1序列部分互补的核酸DNA2连接上荧光猝灭基团；通过碱基互补配对原则，使UCNPs与荧光猝灭基团之间的距离拉近，从而发生荧光能量共振转移诱导UCNPs发生荧光猝灭；加入检测样品后，检测样品中靶标分子优先与DNA1结合导致双链解离，使UCNPs与荧光猝灭基团距离增加，从而发生荧光恢复；通过检测UCNPs在980nm近红外光激发下的发光强度的变化，对照相应荧光强度标准线性图，定量检测样品中靶标分子的含量。
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本发明公开了一种同时检测甲胎蛋白和癌胚抗原的试剂盒。该试剂盒在时间分辨荧光免疫分析基础上结合高灵敏度的电感耦合等离子体质谱检测技术，可在一个循环中同时完成AFP和CEA两项指标的检测，缩短了临床获得AFP和CEA检测结果的时间，大大降低了检测成本。此外，采用稀土元素进行标记，ICP‑MS检测时不受标记物光学、电化学等特性的影响，使得检测结果更加稳定可靠。本发明可以同时检测两种具有重要临床价值的肿瘤标志物，能较好的用于肝癌的确诊、分型、观察疗效和预后的判断及监测复发。本发明具有重要的应用价值。
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本发明涉及管廊气体泄漏检测和预测技术领域，具体地说是一种管廊气体泄漏检测及预测系统，其特征在于该系统由下位机数据采集与发送终端、上位机实时监测终端组成，所述下位机数据采集与发送终端由分布于化学工业区的各个气体泄漏检测节点组成，各个气体泄漏检测节点以硬件电路板为载体，包括单片机最小系统模块，所述的单片机最小系统模块分别与电源管理模块、八路气体浓度采集模块、温湿度数据采集模块、无线数据发送模块、预留串口和I/O口模块、转盘位置伺服控制系统模块相连接，上位机实时监测终端包括无线数据接收模块、数据实时显示界面和扩散模型预测模块，具有成本低、适应恶劣环境、检测多个漏气点、能够有效全方位覆盖整个化学工业区等优点。
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本发明提供了一种多样本光谱影像检测光路系统及检测方法。本发明提供的一种多样本光谱影像检测光路系统，包括依次设置的准直镜头、滤光片、分光器件、成像镜头和光谱影像探测器，所述多样本光谱影像检测光路系统还包括能够承载线状样品阵列并能够将所述线状样品阵列调整到所述准直镜头的焦平面上的线状样品阵列承载装置，所述探测器为能够调整倾斜角度的面阵探测器。利用上述多样本光谱影像检测光路系统可以进行线状样本阵列的光谱影像检测。本发明可以对多个样本信息同时、独立的进行准确高效的光谱分析。可以广泛用于生命科学、化学、制药等领域。
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本发明公开了一种全二维色谱分离的峰检测方法，属于分析化学领域。该方法基于对原始一维分离色谱峰的峰检测与二维分离平面上的峰重构，完成全二维分离的色谱峰检测。一维色谱峰的检测，首先通过平滑和背景扣除等提高数据质量，预先定义色谱峰响应区间的划分数目，将原始色谱图进行完整切割，基于响应线与各色谱峰的交汇点，以及用户定义的峰点数阈值和色谱的单峰特性，寻找色谱峰顶点与保留时间位置，并通过改变响应划分数目及其对峰检测结果的影响，获得最终一维峰检测结果；二维分离面的峰重构，则基于一维分离的峰检测结果与实验条件，包括调谐时间与采样频率，以及色谱峰在二维分离上的保留时间漂移量，融合符合预设条件的相邻一维色谱峰，计算平均保留时间，记录并输出全二维分离的色谱峰检测结果。
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本发明公开了一种用于水质检测的取样装置及其使用方法，所述的取样装置是利用液体连通器的原理，能够从待监测水体中，原位取出多份试样的便携或在线取分样系统；所述系统的主体由过滤器、流量控制阀、第①三通球阀、便携分样管、第②三通球阀、在线分样管构成；结合所述的便携比色组件或在线配样组件，共同完成取样、配样及检测任务。本发明采用模块化设计，实现取配样与检测分析相分离的仪器设计理念，便于日常维护和故障排查；在一台设备上，同时实现了手工便携取样与自动在线取样方式；既能够使用分光光度法原理，又便于采用电化学传感器原理来检测水质状态。本发明能够设置自动清洗步骤，降低了两次检测的记忆效应；可以根据使用情况，选择应用便携或在线取样方式，满足多用途、多方式、多参数的检测需要。
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本申请属于合金领域，尤其涉及一种5754铝合金光谱标准样品和5754铝合金成分检测方法。本申请提供的5754铝合金光谱标准样品，包括：0.05～0.4wt％的Si；0.2～0.4wt％的Fe；0.06～0.1wt％的Cu；0.02～0.3wt％的Mn；3.0～3.6wt％的Mg；0.05～0.3wt％的Cr；0.05～0.1wt％的Zn；0.1～0.15wt％的Ti和余量的Al。采用由本申请提供的5754铝合金标准样品校正的原子发射光谱谱线强度标准曲线对5754铝合金待测样品进行成分分析，其结果与采用化学分析法进行成分分析的结果相符。
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本领域属于分析化学领域，具体涉及对三氟甲氧基苯胺及相关杂质的检测方法。配制待测样品溶液，分别注入高效液相色谱仪，采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以水和乙腈‑甲醇的混合溶液为流动相，以紫外检测器进行检测。本发明实现了高效液相法分离检测对三氟甲氧基苯胺的及其六种相关杂质，实现了杂质有效控制，从根本上保证了产品的质量可控。本发明的方法不但能够使得对三氟甲氧基苯胺与杂质有效分离，并且能准确测定其含量，操作简单，准确度高，精密度、灵敏度高，耐用性好。
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本发明涉及一种人S100蛋白检测试剂及制备方法，特别是采用乳胶增强免疫比浊法检测人S100蛋白的试剂及制备方法，包括试剂R1、试剂R2以及校准品，其特征在于：所述试剂R1为pH值为7.0-8.0的改性缓冲液；所述试剂R2为抗人S100蛋白抗体胶乳试剂；所述校准品为含有定量的S100蛋白的重组蛋白或者是从人血清中提取出来的天然S100蛋白标准液。本发明与现有技术相比，具有如下特点：①准确性高（与化学发光免疫分析法的相关性R2为0.9956-0.9995）。②检测快速（从测定开始到得出结果只需要10分钟）。能够在常规生化仪上进行大批量样本测定，大大提高了检测工作效率。该试剂的制备方法操作简便，原料易得，成本不高，适合各类医学研究单位以及常规实验室应用。
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本发明涉及分析检测领域，特别涉及一种检测六价铬的荧光传感器及其制备方法。一种检测六价铬的荧光传感器，所述荧光传感器的化学式为(C8H2O4S2)(C16H14N4S)Zn。本发明的荧光传感器易于制备，而且实验结果表明该荧光传感器吸附六价铬后荧光光谱会发生改变，并且随着添加的六价铬浓度增加，荧光强度也会随之增强，其他阳离子也不会对该荧光性能进行干扰，因此其可以用来定性和定量检测六价铬离子，而且该荧光传感器的敏感性高、检测值准确，做成检测试剂后在重金属检测领域有非常好的潜在的应用前景。
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