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本发明公开了一种声波式锻件内部缺陷检测装置,包括外壳,外壳内设有螺旋腔,外壳内设有左右贯穿的工作腔;设有环形固定块、柔性固定块和限位杆,能够检测横截面形状不同的锻件,环形固定块和柔性固定块的转动能够更好地与待检测锻件接触面垂直固定,限位杆能在伸缩时限制柔性固定块不转动,具有适用性好、精确度高、固定稳定的优点,且设有螺旋滑轨和声波检测仪,能够借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料,检测材料内部是否有缺陷,具有工作效率高,准确性高的优点,还设有切割器和焊接器,能够自主将检测到的缺陷磨除并间接修补完毕,具有提高锻件产量,提高质量的优点。
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本实用新型公开一种鱼肉新鲜度超声波检测装置,包括容纳箱,由所述容纳箱的上表面往下凹陷形成的容纳槽,设置在所述容纳箱前侧的控制面板,设置在所述容纳箱上方的安装板,设置在所述安装板顶部的电动伸缩杆,设置在所述电动伸缩杆的输出端的超声波探头,套装在所述电动伸缩杆上的盖板;通过电动伸缩杆能带动超声波探头伸入容纳槽,并能使得盖板盖住容纳槽的进出料口,从而使得超声波探头能在密闭环境下对鱼肉的新鲜度进行无损检测,通过控制面板能对超声波探头的信号进行分析处理,并能在显示屏上快速显示鱼肉的新鲜度等级,因此,与通过基于化学试剂的检测方法相比,本鱼肉新鲜度超声波检测装置具有检测时间短、检测效率高和操作简单的优点。
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用于采集来自空间通道阵列的快速光谱的光学系统,该光学系统包括:用于产生光束的光源,其中该光束穿过待监视的微流体芯片或通道;一个或多个透镜或光纤,用于捕捉该光源和该微流体通道中的粒子或化学物质相互作用后形成的光线;以及一个或多个检测器。该检测器可包括光放大元件,且检测器检测各个光信号并将该光信号转换成电信号。每个代表光信号强度的该电信号从各个检测器传递到电子数据采集系统用于分析。该一个或多个光放大元件可以包括光电管阵列、多阳极光电管、或耦合光电二极管检测器阵列的基于多通道平板的图像增强器。
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本发明提出的磁微粒增强免疫比浊检测盒,与胶乳增强免疫比浊试剂相比:胶乳微粒需要高速离心进行分离,而磁微粒能通过磁场快速分离,缩短制备时间,降低试剂制造成本。同时,磁微粒由于具有超顺磁性,磁场存在时能迅速聚集,磁场撤离后,磁微粒能快速分散,对磁微粒上抗体活性的影响较小。检测盒与化学发光免疫检测试剂相比:可应用于全自动生化分析仪,不需特定检测仪器,操作简单,检测速度快,稳定性好。同时,没有使用发光检测体系,试剂成本更低。
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本发明涉及酒和/或酿酒副产物中γ‑内酯的检测方法,属于化学分析技术领域。本发明提供了酒和/或酿酒副产物中γ‑内酯的检测方法,该方法采用高效液相色谱‑质谱联用进行检测;所述高效液相色谱采用反相色谱,流动相为水和甲醇的混合物;采用以下梯度洗脱方式,流动相依次为:0~10min:10~98%v/v甲醇;10.1~15min:98%v/v甲醇;15.1~17min:10%v/v甲醇;停止洗脱。采用本发明提供的上述检测方法可以快速分离并检测酒和/或酿酒副产物中常见的γ‑内酯化合物,灵敏度高且检测结果准确。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中有机酸、糖的方法,属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括:(1)取发酵液,高速离心,分别收集细胞和细胞外液;(2)细胞内代谢物样品制备,将收集的菌体用生理盐水清洗,冷甲醇溶解后超声破碎,低温萃取,离心收集萃取上清液,加入内标物,低温真空烘干;(3)细胞外液样品制备,用乙腈除去胞外液中蛋白,涡旋振荡,再离心收集上清,加入内标物,低温真空烘干;(4)样品衍生,加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂;(5)气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单,操作简便,检测时间短,灵敏度高,检测结果重复性高,可实现多个样品制备等优点。
