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本发明涉及一种基于半胱氨酸(L-Cys)修饰的CdS量子点和柠檬酸配体包覆的金纳米粒子(AuNPs)之间的荧光内滤效应(IFE)而建立的牛奶中三聚氰胺的检测方法，属于分析化学领域。检测步骤包括：AuNPs的制备；L-Cys修饰的CdS量子点的合成与纯化；牛奶样品的前处理；检测牛奶中的三聚氰胺。本发明根据AuNPs可以引起CdS量子点的荧光淬灭，而三聚氰胺可诱导AuNPs聚集，使CdS量子点的荧光强度得到恢复的原理，可简单、快速、灵敏地检测牛奶中的三聚氰胺，为以后乳品行业的监管提供了方便。
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本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种检测汞离子的荧光试纸及其制备方法、使用方法。本发明的检测汞离子的荧光试纸的制备方法包括以下步骤：1)将铜盐、水合肼、蒸馏水混匀，室温搅拌反应10～20min，之后加入苯硫酚类化合物反应20～40min，然后离心，洗涤，将产物分散在无水乙醇中，得分散液；2)将试纸用步骤1)中的分散液浸泡8～15min，之后室温下干燥即得。本发明制得的检测试纸操作简单、稳定性好，对汞离子的检测灵敏度高、选择性好，具有好的应用前景。
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本发明公开了一种去泛素化酶的活性检测方法，包括以下步骤：S1、将去泛素化酶，底物和反应缓冲液置于冰上解冻，将荧光素检测试剂置于室温，避光；S2、配制含有10mM DTT的1X反应缓冲液，并以含有10mM DTT的1X反应缓冲液分别配制去泛素化酶工作溶液与底物工作溶液；与传统荧光分析法相比，本发明中的化学发光方法表现出更宽的线性范围，更高的灵敏度和更低的检测限，因此能获得更高可靠性的检测数据；在获得同等结果的前提下，通过氨基荧光素标记泛素(Ub‑AML)作为发光底物所需要的酶量，低于传统荧光法所需酶量几百甚至几千倍，从而极大的降低了高通量药物筛选的成本。
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本发明属生物化学领域，涉及一种高通量检测化合物的靶标蛋白的方法。本方法基于能量转移均相时间分辨荧光共振的高通量检测技术，用于快速寻找化合物靶蛋白。本方法无需质谱分析及蛋白纯化检测化合物与蛋白质结合的测量，达到了与高通量筛选兼容。与传统的利用亲和柱的药物蛋白靶检测技术比较，本方法中加入药物无需裂解细胞，不需经过洗涤过程，从而降低传统生化方法产生的假阳性。本方法具有灵敏度高、重复性好、操作相对简便的特点，可用于化合物的体外蛋白靶点的高通量筛选，以及医药产业界筛选疾病蛋白结合的化合物，及学术界对与待定蛋白功能结构域的化合物筛选等。
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轴承清洁度检测方法，它涉及一种航空轴承清洁度检测方法。本发明是为了解决轴承的污染造成滚动轴承的损坏的技术问题。方法如下：将浸湿的1.2μm的微孔尼龙滤膜放入电热干燥箱在100±5℃烘干30分钟，称重，记录数据X；采用喷枪对准待测轴承进行高压喷淋清洗，然后超声震荡，离心，抽滤，记录下过滤结束后1.2μm的微孔尼龙滤膜的重量Y，计算清洁度重量Y‑X，即完成轴承清洁度检测。利用光学显微镜、扫描电子显微镜的分析手段、表征轴承表面残留颗粒的物理和化学信息，优化改进生产工艺，提高清洁度控制水平。本发明属于轴承清洁度检测领域。
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本发明公开了一种低水分高氯酸锂的水分检测方法，属于化学分析技术领域。所述低水分高氯酸锂的水分检测方法包括以下步骤：在真空手套箱内取低水分高氯酸锂样品；将低水分高氯酸锂样品放入容量瓶，并加入电解溶液，获取溶解样品；将电解溶液放入容量瓶中，获取空白样品；将部分溶解样品及部分空白样品取出真空手套箱，并在微量水分测定仪上检测，获取低水分高氯酸锂样品的含水量。本发明低水分高氯酸锂的水分检测方法可以获得低水分高氯酸锂的水分含量。
