有色金属材料制备及加工技术理论与应用

聚苯胺基导电复合水凝胶柔性电极材料及其制备方法 1246     

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本发明属于导电高分子功能材料领域，具体涉及一种聚苯胺基导电复合水凝胶柔性电极材料及其制备方法，制备过程包括：以V₂O₅和H₂O₂为原料通过水热反应制备V₂O₅纳米线，然后以V₂O₅纳米线为氧化剂和模板剂原位聚合苯胺，最后引入强亲水性的PAMPS水凝胶制得导电复合水凝胶。本发明制备的导电复合水凝胶材料电化学性能优异，同时具备良好的循环稳定性，是一种潜在的柔性超级电容器电极材料。而且制备过程中充分利用了V₂O₅自身的多功能性，无需额外添加氧化剂，节约资源。

印刷电子工艺 975     

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本发明属于印制电子中的基底材料领域，具体涉及一种印刷电子工艺。本发明采用含氮弱碱对聚酰亚胺基底进行表面活化，替换了现有技术活化时采用的KOH或NaOH强碱溶液。含氮弱碱对聚酰亚胺基底表面的亲核进攻在其表面形成较多含氮基团，增强了聚酰亚胺基底表面的极性，从而增大了其与打印功能材料间的结合力。相对现有的印刷电子工艺，本发明基底与打印功能材料结合力强、重复性好、基底腐蚀度低。

基于负泊松比磁致伸缩衬底的磁电声表面波器件 964     

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一种基于负泊松比磁致伸缩衬底的磁电声表面波器件，属于电子信息功能材料与器件技术领域。所述磁电声表面波器件包括磁致伸缩衬底、压电薄膜和叉指换能器，磁致伸缩衬底为具有负泊松比和拉胀效应的磁致伸缩材料，其厚度大于2倍声表面波波长。本发明提供的磁电声表面波器件中，采用具有负泊松比和拉胀效应的磁致伸缩块材作为磁致伸缩衬底，衬底厚度可达到毫米级别，有效改善了对压电薄膜厚度的限制；本发明提供的磁电声表面波器件在获得优良取向的压电薄膜的同时，可显著提高器件的工作中心频率f0，使得后端频率计数器能更加准确地测试中心频率随磁场的变化，有利于提高磁场探测的灵敏度。

有机光电材料及其制备方法 1091     

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本发明公开了一种有机光电材料，通过选择多种染料以炔键或芳香(杂)环为桥，获得了含有卟啉单元及不同染料单元的有机小分子光电功能材料。与现有技术相比本发明光电功能材料的具有良好的加工性能、适当的能带结构，能量转换效率高。

环丙烷富勒烯羧酸衍生物的脱羧方法 778     

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本发明涉及一种环丙烷富勒烯羧酸衍生物的脱羧方法，所述脱羧方法反应式如下所示：，其中，n为1、2、3、4、5或6；R选自氢原子、烷基、苯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、联苯基、联噻吩基、并噻吩基、萘基、喹啉基、芴基、噻吩嗪基、噻唑基、咔唑基、吲哚基、蒽基或苯并二噻吩基中的任意一种或者至少两种的组合。本发明所述方法得到的亚甲基或次甲基型环丙烷富勒烯衍生物在有机光电功能材料方面具有非常重要的潜在用途。

功能化介孔二氧化硅负载药物和siRNA的复合材料及其制备和在制备抗癌药物中的应用 1144     

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本发明属于功能材料负载药物和基因技术领域，公开了一种功能化介孔二氧化硅负载药物和siRNA的复合材料及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用。该复合材料由包括以下步骤的方法制备得到：将介孔二氧化硅加入3-巯丙基三甲氧基硅烷溶液中，加热反应，分离，得到巯基化介孔二氧化硅，将其分散到2,2-二硫二吡啶溶液中，加热反应，得到二硫键修饰的介孔二氧化硅，将其加入阿霉素水溶液中，再加入巯基化的siRNA，分离，得到功能化介孔二氧化硅负载药物和siRNA的复合材料。本发明的复合材料应用于制备抗癌药物中，能将药物负载到细胞内，显著提高药物在细胞内的富集量，并起到很好封堵介孔作用，在细胞内释放起到沉默基因的效果。

