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本发明涉及的是一种制药技术领域的水包油—油包油—油包水制备微球的方法。本发明先制备药物溶液,将药物溶液分散在具有缓释或控释功能材料的有机溶液中,并搅拌或漩涡等使之分散均匀形成混悬液;然后将混悬液加到外油相,再搅拌或漩涡形成微球,最后把它转移到大水相中固化;然后离心收集微球,冻干保存,所得微球中:药物为整个微球的重量的0.01-50%、缓释或控释材料为20-99.99%、辅料为0-30%。本发明制备的微球表面光滑圆整,均匀度好,微球规整无粘连,粒径的大小可调,所用的有机溶剂对环境友好,很容易的用水除去,不影响药物的治疗的作用,包封率高,突释和不完全释放小。
本发明属于水处理技术和环境功能材料领域，具体涉及一种用于复合三维电场催化湿式氧化工艺的催化剂及其制备方法。该催化剂以γ－Al2O3为载体，Mn金属氧化物、Sn金属氧化物为主要活性组分、Sb氧化物为助剂，Mn金属氧化物占65wt％～67wt％，Sn金属氧化物占32wt％～34wt％，Sb氧化物占0.5wt％～1wt％。具体步骤是：将γ－Al2O3载体浸泡于蒸馏水中，烘干备用；将预处理后的γ－Al2O3载体浸渍于Mn(NO3)2、SnCl4、SbCl3、HCl和C2H5OH组成的溶胶中，动态浸渍、焙烧、洗涤、烘干，得到Mn－Sn－Sb/γ－Al2O3催化剂。本发明复合粒子金属分散性较好，粒子电极表面晶粒均匀有序，晶体结构紧密、牢固，粗糙度及有效比表面积均较大，其比表面积高达199.6m2/g；催化剂具有较高的催化活性。
本发明属磁性材料和功能材料技术领域,具体为一种以碳纳米管作为抗沉降剂的高性能磁流变液及其制备方法。该磁流变液由原料组份磁性颗粒、基载液、聚合物添加剂、润滑剂和抗沉降剂按一定的重量配比组成。该磁流变液制备工艺简单、操作方便,具有良好的沉降稳定性,零场粘度低、剪切应变高,使用温度范围广。
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本发明属于纳米功能材料领域，具体为一种二硒化钴微/纳米三维多级结构材料及其制备方法和应用。本发明通过双表面活性剂的可控合成，得到具有三维状纳米多级结构的二硒化钴材料，该三维多级结构具有很高的比表面积，表现出优异的微波吸收性能。该二硒化钴三维多级结构的最大反射损失是在7.28?GHz达到-26.93?dB。另外，该吸波材料的制备成本低、效率高，更易于工业放大以解决实际应用问题，作为一类广泛用于电磁屏蔽和微波吸收的新型吸波材料，具有广阔的应用前景。
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本发明属于化学功能材料领域,涉及一种二氧化钒薄膜的低温制备方法及应用。该制备方法采用低毒性的乙酰丙酮氧钒为反应物,在250℃-750℃,控制烧结气氛条件下获得具有相变特性的二氧化钒薄膜。该薄膜的相变温度可调整至室温附近。该方法耗能少、制备工艺简单、安全性好、获得的二氧化钒薄膜烧结温度低,适合于大规模的工业化生产。
本发明提供了一种氧化铈纳米神经导管组合物、神经导管及其制备方法和应用，所述组合物由生物可降解代谢的材料、氧化铈纳米、生物相容粘附材料组成；利用3D打印或静电纺丝生物降解的材料和氧化铈纳米共融或有机溶剂，成型各种生物医学应用的导管，成型后，根据需要在内壁打印或喷涂生物粘附物质层，诱导细胞在导管分化和生长。本发明提供了一种生物学需要的导管支架，具有理想的生物医学功能材料，制备简单、成本低、质量易控制、应用广等优点。大鼠坐骨神经缺损修复实验显示，本发明的氧化铈纳米神经导管促进神经再生，提高再生神经成熟度和发挥作用的神经纤维数，促进坐骨神经功能恢复正常，且效果优于自体神经移植修复，具有很好的应用前景。