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本发明属于化合物检测技术领域，本发明提供了一种植物中没食子单宁的LC‑MS/MS检测方法，包含如下步骤：将植物没食子单宁样品和甲醇溶液混合后顺次进行萃取、离心，得到待测样品；将待测样品进行液相色谱分离、串联质谱检测，建立没食子单宁类化合物的质谱数据库；根据MS/MS信息筛选得到MRM定量离子对，利用植物没食子单宁样品得到优化MRM质谱条件；整合没食子单宁类化合物的离子对、保留时间和优化MRM质谱条件，实现植物中没食子单宁的定性和定量检测。本发明的检测方法对没食子单宁类化合物的检测过程不依赖于化学标准品，具有检测全面、灵敏度高、重复性好、准确度高、操作简单等优势，同时实现定性和定量分析。
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本发明涉及分析化学和污染物防治领域，具体涉及一种微量离子液体浓度的检测方法。所述方法包括如下步骤：(a)用激发光照射离子液体标准品并收集来自待测标准品的拉曼散射光，从而形成离子液体拉曼光谱谱图数据库；(b)将所述待测样品提取液的拉曼光谱与离子液体标准品谱图进行比对；(c)如果所述待测样品提取液的原始拉曼光谱于所述的离子液体标准品的拉曼光谱匹配，则确定待测样品中含有所述离子液体种类；若不匹配或信号弱，则对所述待测样品提取液进行表面增强拉曼光谱测试；(d)将所述待测样品的表面增强拉曼光谱特征与不同浓度的离子液体标准曲线进行对比，以判定待测样品离子液体的含量。所述方法可以实现对于水体或土壤中的离子液体的高效、简便和准确的分析。
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本发明属于分析化学检测领域，尤其涉及一种用于检测真菌毒素的自动化设备和方法。该自动化设备包括控制电路系统、样品前处理系统、荧光检测系统和数据处理系统。控制电路系统用于控制设备中各系统之间电信号的传输；样品前处理系统通过管路与荧光检测系统相连，将经过前处理的样品输送至荧光检测系统进行检测；数据处理系统与荧光检测系统相连，接收其检测得到的荧光信号，并经数据处理后，获得待测样品中真菌毒素的浓度。本发明提供的用于检测真菌毒素的设备中，荧光检测系统设有多波长光源自动切换光学系统和多波长LED光源盘，可以根据需要自动切换紫外LED光源以产生不同波长的激发光，能够满足多种真菌毒素的同时检测。
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本发明涉及化学分析定量检测技术领域，特别涉及一种羚羊角粉中羚羊角的定量检测方法：待检样品经过胰蛋白酶酶解预处理，离心取含有羚羊角肽的上清液；将上清液注入液相色谱‑质谱仪，选择定量离子对；根据线性关系计算羚羊角肽进样浓度，进而计算待检样品中羚羊角的含量。采用酶解并结合UPLC‑MS法，对羚羊角中特征肽进行了含量方法学研究，建立了羚羊角肽的专属性含量测定方法，填补了羚羊角粉的质量标准的空白，提高了羚羊角粉的质量控制水平；）该羚羊角中特征肽含量测定方法的建立，可以大大提高羚羊角粉的质量控制水平，确保羚羊角粉临床用药的有效性。
本发明属于化学分析检测领域，涉及一种双阶段刺激‑响应型的卟啉MOF@氧化铝纳米复合物荧光探针用于磷酸根的检测。首先制备了一种水稳定性的MOFs纳米复合材料，即PMOF@Al2O3，这种MOFs纳米复合材料在中性水介质中对磷酸盐表现出双阶段刺激‑响应行为：低浓度的磷酸盐首先会破坏材料表面的Al2O3纳米层，使不稳定的PMOF暴露在水环境中，释放出四(4‑羧基苯基)卟啉(TCPP)分子。随着磷酸盐浓度的增加，它还会与Zr节点作用，瓦解MOF结构并释放出更多的TCPP分子。在此过程中产生了双阶段荧光增强信号，实现了在pH＝7.4水溶液中磷酸盐的快速、高选择性和超灵敏的检测。本发明对磷酸盐的检测具有抗干扰能力强，灵敏度高、响应迅速、稳定性和重复性好等优点。
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本发明公开了新型吲哚类化合物作为衍生化试剂，使用超高效液相色谱‑三重四级杆质谱（UHPLC‑MS/MS）测定水中醛酮类化合物的检测方法。新型吲哚类化合物与醛酮化合物反应条件简单，产物质谱响应灵敏，该检测方法具有基质干扰小、检出限低、分析时间短、定量准确的优点。本发明还公开了制备吲哚类化合物的实验方法，其从已知可得的原料出发，通过多步化学反应成功合成了可用于UHPLC‑MS/MS检测水中的醛酮类化合物的新型化合物。
