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本发明涉及功能材料与病菌检测领域，基于量子点的纳米磁性粒子的制备及其在多元食源性致病菌检测中的应用，基于量子点的纳米磁性粒子的制备方法，包括以下步骤：S1、合成纳米磁性粒子；S2、制备功能化纳米磁性粒子；S3、制备多色量子点纳米粒子；S4、制备荧光标记分子；S5、将功能化纳米磁性粒子和荧光标记分子偶联。基于量子点的纳米磁性粒子可以实现食物样品中多元食源性致病菌的同时、快速检测，操作简便的同时也大大节省了检测机构的实际测试消耗，可减少投资成本。另外，这种简便经济的食品危害物检测手段，将吸引更多的资本进入食品检测行业，拉动食品检测行业，尤其是致病菌检测的快速发展。
本发明属于功能材料技术领域，涉及一种磺酸化改性氧化石墨烯基超疏水B10铜镍合金表面的制备方法。本发明提出的一种磺酸化改性氧化石墨烯基超疏水B10铜镍合金表面的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。具有如下优点：一方面利用B10铜镍合金在亚麻酸介质的蚀刻，构筑B10铜镍合金表面粗糙结构，另一方面利用苯并三氮唑与铜形成螯合物，同时通过磺酸化改性氧化石墨烯在铜表面的强吸附充分发挥其片层阻挡功能，使得超疏水B10铜镍合金具有优异的耐蚀性能，缓蚀效率达99％以上，具有广泛的工业应用前景。
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本发明公开了一种全柔性机器人皮肤，与机器人手指兼容，聚合物应变传感器粘接在背面，聚合物电容压力传感器粘接在机器人手指的指尖，实现对机器人运动能力与操作过程状态监测。机器人皮肤的功能传感器与基板均采用聚合物材料制备，不同聚合物功能材料均采用溶液化凝胶法制备，适用于大规模生产制造。在机器人手指抓取物体过程中，压力传感器作为一负反馈为控制机器人手指是否成功抓取指定物体提供判据，避免损伤物体。全柔性聚合物机器人皮肤提高机器人皮肤的柔软特性与可穿戴性能，提高机器人手指感知与灵巧操作能力。
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本发明涉及一种半乳糖分子诱导的Au‑MTX的制备方法，属于功能材料及其药物载体领域。将HAuCl4和MTX粉末加入到去离子水中，连续搅拌下调节pH到12.0之后，加入半乳糖溶液搅拌均匀后，将所得的黄色溶液转移到聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中，于140℃加热反应，反应结束后冷却至室温，制得产品。本发明以AuIII‑MTX络合物为前驱体，通过引入富含大量羟基的半乳糖分子，采用一步水热法合成了不同形貌的金纳米粒子组装体。
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本申请涉及电子功能材料应用领域，具体公开了一种导热吸波相变复合材料制备方法及复合材料。本申请的导热吸波相变复合材料制备方法包括：S1预混：向带有加热装置的预混容器内加入第一熔点热塑性树脂，待熔解后依次加入第二熔点热塑性树脂和相变微胶囊；S2填料混合：在相变预混基材中添加吸波填料、导热填料以及助剂并搅拌分散均匀得到半成品；S3压延：将半成品于压延温度下压延成所需厚度，冷却得到导热吸波相变复合材料。由于本申请压延温度对应第一熔点热塑性树脂的第一熔点，第二熔点热塑性树脂的第二熔点低于第一熔点热塑性树脂的第一熔点20℃以上且低于压延温度10℃以上，具有避免压延时相变微胶囊的壳结构破裂的效果。
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本发明公开了一种钢铁工件表面专用电磁屏蔽涂料，属于功能材料技术领域。本发明按重量份数计，将20～30份中空碳纤维，0.2～0.3份酵母粉，3～5份淀粉，20～30份水混合超声，接着混合发酵，接着滴加中空碳纤维质量0.01～0.02倍的淀粉酶和中空碳纤维质量0.01～0.02倍的氯化铁，过滤，高温处理，即得改性中空碳纤维；将环氧树脂，稀释剂，固化剂，改性填料，改性中空碳纤维，银包铜粉，聚丙烯酸锌树脂，硅烷偶联剂和分散剂搅拌混合，即得钢铁工件表面专用电磁屏蔽涂料。本发明提供的钢铁工件表面专用电磁屏蔽涂料具有优异的耐中性盐雾性能。
