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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种紫外吸收光转换核壳纳米材料及其制备方法和应用。该制备方法，通过低温水解钛酸酯，再低温加热回流，以形成金红石结构的纳米二氧化钛内核；再使硅烷偶联剂水解形成包裹于内核外的SiO2壳层；接着采用铝酸酯、铈盐和铽盐的混合溶液，以形成包裹于SiO2壳层外的CeAl2O5:Tb壳层；即得结构为TiO2@SiO2@CeAl2O5:Tb，且TiO2、SiO2、CeAl2O5和Tb3+的摩尔比为100：10：3‑5：1‑2的核壳纳米材料。该制备方法的制备温度低、制备周期短、能耗低，且该核壳纳米材料具备优异的光转换性能，耐紫外性能及可见光透过率更佳，耐老化和耐黄变性能更稳定。
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种抽滤型双层分子印迹纳米复合膜的制备方法及应用；步骤为：基于SiO2纳米颗粒、商售活性碳球，利用多巴胺自聚‑复合印迹技术，以四环素为模板分子，制备聚多巴胺基印迹SiO2/活性碳球获得首层聚多巴胺基四环素印迹层，并将其用作膜负载材料，结合相转化手段制备SiO2/活性碳球纳米复合印迹膜，利用抽滤法将κ‑卡拉胶改性的氧化石墨烯抽滤到印迹膜上；最后以四环素为模板分子，结合丙烯酰胺和乙二醇二甲基丙烯酸酯，基于热引发自由基印迹聚合技术构建第二层溶胶凝胶印迹基四环素印迹层，得到所需复合膜；本发明有效的解决了现有四环素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足。
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一种基于复合硅半球/石墨烯宽带太赫兹超材料吸收器，属于超材料及电磁功能材料技术领域。该太赫兹超材料吸收器，包括金属反射层、介质层、石墨烯层和硅半球层。所述金属反射层为一层连续的金属薄膜，其厚度大于工作太赫兹波的趋肤深度；介质层位于金属反射层和石墨烯层之间，为聚二甲基硅氧烷(PDMS)薄膜；未图案化的石墨烯层之上负载着硅半球层，由复合的半椭球和半圆球周期性排列而成，且每个周期包含旋转对称的四个半椭球和中心的一个半圆球结构。本发明通过合理设计硅半球的几何尺寸以及石墨烯外加电压值，可以实现对垂直入射到超材料表面的电磁波完全吸收的特性。本发明结构简单、无需多层叠加结构，且具有宽频带高吸收的特性。
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本发明公开了一种光热双重响应型壳聚糖基衍生物及其制备方法和应用，属于有机高分子功能材料技术领域，其制备方法是：以壳聚糖、环氧丙醇、巯基乙酸、温敏性共聚单体、光敏性共聚单体为主要原料通过开环反应、酰胺化反应、聚合反应制备得到光热双重响应型壳聚糖基衍生物。本发明制备得到的壳聚糖基衍生物集热响应性与光响应性于一体，可以作为光热双重刺激响应性的药物载体材料；可以通过自组装的方法制备具有载药纳米胶束，并实现药物的环境响应性释放，与传统的纳米药物载体相比，其中的光热双重响应型基团能够响应光热刺激，进一步实现药物的智能控制释放，有利于提高药物的利用率。
本发明公开了一种MXene纳米复合手性液晶光子晶体柔性膜及其制备方法和应用，将可聚合手性液晶前驱体原位交联到表面改性的MXene纳米结构薄膜和聚合物支撑层之间制备而成，具体制备过程包括MXene胶体液晶的制备，MXene纳米结构薄膜的制备，液晶盒的制备和MXene纳米复合手性液晶光子晶体柔性膜的制备。本发明所提供的MXene纳米复合手性液晶光子晶体柔性膜具有兼容的可见变色和红外变温性能，通过控制输入直流电压的大小，既可以在可见光波段实现可逆的结构色消失和回复，又可以在红外波段实现热辐射的动态按需调控，有望为先进液晶功能材料在变色隐身和热辐射调控等领域的应用提供重要的理论基础和技术支撑。
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本发明涉及功能材料技术，旨在提供一种颗粒型二氧化钛溶胶的制备方法。包括：在20℃和300rpm搅拌速度下，将钛酸正丁酯乙醇溶液滴加到乙醇水溶液中；滴加完毕后，在20℃下陈化72h，得到颗粒型二氧化钛溶胶。本发明通过慢速反向滴加法制备制备颗粒型二氧化钛溶胶，溶胶稳定性提高，室温下1个月不发生凝胶；本发明制备得到的二氧化钛溶胶，在制备二氧化钛薄膜过程中不需要长时间的热处理即可转变为二氧化钛。
