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本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域，提供了一种同时检测两种乙肝病毒标志物HBs/HBe的传感器的制备方法及应用。分别采用SnO2?GS@Au@Pt?NPs、SnO2?GS@Ag?cys?Au纳米材料作为检测抗体标记物，制备的夹心型电化学免疫传感器实现了对乙肝病毒标志物HBs和HBe的同时检测，具有特异性强，灵敏度高和检出限低等优点，对乙肝病毒标志物HBs/HBe的检测具有重要的科学意义和临床应用价值。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种锂离子电池用的双金属氧化物负极材料的制备方法。该方法通过溶剂热法，利用尿素作为辅助沉淀剂，氟化铵作为沉淀缓冲剂，通过逐步加热控制成核速率，合成了其中一种元素浓度从中心到表面逐渐降低的双金属基前驱体，后续通过洗涤，干燥，煅烧得到具备连续浓度梯度的M1xM2yO(0＜x＜1;0＜y＜1)双金属氧化物负极材料。该复合材料用于锂离子电池负极时时表现出良好的循环稳定性和较高的可逆比容量。该方法步骤简便，成本低廉，成分可控，对具备相近溶度积常数的双金属体系均适用，在功能材料技术领域具有很好的应用前景。
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一种多功能聚酯纤维的制备方法，属于功能材料和功能纤维制备技术领域。包括以下步骤：第一步：将功能性金属离子通过离子交换进入α?ZrP形成功能性的α?ZrP，然后利用KH550改性功能性的α?ZrP，将碳材料酸化处理，得到酸化处理的碳材料，利用E51环氧改性剂对酸化处理后的碳材料改性，得到改性的碳材料，将KH550改性的功能性的α?ZrP加入到所述改性的碳材料中形成多功能纳米团簇；第二步：将上述多功能纳米团簇和聚酯基体在250~270℃下共混造粒，并干燥，最后经熔融纺丝法纺制成多功能聚酯纤维。多功能聚酯纤维中抗菌客体组分的添加量少、分散均匀，功能持久，操作简便。
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一种锆钛酸铅压电气凝胶的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明提供了一种简单、易操作、成本低的锆钛酸铅压电气凝胶的制备方法，使用的锆源和钛源分别是正丙醇锆和钛酸四丁酯，成本低，且不需要乙酰丙酮作螯合剂；得到的溶胶无需在150℃减压蒸馏条件下反应4h，只需在常温常压条件下即可得到，耗时约为30min；该方法得到的PZT气凝胶透明度更高，比表面积更大，最大比表面积大于500m2/g。
本发明涉及一种苯乙烯气体传感器的制备方法，具体是基于二维纳米材料所构建的气敏传感器，可用于检测环境中苯乙烯气体含量。属于新型纳米功能材料与环境监测技术领域。本发明首先制备了一种铁和锰双金属原位复合的氮掺杂二氧化钛纳米片FeMn-N@TiO2，利用该材料大的比表面积、介孔高气体吸附特性和电子传递受材料表面气体变化而影响敏感的诸多特性，实现了对苯乙烯气体具有灵敏、快速响应的气敏传感器的构建。
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一种雅努斯型双功能分子印迹吸附剂的制备方法及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备出Janus纳米片，然后通过ATRP分子印迹技术制备Janus分子印迹聚合物(Janus/MIPs)；进行一系列修饰处理后得到雅努斯型双功能分子印迹吸附剂(Janus/MIPs/LC)，并将吸附剂用于水溶液中2,6‑二氯苯酚(DCP)和铅离子Pb (II)的选择性识别和分离，本发明制备的雅努斯型双功能分子印迹吸附材料较高的吸附容量，具有明显的DCP分子和铅离子的识别性能。
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本发明提供了一种扫描探针显微镜中的探针。该探针由探针臂与针尖组成，针尖由针尖本体，以及依次位于针尖本体表面的薄膜一、薄膜二、薄膜三组成；薄膜一具有导电性；薄膜二具有电绝缘性；薄膜三具有磁性与导电性，或者薄膜三具有导电性；薄膜一与薄膜三的材料不同，并且薄膜一、薄膜二和薄膜三构成热电偶结构。利用该探针能够对多功能材料的磁、电、热多参量进行原位表征，从而能够原位、直观地研究材料的电-热、磁-热，以及磁-电-热之间的耦合规律与机制。