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本发明属于天然沸石材料改性技术领域,具体涉及一种高硅高水热稳定性中孔USSTI沸石及其制备方法。该沸石以天然STI沸石为原料,经铵溶液热交换后得到NH4-STI沸石,再经不同温度、不通流量饱和水蒸汽处理后得到高硅高水热稳定性USSTI沸石。本发明所用天然矿物资源品位高、储量丰富、开采成本低,同时制备高硅高水热稳定性USSTI沸石的方法简便,成本较低,作为催化剂,吸附剂及功能材料有非常广泛的应用前景。
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缩颈罩玻璃管插入热管的真空集热元件,由一个带传热缩颈段的罩玻璃管和一支置于罩玻璃管内部、其冷端插入传热缩颈段、带翅片吸收体的热管组成,其特征分别在于热管冷端和传热缩颈段之间采用配合连接;或者热管冷端和传热缩颈段之间保留间隙,在间隙中设置传热物体或者充填功能材料包括胶粘材料和热固化材料。本实用新型的有益效果包括:热管冷端与传热缩颈段配合连接省料。在热管冷端和传热缩颈段之间保留间隙并在间隙中设置传热物体,可采用简单的设备进行制造,比采用大件弹性金属件传热的设计提高集热效率节省材料。充填功能材料进行传热和连接有利于降低材料成本并提供了更多的技术路线。结合附图给出一个实施例。
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本发明公开了一种聚乙二醇嵌段聚肽分子刷，结构如以下式(1)所示；其包括主链和侧链，所述主链为聚乙二醇与聚肽组成的两嵌段聚合物，所述侧链为烷氧醚树枝状分子。其制备方法为，以氯乙醇和L-谷氨酸制备γ-氯乙基-L-谷氨酸酯，以氨基聚乙二醇单甲醚引发α-氨基酸-N-羧基内酸酐开环聚合，得到聚乙二醇-b-聚(γ-氯乙基-L-谷氨酸酯)；通过叠氮化和点击反应，将烷氧醚树枝状分子接枝到聚肽链上从而制备得到聚肽嵌段共聚物分子刷。本发明还公开了一种水凝胶，其包括α-环糊精和所述的聚乙二醇嵌段聚肽分子刷。其通过将分子刷与α-环糊精在水中混合搅拌、超声、静置制备得到。本发明的水凝胶具有独特的结构形貌与良好的生物相容性，在功能材料、细胞培养基、载药等领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了二种采用模板法制备高比表面碳化硅纳米管的方法，技术方案一，步骤如下：a.选用多孔氧化铝作为模板浸入到氢甲基硅油和乙烯基聚硅氧烷的混合溶液中；b.将上述氧化铝模板在马弗炉中50～600℃温度下放置1～10小时；c.用酸去除氧化铝模板得到聚硅氧烷纳米管的前驱体；d.将上述前驱体置于高温管式炉中在惰性气体保护下以2～10℃/min的速度升温到1000～1700℃，然后恒温0.5～10小时得到碳化硅纳米管。技术方案二将技术方案一的步骤c、步骤d互换。本发明制备的碳化硅纳米管比表面积为3500－4500m2/g，可作为半导体材料、功能材料、光电器件具有广阔的应用前景。
本发明公开了一种提高InAs/GaAs量子点半导体材料发光效率的方法,其特征在于本发明提出的离子注入方法区别于传统的离子注入技术中注入离子最终停留区域的选择。传统的离子注入技术应用中为了尽可能地减小因离子注入导致的缺陷增殖数量,通常将注入离子的最终停留区域选择在衬底上,避免体现发光功能材料区域的缺陷增殖数量的急剧上升。本发明提出了直接将注入离子停留在量子点区域,同时选择了有效的质子注入和注入工艺条件,结合相应的快速热退火工艺,使得最终离子注入技术得以成功地提高量子点材料的发光效率。
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本发明属于基本电器元件领域,具体的说,本发明提供了一种三维点阵纳米结构电极及其制备方法。采用各种手段,包括物理、化学或电化学的方法制备与加工纳米功能材料是近来纳米制备技术的前沿领域。传统方法在电极表面制作电聚合高分子膜,一般使用一步法完成,该一步法可以是恒电流电解过程,也可以是恒电位电解过程。这样制备得到的电聚合高分子膜呈现的是网络状的平面展开的结构,不具有三维点阵立体结构的特征。基于多步恒电流电解技术,本发明提供了一种的三维点阵纳米高分子有序膜及其制备方法。该三维膜的比表面远大于传统方法得到的高分子膜。因此,本发明的电极可有效用于制备高通量的芯片,检测、鉴定待测物中目的分子的含量。
