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本发明公开了一种自形成非极化择优取向ZnO基多晶薄片的制备方法,属于功能材料领域,本方法将ZnO与掺杂金属氧化物的纳米粉末按所需配比在玛瑙研钵中混合、研磨;通过压片机将研磨后的混合原料压制成厚片块材;将原料块材放置在刚玉坩埚内进行高温烧结;上述步骤完成后,即可在高温烧结后的各向同性ZnO基多晶块材和刚玉坩埚间自发形成高度(100)择优、厚度约100μm的ZnO基多晶薄片。本发明所述方法方法简单、重复性好、成本低廉。
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本发明属于功能材料领域,公开了一种可宽温域使用的缓冲材料及其制备方法和应用。该缓冲材料由以下按重量份数计的原料制备而成:Voranol CP 3322聚醚三元醇70‑100份、水3.0‑4.5份、硅油DC‑190 1.0‑1.4份、质量份数33%的三乙烯二胺溶液0.06‑0.08份、辛酸亚锡0.12份和POSS基聚醚的TDI预聚物42.7‑53.6份。将原料混合,然后在60℃下发泡,制得可宽温域使用的缓冲材料。本发明缓冲材料可以具有较宽范围的使用温度,而且低温时性能优于普通缓冲材料。
可红外调控银纳米线导电衬底WO3电致变色器件及其制备方法,属于功能材料领域。将银纳米线旋涂在玻璃衬底制备银纳米线透明导电电极;在电极上沉积WO3薄膜得到WO3电致变色薄膜;制备LiClO4固态电解质;将WO3电致变色薄膜与银纳米线透明导电电极通过固态电解质进行粘合,形成夹层结构,然后成型处理并对边缘进行密封处理。本发明可实现对于红外光波段的电致变色调控,且稳定性好。
本发明属于精细化工技术领域,一种双核Ir(Ⅲ)金属‑有机超分子笼状化合物的制备方法及其应用。其中制备方法,是以脂肪二胺A作为连接体,以L1、L2作为预组装金属基配体Ir(III)配合物,再加入硼氢化钠将所得笼状结构中的席夫碱‑C=N‑双键还原为‑CH‑NH‑,最终制得金属‑有机笼状结构的化合物,其合成路线如下:A+L1→A‑L1或A+L2→A‑L2。本发明涉及的制备过程简单,设计想法新颖,目标化合物产率高,得到的功能材料化学性质稳定,预组装体容易修饰。作为化合物A‑L1或A‑L2在氧化1‑氧代‑2,3‑二氢‑1‑茚‑2‑甲酸甲酯生成2‑羟基‑1‑氧代‑2,3‑二氢‑1‑茚‑2‑羧酸甲酯的应用,其产率高达83%,更易于投入实际应用中。
本发明涉及上下转换发光磁性多重各向异性导电台阶形Janus膜及其制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明包括四个步骤:(1)制备纺丝液;(2)制备[NaGdF4:Yb3+,Er3+/PMMA]//[PANI/CoFe2O4/PMMA]各向异性导电磁性绿色上转换荧光Janus微米纤维阵列膜,采用共轭电纺技术制备;(3)制备[Eu(TTA)3(TPPO)2/PMMA]//[PANI/PMMA]各向异性导电红色荧光Janus纳米带阵列膜,采用并行电纺技术制备;(4)制备上下转换发光磁性多重各向异性导电台阶形Janus膜。本发明的方法简单易行,可以批量生产,这种新型多功能导电膜具有广阔的应用前景。
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本发明属于无机非金属功能材料技术领域,提供了一种新型自连接SnO2微球的制备方法,包括如下步骤:采用FTO玻璃作为衬底并进行亲水处理;取去离子水和无水乙醇混合充分,再放入SnCl2·2H2O和Na3C6H5O7·2H2O,搅拌至充分溶解;将溶液转移至反应釜中,同时将亲水后的FTO玻璃垂直放入反应釜,进行高温高压反应,180℃下水热生长12小时;待反应釜冷却至室温,取出FTO玻璃;烘干。本发明通过以SnCl2·2H2O和Na3C6H5O7·2H2O作为原料,以水热合成方法在FTO玻璃上垂直生长SnO2微球,合成成本低,易于大量合成,制备工艺简单,水热生长温度低,具有广泛的应用价值和应用前景。