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在真空处理室中,提供用于监测何时足以由静电夹盘释放衬底以便允许通过传送机构诸如销提升器安全移动的监测设备。该监测设备包括以衬底的谐振频率输出声波的声学发生器,并且当由衬底吸收声波时检测释放状态。在晶片的处理诸如等离子体蚀刻或化学气相淀积期间使用该设备。
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本发明属于化学药物分析方法技术领域，具体涉及一种奥美拉唑干混悬剂中有关物质的分析方法。本发明采用高效液相色谱法，其色谱条件包括：色谱柱采用辛烷基硅烷键合硅胶；采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱；流动相A采用磷酸氢二钠溶液；流动相B采用乙腈；溶解样品包括如下步骤，以溶剂1溶解样品后，再以溶剂2溶解；溶剂1采用甲醇；溶剂2采用甲醇和水的混合溶剂。采用本发明的检测方法，可以保护高效色谱仪、色谱柱，对各研究杂质均能有效分离，检测出的杂质多，能快速、有效、准确监控奥美拉唑干混悬剂中的有关物质。
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本发明基于一种同时具有电化学传感性能和比色传感性能的传感器材料应用于定性定量检测葡萄糖或者定性定量检测过氧化氢。该材料是由含钴和铁的水滑石纳米片阵列组成，通过简单的一步电合成的方法，将钴铁水滑石纳米片垂直生长在导电基底上。该传感器材料作为一种类过氧化氢酶无机纳米材料在葡萄糖的比色传感分析和过氧化氢比色传感分析中具有良好的变色响应，其用于类过氧化氢酶葡萄糖生物传感器线性范围为0‑800μM，循环重复使用4次后，传感性能可保持90％以上，且对抗坏血酸、多巴胺、尿素等具有很好的抗干扰性能。
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本发明属于分析化学领域，涉及一种木质地板甲醛释放量无损快速检测装置，本装置通过将内胆、气体通路及收集组件、加热及温度传感等组件综合在一起，便于携带至样本现场，在现场可以实现快速部署、精准环境控制，将甲醛收集和现场检测一体化，快速获得结果，实验结果与检测实验室中的标准1立方气候仓检测的结果相关度极高，克服了木质地板检测方法对木质地板的破坏，排除了气候对现场检测结果的干扰。 1
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本发明提供了化学检测技术领域内的一种用离子色谱‑荧光法检测六价铬的方法，检测方法包括以下步骤：（A1）将样品溶液和标准溶液依次进样；（A2）采用离子色谱柱分离样品溶液和标准溶液中的六价铬；（A3）通过柱后衍生系统将分离后的六价铬与荧光衍生试剂反应进行荧光衍生；（A4）用荧光检测器检测衍生物荧光强度的峰面积；（A5）将标准溶液中衍生物荧光强度的峰面积和六价铬含量进行线性拟合，得到峰面积与六价铬含量对应关系的标准曲线；（A6）利用样品溶液中衍生物荧光强度的峰面积通过标准曲线确定样品溶液中六价铬的含量；本发明能有效分析出水或玩具等多种样品中六价铬的含量，其检测灵敏度高且成本低。
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本发明公开了一种可检测粘度和硫化氢的荧光探针及制备与应用，该荧光探针是以咔唑，4‑(二乙基氨基)水杨醛、四乙酰基‑α‑D‑溴代半乳糖为原料制备的一种新型可检测粘度和硫化氢的荧光探针。该荧光探针能高灵敏性检测粘度变化，同时在一定粘度条件下，也能实现对硫化氢的高选择性和高灵敏度快速比率检测。相比于现有的荧光检测技术，本发明得到的荧光探针制备简单、合成路线成熟，具有双重检测功能，并且选择性好，抗干扰能力强，适于放大合成和实际生产应用，在分析化学、生命科学、以及环境科学等技术领域有着巨大的应用前景。
