有色金属材料制备及加工技术理论与应用

TiBw/TC₄复合材料表面纳米重熔层及其制备方法 940     

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本发明公开了一种TiBw/TC4复合材料表面纳米重熔层及其制备方法，以原位自生网状结构TiBw/TC4复合材料为母材，通过电子束上散焦快速扫描方式对上述母材表面快速熔化并凝固后形成若干道重熔硬化层，且上述重熔硬化层由纳米级钛合金马氏体和纳米级TiB增强体组成，不破坏材料内部结构的基础上，仍保留材料原有塑形和韧性，有效解决材料迅速断裂和失效的问题，使材料拥有更高的比强度和表面性能，更好应用于航空航天、冶金、化工和医疗器械等领域。

通过界面反应制备核-壳Co3O4@CeO2复合材料的方法 1198     

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本发明公开了一种通过界面反应制备核?壳Co3O4@CeO2复合材料的方法。首先将钴前驱体（Co(CO3)0.35Cl0.2(OH)1.1）与铈盐溶液混合，静置；钴前驱体缓慢释放出的OH?与Ce离子结合，获得Co(CO3)0.35Cl0.2(OH)1.1@Ce(OH)4核壳结构，继而在空气氛围下煅烧，便获得核?壳结构的Co3O4@CeO2双金属氧化物复合材料。本方法是利用前驱体与壳层物质溶度积的差异原理进行的，整个过程简单易行、污染小、成本低，并且该法具有一定的通用性。

酸再生脱硅泥饼制备C/γ-Fe2O3复合材料的方法 1056     

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本发明公开了一种酸再生脱硅泥饼制备C/γ-Fe2O3复合材料的方法，包括a、将块状脱硅泥饼中加水，并在加热情况下打浆，加入占脱硅泥饼2-5倍质量的糠醇，糠醛或者淀粉，形成分散性较好的脱硅泥浆料；b、将a中的浆料在100-120℃的喷雾干燥后，得到包覆的脱硅泥粉；c、将b得到的脱硅泥粉置入加热炉内，惰性气体保护氛围下，升温速度为2-5℃/min，目标温度为600－900℃，达到目标温度后，保温4－8h，随炉冷却得到C/γ-Fe2O3复合材料。本发明通过提供了一种再生酸脱硅泥饼制备C/γ-Fe2O3复合材料的方法，利用廉价的淀粉、糠醛或者糠醇包覆后，热裂解得到磁性碳材料，有效实现了资源回收再利用。

具有异质界面耦合的双金属硫化物Ni₃S₂/FeS复合材料及其制备方法与应用 928     

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本发明属于能源催化材料技术领域，公开了一种具有异质界面耦合的双金属硫化物Ni₃S₂/FeS复合材料，并应用于电催化析氢反应(HER)、析氧反应(OER)以及全水分解。本发明通过电沉积法制备含有Ni和Fe的双金属氢氧化物前驱体，通过原位的硫化处理，形成具有异质界面的双相Ni、Fe硫化物复合材料。其中，NiS和FeS相分别对OER和HER反应过程中的过渡态OH和H具有强的吸附作用，进而协同提升材料的OER和HER性能。本发明制备的材料原位生长在载体上，因此相比其它方法，具有更强的电催化活性和更好的稳定性。

纤维强化复合材料用树脂组合物和使用它的纤维强化复合材料 1581     

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本发明提供在显示良好的对强化纤维的浸渗性的基础上还具有快速固化性且成型物的耐热性高的适合用作纤维强化复合材料的树脂组合物。本发明的纤维强化复合材料用树脂组合物，其特征在于，是由主剂和固化剂构成且主剂与固化剂的质量比为85：15～65：35的范围的二液固化型的树脂组合物，上述主剂含有环氧树脂(A)和在一分子中具有三个以上的(甲基)丙烯酰基的(甲基)丙烯酸酯化合物(B)，上述固化剂含有下述通式(1)表示的胺化合物(C)，在环氧树脂(A)中含有75～100质量％的双酚A型环氧树脂，上述主剂的粘度为10000mPa·s以下，上述固化剂的粘度为800mPa·s以下。X－(CH₂NH₂)_n(1)(式中，X表示碳原子数1～16的n价的有机基团，n表示2或者3)。