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本实用新型涉及一种太阳能微纳米气泡水机。本实用新型的目的是提供一种结构简单、操作方便、安全环保、成本较低的太阳能微纳米气泡水机，以提高污水处理和水质净化的效率。本实用新型的技术方案是：包括气液混合装置、直流直驱高压水泵、压力溶气罐、节流装置、太阳能电池板和PLC控制器，其中气液混合装置进水口接进水管路，气液混合装置进气口经电动阀门接气泵，该气液混合装置输出口依次经直流直驱高压水泵、压力溶气罐和节流装置接出水管路，压力溶气罐内表面黏贴电气石功能材料；压力溶气罐与节流装置之间管路上接有远传压力表，该远传压力表与PLC控制器电路连接，PLC控制器与电动阀门电路连接。进气口可根据需要连接臭氧气体发生器，提高处理效率。
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本发明公开了一种低温烧结低介电常数微波陶瓷材料及其制备方法，属于信息功能材料技术领域。所述低温烧结低介电常数微波陶瓷材料原料组分按质量百分比为：2MgO‑2Al2O3‑5SiO275‑95％，SiO21‑8％，Yb2O31‑8％，Ca2(OH)2CO33‑15％；所述制备方法包括配料、预烧混合、造粒成型、排胶、烧结等工艺；本发明通过添加烧结助剂和活性剂来调控微波陶瓷的烧结温度，同时使陶瓷材料具有低的介电常数、较小的温度频率漂移系数，制备工艺简单，制备成本低，具有很强的实用性。
本发明涉及多孔功能材料技术领域，提供了一种刚性扭曲微孔聚合物‑磺化聚醚砜多孔复合膜及其制备方法和应用。本发明提供的刚性扭曲微孔聚合物具有刚性结构且含有扭曲基元，结构稳定，成膜性好，使用强氧化性酸酸化后具有良好的离子选择性。将磺化聚醚砜膜和酸化刚性扭曲微孔聚合物膜复合，能够形成具有孔径差异的非对称结构多孔复合膜；复合膜具有较高的孔隙率，离子通量高，离子选择性好，能够形成典型的离子整流效应，实现高输出功率和稳定的盐差发电。另外，本发明通过界面溶剂挥发的方式将酸化刚性扭曲微孔聚合物膜和磺化聚醚砜膜进行复合，步骤简单，所形成的异质复合膜可以加速离子的传递，异质相同电荷离子进入膜内，从而减少膜的内耗。
本发明公开了一种木质素基复合水凝胶的制备及其在重金属离子吸附和发光材料中的应用，属于功能材料领域。该水凝胶的制备方法包括：1)将氢氧化钠水溶液与丙烯酸在冰水浴条件下混合均匀，然后依次加入木质素磺酸盐、N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和过硫酸钾，搅拌均匀。2)得到的混合溶液在超声辅助条件下进行自由基聚合反应，所得产物在无水乙醇中浸泡过夜，冷冻干燥后得到木质素基复合水凝胶。本发明不仅可以充分利用木质素这一工业废弃物，为其高值化利用提供一条新途径，而且制备的水凝胶对水体中的重金属离子具有极强的吸附能力。此外，吸附重金属离子后的水凝胶又可以应用于制备发光材料。因此，具有良好的应用前景。
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本发明公开了一种溴氧化铋光催化剂填料及其制备方法与应用，属于环境净化功能材料领域。本发明通过采用机械合成法成功构筑BixOyBrz超薄纳米片并将其负载至聚丙烯颗粒表面，进而成功制备BixOyBrz/PP复合填料并将其用于光催化处理有机废水，具有制备工艺简单、周期短、成本低、可重复性高等优点，为光催化材料的工业化生产及应用提供了新思路。
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本发明涉及涂料领域，具体涉及一种车间底漆及其制备方法和制备系统，车间底漆包括醇溶性自交联酚醛树87.5‑94.5％、聚苯胺粉末5‑10％和特种添加剂0.5‑2.5％。本发明选用自交联酚醛树脂为成膜物，在漆膜中，树脂自交联后能与双组分环氧富锌底漆、无机富锌底漆、单组份的各种树脂体系底漆配套；选用聚苯胺粉末作为防腐蚀功能材料在漆膜中提供负离子对基材起保护作用的同时，与配套的富锌底漆中的锌粉协同作用，增强对钢铁基材的保护；选用特种添加剂为的是使聚苯胺粉末片状排布更规则，聚苯胺粉末尽可能相互搭接一充分体现其电子无阻碍流动和为基材提供负离子的功能，使得易于附着于铁质底材上面，长期附着力稳定，防腐蚀性能持续性强。
