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一种制备鸟巢形Co3O4的表面活性剂辅助的水热方法,属于功能材料技术领域。包括以下步骤:在搅拌条件下,将氨水溶滴加到浓度为0.33-0.34mol/LCo(NO3)2的水溶液中,控制其pH值9~10,使金属离子完全沉淀,加入乙二胺(与Co(NO3)2的摩尔比2∶3)或十二胺(与Co(NO3)2的摩尔比43∶100),转移至内衬为50mL聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,体积填充量80%,于120℃恒温24h,或于140℃或200℃恒温12h,冷却至室温,抽滤、洗涤、60℃干燥12h、研磨,在空气中以1℃/min的速率升温至300℃并保持4h。样品为表面具有层状的鸟巢状结构。
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本发明提供了一种用于水声、超声和医用换能器的串并联压电复合材料及其制备方法,属于功能材料及其制备技术领域。该串并联压电复合材料包括:并联压电复合材料、压电晶体基板和上、下电极。并联压电复合材料是由压电晶体骨架和环氧树脂组成,并联压电复合材料固定在压电晶体基板上,并联压电复合材料的压电晶体骨架与压电晶体基板连为一体,其结构特点是串并联组合,横向和纵向都有陶瓷骨架支撑。兼有并联和串联压电复合材料的特点,性能稳定,在受热和外力冲击下不易变形,且制作工艺简单。
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一种用可控汽化溶剂热压技术制备多孔纳米固体的方法,属于功能材料和结构材料技术领域。本发明提出了利用可控汽化溶剂热压方法以纳米粉体为原料组装多孔纳米固体的方法,以便在保留纳米粉体的大部分反应活性的同时,获得具有较高强度和反应活性的多孔纳米固体。把纳米粉体与一定量的造孔剂混合均匀后,在50-1000MPa压力下加热到80-500℃并保持0.5-12小时,使造孔剂以可控的方式缓慢汽化造孔的同时形成强韧的孔道壁。待样品冷却到室温后,就可以得到多孔纳米固体。另外,造孔剂汽化过程可控性的增强使得造孔剂可以在加压和加热情况下在纳米颗粒之间均匀扩散,而且可以避免多孔纳米固体的分层剥离现象,提高孔径均匀性和机械强度。
本发明阐述采用中部籽晶与旋转坩埚熔盐法相结合的方法生长Yb3+;Nd3+ : REA3(BO3)4激光晶体。Ybx;NdxRE1-xA3(BO3)4, (简称NREAB)是一种低阈值, 高增益, 具有非线性系数较大的、激光和非线性效应复合的功能材料。旋转坩埚法(ACRT)是一种能够很有效地提高质能输运速率和抑制多核生长的方法。采用坩埚正反方向周期性旋转, 最大转速为-100rpm~100rpm, 周期为1.5~5分钟, 把中部籽晶与旋转坩埚法相结合到生长Yb3+;Nd3+ : REA3(BO3)4激光晶体的熔盐法中, 可以大大地提高晶体的生长速率和质量。
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本发明涉及一种蛋白质包覆的硫化银纳米线及其制备方法,属于表面修饰的功能纳米材料制备技术领域。其特征在于:该蛋白质包覆的硫化银纳米线是以硝酸银、牛血清白蛋白(BSA)和硫代乙酰胺(TAA)为原料。通过金属离子和生物大分子的螯合作用形成银离子的螯合物;该螯合物和硫代乙酰胺(TAA)释放的硫离子在多孔氧化铝模板中定位成核、逐渐组装成纳米线,然后分离清洗,得到蛋白质包覆的硫化银纳米线。本发明制备的蛋白质包覆的硫化银纳米材料形貌均一、长度和直径可控,该产品有良好的光学性质,可作为生物光学材料如荧光探针等,有潜在的应用前景。整个制备过程能耗低、条件温和、设备简单和容易实现,因此是一种制备生物纳米功能材料的理想方法。
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本发明属于功能材料技术领域,具体为一种红外发射率可控的材料及其制备方法。本发明使用不同颗粒大小的具有红外透明性的卤盐类晶体为分散物,具有红外透明性的树脂为分散介质,通过调节晶体种类、颗粒大小以及浓度来控制此红外透明材料的微结构,从而控制材料的红外发射率。本方法简单有效,制备方便,是一种通用的可控红外发射率材料的制备方法。