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本发明属于功能材料类,具体为一种用浸渍、焙烧方法制备的新型沸石基纳米二氧化锡气敏材料。该材料是将沸石分子筛浸渍在锡盐溶液中,然后蒸干、焙烧,在沸石表面形成二氧化锡纳米晶体而获得。该材料具有制备简便、价格低廉、气敏性能稳定等特点,适合工业化生产。
本发明涉及一种原子层沉积法制备具有抗菌及促矿化功能涂层的聚对苯二甲酸乙二醇酯编织材料的方法，包括聚对苯二甲酸乙二醇酯编织材料的制备：将聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）丝线编织成网格状、管状、绳状或其他复合形状材料；PET编织材料的表面处理；PET编织材料原子层沉积氧化锌；所构建的PET编织材料具有良好的抗菌性以及促进矿化功能，材料可用于与骨接触的韧带或骨组织修复。本方法属于生物材料领域，所制备的材料可广泛用于组织修复、药物载体。
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本发明涉及一种硅基锆钛酸铅铁电厚膜材料的制备方法,属于信息功能材料与器件领域。本发明方法包括先驱体溶液的配置,即将醋酸铅,异丙醇锆,正丙醇钛先驱材料加人乙二醇甲醚等溶剂中,采用聚乙烯醇和乙酰丙酮控制粘度和稳定度,在干燥气氛下配制成均匀稳定透明的先驱体溶液。然后在硅基衬底上通过甩胶、干燥、退火等过程制备所需厚度的铁电厚膜材料。本发明通过引入缓冲层减缓了由于铁电厚膜材料和硅基衬底的热膨胀系数差异引起的热应力,实现了硅基衬底上铁电厚膜材料的制备。本发明的硅基铁电厚膜材料可以用于硅基的铁电、压电、热释电等微型集成器件的研制。
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一种能提高材料结晶品质的组合离子注入技术,属于离子束材料改性的技术领域。使用组合材料技术先在一块拟改性材料的衬底上制备大量的具有各不相同的二次离子注入参数的样品单元,并对该块衬底上的样品单元进行高效、并行的测试,筛选出结晶品质最好的样品单元,该单元对应的二次离子注入参数就是最佳的二次离子注入条件,用最佳的二次离子注入条件对另一块拟改性衬底进行离子束材料改性处理,使拟改性衬底表面的非晶结构能得到最大限度的重结晶,使晶格的完整性能得到最大限度的恢复,从而提高拟改性衬底的结晶品质。有稳定可靠、操作规范、针对性强、易于实现等优点。该技术还可以推广到对半导体功能材料或金属材料氢化或氮化的研究。
本发明属于功能材料技术领域，具体为一种酞菁聚合物的纳米材料及其制备方法和在二氧化碳催化转换中的应用。本发明的聚合物材料以低成本、商业化的酞菁或金属酞菁为原材料，采用脱氢碳碳偶联反应，在非溶剂的固相条件下离子热合成酞菁聚合物。当利用阳极氧化铝膜作为模板时，可直接固相反应获得聚酞菁纳米管，而无模板情况下，获得的产物为二维片层结构。该功能材料具有全酞菁骨架、可金属功能化、微孔结构、高比表面积、化学及热稳定性等特点，同时其在催化二氧化碳和环氧丙烷类物质反应制备环状碳酸酯上表现出优异的催化性能和回收性能，具备优良的工业应用价值。本发明在催化其他反应、能量储存等领域也具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种氰基丙烯酸酯类紫外蓝光吸收剂的合成及其应用，属于有机功能材料技术领域。它的制备方法包括第一步：将N‑取代的甲酰胺和催化剂混合反应配制成Vilsmeier‑Haack试剂，缓慢加料，控制体系内部温度在25～60℃；第二步：吲哚衍生物（M1）和Vilsmeier‑Haack试剂反应，并用碱处理反应液，制备化合物M2；第三步：化合物M2和氰基乙酸酯在催化剂作用下发生均相反应，制备化合物M3。本发明制备的氰基丙烯酸酯类吲哚衍生物化合物是一种新型的紫外蓝光吸收剂，该吸收剂具有吸收效率高防护波段宽，选择透过性强，几乎不吸收可见光的优良特性，其在高分子材料防护领域，尤其是光学功能材料领域具有广阔的应用空间，同时合成原料廉价易得，合成工艺可操作性强。
