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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中氨基酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内糖、氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测糖、氨基酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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一种六氟化硫气体酸性分解物浓度的检测方法，包括充六氟化硫气体的电气设备（1）、气体取样阀（2）、不可调节的气体流量计（3）、六氟化硫气体分解物氧化装置（4）、密封的锥形瓶（5）、碱式滴定管（6）、滴定管固定支架（7）。所述检测方法是将六氟化硫分解气体溶于除盐水后的酸性液体，通过标准碱液滴定换算后得到六氟化硫气体酸性分解物浓度，有别于常规的化学传感器、比色管检测。本专利的检测方法可用于计算六氟化硫电气设备中的酸性分解物的质量浓度、设备内酸性分解物的总量。用该专利的检测方法可分析六氟化硫电气设备内的健康状态，从而判断设备是否能继续运行，保证了电网安全。
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本发明实施例涉及一种固态电解质磷酸钛铝锂LATP的检测方法，包含对固态电解质LATP纯度以及其锂离子传输性的定量评价，具体包括：制备固态电解质LATP极片、组装固态电解质LATP的半电池、半电池静置8‑32小时后进行电化学测试、分析数据和定量整理。其中电化学测试采用梯度倍率放电处理，放电程序为20C放电至10mV‑0.1V、10C放电至10mV‑0.1V、5C放电至10mV‑0.1V；2C放电至10mV‑0.1V；1C放电至10mV‑0.1V；0.1C放电至10mV‑0.1V，0.01C放电至10mV‑0.1V。通过测得的放电比容量来计算其纯度，通过高倍率下放电容量来表征其倍率性能。
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本发明涉及一种三基色检测法酸碱中和滴定仪，属于水质化学分析仪表。包括本体、甲基橙指示剂蠕动泵、酚酞橙指示剂蠕动泵、盐酸滴定液蠕动泵、氢氧化钠滴定液蠕动泵、废液蠕动泵、三通电磁阀组、滴定针管组件、废液槽转动驱动器、废液槽、风扇、光源、三基色检测传感器、摆动与加热部件、酚酞指示剂桶、甲基橙指示剂桶、废液桶、氢氧化钠滴定液桶、除盐水桶和盐酸滴定液桶。优点是：由色度传感器测量代替人眼判断终点颜色，极大的提高了滴定的准确性；由仪器代替手工滴定操作，使滴定工作简单易行并降低了工作量，滴定的准确性和可靠性得到了极大的提高；滴定更加准确、快速，使用三基色传感器作为检测器使颜色观测变为一致、精准。
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一种脱硫粉煤灰的检测方法，包括以下步骤：第一步：将硅酸盐水泥熟料和待检测粉煤灰混合均匀，然后加水调制成待测水泥浆；同时将硅酸盐水泥熟料和普通粉煤灰混合均匀，然后加水调制成对照水泥浆；第二步：测量所述待测水泥浆和对照水泥浆的凝结时间，当所述待测水泥浆的凝结时间大于所述对照水泥浆的凝结时间5分钟或者5分钟以上时，即知所述待检测粉煤灰为脱硫粉煤灰。本发明的方法无需复杂的化学分析或者价格昂贵的检定仪器，对试验设备和试验人员的要求均比较简单。
本发明公开了一种快速鉴定血人参中多种黄酮类化合物的UPLC‑Q‑TOFMS检测方法。采用超高效液相色谱串联色谱四级杆飞行时间质谱连用技术(UPLC‑Q‑TOF‑MS)对血人参药材乙酸乙酯部位的化学成分进行分析，为其保肝药效的物质基础和质量控制研究提供科学依据。建立包括化合物名称、分子式和精确相对分子质量的血人参乙酸乙酯部位化学成分数据库，采用UNIFY软件将UPLC‑Q‑TOF/MS扫描的化合物信息与数据库比对，并结合对照品的质谱数据及相对保留时间，参考相关文献对血人参中化学成分进行鉴定。从血人参95％乙醇提取乙酸乙酯部位共鉴定出22个化合物，包括原花青素类鞣质18个、黄酮苷类4个。结对血人参化学成分的鉴别与分类，为下一步深入研究该药材的药效物质基础和产品质量控制提供依据。
