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本发明提供了一种宽过冷液相区锆基非晶合金。本发明宽过冷液相区锆基非晶合金的组成为：ZraCubNicAldMe，其中M为Y、Er、Ce元素中的一种，各元素的原子百分比含量满足下列条件：55≤a≤65，14≤b≤19，5≤c≤12，7≤d≤12，0＜e≤2，a+b+c+d+e＝100。本发明锆基非晶合金具有宽的过冷液相区，其过冷液相区宽度ΔTx在100‑120K之间，确保了其具有良好的热塑成形性能，能够应用于功能材料、电子技术等领域中。
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本发明公开了一种自组装六棱柱氧化锌的制备方法，属于无机功能材料的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：向Zn(AC)2·6H2O溶液中加入NaOH溶液得到混合溶液；将混合溶液置于水热反应釜中于85~100℃水热反应8~12h，之后自然冷却至室温得到沉淀物；将沉淀物用高纯水和乙醇洗涤后干燥得到自组装六棱柱氧化锌，该六棱柱氧化锌由高度分别为4~6μm和7~9μm的六棱柱自组装而成。本发明制备条件温和、原料简单且易于操作，该方法无需使用任何模板剂，只需要锌盐和碱在中低温条件下水热反应即可制得自组装六棱柱氧化锌。
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本发明的不同直径尺寸的球形多孔的R相V2O3及其制备方法，属于微纳米功能材料制备的技术领域。制备方法的第一步以偏钒酸铵、盐酸羟胺与乙二醇为原料进行混合，混合溶液通过不同的搅拌时间用水热法制备出不同直径尺寸的前体VEG；第二步是将前体VEG在氮气气氛下720～740℃煅烧3～4小时，制备出球形多孔的V2O3(R)。本发明通过不同的搅拌时间控制球形产物的直径尺寸，具有操作简单、合成便捷、重复性好、低温节能等特点，并且产物形貌易控、纯度高，能够作为锂电池的正极材料。
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本发明属于高分子材料技术领域，涉及一种控制接枝反应过程中产生交联副反应的工艺，其特征是在熔融接枝反应过程中，通过先后顺序加入助剂的方法，来控制熔融接技反应过程中发生的交联副反应，所述助剂包括引发剂、极性基团和交联抑制剂。本发明通过顺序加入引发剂、极性基团、交联抑制剂，来控制熔融接技反应过程中发生的交联副反应，在提高接技率的条件下，有效地控制了交联副反应。本发明方法生产的马来酸酐接枝聚乙烯，因为具有较高的接枝率，提高了此类高分子功能材料的应用效果，拓宽了应用领域。
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本发明公开了一种易于制备的水下超疏油高流速油水分离网的制备方法，具体包括以下步骤：S1、将不锈钢网用酒精进行超声清洗后用蒸馏水冲洗，放入烘箱内烘干备用，S2、将磷酸化聚乙烯醇加入到蒸馏水中，在磁力搅拌的条件下，得到磷酸化聚乙烯醇水溶液，涉及功能材料技术领域。该易于制备的水下超疏油高流速油水分离网的制备方法，本发明利用磷酸化聚乙烯醇的交联现象对不锈钢网表面进行包裹，具有较高的流速及良好的油水分离效果，并具有良好的乳液分离的功能，这主要源于磷酸化聚乙烯醇在与水接触后与水分子之间形成氢键，在磷酸化聚乙烯醇的界面上形成水覆盖层，提高水的浸润性及对油的抗阻能力。
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本发明公开了一种基于芴代苯丙氨酸凝胶因子的稀土超分子金属凝胶，属于功能材料领域。本发明采用有机溶剂溶解芴代苯丙氨酸后与稀土离子配位，在芴代氨基酸的π‑π相互作用和氢键相互作用下自组装形成稀土超分子凝胶，所形成的凝胶具有稀土特有的荧光特性，发光强度好，荧光效率高。所发明的稀土超分子凝胶具有良好的耐热性，在30℃～100℃条件下仍能保持凝胶态，且保持荧光强度不变，且荧光强度对酸碱具有良好的可逆的响应性，多次循环，荧光强度保持不变。所发明的稀土超分子凝胶制备过程简单快速，无需加热处理，凝胶因子易得且生物相容性好。该材料拓展了稀土超分子凝胶在高端防伪、传感器以及生物医学等领域的应用。