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一种快速同步多重检测样品中志贺氏菌和细菌总数的方法和检测试剂盒,使用可以标记全部细菌的红色荧光探针对细菌总数进行标记,区分样品中的细菌和其它背景颗粒:同时,使用绿色荧光探针通过化学基团交联的志贺氏菌抗体,区分样品中的志贺氏菌和非志贺氏菌;通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号,实现志贺氏菌和细菌总数的同步检测。本方法能够同时检测志贺氏菌和细菌总数,操作简单便捷,耗时短,大多数样品均可在0.5h内完成检测。
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一种绿色、高灵敏检测水产品中有害物质的方法,采用以下步骤:(1)样品的提取;(2)提取液的预处理;(3)提取液的净化;(4)SPME‑HPLC‑MS测定水产品中雌激素的残留;(5)LC‑MS/MS法测定鱼肉中16种激素药物的残留;(6)nano‑flow chip LC‑MS测定水产品中三种微囊藻毒素,通过上述步骤建立了水产品中上述有害物质的快速、绿色、灵敏、可靠的分析方法,保证水产品的食用安全。该方法具有操作简单,灵敏度高、有机溶剂消耗少,符合绿色化学分析的要求。
本发明公开一种基于夹心ELISA的纳米等离子共振生物芯片以及快速定性定量检测目标物的方法,属于抗原的等离子共振定量检测技术领域;包括基片和修饰在基片上的目标物的包被抗体;基片包括基底和镀在基底表面的1‑20nm钛膜层、2‑80nm银膜层和2‑70nm金膜层,或者1‑20nm钛膜层、2‑70nm银膜层。采用该方法所能检测的目标物包括肿瘤标志物(例如甲胎蛋白、前列腺特异抗原)、动物疾病(例如非洲猪瘟病毒)、食品小分子(例如磺胺)等所有能使用酶联免疫分析技术进行定性定量检测的化学物质,适用范围非常广;利用上述SPR芯片集成制备的芯片微孔板进行目标定量检测,能够显著提高其检测灵敏度,降低了检测限。
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本发明涉及一种基于超疏水界面的葡萄糖比色检测平台及制备与应用,属于分析化学技术领域。在超疏水基底上滴加类过氧化氢酶催化剂溶液,待液滴中的溶剂挥发后,类过氧化氢酶催化剂全部聚集于一点,并被固定在基底上形成反应位点;在反应位点上滴加葡萄糖氧化酶水溶液,水分蒸发后,葡萄糖氧化酶固定在反应位点上,即得到葡萄糖比色检测平台;在所述葡萄糖比色检测平台的反应位点上滴加待检测样本,再滴加显色剂,根据显示的颜色计算待检测样本葡萄糖的浓度。本发明利用该检测平台可对人体液中的葡萄糖含量进行无创快速检测,并且样本使用量极少,可重复使用。
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本发明属于分析化学技术领域,具体涉及一种用于液体钙离子检测的玻片或试纸阵列及制备和使用方法。本发明用于液体钙离子检测的玻片或试纸阵列是浸渍了浓硫酸、十六烷基三甲氧基硅烷、异丙醇的载玻片或试纸,按照质量百分比,浓硫酸、十六烷基三甲氧基硅烷、异丙醇的质量分数分别为0.1‑3%、3‑18%、80‑96.9%;在使用时滴加APS‑CCA溶液作为比色探针,溶液中APS的质量分数为0.1‑20%,CCA的浓度为0.1‑25mmol/L,形成一个比色探针溶液点阵列。本发明的玻片或试纸阵列,具有快速、简便、直观,便于携带,可用于现场检测的优点,具有高通量性能够同时用于检测多个样本,具有良好的疏水性能极大地减少待测样本之间的交叉污染;制备过程简单易控制,其对钙离子具有良好选择性,检测准确度高。