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本发明属于光控刺激响应功能材料领域，尤其是一种二芳烯COFs材料的合成方法及在光控吸附中应用。本发明首次以基于含炔基二芳烯和芘结构单元通过席夫碱反应制备共价有机框架材料并通过后续实验探究，证实了其光致变色性以及对氮气和已炔的光控吸附性，从而填补了刚性平面芘结构单元与二芳烯结构单元构建的光致变色二芳烯共价有机框架材料的空白。
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本发明提供了一种脱氮缓释碳源材料及其制备方法和应用，涉及环境功能材料技术领域。本发明提供的脱氮缓释碳源材料的制备方法，包括以下步骤：将富马酸钠、聚羟基脂肪酸酯、羟丙基甲基纤维素和硅酸钠溶液混合，得到混合物；将所述混合物进行烧结，得到混合碳源材料；将所述混合碳源材料置于盐酸溶液中，进行水解反应，得到水解产物；将所述水解产物置于间苯二胺溶液中，进行脱水缩合反应，得到脱氮缓释碳源材料。本发明制备的脱氮缓释碳源材料具有良好的生物降解性和生物相容性，能够为微生物提供附着载体，在实现碳源缓慢释放的同时，还能够保证材料的有效利用，避免二次污染。
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本发明公开一种快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶及其制备方法和应用，属于油水分离功能材料领域。该快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶的制备方法如下：以壳聚糖和羧基化碳纳米管为原料，合成出热传导性能优异的羧基化碳纳米管壳聚糖气凝胶，然后再将温敏性单体N‑异丙基丙烯酰胺通过热聚合的方式接枝到该羧基化碳纳米管壳聚糖气凝胶的表面，从而得到可控亲‑疏水转换的快速响应型温敏性壳聚糖气凝胶。该气凝胶具有很好的温度响应性，通过外界温度的调控，实现气凝胶表面的亲/疏水转换，从而进行油水的分离和油的回收，且油水分离分离效率高。该气凝胶吸附的油类可在较低温度下自动排出，仅需15min，油的析出率高达90％以上，具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种水系MXene纳米纤维素基功能墨水及其制备方法与应用方法，属于复合功能材料技术领域，一种水系MXene纳米纤维素基功能墨水包括MXene纳米片、纳米纤维素和助剂，MXene纳米片、纳米纤维素、助剂的质量比为10～90：10～90：0～10；水系MXene纳米纤维素基功能墨水应用方法为将功能墨水制备为复合薄膜。本申请具有较佳的机械强度、电导性和电磁屏蔽性能。
本发明提供了硼纤维增强铜基先驱丝、连续硼纤维增强铜基复合材料及制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供的硼纤维增强铜基先驱丝包括硼纤维、包覆在所述硼纤维表面的过渡层以及包覆在所述过渡层表面的铜金属层，所述过渡层为三维石墨烯杂化B4C复合过渡层。本发明通过引入三维石墨烯杂化B4C复合过渡层，在B纤维和Cu基体之间形成一个桥接过渡区域，能够增强B纤维与Cu基体之间的力学匹配性和声子匹配性；同时，引入石墨烯还能额外提供声子传播通道。采用本发明提供的硼纤维增强铜基先驱丝能够制备得到具有高拉伸强度和高热导率的连续硼纤维增强铜基复合材料。
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本发明公开了一种以ZIF‑8为基质的藻蓝蛋白分子印迹药物载体的制备方法，属于功能材料制备领域。本发明是为了解决现有药物载体药物协同作用差，载药率低，药物易提前泄露，靶向性受限，毒副作用大的问题。方法：本发明将阿霉素封装在ZIF‑8中作为载体基质，采用表面印迹聚合，以藻蓝蛋白作为模板分子，不洗脱模板分子制备载药型印迹聚合物。在此基础上，修饰与叶酸相连的PEG序列，并掺杂碳酸钙，制备靶向载药分子印迹聚合物。本发明的药物载体兼顾了优越的载药率、良好的药物释放效果和生物降解性，可靶向癌细胞双重药物协同治疗。可作为复方制剂的给药系统。