酚醛树脂基复合材料的制取方法 714     

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本发明提供一种酚醛树脂基复合材料的制取方法，其步骤如下：(1)将贝壳洗净后烘干，冷却后得到干燥后贝壳，将干燥后贝壳浸泡于氢氧化钠溶液中，取出，洗涤后干燥，研磨后得到贝壳粉；(2)将贝壳粉加入硅烷偶联剂溶液中搅拌，超声处理得到改性贝壳粉；(3)将硫酸钙晶须配制成悬浮料浆，搅拌后加入硬脂酸钠，继续搅拌后取出，洗涤、过滤，将滤饼干燥得到改性硫酸钙晶须；(4)将酚醛树脂、改性贝壳粉、改性硫酸钙晶须加入搅拌釜搅拌，烘干至恒重，冷却得到混合料；(5)将混合料放入模具内，将模具放入热压机中，预压后泄压放气，然后热压，烘干，冷却得到复合材料。本发明制备出的复合材料具有较好的硬度和力学性能。

复合材料、碳纤维增强成型体以及复合材料的制造方法 1179     

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本发明提供一种能够进一步提高来源于附着在碳纤维上的CNT的特性的复合材料、碳纤维增强成型体以及复合材料的制造方法。复合材料(10)在构成复合材料(10)的碳纤维束(12)的各碳纤维(11)的表面上形成有由多根碳纳米管(17)构成的结构体(14)。碳纳米管(17)具有弯曲形状。碳纳米管(17)以各种姿态附着在为曲面的碳纤维(11)的表面上，另外，其他的碳纳米管(17)进入形成于碳纳米管(17)与碳纤维(11)的表面之间或附着的碳纳米管(17)彼此之间等的空间(间隙)中，由此，结构体(14)由更多的碳纳米管(17)形成。

氧化镍纳米颗粒/碳纳米头盔复合材料(NiO/CNHs)的制备方法及其应用 1030     

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本发明涉及一种氧化镍纳米颗粒/碳纳米头盔复合材料(NiO/CNHs)的制备方法及其在锂离子电池中的应用。该复合材料的制备步骤如下：a、制备SiO2纳米球；b、在SiO2球上覆盖酚醛树脂涂层(RF)形成RF/SiO2；c、用水热法在RF/SiO2上制备Ni(OH)2；d、将所制备的Ni(OH)2/RF/SiO2在Ar气氛中退火使Ni(OH)2转化为NiO同时使RF碳化，再用NaOH溶液将SiO2彻底腐蚀得到NiO/CNHs。作为锂离子电池的负极材料，NiO/CNHs在0.2A g‑1电流密度下循环100圈的容量高达1768mAh g‑1；在5A g‑1电流密度下循环1500圈的容量为424mAh g‑1；在10A g‑1电流密度下的容量为453mAh g‑1。本发明为研发综合性能优异的锂离子电池提供了新的思路。

g-C₃N₄/石墨烯复合材料、其制备方法及应用 1262     

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本申请实施例提供一种g‑C₃N₄/石墨烯复合材料、其制备方法及应用，属于石墨烯技术领域。g‑C₃N₄/石墨烯复合材料的制备方法，包括如下步骤：以g‑C₃N₄粉末和石墨粉末混合后成型得到的电极作为阳极，在电解液中进行电化学处理，干燥经过电化学处理后的电极。将干燥后的电极置于微波环境下处理。在进行电化学处理的时候，电解液可以进入g‑C₃N₄和石墨中的片层结构内，再在微波处理下，由于微波的高能量，可以使电解液迅速分解和气化，从而使其快速膨胀，当此时的压力超过片层间范德华力时层间分离，并剥离成纳米片，得到g‑C₃N₄/石墨烯复合材料，其比表面积较大，从而提高了其氧化还原能力。

ZIF‑8热解多孔碳‑石墨烯复合材料及其制备方法和应用 1091     

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本发明涉及一种ZIF?8热解多孔碳?石墨烯复合材料及其制备方法和应用，所述复合材料的结构为：石墨烯包裹在ZIF?8热解多孔碳表面。制备方法包括：将六水合硝酸锌和2?甲基咪唑混合，溶解于溶剂中，静置1～2h，得到牛奶状溶液，离心，洗涤，真空干燥，得到ZIF?8晶体；将ZIF?8晶体与柠檬酸钾混合，研磨，高温碳化，酸洗，干燥，即得。本发明的制备方法简单，成本低，得到的ZIF?8热解多孔碳?石墨烯复合材料具有化学性质稳定、电容性好、比表面积高等优点，充分利用了多级孔和三维导电框架提高电化学性能，在1A/g的电流密度下其比电容量达到了300F/g，是一种理想的超级电容器的高性能电极材料。