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本发明公开了一种氧化铝连续纤维增强陶瓷复合材料用浆料的制备方法，属于功能材料领域。本发明所述的浆料的制备方法为：(1)将硅源溶解于溶剂中，得到硅源溶液；之后在硅源溶液中加入与硅源摩尔比为2‑4：1的络合剂和与硅源质量比为1‑2：1的掺杂剂，混合均匀、静置，得到均一的—O—Al—SI—O—链状结构无机化合物溶胶；(2)将无机化合物溶胶进行喷雾干燥、烧结，得到陶瓷粉体；(3)将陶瓷粉体加入分散剂混合均匀，形成氧化铝连续纤维增强陶瓷基复合材料氧化铝陶瓷浆料。本发明可以制备得到高固含量(40‑50％)、低粘度、流动性好的陶瓷浆料，能与氧化铝连续纤维紧密均匀的结合在一起。
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本发明公开了一种油页岩半焦转白的方法，是先将油页岩半焦破碎后均匀分散到酸溶液中，在温度为60~90℃下反应2~12h，离心、洗涤、压滤得到固体产物；再将固体产物用对辊机压成厚度为0.5~1 mm的薄片，然后在空气氛中600~1100℃下煅烧1‑4 h，得到油页岩半焦转白产品。本发明采用酸蚀和有氧煅烧相结合的两步法，有效除去油页岩半焦中的有机质和致色金属离子，将黑色油页岩半焦转变为白色，拓展油页岩半焦在功能材料领域中的高值化应用。另外，本发明的转白工艺步骤简单、反应条件温和，可操作性强，过程易于控制，能耗低。工艺中酸溶液可以循环使用，无三废排放，整个流程易于实现工业化。
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本发明公开了一种水下气泡反浮力单向导通的复合铜网的制备方法，属于功能材料及流体控制技术领域。本发明将水下超疏气铜网和水下亲气铜网用防水胶紧密粘合在一起，制得水下气泡反浮力单向导通的复合铜网。水中气泡能从复合铜网的疏气侧渗透到亲气侧，而不能从复合铜网的亲气侧渗透到疏气侧，实现了类似于二极管的单向导通的功能，可以用于控制水中气泡的输运方向。本发明制备方法简单，原料易得，成本低，在生产领域具有广泛应用。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种热敏材料、电极及其制备方法、锂二次电池。本发明热敏材料通过加入聚噻吩或聚噻吩衍生物，在常温下不会影响锂离子扩散以及电子传输性能；当周围环境温度升高到一定温度时，聚噻吩及其衍生物的内阻会显著增大，使锂离子的扩散和电子的传输均受阻。本发明提供的热敏材料为正温度系数热敏材料，其电阻率会随着温度的升高而增大。本发明热敏材料可包覆在电极表面形成热敏材料层，所得锂二次电池发生热失控、内部温度迅速升高时，热敏材料层的内阻随之显著增大变为绝缘层，阻断热失控的进一步发生，使电池的安全性能得到显著提升。
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本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种高效的1‑芳基‑4‑丁烯化合物的制备方法。以含卤甲基芳烃及其衍生物为原料，在钯催化剂及配体的存在，以氟化铯作为碱，在无水有机溶剂条件下，与烯丙基硼酸频那醇酯在80℃～100℃下反应12小时，即可得到1‑芳基‑4‑丁烯化合物。本发明的有益效果是选择性高、反应条件温和、操作简便、有实现工业化的可能性，并且以较高收率得到1‑芳基‑4‑丁烯化合物；利用该方法所合成的1‑芳基‑4‑丁烯化合物可以进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
本发明提供一种高负载高牢度的含多级孔洞的荧光纤维素基纤维及其制备方法，具体制备方法为：将天然纤维素溶解于溴化锂水溶液中形成纤维素溶液，加入稀土离子水溶液，混合均匀后，加入咔唑基甲基纤维素水溶液，加热搅拌，形成含稀土离子的纤维素凝胶球，洗涤，干燥，得到多孔荧光纤维素球；将多孔荧光纤维素球和交联剂加入醋酸纤维素溶液中，密封，加热搅拌，得到透明纺丝原液，经静电纺丝制备得到多孔荧光纤维素纤维；将多孔荧光纤维素纤维的表面喷洒蚕丝蛋白水溶液，烘干固化成膜，得到产品。本发明制备的纤维将高负载量的多孔荧光微球作为功能材料埋入醋酸纤维素纤维中，再表面附着蚕丝蛋白膜，制备得到纤维具有多级孔洞结构，发光性能优异。