柔性碳膜及其制备方法 687     

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本发明涉及一种柔性碳膜及其制备方法，该柔性碳膜由高度取向的石墨片和石墨微晶组成；石墨片对石墨微晶的形成具有诱导作用，其诱导产生的石墨微晶沿石墨片表面排列取向；该碳膜具有结构致密、有序程度大、缺陷少和平均晶粒尺寸小的特点；该碳膜是由石墨片/聚丙烯腈复合溶液经铸膜、高倍牵伸和烧结处理制备而成。本发明制备的柔性碳膜的刚软度为10?4～10mN·cm，电阻率为10?3～100Ω·cm，强度为5～500MPa，导热系数为0.5～50W/m·k，可大幅提升碳膜的结构性能，具有很高的市场应用价值，可广泛应用于电极材料、功能材料及能源材料等领域。

基于氮掺杂二氧化钛纳米片的电致化学发光双酚A生物传感器的制备方法及应用 765     

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本发明公开了一种基于氮掺杂二氧化钛纳米片的电致化学发光双酚A生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型片状的磁性纳米光敏材料FeMn?N@TiO2，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上双酚A抗体，然后通过戊二醛的交联作用辣根过氧化物酶，在进行检测时，由于辣根过氧化物酶可以催化过氧化氢原位产生氧气，并进而为与底液进行电化学反应，产生高而稳定的电致化学发光信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电致化学发光信号相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测双酚A的电致化学发光生物传感器。

熔体直接发泡制备泡沫镁的方法 936     

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本发明属于金属材料和功能材料及材料加工领域,特别涉及一种熔体直接发泡制备泡沫镁的方法,包括原料熔化、加发泡剂搅拌、发泡、切割成型等工艺步骤。本发明按一定比例制得镁合金,将镁合金加热至700～730℃温度下熔化,加入占镁合金质量5～30%的碳化硅颗粒,然后降至550℃～650℃的温度,再加入占镁合金和碳化硅总质量2～20%的碳酸镁粉,碳酸镁粉高速搅拌时间为1～10分钟,发泡温度为550℃～650℃,发泡结束后移出发泡炉,冷却降温,切割成材。本发明工艺条件稳定,操作控制准确,制出的泡沫镁产品孔径均匀,可生产不同密度,不同孔径的泡沫镁产品。本发明制造泡沫镁成本低并且工艺简单,适合于较大规模工业生产。

5，5’-硫代双间苯二甲酸的制备方法 760     

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本发明涉及一种5,5’?硫代双间苯二甲酸的制备方法，5?羟基间苯二甲酸酯经重排、水解合成5?巯基间苯二甲酸；5?氨基间苯二甲酸经反应得到5?碘间苯二甲酸；化合物5?巯基间苯二甲酸与5?碘间苯二甲酸反应得到目标产物5,5’?硫代双间苯二甲酸。本工艺的反应条件简单、温和，反应产率好，原材料低毒、易得，适合工业化生产，并具有良好的市场前景和较好的经济效益，所合成的5,5’?硫代双间苯二甲酸可作为有机合成和药物合成的中间体，在医药、农药、生物、有机功能材料等方面具有潜在的应用。

光电化学溴氰菊酯传感器的制备方法及应用 832     

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本发明公开了一种光电化学溴氰菊酯传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米光敏材料Co?MoO3/TiO2@g?C3N4，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上溴氰菊酯抗体，然后通过戊二醛的交联作用固定碱性磷酸酶，在进行检测时，由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测溴氰菊酯的无标记的光电化学生物传感器。

电致化学发光呋喃唑酮生物传感器的制备方法及应用 1010     

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本发明公开了一种电致化学发光呋喃唑酮生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米复合材料Mn?TiO2/g?C3N4，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上呋喃唑酮抗体，然后通过戊二醛的交联作用辣根过氧化物酶，在进行检测时，由于辣根过氧化物酶可以催化过氧化氢原位产生氧气，并进而为与底液进行电化学反应，产生高而稳定的电致化学发光信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电致化学发光信号相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测呋喃唑酮的电致化学发光生物传感器。

光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法及应用 783     

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本发明公开了一种光电化学有机氯农药生物传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型片状的磁性纳米光敏材料FeMn?N@TiO2，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上有机氯农药抗体，然后通过戊二醛的交联作用固定碱性磷酸酶，在进行检测时，由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测有机氯农药的无标记的光电化学生物传感器。

