有色金属材料制备及加工技术理论与应用

紫外光激发的绿光LED用荧光粉的制备方法 1105     

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本发明属于光学功能材料无机合成技术领域,具体涉及一种紫外光激发的绿光LED用荧光粉的制备方法。将稀土氧化物和激活剂溶于浓硝酸中,过量的硝酸蒸发除去,用去离子水溶解所得稀土硝酸盐,得到稀土硝酸盐溶液;激活剂与基质稀土离子的摩尔比为(0.01～0.11)∶1;将可溶性钨酸盐和表面活性剂溶解于40～90℃的去离子水中,得到含表面活性剂的钨酸盐无色透明溶液,表面活剂性的加入量为反应原料质量的0～30WT%;将稀土硝酸盐溶液加入到钨酸盐溶液中搅拌,发生沉淀反应,磁力搅拌时间为25-120分钟,得到白色沉淀;将含有沉淀物的溶液作为前驱物加入到反应釜中,发生水热反应,反应温度为100～260℃,反应时间为24～72小时;离心分离,洗涤,干燥,即得所需产物。本发明方法简单易行,实验条件温和,重现性好。

氮、铋共掺杂二氧化钛薄膜的制备方法 1222     

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一种制备氮、铋共掺杂TiO2薄膜的方法，本发明利用溶胶－凝胶法制备氮、铋共掺杂TiO2溶胶，再采用浸渍提拉法在基片上制得一定厚度的预制膜，预制膜在一定温度焙烧后得到氮、铋共掺杂TiO2薄膜。本发明具有工艺独特、操作方便，掺杂元素易控制，性能可调控的特点，通过掺杂金属三价离子铋和非金属负三价元素氮，掺杂组分氮、铋之间的协同作用，有望得到具有可见光响应的高活性TiO2基功能材料，可进一步拓宽TiO2纳米材料的应用领域。本发明的制备方法也为其他的金属离子或非金掺杂TiO2的开发和大规模应用提供了新思路。

稀土超磁致伸缩材料表面改性技术 724     

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本发明是一种稀土超磁致伸缩材料表面改性方法,涉及新型功能材料及其制造领域。其特征为:通过离子渗氮、渗碳、或氮碳共渗技术在材料表面形成保护层,提高材料抗腐蚀及表面机械性能。该技术不仅可以显着提高材料的表面硬度、耐磨性及抗腐蚀性能,而且对材料的磁致伸缩性能影响较小。很大程度上提高了稀土超磁致伸缩材料在实际使用过程中的可靠度和使用范围。

5-(4-苯氧乙酸基)-10,15,20-三苯基锌卟啉及其制备 952     

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本发明提供了一种新的水溶性卟啉——5-(4-苯氧乙酸基)-10,15,20-三苯基锌卟啉,该水溶性卟啉是以5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基锌卟啉为原料,经过与醋酸锌配位、氯乙酸乙酯取代反应和酸中和反应而得。本发明由于将5-(4-苯氧乙酸基)-10,15,20-三苯基锌卟啉中的羟基转化成了可溶性的羧基,使其在一定程度上能溶于水,尤其是在碱性的条件下具有很好的溶解性,并且羧基比起羟基更能胜任电子传输的任务,为进一步研究光电功能材料提供了很好的平台。

以高分子微凝胶作为抗沉降剂的磁流变液及其制备方法 1066     

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本发明属磁性材料和功能材料技术领域,具体为一种以高分子微凝胶作为抗沉降剂的磁流变液及其制备方法。该磁流变液由原料组分磁性颗粒、基载液、高分子微凝胶按一定的重量配比组成。该磁流变液制备工艺简单、操作方便,具有良好的沉降稳定性,较低的零场粘度、剪切应变高,使用温度范围广。