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本发明涉及一种用于黏度检测的近红外荧光探针及其制备和应用,属于分析检测领域。本发明原料廉价易得,操作简便,反应条件温和,生产成本低,便于产业化的一类具有较大Stokes位移可用于检测黏度的近红外探针,并通过质谱、核磁共振氢谱和核磁共振碳谱等表征手段对目标化合物进行了精确的结构表征。此类探针可应用于人类健康/疾病的检测和诊断,利用此类探针可以检测出细胞黏度的变化,从而可以达到对疾病的早期预警。该探针具有较好的化学稳定性、生物兼容性和选择性。激光共聚焦成像实验表明该探针具有较好的细胞通透性,对细胞和生物体无毒副作用,可以实现细胞水平黏度的检测并指示黏度变化情况,可进一步应用疾病前期检测的研究。
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本发明公开了生育酚含量的检测方法及应用,涉及分析化学领域。生育酚含量的检测方法,采用气相色谱法进行检测,以正庚烷作为工作标准品溶液和样品溶液的溶剂;色谱条件包括:色谱柱HP‑5;分流比为1:18~22;程序升温:初始温度为185~195℃,以3.5~4.5℃/min升温,最终温度为290~310℃,保持1~2min。进样口温度:315~325℃;测器温度:315~325℃。该方法直接进样,相较于现有的GC‑MS或者GC‑顶空进样检测成本更低,简单易行,检测效率高,检测限低,相较于普通的气相色谱法检测,本发明提供的方法即使样品中生育酚含量极低也能够被检测出来,适合应用于鱼油中生育酚的检测。
本发明提供的一种比率型检测HSO4?离子和SO2及其衍生物的双功能荧光分子探针,该比率型荧光探针能在同一检测条件下利用不同的反应机理和荧光信号达到对HSO4?离子和SO2及其衍生物的分别检测;加入HSO4?后,紫外光谱蓝移99?nm,荧光光谱呈比率型变化,探针溶液的颜色由红色变为黄色;加入Na2SO3后,产生两个新的紫外吸收峰,荧光光谱发生明显变化,探针颜色由红色变为无色,从而实现对HSO4?离子和SO2及其衍生物的区别检测。该双功能探针对HSO4?离子和SO2及其衍生物有极高的灵敏度和极低的检测限,制备成本低,基于同一探针对不同检测物的不同机理分别检测HSO4?和SO2及其衍生物的双功能荧光探针鲜有报道,在生物化学、分析检测等领域极具应用价值。
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本发明公开了一种负载金纳米粒子的铜离子比色检测试纸,属于分析化学技术领域。所述试纸上负载金纳米粒子;所述试纸为T形试纸;所述试纸上负载金纳米粒子是指在经PVP溶液润湿后的试纸的检测区域滴加AuNPs溶液。本发明将试纸与金纳米粒子比色检测Cu2+的方法相结合,实现Cu2+的快速检测,20min即可完成检测;构建了一种快速、简单和便携性好的比色检测Cu2+的试纸;可直接通过肉眼识别颜色变化实现Cu2+的定性和半定量检测,肉眼可识别出最低检测限的浓度为50nmol/L。
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本发明公布了一种基于氧化石墨烯的有机磷农药快速检测方法,属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤:(1)提取:称取待测样品置于塑料离心管中,加入乙腈均质提取一定时间,再分别加入无水硫酸钠、氯化钠,振荡、离心。(2)净化:将上清液转移至另一支干净离心管中,加入氧化石墨烯进行分散固相萃取,分别经过涡旋、静置,过有机相滤膜。(3)检测:将过滤膜后的样液上液相色谱?串联质谱(LC?MS/MS)进行检测。本发明的有益效果是,利用氧化石墨烯分散固相萃取技术,建立了简便、快速的有机磷残留检测方法,方法操作简单、成本低,能够减少样品基质干扰,适用于蔬菜水果中有机磷农药的快速检测。
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本发明属于分析化学领域,涉及一种基于苯硼酸功能化的银纳米粒子检测微生物的方法。在待测微生物样品中加入苯硼酸功能化的银纳米粒子和巯基苯硼酸,反应后使得待检测样品中生物表面含有顺‑邻二羟基基团,抑制苯硼酸功能化银纳米粒子的聚集,使溶液颜色发生不同的变化,通过比色检测或肉眼观察溶液颜色的变化实现样品中微生物的定量或半定量检测。本发明具有工艺简单、操作简便、经济实用以及快速准确的优点,整个检测过程可在20min内完成,具有极大的临床应用的潜力。同时,其不需要昂贵的实验仪器,成本低廉,通过肉眼即可实现微生物的半定量检测,具有极大的推广使用价值。