本发明属于纳米复合材料制备领域,涉及一种钒酸铋@钌‑单宁酸配合物核壳结构复合材料的制备方法。首先利用水热法制得钒酸铋,然后常温常压下混合钒酸铋、三氯化钌和单宁酸溶液,通过RuIII和单宁酸反应形成配合物自组装包覆在钒酸铋表面一步法制得钒酸铋@钌‑单宁酸配合物核壳结构复合材料,这对钒酸铋复合材料尤其是核壳结构材料的发展具有重要意义。本发明具有方法简单、节能绿色无污染等优点,合成出的纳米复合材料因其表面具有丰富的酚羟基,在药物载体、催化、废水中有机污染物的去除、重金属离子还原等领域将有很大的应用潜力,并且在此基础上可以构建出其他的功能材料。
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本发明公开了一种纳米颗粒自组装芍药状La3+掺杂ZnO及其制备方法和应用,属于纳米功能材料技术领域,针对目前急需一种获取高稳定性和催化活性的稀土掺杂ZnO特殊形貌纳米光催化剂的问题,本发明首先通过纳米颗粒自组装的方法制备出前驱体,并将前驱体转移至400℃作用退火后得到纳米颗粒自组装芍药状La3+掺杂ZnO,La3+掺杂ZnO可作为光催化剂使用,并可以通过La3+离子可对ZnO中的本征缺陷、光生载流子和带隙进行调控。掺杂比例为0.5~1.5%的La3+离子掺入ZnO主体材料后,可以增加光生电子和空穴的寿命,使催化剂的光催化活性提高,同时能拓宽ZnO光响应范围;当掺杂比例为1.5%时,光催化活性最高,3h光催化降解罗丹明B的降解率达98.2%。
本发明属于纳米功能材料技术领域,具体为三明治结构钴镍合金颗粒/还原石墨烯复合材料的制备方法。本发明选用氧化石墨烯作为钴镍离子螯合生长的碳基,通过改变螯合剂,PH调节剂种类和前驱液浓度大小,制得尺寸分布为0.2µm‑‑1.2µm的钴镍合金颗粒,并螯合分散于还原石墨烯的表面;再通过后续的冷冻干燥处理,得到具有三明治结构的钴镍合金/还原石墨烯复合材料。该复合材料在微波吸收领域表现出优异的损耗性能,尤其当复合物中分散的钴镍合金颗粒平均尺寸在0.8µm的时,其最大的微波损耗可达到‑54.4dB(次微波吸收峰为‑45.4dB),带宽高达4 GHz,作为微波吸收的新型吸波材料,其具有广阔的应用前景。
本发明的实施方案提供电荷输送分子玻璃混合物、发光分子玻璃混合物及其组合,其热性质可独立于核心电荷输送基团、发光基团或其组合的结构而被控制。每种电荷输送分子玻璃混合物、发光分子玻璃混合物及其组合被定义为在最有利条件下具有无限低结晶速率的相容有机单体分子的混合物。这些可以由具有共同官能团的一组单一功能材料与具有不同共同官能团的另一组单一功能材料的混合物的一部分反应形成;而第一组的官能团与第二组的官能团反应以产生不对称缩合分子。混合物的“不可结晶性”由混合物的不对称性和分子数控制。
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本发明涉及功能材料技术领域,公开一种超亲水增透涂层的制备方法,包括以下步骤:(1)室温下,将1~100重量份表面活性剂、1000~20000重量份去离子水、20~300重量份催化剂和1000~20000重量份醇类溶剂混合,制得混合液A;(2)室温下,将1~1000重量份正硅酸乙酯和0~1000重量份乙醇混合,搅拌均匀后,制得混合液B;(3)在15℃~70℃温度条件下,将混合液A滴入到混合液B中,搅拌反应0.5~10小时,出料,得到具有介孔性质的直径为3~200nm的SiO2球形纳米粒子溶胶溶液产物,记为产物C;(4)室温下,将100重量份产物C与1~20重量份造孔剂和1~100重量份成膜助剂混合,搅拌均匀,得到混合物D;(5)将混合物D涂在玻璃上,在300℃~600℃烧结,在玻璃上得到超亲水增透涂层。
本发明公开了一种基于含铁废酸液和沸石除杂废液的污水处理材料的制备方法,其是采用沸石除杂废液调节含铁废酸液的酸度为0.05‑0.15%,硅铝含量为1%‑2%,其中含铁废酸液中铁含量为4%‑15%;然后加入氧化剂溶液在30℃‑50℃下对溶液进行氧化和聚合,反应2‑3h后,即得污水处理材料;本发明有效解决了危废的含铁酸性液体与沸石高值利用过程中产生的含硅铝的碱性液体处理困难、处理费用高的问题;本发明将两种废液协同开发成具有经济价值的的环境功能材料,将该功能材料应用于污水处理中,能实现深度去除水体中悬浮物、总磷和水体砷的目的。