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本发明涉及一种检测脱氧胸苷氧化突变成五位醛基脱氧尿苷的化学方法：将4-甲氧基邻苯二胺或邻苯二胺作为检测试剂，二硫苏糖醇作为抗氧化剂，并溶解于10mM的pH=4.5的醋酸缓冲液中作为检测试样；检测试样在有氧的室温条件下反应3小时后，用荧光光度分析仪检测空白试样和检测试样，发现：4-甲氧基邻苯二胺作为检测试剂时，峰值发生位移至475nm，或邻苯二胺作为检测试剂时，峰值发生位移至430nm。本发明用简单易得的4-甲氧基邻苯二胺和邻苯二胺与5-醛基脱氧尿苷在醋酸缓冲液中生成可发出荧光的化合物，从而荧光检测出脱氧胸苷氧化突变的存在。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸、氨基酸、糖的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明属于化学药物分析技术领域，具体公开了一种氨基己酸及其制剂中聚合体的检测方法，其中以过敏杂质四聚体为主。本发明采用高效分子排阻色谱仪进行检测；所述的色谱条件如下：色谱柱：TSK‑GEL‑G2000SWXL，7.8*300mm，5μm；流动相A：pH值为7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液；流动相B：乙腈；柱温：25℃；检测器：紫外检测器；检测波长：254nm；进样量：20μL；流速：0.8mL/min；洗脱方式：等度洗脱，流动相A和流动相B的体积比为98:2。本发明可有效将氨基己酸及其四聚体有效分离，有效控制产品的质量，保障整个货架期内的产品质量，降低药物的副作用。
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本发明涉及免疫分析技术领域，尤其涉及一种定量检测人脂多糖结合蛋白(LBP)的化学光试剂盒及检测方法。试剂盒包括包被人脂多糖结合蛋白抗体的孔板。检测方法包括以下步骤：(1)将待测样品加到包被有人脂多糖结合蛋白抗体的孔板中；(2)加入生物素标记的人脂多糖结合蛋白抗体；(3)孵育并洗涤干燥；(4)加入用链霉素和亲和素标记的辣根过氧化酶或链霉素和亲和素标记的碱性磷酸酶反应，洗涤干燥；(5)加入酶发光底物，读取发光值。本方法检测灵敏度更高，特异性更强；无需做血样处理，操作简便；对于所需设备也无很高要求，可实现大通量检测，成本低，可实现半自动化或全自动化批量操作，具有良好的效果和应用前景。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内有机酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测有机酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明公开了一种高选择性检测苯硫酚的近红外荧光探针及其合成方法和应用，属于化学分析检测技术领域。本发明探针由二氰基异佛尔酮‑久洛尼定大π体系与2,4‑二硝基氟苯反应得到，具有如下结构：此探针的荧光团为二氰基异佛尔酮‑久洛尼定大π体系，对苯硫酚的响应基团为2,4‑二硝基苯氧基。该探针分子对苯硫酚有高的选择性和灵敏度，检测范围为1–60μmol·L‑1，检测限为0.13μmol·L‑1。该探针可用于水体、土壤以及细胞内苯硫酚的检测。
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一种非衍生化法检测血浆中含硫氨基酸的液相色谱串联质谱方法其属于生物化学分析检测领域。该方法采用将血浆加入同位素内标溶液，混合均匀，然后再加二硫苏糖醇（DTT）还原，再经沉淀蛋白处理，得到含硫氨基酸的上清液。采用非衍生化法进行样本预处理，方法简单，易于操作，大大简化了样品预处理工序；同位素内标降低了基质对检测的干扰，保证了同型半胱氨酸，半胱氨酸及甲硫氨酸检测的准确度。该方法采用LC‑MS/MS法对血浆中含量硫氨酸进行检测，采用多反应检测MRM扫描方式，并首次发现d3‑甲硫氨酸与同型半胱氨酸（136>90通道）存在交叉干扰，利用色谱梯度的洗脱条件将其基线分离，保证检测的准确性。该方法灵敏度和专属性强、结果准确。
