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本发明涉及环境功能材料领域，具体是一种利用微波‑反相乳液悬浮聚合法制备重金属印迹固相萃取材料的方法以及用途。席夫碱类物质中含有C=N键以及‑OH键极易与金属离子形成稳定的螯合物，是一种理想的制备离子印迹聚合物的功能单体。通过反相乳液悬浮聚合法制备离子印迹聚合物的过程不需要进行研磨、操作简单，本发明得到的重金属离子印迹聚合物呈均匀的球形结构，具有良好的吸附能力、选择性识别能力和稳定性。磁性材料有利于后续的分离工作。微波辅助法极大的缩短了反应时间、提高反应速率，离子印迹聚合物的产率更高、更纯净。本发明得到的重金属离子印迹聚合物可以用作固相萃取材料，对废水中的离子污染物进行分离和富集。
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本发明属于新型高分子功能材料、高性能高分子结构材料、聚合物涂层材料领域，公开了一种对原油具有低粘附性的防污涂层及其制备方法。该涂层包括以下组分：聚合物树脂或乳液10‑95wt％；交联组分0‑50wt％；低表面能组分0‑20wt％；其余成分为溶剂或水。原油接触涂层后可在涂层表面滑落不留粘附痕迹。此外，涂层具有良好的透明性、硬度、附着性、柔韧性、耐腐蚀性等综合性能。适用于喷涂、浸涂、刮涂等工业化设备和工艺，可应用于玻璃、金属、木器、陶瓷、聚合物、纺织品等多种基材。对原油的低粘附性以及涂层广泛的适用性使涂层在原油开采、运输、储存、加工等各环节均具有良好的应用前景。
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本发明涉及一种果糖分子诱导的Au‑MTX的制备方法，属于功能材料及其药物载体领域。将HAuCl4和MTX粉末加入到去离子水中，连续搅拌下调节pH到12.0之后，加入果糖溶液搅拌均匀后，将所得的黄色溶液转移到聚四氟乙烯不锈钢高压反应釜中，于140℃加热反应，反应结束后冷却至室温，制得产品。本发明以AuIII‑MTX络合物为前驱体，通过引入富含大量羟基的果糖分子，采用一步水热法合成了不同形貌的金纳米粒子组装体。
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一种多功能聚乳酸纤维的制备方法，属于功能材料和功能纤维制备技术领域。包括以下步骤：第一步：将功能性金属离子通过离子交换进入α‑ZrP形成功能性的α‑ZrP，然后利用KH550改性功能性的α‑ZrP，将碳材料酸化处理，得到酸化处理的碳材料，利用E51环氧改性剂对酸化处理后的碳材料改性，得到改性的碳材料，将KH550改性的功能性的α‑ZrP加入到所述改性的碳材料中形成多功能纳米团簇；第二步：将所述多功能纳米团簇和聚乳酸基体在180~230℃下共混造粒，并干燥，最后经熔融纺丝法纺制成多功能聚乳酸纤维。所述的多功能聚乳酸纤维中抗菌客体组分的添加量少、分散均匀，功能持久，操作简便。
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本发明公开了一种蚕丝纳米纤维分散液的制备方法，蚕丝纤维首先经甲酸预处理，然后进行氧化处理，最后通过分散处理得到具有稳定纳米纤维结构的蚕丝纳米纤维分散液。本发明通过氧化处理将带有电负性的羧基基团引入天然蚕丝纤维，辅以轻微机械分散的方式实现了保留较好原始结构的单根蚕丝纳米纤维分散液的高效制备。本发明所制备的蚕丝纳米纤维同时具有pH响应性，可通过对pH值的调控实现蚕丝纳米纤维的沉淀分离与再分散，便于贮存和运输，且在相关功能材料构建领域具有极大潜在利用价值。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了一种金属离子/阿拉伯胶凝胶改性复合膜的制备方法及其用途，以氧化石墨烯、阿拉伯胶以及金属盐为原料，通过溶胶凝胶法，在不锈钢网、铜网、PVDF膜、普通滤纸等基材表面构筑粗糙的亲水结构，制备超亲水/水下超疏油的氧化石墨烯/阿拉伯胶凝胶改性复合膜。通过本发明所述的方法所制备的氧化石墨烯/阿拉伯胶凝胶改性复合膜具有超亲水/水下超疏油特性，可在分离水中高密度油污等油水分离领域中广泛使用。
