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本发明提供一种糖尿病检测装置，所述装置包括检测模块以及数据采集模块，所述检测模块包括电化学传感器、第一模数转换器、红细胞压积与氧分压拟合曲线校正子模块、颜色传感器、第二模数转换器以及标准颜色校正子模块；所述数据采集模块包括分类子模块、存储器、医学语言转换子模块以及无线传输子模块。本发明的糖尿病检测装置，通过对血液和尿液进行检测获得血糖及各项尿液指标，并对血糖及各项尿液指标进行分类和交叉分析从而转换成相应的医学指标，能够比目前市场同类产品更加有效、及时地发现糖尿病和糖尿病并发症，实现了对糖尿病及糖尿病并发症的日常家庭检测。
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利用CdTe量子点荧光强度检测有机磷农药的方法，属于分析化学技术领域。其特征在于利用CdTe量子点的荧光增强作用和酶抑制的比色方法检测蔬菜中有机磷农药的残留量，检测步骤包括：碲化镉量子点水溶液的合成和纯化；利用连续比色法观察含有不同浓度的甲胺磷的CdTe体系，运用CdTe量子点的荧光增强作用和酶抑制的比色方法检测有机磷农药。该方法可简单、快速、灵敏的检测有机磷农药中的甲胺磷，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内糖、有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测糖、有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明公开了一种基于多种检测方式的块状固体建筑垃圾分拣系统，其具有一个以上分拣单元，每个分拣单元包括检测识别部分、喷射部分、分拣部分和实时检测与控制系统；检测识别部分具有传感器阵列和传送带，传感器阵列位于传送带的上下方并包含多种传感器部件，实时检测与控制系统用于实现对传感器阵列的信号处理并对传送带和喷射部分的高压气泵进行控制，通过对信号处理后得到的物体理化特性进行判断选择由高压气枪喷射到不同的分拣箱。本发明针对机械分拣后(包括初步粉碎和筛选)密度相仿的建筑垃圾,通过光谱学等若干物理和化学特性参数进行区分，从而实现固体建筑垃圾的分拣，具有较高的分析精度、性价比和效率，而且易于维护。
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本发明公开了一种简单快捷的基于金纳米可视化检测乳制品中硫氰酸根离子的比色方法，属于分析化学技术领域。硫氰酸根离子能阻止表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）所导致的金纳米粒子的聚集，从而表现出溶液颜色和紫外吸收光谱特征性变化。本发明提供的检测方法所用的检测总时间低于30?min，可简单、快速、灵敏的检测乳制品中的硫氰酸根离子，并且有很高的灵敏度，检测限为6.5?nM，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
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本发明属于化学分析检测技术领域，尤其涉及一种香豆素衍生物在检测铜离子中的应用。本发明提供的具有式I所示结构的化合物为香豆素衍生物，该香豆素衍生物在检测铜离子时，具有明显的裸眼识别的现象，能够达到裸眼识别的目的；同时在紫外灯365nm的灯光照射下，荧光明显增强，能够实现铜离子的检测。本发明使用的香豆素衍生物能够快速选择性识别铜离子，而且识别过程不受其它阳离子的干扰，具有高灵敏度，在阳离子检测领域具有很好的应用前景。
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本发明属于检测分析技术领域，尤其涉及一种用于阴道pH检测的荧光碳点及其制备方法。本发明的用于阴道pH检测的荧光碳点以刚果红为原料，通过电化学方法制备，C、N、O元素百分含量分别为56.7％、8.6％、34.7％，紫外光条件下，最大激发波长为354nm。本发明提供了一种新的pH检测碳点材料，对pH的检测精度为0.001，高于pH计的0.01水平。