本申请属于合金领域，尤其涉及一种6082铝合金光谱标准样品和6082铝合金成分检测方法。本申请提供的6082铝合金光谱标准样品，包括：1.0～1.3wt％的Si；0.2～0.5wt％的Fe；0.04～0.05wt％的Cu；0.7～1.0wt％的Mn；1.0～1.2wt％的Mg；0.1～0.25wt％的Cr；0.05～0.06wt％的Ni；0.1～0.2wt％的Zn；0.04～0.06wt％的Ti和余量的Al。采用由本申请提供的6082铝合金标准样品校正的原子发射光谱谱线强度标准曲线对6082铝合金待测样品进行成分分析，其结果与采用化学分析法进行成分分析的结果相符。
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本发明属于烤烟特征检测技术领域，公开了一种烤烟香气风格特征检测方法、系统、存储介质、程序，收集和预处理烟叶常规化学成分及派生值参数；构建烟叶常规化学成分及派生值的分配权重和赋分尺度；依据评价标准模型，对上传或导入的基础数据进行分析评价；编辑评价结果，并以图表、文字形式输出为电子报告或纸质报告本发明烤烟香气风格特征评价是烤烟烟叶质量安全评价的核心内容。本发明弥补了目前仅能依靠专业的感官评价人员来实现，受人员差异、评判标准等因素的影响很大，往往同一批样品由不同的人员评价，可能会得到不同结果缺陷，在烟叶种植产区、卷烟加工企业和烟草科研院所的多个领域都具有极大的推广价值。
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本发明属于新型纳米材料、免疫分析和生物传感技术领域，提供了一种检测乳腺癌的电流型免疫传感器的制备方法及应用，具体涉及一种基于负载钯纳米棒氧化铜功能化的石墨烯纳米复合材料的电化学免疫传感器的构建方法，以及由该方法构建的电化学免疫传感器在检测乳腺癌特异性抗原中的应用。
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基于红外光谱智能鉴定模型的土壤有机质快速检测方法：采集土壤样品；采集中红外光声光谱信息，连续多次扫描取平均光谱；采用化学方法分析土壤样品的有机质含量；将光谱信息预处理；采集待测土壤样本的中红外光声光谱信息；取平均光谱并预处理；测定待测样本的化学参考值；计算待测样本与训练样本间马氏距离，由小到大建立新序列矩阵；新序列矩阵根据待测样本的特点，建立不同建模数目的预测模型；对模型参数进行评价，选择最佳建模数目并优化，得到智能土壤鉴定模型。本发明针对每个样品光谱建立符合其光谱特征“一样本一模型”的智能鉴定模型，能有效降低土壤背景干扰及变异性影响，智能鉴定模型普适性强，模型稳健，有效提高预测精确性。
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一种四环素族抗生素酶联免疫检测试剂盒,涉及酶免疫分析技术。本发明采用酶免疫吸附、蛋白质偶联和生物化学制备技术制备了本检测试剂盒。其关键技术是将四环素族经改造后以琥珀酸酐为桥与蛋白BSA偶联制备包被抗原,四环素族以戊二醛为桥与蛋白BSA偶联合成免疫抗原。再用酶免疫吸附间接竞争法检测四环素族。试剂盒具有简便、快速、准确检测动物性食品中四环素族抗生素的优点,其检测范围在1950ng/g-1.90ng/g之间,检测时间仅需4小时。本方法平均回收率80%-120%,批内误差小于8%,批间误差小于10%。适用于奶制品、蜂产品、水产品、肉类产品中四环素族抗生素的检测。