陶瓷基复合材料的成形方法以及陶瓷基复合材料 1056     

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本发明涉及陶瓷基复合材料的成形方法以及陶瓷基复合材料。能够抑制成形不良的产生，并且适当地成形陶瓷基复合材料。陶瓷基复合材料的成形方法使熔融金属浸渍而成形陶瓷基复合材料，其中，所述陶瓷基复合材料的成形方法执行如下步骤：层叠多个纤维层，并且在所述纤维层的层间配置包含沿所述熔融金属的浸渍方向延伸的纤维的基质层而形成层叠体的步骤，所述纤维层是浸渍有母材树脂的强化纤维的层；通过使所形成的所述层叠体碳化，从而遍及与所述层叠体的层叠方向正交的面内方向在所述基质层形成浸渍路径的步骤；以及使所述熔融金属浸渍于形成有所述浸渍路径的所述层叠体的步骤。

金属玻璃/石墨烯复合材料及其制备方法 1251     

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本发明涉及一种金属玻璃/石墨烯复合材料及其制备方法。旨在解决现有增韧金属玻璃尺寸大小和形状受限制的技术问题。本发明基于单层石墨烯的特点和部分非晶态具有相对较大的过冷液相区及其在过冷液相区出现的超软化状态，利用单层石墨烯增韧金属玻璃，在金属玻璃的过冷液相区加压成型为新型的金属玻璃/石墨烯复合材料，且单层石墨烯与金属玻璃掺混的质量比为1∶190～500。本发明利用过冷液相区制备玻璃金属/石墨烯复合材料，有效解决了现有技术（传统的金属玻璃增韧方法）中长期存在的第二相颗粒分布和尺寸难以控制的问题，所得金属玻璃/石墨烯复合材料具有尺寸大小和形状不受限制的优势，且其制备成型工艺简单、生产成本低廉。

包含丙烯接枝共聚物的复合材料 902     

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一种复合材料,包含已用至少一种有机溶胀剂处理而有可交换阳离子并均匀分散在有多孔丙烯聚合物材料主链的接枝共聚物中的绿土粘土,至少一种能通过自由基聚合的接枝单体接枝到所述丙烯聚合物材料上,以复合材料总重量为基准,该复合材料的无机物总含量为0.5-10%。这种复合材料的制备方法如下:在非氧化环境中,在绿土粘土和有机自由基引发剂存在下,将至少一种能通过自由基聚合的液体单体接枝聚合到多孔丙烯聚合物材料上,从而使形成的聚合单体的链嵌入粘土,使粘土颗粒均匀分散在丙烯聚合物颗粒材料中。

乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/改性蒙脱石纳米复合材料及其制法 1113     

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本发明公开了一种乙烯-乙酸乙烯酯共聚物/改性蒙脱石纳米复合材料,该复合材料是由乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、改性蒙脱石和抗氧剂组成,其中乙烯-乙酸乙烯酯共聚物和改性蒙脱石的配比(重量比)是:乙烯-乙酸乙烯酯共聚物93～98%、改性蒙脱石2～7%,抗氧剂是乙烯-乙酸乙烯酯共聚物重量的0.1～0.4%。其制备方法是:将乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、改性蒙脱石和抗氧剂按比例混合;将混合物料,在105～130℃温度下熔融共混,即得到纳米复合材料。含有少量改性蒙脱石的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物纳米复合材料的拉伸强度、撕裂强度和杨氏模量等均比乙烯-乙酸乙烯酯共聚物有较大提高,可拓宽乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的应用领域。

B4C-Al基复合材料表面阳极氧化膜的制备方法及其制备的氧化膜 1263     

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本发明公开了一种B4C-Al基复合材料表面阳极氧化膜的制备方法及其制备的氧化膜，目的在于解决目前现有的B4C-Al基复合材料用作压水堆贮存格架材料耐腐蚀性能不足的问题。该氧化膜的制备方法包括如下步骤：配制第一溶液、阳极氧化、一次封孔、二次封孔。采用本发明制备的阳极氧化膜具有较好的耐腐蚀性能，能够有效提高乏燃料贮存格架在压水堆贮存环境中抗腐蚀性能。同时，本发明操作方便，流程短，能够直接应用于工业化生产，满足B4C-Al基复合材料工件表面阳极氧化膜大规模、批量化生产的需要，具有较好的应用前景。同时，本发明的阳极氧化膜制备方法克服了已有复合材料阳极氧化技术中封孔质量不佳、容易挂灰等缺点，制备的阳极氧化膜具有较好的表面性能。