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本发明公开了一种具有可见光敏化发光性能的铕配合物及其合成方法。本发明所提供的稀土配合物的结构如式I所示;其中R1、R2是碳原子数为1至4的烷基,R3、R4为甲基或H,R5=R6=R7=R8为甲基或H。本发明所提供的铕配合物具有优异的可见光敏化发光性能,可用于合成发光性能优异的生物荧光探针等功能材料,在生物传感、成像及荧光免疫分析等方面具有重要应用价值和广阔前景。
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本发明公开了一种高氧化度的天然高分子多糖的氧化方法,以还原性多糖为原料在氧化剂的作用下制取水凝胶,采用如下的工艺条件:以高碘酸钠作为氧化剂,以至少一种以下物质:盐酸、硫酸、磷酸、醋酸、甲酸、柠檬酸、具有Lewis酸性质的绿色溶剂离子液为催化剂;调节体系的pH在酸性范围在室温下避光反应4小时,经后处理得到不同氧化度的天然高分子多糖高强度水凝胶。本发明方法获得的产品具有氧化度高,与其它反应物之间的交联更加容易,形成的化学键更加牢固的优点,能形成高强度水凝胶,并且凝胶的降解速率可以得到控制,适合用于制备骨组织功能材料。
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本发明涉及一种制备α-三氧化二铁介观晶体的方法,具体涉及一种制备粒径分布在20-30μm具有纳米超结构的α-三氧化二铁介晶的方法,属于功能材料制备技术领域。将三价铁盐水溶液与沉淀剂加入到反应器中进行反应,搅拌,过滤、洗涤、干燥,得到的前驱物氢氧化铁与卤化铵混合研磨,然后热处理得α-三氧化二铁介晶。本发明的方法操作步骤简单,成本低,前驱物制备过程中产生的副产物为各种无机盐的水溶液,没有采用任何有机添加剂,避免了有机物在介晶中形成杂质相;所得产物的尺寸比之前报道的结果大了一个数量级;本发明是在高温热处理下得到具有三维纳米超结构的产物,在制备纳米颗粒陶瓷方面具有极大的潜力。
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一种氧化锰表面改性的氧化锌纳米棒材的制备方法,属于无机功能材料技术领域。本发明首先利用氢氧化钠与醋酸锌和醋酸锰混合水溶液的络合反应,生成氢氧化锌和氢氧化锰的复合溶胶;然后将复合溶胶体系转入水热釜中,利于水热反应直接制备氧化锌纳米棒材的同时在其表面形成氧化锰纳米颗粒。本发明制备过程简单,易操作,适合大规模制备;所制备氧化锰纳米颗粒表面改性的氧化锌纳米棒材具有六方闪锌矿结构,表面氧化锰颗粒直径较小,并且颗粒在表面均匀分布,比表面积大;本发明制备的氧化锰纳米颗粒表面改性的氧化锌纳米棒材可用于制备气体传感器、光催化剂、光电材料和催化剂载体等。
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本发明涉及一种防辐射瓷砖粘结砂浆及其制备方法,主要由以下组分按照以下重量份数比制备而成:其中,所述填料包括15.0‑30.0份的40‑70目的硫酸钡砂和10.0‑40.0份的其他填料。该发明克服了瓷砖粘结砂浆具有优良的粘结性、抗开裂性、抗空鼓性能、耐老化性能,且价格低廉,但其不具有防辐射性能的缺点,以水泥与可再分散乳胶粉为粘结材料,以级配砂和优选目数的硫酸钡砂为填料,添加具有防辐射功能的功能材料改性碳粉,通过硫酸钡砂和防辐射功能材料改性碳粉相结合,与其他优选组分及其用量比例配合,具有优异的防辐射性。
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本发明属于六角稀土铁氧化物单相多铁性材料技术领域,公开了一种六角稀土铁氧化物单相多铁性材料及其制备方法和应用;所述材料以六角稀土铁氧化物Lu0.5Sc0.5FeO3为基质,并通过In3+掺杂六角稀土铁氧化物Lu0.5Sc0.5FeO3中Lu3+的位置得到,且其分子式为(Lu1‑xInx)0.5Sc0.5FeO3,其中,x为In3+的掺杂浓度,且10mol%≤x≤40mol%。本发明制备方法简单方便、制备成本低,对仪器设备要低,适合工业化生产,本发明获得的(Lu1‑xInx)0.5Sc0.5FeO3材料性能优异,可作为单相多铁性功能材料,经过探索甚至可以作为磁电耦合和高密度存储等功能材料。