本发明提供了一种基于酒石酸修饰的金银合金纳米粒子比色检测水中Cr3+的方法,以柠檬酸根同时作为还原剂和保护剂,采用化学还原法通过冷凝回流实验,同时还原HAuCl4和AgNO3,制备了粒径为50nm的金银合金纳米粒子并对其进行了表征。通过在合金纳米粒子表面修饰酒石酸作为识别分子,建立了一种快速检测水中Cr3+的比色传感分析方法。在优化的实验条件下,该方法对Cr3+有较好的选择性,检测Cr3+浓度范围为0.3μM~24.5μM,最低检测限为0.22μM。该方法检测时间短、操作简单、检测费用低,用于检测水中的Cr3+有良好的应用前景。
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本实用新型公开了一种垃圾站及填埋场有害气体在线检测系统,包括检测终端机、登录机和远端管理平台,检测终端机包括风扇组件、滤网组件、PID传感器、电化学传感器、微处理器及集成在微处理器上的信息采集模块、驱动模块、电源模块、时钟模块、声光报警器、存储分析模块、无线通讯模块和RS232C接口,若干检测终端机通过无线通讯模块和RS232C接口与登录机实现无线及有线通讯,远端管理平台通过后台管理模块针对登录机和检测终端机进行注册登录及数据采集管理,远端管理平台通过广域网将数据上传至云服务器。通过检测终端机在线连续监测有害气体,实时监控有害气体挥发含量情况,提高垃圾处理科学管理水平。
本发明属于化学原料单体检测分析技术领域,提供了一种高效液相色谱法检测2,5‑二甲基苯酚中三甲基苯酚含量的方法,该方法包括:采用C18液相色谱柱和紫外检测器;以有机相‑水相为流动相,流动相的流速为1mL/min,检测波长为276nm,柱温为30℃,进样量为20μL。该方法适用于微量三甲基苯酚单体的检测,能快速准确地定量三甲基苯酚异构体,分离度良好,可实现检测目的。
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本发明属于分析化学领域,涉及蒸馏酒中氨基甲酸乙酯的高效液相色谱-质谱检测方法。本发明的目的是提供一种对蒸馏酒中的氨基甲酸乙酯进行定量检测方法。本发明的技术方案是蒸馏酒中氨基甲酸乙酯的高效液相色谱-质谱检测方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)样品预处理;(2)检测。本发明方法操作简单,检测时间短,灵敏度高,结果精确。
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一种快速同步多重检测样品中沙门氏菌和细菌总数的方法和检测试剂盒,使用可以标记全部细菌的红色荧光探针对细菌总数进行标记,区分样品中的细菌和其它背景颗粒:同时,使用绿色荧光探针通过化学基团交联的沙门氏菌抗体,区分样品中的沙门氏菌和非沙门氏菌;通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号,实现沙门氏菌和细菌总数的同步检测。本方法能够同时检测沙门氏菌和细菌总数,操作简单便捷,耗时短,大多数样品均可在0.5h内完成检测。
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本发明提供一种PLA2R抗体的量子点荧光检测试纸条、试剂盒及其应用,属于分析化学和检测技术领域。本发明通过对PLA2R抗体的检测相关试剂等进行优化组合,从而获得具有高灵敏度及良好贮藏稳定性的检测产品,并且能够对多种血液样本,如全血、血清以及血浆实现一致性检测,因此具有良好的实际应用之价值。
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本发明公开了一种采用高效液相色谱法检测尼达尼布含量的方法,属于医药化学分析技术领域。本发明公开了一种采用高效液相色谱法检测尼达尼布含量的方法,所述检测方法采用高效液相色谱法,且以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱,以0.01mol/L的磷酸二氢钾缓冲液(含0.1%的三乙胺,用磷酸调节pH至2.0)‑乙腈(70:30)为流动相,进行等度洗脱。本发明提供了一种采用高效液相色谱法检测尼达尼布含量的方法,对液相仪器的要求低,操作简单,成本低,能够快速、准确地定量检测乙磺酸尼达尼布软胶囊样品中尼达尼布的含量。
