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本发明涉及一种检测白酒中罗汉果浸泡液成分的方法,属于分析化学技术领域。本发明用WelchMaterialsColumn-XB-C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,以乙睛-水(77:23)为流动相,流速为1mL/min,紫外检测器,检测波长为203nm,柱温25℃。罗汉果甜苷V进样量在0.4~20μg线性关系良好(R2=0.9983),回收率范围在97.5%~110.6%,RSD为2.56%(n=6)。该方法操作简便、测定快速、结果准确,同时具有良好的精密度、重现性和稳定性,可作为白酒中罗汉果浸泡液的检测方法。
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本发明公开了一种喹硫磷农药残留的快速检测方法，利用化学发光原理，将喹硫磷浓度与相对发光强度建立数学模型，通过测定相对发光强度计算分析得出喹硫磷农药残留量。本发明方法具有成本低、操作简便、检测快捷的特点，本发明减少了操作人员及其他环境因素带来的误差，在满足快速检测的标准下具有高精度，扩大了喹硫磷农药残留检测的应用范围。
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本申请属于药物分析技术领域。本申请提供了一种药物中醚类杂质的检测方法，包括：取供试品用有机溶剂溶解，再加入萃取试剂振荡得到样品溶液，将样品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪采用外标法进行检测；液相的色谱柱为：辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱；液相的流动相为：流动相A选自水或盐溶液，流动相B选自乙腈或甲醇。本申请基于主药和待测成分的化学性质，能够用于药物中醚类杂质的定量检测，方法的专属性、线性、准确性、灵敏度、耐用性和稳定性符合检测要求。
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一种基于银增强的甲羟孕酮的检测方法,属于分析化学技术领域。本发明为基于胶体金标记及银沉积增强检测信号的超灵敏检测方法,共分5个步骤:(1)胶体金的制备,(2)抗体的胶体金标记,(3)胶体金表面银原位沉积、溶解及测定,(4)建立标准曲线,(5)实现实际样品中甲羟孕酮MPA的检测。主要内容是在ELISA方法的基础上,利用金标记二抗代替传统的酶标二抗,然后再利用银沉积在金纳米粒子的表面增强最后的检测信号,将沉积在金纳米粒子表面的银溶解后,通过原子吸收光谱实现溶液中银含量的定量检测,从而实现样品中有毒有害物质的超灵敏检测。该方法在传统的ELISA基础上进行改进,基于快速超灵敏等特点,在食品安全检测等领域具有广泛的应用潜力。
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本发明公开了一种甲基肼气相色谱检测方法，属于化学品分析检测技术领域。包括以下步骤：（1）样品前处理：称取甲基肼加溶剂溶解；（2）确定色谱条件：色谱柱：SE‑30；柱温：初始温度40‑80℃，保持1min，升温；进样口温度：110‑180℃，不分流；进样量5.0μL；载气为氢气；柱流量：1.0‑4.5mL/min；检测器温度为：110‑200℃。本发明检测方法效率高、样品前处理简单，并可同时对甲基肼、水合肼、1，1‑二甲基肼的含量进行测定，检测数据准确，缩短了产品的检测周期。
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本发明公开了采用近红外光谱检测对位芳纶树脂比浓对数黏度的方法，属于树脂分析检测技术领域。基于近红外技术，通过确定近红外光谱和化学方法测量值的对应关系，建立定量校正模型后，快速扫谱检测样品的比浓对数黏度，进而将近红外技术应用于对位芳纶聚合物黏度的检测；该操作方法简单，省时省力，能快速、高效及精准的进行聚合物黏度检测，并为对位芳纶的生产过程提供可用依据。
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本发明提供一种大黄粉指纹图谱的检测方法。本发明还提供了上述大黄粉指纹图谱的检测方法在大黄粉中成分的质量检测中的用途及其质量检测方法。本发明进一步提供了上述大黄粉中14种成分含量的测定方法。本发明提供的一种大黄粉指纹图谱的检测方法及其应用，建立了大黄粉的高效液相指纹图谱，能够对大黄粉中14种化学成分进行了定量分析，并有效降低大黄粉生药粉中的微生物含量，保证临床用药的安全有效，为更好地建立大黄粉整体质量控制评价体系提供科学试验依据。