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本发明属于无机功能材料的合成技术领域，具体涉及一种碱活化多孔碳的制备方法及其在吸附液体石蜡中甲苯中的应用。本发明通过采用生物质木质素磺酸钠为碳源，混合硬模板氯化钠预碳化后，加入活化剂氢氧化钠并在碳化后得到木质素磺酸钠基碱活化的多孔碳吸附剂，控制不同的碱碳比而获得一系列的多孔碳材料。本发明提供的合成方法简单、低成本、可控性强和条件温和，同时通过研究发现制备得到的碱活化多孔碳在吸附液体石蜡中甲苯中具有较好的应用前景。
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本发明提供一种分级结构碱式醋酸锌薄膜的制备方法，属于无机功能材料制备技术领域。该方法利用纳米氧化锌薄膜为基底，醋酸锌水溶液为生长液，通过氧化锌和醋酸锌溶液的反应，提高了固‑液界面处溶质的浓度，碱式醋酸锌在基底表面异相成核并生长为连续分布的直径为5µm的花状微球，微球由厚度为25nm的碱式醋酸锌纳米片构成。该合成工艺的特点是在碱式醋酸锌沉积过程中，不使用有机溶剂，反应时间较短，生长液及时补充溶质后可以持续重复使用。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种修复灰指甲型的指甲油及其制备方法。修复灰指甲型指甲油为通过智能温控型核壳结构式包覆有效成分；其中，有效成分的含量为25％‑40wt％，核壳结构为核层溶液和壳层溶液组成，两者按质量3‑5：1‑2的比例混合。本发明提出一种智能型修复灰指甲型指甲油的制备方法，所制备的修复灰指甲型指甲油通过智能温控型核壳结构式包覆有效成分，并且利用核壳结构对药物有效成分的释放和对有害物质的吸收效果，达到智能型持久修复灰指甲的功能。
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本发明涉及无机功能材料领域，公开了一种Mn4+掺杂的氟化物同质包裹的发光晶体的制备方法。本发明所述的Mn4+掺杂的氟化物同质包裹的发光晶体的化学组成为A2MF6@A2MF6:Mn4+；A2MF6:Mn4+为外层基质晶体，A2MF6:Mn4+为内层发光晶体；A为Cs或Rb，M为Si、Ge和Ti其中的一种；x为相应掺杂Mn4+离子相对M4+离子所占的摩尔百分比系数，0<x≤0.10。本发明所涉及的氟化物发光晶体透光性好，在蓝光激发下，表现出一系列窄带发射，发光效率高。
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本发明涉及环境功能材料技术领域，提供一种RuO2负载的Ni‑MOF电极材料制备方法及其应用，针对电催化硝酸盐合成氨相关催化剂选择性低的问题，提供一种可以将硝酸盐转化为氨的选择性提高到100％，无亚硝酸盐生成的复合电催化剂，该方法以泡沫镍为基底，原位生长RuO2负载的Ni‑MOF电极，通过构建Ni‑MOF与RuO2之间的界面结构，有效提高钌金属的原子利用率，从而降低成本。采用三电极体系进行电化学测试，结果表明最大合成氨产率达到1.37mg h‑1cm‑2，经过多次重复使用，此电极产NH4+率和选择性均保持稳定。
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一种复合稀土钨粉的制备方法，包括氧化物选择、预还原、氢气还原、高能混合等步骤，它采用单晶仲钨酸铵经间隙式还原制备特定相成分的蓝色氧化钨，蓝色氧化钨还原生成类球形钨粉，与氧化铈、氧化镧、氧化钇、氧化锆等一种或多种亚微米级氧化物在特定结构的高能混粉机中高效混合制备复合稀土钨粉。该方法不仅解决了复合钨电极材料在制备过程中造成的环境危害，且其制备的复合稀土钨粉中的第二相颗粒分布弥散均匀，使得压制性能、烧结性能得到提升，为高效环保地制备具有优良加工性能和焊接性能的稀土钨基功能材料提供了保障。
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一种基于氮化镁薄膜的光电探测器件及其制备方法，属于半导体光电探测器领域。首先采用磁控溅射或蒸镀技术在衬底上生长一层过渡金属电极，并利用湿法或干法刻蚀技术制备出叉指电极结构，然后采用反应射频磁控溅射方法在制备好叉指电极结构的衬底上生长Mg3N2薄膜，最后在Mg3N2薄膜上原位溅射生长一层BN或AlN薄膜作为Mg3N2保护层，从而得到基于Mg3N2薄膜的光电探测器件。本发明拓展了Mg3N2在光电功能材料与器件领域中的应用。BN或AlN薄膜不仅有效抑制了Mg3N2薄膜的水解，提高了Mg3N2薄膜的稳定性，而且在红外、可见光和大部分紫外波段都是透明的，是Mg3N2光电器件理想的光学窗口。