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一种热力学亚稳态稀土镍基氧化物材料的非真空合成方法,属于无机功能材料领域，具体地是通过设计一种将湿化学旋涂法这一非真空沉积过程，并辅助与单晶衬底模板效应和高压退火过程相结合的综合效应，实现降低稀土镍基亚稳定氧化物多晶薄膜材料的生长自由能，从而实现热力学亚稳态稀土镍基氧化物材料的非真空合成。与以往所使用的脉冲激光沉积、磁控溅射、金属有机物化学气相沉积等真空方法相比，本发明所提供制备亚稳态稀土镍基钙钛矿化合物的方法不涉及任何真空沉积过程，方法简便，制备成本低廉。所制备材料具有温致、氢致金属绝缘体相转变特性，在制备功能电子器件、传感器、智能窗户等方面具有可观的应用价值。
本发明涉及功能材料领域，公开了一种高分散性丝素蛋白‑壳聚糖‑3‑甲基咪唑盐己基噻吩‑多壁碳纳米管凝胶的制备方法，本发明利用共轭聚电解质3‑甲基咪唑盐己基噻吩和酸化碳纳米管表面Π‑Π键而非共价键的作用，使得改性碳纳米管相互间吸引力减小，降低改性碳纳米管的粘附性，改进其分散性，使制得的材料在溶液中具有高稳定性和亲水性，极大地加快了制备速率，减小制备成本，同时该方法不会对后期的实验步骤及所需制备的微粒性能产生影响，不影响实验结果的科学性，实验操作简单、无毒、无害、绿色环保。
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本发明公开了一种无铅柔性辐射防护材料的设计方法，包括：(1)当X射线峰值能量小于54keV时，选用氧化铋作为功能填充材料；(2)当X射线峰值能量为54～66keV时，选用氧化铋、氧化钆作为功能填充材料；(3)当X射线峰值能量为66～100keV时，选用氧化铋、钨作为功能填充材料；(4)当X射线峰值能量大于100keV时，选用氧化铋作为功能填充材料。本发明还公开了由所述设计方法设计得到的无铅柔性辐射防护材料及其在防辐射领域的应用。本发明的无铅柔性辐射防护材料的设计方法，针对具体工作条件下不同X射线能量，给出了最优的功能材料填充方案，有效解决了传统防护材料不面向实际工作条件而统一设计加工导致沉重、穿着舒适性差的问题。
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本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种Li‑IIMs离子印迹膜的制备方法及应用。本发明通过多巴胺的自聚合反应修饰聚二甲基硅氧烷以形成强粘性的多巴胺层，然后将琥珀酸酐水解在多巴胺功能化的基材表面形成羧基，羧基修饰的PDMS被进一步修饰以构建酯修饰的PDMS；进一步以杯[4]芳烃为配体、乙二胺四乙酸为洗脱剂制备了一种Li‑IIMs印迹膜。相比于传统膜材料的制备方法，本发明所制备的印迹膜具有易于回收、便于后续分离、对分离物质无二次污染等优点，很好地解决了现有锂离子分离聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等缺陷。
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本发明属于功能材料技术领域，尤其涉及一种γ‑氧化铝微球的制备方法。本发明以异丙醇铝为原料，以甲基纤维素和六亚甲基四胺为凝胶引发剂，利用微通道技术，将连续相引入同轴环管型微通道中连续流动，从同轴嵌入主通道的内部通道中同向引入分散相，使其在粘性力的作用下被拉伸断裂成分散相液滴，进一步的，分散相液滴在固化过程中，在温度引发、pH引发复合作用下，分散相液滴在微通道中快速凝胶化和固化，得到尺寸高度均一、可控的氧化铝微球；实施例的结果表明，本发明制备的γ‑氧化铝微球直径为300～550μm，比表面积为250～350m2/g，孔容为0.6～1.0mL/g，是一种良好的催化剂载体。
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本发明公开了一种钒酸镨纳米线电极材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。所述钒酸镨纳米线由四方PrVO4晶相构成；该纳米线的直径为50～150nm、长度大于10μm。该电极材料的制备方法是首先将铜片固定于反应容器中间，然后将氯化镨、钒酸钠与水混合后置于反应容器内并密封，通过微波加热、保温，从而得到了表面含有灰色沉积物的铜片；随后将混合均匀的氯化镨与钒酸钠置于高温气氛炉的反应容器内，铜片置于反应容器的水冷低温区，并密封反应容器，将反应容器加热、保温。本发明采用两步反应过程，制备过程简单，钒酸镨纳米线可望作为电极材料，在传感器件领域具有良好的应用前景。