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本发明属于荧光纳米功能材料的技术领域，公开了一种水溶性高的荧光碳点及其制备方法，荧光碳点的制备方法包括以下步骤：先向反应釜中加入高纯水，然后加入槲皮素，超声混匀10min；然后向高纯水中加入乙二胺，将混匀后的乙二胺溶液逐滴加入到反应釜中，超声混匀；反应釜放置在烘箱中反应5h；反应时间结束后，反应釜冷却至室温，将反应液离心15min，上层清液过0.22μm的水膜，过滤透析；过滤液于冷冻机中冻干，得到荧光碳点粉末。本发明制备的荧光碳点具有良好的水溶性、随浓度增加出现荧光增强现象、强的光稳定性，对Al3+具有裸眼比色识别能力，能够定量检测Al3+。
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本发明属于新功能材料技术领域，具体涉及一种磁性纤维素-二甲基咪唑锌盐及其制备方法与应用。本发明将纤维素溶解于NaOH-Urea水溶液中，在搅拌条件加入纳米Fe3O4，加水再生，产物分离并洗涤，得到磁性纤维素；将磁性纤维素与硝酸锌溶液混合搅拌5～30min，然后加入2-甲基咪唑溶液，搅拌条件下反应0.5～24h，将所得固体磁性分离，洗涤，干燥，得到磁性纤维素-二甲基咪唑锌盐；该产物能够用作固定化酶的载体，能够固定化脂肪酶、木瓜蛋白酶、绿豆环氧化物酶、过氧化物酶等一系列酶，具有作为蛋白质药物载体的潜质。
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本发明公开了一种蛋壳状二氧化硅纳米材料的无模板合成方法，属于功能材料领域，将一定量HSiCl3和三正丙胺溶于CH2Cl2中，室温搅拌数小时；将形成的黄色溶液蒸干，剩下的产物在马弗炉中煅烧处理即可得到蛋壳状SiO2；本发明的目的是提供了一种中空蛋壳状纳米SiO2快速制备方法，该方法仅需将小分子硅烷在胺存在下歧化反应的产物在一定温度下煅烧即可形成中空蛋壳状纳米SiO2。该方法具有快速、易于放大合成的优点，有望用于产业化制备中空纳米SiO2材料。
本发明公开了一种基于二氧化钛基二维纳米复合材料的电化学己烯雌酚传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维片状的磁性纳米光敏材料FeCo?N@TiO2，利用该材料的良好的生物相容性、大的比表面积和铁磁性，负载上己烯雌酚抗体，然后通过戊二醛的交联作用固定辣根过氧化物酶，在进行检测时，由于辣根过氧化物酶可以催化过氧化氢，产生电化学信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电流强度相应降低，最终制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测己烯雌酚的电化学生物传感器。
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本发明公开了一种介孔离子化合物的制备方法，属于多孔功能材料合成领域。本发明采用简单的纳米微乳液的方法，制备出介孔无机离子化合物。利用这种方法可以制备多种无机离子化合物。利用其中的介孔无机离子化合物如介孔碳酸钙在海水提铀中表现出较高的效率。本发明现对于现有的偕胺肟材料等技术相比，具有制备方法相对简单，方法具有普适性可大规模推广的优点。其不仅可以作为廉价高效的铀吸附剂，也可作为后续的良好的吸附载。
![2,3a-二取代-3H–吡唑并[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/28/137/2306.png)
一种2,3a-二取代-3H–吡唑[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法，它首次采用氯化铜作为催化剂，用氧气作为氧化剂，用乙腈、DCE、PhCl、DMF、DMSO、1,4-二氧六环、甲苯等作有机溶剂，将吲哚类化合物和肟酯转化为吡唑并吲哚酮及衍生物的技术方案。它是第一次用一锅法合成吡唑并吲哚酮类化合物，克服了其合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成，还需要化学当量的金属氧化剂或者过氧化物的困难。它适合用作多种功能材料以及农药主要成分的基本单元。