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本发明属于新型功能材料技术领域，具体是涉及一种刺激响应型PET功能性母料的制备方法及应用。其特征在于包含：80%~99%载体聚合物，0.01%~10%刺激响应成分，0.01%~0.5%助剂，1%~10%填料；将载体聚合物、助剂在高速搅拌机中混合，将刺激响应成分、填料加入上述混合物中，在高速搅拌机中混合，再经双螺杆挤出并投入造粒机中，制备出刺激响应型塑料母料。该母料用于薄膜产品，各种中空容器，日用塑料制品，家电塑料制品、塑料管材、医疗保健、汽车内饰、家庭装修等多种领域。
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本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种凹凸棒土负载纳米铁的制备方法，该方法具体步骤为：1）将凹凸棒土研磨粉碎、筛分至2mm以下，然后将凹凸棒土与去离子水混合，搅拌、静置、过滤和干燥；2）用水蒸气对凹凸棒土进行活化；3）纳米铁负载于凹凸棒土。本发明的技术优点在于：1）采用水蒸汽对凹凸棒土进行活化处理，该处理过程无酸洗废水排放，提高了生产过程的环保效率；2）适当温度下进行的水蒸气活化处理，可改善凹凸棒土表面性能，进一步拓宽其应用领域；3）采用焙烧法将纳米铁负载于凹凸棒土上，相对于液相还原法，反应步骤少，三废少；4）将纳米铁负载凹凸棒土作为功能改性剂应用到泡沫陶瓷材料中，可提高泡沫陶瓷材料的吸附性能。
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本发明公开了一种高交换容量双功能基阴离子交换树脂及其合成方法，属于环境功能材料合成与应用领域。该树脂使用氯甲基化聚苯乙烯-二乙烯苯聚合物为基体，通过伯胺化与季铵化反应，制得同时具有弱碱型和强碱型阴离子基团的双功能基的阴离子交换树脂。该阴离子交换树脂不仅对水中硝酸根离子有较高的吸附容量，还能有效吸附水中植酸类天然有机酸；可同时去除水中硝酸根离子和植酸类有机质，因此在饮用水处理、地下水修复、城市生活污水深度处理领域具有广阔应用前景。
VB族金属离子掺杂(Ga1-xZnx)(N1-xOx)固溶体光催化剂的制备方法，本发明涉及VB族金属离子掺杂(Ga1-xZnx)(N1-xOx)固溶体光催化剂的制备方法。本发明是为了解决可见光下光催化剂利用太阳能分解水产氧性能低的问题，制备方法为：一、将Ga2O3和ZnO混合，混合后加入VB族金属的化合物，再置于玛瑙研钵中室温下研磨；二、将研磨后的前驱体在氨气气氛中高温煅烧，再在氨气气氛下冷却至100℃后取出，冷却至室温，经去离子水和无水乙醇洗涤，即完成。本发明的制备方法操作简便，制得的光催化材料产氧活性较原体系有大幅度高，提高了太阳光能转化效率。本发明应用于功能材料中的光催化材料领域。
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本发明公开了属于功能材料技术领域的一种纳米SiO2复合淀粉/聚乙烯醇膜的制备方法。该制备方法包括以下步骤：1.将玉米淀粉，玉米淀粉/聚乙烯醇，淀粉/聚乙烯醇或淀粉添加到超声分散后的纳米SiO2与去离子水混合，配成一定浓度的溶液；2.将步骤1的溶液置于数显磁力搅拌器升温并以一定速度搅拌，当溶液温度达到一定温度时，控制溶液温度恒定，注意不要让溶液沸腾，直至溶液变澄清，保温一定时间，制膜；3.将步骤2中所制的上述的高分子膜样品，至于室温下冷却一定时间，倒入液氮，冷冻一定时间，真空冷冻干燥一定时间，得到微纳米级且孔径大小分布均匀的淀粉多孔膜。本发明的方法具有工艺简单、能耗低、效率高等优点。