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本发明提供了一种钛酸锂合成物相纯度的检测方法，包括：配制不同比例的钛酸锂与每一个杂质相物质的混合物；采用XRD表征，根据物相定量分析外标法，计算杂质相物质和钛酸锂的衍射峰强度比值分别与杂质相物质质量分数的线性方程；采用XRD表征待测钛酸锂粉体，获取待测钛酸锂粉体中待测杂质相物质和待测钛酸锂的衍射峰强度比值；根据计算的线性方程分别对对应的待测杂质相物质和待测钛酸锂的衍射峰强度比值进行计算处理，得到待测钛酸锂粉体中待测钛酸锂的纯度值；其能够快速且准确的计算出待测钛酸锂合成物样品中钛酸锂的纯度值，提高了检测精度和检测效率，且通过上述精确的检测结果对锂离子电池电化学性能进行评估，也使得评估结果更准确。
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本发明公开一种微电极阵列，该微电极阵列包含具由细胞尺寸大小的微洞构成的微电极。通过将单细胞直接定位在含有细胞大小的微洞的微电极上，细胞膜中活化胆固醇与溶液中胆固醇氧化酶反应，在电极表面产生过氧化氢，引发可测量的鲁米诺电致发光，该发光强度与细胞膜中的活化胆固醇量相关。通过连接多通道转换器和电压发生器，在阵列中的微电极会被依次施加一个脉冲三角波电压，当在微电极表面加电压的时候，这个细胞或者微电极才能发光，利用光电倍增管PMT检测鲁米诺的化学发光强度，获取细胞膜中活化胆固醇的含量。在本微电极阵列中，单细胞被电压选择进行检测，有利于测量的自动化和分析通量。本发明可实现快速检测细胞膜中活化胆固醇的含量。
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本发明实施例提供一种原油含水率测量装置，包括：流通池、光源、分光片、硅光电探测器、光谱仪和信号处理电路。采用具有连续光谱的光源，在光谱信息的过程中，检测变量更多，稳定性更好，检测精度也更高，并且采用光学方法来对原油的含水率进行检测，不会受到原油密度、乳化程度、盐度和粘稠度的影响，抗干扰能力更强，可以检测含水率从0至100％全部范围内的液体，测量范围更宽，并且通过采用化学计量学的分析方法，在数据处理过程中稳定性更高，测量结果也更可靠，可以满足对原油含水率精确测量的要求。
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本发明公开了一种利用近红外光谱快速检测白酒中主要成分的方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）收集白酒样品，编号后密封冷藏；（2）近红外光谱的采集：基于Workflow设定标准工作流程（SOP）和分析方法，采集白酒样品透射光谱图；（3）模型的建立：使用TQAnalyst光谱分析化学计量学软件，建立起近红外光谱图与标准方法对同一样品测量出了的数据之间的数学模型；（4）模型的验证：按照与第2步完全相同的方法，在近红外仪器上测量新的白酒样品，并用第4步建立好的模型进行测量，与按照国标标准方法测量的结果进行比较。
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本发明公开了一种烟道气体中重金属含量的在线检测装置及方法，该装置包括气体采样器10、带式活性过滤膜80、滤膜传送单元30、XRF检测器40、无线通信单元90及控制单元；整个装置结构简单、巧妙，容易推广；该检测方法利用X-射线荧光能谱法对烟道气体中的有害元素进行定性和定量分析，避免了化学方法测试的繁冗，提高了工作效率，同时测试精度达到ppm级别；带式活性过滤膜的设计提供了一种解决样品采集与检测器之间传送难题的简单方法；通过设计带式活性过滤膜的材料可实现多种状态重金属的富集和检测；检测及时，且效率高。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体而言，涉及含氢硅油及其下游产品中含氢量的检测方法。该检测方法包括：利用近红外检测待测样品，得到5000cm‑1‑5200cm‑1的吸光度，而后将吸光度代入标准曲线公式计算得到待测样品中含氢量。该检测方法简单快捷、标准曲线公式稳定、准确性高，能够有效减少其他非检测官能团或基团对检测结果造成影响，且不会造成环境污染。