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本发明涉及一种高比表面积纳米四氧化三锰微粉的制备方法,属功能材料技术领域。用感应炉熔炼91～94%的电解锰(不含硒)和6～9%的石墨,选用石墨坩埚,溶化后浇铸得到饱和的锰碳合金Mn7C3和Mn5C2,将锰碳合金破碎成粒径小于0.076mm的细粉;将锰碳合金粉与去离子水按质量比1∶4～1∶10配制成悬浮液用于水解氧化反应。本发明制备了粒径在30～50nm左右,比表面积为31.m2/g的无硒高比表面积纳米四氧化三锰微粉,化学分析其锰含量为71.5%,残留碳0.06%(wt)。另外锰碳合金与水发生水解反应,放出97%以上可燃性气体能源。该方法操作简单易行,绿色环保,易于实现工业化生产。
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本发明涉及功能材料技术领域，尤其涉及一种铈锰双金属氧化物及其制备方法、应用。该铈锰双金属氧化物的制备方法包括以下步骤：制备棒状的Ce2(SO4)3前驱体；将所述Ce2(SO4)3前驱体分散于第一溶剂中，形成Ce2(SO4)3的分散液；将高锰酸钾溶解于第二溶剂中形成高锰酸钾溶液，所述第一溶剂与所述第二溶剂为相同溶剂，或者所述第一溶剂易溶于所述第二溶剂；将所述高锰酸钾溶液滴加到所述分散液中，振荡后室温下静置；离心、乙醇和水洗涤、干燥，得到所述铈锰双金属氧化物。该制备方法的工艺流程少、操作简单、能耗低、对环境友好，可得到形貌可控的铈锰双金属氧化物。
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一种磁性纳米线阵列薄膜及其制备方法，属于电子功能材料技术领域。包括MgAl2O4单晶基片、Pb(Zr0.52Ti0.48)O3基体和NiFe2O4纳米线；NiFe2O4纳米线均匀分布在Pb(Zr0.52Ti0.48)O3基体中，形成沉积于MgAl2O4单晶基片（001）取向表面的磁性纳米线阵列薄膜。该薄膜采用PZT-NFO靶材和（001）取向MgAl2O4单晶基片，采用90度离轴磁控溅射工艺制得，具有铁磁共振线宽小、铁磁共振频率高、晶格失配小，可自组装外延生长的特点，是一种用于微波非互易性器件的重要材料。其制备方法容易实现，参数控制方便，操作简单，成本低。
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本发明属于功能材料领域，公开了一种生物降解型相容剂及其制备方法和应用。所述的生物降解型相容剂的制备方法，包括以下步骤：(1)在氮气保护下，将异氰酸修饰的氧化石墨烯加入到分散剂中，得到异氰酸修饰的氧化石墨烯分散液；(2)在氮气保护下，将两端羟基封端的遥爪聚合物溶于溶剂，制得两端羟基封端的遥爪聚合物的溶液；(3)在氮气保护下，将步骤(1)制得的分散液与步骤(2)制得的溶液混合，在催化剂作用下反应，即得生物降解型相容剂。本发明制备的A‑B型相容剂，利于GO有效分散，改善了含B组分的可生物降解脂肪族聚酯与GO共混物的相分离现象，对于与B组分相容的C组分可生物降解脂肪族聚酯与GO共混物同样适用。
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本发明公开了一种主链含吡啶环芳族双酚型端炔丙基醚树脂及其制备方法，该树脂的结构式为制备该树脂采用相转移催化反应法。制得的树脂结构中含有炔丙基醚结构，并引入了吡啶环，使得树脂固化产物耐热性能优异。本发明的主链含吡啶环芳族双酚型端炔丙基醚树脂可应用于耐高温复合材料的树脂基体、耐高温胶粘剂、特种涂料、陶瓷前驱体及功能材料等领域。
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本发明公开了一种高强度全降解多功能生物基复合薄膜的制备方法。本发明以聚乳酸为基料，通过阳离子改性淀粉、羧甲基改性纤维素、瓜尔胶、木糖醇、壳聚糖等多种生物基材料的复配，构建一种高强度全降解的聚乳酸基复合材料体系，制备出具有良好的耐热性、阻隔性以及抗菌性，而且结合高抗冲击性、高韧性、高弹性模量等优异的力学性能于一体的多功能生物基复合薄膜。本发明的生物基复合薄膜所用原料取自自然，均可进行降解，是一种绿色环保的复合材料；其原料来源广，有助于降低生产成本，提高工业化生产效益，可以广泛应用于农用地膜，食品包装、化妆品包装材料以及医用功能材料等领域。