本发明公开了一种具有抗癌活性蔗渣木聚糖‑4‑乙酰氨基肉桂酸酯‑g‑AM/BA的合成方法。首先以蔗渣木聚糖为主要原料，以丙烯酰胺和丙烯酸丁酯为接枝单体，偶氮二异丁基脒为引发剂，合成了蔗渣木聚糖‑g‑AM/BA衍生物；再以4‑乙酰基肉桂酸为酯化剂，N,N‑二环己基碳二亚胺(DCC)与对甲苯磺酸为复合催化剂，在二氯甲烷溶剂中经催化酯化反应合成了蔗渣木聚糖4‑乙酰基肉桂酸酯‑g‑AM/BA。本发明工艺条件易于控制，与原料蔗渣木聚糖相比，产物蔗渣木聚糖‑4‑乙酰氨基肉桂酸酯‑g‑AM/BA的结构较为复杂，具有较高的生物活性、抗癌活性、水溶性和热稳定性，在医药与功能材料领域具有较大的应用潜力。
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本发明公开了一种利用磁性表面增强拉曼免疫基底的检测方法，属于功能材料技术领域。本发明以磁性聚磷腈微球基材（MPCTP），采用种子介导法，在MPCTP微球表面均匀包覆金壳，制得MPCTP@Au表面增强拉曼活性基底微球。对MPCTP@Au SERS标记和抗体耦合，得到磁性SERS免疫基底。该基底具有很强SERS活性，可用于小分子SRES检测分析。同时该基底对免疫蛋白具有高灵敏的多重检测性能。本发明制备方法简单，回收方便，产品具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种双钙钛矿柔性铁电薄膜及其制备方法，属于电子功能材料与器件技术领域，该铁电薄膜化学通式为Bi2FeMo0.7Ni0.3O6的材料，本发明寻找了一种合适的金属箔（镍箔）柔性基底设计了一种具有垂直结构的双钙钛矿柔性铁电薄膜；该柔性基底具有延展性好及成本低廉等优点，有利于实现柔性电池卷对卷的生产工艺，对电池的大面积连续生产更具有经济价值；本发明能够获得稳定性较好的柔性双钙钛矿铁电薄膜，以及良好的光伏性能和光电转化效率，这些研究对于新型光电子、光伏材料的开发与应用具有重要的科学价值与研究意义。
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一种光触媒气凝胶的制备方法，具体以二氧化硅气凝胶为载体，氧化钛作为光触媒功能材料，复合为一体，属于复合材料技术领域。该多功能的光触媒气凝胶材料按重量份的下述各组分组成：二氧化硅气凝胶1到5份，光触媒二氧化钛粉末2到10份，钛白粉1份，黏合剂10到30份。本发明制备方法简单，制备过程不添加有害物质，不涉及有害化学反应，对人体无毒无害。该发明的材料不仅能分解有害气体分子，净化室内空气，还具有隔热、施工方便等优点。
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本发明涉及一种制备氮化硅(阿耳法-氮化硅)晶须的方法,采用适当粒度的氧化硅粉末为原材料,在一定压力的氮气氛下,在石墨容器内经1200℃～1600℃之间直接反应生成晶体结构完整的,表面质量优良的单晶阿耳法-氮化硅晶须。所得制品可应用于各种复合材料的增强、增韧,以及特殊用途的功能材料。
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用杏鲍菇废料生产γ‑聚谷氨酸的方法,本发明涉及农业技术和真菌固体培养料再利用的技术领域。利用杏鲍菇废料接种枯草杆菌,除了生产普通饲料或者活性菌饲料，也可以生产有效成分γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)。γ‑聚谷氨酸(γ‑PGA)是一种新型的绿色生物材料，对环境无危害，具有可食用性、无毒性。国内没有大规模的利用杏鲍菇废料提取γ‑PGA的报告。γ‑聚谷氨酸对环境无污染，为绿色生物产品，具有极佳的生物可降解性、成膜性、成纤维性、可塑性、粘结性、保湿性等许多独特的理化和生物学特性。这种功能材料受到人们的青睐，正逐渐地被应用于医药制造、食品加工及蔬菜、水果、海产品的防冻和保鲜，也可开发应用于化妆品工业、烟草、皮革制造业及植物种子保护等许多领域。本发明开拓了杏鲍菇废料生物利用的新方法，具有极大开发价值和广阔前景。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种消炎止痛微纳颗粒及由其制备的金属眼镜框架涂料。本发明在金属眼镜框架涂料中加入包含丁香酚、桉叶素、盐酸黄连碱、黄芩苷、水杨酸、冰片、布洛芬、盐酸诺美沙星、薄荷脑、麝香草脑的壳聚糖凝胶微纳颗粒，这种包含消炎止痛微纳颗粒的金属眼镜框架涂料在使用时会随着金属眼镜框架涂料的逐渐磨损，缓释型消炎止痛微纳颗粒逐渐暴露到表面，并缓慢释放出活性成分，从而发挥消炎止痛的作用。本发明所述的制备方法操作简单，包含消炎止痛微纳颗粒的金属眼镜框架涂料具有长效缓释性能，可提升产品的档次，给使用者带来更高的产品品质和使用享受，具有巨大的市场空间。