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本发明公开了一种高效去除四环素的吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将海藻酸钠(SA)UP水溶液与盐酸多巴胺(DA)UP水溶液混合，然后进行搅拌得到混合均匀溶液；将Step1中得到的的溶液滴加到Fe3+溶液中交联得到海藻酸复合材料，静置；清洗Step2所得产物，冷冻干燥得到SA/DA‑Fe3+吸附剂。本发明无毒、环境友好，通过简单的混合，交联作用制备SA/DA‑Fe3+功能材料；所得的新型吸附剂SA/DA‑Fe3+针对四环素污染物对应特异性吸附位点，对TC达到快速高效吸附效果，从而达到对TC的最大吸附量为979.4mg·g‑1。
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碳纳米管‑聚苯胺电致变色复合薄膜的制备方法，属于功能材料技术应用领域。将多壁碳纳米管在王水中羧基化，干燥加入到异丙醇中分散，在ITO玻璃片上制备碳纳米管薄膜，得到ITO导电玻璃；配制乙醇的稀硫酸溶液，后加入苯胺单体，得到电沉积聚苯胺前驱体溶液；选择三电极体系，利用恒电位仪电镀沉积，选择恒电流沉积，在碳纳米管薄膜表面进行电化学沉积聚苯胺电致变色薄膜；本发明制备的薄膜循环稳定性好、膜面均匀性好且洁净。
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本发明涉及一种氟改性CoP纳米片全pH电解水催化剂及其制备方法，属于新型无机纳米功能材料制备技术领域。本发明以碳布负载的Co2(OH)2CO3纳米片阵列为前驱体在气体保护下通过低温磷化的方法制备F‑CoP/CFC复合催化剂。具体步骤如下：首先以硝酸钴和尿素为反应物通过水热法制得碳布负载的Co2(OH)2CO3为前驱体；进一步使用氟化铵对前驱体在气体保护下加热氟化制得碳布负载CoF2，再使用次磷酸钠对碳布负载的CoF2在气体保护下加热、磷化得到碳布负载的F‑CoP复合电解水催化剂。
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本发明涉及一种具有丰富量子态的新型过渡金属硫化物及其制备方法，属于量子功能材料制造技术领域。其制备方法是传统高温固相法，通过将相应化学计量比的Cu，Ir，S，Te充分研磨后抽真空密封在石英管中，然后把密封的装有原材料的石英管放入炉子中，在850℃烧结120h，得到CuIr2Te4‑xSx(0.0≤x≤4.0)的多晶粉末。通过综合物理性能测试系统(PPMS)，系统测量其电导率、磁性性质、上下临界场等物理性质，深入探讨目标产物的超导电性，电荷密度波相变及金属‑绝缘体相变等量子态的基本性质，并建立起具体的掺杂浓度与各自量子态的关系图。通过合成此类超导材料，为过渡金属硫化物超导材料的家族增加了新的成员，为进一步研究多种量子态的竞争机制提供理想的材料平台。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及到一种二维Ti3C2/TiO2‑x纳米复合材料的制备方法。包括以下步骤：步骤1，二维层状Ti3C2的制备：将碳钛化铝材料置于HF溶液中，搅拌处理后离心洗涤，真空干燥得到二维层状Ti3C2；步骤2，将步骤1所得的Ti3C2加入到二甲基亚砜中并搅拌均匀，离心洗涤干燥；将干燥后的Ti3C2分散在水中，超声分散处理得到Ti3C2分散液；将TiO2‑x分散在水中，超声处理后加入PVA，搅拌均匀后与Ti3C2分散液混合，室温搅拌过夜，离心洗涤，真空干燥即得到Ti3C2/TiO2‑x复合纳米材料。本发明采用表面活性剂聚乙烯醇（PVA）辅助的方法在室温条件下实现Ti3C2和TiO2‑x材料的复合，制备得到的二维Ti3C2/TiO2‑x纳米复合材料的电化学性能得到了大幅度的提升。
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本发明提供了一种抗高能辐照自润滑织物衬垫及制备方法、自润滑织物复合材料，涉及功能材料技术领域。本发明以g‑C3N4和多层石墨烯为复合固体润滑剂，实现自润滑织物衬垫对低摩擦、耐磨损的需求。同时，g‑C3N4和多层石墨烯独特的六元环结构，赋予了自润滑织物衬垫一定的耐辐照性能，从而延长了其使用寿命。此外，利用二氧化铈中的铈元素化学价态的灵活转化，有效提高了基体树脂(酚醛树脂)的耐辐照性能。另外，该自润滑织物衬垫的制备方法简单，环保无污染。此外，由抗高能辐照自润滑织物衬垫形成的自润滑织物复合材料具有优异的抗高能辐照能力和摩擦学性能。