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本发明属于精细化工领域，具体涉及一种利用木质素磺酸盐制备纳米银溶胶的方法。本发明方法包括如下顺序的步骤：（1）取一定量的硝酸银加入到木质素磺酸盐溶液中并混合均匀，其中，木质素磺酸盐溶液的浓度为0.001-30wt%，硝酸银的量占整个溶液质量的0.001-10wt%；（2）将一定量的还原剂加入到步骤（1）所得溶液中，进行还原反应，反应完毕后即得到木质素磺酸盐纳米银溶胶，其中，还原剂的量占整个溶液质量的0.01-20wt%。本发明方法简单易行，所得纳米银粒径为20纳米左右，溶胶放置半年无沉淀析出，是一种比较稳定的纳米银溶胶。本发明能变废为宝，减少环境污染，是一种基于木质素磺酸盐制备的新的功能材料。
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本发明提供一种基于氨基功能化倍半硅氧烷重金属离子吸附剂的制备方法；该制备方法步骤如下：将笼型结构的八氯丙基倍半硅氧烷、三氨基乙基胺溶解于有机溶剂中，加入吸酸剂，混合均匀后，进行加热反应；反应结束后，经冷却至室温、过滤、洗涤得到固体；所述吸酸剂为三乙胺或碳酸氢钠；所得固体进行索式提取，然后经干燥即得。本发明以三乙胺或碳酸氢钠为吸酸剂，通过亲核取代反应制备了两种不同结构的杂化网络功能材料吸附剂；所制备的吸附剂具有良好的化学稳定性和热稳定性，大大提高了倍半硅氧烷基杂化材料对废水中重金属离子的吸附能力，在吸附领域具有巨大的潜在应用价值。
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本发明属于能源纳米新功能材料技术领域，具体涉及一种碳纳米管薄膜太阳能电池对电极材料的制备方法，具体步骤如下：将碳纳米管分散在水溶液中，采用氧化石墨烯作为表面活性剂，添加到碳纳米管溶液中，形成稳定均匀的碳纳米管分散溶液。将碳纳米管溶液采用抽滤的方式制备成膜，薄膜烘干后，薄膜与滤纸自动剥离。将碳纳米管薄膜至于高温炉中进行热处理，即可获得具有一定强度的碳纳米管薄膜，将其作为染料敏化太阳能电池的对电极材料，结果显示该薄膜具有较高的光电转化效率，可能成为替代贵金属Pt的一种有效方法。
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本发明涉及功能材料技术领域，尤其是一种Co‑Ti共掺杂六角铁氧体纳米粉体的制备方法，包括以下步骤：参照化学式，配制含有钡、钴和铁的混合金属离子溶液Ⅰ，配制含有钛的金属离子盐酸溶液Ⅱ；将混合金属离子溶液Ⅰ和金属离子盐酸溶液Ⅱ在冰水浴中混合搅拌得到金属离子盐酸溶液Ⅲ；配置沉淀剂溶液与金属离子溶液Ⅲ反应，抽滤分离洗涤得到滤饼；滤饼烘干至恒重，与盐进行混合球磨，得到混合产物；熔盐热处理；采用复合沉淀剂的优选以及加入方式的条件调节，实现金属元素在前驱体粉体中分布的高度均匀；采用熔盐热处理代替传统热处理，构筑目标相合成及颗粒生长液相环境，促进目标产物形成，调控目标产物颗粒结构，抑制颗粒之间的团聚和烧结粘连。
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本发明涉及功能材料制备工艺技术领域中的一种表面改性聚氨酯吸油材料及其制备方法。通过物理吸附的方法将聚氨酯海绵用硅溶胶浸泡，增强了表面粗糙度，再通过汽油浸泡，使其表面自由能降低，增强了聚氨酯海绵的油水分离效果。该方法条件温和、工艺简单，易于工业化生产。所制备的表面改性聚氨酯吸油材料在海洋溢油处理和工业废油回收领域具有良好的推广应用前景。
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本发明涉及陶瓷燃气隧道窑领域，用于解决现有的陶瓷燃气隧道窑排放的NOx排放限值过大，造成严重环境污染的问题，具体涉及一种降低陶瓷燃气隧道窑排放NOx的方法，该方法利用降排内衬涂层降解NOx，降排内衬涂层含有大量的稀土氧化物材料，在高温环境中复合稀土氧化物功能材料表面形成很多氧空缺，这些氧空缺大量吸附烟气中的NO，使N‑O键快速断裂，从而使NO直接分解为N2和O2，同时隧道窑由于燃烧不充分产生的CO在含锰铈活性炭与NOx进行氧化还原反应，最终将NOx降解，从而实现降排的目的。
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