本发明属于功能材料技术领域，具体为一种生物相容性良好的过渡金属二硫属化合物纳米片层及其制备方法和应用。本发明通过聚合物协助水相超声剥离过渡金属二硫属化合物粉末，得到有聚合物修饰的过渡金属二硫属化合物的纳米片层，可以用作无毒高效的光热治疗剂。本发明中纳米片层的制备中不需要任何有机溶剂，采用绿色水相剥离方法，操作简便，生产成本低，易于实现大规模工业化应用，所制得的过渡金属二硫属化合物纳米片层生物相容性良好，对癌细胞体外治疗效果好，具有大规模制备的潜力和广阔的生物医用前景。
本发明属于环境功能材料领域，公开了一种Ag@AgCl修饰富勒烯/阴离子粘土复合光催化剂及其制备与应用。所述方法为(1)将富勒烯分散溶解于乙二醇中，得到富勒烯溶液；(2)将混合金属盐用去离子水溶解，加入尿素，转移到电热装置中进行水解回流反应，离心洗涤，干燥，在真空或惰性气体氛围下进行煅烧，研磨过筛，得到阴离子粘土光催化剂；(3)将富勒烯溶液、阴离子粘土光催化剂以及硝酸银加入乙二醇中，混合均匀，加入聚乙烯吡咯烷酮，滴加氯化钠的乙二醇溶液，反应，氙灯下照射，干燥，得到Ag@AgCl修饰富勒烯/阴离子粘土复合光催化剂。所述复合光催化剂具有较好的催化降解效果，对有机污染物去除效率高，去除速率快。
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本发明属金属氧化物粉体功能材料制备领域，具体涉及一种超细球形氧化铝的生产方法。为解决目前国内外球形氧化铝生产工艺复杂、成本高、工艺参数难控制的问题，提供一种新型的高温气化生产方法。该方法选用氧化铝、氢氧化铝或铝为原料，送入气化炉内高温气化，再经骤冷器冷却，经布袋收尘器、多级静电收尘器收集，得到超细球形氧化铝粉体。采用该工艺可生产出高纯度、超细高品质球形氧化铝，粒径达D50?0.4um，D30?0.1um，生产过程无废气、废水、固体废物排出，并且投资少，产量高，可用于规模化工业生产。
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一种用于电磁波吸收活性炭的制备方法。本发明属于功能性碳材料技术领域，具体涉及一种能够制备出具备较强磁性和较大表面积的专用活性炭制备方法，是将制备活性炭原料或者通用活性炭经超细粉碎、化学活化、磁性纳米金属纳米粒子负载等步骤制备成。制备出的活性炭粉末材料在6GHz～18GHz的频率范围内显示较高的电磁波吸收效率。用8%的该填料与酚醛树脂共混固化制备2mm厚度的试样，在2GHz～18Ghz的频率范围以弓形法测得电磁波吸收达到-5dB的频率范围达到6.1GHz，吸收达到-10dB以下的频率范围大于3.4GHz，是良好的电磁波衰减功能材料，可以用于军事装备的雷达隐身或民用建筑的电磁污染防治。
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本发明涉及了一种纳米铜稻瘟病防治剂及其制备方法；组成部分：纳米络合一价铜70g、二氧化硅100g、艾草叶200g、菖蒲根250g、番茄叶200g、红薯粉100g、红圆酵母菌10g、白地霉20g、巨大芽孢杆菌20g；本发明其作用机理是和稻瘟病的病原体稻梨孢霉产生塑化沉淀反应，后由生物碱进入病原体的细胞内，破坏其细胞质，达到抑制病菌的增长功能，材料为草本与水稻生长所需的氮、铜、硅与其他发酵后的活性物质，在稻子生长过程被吸收，具有不产生抗药性、不污染环境、增进植株生长的叶片生长，具有抑制稻瘟病的生长，提供水稻生长所需的氨基酸，增加抗逆性，增进植株生长的功能，是一种结合营养与稻瘟病防治的治剂。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种树叶状Cu‑Co磁性复合材料的制备方法。树叶状Cu‑Co磁性复合材料的制备方法，蒸馏水为溶剂，将氯化钴和氢氧化钠溶解在蒸馏水中，磁力搅拌10~12min；随后依次向其中加入1mL的乙二氨和水合肼，磁力搅拌15~20min 后将混合溶液转入高压反应釜中，置于200~250℃的烘箱中反应4h，完成后自然冷却到室温，采用离心的办法收集产物，将得到的产物用蒸馏水和酒精交叉洗涤3 次，干燥后得到黑色粉末Co粒子；称量10~12mg的Co粒子加入到的乙醇中，然后再依次向其加入Cu(NO3)2和聚乙烯吡咯烷酮，搅拌后将所得溶液离心分离，得到的沉淀物用蒸馏水和酒精交叉洗涤3 次，干燥后得到树叶状Cu‑Co磁性复合材料。本发明树叶状Cu‑Co磁性复合材料的还原性比较强。