钛酸锶单晶基片上外延生长氧化镁纳米线的方法 1232     

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钛酸锶单晶基片上外延生长氧化镁纳米线的方法,涉及微电子材料领域,特别涉及应用于氧化物(氧化镁)-复合氧化物(钛酸锶)异质外延中纳米线及其表面周期结构的制备方法。本发明提供的方法制备得到的材料具有优越的电学、光学、力学和热学性质。本发明的方法为:在真空环境下,对钛酸锶单晶基片进行热处理然后以激光剥离氧化镁陶瓷靶材,产生的激光等离子体沉积在钛酸锶单晶基片上,制得氧化镁薄膜;同时监控沉积过程,在钛酸锶基片上形成有序表面周期结构的氧化镁纳米线后,停止沉积。本发明制得的具有序表面周期结构的氧化镁纳米线,将使氧化镁这种功能材料在纳米尺度的范围内体现出有别于块材的特殊光、电、磁、化性质。

官能化的中空二氧化硅微球及其制备方法 1246     

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本发明属于复合材料和功能材料技术领域,具体为一种官能化的中空二氧化硅微球及其制备方法。该官能化中空二氧化硅微球是利用带有正电荷的聚苯乙烯微球为模板,利用碱作为刻蚀剂和催化剂,使硅烷偶联剂在聚苯乙烯微球表面缩合水解,同时聚苯乙烯微球本身被刻蚀掉后形成。由本发明制得各种官能基团官能化的中空二氧化硅微球密度小、比表面积大、带有特殊官能团,可以用于吸附重金属、质子交换膜导电率改性剂、功能填料、功能材料载体。

光学透明的有序介孔氧化硅单块的制备方法 727     

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本发明涉及一种有序介孔氧化硅单块的制备方法。一种光学透明的有序介孔氧化硅单块的制备方法,其特征是步骤如下:1).选取物料:按质量比为:非离子型表面活性剂∶盐酸∶正硅酸甲酯=0.5～2∶1∶1～4,其中,盐酸的pH=0.5～2;2).将非离子型表面活性剂、正硅酸甲酯、盐酸溶液混和,搅拌均匀;3).抽真空5～20分钟得到具有溶致液晶特征的溶胶;4).将溶胶置于水热釜中凝胶后,用去离子水或者酸、碱或盐溶液在60～120℃水热处理凝胶12～72h,并用乙醇或异丙醇作为萃取剂萃取除去表面活性剂;5).最后在40～110℃下加热干燥10～48h后得到光学透明的有序介孔氧化硅单块。本发明加工周期短、程序简单、重复性好、且不需要特殊的设备。制备的介孔氧化硅单块可望用于催化、分离、特别是光学功能材料等领域。

磁性金属及合金一维纳米材料制备方法 1104     

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一种磁性金属及合金一维纳米材料制备方法,涉及信息功能材料和生物医用材料。以多孔聚碳酸酯或氧化铝作为模板,调节电沉积液中金属离子浓度,控制沉积溶液pH和沉积电压,组装金属原子进入到经过处理的聚碳酸酯或氧化铝模板孔中形成管状或柱状结构,最后溶解掉模板,离心洗涤得到一维金属及合金阵列纳米材料。此方法可通过控制溶液中金属离子浓度及其它沉积因素得到不同原子比的二元及多元合金。制备的磁性金属及合金阵列纳米管材料具备两端封闭的中空结构及良好软磁性能,是应用于信息储存,药物定向释放的适合材料。此方法流程短,控制方便,使用溶剂少,环境污染小,具有巨大潜在应用价值。