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本发明公开了一种制备用于修复外周神经损伤的胶原材料的方法。本发明所提供的方法包括如下步骤：将带有胶原结合区的血管内皮生长因子与有序胶原材料共同孵育，得到所述用于修复外周神经损伤的胶原材料。实验证明，本发明所提供的含VEGF-CBD因子的外周神经损伤修复胶原材料，可以促进外周神经再生、促进受损的外周神经功能指数恢复、促进外周神经横断部位电生理恢复、促进外周神经受损部位S-100蛋白和/或神经丝蛋白表达、促进外周神经受损部位髓鞘直径和/或髓鞘壁厚度增加、促进靶器官的恢复。可见，该功能材料在未来临床外周神经损伤修复的应用具有更为重要的现实指导意义。
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本发明涉及一种氧化石墨烯功能化改性的方法，基于对适合于氧化石墨烯接枝的改性官能团的设计，然后再根据设计的改性官能团选择合适的改性剂，并通过改性剂与氧化石墨烯在溶液中进行化学反应，使改性官能团接枝到氧化石墨烯的表面或边缘，得到改性氧化石墨烯，该方法采用液相化学法，通过对氧化石墨烯进行功能化改性，在其表面或边缘接枝上官能基团，便于后期针对不同的目标颗粒进行负载和包覆处理，也可以与高分子材料化学共聚/复合成新的功能材料，该方法适用于包覆、负载以及与高分子材料的功能化复合。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种通过复合法制备高性能永磁铁氧体的方法。通过复合法制备高性能永磁铁氧体的方法，先进行配料，原料与水搅拌均匀，添加SiO2、CaCO3以及Al2O3，置于砂磨机中混磨，出料时过筛，获得料浆，放在电热恒温鼓风干燥箱内烘干，将烘干的物料分散后过40目筛，置于箱式电炉保温，制得未完成充分固相反应的预烧料；再将制备的未完成充分固相反应的预烧料经过制样粉碎机粉碎制成粗粉，与市购的完成充分固相反应的预烧料混合，二次球磨，压制样品，烧制，制得最终高性能永磁铁氧体。本发明一方面使磁体的收缩率增大，提高了磁体的密度；另一方面，磁体晶粒会产生非连续生长，晶粒难以长大，客观上达到细化晶粒的效果。
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本发明涉及一种蓖麻油马来酸酯‑苯乙烯共聚物的合成方法，该方法以蓖麻油、马来酸酐为原料，在无溶剂和无催化剂条件下合成蓖麻油马来酸单酯，其中酯化率为98%。然后使用蓖麻油马来酸单酯和苯乙烯作为单体聚合，得到一种新型的可降解材料蓖麻油马来酸酯‑苯乙烯共聚物，测试结果表明蓖麻油马来酸酯‑苯乙烯共聚物的数均分子量为25000‑60000，分子量分布为1.3‑1.8，分布较窄。蓖麻油马来酸酯‑苯乙烯共聚物由于具有功能性双键、羧基和较高的生物可降解性，因而能够被使用作为一种新型的功能材料。本发明工艺清洁、实施安全、操作简便，便于进行规模化生产。
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本发明提供一种离子聚合物及其制备方法以及应用，将不同的稀土离子液体以不同的摩尔比与聚乙烯基吡咯烷酮在温和的条件下反应，得到一系列具有细微颗粒物吸附特性的新型功能材料。该类材料不仅具有稀土离子液体热稳定性和相态稳定性高等特点，同时还具有细微颗粒物吸附率高，吸附性能持久，以及可再生等特点，使得该材料能在各种不同的领域得到应用。最重要的是该方法制备工艺简单，原料易得，成本低廉，且不使用有机溶剂，原料利用率高，绿色环保，能适用于大规模工业生产。
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本发明公开了一种提高整体式氧化铝基陶瓷铸型高温强度的方法，属于基于光固化成型技术快速铸造领域。包括：1)用光固化快速成型技术制造树脂模具；2)通过凝胶注模法向涡轮叶片的树脂模具原型中浇注陶瓷浆料得到铸型坯体；3)真空冷冻干燥和脱脂处理后得到多孔的氧化铝基陶瓷铸型；4)将氧化铝基陶瓷铸型进行化学气相渗透，硅源前驱体热解反应后生成的SiO2与基体氧化铝发生化学反应生成高温强化相莫来石，热解反应生成的SiC对铸型孔隙结构填充，形成从铸型表层到芯部孔隙率逐渐升高的梯度功能材料，降低铸型的孔隙率从而提高铸型的高温强度。本发明设计合理，操作简便，经本发明处理的氧化铝基陶瓷铸型高温强度显著增强。
