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本发明提供了一种汞离子电化学生物传感器的制备与检测方法，该电化学生物传感器包括双电子媒介体，电极修饰物和功能化物质，所述双电子媒介体为Fc‑Ru3+媒介体，所述电极修饰物为邻苯二酚和壳聚糖，所述功能化物质为胸腺嘧啶。本发明所述电化学传感器能够特异性识别汞离子，可应用于水环境保护及废水处理中的汞离子检测，具有灵敏度高、选择性好、成本低、操作简单、携带方便、分析时间短等优点。
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本发明公开了一种利用化学计量法定性检测植物油中掺伪油脂的方法，包括如下步骤：气相色谱数据获取，使用判别分析和聚类分析对植物油中所掺入的油脂种类进行鉴别。建立了13个判别分析模型，待侧样品检测省去了与标准植物油图谱比对及脂肪酸含量比对等步骤，直接将其脂肪酸比例代入即可鉴定掺伪植物油种类，可实现米糠油中掺棕榈油、菜籽油、棉籽油、大豆油、茶籽油、花生油的鉴定，检测准确率96％以上。米糠油掺棕榈油、菜籽油、棉籽油、大豆油的聚类分析能鉴别掺伪9％以上的棕榈油、掺伪2％以上的菜籽油、掺伪5％以上的棉籽油、掺伪16％以上的大豆油。
本发明公开了一种去除干扰的干化学定量测试试条，包括底衬，其上设置一固定有去干扰试剂的加样区，还设置一固定有测试反应启动试剂和信号提供试剂的启动区，加样区和启动区是以在通常状态下保持非接触、在测试状态下可互相接触的方式布设在测试试条上。测试方法是将待测样品液添加到加样区，加样区上固定的物质复溶到待测样品液中，开始进行去干扰反应；再使启动区与加样区接触，启动区上固定的物质复溶，开始进行测试反应，产物再进行信号反应，根据测得的信号值测算出待测生物酶的含量。本发明的检测方法操作简便、测试成本较低、检测结果准确、检测精度高，能够具体用于谷丙或谷草转氨酶的定量测试。
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本发明提供了一种磁性分子印迹聚合物材料及其在电化学检测儿茶素中的应用，该磁性分子印迹聚合物材料由儿茶素、功能化四氧化三铁纳米粒子和丙烯酸类单体进行聚合，之后去除儿茶素制得；所述功能化四氧化三铁纳米粒子为硅烷偶联剂修饰的四氧化三铁纳米粒子。本发明可通过循环伏安法和差分脉冲伏安法等电化学检测方式，来评估rGO‑ZIF‑8纳米复合材料及mMIP修饰玻碳电极对儿茶素溶液的电化学响应性能，及其为在实际样品中的电化学检测中提供可行性分析。本发明所述的修饰电极结合了GO和ZIF‑8的先进电化学性能及mMIP的特异性富集能力，对儿茶素检测具有较高的灵敏度和更宽的线性范围等优点，应用前景较好。
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本发明涉及电分析化学技术领域，具体公开了一种用于沙丁胺醇定量检测的分子印迹型电化学传感器及其制备方法。所述制备方法，包含如下步骤：S1～S4.制备N?RGO；S5.取N?RGO在水中超声分散，然后加入葡萄糖形成溶液A；S6.将NH3·H2O溶液加入到硝酸银溶液中，形成溶液B；S7.将溶液B和溶液A混合，搅拌，然后陈化，经离心、洗涤、干燥得Ag?N?RGO纳米复合材料；S8.取Ag?N?RGO纳米复合材料分散于有机溶剂中，然后涂覆在工作电极的表面，得Ag?N?RGO修饰电极；S9.将Ag?N?RGO修饰电极置于含邻苯二胺和沙丁胺醇的PBS缓冲溶液中进行循环伏安法扫描；S10.将经步骤S9处理过的电极除去聚合膜中的沙丁胺醇，得到MIP/Ag?N?RGO印迹电极。所述的化学电极或化学传感器具有极低的检出限以及良好的稳定性、抗干扰性和重现性。
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本发明公开了一种用于双酚A检测的电化学传感器,属于电化学分析检测技术领域。本发明还公开了该电化学传感器的制备方法以及在实样中检测双酚A的应用。本发明将-环糊精接枝到碳纳米管表面,可以很容易将其分散在二次蒸馏水中,将该分散液滴加在玻碳电极上,蒸干溶剂即得到敏感膜与玻碳电极构建的电化学传感器。该电化学传感器测定双酚A灵敏度高,稳定性好,检测低限达到1×10-9mol/L。