具有吸附-可见光催化降解协同作用的复合材料及其制备方法和用途 1182     

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本发明公开了一种具有吸附?可见光催化降解协同作用的复合材料及其制备方法和用途。具体而言，本发明首先合成碘氧化铋/氯氧化铋复合纳米颗粒负载活性炭纤维复合材料ACF@BiOIxCl1?x，然后在纤维表面接枝聚乙烯亚胺，得到最终的复合材料PEI?g?ACF@BiOIxCl1?x。本发明的复合材料可以快速吸附水中的污染物，同时利用表面负载的光催化剂对污染物进行高效降解，并且解决了光催化剂的回收及循环使用的问题，提高了材料的综合处理能力和使用寿命，降低了使用成本。

CuMn₂O₄/rGO复合材料臭氧催化氧化除污染水处理方法 1036     

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本发明涉及环境保护技术领域，具体公开了一种石墨烯与CuMn₂O₄复合的材料在臭氧催化氧化水处理中的应用方法。在该复合材料中，石墨烯的加入显著地增大了复合材料的比表面积，更有利于催化剂表面电子的转移；CuMn₂O₄的加入使复合材料的结构更加稳定，降低了催化剂的成本且不易产生二次污染。本发明合成的石墨烯与CuMn₂O₄复合材料在催化臭氧氧化体系中，具有更强的催化臭氧的能力，可以更加高效地降解难降解有机物；同时通过加速臭氧分子的转化，更加有效地抑制了致癌副产物溴酸盐的生成。本发明的石墨烯与CuMn₂O₄复合使难降解有机物的去除率达到90％以上，在饮用水深度处理或城市生活污水再生处理领域中有广泛的应用前景。

Ni-NiO/g-C₃N₄纳米复合材料的制备方法 960     

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本发明公开了一种Ni‑NiO/g‑C₃N₄纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：按照质量份数比(1‑15):100分别称取氧化镍和三聚氰胺，加入去离子水使在容器内混合，然后放在超声波清洗机内三十分钟使之混匀；之后放入恒温真空干燥箱内干燥二十四小时；二十四小时之后取出干燥完的样品，将样品研磨后倾倒至坩埚中，再置于600‑800℃的马弗炉中反应三个小时，得到Ni‑NiO/g‑C₃N₄纳米复合材料。本发明以氧化镍和三聚氰胺为前驱体，在超声波清洗机中进行超声混合并烘干后，在马弗炉进行煅烧合成石Ni‑NiO/g‑C₃N₄纳米复合材料光催化剂，提高了氧化镍的光催化能力。制备的Ni‑NiO/g‑C₃N₄纳米复合材料具有优良的吸附性能、光催化活性和磁性，可通过外加磁场进行分离与回收。

铝塑复合材料轻型结构建筑物及其地震隔离装置的制造和应用 1007     

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本发明的宗旨是通过建造轻型结构建筑物，达到节能减排和抗震减灾目的。用铝塑复合材料与钢筋混凝土构架、轻质保温材料综合配置，大部分取代钢材水泥砖瓦砂石，将建筑物整体重量降低1/2以上，并根据这一特点制定了新建筑工艺流程。铝塑复合材料包括塑料夹铝复合板和大口径铝塑复合管，前者由塑料夹铝复合板全自动生产线制造，后者由铝塑复合管全自动生产线制造。通过特制紧固装置强化楼层间隔板的抗拉性能，科学运用三角斜撑强化建筑物整体性，以敌御来自于任何方向的强大破坏应力。铝塑复合材料不仅自身拒燃，还可凭借自身功能使火种熄灭。为将地震波消耗於无形，在大幅减重前堤下研制了地震隔离装置，上部分是具有优良弹性功能和弹性恢复功能的压缩弹簧式弹性复合墩，下部分是将直线运动转变为旋转运动的特制万向脚轮，化解弹性变形和水平变形。

增强碳纤维-高分子复合材料性能的方法及产物 1168     

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本发明公开一种增强碳纤维-高分子复合材料性能的方法及产物。在不影响碳纤维本身性能的情况下，通过等离子体增强化学气相沉积法低温环境下在碳纤维表面生长沉积石墨烯墙(碳纤维-石墨烯墙复合材料)，利用石墨烯墙力学强度高、比表面积大的优点有效改善碳纤维与高分子之间的界面结合力，大幅提升碳纤维-高分子复合材料力学强度。