本发明属功能材料制备技术领域,涉及一种基于双重协同印迹策略的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜的制备方法及应用;以聚偏氟乙烯为基膜原料,以功能化GO&TiO2为纳米复合材料,利用其聚偏氟乙烯膜的多孔结构,结合静电纺丝过程,优化合成功能化纳米纤维复合膜,并同时利用聚多巴胺基印迹技术和溶胶凝胶印迹技术在膜表面构建四环素双层分子印迹复合层,所制备的功能化双层分子印迹纳米纤维复合膜实现了在复杂体系对四环素分子的选择性吸附和分离。本方法拓宽膜分离材料的应用领域及选择范围,实现了兼具高渗透选择性、高通量和高结构稳定分子印迹膜的制备,并为进一步完善分子印迹膜选择性分离过程中识别机制和渗透机理提供新的理论支撑。
本发明涉及主族金属和先进功能材料领域,具体涉及钡‑有机配位聚合物、其制备方法及其在离子检测和绿光复合膜制备中的应用。该钡‑有机配位聚合物,其化学组成为{[Ba(tpc)2(H2O)2]}n,tpc‑是Htpc脱去一个质子的组分,Htpc的结构式如式III所示,Ba2+与tpc‑和H2O的配位方式如式I,tpc‑与Ba2+的配位方式如式II所示;其可用于Cu2+、Zn2+、等金属离子的检测,其还可应用在绿光复合膜的制备中应用。该聚合物的制备以Htpc、BaCl2·2H2O和HNO3为原料,以DMF、乙腈和水为混合溶剂,采用溶剂热法制备,方法简单高效,产率可达71%,合成的样品纯度较高。
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本发明提供一种碳包覆氮化镍钼复合材料及其制备方法。该材料以氮化镍钼合金为内核,厚度小于10纳米的碳层为外壳的复合材料。该材料具体制备步骤包括:通过水热法制备NiMoO4固体,将NiMoO4固体与含氮碳的有机物固体混合均匀,在氩气保护下加热到500~1000℃,恒温20~300 min后自然降温,得到碳包覆氮化镍钼复合材料。本发明制备方法简单易行,高温热处理过程中,含碳氮有机物分解产生的碳物种还原NiMoO4,同时分解产生的氮渗入而产生NiMoN合金相,然后被分解的碳沉积包覆。所得复合材料中碳层致密覆盖在氮化镍钼合金相上,实现了对其优良的保护性能,而超薄的碳层又不限制NiMoN催化性能的发挥,提供了一种耐蚀的复合功能材料。
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本发明属于光催化功能材料领域,尤其涉及一种铒离子掺杂的钴酸镧光催化剂粉体及其制备方法和应用。铒离子掺杂钴酸镧光催化剂粉体,其通式为:La1?xErxCoO3,其中0≤x≤0.2。本发明提供铒离子掺杂钴酸镧光催化剂粉体,以钴酸镧为基体掺入铒元素,所得的光催化剂粉体纯度高、催化性能好;本发明的光催化剂粉体对孔雀石绿有较明显的催化作用。
本发明公开了一种彩艺纳米负离子功能金刚膜,从上到下依次由纳米级UV面漆层、附着介质层、PET面膜/上光片面膜/石头纸、附着介质层、印刷图案层、纳米负离子复合胶水层和纳米负离子塑料底膜平衡层或玻璃纤维布组成。在此基础上,还延伸出具有同样功能的墙贴金刚膜和墙贴金刚板。本发明所得产品表面耐磨耐划、耐擦洗、耐黄变、无霉变,不怕潮湿。由于内含长效释放纳米负离子的功能材料,本发明产品无需用电制氧便可长效释放负离子,通过负离子改善环境;同时,负离子还可改善人体微循环、增强免疫力,减少建筑装饰对人体伤害,有效消除空调综合症。因此,本发明产品可广泛用于室内墙体装饰、电梯轿厢装饰、交通轿车、船舶、火车内饰装饰等。
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本发明提供了一种超疏水烟蒂,属于功能材料领域;通过疏水试剂将废弃的烟蒂进行处理并干燥,得到超疏水烟蒂,该烟蒂对水的接触角达到156°,滚动角小于3°,对油的接触角为0°;所述超疏水烟蒂可以应用于油水乳液分离,能够成功地分离多种油水乳液,分离效率高达98%以上,该材料在使用过后经过简单的清洗可循环利用。并且该制备工艺简单,可操作性较强,在溢油污染领域易于实现大规模应用,并且可以达到废物利用的效果。
本发明涉及一种基于团队硼亲和的糖蛋白表面印迹聚合物及其制备方法和应用,属医药功能材料制备技术领域;本发明首先将核壳结构的Fe3O4@PGMA纳米颗粒使用团队硼亲和分子进行修饰,使其表面硼酸功能化,其次,将修饰过的Fe3O4@PGMA与模板糖蛋白共同培养,将模板蛋白固定于粒子表面化,氧化引发苯胺聚合后进行一系列处理后得到吸附剂,并将吸附剂用于中性条件下糖蛋白的选择性识别和分离;制备的团队硼亲和糖蛋白表面印迹聚合物制备简单,能够有效避免调节pH造成的二次污染,重复利用性好,在中性条件下对糖蛋白具有较高的吸附容量,具有明显的糖蛋白识别性能,并且能够很好维持糖蛋白的生物活性。