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本发明公开了一种检测BRAF V600E突变的近红外光谱方法，先收集BRAF V600E野生型与突变型的癌组织切片，测量其近红外光谱，采用化学计量学方法进行光谱数据处理，采用模式识别分析方法建立检测BRAF V600E野生型与突变型的模型；再取未知BRAF V600E突变与否的癌组织切片，按相同方法采集光谱并进行光谱数据处理，最后应用所建模型进行预测。本发明方法能够灵敏、特异、准确、耐用、简便、快速、无损和低费用的检测癌组织BRAF V600E野生型与突变型，适用于可能发生BRAF V600E突变的多种癌组织，也适用于病理组织从储存到病理诊断过程中多个环节的组织形式，可用于临床辅助诊断。
本发明涉及一种基于阵列型量子自旋霍尔效应绝缘体材料的暂态电压检测方法。本发明属于新型电子材料领域，提供了一种暂态电压检测方法，可以实现在电子响应时间精度内对瞬态电压进行测量。主要方案包括，步骤1：使用第一性原理计算确定具有不同带隙的量子自旋霍尔效应绝缘体材料，同时选择与之晶格匹配的普通层状绝缘体材料，计算能带结构并分析其费米能级附近电子和空穴的行为；步骤2：通过层间范德华作用将计算获得的具有不同带隙的量子自旋霍尔效应绝缘体材料与普通绝缘体材料进行晶格匹配，搭建成按顺序堆叠的多层材料单元，同时通过计算多层材料单元声子色散来检测其动力学稳定性；步骤3：将稳定的多层材料单元组合成阵列式传感器，采用化学气相沉积法进行制备，并对传感器阵列的性能参数进行测试。
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本发明公开基于稀土簇金属有机骨架材料的苯甲醛的检测方法，金属有机骨架材料的化学通式为[Tb(L)(H2O)(DMF)]·DMF，该方法以稀土盐Tb(NO3)3·4H2O为稀土源，以对三联苯‑3,4″,5‑三羧酸为配体，利用水热法进行合成。本发明公开的稀土簇金属有机骨架材料具有独特的荧光发射性能，作为荧光探针能够实现针对苯甲醛的分析检测。本发明所提供的检测方法具有较宽的线性范围和较低的检出限，检测过程简单、操作简便，对苯甲醛可以实现快速灵敏检测，避免了常规的探针材料所需的复杂的表面修饰和功能化过程。
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本发明实现了防爆和非防爆行业的研发、实验、生产、质检的仪器、仪表中的防爆火焰光度FPD检测器的高灵敏度核心技术部件。该检测器通过高频脉冲放电点燃氢气产生化学反应形成激化光斑，发出一定波长，穿透滤光片到达光电池或光电倍增管，信号经运算放大器后准确分析气体、汽化液体中的硫、磷类的含量，含量的大小与光的强度有关。检测器达到国家防爆标准或国际标准。检测器体具有防爆、隔爆、正压吹扫、火焰探测、电子高频脉冲、高压供电、发射、收集、加热、温度检测、阻火、正压吹扫等功能。
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本发明公开了一种混合高粱中支链与直链淀粉含量的检测方法。所述方法包括：使用可见光和近红外高光谱成像系统分别采集混合高粱样本的高光谱图像，同时采用化学分析方法测定样本中的淀粉含量；对样本的高光谱图像的高粱籽粒进行了分割、光谱数据提取、特征波长或光谱特征提取；使用特征融合的数据建立了模型，用于预测混合高粱的淀粉含量。本发明对混合高粱的淀粉含量实现了快速无损、准确评估，有效的检测了不同配比的混合高粱样本的淀粉含量，为混合高粱的支链淀粉与直链淀粉含量的在线检测提供了一种方法。
本发明属于精细化工产品检测技术领域，具体涉及一种基于近红外光谱技术快速检测β‑胡萝卜素粉末粘度的方法。本发明通过步骤A1制备校正集样品并获取光谱数据，步骤A2获取校正集样品光谱对应参比测试数据，步骤A3建立定量分析模型，步骤A4预测未知β‑胡萝卜素样品粘度等4个步骤来实现对β‑胡萝卜素粉末粘度的快速高效、原样无损检测。另外，在建模过程中，采用验证集样品不断添加到已建模型中去的方式，进行模型优化过程。本方法明显改善了使用传统粘度计测试时间长、配油前处理繁琐、检测产品不可回收的缺点，且操作简单，节省样品预处理的化学试剂和其他检测成本，具有绿色环保、降本增效的优势，同时为测试粉末粘度提供了新思路。