聚3-乙基磺酸根吡咯/吡咯插层水滑石复合材料及其制备工艺 824     

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本发明涉及一种聚3?乙基磺酸根吡咯/吡咯插层水滑石复合材料及其制备工艺，属于有机?无机复合材料技术领域。所述材料的化学式为：[(M2+)1?x(M3+)x(OH)2]x+(PPES/Py)n?x/n·mH2O，其中：x＝0.25～0.33，n＝5～50，m＝2～4，m为层间结晶水分子的数量，M2+为二价金属离子，M3+为三价金属离子，PPES/Py为聚3?乙基磺酸根吡咯/吡咯。其制备工艺是先制备水滑石前体，再将3?乙基磺酸根吡咯插层水滑石，最后使得3?乙基磺酸根吡咯和吡咯在水滑石层间发生原位聚合。本发明复合材料稳定性好、机械强度高、耐腐蚀性气体、耐酸碱，具有良好的应用前景。

石墨烯/超长TiO2(B)纳米管复合材料及其制备方法 761     

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本发明涉及一种石墨烯/超长TiO2(B)纳米管复合材料及其制备方法，技术方案包括长链钛酸纳米管前驱体的制备、氧化石墨烯的制备和石墨烯/超长TiO2(B)纳米管复合材料的制备，本发明方法工艺简单可控、反应条件温和、对环境友好、生产成本和运行成本低，制得的石墨烯/超长TiO2(B)纳米管复合材料具有超长TiO2(B)纳米管结构、导电性能优异，能显著提高锂离子电池电化学性能。

基于激光烧结技术的多孔石墨烯增强钛基纳米复合材料的制备方法 1136     

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本发明公开了一种基于激光烧结技术的多孔石墨烯增强钛基纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：(1)混粉：将氢化钛粉末、钛粉末以及石墨烯粉末按一定的比例共同放置于球磨罐中进行氩气保护的间歇球磨混料，混合均匀得到复合粉体；(2)激光点阵或线阵烧结：用激光点阵或线阵多层烧结的技术对步骤(1)中的复合粉体进行烧结，使氢化钛脱氢并与钛和石墨烯烧结成一体，氢化钛粉末分解的氢气在激光烧结快速熔凝过程中起造微孔作用，激光点阵或线阵形成烧结材料的宏观孔隙，从而制备成块体多孔石墨烯增强钛基纳米复合材料。该方法能够防止钛与石墨烯发生反应，保证制备出的纳米复合材料性能优良。

低膨胀高导热的Cf/Al复合材料及其制备方法 1131     

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一种低膨胀高导热的Cf/Al复合材料及其制备方法。本发明涉及一种碳纤维增强金属基复合材料及其制备方法。本发明是为解决现有碳纤维增强金属基复合材料无法采用传统的缠绕工艺进行纤维缠绕、热导率不高以及热膨胀系数较高的问题。产品：由体积分数为40％～60％的沥青基碳纤维和余量的纯铝基体制备而成。方法：一、缠绕纤维预制件；二、熔炼铝液；三、预制件预热；四、压力浸渗；五、冷却处理；六、退火处理。本发明设计和制备不同过渡圆弧直径的模具，保证碳纤维缠绕的连续性并使纤维定向排列；通过延长保压时间和降低冷却速率让提高碳纤维和铝合金基体之间界面结合，避免在冷却过程中出现界面开裂等缺陷。

聚苯胺-碳层-氮化钛纳米线阵列复合材料及其制备方法和应用 1169     

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本发明提供一种聚苯胺-碳层-氮化钛纳米线阵列复合材料，包括碳基底(1)、氮化钛纳米线阵列(2)、无定形碳层(3)、聚苯胺膜(4)；所述的氮化钛纳米线阵列(2)垂直排列在碳基底(1)表面，彼此相互连接形成一体式结构；所述的无定形碳层(3)完整包覆在氮化钛纳米线阵列(2)表面；所述的聚苯胺膜(4)完整包覆在碳层(3)表面。本发明还提供了该复合材料的制备方法及其在超级电容器中的电化学储能应用。本发明提供的聚苯胺-碳层-氮化钛纳米线阵列复合材料具有有序排列的“壳-壳-核”同轴异质纳米线结构特征，可直接应用于超级电容器的电极材料，实现有效的电化学储能作用。