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本发明公开了一种1‑丙烯磷酸二乙酯杂质的检测方法，涉及化学药物分析领域，其采用三重四级杆质谱检测器进行检测。本发明使用高效液相质谱法的多反应监测模式(MRM)检测1‑丙烯磷酸二乙酯，灵敏度高，专属性强，可有效控制磷霉素钠中的1‑丙烯磷酸二乙酯至毒理学阈值(TTC)，即1.5μg/day。
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本发明公开一种水产品中2‑甲基异茨醇的检测方法，首先利用红花石蒜对前驱体氯金酸进行还原，得到纳米金粒子，用纳米金粒子修饰玻碳电极，然后利用观察待测样品在经修饰过的玻碳电极上的电化学变化，与线性曲线进行对照，得到2‑甲基异茨醇浓度a，再以Zeta电位分析法测得2‑甲基异茨醇浓度b，以a，b的算术平均值作为待测样品的所测浓度。本发明所述检测方法所使用的仪器较为经济实惠，适合推广，所需样品的量不大，检出限低，提高了客观评价的准确性。
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本发明公开了一种生物样品中前列腺素类物质的检测方法，先通过化学衍生化方法将生物样品中前列腺素类待测物等量转化成胺甲基芳磺酸衍生物，再通过液相色谱‑质谱联机检测，检测时以芳磺酸衍生物负离子[M‑H]‑作为前体离子。[M‑H]‑具有比未衍生的前列腺素更高的质谱响应，更短的反向色谱保留时间，同时质谱气相碰撞裂解时[M‑H]‑还可提高特异性的产物离子[M‑H2O‑C15Residue]‑的裂解转化效率。与目前质谱多反应监测所选用的离子对相比，利用这一高特异性的离子对前列腺素类物质进行定量，其信号强度可提高2倍。本检测方法可简化样品处理步骤、减少生物样品用量、或在保证信噪比的基础上放宽对仪器的要求，满足科研和生产活动中精准分析生物样品中系列前列腺素类物质的需求。
本发明公布了一种基于石墨烯分散固相萃取?反萃取技术检测涕灭威残留的方法，属于分析化学检测领域。方法包括如下操作：（1）提取：称取试样于离心管中，加入乙腈，均质，再加入无水硫酸钠、氯化钠，振荡、离心后收集上清液于梨形瓶中，旋转蒸发浓缩至近干。（2）分散固相萃取：浓缩后的残渣用超纯水溶解，加入石墨烯进行分散固相萃取；（3）反萃取：将分散固相萃取后的溶液过滤膜，弃去流出液；然后进行反萃取。（4）检测：将收集的反萃取液过滤膜，进仪器进行检测。本发明的有益效果是，利用石墨烯分散固相萃取?反萃取技术，建立了简便、快速的涕灭威检测方法，方法操作简单、成本低，能够减少样品基质干扰，适用于蔬菜水果检测。
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本发明的一种痕量甲醛的检测方法，属于分析化学的技术领域。痕量甲醛检测方法，以固体样品的提取液或液体样品的滤液作为待测液；在待测液中加入衍生化试剂，室温下衍生后得到衍生产物；取少量衍生产物加入增强试剂，室温下放置数分钟；使用便携式激光拉曼光谱仪测定600～1800cm-1范围内的拉曼光谱，根据(832±5)cm-1处扣除空白溶液峰面积的峰面积A与甲醛浓度c的回归方程，对痕量甲醛进行定量检测。本发明的检测方法操作简单，成本低廉，重现性良好，灵敏度高，定量限可达到1μg/L，实现痕量甲醛的测定，适合于现场检测，易于推广普及，具有良好的应用前景。