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本发明涉及分析化学领域，尤其涉及一种6‑氯‑2‑己酮有关物质的检测方法。该检测方法采用气相色谱法进行测定，色谱条件如下：毛细管色谱柱的固定液：聚乙二醇或改性聚乙二醇；升温程序：起始温度45‑55℃，以5‑15℃/min的速率升温至220‑240℃，维持5‑10min。本发明提供的检测方法灵敏度、准确度、精密度、重现性、回收率和稳定性好，检测结果准确可靠，为监控以6‑氯‑2‑己酮作为起始物料合成的己酮可可碱的质量稳定性和临床用药安全性提供了保证。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测细胞内外液中氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）细胞内代谢物样品制备，将收集的菌体用生理盐水清洗，冷甲醇溶解后超声破碎，低温萃取，离心收集萃取上清液，加入内标物，低温真空烘干；（3）细胞外液样品制备，用乙腈除去胞外液中蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清，加入内标物，低温真空烘干；（4）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（5）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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本发明涉及工业级氯硅烷的快速检测方法，具体涉及工业级氯硅烷等的纯度快速检测方法，目前工业级氯硅烷化学液体纯度的检测方法都是用气相色谱仪分析，设备昂贵、实验成本高、步骤繁琐，对操作人员技术要求高，本发明在没有专业检测设备的情况下，提供了一种工业级氯硅烷纯度快速检测的简单方法。
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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种检测水产植酸酶活性的方法。本发明建立一个适合于水产植酸酶的新检测标准，即在温度25℃、pH?6.50的条件下检测水产植酸酶的活性。通过使用合适的缓冲液和优化的检测流程，可以快速准确的检测水产植酸酶的活性。
本发明公开一种同时检测微量Al3+和/或I‑的方法，利用一种化学名称为三[二(萘基硫脲基)‑罗丹明甲酰氨基]乙基胺的探针试剂，分别用荧光光谱法和紫外‑可见吸收光谱法对Al3+和I‑的检测、或用目视比色法对Al3+离子的检测。本发明所述探针不仅能同时用来检测特定金属离子(如铝离子)和阴离子(如碘离子)，还能目视检测铝离子，有利于多种方式对复杂微观系统的分析。
本发明公开了一种具有pH值和汞离子比率检测功能的水分散性荧光聚合物纳米粒子的制备方法及应用，该水分散性荧光聚合物纳米粒子是以甲基丙烯酸甲酯、2-氨乙基甲基丙烯酸酯盐酸盐（AEMH）和4-乙氧基-9-(2-烯丙基)-1,8-萘二甲酰亚胺（EANI）为单体，以异硫氰酸荧光素（FITC）为表面功能化试剂，采用一步细乳液聚合方法与粒子表面修饰技术相结合制备而成。该水分散性荧光聚合物纳米粒子既可以对水中pH值实现比率荧光检测，还可以在确定pH值下对水中汞离子实现比率荧光检测。与现有技术相比，本发明得到的水分散性荧光聚合物纳米粒子在水中可分别对pH值进行高灵敏度检测和对汞离子进行高选择性、高灵敏度定量检测，且合成路线简单，使用方便，适于放大合成和实际生产应用，在生物分析化学、细胞生物学、医学领域和环境检测领域有着巨大的应用前景。
本发明提供了高选择性检测谷胱甘肽比率型荧光探针及合成方法与应用，属于化学分析检测技术领域。本发明中高选择性检测谷胱甘肽比率型荧光探针具有如下结构：通过在有机溶剂中，加入碱，将化合物2与2‑二氰甲基‑3‑氰基‑4,5,5‑三甲基‑2,5‑二氢杂醇反应，分离纯化后得到，并且可应用该分子探针对水溶液或生物体系中谷胱甘肽进行定性或定量测定。本发明探针分子原料易得，合成方法简便易得，光学性能稳定，具有高选择性和高灵敏度，对谷胱甘肽识别能力强，响应速度较快，响应范围为1–150μmol·L‑1，检测限低为97nmol·L‑1，因此，该类型探针可用于水溶液及生物体系中谷胱甘肽的检测。
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本实用新型公开了一种桥面防水层检测系统，包括：移动装置；检测装置，其可移动地连接至移动装置，所述检测装置包括机械手臂、用于控制机械手臂运动的驱动装置以及设置在所述机械手臂上的多个湿敏传感器；微型处理器，其与所述湿敏传感器连接对所述湿敏传感器的数据进行分析处理；升降机构，其设置在所述移动装置上并且与所述检测装置连接实现所述检测装置的升降；移动驱动机构，其驱动移动装置移动。本实用新型具有实时监测桥面放水层的渗漏情况的有益效果，通过微型处理器对湿敏传感器的电化学性质的变化对桥面防水层的渗漏位置进行判断，提高了桥面防水层渗漏检测的速度与精确度。