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本发明公开了一种区分转基因玉米和非转基因玉米的检测方法，采用太赫兹（THZ）检测的方式，对转基因与非转基因玉米压片样本进行了扫描，获取了转基因玉米和非转基因玉米的太赫兹（THZ）吸收谱。在扫描得到的太赫兹吸收谱中，通过观察玉米样本的扫描结果图，取颜色最深、特征最明显的8到10个样本点，并取它们的平均值，绘制各个品种玉米样本的太赫兹吸收谱。然后经预处理得到THZ频域谱，通过LS—SVM、BPNN、RF方法在matlab中对数据进行建模分析比较，从中找到一个最优的模型，以此来准确的区分转基因与非转基因玉米。本发明解决了目前检测转基因产品的高成本传统破损式化学检测方法制样繁琐、检测时间长、需要专业人员操作的问题，本发明THZ检测方法具有无损、效率高、快速等特点，可应用于区分转基因玉米和非转基因玉米的检测。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种检测纳米氧化锆中微量元素含量的方法。纳米氧化锆粉体是Y2O3部分稳定ZrO2纳米颗粒经喷雾造粒烧结后制得的适合等离子喷涂的粉体材料，晶体结构为：四方相≥95％，单斜相≤5％(X射线检测不到单斜相)。纳米氧化锆作为新型热喷涂材料, 与一般热障涂层相比, 具有更低的导热率, 在航空发动机应用越来越广泛。该粉末成份较为复杂，且没有现行的相关检测标准进行试验。本发明为了准确检测纳米氧化锆复合材料的组份，建立准确检测纳米氧化锆复合材料组份中微量元素含量的方法，丰富了行业理化检测技术。
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本发明属于化学分析技术领域，具体公开了一种赖氨葡锌颗粒中氨基酸杂质的液相检测方法。本发明提供的检测方法能够有效定量赖氨葡锌颗粒中精氨酸、苏氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、亮氨酸6种氨基酸杂质，相较现有方法各杂质的保留时间提前，线性范围更宽，检测时间短，专属性强、准确度高，精密度、重复性和耐用性良好，操作简单，检测成本相对较低。本发明的方法对不同制备工艺生产的赖氨葡锌颗粒中6种氨基酸杂质均能实现准确测定，对赖氨葡锌颗粒生产过程中的质量控制及成品检验具有重要意义。并且，该方法还可用于盐酸赖氨酸原料中氨基酸杂质的定量检测。
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本发明公开了一种通过三通道联合检测溶液中硫化氢浓度的方法。在所述方法中：1)制备功能化电极；2)用一系列标准浓度的硫化氢溶液与功能化电极进行反应，制作标准曲线；3)将未知浓度的待测硫化氢溶液孵育到所述功能化电极上，分别测其荧光强度、温度、电化学信号变化，与步骤2)中相应的所述标准曲线对比；4)对步骤3)中得到的三个硫化氢浓度取平均值，即可得到所述待测硫化氢溶液中硫化氢的浓度。本发明的方法能多模式、灵敏、准确地对待测液体中的硫化氢的浓度进行定量分析，并且使用的材料更加简单，所需仪器的价格也更加低廉，能够实现低成本的多模式、灵敏、准确的定量分析。
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本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种十六烷基三甲基溴化铵含量的检测方法，一种十六烷基三甲基溴化铵含量的检测方法，包括以下步骤：S1.分别将标准液、空白液和待测液做吸光度检测，所述标准液的浓度确定；S2.将空白吸光度值减去系列标准吸光度值，得到系列标准值，并做相应的直线回归方程；将空白吸光度值减去待测吸光度值得到待测值，然后把待测值带入直线回归方程，得到待测液十六烷基三甲基溴化铵含量。本发明可直观、准确、迅速的检十六烷基三甲基溴化铵含量，可作为多糖纯化工艺的重要监控手段，同时为多糖纯化工艺的改进提供了量化指标，具有可直接测量，线性和检测的精密度和准确度均较好等优点。