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本发明属于复合材料和功能材料技术领域,具体为一种功能化有机/无机杂化不对称结构粒子及其制备方法。这种不对称结构粒子是利用聚合物微球为模板,利用碱作为催化剂,使各种硅烷偶联剂在聚合物微球表面某些特定区域缩合水解形成二氧化硅粒子,最终形成杂化不对称结构粒子。由本发明制得功能性聚合物微球/二氧化硅杂化不对称结构粒子结构规整、制备简便、带有特殊官能团,可以用于吸附剂、聚合物基体改性剂、光子晶体、高性能涂层、功能性表面活性剂和功能材料载体等领域。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种铋掺杂钛酸锶电容器及其制备方法，用醋酸锶、硝酸铋、四异丙醇钛、醋酸、乙二醇甲醚、乙酰丙酮、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)和乙二醇作原料，按Sr1‑1.5xBixTiO3配制成溶胶，经陈化、甩膜和热处理制备出均匀的电介质膜，再在介质膜上镀上一层电极，制备出铋掺杂钛酸锶薄膜电容器。与现有技术相比，采用本配方的电容材料，具有较低的漏电流密度和介电损耗以及较大的耐压性能，从而满足铋掺杂钛酸锶薄膜的电容器应用。
本发明涉及一种温度诱导螺旋构象可逆调控的聚苯乙炔衍生物及其制备方法。首先制得接有一代烷氧醚树枝化基元的L-丙氨酸，再与对乙炔基苯甲酸活性酯反应得到聚合物单体，铑金属络合物催化单体聚合制得聚苯乙炔。该类聚苯乙炔在水溶液中呈现出优异的温敏特性和单手螺旋构象；通过改变温度，不仅使得其螺旋构象反转，且能够完全回复，整个过程快速可逆；另外，烷氧醚端基不同，除了能调节该类聚合物的最低临界温度，亦可改变其优势螺旋构象，而且同样能实现温度诱导螺旋构象的可逆调控，在制备仿生与功能材料方面具有重要的理论研究价值和潜在的应用价值，拓展了智能化螺旋聚合物在生物医药领域的应用前景。
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本实用新型公开了一种超轻钢复合墙板系统,包括:超轻钢墙立柱;结构板材,固定在超轻钢墙立柱外侧;呼吸纸,敷设在结构板材外侧面上;硬质功能材料,固定在呼吸纸外侧面上;钢丝网水泥抹灰层,固定在硬质功能材料外侧面上;外墙装饰,设在钢丝网水泥抹灰层外侧面上;内墙板,固定在超轻钢墙立柱内侧;以及多孔纤维材料,填充在结构板材和内墙板之间。本实用新型承载力高,自重轻;热工性能好,能降低建筑能耗;墙体具有呼吸功能,能保证室内空气清新而不潮湿;施工方便快捷;现场无湿作业,对周边环境影响很小;管线布置方便且不外露。
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本发明提出一种新型钴铁基超级电容器电极材料及其制备方法，通过本方法所得的新型的超薄六边形超级电容器电极材料，具有良好的电化学能量储存能力、高比电容、好的循环稳定性以及无毒环保的性能；作为高效、轻质的电极材料在新型纳米功能材料与超级电容器电极材料技术领域具有广泛的应用前景；所制备的复合电极材料具有超轻(活性物质量<2mg)，超薄(厚度<100nm)，及超高比电容(>1000F/g)的特性，本发明提供的制备方法具有工艺简单，操作方便，重复性好，无毒绿色环保，且易于批量生产等特点。