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本发明提供了一种色氨酸杂质的检测方法及应用，涉及分析化学技术领域。色氨酸杂质的检测方法，采用高效液相色谱法，色谱条件包括：采用十八烷基硅烷键合硅胶填充剂的色谱柱，紫外检测器检测，检测波长为210‑230nm，流动相由流动相A和流动相B组成，流动相A：含有三乙胺的磷酸盐缓冲盐溶液，流动相B：甲醇。本发明提供的色氨酸杂质的检测方法，通过对流动相、洗脱梯度、缓冲盐溶液浓度及pH值的优化设计，实现了对色氨酸杂质B、C、G的有效分离和检出，且经过系统方法学验证，专属性强、灵敏度高，可用于复方氨基酸注射液中色氨酸杂质B、C、G的检测。
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本发明属于化学分析技术领域，具体公开了一种钛白酸性废水中铝含量检测方法，包括以下步骤：1）在钛白酸性废水中加入盐酸，形成清澈溶液；2）用碱液将所述清澈溶液调至出现沉淀，再加入碱性固体，煮沸2‑10min，冷却并过滤，得到清液；3）将所述清液的pH值调至3‑4，加入抗坏血酸、铬天青溶液，以及缓冲溶液，放置10‑20min，制得待测液；4）检测所述待测液在波长550nm处的吸光度，结合标准曲线计算钛白酸性废水中的铝含量。通过该检测方法可实现钛白酸性废水中铝含量的高效、准确测定。
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本发明提供了一种纺织品中限用有机溶剂残留量的快速检测方法，利用萃取剂进行提取，萃取液用气相色谱-质谱进行测定。与现有技术相比，本发明采用气相色谱/质谱这一常规的化学分析仪器来检测纺织品中多种有害有机溶剂的含量，前处理快速简单，检出限低，准确度高，检测通量高，非常适用于纺织品中限用物质的批量检测，另外，本发明的检测方法填补了目前在轻纺产品中多种有害有机溶剂含量检测方法的空白，为产品质量控制和安全监控提供了重要的技术支持，可以用于检测纺织产品、皮革制品及各种原料中的有机溶剂残留，具有良好的经济和社会效益。
本发明提供了一种谷类作物中有机毒素样品净化萃取检测方法及其超声移液枪，属于化学分析检测技术领域，检测步骤包括：样品提取，样品净化，振动萃取，样品排液；将移液技术与样品净化技术相结合，可以实现在液体移取的同时，完成待测样品的净化过程，大大节省了操作步骤，保证了检测精度。
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本发明一种同时检测尿液中四个膀胱癌标志物的蛋白芯片，属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域。所述蛋白芯片为同时含有NMP22微球、BTA微球、CD20微球和TERT微球的蛋白芯片；所述NMP22微球、BTA微球、CD20微球和TERT微球由嵌入了量子点的胶体金包被微球和分别与之偶联的NMP22单克隆抗体、BTA单克隆抗体、CD20单克隆抗体和TERT单克隆抗体组成。本发明具有以下优点：能同时针对特异性高的NMP22、BTA、CD20及TERT，进行膀胱癌的早期检测和复发检测；芯片检测手段快速，省时省力，适合临床广泛应用。
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本发明提供了一种检测食用菌中麦角硫因含量的方法，属于分析化学技术领域。本发明中待测食用菌包括鲜样或干样，针对鲜样以及干样针对性选择提取溶剂，其中，鲜样采用的提取溶剂为甲酸‑甲醇溶液、甲酸‑水溶液或甲酸‑甲醇‑水溶液，干样采用的提取溶剂为甲醇‑水溶液，并采用超声或振荡提取法，操作简单，提取效果好，之后利用亲水相互作用色谱‑超高效液相法(HILIC‑UPLC)分析提取液中麦角硫因的含量，可以实现待测食用菌中麦角硫因含量的准确、快速测定。此外，本发明提供的方法重复性好、分离度高。
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本发明用于氨气气体检测的气敏传感器的制作方法，涉及用电化学的方法测试或分析材料，是一种利用催化燃烧原理制作用于氨气气体检测的催化式气敏传感器的方法，步骤是：高纯氧化铝陶瓷基片衬底的铂金电极的制备；适用于氨气催化燃烧式气敏传感器的催化敏感材料的制备；印刷催化敏感薄膜；印刷对比白元件薄膜；组装制得用于氨气气体检测的气敏传感器，本发明的用于氨气气体检测的气敏传感器克服了现有氨气检测仪器存在的氨气气体检测手段复杂、仪器不便于携带和检测灵敏度低的缺陷。