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本发明公开一种用于检测电解质浓度的电化学试条，设置含有不同物质酶的工作电极，通过电解质与工作电极上酶物质的反应产生电子媒介体，再经负电位测量氧化型电子媒介体的还原电流，从而得到各工作电极对应的电流值，实现对血液中无机磷、钙离子和氯离子浓度的定量检测。本发明还提供一种检测方法，用于校正血液基质中钙离子对氯离子测试的正干扰，提高氯离子测量的准确性。本发明所提供的电化学试条不仅能同时测量血样中无机磷、钙离子和氯离子的浓度，同时采用了抗干扰的电化学测量方法，提高了氯离子测量的准确度，实现了无机磷、钙离子和氯离子三个指标的一体化快速准确度检测。
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本发明公开了一种利用物质在紫外和可见光区具有特定吸收频率的特性,同时分析多样品的分光检测系统。用不同频率的光源可实现混合物样品库(Library)中许多样品的多组分同时检测。装置(如附图所示)由可改变频率或使用系列滤波片的光源、具有M×N个透射样品池的检测板(M和N为2至100或更大的数)和高分辨CCD数码检测器组成。其原理是特定频率的光同时通过检测板上的透射样品池阵列,特定物质浓度不同光被吸收量不同,然后用高分辨CCD数码相机检测透射光信息,用自行设计的软件进行背景扣除和数据处理算出各样品中特定物质的浓度。几秒钟可分析成百上千个样品,实现了高通量定量分析,尤其适于组合化学样品分析。
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本实用新型公开了一种用于检测对苯二酚的电化学修饰电极及检测装置，包括：基底电极；设置于基底电极外表面的氧化石墨烯；设置于氧化石墨烯外表面的dsDNA。本实用新型还公开了以所述电化学修饰电极作为工作电极的检测装置。本实用新型电极灵敏度高，可检测对苯二酚，并且，本实用新型的电极采用环保材料，不会造成污染。
本发明公开了一种去除干扰的干化学定量测试试条,包括底衬,其上设置一固定有去干扰试剂和信号提供试剂的加样区,还设置一固定有测试反应启动试剂的启动区,加样区和启动区是以在通常状态下保持非接触、在测试状态下可互相接触的方式布设在测试试条上。测试方法是将待测样品液添加到加样区,加样区上固定的物质复溶到待测样品液中,开始进行信号反应获取背景信号值;再使启动区与加样区接触,启动区上固定的物质复溶,开始测试反应,产物再进行二次信号反应,根据测得的二次特征值和前述背景信号值测算出待测生物酶的含量。本发明的检测方法操作简便、测试成本较低、检测结果准确、检测精度高,能够具体用于谷丙或谷草转氨酶的定量测试。
本发明提供了一种同时检测铅和砷的方法、检测电极、电化学传感器及制备。该检测电极包括石墨芯和纳米金覆层。石墨芯表面具有石墨表层，石墨表层包括多个石墨分层。纳米金覆层覆盖于石墨表层上，纳米金覆层包括多个三维的纳米金粒子。石墨表层具有较大的比表面积，可以为纳米金覆层提供更大的容纳空间，即可以容纳较多的纳米金粒子。而且纳米金粒子为三维结构，自身的比表面积较大。故而纳米金覆层整体的比表面积较大，检测电极的电化学活性高。此外，三维结构的纳米金粒子与石墨表层的接触面积增大，因而，纳米金覆层与石墨芯结合牢固，检测电极的稳定性较好，使用寿命长，数据重复性好。
本发明公开了一种检测两种肿瘤标志物的适体探针、电化学生物传感器及其制备方法和用途，该适体探针包括适体序列，适体序列与肿瘤标志物Ⅰ特异性识别并紧密结合，适体探针的5’端和3’端互补杂交，使其形成发夹结构，发夹结构的茎干部分包括肿瘤标志物Ⅱ的识别序列，且包括限制性内切酶的识别位点。本发明的电化学生物传感器，将适体探针固定在工作电极表面制备得到。本发明可以实现凝血酶和M.Sss I DNA甲基化转移酶多个肿瘤标志物分子的平行分析。本发明的传感器检测灵敏度高，对凝血酶的检测下限为0.1ng/mL，对M.Sss I DNA甲基化转移酶的检测下限为0.04U/mL。