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本发明公开了一种分子印迹介孔材料的合成方法。该方法是先将印迹模板分子组装在溶液中介孔模板的表面，再利用可自聚合的化合物在溶液中聚合形成介孔材料，最后在酸性条件下移除模板形成介孔孔道与印迹空腔，从而得到分子印迹介孔材料。本方法不仅可以高效便捷的去除印迹材料中的模板，并且得到的印迹空腔都分布于介孔孔道的内表面因而具有优异的可接近性。所得材料用于复杂生物样品中，对于目标分子表现出良好的选择性以及优秀的抗干扰能力。同时本发明中的双模板对接技术也可以适用于基于其他致孔体系的多孔印迹材料的合成中,?在功能材料和制备合成领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种无标记光电化学甲胎蛋白免疫传感器的制备方法，属于新型纳米功能材料和生物传感器领域。本发明首先在二氧化钛纳米颗粒基底上，利用光电化学合成方法，制备枝晶纳米棒状的三金属合金纳米材料，进而制得了成本低、灵敏度高、特异性好、检测快速、制备简单的检测甲胎蛋白的无标记光电化学免疫传感器。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备高稳定性的表面拉曼散射增强基底的方法，采用硝酸银为前驱体，PDDA为修饰试剂，硼氢化钠为还原剂，反应制备纳米银溶胶，以GO为模板，利用氧化石墨烯强的吸附功能和模板功能，采用提拉法，通过静电自组装方式吸附银纳米粒子获得高稳定性的表面拉曼散射增强基底。
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本发明公开了一种利用三维打印制备多孔氮化硅的方法，针对前诸多的制备方法均无法精准控制多孔氮化硅陶瓷材料的孔径大小、气孔排列、气孔结构、气孔率，以及无法满足多孔氮化硅在生物医药、超精密、微纳级机械、电子元件上的运用的现状，提出基于维打印制备多孔氮化硅陶瓷的新方法，实现对多孔氮化硅陶瓷孔径大小，气孔排列，气孔结构、气孔率的精准控制，此方法有益的效果：将目前先进的增材制造方法—3D打印成型技术与功能材料的制备相结合，利用3D打印成型技术对成型内部结构的精准控制运用于多孔氮化硅陶瓷的制备，具有效率高、生产快、良品率高的特点，同时运用3D打印成型技术对多孔氮化硅陶瓷的孔径大小，气孔排列，气孔结构、气孔率等指标进行精准控制，对多孔氮化硅内部结构对力学性能的影响进行定量分析，具有良好的推广应用价值。
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一种处理六价铬废水的纳米复合光催化剂的制备方法，属于新型功能材料领域。本发明先利用水热法合成SnS2纳米颗粒，然后再在室温条件下利用离子交换反应法制备SnS2/CuS纳米复合材料，通过调节醋酸铜的用量，控制SnS2/CuS纳米复合材料的组成。本发明的制备方法具有以下优点：原材料价格便宜、易得，无需采用有毒气体H2S、真空环境和惰性气体保护，无需添加模板和表面活性剂，生产设备、工艺条件和步骤相对简单，且易于调节复合产品的组成和粒径，所制产品具有高效处理六价铬废水的能力。
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一种低维锰氧化物纳米晶体的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明以去离子水，氢氧化钠和稀硫酸为溶剂，用无定形二氧化锰纳米颗粒为“种子”合成低维锰氧化物纳米晶体，无需表面活性剂，成本较低，生产容易扩大。制备出的低维锰氧化物纳米材料晶体结构和形貌丰富，合成产物粒径尺寸、形貌均匀。采用本发明方法制备出的低维锰氧化物可广泛应用于锂离子电池、太阳能电池、超级电容器等新能源器件，也可适用于催化剂载体、信息材料等领域，应用前景广阔。