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本发明涉及化学药物分析方法技术领域，尤其是涉及一种去氢表雄酮‑17‑腙及其有关物质的检测方法和应用。去氢表雄酮‑17‑腙及其有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；色谱的检测条件包括：检测波长为202～220nm；流动相A：pH为6.3～6.7的含盐的水溶液；所述盐包括磷酸的铵盐、磷酸的钾盐、磷酸的钠盐、碳酸的铵盐、碳酸的钾盐、碳酸的钠盐、醋酸的铵盐、醋酸的钾盐和醋酸的钠盐中的任一种或多种；流动相B：乙腈；采用所述流动相A和所述流动相B进行一定梯度洗脱。本发明能够一次性高效分离去氢表雄酮‑17‑腙及其有关物质，灵敏度高，专属性和耐用性均良好。
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本发明公开了一种采用高效液相色谱法检测艾地骨化醇含量的方法，属于医药化学分析技术领域。本发明公开了一种采用高效液相色谱法检测艾地骨化醇含量的方法，所述检测方法采用高效液相色谱法，且以十八烷基键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈‑水的混合液作为流动相A，以乙醇、乙腈或异丙醇中的一种或多种的混合液作为流动相B，进行梯度洗脱。本发明提供了一种采用高效液相色谱法检测艾地骨化醇含量的方法，操作简单，成本低，能够快速、准确地检测出艾地骨化醇软胶囊样品含量。
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本发明提供了一种母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法，涉及理化检测技术领域。上述母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法，首先将待测母乳样品经固相萃取预处理；随后利用LC‑MS质液联用色谱对预处理后的待测母乳样品进行检测，通过与叶酸和五甲基四氢叶酸的对照品溶液比较进行定量、定性分析。本申请母乳中叶酸和五甲基四氢叶酸的检测方法具有选择性好、特异性佳、灵敏度高等特点，在对叶酸和五甲基四氢叶酸分型定量上具有明显的优势，能够有效缓解现有微生物法、化学发光法、液相色谱法等母乳中叶酸的检测方法没有对叶酸和五甲基四氢叶酸进行分型定量的局限性。
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本发明提供了化学检测技术领域内的一种荧光法检测邻苯二甲酸酯类增塑剂的方法，其先用四氢呋喃溶解测试样品中的邻苯二甲酸酯；加入二氧六环和强碱溶液将邻苯二甲酸酯水解成邻苯二甲酸盐，净化水解后的溶液；取净化后的上层水溶液，依次加入盐酸溶液、PBS溶液、硝酸铜溶液和过氧化氢溶液，邻苯二甲酸盐转化成可发荧光的羟基邻苯二甲酸盐，反应后加入二氧化锰和强碱溶液，静置或离心，保留上清水溶液作为待测溶液，最后用荧光法对待测溶液进行测定；本发明能在不需要大型检测设备的条件下快速的分析得到邻苯二甲酸酯类增塑剂的含量，操作方便且成本低，本方法可用于塑料、玩具、油漆涂层、食品包装材料等的邻苯二甲酸酯含量检测。
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一种气相色谱仪电捕检测器内衬装置，属于分析测试仪器技术领域。采用不锈钢管做内衬体，内衬体的下头氩弧焊有不锈钢柱接头，内衬体的上头烧结有上部是半球体、中间有细小孔的石英喷嘴；不锈钢柱接头，上部是六方体、下部是带回刀槽的外丝、中心有小通孔、小通孔的下头有大喇叭口。提供了气相色谱仪电捕检测器在不改变其原来腔体结构的情况下、使其变为清洁型的一种电捕检测器内衬装置，使被检测的化学样品不直接与放射源接触，避免了放射源被污染，保证了其稳定性与灵敏度，提高了其检测结果的准确度，且结构简单，安装方便。
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本发明公开了一种比率式检测肼的荧光探针及其合成方法和应用，属于化学分析检测技术领域。本发明探针由4?羟基?1, 8?萘酰亚胺骨架与卤代脂肪酸通过酯化缩合得到，具有如下结构：此探针的荧光团为萘酰亚胺骨架结构，对肼的响应基团为溴代脂肪酸单元。单独的探针在溶液中的紫外吸收峰位于~350nm，荧光发射在~420nm处。与肼反应后，其紫外吸收峰红移至~450nm，溶液由无色变为蓝色；荧光发射红移至~550nm处，紫外灯下发出黄绿色荧光。该探针分子对肼有高的选择性和灵敏度，检测范围为1.0–30μmol·L?1，检测限为0.27μmol·L?1。该探针可用于水体中及气态肼的检测。