基于多循环双阶跃计时分析技术的电致变色材料循环稳定性测试及分析方法 846     

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一种基于多循环双阶跃计时分析技术的电致变色材料循环稳定性测试及分析方法，属于功能材料测试分析技术的领域。通过多循环双阶跃技术对电致变色薄膜进行测试，经过分析分别得到抽出电荷量Qex与注入的电荷量Qin，通过两者的比值Qex/Qin能够直接得到薄膜循环的可逆性R＝Qex/Qin值，能够满足研究者对电致变色材料循环性能评估需求。该技术也可以从理论深层次水平将总响应电荷Q分成三个部分，即拉第电荷Qf、吸附电Qads与双电层电荷Qdl。通过比较多循环下Qf及Qdl+nFAГ的变化情况，判断出反应体系中离子、电子的传输特性及薄膜循环稳定性的影响因素，便于对薄膜电致变色性能及循环寿命研究与改性。

采用有机硅转化制备陶瓷基体立方氮化硼复合材料的方法 1227     

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本发明采用有机硅转化制备陶瓷基体立方氮化硼复合材料的方法，把聚硅氧烷复合物，硅铝复合物溶胶溶液、聚硅氧烷固化交联剂、立方氮化硼、刚玉和短切玻璃纤维填料，按照设定的质量比例一起混合，经搅拌、注入模具凝胶化和固化、脱模、烧结成型、后处理修整，获得陶瓷基体立方氮化硼复合材料。本发明采用有机硅作为前驱体，辅以硅铝复合物溶胶溶液，便于实现异形件注模预成型，复合材料中陶瓷基体对立方氮化硼磨料的把持力高，制备得到的陶瓷基体立方氮化硼复合材料，可以应用于立方氮化硼工具磨具材料，或其他耐高温及耐磨功能材料。此外，加入的增强短切玻璃纤维更容易均匀分布在复合材料基体中，与基体材料化学相溶性好，增强效果明显。

仿蛋壳膜功效的Q弹记忆面膜霜及其制备方法 1205     

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一种仿蛋壳膜功效的Q弹记忆面膜霜及其制备方法，该记忆面膜霜由A组份、B组份、C组份及D组份组成，结合护肤面霜和撕拉面膜的双重功效，采用聚氨酯高分子记忆功能材料仿生蛋壳膜功效，涂抹到脸部肌肤后明显紧致肌肤，焕肤新生，结合乙酰己肽-8活性多肽、松茸提取物和烟酰胺的美白修复功效，美白保湿的同时促进皮肤弹性的成纤维细胞增长，提升皮肤弹性。其优点是兼具面霜的滋养修护功能和面膜的紧致美白效果的产品，一步到位解决常规的多重护理功能。

含铱光功能聚合物及其制备方法 820     

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本发明公开了一种含铱光功能聚合物，其特征在于：结构式为本发明利用苝酰亚胺、二-[(4-溴-噻吩)-苯基吡啶]-β-庚二酮铱配合物单体和9，9-二辛基芴-2，7-二频哪醇硼酸酯进行共聚，得到一种具有良好稳定性的主链含铱配合物的共轭聚合物。此外，由于铱配合物的引入，增大了激子到达给-受体界面的比率，提高了激子的迁移效率。有望作为光功能材料应用于有机太阳能电池材料中。

吸附胆固醇的磁性纳米复合材料的制备方法 921     

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本发明涉及一种吸附胆固醇的磁性纳米复合材料的制备方法，采用四氧化三铁作为材料载体，先在其表面修饰四乙氧基硅烷，然后修饰胆固醇后作为聚合物模板，合成烯丙基环糊精作为功能单体，采用四氢呋喃和水作为聚合反应溶剂，引发剂为过硫酸铵和四甲基乙二胺，交联剂为N`N-亚甲基双丙烯酰胺，利用表面分子印迹技术合成对胆固醇具有高选择性的吸附功能材料。本发明具有合成方法简单，成本低廉，合成的聚合物表面洁净，粒径分布均匀，对目标物吸附特异性高的优点。通过该方法制得的功能材料可应用于油脂中胆固醇的脱除。

织物 792     

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一种新颖的纺织材料,特别是一种神奇织物,其包括以某种角度互相交错的多股纱线构成的可看穿的结构,将该可看穿的结构与伪纱进行水层压,伪纱由人造短纤维和在特定条件下至少一侧机械交联的纱线组成。其结果是产生公开与此的适合于家用和服装织物的耐用的多功能材料。该产品的方法和设备也公开于此。