先驱体转化法制备氮化硼纳米棒的方法 1180     

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一种先驱体转化法制备氮化硼纳米棒的方法。其包括以下步骤:将碳纳米管在60℃的浓硝酸中浸泡10-24h,水洗后干燥;将聚烷胺基环硼氮烷溶于有机溶剂中,将干燥后的碳纳米管浸入混合溶液;减压抽滤后固液分离,将固体放入高温炉在氨气中于60-200℃保温处理0.5-5h,再按60-450℃/分钟的升温速率升至800-1500℃,保温0.5-5h,在裂解的同时除去碳元素,即制得氮化硼纳米棒。本发明制备的氮化硼纳米棒直径<50nm;且工艺简单,不需要催化剂,产物的纯度高,生产成本低,效率高;容易实现大规模生产。制备的氮化硼纳米棒可应用于储氢、催化、结构增强及耐高温功能材料,具有广阔的应用前景。

湿敏变色材料及其制备方法 975     

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本发明是一种遇湿变色的功能材料及其制备方法。现有湿敏变色材料是一种隐盖、显示技术,存在用料多,显示效果差,应用范围受限制等不足。本发明用发色剂、显色剂、减敏剂、连接料组成湿敏变色材料。发色剂是供电子无色染料,其供出电子后即变色;显色剂受授电子,使无色染料发色;减敏剂是水溶性高分子化合物,它有条件地阻隔电子传输;连接料是不能被水重复溶解的水基连接料。

天然沸石离子交换改性制备的氮氧化物吸附剂 821     

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本发明涉及天然沸石材料改性技术,旨在提供一种天然沸石离子交换改性制备的氮氧化物吸附剂。该吸附剂是通过下述方法制备得到的:将经过脱铝处理以及铵交换处理的天然沸石,加入到金属盐水溶液中进行金属离子交换;水洗,烘干后,在300～600℃高温焙烧1～5小时,即得到含有相应金属元素的天然沸石改性的氮氧化物吸附剂;所述金属盐为Na、Ca、K、Ba、Ti、Mn、Ni或Cu的盐酸盐、硝酸盐、硫酸盐或草酸盐中的任意一种。由天然沸石改性制备的氮氧化物吸附剂可以作为环境功能材料,用于含氮氧化物的工业尾气、烟道气和汽车尾气的吸附净化。该氮氧化物吸附剂生产成本低廉,吸附量大,作为环境功能材料有广阔的市场前景。

远红外负离子防水透湿面料的制作方法 931     

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本发明提供了一种远红外负离子防水透湿面料的制作方法，面料是采用半导体物质锗、竹炭为主要功能材料，复配相应的功能材料制成功能纤维，并以其他的功能纤维相配合，分别制成含有锗元素功能纱和竹炭元素功能纱，用针织横机按1∶1的用量织成远红外负离子抑菌针织功能面料，再与单面弹机织棉面料，中间高透湿TPU膜，经环保热熔材料粘合在一起，形成具有复合功能的复合服用面料。本发明的有益之处在于：能够产生负离子，发射远红外线，消臭抗菌，具有吸附净化等保健功能和防水透气透湿的舒适功能。

双相La(Fe, Si)13磁制冷合金的制备方法 925     

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本发明提供了一种制备双相La(Fe, Si)13磁制冷合金的方法，其直接在凝固阶段生成大体积分数的La(Fe, Si)13相，提高了材料的强度和热导率，避免了现有技术的La?Fe?Si功能材料制造中复杂的后续热处理工艺。

丝素水凝胶衍生的氧化物型多孔陶瓷复合固态电解质及其制备方法 929     

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本发明涉及一种储能功能材料的制备方法，特别涉及一种丝素水凝胶衍生的氧化物型多孔陶瓷复合固态电解质及其制备方法，属于储能功能材料制备技术领域。本发明首先以蚕茧为原料，通过盐溶解法提取制备纯净的丝素蛋白；然后配置氧化物陶瓷前驱盐溶液，并在其中加入丝素蛋白，通过超声加速凝胶化得到“丝素‑氧化物陶瓷前驱盐”水凝胶；再将水凝胶进行干燥、高温煅烧得到丝素水凝胶衍生的氧化物型多孔陶瓷框架；最后，将氧化物型多孔陶瓷框架与“聚合物‑导电锂盐”体系复合，获得氧化物型多孔陶瓷复合固态电解质，该材料可应用于柔性全固态锂电池为代表的储能领域，具有良好的电化学性能和高安全性。