一种平面纳米蜂窝状的石墨烯掺杂WS2的制备方法以及在锂或钠离子电池负极中的应用,属于功能材料技术领域。本发明通过对反应物、十六烷基三甲基溴化铵添加量等参数的优化,获得了由纳米孔组成的规则微球状WS2;在此基础上,通过石墨烯掺杂WS2,将球状形貌的WS2改善为平面纳米蜂窝状形貌,得到的石墨烯掺杂WS2具有比表面积大、导电性强、力学性能优良和结构稳定等特点,应用于锂离子或钠离子电池中大大提高了电池的性能,是一种优异的负极材料。
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本发明公开了一种钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍‑钴复合电极材料及其制备方法,属于功能材料制备技术领域。该方法以硝酸钴、硝酸镍、酒石酸钠和磷酸铵为原料,蒸馏水为溶剂,采用水热法制备出“蝴蝶结”状前驱体化合物,该前驱体化合物在空气氛围下经过高温煅烧,即可制备出钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍‑钴复合电极材料。制备的钠掺杂“蝴蝶结”状焦磷酸镍‑钴复合电极材料是由纳米颗粒组装而成,其表面粗糙、疏松多孔。在4.0Ag‑1下经过2000次往复充放电循环后,其电容量仍可达到初始值的98.9%。该发明方法易操作实施、成本低、产率高、重现性好。
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一种创新结构的空气过滤器,含有边框1,两层包附材料4固定在边框1上,载体2包裹在两层包附材料4中间,功能材料3附着在载体2上。本实用新型有创新的结构,可填充各种载体及功能材料,载体的填充量可根据空气调节设备的需求调节,过滤器有坚硬的边框,调节载体填充量不会影响到过滤器的牢固性;空气调节能力高,过滤空气时产生的压力损失小。本实用新型结构简单,制作容易,操作方便。
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本发明属于微纳米功能材料技术领域,特别涉及一种电化学沉积与置换法结合制备Au修饰Zn/ZnO微纳米结构功能材料的方法。在基底硅片上平行放置两个电极,在电极之间滴加ZnSO4电解液,盖上玻璃片,放置于保温室,利用保温室的TEC使硅片与玻璃片之间形成一个布满两电极之间的冰层,在保温室再放置30分钟,然后在两电极之间加0.8~1.4V的直流电压沉积30分钟,将所得产物用去离子水清洗并晾干后浸泡到氯金酸溶液中30秒,再取出、清洗、晾干,就得到Au修饰Zn/ZnO微纳米结构。本发明操作简单,制备的产品具有较高的表面增强拉曼活性,且能重复使用。
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本实用新型提供了一种焦炉烟气可资源利用的脱硫设备,包括:脱硫罐以及旋转轴,旋转轴周向设置有多个存储腔;脱硫罐一端铰接有罐门,罐门的圆心处转动连接有齿轮盘,齿轮盘位于脱硫罐的面设置有延伸机构;延伸机构包括:卡合件,且分层的卡合件十字交叉设置;脱硫罐的内部周向设置有限位滑槽;还包括设置在齿轮盘上的限位槽,旋转轴上设置有限位凸起条;还包括有驱动机构,驱动机构同步驱动多个卡合件延伸至限位滑槽内部进行转动。本实用新型中,通过罐门闭合时,使齿轮盘与旋转轴相互卡合后同步转动,从而在旋转轴转动过程中,带动纳米功能材料进行翻转运动与进入脱硫罐的烟气长时间接触吸附脱硫,增强吸附脱硫效果,且纳米功能材料吸附量均匀。
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本发明公开了一种N‑二氟甲基杂芳烃并咪唑硫脲衍生物的制备方法。N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物,包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将相应的唑类化合物、单质硫粉、催化剂加入反应管,在反应管中加入有机溶剂,注入BrCF2CO2Et,在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基杂芳烃并咪唑硫脲衍生物。本发明的制备方法简单易操作,条件温和,便宜经济;提供的化合物在农药、医药、有机功能材料中有重要的潜在应用价值。