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本发明提供了一种乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂微细粒子剂量的检测方法，涉及分析化学技术领域。乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂微细粒子剂量的检测方法，采用高效液相色谱法，色谱条件包括：采用十八烷基硅烷键合硅胶填充剂的色谱柱；检测器：维兰特罗使用荧光检测器，乌美溴铵使用紫外检测器；流动相由流动相A和流动相B组成，流动相A：三氟乙酸溶液，流动相B：含有三氟乙酸的乙腈溶液，进行梯度洗脱。本发明使用一种流动相条件可快速准确检测乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂中乌美溴铵和三苯乙酸维兰特罗两种成分的微细粒子剂量；操作简便，测定结果准确可靠，专属性强，耐用性好，灵敏度高，检测时间较短。
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本发明公开了一种良附滴丸的检测方法，良附滴丸由高良姜、香附两味中药制得，所述检测方法包括良附滴丸中高良姜素、鼠李柠檬素、高良姜素‑3‑O‑甲醚、香附烯酮、诺卡酮和α‑香附酮的含量的检测方法和良附滴丸的指纹图谱检测方法，所述高良姜素、鼠李柠檬素、高良姜素‑3‑O‑甲醚、香附烯酮、诺卡酮和α‑香附酮的含量可同时检出。本发明中的定量分析方法可以同时测定良附滴丸中6中主要成份的含量，本发明中的定性检测可以检出高良姜和香附中具体的化学成份，本发明可以有效控制产品质量，能够满足良附滴丸质量控制的稳定、可控的要求。
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本发明涉及胡芦巴皂苷B的纯度检测方法，属于分析化学领域。本发明所解决的技术问题是提供了一种胡芦巴皂苷B的纯度检测方法。本发明胡芦巴皂苷B的纯度检测方法为：采用高效液相色谱法进行检测，检测波长为197～205nm，所用流动相为乙腈与磷酸溶液的混合溶液，其中，混合溶液中的乙腈体积含量为74～77％，磷酸溶液中的磷酸浓度为1.8～2.2wt％。
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本发明涉及荧光增强型硫化氢荧光探针，具体为一种基于黄酮衍生物的荧光增强型硫化氢荧光探针。将黄酮衍生物和2,4-二硝基氟苯直接反应，经过柱层析分析得到探针纯品。本发明所述的探针分子最大吸收波长在460nm，1.5mMCTAB水溶液中溶解性较好，光学性能稳定；探针分子随硫化氢的加入，吸收波长由460nm蓝移到450nm，荧光光谱在612nm处强度不断增强，最大增强96倍。本发明克服了现有荧光探针对硫化氢的响应缓慢，检测线高，检测波长在可见光区的不足。本发明所述的探针分子灵敏度较高，光学性能稳定，合成产率较高，对硫化氢识别能力强，响应速度快，响应范围为0-50μM，检测限分别为0.09μM，检测范围宽，检测下限低，使得该类型探针在生物化学，环境科学等领域具有实际的应用价值。
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本发明公开了一种维生素D类软胶囊中生育酚的检测方法，属于医药化学分析技术领域。本发明公开了一种维生素D类软胶囊中生育酚的检测方法，所述检测方法采用高效液相色谱法，且以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈和水作为流动相，进行等度洗脱。本发明提供了一种维生素D类软胶囊中生育酚的检测方法，操作简单，成本低，能够快速、准确地定量检测出维生素D类软胶囊样品中生育酚的含量。
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