花簇状稀土上转换核壳纳米发光材料及其制备方法 1202     

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本发明公开了一种花簇状稀土上转换核壳纳米发光材料及其制备方法，属于纳米材料制备技术和特种材料技术领域。该纳米发光材料是首先利用热裂解法以NaYF₄为基质，掺杂Yb，Er制备了核纳米粒子，再通过外延生长法，于NaYF₄:Yb,Er表面依次包覆NaYbF₄，NaYbF₄:Nd和NaYF₄最终得到NaYF₄:Yb,Er@NaYbF₄@NaYbF₄:Nd@NaYF₄花簇状纳米粒子。制备的发光纳米粒子具有粒径均匀、比表面高、发光强、分散性好等特征，并且具有制备工艺简单、成本低以及适用范围广等技术优势，因此在生物成像、光电器件、功能材料等领域具有重要的应用前景。

双连续相泡沫凝胶及其制备方法和应用 1112     

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本发明一种双连续相泡沫凝胶及其制备方法和应用，包括如下步骤：步骤1，配置聚合物溶液：按照质量百分比计，将0.3％～0.6％的起泡剂、0.05％～0.2％的交联剂和0.15％～0.35％的聚丙烯酰胺溶于水中；步骤2，向聚合物溶液中通入气体，形成湍流，至最大发泡量后，降低气体流量至0.5～2.5ml/50cm³·min，持续搅拌，然后静置熟化1～3小时，得到双连续相泡沫凝胶。本发明通过控制气泡成核速率和气泡聚并速率相等，制备出双连续相泡沫凝胶，具有高的孔隙率、较低的传热性、较高的比模量和比强度，可应用于超轻夹层材料隔热、减震和填充等功能材料方面。

用于净水设备的光触媒二氧化钛镀膜玻璃丝及其制备方法 1009     

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本发明属于光功能材料光触媒技术领域，涉及一种用于净水设备的光触媒二氧化钛镀膜玻璃丝，包括玻璃丝和沉积于玻璃丝表面的锐钛矿型二氧化钛层，玻璃丝的直径渐变，横截面为圆形，直径为600nm-20um，纵截面的长边为波纹形；制备步骤包括将玻璃丝清洗干燥放入原子层沉积设备内，抽真空后将玻璃丝进行预热；脉冲式交替向原子层沉积设备内通入钛前驱体和氧前驱体，在玻璃丝表面沉积一层纳米级的二氧化钛；将表面沉积有纳米级二氧化钛的玻璃丝放入退火炉，在保护气氛下退火处理，使无定形态的二氧化钛转变为锐钛矿型二氧化钛；光触媒在净水设备的使用过程中不易脱落，提高了载体的利用率，提高催化效率和光的利用率。

三元硅氧烷海绵的制备方法及用途 1151     

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本发明涉及一种三元硅氧烷海绵的制备方法及用途，属于环境功能材料制备与应用技术领域。本发明所述方法是由烷氧基硅烷水解、凝胶化、产品洗涤及干燥步骤完成，与传统二元硅氧烷海绵相比，本发明所得三元硅氧烷海绵表面含有大量非极性基团和较高的粗糙度，赋予材料超疏水、超亲油的效果，与水的接触角超过160°，且材料具有优异的力学性能。本发明提供的三元硅氧烷海绵制备方法具有操作简单、原料廉价、易于规模化制备等优点；依本发明制备的三元硅氧烷海绵具有密度低，耐压缩性能优异，吸油速度快，吸油倍率高等优点，在有机化学溶剂处理、含油废水处理、原油泄漏处理等领域具有广泛的应用前景，是一种新型高效的油-水分离材料。