碳纳米管掺杂TiO2/环氧杂化玻璃钢复合材料的制备方法 1070     

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本发明公开了一种碳纳米管掺杂TiO2/环氧杂化玻璃钢复合材料的制备方法，以钛酸正丁酯为前驱体，乙酰丙酮为络合剂，无水乙醇为溶剂，使改性碳酸正丁酯与蒸馏水发生水解，浓硝酸为稳定剂，制备TiO2溶胶。将处理过的碳纳米管掺入其中，经过搅拌，加热去除大部分溶剂，获得稳定凝胶。将环氧树脂、固化剂、促进剂分别加入所得凝胶中，搅拌均匀，得到玻璃钢树脂基体，手糊法制备玻璃钢。所得样品于400℃加热1小时，获得纳米管掺杂TiO2/环氧杂化玻璃钢复合材料。本发明的玻璃钢复合材料在400℃处理后仍有一定的力学性能，而普通的玻璃钢只能在低于60℃使用。该材料中引入了碳纳米管，改善了材料的力学、电学性能。

SiO2@ZnO核壳结构多足小球纳米复合材料的制备方法及其应用 761     

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本发明公开了一种SiO2@ZnO核壳结构多足小球纳米复合材料的制备方法及其应用，所述方法是通过在SiO2小球表面原位生长ZnO晶种，之后在生长溶液中超声粉碎，然后经静置分离、洗涤和干燥后得到SiO2@ZnO核壳结构多足小球纳米复合材料。采用超声波粉碎，应用原位生长法，制备条件温和，工艺简单，适合大面积生产。本发明制备的SiO2@ZnO核壳结构多足小球复合材料尺寸均匀，分散性良好，成分可控，有望应用于光电材料或光催化材料等方面。

管状三明治结构CNT@Ni@Ni2(CO3)(OH)2复合材料的制备方法 740     

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本发明公开一种管状三明治结构CNT@Ni@Ni2(CO3)(OH)2复合材料的制备方法，将六水合氯化镍和功能化的多壁碳纳米管均匀分散在乙二醇中，加入还原剂水合肼高温回流，离心收集产物，反复洗涤后真空干燥，得到核壳结构CNT@Ni；核壳结构CNT@Ni与六水合氯化镍溶于去离子水中并且置于半透膜内部，碳酸钠溶于去离子水中置于半透膜外部，静置过夜后离心收集产物，反复洗涤后真空干燥，得到管状三明治结构CNT@Ni@Ni2(CO3)(OH)2复合材料。本发明在金属含氧化合物和碳材料复合的基础上，加入金属镍单质，不仅可以提高整体材料的导电性，同时也大大提高了该复合材料的比容量和循环寿命。本发明工艺简单，制备条件通用，产物形貌稳定、纯度高，且产物处理方便简洁，适合于中等规模工业生产。

酚醛树脂基复合材料的制造方法 1195     

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本发明提供一种酚醛树脂基复合材料的制造方法，其步骤如下：(1)将贝壳洗净后烘干，冷却后得到干燥后贝壳，将干燥后贝壳浸泡于氢氧化钠溶液中，取出，洗涤后干燥，研磨后得到贝壳粉；(2)将贝壳粉加入硅烷偶联剂溶液中搅拌，超声处理得到改性贝壳粉；(3)将硫酸钙晶须配制成悬浮料浆，搅拌后加入硬脂酸钠，继续搅拌后取出，洗涤、过滤，将滤饼干燥得到改性硫酸钙晶须；(4)将酚醛树脂、改性贝壳粉、改性硫酸钙晶须加入搅拌釜搅拌，烘干至恒重，冷却得到混合料；(5)将混合料放入模具内，将模具放入热压机中，预压后泄压放气，然后热压，烘干，冷却得到复合材料。本发明制备出的复合材料具有较好的硬度和力学性能。

超声辅助微波水热法制备SiC改性C/C-MoSi2复合材料的方法 1034     

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一种超声辅助微波水热法制备SiC改性C/C?MoSi2复合材料的方法，将碳化硅粉体、二硅化钼粉体分散于去离子水中，得到悬浮液；向悬浮液中加入无水乙醇后与低密度C/C试样一同加入到微波?紫外?超声波三位一体合成萃取反应仪中，于160～220℃进行水热反应1～4h，其中，超声波的频率为26～28KHz，超声波的功率为400～600W；再采用热梯度化学气相沉积致密化、石墨化处理，得到SiC改性C/C?MoSi2复合材料。本发明采用的装置简单，能够有效提高了沉积速率，而且能封填多孔碳/碳复合材料以及SiC、MoSi2颗粒的缝隙，使得材料缺陷减少，致密化程度有效提升。