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本发明公开了一种高氧气阻隔涂布膜及其制备方法，其中的高氧气阻隔涂布膜包括基膜；涂层，所述涂层由高阻涂料涂布、固化在所述基膜上形成，所述高阻涂料由丙烯酸酯高阻氧涂料和功能物质复配形成。本发明以丙烯酸酯共聚物与功能材料相结合。通过功能单体形成的交联的结构，限制分子链段运动，和减少自由体积，减少或闭塞氧气分子的扩散路径。然后再将功能材料填充在固化后分子链段的间隙中，进一步缩小自由体积，同时延长水蒸气分子的扩散路径。同时也提高了对水蒸气分子的阻隔。通过涂布的方式将该涂料涂布在基膜上，可以显著改善基膜的氧气和水蒸气阻隔性能。在其他性能不变的情况下，可以得到高氧气和水蒸气阻隔的薄膜用于包装材料。
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一种复合纳米吸附剂及其制备方法和应用，属于环境功能材料技术领域。以P(HB-HO)、CS、致孔剂、PVA为原料；按照P(HB-HO)溶于有机相中；将CS放入醋酸溶液中溶解，加入致孔剂混合，高速匀浆，形成初乳液；取部分PVA，溶解成PVA水溶液，再与初乳液混合，高速匀浆，形成复乳液，充分搅拌使有机相挥发，复乳液高速离心，弃上清液，收集沉淀物；将剩余PVA溶解成PVA水溶液，将收集的沉淀物分散于PVA水溶液中振荡过夜，洗去沉淀物中的残余致孔剂，高速离心收集沉淀物，将收集的沉淀物冷冻干燥，得P(HB-HO)/CS复合纳米吸附剂。本发明具有纳米吸附剂粒径分布均匀，分散度好，具有多孔结构，稳定性好，无二次污染，可同时去除污水中的重金属与疏水性有机物，提高了处理效率。
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具有保健功能的磁性链,涉及磁疗保健用品,特别是一种兼具保健和装饰功能的磁疗用品。由磁性功能体和连接带构成,磁性功能体和连接带交错连接成环形结构。磁性功能体由磁体构成的核心层和功能材料层构成,功能材料层包在磁体构成的核心层的外面。所述磁性功能体分成左端磁性功能体和右端磁性功能体两段,左端磁性功能体和右端磁性功能体分别连接在每一段的连接带的左右端处。本实用新型具有保健功能全面,结构多种多样,式样变化多样的优点。
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一种碳化浒苔制备超级电容器电极材料的方法。本发明属于功能材料中的超级电容器电极材料制备技术领域，特别涉及一种以浒苔为原料通过高温热解(碳化)制备碳材料的方法。其特征在于利用了生物质碳化制备活性碳材料的技术。采用的方法为：将浒苔真空冷冻干燥后，在气体保护下进行高温碳化处理，经洗涤干燥后制得活性碳材料。本发明所制备的活性碳材料具有原料易得，废物利用，制备工艺简单，比表面积大等优点。将活性碳材料制备成超级电容器电极，具有良好的电化学稳定性和典型的双电层电容性能，显示了浒苔的回收利用价值和在能源利用领域的应用潜力。
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本发明属于有机-无机复合长余辉发光材料的制备方法。首先以正硅酸乙酯的乙醇溶液,硼酸、硝酸锌、硝酸钙、硝酸铝、醋酸锰的水溶液混合搅拌制成前驱体溶液,再引入螯合剂柠檬酸及催化剂硝酸,调节前驱体溶液的PH=0.5～2,继续搅拌直到形成溶胶,放入60℃水浴静置直至形成凝胶,再经40～60℃热处理10～20小时,得到具有长余辉发光性能的有机-无机复合材料。在254NM短波紫外线辐照后,该材料发射出红色的余辉。本发明所提供的有机-无机复合长余辉材料具有发光亮度强、持续时间长、透明度高等优良特性,可作为新的光学材料应用于信息、生物、电工电子等各种领域的光电功能材料,制备工艺简单、成本低,有利于实现规模性生产。
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本发明属于功能材料技术领域，采用球磨工艺，利用球磨介质之间的剪切、高效冲击作用，使片状六角晶型铁氧体包覆于FeSiAl粉体表面，并沿片状FeSiAl粉体表面铺展。本发明涉及的铁硅铝/铁氧体复合吸波剂，为铁氧体包覆FeSiAl片状粉体，厚度不大于2um，粒径D(n，50)≥40um，松装密度1.0～1.5g/cm3，采用湿法球磨工艺制备，铁氧体与铁硅铝的物料质量比介于1 : 1～1 : 6之间；采用湿法球磨工艺制备。本发明涉及的复合吸波剂，介电常数低，磁导率高，阻抗匹配性好，可有效拓宽铁硅铝吸波材料的吸波频带，适用于1GHz～12GHz波段全频段吸波材料。