磁性阻尼复合材料及其制备方法 746     

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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种磁性阻尼复合材料及其制备方法，该材料中各成份的重量百分比为：高岭土8-10%，氧化镁8-11%，废水泥铈锰复合氧化物复合体24-28%，其余为酚醛树脂；本发明的目的是提供一种磁性阻尼复合材料，具有最大阻尼因子高的特点；本发明的另一目的是提供一种磁性阻尼复合材料，该制备方法工艺简单，生产成本低，适于工业化生产。

基于PPy/CdS/g-C3N4光电适配体传感器的制备方法及应用 823     

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本发明涉及一种基于PPy/CdS/g?C3N4光电适配体传感器的制备方法及应用。具体是在导电玻璃表面修饰光电活性物质PPy/CdS/g?C3N4，制备无标记型光电适配体传感器，实现对腺苷分子的快速、超灵敏检测。属于新型功能材料与生物传感检测技术领域。

红外硫系磁旋光玻璃及其制备方法 1004     

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本发明属于光电功能材料领域，具体涉及一种工作于红外波段的硫系磁旋光玻璃及其制备方法。该玻璃的原料组成及摩尔质量分数为：13.5‑58.5％的GeS2、31.5‑76.5％的Sb2S3和10％的PbI2。本发明所提供的磁旋光玻璃，其菲尔德常数与温度无关，因此用其制备的器件无需温度补偿系统，使得器件结构简单，稳定性更好。本发明的磁旋光玻璃具有优秀的红外透过能力，可广泛应用于中红外及远红外波段的磁光器件中。本发明所提供的磁旋光玻璃在红外波段菲尔德常数高达0.211min·G‑1·cm‑1@980nm，显著高于现有的逆磁性磁光玻璃，为逆磁玻璃的实用化奠定了基础。

1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯化合物及其制备方法 1033     

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本发明公开了1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯化合物及其制备方法，将1，3-二（3-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯、液溴、催化剂加入到反应器中，以二氯甲烷做溶剂，在常温下反应完成后过滤，用饱和碳酸钠溶液中和滤液，二氯甲烷萃取，旋蒸，烘干得到1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯。本发明的1，3-二（2-溴-5-甲氧基苯乙烯基）-2，4，6-三硝基苯的外围每个苯环上含有一个溴原子，且对称性好，中心苯环与另外二个苯环以二个共轭双键相连，大大提高了其稳定性，用于医药、杀虫剂和耐热材料等功能材料方面。

制备自清洁型表面拉曼增强基底的方法 1116     

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本发明属于无机功能材料技术领域，公开了一种制备Ag@AgCl/GO自清洁型表面拉曼增强基底的方法。采用硝酸银为前驱体，PDDA为修饰试剂，C6H12O6为还原剂，水热反应制备Ag@AgCl溶胶。利用GO带负电荷的特点以及强的吸附功能和模板效应，通过自组装吸附带正电荷的Ag@AgCl纳米粒子获得Ag@AgCl/GO复合薄膜并应用于自清洁型拉曼增强基底。与传统的拉曼增强基底相比，该自清洁型拉曼增强基底，除了具有优异的SERS性能外，还由于自身优异的光催化降解性能实现了基底材料的多次重复利用，使其具有广泛的实际应用前景。

基于银-二氧化铈的糖类抗原传感器制备方法及应用 808     

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本发明涉及一种基于银-二氧化铈的糖类抗原传感器制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。本发明基于四亚甲基五胺功能化石墨烯修饰电极，银-二氧化铈作为糖类抗原二抗标记物，显著提高了免疫传感器的灵敏度和稳定性，实现了CA125、CAl5–3、CA549、CA27–29、CAl9–9、CAl9-5、CA50、CA72–4．CA72–4及CA242的灵敏、特异及快速检测。