结合藻红胆素的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法 1142     

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本发明公开了一种结合藻红胆素(PEB)的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法,是通过应用藻胆蛋白BETA155裂合酶催化藻红胆素与藻红蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合,制备结合PEB的藻红蓝蛋白类荧光蛋白质。本发明的方法应用生物过程生产藻红蓝蛋白类荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法。藻红蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域,特别是应用为生物和医学分子监测领域的荧光探针。

新型含喹喔啉酮结构的方酸菁染料 912     

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本发明涉及一种新型近红外吸收方酸菁染料，该 染料是一种从未见过报道的新化合物，其结构中含有喹喔啉酮 杂环，基本结构如上分子式，式中的R1为氢原子、硝基、氨基、单取代氨基、N，N－二烷取代氨基和酰氨基等基团，R2为氢原子、链烃烷基、烷氧基和芳香基团等。该类染料的吸收波长在700～1100nm，其制备方法是通过方酸与前体喹喔啉酮母体环化合物缩合而成，收率高；可应用于激光防护、荧光标记、光电功能材料等领域。

C18/Fe3O4复合磁性微球及其制备方法与应用 858     

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本发明属于超顺磁性功能材料技术领域，具体为一种C18/Fe3O4复合磁性微球，其微球粒径在5～10μm之间。其兼具高分子微球的众多特性和磁响应性，可用于富集疏水性物质并在检测水时作为富集水中痕量的疏水性物质的应用。本发明采用化学共沉淀低温相转化法，制得了两亲性的Fe3O4磁流体，将其均匀分散在有机溶剂体系中，然后在比较温和的条件下对Fe3O4微粒进行硅烷化处理，得到表面带有丰富C18长链的磁性微球。微球粒径大小可控、成球性好、尺寸均匀、不同球之间磁含量均一、物化性质稳定，且在外加磁场下具有强烈的磁响应性和疏水性。

巨磁阻抗材料的复合式焦耳处理方法 874     

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本发明属于功能材料的制造方法领域，特别适用 于制备巨磁阻抗材料的复合式焦耳处理方法。该方法第一步对 巨磁阻抗材料进行长时间小电流密度焦耳处理，电流的上升时 间为1－10秒，最大电流密度为5－23A/mm2，电流保持时间为8－120秒，电流从最大电流密度降为0的时间为0.01－1秒；第二步进行短时间大电流密度焦耳处理，电流的上升时间为0.01－1秒，最大电流密度为26－45A/mm2，电流保持时间为1－60秒，电流从最大电流密度降为0的时间为0.001－0.1秒；长时间小电流密度焦耳处理和短时间大电流密度焦耳处理的时间间隔≥120秒。该方法与现有技术相比具有提高巨磁阻抗性能的同时保持材料原有韧性，降低生产成本的优点。

熔盐法制备片状单晶钛酸铋镧粉体的方法 762     

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一种熔盐法制备片状单晶钛酸铋镧粉体的方法， 涉及铁电功能材料的制备。本方法采用分析纯 Bi2O3、 La2O3以及TiO2前驱体和NaCl熔 盐，按照Bi4－ xLaxTi3O12称取符 合化学剂量比的 Bi2O3、 La2O3、TiO2，Bi4 － xLaxTi3O12与 NaCl的质量比在1至30之间，将混合后的 Bi2O3、 La2O3、TiO2与NaCl粉末在乙醇 溶液中充分球磨，使其混合均匀，干燥后再在820℃下煅烧。 本方法可以通过选择不同的反应温度与时间实现形貌的控制， 得到具有不同尺度的片状单晶，促进Bi4－ xLaxTi3O12在非挥 发性铁电动态存储器、织构压电陶瓷中的应用，由于合成温度 低，周期短，环境友好，而适合大规模生产。

钛酸钡纳米棒的制备方法 1136     

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本发明提供了一种钛酸钡纳米棒的制备方法,该方法选用烷基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、正己醇、环己烷和水相组成微乳液,以钛酸丁酯与Ba(OH)₂为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制成均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加钛酸丁酯溶液,经反应、陈化、离心分离、用无水乙醇洗涤制得钛酸钡纳米棒,该棒直径15～85nm,长300～4000nm。本发明利用反胶束微乳液具有的自组装特性制备钛酸钡纳米棒的技术方案,解决了现有钛酸钡纳米棒的制备方法不能方便地控制产品的颗粒大小和形貌且制备条件苛刻的难题。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚、实施成本低的特点。可广泛用于无机功能材料的制备。