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一种光敏性二胺及其制备方法,属于材料技术领域中的感光性小分子功能材料,可用于合成光刻胶重要组分的光敏聚酰亚胺(PSPI)材料。所述光敏性二胺主要成分的化学结构式为(见图),其中A为含芳香环的基团,Y为含“烷基取代的丙烯酰基、丙烯酸酯或烯丙基”的酯基、取代酰胺基、或醚基。所述光敏性二胺的制备方法是以含二硝基的酰氯与不饱和醇或不饱和胺反应生成相应的酯或酰胺,然后用还原铁粉对含光敏基团的二硝基化合物进行还原后得到。本发明的光敏性二胺具有较高密度的光敏活性基团,同时这些光敏基团均能与曝光波长相匹配,使得感光灵敏度得到大幅度提高,可用于制备高光敏性和分辨率性能的光敏聚酰亚胺材料。所述制备方法简单、容易控制。
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一种无氟单晶TiO2纳米薄膜的制备方法，属于功能材料技术领域。采用无定形态的TiO2纳米管阵列薄膜为前驱物，首先将前驱物置于氟化铵水溶液中浸泡处理以初始化前驱物中所含氟离子浓度；然后将前驱物置于封闭容器中煅烧处理，使得前驱物在氟离子的催化作用和高温作用下坍塌并转变为表面含氟、且(001)暴露的TiO2纳米颗粒；最后经高温脱氟处理，得到无氟单晶TiO2纳米薄膜。本发明所制备的TiO2纳米薄膜具有更高的光催化性能和光电转换性能，在太阳能光伏器件、光分解水和光催化等方面有着广泛的应用前景。本发明采用两步或多步后期热处理组合工艺，具有可控性高、重复性好、生产效率高、合成成本低而且和可大规模制造等优点。
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本发明公开了一种花岗岩尾矿砂处理方法，首先，通过给料机将花岗岩尾矿砂输送到第一破碎机；其次，将经过破碎后的物料输送到滚动筛分机进行筛分；再次，经筛分后从滚动筛分机下部落下的物料进入整形制砂机，留在滚动筛分机筛子内的物料送到第二次破碎机破碎；最后，经整形制砂机处理以及经第二次破碎机破碎的物料送到分析振动筛做如下分层筛选处理得到精细瓷粉，耐火材料，成品砂和微细陶瓷。本发明方法有利于缓解矿山原料来源的减少，并有利于在材料应用上形成新功能材料矿源的创造性开发；实现了在花岗岩尾矿砂的资源再利用，使得环保成本大大降低。
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本发明涉及卷烟领域中的功能材料的应用，尤其涉及一种降低卷烟主流烟气中氢化氰含量的氨基功能化的介孔氧化硅吸附材料的应用。本发明所用的高比表面积的氨基功能化的MCM41吸附剂具有显著降低卷烟主流烟气中氢化氰含量的特点，吸附率可达到20.5%；同时在降低对抽吸者造成的危害的同时不影响卷烟的口感。所制得的氨基功能化的介孔氧化硅MCM41吸附剂具有高比表面积，孔径均匀，其比表面积为300-550m2/g，孔径为1.2-1.8nm，吸附氢化氰的效果好。采用本发明的氨基功能化的介孔氧化硅MCM41吸附剂制备复合过滤嘴的制备方法简单，操作方便，成本低。
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本发明属于功能材料中的金属氧化物电极材料及其制备技术领域，特别涉及一种钴酸钠电极材料及其制备方法，其特征在于利用了电化学与超声辅助的溶胶凝胶合成技术。采用的方法为：利用无水乙醇和醇盐配制电解液，其中乙酰丙酮作为络合剂，四丁基溴化铵作为导电剂。采用电化学方法，以高纯度钴片作为阳极，不锈钢片作为阴极，在氩气保护与超声辅助下，采用电解方式得到前驱液。前驱液在60℃磁力搅拌条件下形成溶胶、凝胶，凝胶经洗涤与离心后在60℃条件下真空干燥得到干凝胶，最后烧结得到粉末材料。本发明所制备的γ-钴酸钠电极材料粉末纯度较高、结晶完好、粒度分布均匀，其层状结构明显，整个制备过程中无有毒气体产生。
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