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本发明属于环境纳米新功能材料技术领域,具体涉及一种吸附-光催化联合高效去除高浓度染料废水的方法,该方法是通过以下方法实施的:制备交联壳聚糖/二氧化钛纳米杂化材料,将该杂化材料投加到高浓度染料废水中,在紫外灯的照射下,反应持续数小时,染料废水将被完全净化。本发明中的所采用的交联壳聚糖/二氧化钛纳米杂化材料,充分利用了交联壳聚糖优异的吸附性能和二氧化钛优异的光催化性能,将具有吸附和光催化双重性能的功能材料进行杂化复合,实现高浓度染料废水的净化去除,同时在持续光照的过程中,吸附在杂化材料表面的染料在二氧化钛光催化的作用下缓慢矿化,从而实现该纳米杂化材料的再生。本发明原料简单易得,制备工艺简单、条件易控、成本低廉、适于该杂化纳米材料的连续化大规模、批量生产。
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本实用新型公开了一种具有杀灭冠状病毒功能的空气净化组件及空气净化器件。该具有杀灭冠状病毒功能的空气净化组件包括第一支撑层、第二支撑层、以及设于第一支撑层和第二支撑层之间的功能材料层;其中所述功能材料层包括至少一层有机无机复合铜纤维材料层和至少一层颗粒物过滤层。本实用新型提供的空气净化组件可同时实现空气净化和杀灭冠状病毒的功能,为口罩、空气净化机以及空气调节器等实现空气净化终端产品的高性能化提供技术手段。
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本发明属于药物中间体、高分子材料单体合成技术领域,具体涉及一种(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚酯的制备方法。向烧瓶中分别加入溶剂苯、(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚、羧酸、对-二甲氨基吡啶,在室温下磁力搅拌5-20分钟,然后加入N,N’-二环己基碳二亚胺,室温下反应2-24小时反应即完成。减压蒸去溶剂苯,残留物以乙酸乙酯/石油醚为淋洗液进行柱层析分离提纯,即得所需产品;其中,溶剂苯与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为50-200∶1,羧酸(RCO2H)与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为1-1.5∶1,对-二甲氨基吡啶(DMAP)与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为0.1-1.5∶1,N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)与(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩尔比为1-1.2∶1。本方法合成的(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚酯以酯结构和溴乙烯单元为反应活性基团,可用于医药、农药、有生理活性的天然产物、高分子及功能材料的研制。
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一种多功能的纳米复合材料的制备方法,属于功能材料技术领域。本发明采用具有透明隔热功能的纳米材料和具有自洁防污性能的纳米材料与高分子基体按比例复合,制备一种多功能的纳米复合材料,该材料具有透明、隔热、自洁、防污、抗菌及防静电多种功能;可用于制备涂料中的多功能添加剂或一种功能塑料母料。本发明的多功能的纳米复合材料,符合当今社会发展的需要和方向,在建筑门窗、车辆车窗、透明灯具、电话亭及报亭等透明基材上具有广泛的发展前景。
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本发明属于新型无机功能材料合成技术领域,特别涉及一种新型氧化镍二氧化钛复合材料的制备方法。该新型叶镶嵌状纳米复合材料的制备方法,其特殊之处在于:包括以下步骤:(1)制备一维纳米前驱体;(2)制备一维TiO2纳米带;(3)制备纳米复合材料。本发明是采用水热法及均匀沉淀法制备NiO-TiO2纳米复合材料,具有无污染、比容量高、安全性好、催化性能化等优点,在锂离子电池、光催化等领域用着广阔的应用前景,该NiO-TiO2纳米复合材料其一维纳米材料结构的特性使其与现有材料相比更具优势,对制备高能量密度的动力电池、高转化率的染料敏化太阳能电池、高效率的光催化材料等提供了有利的支撑,节能节材效果显著。