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本发明涉及一种用于太阳能界面蒸发的光热生物质气凝胶及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明的太阳能界面蒸发的光热生物质气凝胶的制备方法，依次包括如下步骤：将纤维素生物质材料浸泡于单宁酸溶液中，随后加入三价铁离子发生络合反应；反应后的生物质材料通过冷冻干燥获得光热生物质气凝胶。本发明获得的用于太阳能界面蒸发的光热生物质气凝胶具有优异的光热性能，在太阳光的照射下可以持续高效的将水溶液转化为水蒸气，可以作为光热界面蒸发材料，用于海水淡化和废水净化。
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本发明提供了一种离子液体配体置换法制备功能化金属有机骨架材料的方法，属于功能材料技术领域。本发明通过利用羧基功能化离子液体对有机骨架材料羧基配体的置换作用来制备和调变含有特定官能团的金属有机骨架材料。该复合材料除保留了原金属有机骨架材料的框架结构外，通过调变羧基功能化离子液体的阴离子种类还可以达到定向功能化目标金属有机骨架材料的目的。本发明制备的功能化金属有机骨架材料可作为催化剂用于油酸酯化和植物油酯交换制备生物柴油等酯化和酯交换反应，具有良好的活性和稳定性。
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本发明提供一种具有高Qf高强度的微波介质陶瓷材料，涉及信息功能材料领域。该陶瓷材料包括主材和改性添加物。主材包括Ca1+xLn2xAlyTix/2O4·zCaTiO3，其中，Ln选自La、Sm、Nd中的一种或多种，0.35<x<0.65，0.70<y<0.90，0.001<z<0.01。改性添加物选自MnCO3、MnO2、MgO、Nb2O5、Co2O3、Sb2O3中的一种或几种。本发明的陶瓷介质材料是一种无铅环保型材料，采用固相合成方法合成Ca1+xLn2xAlyTix/2O4，结合CaTiO3作为主材，掺杂改性添加物，经过合理设计配方，优化合成工艺，制备出粉体平均粒径为400～600nm，利用该粉体制成的电子陶瓷器件可在1500～1540℃的温度范围内烧结成瓷，其介电常数ε介于19～22之间，品质因数Qf值≥60000GHz，温度系数τf(‑40～85℃)：±5ppm/℃。该材料均匀性好，抗弯强度达到350MPa以上。
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本发明公开了一种手性双核镍非线性光学材料及其制备方法，属于手性分子基功能材料技术领域，该光学材料的分子式为Ni2(hfac)4L，其中hfac为六氟乙酰丙酮阴离子，L为S构型的手性双二齿含N有机桥联配体：(+)‑2,5‑双(4,5‑蒎烯‑2‑吡啶基)吡嗪。该材料的制备方法：将溶有Ni(hfac)2·2H2O的乙腈溶液加入到溶有L的丙酮溶液中，搅拌、过滤、静置，待溶剂自然挥发5‑7天得到淡绿色晶体，过滤，用丙酮洗涤，干燥，得到手性双核镍非线性光学材料Ni2(hfac)4L。该制备方法工艺简单，常温常压反应，后处理容易且产率高，同时测试材料的SHG和THG响应的方法更为方便实用。
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本发明属于环境功能材料与生物质资源化利用领域，特别涉及一种一步水热法制备立方尖晶石型Mn/Al氧体‑污泥生物炭材料及其应用。所述制备方法包括以下步骤：（1）将污泥加入到去离子水中使其均匀分散在溶液中。（2）然后将氯化锰和氯化铝溶解到含有污泥粉末的溶液中并持续搅拌，在搅拌过程中，将NaOH滴加到混合溶液中。（3）随后，将混合溶液移至不锈钢水热反应釜中反应。（4）待反应结束自然冷却后，所过滤得到的沉淀用去离子水清洗至中性，干燥即得。本发明工艺简单，制备原料具有来源稳定、成本低等优点，同时也为污泥的资源化利用提供了新途径，而且提供了一种新的磷吸附剂，具有良好的环境效应和社会效应。
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