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本发明公开了一种化学发光检验仪器测量方法及装置，方法包括：控制光感应器按照预设规则依次地采集各测量通道内样本的发光，光感应器分别输出表征测量通道内样本的发光强度的发光信号值，化学发光检验仪器包括若干测量通道，在各测量通道内分别放置样本；使用与预设规则相匹配的算法，分别根据各测量通道对应的发光信号值数据，计算各测量通道的发光信号计算值；分别根据各测量通道的发光信号计算值和各测量通道对应设定的指定分析物浓度值与发光信号计算值间的关系，计算各测量通道内样本的指定分析物浓度值。本方法及装置实现了化学发光检验仪器使用一个光感应器而能够对多个样本测量而获得检验结果，能够节约仪器成本，提升产品竞争力。
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本发明提供了一种检测铅的方法、检测电极、电化学传感器及制备。该检测电极包括石墨芯和纳米覆层。石墨芯表面具有石墨表层，石墨表层包括多个石墨分层。纳米覆层覆盖于石墨表层上，纳米覆层包括多个三维的纳米金粒子和多个三维的纳米银粒子，纳米银粒子与纳米金粒子分散均匀，纳米金粒子与纳米银粒子的数量比为15～25：1。纳米金粒子和纳米银粒子为三维结构，自身的比表面积较大。故而纳米覆层整体的比表面积较大，检测电极的电化学活性高。此外，三维结构的纳米金粒子、纳米银粒子二者与石墨表层的接触面积增大，因而，纳米覆层与石墨芯结合牢固，检测电极的稳定性较好，使用寿命长，数据重复性好。
本发明公开了一种人细胞外基质金属蛋白酶诱导因子磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其检测方法，其中，试剂盒包括链霉亲和素包被的磁微粒悬浮液、碱性磷酸酶标记的人细胞外基质金属蛋白酶诱导因子CD147单克隆抗体、生物素标记的人细胞外基质金属蛋白酶诱导因子CD147单克隆抗体，所述试剂盒将待测样本的抗原与生物素标记的CD147单抗、碱性磷酸酶标记的CD147单抗耦连形成复合物，向复合物加入酶促化学发光底物后，形成发光反应检测发光强度，以检测待测样本中的人细胞外基质金属蛋白酶诱导因子浓度。本发明的试剂盒避免了酶联免疫试剂盒存在的线性范围窄、操作繁琐等缺点，且解决了灵敏度低、稳定性差、成本高等缺陷。
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本发明公开了一种检测钾离子和钠离子浓度的电化学试条及其检测方法，其利用钾离子激活丙酮酸激酶的活性，且其活性与钾离子的浓度相关和钠离子激活β‑半乳糖苷酶的活性，且其活性与钠离子的浓度相关的特性，经过一系列的催化作用，从而得到与钾离子浓度和钠离子浓度成线性关系的电流值，实现对血液中钾离子浓度和钠离子浓度的定量检测。本发明还将钾离子的电流响应和钠离子的电流响应与干扰电流建立关系式，得到在钠离子影响下与钾离子浓度相对应的真实校正电流响应的检测方法。本发明所述的检测方法减小钠离子对钾离子测量的正干扰，提高了钾离子测量的准确度，实现了钾离子和钠离子双指标的一体化快速准确度检测。
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根据多巴胺分子的特点，多巴胺分子同时具有邻二酚羟基和脂肪伯胺两种特征基团，本发明设计两种功能分子分别特定性的识别多巴胺上的邻二酚羟基和脂肪伯胺基团，可显著地提高多巴胺电化学传感器的选择性。发明一种基于双分子识别的多巴胺电化学传感技术，打破传统的无或单一识别策略，无疑是多巴胺传感器设计重的突破；并且该双分子识别可于一个液滴内完成，大大降低了所需多巴胺样品的容量，可以实现微量体积内多巴胺的高灵敏检测，具有相当重要的现实意义和应用前景。