具有籽晶层的锆钛酸钡钙薄膜及其制备方法和应用 880     

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本发明属于功能材料与器件领域，具体涉及一种具有籽晶层的锆钛酸钡钙薄膜及其制备方法。所述锆钛酸钡钙薄膜包括基片层、籽晶层和薄膜层，所述籽晶层在所述基片层和薄膜层之间，所述籽晶层和薄膜层的化学通式为Ba(1?x)CaxTi(1?y)ZryO3，其中x=0.01～0.16，y=0.02～0.12。所述制备方法使用低浓度前驱体溶液制备籽晶层，然后再用高浓度前驱体溶液制备锆钛酸钡钙薄膜，解决了锆钛酸钡钙薄膜制备过程中开裂的问题，提高无铅薄膜的压电性和介电性，且低成本和可控，制得的具有籽晶层的锆钛酸钡钙薄膜平整度高，均匀性好，无裂纹，质量高，使其在微机电系统、铁电存储系统或多功能集成器件中得到实际应用。

基于银-氨基化石墨烯-二硫化钼构建的生物传感器的制备方法及应用 897     

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本发明涉及一种基于银-氨基化石墨烯-二硫化钼构建的生物传感器的制备方法及应用，属于新型功能材料、生物传感检测技术领域。基于银-氨基化石墨烯-二硫化钼对双氧水有良好的电化学催化能力和电子转移能力，显著提高了生物传感器的灵敏度，对癌胚抗原的检测具有重要的意义。

N-二氟甲基咪唑硫（硒）脲衍生物的制备方法 852     

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本发明公开了一种N‑二氟甲基咪唑硫(硒)脲衍生物的制备方法。N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物，包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将咪唑衍生物或三氮唑衍生物、单质硫粉或硒粉、催化剂加入反应管，在反应管中加入有机溶剂，加入BrCF₂CO₂Et，在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基咪唑硫(硒)脲衍生物。本发明的制备方法简单易操作，条件温和，便宜经济；提供的化合物在农药、医药、有机功能材料中有重要的潜在应用价值。

水溶性仿生绿色体的制备方法 1034     

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本发明公开了一种水溶性仿生绿色体的制备方法，以富含叶绿素a的螺旋藻藻粉为原料，采取卟吩环配位的Mg²⁺保护或Zn²⁺、Cu²⁺置换，以及碱催化转化，制备水溶性的仿生绿色体的组装前体，前体物溶于去离子水或缓冲溶液，并进行超分子组装，不需要有机溶剂的预先溶解和水相辅助组装，可以采用离心的方法从制备体系中分离，且离心沉淀中的仿生绿色体保持较好的分散性，易于再分散于去离子水中获得仿生绿色体的水溶液，并在水溶液中保持较好的稳定性。本方法制备的水溶性纳米管仿生绿色体，具有制备过程简单、环保、重复性好等特点，是一种新型的仿生捕光功能材料，可用于太阳能电池、光化学转化、光催化等领域的捕光材料，具有广阔的应用前景。

MgFe-LDO-MnO2复合材料的制备方法及其应用 1171     

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本发明公开了一种MgFe‑LDO‑MnO2复合材料的制备方法及其应用，属于环境功能材料制备和重金属离子治理技术领域。即利用一定量Mg(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O配置的金属混合溶液，在60℃、搅拌条件下滴加NaOH碱液，保持pH为10～12，滴加结束后继续剧烈搅拌4h，再70～80℃水浴陈化24～48h后，室温搅拌条件下滴加KMnO4后继续剧烈搅拌4h，滴加MnCl2·4H2O后剧烈搅拌2h，室温下老化12h，经过离心、洗涤、干燥、研磨后得到MgFe‑LDH‑MnO2复合材料，不同温度下煅烧后得到具有超强吸附锁定性能的MgFe‑LDO‑MnO2复合材料。该制备方法过程简单，操作方便，条件温和，制得的复合材料对于水中的As(Ⅲ)和Pb2+吸附能力强，可分别应用于废水中阴离子和阳离子的去除，且具有广泛的应用前景。