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本发明属于有机功能材料领域,具体涉及了一种具有纳米孔径的三苯胺刚性30元大环化合物及其合成方法。本发明以构建特定官能基三苯胺与脂肪酮化合物为原料,设计具有能相互反应的双官能团(羟基和活泼氢)按照一定角度构建的结构单元,通过Friedel-Crafts烷基化反应,在热力学控制下,一步成环,高转化率地生成稳定的30元刚性三苯胺富电子大环。通过三苯胺上取代官能基的变化、酮结构的变化或引入可自组装官能基,这种大环可以广泛用于主-客体化学中的主体材料、通过超分子自组装成为中空材料,也可作为具有纳米孔径的导空隙材料和光电转换材料。
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本发明涉及新型金属功能材料研发技术领域，公开了一种有机改性纳米二氧化钛吸附性材料，纳米二氧化钛对咪唑和羧酸配体有机复合物表现出非常强的配位能力，形成孔隙结构和巨大的比表面积，使纳米二氧化钛赋予了吸附作用，还具有稳定的化学性质，耐污染、耐高温且机械强度高的特性，对水体污染物、空气中颗粒物和有害气体的吸附能力极强，本发明制备得到的有机改性纳米二氧化钛吸附性材料，开拓了纳米二氧化钛的应用领域，结合自身具有的催化降解性，使得其在吸附材料领域中独树一帜，是一种极具发展前景的新型金属功能材料。
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合成单分散性钐掺杂稀土氧化铈纳米晶的方法,属于功能材料制备技术领域,先采用可溶性硝酸铈和硝酸钐为原料,以尿素作为沉淀剂,配制成水相溶液;再以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,正辛烷为油相,加入所述水相溶液,形成反相微乳液;将所述反相微乳液充填入内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中,加热反应,将所得反应生成物经离心分离去除正辛烷,洗涤去除十六烷基三甲基溴化铵和正丁醇,得到前驱体产物;将所述前驱体产物经过光辐照,制得颗粒尺寸均一,形貌控制的晶化合成单分散性钐掺杂稀土氧化铈纳米晶。
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本发明涉及多功能材料技术领域，尤其涉及一种蓄热材料及其制备方法。一种蓄热材料，其特征在于，包括以下重量份的原料：硼泥24～34份；高铁硫酸渣19～29份；铁尾矿200～400份；菱镁矿尾矿30～100份；纸浆废液5～10份；蓄热材料的制备方法，具体包括如下步骤：(1)原料破碎、筛分、细磨，(2)配料，(3)混炼，(4)一次干燥，(5)模压成型，(6)二次干燥，(7)烧结。本发明以废弃硼泥、高铁硫酸渣、铁尾矿和菱镁矿尾矿为原料合成高蓄热材料，开发硼泥、高铁硫酸渣、铁尾矿和菱镁矿尾矿综合利用新途径，提高回收再利用率，合理利用资源，解决硼泥、高铁硫酸渣、铁尾矿和菱镁矿尾矿污染生态环境的问题；蓄热材料广泛应用在电暖气、空调等民用领域。
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一类含三氮唑杂环化合物及其合成方法,属于液晶化合物和液晶材料的有机合成技术领域。这类含三氮唑杂环化合物由对叠氮基苯甲酸酯与对乙炔基苯甲酸酯经点击化学方法合成。采用简便、易操作的方法合成的非线性三氮唑杂环化合物具有较宽的SmA相、稳定性好等特点。另外含三氮唑杂环的化合物还具有芳香性、偶极距大等突出优点,可以改变液晶分子的偶极距、介电各向异性、发光等各种性质,因而将三氮唑杂环化合物引入的液晶分子中,研究该类化合物的液晶性质、设计开发新型的功能材料等具有重要意义。
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一种锰酸锌/牛奶碳复合材料是由锰酸锌75%~80%，牛奶碳20%~25%组成，均为质量百分含量；本发明的锰酸锌/牛奶碳复合材料纯度高，可高达99.3%，形貌好，颗粒均匀性好，整体分布均匀，比表面积大，导电率高；本发明方法可广泛应用于制备锰酸锌/牛奶碳功能材料，制备过程不会出现团聚现象，结构稳定性好不会出现碳结构垮塌，采用本发明制备的锰酸锌/牛奶碳功能材料，具有简单易得，成本低廉，导电性好等优点，可广泛应用于锂离子电池、太阳能电池等新能源器件，也可适用于生物医学、气敏元件、信息材料等领域。