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本发明属于提取及其分析化学技术领域,更具体的,本发明涉及一种尿液中阿卡地新的提取方法以及检测方法,所述尿液中阿卡地新的提取方法,包括下面步骤:(1)取尿液于容器中,加入酸化试剂以及酶,于50‑60℃酶解1‑3h;(2)酶解结束后,得到酶解液,冷却、震荡后加入沉淀剂,离心后,取上清液,即得。本发明检测方法检测限低达1ng/mL,定量限低至10ng/mL,在检测过程中,不受不同体质、年龄、种族以及运动项目的限制,适用范围广;本发明测试方法,基质效应为89‑104%,提取回收率为87‑106%,日内标准偏差1.4‑13.8%,日间标准偏差1.3‑16.3%,三天的平均准确度为98.3‑100%。综上,本检测方法,操作简单,线性范围广(1‑10000ng/ml),极大地满足日常检测需求。
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本发明提供一种检测中草药中全氟化合物残留量的样品前处理方法,属于分析化学技术领域。所述方法包括:S1.向粉粹后的中草药样品中加入乙腈提取液,然后加入萃取盐进行萃取;S2.向其中加入吸附剂和磁性纳米粒子,通过外加磁场的吸附收集上清液,过滤即得待检液。本发明前处理方法与色谱结合对中草药中全氟化合物进行分离检测,操作简单,快速,对于基质复杂的中药材样品,净化效果良好,提高了后续检测的精确度、灵敏度、重复性,满足快速准确的检测要求,运用到实际样品的检测中结果令人满意,因此具有良好的实际应用价值。
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本发明提供一种安宫牛黄丸四味粉指纹图谱的检测方法。本发明还提供了上述安宫牛黄丸四味粉指纹图谱的检测方法在安宫牛黄丸四味粉中成分的质量检测中的用途及其质量检测方法。本发明进一步提供了上述安宫牛黄丸四味粉中9种成分含量的测定方法。本发明更进一步提供了一种安宫牛黄丸四味粉中多味药材指纹图谱的筛选方法。本发明提供的一种安宫牛黄丸四味粉指纹图谱及其成分的检测方法,建立了安宫牛黄丸四味粉的高效液相指纹图谱,能够对安宫牛黄丸四味粉中9个化学成分进行了定量分析,并对安宫牛黄丸四味粉中各单味药材色谱峰进行了归属确证,能够从原料源头进行有效监测,严格控制原药材的质量。
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本发明涉及化学检测技术领域,具体涉及一种检测塑料中邻苯二甲酸酯类最优提取试剂的选择方法。主要技术方案如下:(1)取等量的待检测物质分别溶解于不同的溶剂中,得到浓度为0.1g/mL的待测液;(2)将待测液通过离子迁移谱方法进行检测;分析各组检测结果数值与实际给出的定量的差异,以差异最小的组使用的溶剂为最优试剂;所述的溶剂为乙醇、正己烷、甲醇和丙酮。本发明采用无毒、成本低、溶解性好的乙醇作为有机溶剂,对塑料中邻苯二甲酸酯类化合物进行检测,检测结果准确,快速,高效。
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本发明属于化学物质残留检测技术领域,具体涉及一种采用高效液相色谱检测磺胺类抗生素的方法及应用。本发明以高效液相色谱仪为平台,提供了吸附剂处理前后的水体中几种磺胺类抗生素的具体色谱条件及样品预处理、定性、定量分析方法。本发明分析方法简便、快捷、灵敏度高、选择性、重复性好,可适用于任何吸附剂处理过的水体。
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本发明提供了一种搅拌棒吸附萃取检测农药残留的方法,属于分析化学检测领域。方法包括以下步骤:(1)提取:称取样品置于塑料离心管中,加0.1%乙酸乙腈及无水硫酸钠,搅匀后均质1?min,离心后将上清液转移至梨形瓶中,旋转蒸发至约1?mL。(2)吸附萃取:将旋转蒸发后的样液用超纯水稀释至10mL,加入搅拌棒及氯化钠,在振荡条件下进行吸附萃取。(3)解吸:吸附萃取后用解吸液进行解吸,过有机相滤膜,注入进样瓶。(4)检测:使用液相色谱?串联质谱(LC?MS/MS)进行检测。本发明的有益效果是,利用搅拌棒吸附萃取技术,建立了水果蔬菜中苯霜灵、扑灭津、哒螨灵及吡螨胺残留检测方法,方法操作简单、快速、成本低。
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