本发明涉及一种应用基于PDMS的柔性银纳米线/纳米金复合电极检测多巴胺的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS柔性电极为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝为辅助电极组成三电极系统，将该三电极系统置于多巴胺待测液和支持电解质中，于‑0.2～0.6V电位范围记录浓度为0.053mmol/L～0.53mmol/L范围内多巴胺待测液的差分脉冲伏安曲线，用标准曲线法进行样品的定量分析。本发明目的在于提供一种对多巴胺具有较高的选择性，较高的灵敏度，且比较容易操作的电化学分析法。
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本发明公开了一种快速检测土壤中固态无机盐的装置及方法。本发明利用难挥发的浓强酸如浓硫酸与固态无机盐进行化学反应，生成挥发性的相应酸，由载气携带进入迁移管或是负压抽入其他检测器如质谱或GC进行定性定量分析。将这种方法用于土壤中的无机盐的测量，具有检测速度快，方便，灵敏度高等优点。
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本发明公开了一种用于检测羧酸酯酶1的增强型荧光探针及其制备方法与应用，属于荧光探针材料技术领域。所述荧光探针为3‑溴甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯，制备方法包括如下步骤：（1）将3‑甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯，N‑溴代琥珀酰亚胺和偶氮二异丁腈溶于四氯化碳中，得混合液；（2）将混合液加热至回流，反应后冷却至室温，反应产物经分离纯化，得到3‑溴甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯。该荧光探针能够实现对CES1的荧光增强型检测，具有有效直观，易于观测的优点，并且稳定性高，能避免外界条件的干扰，提高了检测的精准度。可广泛地用于环境、化学等样品中CES1的定性定量分析。
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本发明公开了一种展青霉素的快速检测方法，包括如下步骤：1)将化学荧光探针溶于有机溶剂制得溶液A，碱溶于水制得溶液B；2)将展青霉素溶于水配置一系列不同浓度的展青霉素水溶液，制得标准溶液；3)将溶液A和溶液B分别与不同浓度的标准溶液混合、振荡，静置分层后移取水层，测量荧光强度，建立荧光强度与标准溶液浓度间的相关曲线；4)将溶液A和溶液B与待测样品溶液混合、振荡，静置分层后移取水层，测量荧光强度。本发明具有快速、灵敏高效、高效便捷、成本低等特点，适用于食品中展青霉素的快速筛查，是食品安全分析技术领域的发展方向，同时可大幅度提高分析效率。
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本发明提供了一种对蜂蜜炼制过程中样品的质量检测方法，该方法包括如下步骤：步骤1：收集蜂蜜炼制过程中样品，获得指标成分的含量测定数据；步骤2：采集蜂蜜样品近红外光谱图数据；步骤3：将步骤2采集的近红外光谱数据与步骤1测得的数据采用偏最小二乘法建立关联定量模型；步骤4：获取待测样品近红外光谱图数据，利用步骤3的模型获得指标成分含量值。本发明方法能实现对炼蜜过程整体质量的快速无损质量控制，预测精度满足工业过程分析的基本要求，方法快速、可靠、简便，具有传统化学分析方法所不具有的显著优点，具有很高的实际应用价值。
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本实用新型公开了一种空气硫化氢浓度检测装置，包括支撑柱、主体、显示屏、警报器、过滤网、硫化氢传感器、硫化氢检测模块和蓄电池，所述支撑柱位于整个装置的底端，所述支撑柱上端设有主体，所述主体中间设有所述显示屏，所述硫化氢分析仪一侧设有所述硫化氢传感器，所述硫化氢传感器上分别设有加热片和气敏片，所述硫化氢传感器一侧设有硫化氢检测模块，所述硫化氢传感器另一侧设有所述蓄电池。本实用新型设置了警报器，适用于各种环境和特殊环境中的硫化氢H2S气体浓度和泄露，在线检测及现场声光报警，对危险现场的作业安全起到了预警作用，此仪器采用进口的电化学传感器和微控制器技术，具有信号稳定，精度高，重复性好等优点。
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本发明涉及酒中二元酸二乙酯的检测方法，属于化学分析技术领域。本发明提供了酒中二元酸二乙酯的检测方法：通过高效液相色谱‑质谱联用进行检测；所述高效液相色谱采用反相色谱，流动相的水相中含有0.09～1g/L甲酸或乙酸，流动相的有机相为甲醇或乙腈；所述质谱采用正模式检测。采用本发明方法可以快速分离并检测丁二酸二乙酯等酒中常见的二元酸二乙酯类化合物，灵敏度高且检测结果准确，是一种行之有效的检测方法。
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