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本发明公开了一种人造鹅卵石及其制造方法,旨在提供一种价格低廉,生产方便,自然逼真,可进行大批量生产人造鹅卵石及其制造方法。它是由新塑料颗粒和/或再生塑料颗粒制成。另外还可以加入填料和一些功能材料。生产工艺依次是:配料、拌料、注塑成形、脱模、冷却、抛光、清洗、检验、包装入库。依据上述配方和工艺生产的人造鹅卵石,可根据需要相应调整配方比例,轻的可浮于水面,重的则沉入水底,得到不同的比重。由于人造鹅卵石材料可以选用废旧再生塑料颗粒,既美化环境又节约资源,而且成本低廉并符合环保要求。所制造的人造鹅卵石表面光滑、纹理自然逼真、真石感强,适合不同用途的需要,具有广阔的市场和发展前景。
本发明涉及一种兼具多重光响应和蓝色长余辉发光的无机颗粒及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明制得的兼具多重光响应和蓝色长余辉发光的无机颗粒的化学分子式为Na2CaGe2O6:Pb2+,Y3+，其在自然光下是白色粉末，在250nm‑320nm的紫外光照射下具有连续的光响应，发光颜色从浅蓝色逐渐变化到深蓝色，并且紫外光光照结束后，深蓝色的余辉发光可持续30 min以上。本发明采用高温固相法，操作方法简单，生产工艺短，制得的双响应模式的无机微颗粒粉末具有响应快速，能够循环使用等优点，可广泛应用于防伪、信息加密和光学显示等领域，有望实现大规模工业化生产，具有广阔的商业应用前景。
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本发明属于光学功能材料无机合成技术领域,具体涉及一种近紫外LED用白光荧光粉的制备方法。具体步骤为:将稀土氧化物和激活剂溶于浓硝酸中,加热蒸干,用去离子水溶解所得稀土硝酸盐,得到稀土硝酸盐溶液;激活剂与基质稀土离子的摩尔比为0.01～0.02时,反应产物为白光化合物。浓硝酸的加入量保证稀土氧化物溶解就可以,过量的硝酸可以加热除去;将可溶性钨酸盐和表面活性剂溶解于去离子水中,得到钨酸盐溶液,表面活剂性的加入量为反应原料重量的0-30WT%;将稀土硝酸盐溶液加入到钨酸盐溶液中搅拌,发生沉淀反应,磁力搅拌时间为25-60分钟,得到白色沉淀;将含有沉淀物的溶液作为前驱物加入到反应釜中,发生水热反应,反应温度为100-260℃,反应时间为24～72小时;离心分离,洗涤,干燥,即得所需产物。本发明方法简单易行,实验条件温和,重现性好。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种掺Mn4+碱金属氟铁酸盐红色发光材料及制备方法。本发明掺Mn4+的碱金属氟铁酸盐红色发光材料及其制备方法的化学组成为A2NaFe1‑xF6:xMn4+(A=Cs,Rb,K)；x为相应掺杂Mn4+离子相对Fe3+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.10。本发明所涉及的红色发光材料在蓝光激发下，以633 nm左右的红光发射为主，发光效率高。本发明所涉及的一种掺Mn4+碱金属氟铁酸盐红色发光材料及其制备方法的制备方法为液相法，在常温下进行，合成工艺简单，适合大规模工业化生产。
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一种固体润滑添加剂材料及制备方法，属于无机功能材料领域，涉及一种作为固体润滑添加剂的柱撑型层状二硅酸钠材料及制备方法的技术方案。其特征在于将0.5－2g(δ，α，β)－Na2Si2O5，0.3－8g C8－C18长链烷烃基季铵盐混合，加入蒸馏水置于烧杯中，用盐酸或NaOH溶液调节混合物，将该容器放在集热式恒温加热磁力搅拌器中，升温、搅拌、离心分离、用水洗涤并且将固体物质在室温风干，获得C8－C18长链烷烃基季铵盐柱撑的柱撑型层状二硅酸钠材料。该制备方法原料易得，合成方法简单，容易实现工业化。柱撑型层状二硅酸钠材料具有较好的润滑能力，具有一定的经济效益和社会效益。
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