多通道微流控芯片、其制备方法与应用 1127     

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微流控芯片具有体积小、分析速度快的特点,可实现高度自动化和集成化,是当前分析化学领域发展的前沿。尽管微流控芯片结合激光诱导荧光检测已可进行384通道的高通量检测,但是多通道电化学检测至今还未见报道。本发明提供了一种多通道微流控芯片,该芯片采用高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯为材料,运用光刻和蚀刻等技术制作了单晶硅阳模,微通道采用热压法或原位聚合法制作。将检测电极通道集成于基片上,可在电极内填充功能材料,并且可以有效的精确控制工作电极与分离通道的距离,简化了实验操作。本发明充分的发挥了电化学检测在微流控芯片中的优势,首次研制了应用于电化学检测的多通道微流控芯片,能够高效率、高通量地对样品进行分析。

仿生物结构的染料敏化太阳能电池光阳极及其制备方法 1137     

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一种太阳能电池技术领域的仿生物结构的染料敏化太阳能电池光阳极及其制备方法,包括:基底层、生物精细结构材料层和光敏化剂层,其中:基底层位于最底部,生物精细结构材料层位于基底层之上,光敏化剂层位于生物精细结构材料层之上。本发明通过结构和功能材料的耦合,能够得到良好光捕获性能并且保持分级精细结构的高吸收率的纳米材料,与单纯的二氧化钛相比,基于生物精细结构染料敏化太阳能电池电极的光捕获效率增加一倍以上,有望于作为电极广泛应用于太阳能领域。

脉冲磁场中强磁-弱磁梯度材料流延成型制备方法 1086     

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本发明公开了一种脉冲磁场中强磁-弱磁梯度材料流延成型制备方法。其步骤为:1)将陶瓷粉末和强磁性的金属粉末按一定比例与有机溶剂及添加剂混合,并在球磨机中搅拌制成均匀弥散的浆料;2)在磁场强度为0.1～5.0T,磁场梯度为0.1～50T/M的脉冲磁场中流延成膜;3)干燥、烧结成型。本发明方法的优点是:通过改变脉冲磁场强度,磁场梯度可以制备出成分连续变化、面积大、薄平的强磁-弱磁梯度材料。利用较成熟的流延工艺使生产梯度功能材料的工艺简化、成本降低。

环糊精接枝二聚脂肪酸基聚酯的制备方法 1203     

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本发明的目的在于提供一种环糊精接枝的二聚脂肪酸基聚酯材料的制备方法。该制备方法的特征在于,通过二聚脂肪酸、二醇类单体与顺丁烯二酸酐缩聚,形成主链上含有大量双键的不饱和聚酯,再采用苯乙烯与主链上的双键自由基聚合,产生部分交联,形成固化的二聚脂肪酸聚酯。再通过甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)作为接枝中间体,将环糊精准轮烷成功接枝到二聚脂肪酸基聚酯的基体上,形成直径在0.5mm左右的颗粒状材料。由于环糊精空腔的疏水作用,该材料可以吸附或包合有机小分子,作为吸附材料或功能材料使用。

由天然沸石超临界改性制备的氮氧化物吸附剂 737     

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本发明涉及天然沸石材料改性技术,旨在提供一种由天然沸石超临界改性制备的氮氧化物吸附剂。该吸附剂是通过下述方法制备得到的:将挥发性金属有机化合物溶于超临界介质中,将经过脱铝处理以及铵交换处理的天然沸石置于其氛围中,在超临界气氛条件下进行超临界置换;醇洗,水洗后120℃烘干,再置于300～600℃焙烧,即得到含金属元素的天然沸石改性制备的氮氧化物吸附剂;所述的挥发性有机金属化合物是指Ti、Zr、Al、V或Sn的酯类、醇盐或可溶于超临界介质的相应金属氯化物中的任意一种。该吸附剂可以作为环境功能材料,用于含氮氧化物的工业尾气、烟道气和汽车尾气的吸附净化。该氮氧化物吸附剂生产成本低廉,作为环境功能材料有广阔的市场前景。