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本发明公开一种纳米复合保温涂料及其制备方法,包括分散介质和分散相,分散介质和分散相之间的质量比为1?1.5 : 1;分散介质按质量份计含有:耐高温纤维5?12份,表面活性剂0.5?1.5份,增稠剂0.5?1.5份,粘结剂3?9份和水70?90份;分散相按质量份计含有:遮光粉10?20份,真空隔热粉45?83份,微硅粉2?10份。本发明以真空隔热粉和遮光粉作为隔热功能材料,以耐高温纤维作为增强材料,加入用以增强流动性、强化无机粉体间融合能力的功能性填料,添加具有延展性、防沉降、防挂流等功能的助剂,制备而成具有高温隔热功能,且涂抹性能优良的复合涂料。
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本发明属于有机光电功能材料领域;具体涉及一种具有聚集诱导红光发射的铂配合物及其制备方法,以及此类材料在有机电致发光、生物成像领域中的应用;该类材料由环金属配体、金属铂中心和辅助配体组成,结构通式如下;该类材料合成步骤简单、条件温和,在溶液状态下基本不发光,但在固体状态下具有强的红光发射;本发明所述的具有聚集诱导红光发射的铂配合物材料可应用于有机电致发光器件、生物成像。
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本发明涉及一种用碳锰合金生产四氧化三锰的方法,属功能材料技术领域。该方法是将91~94.5%(质量百分比)的电解锰和5.5~9%(质量百分比)的石墨在空气中用感应炉熔炼,待炉料熔化后浇入锭模中冷却,得到碳锰合金;然后在水中反应15~30小时,得到氢氧化锰的超细乳白色粉末;将超细粉末在室温空气中氧化,得到超细棕色四氧化三锰粉末。本发明的优点是工艺简单、操作方便、可大批量生产、反应过程容易控制,与电解金属锰粉悬浮液氧化法和原生锰矿石化学浸出法生产四氧化三锰相比是一种名符其实的绿色生产工艺,生产出的四氧化三锰产品颗粒小、颗粒呈球状且粒度分布窄。
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一种铝掺杂氧化锌纳米线的制备方法,属于光电信息功能材料领域。本方法以ZN粉和AL粉为蒸发源,相邻放置在三氧化二铝舟中,清洗后的硅片放置在蒸发源的正上方,距离源的垂直距离为1~2MM,然后将舟放入水平管式炉中;将管式炉升温至800℃~850℃,保温45~60MIN,在整个生长过程中,炉腔内始终充入40~50ML/MIN的氩气,生长结束后管式炉自然冷却到室温,取出硅片,在硅片表面沉积有AL掺杂ZNO纳米线。本方法无需真空设备,只需在常压条件下就可以合成出直径为40~370NM,长达30~150ΜM的AL掺杂ZNO纳米线,而且合成温度低,从而大大降低了生产成本。
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工程用电磁兼容木基复合材料及其制备方法属于环境功能材料领域。电磁兼容木基复合材料是一种面向工程应用的电磁防护材料,分别从屏蔽和吸波两个方面进行防护,屏蔽方面采用铜箔或镀锌铁板覆面木材的方式吸波方面主要针对1MHZ~1.5GHZ频段范围,采用了单层干涉损耗,用硅橡胶为基体,以MNZN铁氧体为主吸收剂,掺杂羰基铁粉磁性吸波剂和石墨电阻型吸收剂,调整材料的电磁参数,在1MHZ~1.5GHZ频率范围内,吸波片的最大反射率为-12.28,反射率小于-5DB的频大范围为965MHZ。另外还采用了双层平板吸波材料,面层使用SIC作匹配层,底层分别使用MNZN铁氧体和羰基铁粉作吸收剂,在1GHZ~1.5GHZ内最大反射率为-24.85DB,反射率在-10DB以下的带宽为240MHZ。本发明使复合板的屏蔽效能达到70DB,屏蔽效能良好。
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Er3+, Yb3+ : Al2O3透明陶瓷在Al2O3基透明陶瓷中掺入Er3+、Yb3+,获得Er3+、Yb3+掺杂Al2O3透明陶瓷,属于光学功能材料技术领域。现有Al2O3基透明陶瓷光学功能材料其发光波长尚不能满足光电器件、激光器、红外探测器、三维立体显示、生物分子荧光标识以及环境检测等领域对550?nm绿光、1.53?μm红外光的需求。本发明之Er3+, Yb3+ : Al2O3透明陶瓷具有六方晶系结构,在A12O3晶胞中有三个六配位的八面体结构,其中二个八面体被Al占据,另有一个空着,其特征在于,所述Er3+, Yb3+ : Al2O3透明陶瓷化学分子式为:(Al1-x-y?ErxYby)2O3,其中x为掺杂离子Er3+的摩尔分量,且0.005≤x≤0.04,y为掺杂离子Yb3+的摩尔分量,且y/x=9;能够在980?nm激光激发下产生550?nm上转换绿光发射以及1.53?μm下转换红外光发射。