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本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种甲苯磺酸索拉非尼有关物质的检测方法。本发明所述检测方法取甲苯磺酸索拉非尼待测品配制供试品溶液，将供试品溶液稀释100倍作为对照溶液，然后pH3.0磷酸盐缓冲液(取1.36g磷酸二氢钾，加水溶解并稀释至1000ml，以磷酸调节pH值至3.0)为流动相A，以乙腈?乙醇(60 : 40)为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为250nm，柱温为35℃。分别进行HPLC检测，按照加校正因子的主成分自身对照法测得有关物质的含量。本发明采用乙腈?乙醇?磷酸盐缓冲液梯度洗脱体系，使得甲苯磺酸索拉非尼的色谱峰可以和其他有关物质峰分离度更高，且峰型对称性较高，利于有关物质的检出，具有较高系统适应性，同时在专属性、定量限、检测限、线性范围以及重复性上都表现出无可比拟的优势，具有较高的精密度。
本发明涉及一种基于巯基乙酸(TGA)修饰的CdTe量子点和柠檬酸配体包覆的金纳米粒子(AuNPs)之间的荧光内滤效应(IFE)而建立的牛奶中三聚氰胺的检测方法，属于分析化学领域。检测步骤包括：AuNPs的制备；TGA-CdTe量子点的合成与纯化；牛奶样品的前处理；检测牛奶中的三聚氰胺。本发明根据AuNPs可以引起CdTe量子点的荧光猝灭，而三聚氰胺可诱导AuNPs聚集，使CdTe量子点的荧光强度得到恢复的原理，可简单、快速、灵敏地检测牛奶中的三聚氰胺，为以后乳品行业的监管提供了方便。
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本发明涉及生物学检测方法，其特征在于具体的说是一种二乙酰精胺的检测试剂盒及制备方法。试剂盒，包括试纸条，试纸条从加样端依次为玻璃纤维素膜、金垫、NC膜、吸水纸；其特征在于：金垫上包被有胶体金标记的DiAcSpm和CRE的单克隆抗体及兔抗体；NC膜上的检测区(T)有DiAcSpm和CRE的抗原、标准区(C)有羊抗兔抗体。本发明运用细胞生物学、分子生物学、生物化学、免疫学等原理，利用胶体金免疫层析技术，采用验尿等简单易行、无创伤的方法，进而可以得出用于早期发现、早期诊断多种癌症患者尿液中的二乙酰精胺体外诊断试剂盒。利用胶体金免疫层析分析仪进行检测，达到快速、准确、操作方便。
本发明属于化学分析领域，提供了检测致痫大鼠海马组织谷氨酸及r‑氨基丁酸含量的方法，取戊四唑致痫的大鼠海马组织，冰上匀浆，离心取上清液进行衍生处理，然后进行高效液相色谱检测谷氨酸及r‑氨基丁酸，色谱条件为：采用反向C18柱，流动相包括流动相A和流动相B，流动相A为40‑60mmol/L的乙酸钠溶液和四氢呋喃，流动相B为乙腈，采用梯度洗脱。本发明的检测方法步骤简单，结果精确，检测快速。
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本发明属于食品安全检测技术领域，具体涉及一种面粉中添加物的检测方法。本发明提供了一种面粉中添加物的检测方法，包括如下步骤：采用傅里叶变换衰减全反射红外光谱法对待测面粉进行分析，得到待测面粉红外谱图；将所述待测面粉红外谱图导入定量模型中，得到待测面粉中添加物的种类和含量，所述定量模型为根据面粉标准样品傅里叶变换衰减全反射红外谱图利用偏最小二乘法建立的定量模型。本发明提供的检测方法的检出限达到ppm级别，远低于常见化学计量学方法的检出限；同时利用本发明提供的检测方法能够同时、快速、准确检测出面粉中多种添加物的种类和含量。
本发明公开了一种肝靶向可视化比率检测次氯酸的聚合物荧光纳米探针及其制备与应用，该荧光传感器是以1‑丙炔基‑2‑(((十二烷基硫代)硫代碳酰基)硫代)‑2‑甲基丙酸酯，苯乙烯(St)，聚乙二醇甲醚(PEGMA)，1‑芘甲醛和1‑(2‑羟乙基)‑2,3,3‑三甲基‑3H‑吲哚‑1‑溴化铵，丙烯酰氯，四乙酰基‑α‑D‑溴代半乳糖，叠氮化钠为原料制备的一种新型比率荧光纳米探针。相比于现有的荧光检测技术，本发明得到的荧光探针水溶性好，毒性低，具有对次氯酸高选择性快速响应，低有机溶剂残留的特点，且具有肝靶向性，可以进行实时原位检测，投入成本较低，合成路线简单，检测设备和方法简便，同时适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学、以及环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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