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本发明公开了一种高分散纳米铜的制备方法，属于纳米无机功能材料领域。以可溶性铜盐为原料，用还原剂直接在溶液中对铜纳米颗粒进行还原，再使多巴胺在缓冲溶液中自聚合制备聚多巴胺改性的高分散纳米铜。先将铜离子与还原剂在80~100℃水浴条件下搅拌反应10~20min，再加入到缓冲溶液中与多巴胺反应12~24h，即得到聚多巴胺改性的高分散纳米铜。本发明用还原剂在添加过程中直接对铜纳米颗粒进行还原，能够有效防止铜纳米颗粒氧化，采用多巴胺作为表面改性剂，可以有效调控铜纳米的形貌并使纳米铜分散均匀，同时由于多巴胺表面丰富的含氧基团，易与其他物质进行结合，制备方法简单，绿色无污染，制得的铜纳米有抗磨减摩的作用，可以作为润滑添加剂使用。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及微发泡轻质塑料填充母料及其制备方法。本发明要解决的技术问题是先有的塑料填充母料成本高、强度低。本发明的技术方案是微发泡轻质塑料填充母料，原材料包括：1250目CaCO3粉55份、高密度聚乙烯HDPE 15份、低密度聚乙烯LDPE 15份、发泡剂偶氮二甲酰胺2份、碳酸氢纳1份、偶联剂铝酸酯1份、硬脂酸1份。本发明得到的母料具有质轻、冲击强度高、韧性好等优点，可作功能母料使用。
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本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种氧化锌拉长八面体等级结构材料的制备方法，向草酸水溶液中滴加可溶性锌盐水溶液，在恒温并且搅拌条件下反应直到前驱物沉淀生成，反应结束后，再经过滤、水洗、干燥和煅烧后即获得氧化锌拉长八面体等级结构材料。本发明工艺简便易行，纯度高，杂质含量低，产品制备成本低，性能优异，可以工业化批量生产。本发明所制备的氧化锌拉长八面体等级结构材料作为可见光催化材料使用具有较高的催化活性，在降解染料废水及室内有害气体，光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了属于无机功能材料技术领域的一种用于橡胶的插层水滑石抗紫外老化剂及其制备方法和使用方法。本发明提供的插层水滑石利用层间客体分子可交换的特性将交联剂引入水滑石层间，使其与橡胶分子链之间产生连锁反应生成交联键，增强硫化橡胶的抗紫外老化性能；通过模板剂得到了粒径小且均匀，形貌为球形的水滑石，其拥有较大的比表面积，增强水滑石的紫外屏蔽效果。插层水滑石还可用改性剂进行改性和进行蚀刻，改善水滑石与橡胶之间的界面作用，提升在橡胶内的分散性均匀性和提高橡胶物理机械性能，降低动态变形下的滞后损失和生热。
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本发明属于功能材料技术领域，公开了一种木质素磺酸增强聚吡咯导电纸及其制备方法。本发明方法包括以下步骤：(1)木质素磺酸盐用超滤膜分离后，经阳离子交换树脂提纯，得到木质素磺酸；(2)将纸张浸泡步骤(1)的木质素磺酸中10～30min，浸泡醛类水溶液中10～30min，加热至80～110℃缩合反应1～2h；(3)浸泡吡咯溶液中10～30min；(4)浸泡氧化剂和无机酸的混合溶液中反应10～120min，得到自组装一层的导电纸。重复步骤(2)～(4)可获得自组装多层导电纸。本发明导电纸具有电导率高、稳定性好、负载量可调和不易“掉粉”等优点，可应用于面状发热材料、电磁屏蔽材料、柔性电极材料等方面。
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