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用放电等离子烧结技术制备储氢合金的方法,属于金属功能材料和二次电池领域。工艺为:将纯度≥99.9%,粒度≥200目的LaNi3粉,Mg粉和Ni粉按合适的化学剂量比配置、混匀;然后装入SPS专用模具中进行压型;将上述装有原始粉末的模具在真空中进行放电等离子烧结,烧结工艺是:加热速度为50-150℃/min,烧结温度为300℃-1000℃,加压5-30MPa,保温时间3-15min,然后炉冷,冷却至室温。采用该方法制得的储氢合金的循环稳定性好(寿命长),活化性能良好;可实现数控操作,重复性良好。
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本发明提供了一种电阻式压力传感器用力学敏感材料的制备方法,属于有机功能材料的制造技术领域。选择弹性模量在50~500MPa的基体高分子材料,先将导电性配料在真空干燥箱中60~100℃真空干燥8~12小时,然后升温至110~130℃,用质量为导电性配料0.5~3%的钛酸酯偶联剂在干燥箱中偶联处理1~3小时;混合料在开放式炼胶机上135~195℃混炼均匀压片;混炼料在平板硫化机上135~195℃热模压成长方体试样,最后在压力成型机上室温冷压定型。优点在于:在室温下显示橡胶特性,高温下又能速滑成型,适用于一般的挤出、注射、吹塑和压延等加工工艺,它与硫化橡胶相比较有不用硫化而加工方便、制品硬度和弹性可变幅度大。
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本发明属于功能材料以及该材料的制备领域。特 别适用于制备高温镍氢电池的负极材料。该负极材料的组成(原 子%)为:A1B5,其特征在于组成负极材料中的,A为La、Ce、Pr、Nd、Y元素;B为Ni、Co、Mn、Al元素;该材料的成分(重量%)为:La 14.7-23.1%;Ce 4.0-12.1%;Pr 1.0-1.8%;、Nd 2.0-3.8%;Y 0.5-5%;Co 4.5-6.5%;Mn 6.5-8.5%;Al 0.6-1.8%;其余为Ni。该材料的制备方法是采用单辊快淬法来制备成合金薄片,冷却辊线速控制为15~30m/s。采用本发明负极材料和制备方法与现有技术相比较具有适用温度范围宽,充、放电效率高,使用效果好,而且制备工艺简单、经济,产品不需要再进行热处理等特点。
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一种纳米复合纤维预制体的制备方法,采用超声波使一定量的碳纳米管分散在电解质溶液中。利用碳纳米管的导电性,把碳纤维预制体作为阳极,通过超声辅助电化学方法使碳纳米管沉积在碳预制体纤维表面,然后进行清洗、烘干和铺层。本发明把碳纳米管的优异性能与传统RTM工艺的低成本、高性能特点结合起来,实现了组元材料的优势互补和加强,制得的复合材料经济有效地利用了碳纳米管的独特性能,可作为结构和功能材料使用。
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本发明的光电流和光电压测量池属于功能材料光电特性测量装置的技术领域。结构有池体(1),其侧面与导气管(2)连通;在池体(1)和池盖(3)之间装有真空胶垫(6);上电极(11)固定安装在池盖(3)中心的入光孔的下面并与高频插座(4)芯电极电连接,底电极(14)与高频插座(4)的外壳电连接;石英透镜(7)密封粘接在入光孔处;样品支架(10)下端有中心带孔的平板能使升降控杆(8)从孔中穿过、上端与底电极(14)固定相接,弹簧(9)安装在底电极(14)和样品支架(10)的平板之间。本发明装卸测试样品方便;能在真空下进行光电特性的测量;对被测样品无损伤、无污染,被测量的样品可回收。
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