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本发明涉及一种磁场下烧结制备La-Mg-Ni基AB3型贮氢合金的方法，属于金属功能材料 和粉末冶金技术领域。该方法主要包括以下步骤：将La、Mg金属粉或熔盐法制备的中间合金 La2Mg与Ni、Co或Cu粉中的一种或两种按AB3的原子摩尔质量比例混合后采用适当工艺预球 磨；球磨混合的原料粉经200～500MPa压制成Φ15mm×(3~5)mm的圆饼后放入自制高压 反应釜中，反复抽真空后充入0.5MPa氩气；将高压釜置于1～8T稳恒强磁场中加热至 610～850℃进行烧结，缓慢降温后可得La-Mg-Ni基AB3型贮氢合金。本发明方法制备的材料具 有活性高、成分均匀且杂质含量低等优点。电化学及PCT测试发现该贮氢材料容量高，具有 较好的综合性能。
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本发明属于化学功能材料领域,公开了一种二氧化钒薄膜的镀膜液和二氧化钒薄膜的制备方法及应用。该二氧化钒薄膜的镀膜液,包括如下含量的溶质:四价钒的化合物:摩尔浓度为0.001-10mol/L;添加剂:质量百分含量为0.01%-40%;所述的添加剂选自油酸、盐酸、氢氟酸、氨水、双氧水、乙二醇、甘油、油胺、十六烷基三甲基溴化铵、四丙基溴化铵和聚乙烯醇中的一种或者几种。本发明还公开了一种二氧化钒薄膜的制备方法,可以获得高的可见光透过率和红外智能调控能力的金红石型二氧化钒薄膜,从而使得该方法制备的薄膜能够满足不同应用要求的节能窗。本发明制备工艺简单、安全性好,适合于大规模的工业化制备与推广。
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一种带阻挡层巨磁阻抗效应复合丝及其制备方法,属于磁传感存储和信息功能材料及其制备技术领域。该复合丝由金属丝(1)、阻挡层(2)和软磁层(3)组成,阻挡层(2)是绝缘层,软磁层(3)是GMI软磁材料层,阻挡层(2)依附在金属丝(1)表面,软磁层(3)依附在阻挡层(2)表面。制备时,在金属丝(1)表面涂敷阻挡层(2),再在阻挡层(2)上用化学法镀一层软磁层(3),退火后得成品,带阻挡层巨磁阻抗效应复合丝。该复合丝制备工艺简单,具有较高的巨磁阻抗效应值,工作频率低,应用在器件上方便可靠。
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本发明属于复合材料和功能材料技术领域，具体 为一种用于磁流变液的空心磁性复合微粒及其制备方法。该磁 性复合微球是在空心聚苯乙烯微球表面覆盖一层 Fe3O4而组成。其组成原料为空心聚苯乙烯微球、三阶铁盐、2 阶铁盐、分散剂、碱，按合适的重量配比，经超声分散，微粒 包覆，后处理等步骤而制备获得。由本发明制得空心复合微粒 密度小、磁性能好，剪切应力高，具有优良沉降稳定性。
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本发明公开了端基可调节的超支化聚酰胺及其制备方法。制备方法如下:在氮气保护下,将含有酸酐的单体与多氨基单体以1/100～100/1摩尔比反应,所用溶剂为非质子溶剂,反应温度为-50℃～250℃,反应时间为1分钟至15天;然后将所得混合物升温至20℃～300℃,真空度为8000～0.01Pa下减压继续反应5分钟至120小时,制得端氨基或端羧基超支化聚酰胺。所得聚合物含有大量端氨基或端羧基,可溶于水及有机溶剂,适宜做高效涂料、表面活性剂、生物医药载体、交联剂、固定化酶及蛋白质的基体、流变加工添加剂、功能材料前体等,应用前景十分广泛。
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本发明提供了超支化聚酰胺及其制备方法。制备方法如下:在氮气保护下,将偏酸酐(含酸酐和羧基的化合物)或四酸酐与双氨基单体以1/100～100/1摩尔比反应,所用溶剂为非质子溶剂,反应温度为-50℃～250℃,反应时间为1分钟至10天;将所得混合物升温至20℃～350℃,在真空度为5000-0.01Pa减压下继续反应5分钟至120小时,制得超支化聚酰胺。所得聚合物可溶于有机溶剂,适宜做添加剂、医药载体、功能材料前体等,应用前景广泛。
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