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本发明涉及一种气相色谱-质谱检测发酵液中氨基酸的方法，属于生物化学检验测定技术领域。本发明检测方法步骤包括：（1）取发酵液，高速离心，分别收集细胞和细胞外液；（2）发酵液样品制备：取步骤1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，涡旋振荡，再离心收集上清液Ⅲ，加入内标物核糖醇溶液，室温真空烘干，得到细胞外液样品Ⅱ；（3）样品衍生，加入糖衍生剂、氨基酸衍生剂；（4）气相色谱-质谱分析和数据采集。本发明具有样品处理简单，操作简便，检测氨基酸时间短，灵敏度高，检测结果重复性高，可实现多个样品制备等优点。
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一种快速同步多重检测样品中阪崎肠杆菌和细菌总数的方法和检测试剂盒，使用可以标记全部细菌的红色荧光探针对细菌总数进行标记，区分样品中的细菌和其它背景颗粒：同时，使用绿色荧光探针通过化学基团交联的阪崎肠杆菌抗体，区分样品中的阪崎肠杆菌和非阪崎肠杆菌；通过流式分析仪同时计数红色和绿色荧光信号，实现阪崎肠杆菌和细菌总数的同步检测。本方法能够同时检测阪崎肠杆菌和细菌总数，操作简单便捷，耗时短，大多数样品均可在0.5h内完成检测。
本发明属于化学药物分析技术领域，涉及一种乙酰半胱氨酸雾化吸入溶液所含乙二胺四醋酸二钠的检测方法。采用高效液相色谱法进行检测：所述的色谱条件如下：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A：精密量取40％四丁基氢氧化铵溶液5.0mL，加水稀释至1000mL，用磷酸调节pH值至2.5；流动相B：乙腈；柱温：30℃；检测器：紫外检测器；流速：1.0mL/min；检测波长：260nm；进样量：20μL；洗脱方式：等度洗脱，流动相A和流动相B的体积比为88:12。本发明采用高效液相色谱法，能将目标产物峰与供试品溶液中其他峰有效分离。
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本发明公开了一种毛细管电泳安培法同时检测烟草中烟碱和酚类物质的方法，包括如下步骤：(1)制备烟草检测液；(2)将烟草检测液中的烟碱和酚类物质使用毛细管分离；(3)毛细管电泳安培法同时检测烟草中烟碱和酚类物。本发明的方法可同时检测烟草中烟碱和酚类物质，具有灵敏度高、分析速度快、选择性和重现性好的优点，在烟草质量控制和烟草化学研究中有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种新型近红外荧光检测试剂的制备及其体外诊断应用，为一种近红外荧光探针，其化学结构式如下：本发明提供的荧光检测试剂为近红外荧光探针，有着较强的组织穿透能力、较弱的组织伤害性，且不易受到生物体内背景荧光的干扰，从而增强了检测试剂的灵敏度和准确度，适用于生物成像和体内检测。同时，该检测试剂具有较高的灵敏度和较强的特异性，能不受·OH、THBP、Cl‑、ONOO‑、NO2‑、Fe3+、Mg2+、Cys的干扰，可实现过氧化氢的体外诊断和分析，在环境和生命科学等多个领域具有广泛的应用价值。
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本发明涉及分析化学领域，具体公开了一种氟尿嘧啶注射液中尿素的定量检测方法。本发明所述的检测方法是：用十八烷基键合硅胶为填充剂，填料粒径5μm；流动相为0.12％己烷磺酸钠的水溶液与甲醇的体积比为95:5的混合液，等度洗脱，流速0.8ml/min；检测波长195nm。本发明的方法，专属性、准确性良好，能够定量的检测出氟尿嘧啶注射液中尿素的含量而不受其他工艺杂质的影响。
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