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一种用油页岩灰制备微晶泡沫玻璃及其制造方法,以油页岩灰为主要原料,加入适量的碳酸钙、碱式碳酸镁、硼砂、碳酸钠等制备基础玻璃,然后加入发泡剂、稳泡剂、助熔剂等,采用粉末法烧成技术制备微晶泡沫玻璃。该微晶泡沫玻璃表观体积密度875~1030kg·m-3,吸水性8~15%,抗压强度11~23MPa,抗折强度10~17MPa,导热系数0.21~0.32w(m·k)-1。其步骤包括一次配料、高温熔化、基础玻璃制备、二次配料、发泡、稳泡和退火等工艺。该微晶泡沫玻璃是一种新型的多功能材料,对于提高油页岩资源的附加值及环保具有重要的意义。
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本发明涉及一种富集痕量莱克多巴胺的分子印迹聚合物的制备方法,溶剂采用甲醇,功能单体采用3-氨基丙基三乙氧基硅烷,交联剂采用四乙氧基硅烷,载体为活化硅球,利用表面分子印迹技术和溶胶凝胶技术合成对莱克多巴胺具有高选择性的吸附功能材料。本发明合成方法简单,成本低廉、对目标物吸附特异性高的优点。通过该方法制得的功能材料可应用于样品的快速前处理和莱克多巴胺的在线检测。
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一种超高导热、低热膨胀系数的金刚石复合材料及制备方法,属于高性能功能材料领域。该复合材料是由高导热金刚石颗粒与高导热金属或合金材料的至少两相所构成。该复合材料的制备方法,是将高导热片状或块状金属或合金材料放置于高导热金刚石粉末颗粒之上,进行装套,密封,之后进行真空热处理,最后在一定的高温高压下熔渗烧结,通过高导热金属熔渗入金刚石颗粒中成形而得到高导热、低热膨胀系数的复合材料。本方法使高导热非金属材料与高导热金属材料牢固接合,致密度高达99%以上,导热率高达600-800W/(m·K),与电子器件匹配的热膨胀系数(<5ppm/K),可保障工作部件高发热密度条件下长期稳定地工作,产业化的应用前景十分广阔。
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本发明属于无机功能材料领域,涉及一种金红石相二氧化钒纳米线的制备方法。该制备方法为先配制摩尔浓度为0.005-0.2mol/L的钒离子水溶液或混悬液;可加入掺杂剂,超声分散;将所得的液体加入水热釜中,经水热反应合成;将水热釜拿出,先急速冷却,后自然冷至室温;所得的产物经离心、洗涤、干燥,得到金红石相二氧化钒纳米线。通过改变钒离子化合物及其浓度,控制反应温度及时间、填充比、掺杂剂加入量、冷却速度等条件得到结晶性好的金红石相二氧化钒纳米线,所制备的金红石相二氧化钒纳米线长径比可以在几十至数千之间可控调整。所制得的纳米线可应用于智能窗户玻璃涂层、温控装置、光电开关、热敏电阻、光信息存储等领域。
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本发明提供了一种染料敏化太阳能电池复合光阳极,属于功能材料及器件技术领域,涉及染料敏化太阳能电池。所提供的复合光阳极包括导电玻璃、二氧化钛过渡层和复合二氧化钛改性层;所述二氧化钛过渡层由采用水热法制备的二氧化钛浆料刮涂于导电玻璃的导电层表面并经烘干、烧结而成;所述复合二氧化钛改性层采用二氧化钛混合浆料刮涂于二氧化钛过渡层表面并经烘干、烧结而成;所述二氧化钛混合浆料由采用水热法制备的二氧化钛浆料与采用模板法制备的二氧化钛空心微球混合而成,其中二氧化钛空心微球掺有10%至40%的银、直径在400~1000纳米之间。本发明提供的染料敏化太阳能电池复合光阳极现有的二氧化钛光阳极具有更高的光电转换效率。
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