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本发明涉及电化学分析技术领域，具体公开了一种用于检测雌二醇的电化学传感器及其制备方法和应用。所述的电化学传感器以用于检测雌二醇的化学修饰电极为工作电极；所述的化学修饰电极的制备方法包含如下步骤：(1)制备氮掺杂还原氧化石墨烯；(2)取氮掺杂还原氧化石墨烯(N‑RGO)用水分散，得溶液1；取PdCl2用水分散，得溶液2；取NaBH4用水溶解，形成溶液3；(3)将溶液2和溶液3分别逐滴加入溶液1中，随后静置30min以上，离心、纯化后得钯‑氮掺杂还原氧化石墨烯(Pd/N‑RGO)；(4)将钯‑氮掺杂还原氧化石墨烯修饰在工作电极表面，得用于检测雌二醇的化学修饰电极。本发明所述的化学修饰电极以及传感器具有较低的检出限以及较宽的检测范围。
本发明涉及一种基于微间隙阵列电极的电化学侧流免疫定量试纸传感器及其用于检测生物毒素如赭曲霉毒素A、伏马菌素B1的方法。传感器包括免疫色谱分析试纸条和电化学检测部分等两部分。该快速检测试纸传感器特异性强,能够实现定量检测,4-40℃都可使用,10MIN以后便可观察结果,适合于单位或个人对动物源性食品样品中的赭曲霉毒素A或伏马菌素B1进行快速检测,可望成为食品、饲料样品中的赭曲霉毒素A或伏马菌素B1现场筛查提供有效的技术手段。
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本发明公开了一种用于叶酸定量检测的化学修饰电极以及电化学传感器的制备方法。该方法包括：S11.取多壁碳纳米管，加入浓硝酸和浓硫酸后超声，得悬浊液；S12.在上述的悬浊液中加乙醇，离心分离；然后加水离心分离至滤液pH值为6～8后，将沉淀物烘干得到羧基化的多壁碳纳米管；S13.取羧基化的多壁碳纳米管，加入水超声分散均匀，然后加入葡萄糖形成溶液A；S14.取硝酸银于水中搅拌溶解，随后逐滴加入浓NH3·H2O形成溶液B；S15.将溶液B加入溶液A中搅拌、陈化，经离心和洗涤后，于烘箱中干燥后得Ag/MWCNTs复合材料；S16.取Ag/MWCNTs复合材料在有机溶剂中分散得分散液；将分散液涂覆并固定在洗净的玻碳电极表面，即得所述的电极。由该方法制备得到的化学修饰电极检出限低，选择性好。
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本发明公开了一种基于电化学传感的分子检测一体化器件及其检测方法，所述检测方法能够在密封的一体化器件内完成分子检测整个流程，如核酸的提取、扩增/杂交和检测。所述基于电化学传感的分子检测一体化器件是一个全封闭体系，包括反应室组、试剂室组、均液室组、与其相匹配的活动柱塞和电极检测室，分子检测的反应过程由活动柱塞的上拉和下推控制，各个试剂独立密封存放，能够保证被测样品不会混淆，同时不会造成气溶胶污染，也能够减小检测人员被病菌感染的机率。所述基于电化学传感的分子检测一体化器件的活动柱塞还可通过外部动力控制实现自动化检测。
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本实用新型公开一种化学发光检测试剂条及检测装置，化学发光检测试剂条包括呈条状的连接板，所述连接板上设置有沿所述连接板的延伸方向依次布置的多个检测孔，所述检测孔的端面处均设置有封膜，所述检测孔内装载有检测所需的试剂，所述连接板上设置有存刀槽，所述存刀槽设置在所述检测孔的一侧，所述存刀槽内设置有用于刺穿所述封膜的破膜刀。本实用新型提供的化学发光检测试剂条可直接通过该破膜刀对封膜刺穿，能够有效避免检测仪器上的刀头重复使用带来的携带污染和交叉污染，同时能够保证试剂的性能，增强检测质量。
本发明公开了一种阿司匹林代谢及血小板高反应性的化学发光检测方法及检测试剂盒，所述试剂盒包括结合11‑脱氢血栓烷B2的单克隆抗体、11‑脱氢血栓烷B2竞争品、磁微粒和发光底物，其中单克隆抗体为鼠单抗，鼠单抗轻链可变区氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：2所示，鼠单抗重链可变区氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：4所示。本发明采用阿司匹林代谢及血小板高反应性的化学发光检测方法及检测试剂盒可以快速检测患者是否具有阿司匹林耐药性或抵抗，为临床给药提供了科学的参考依据，并且本发明中的试剂盒和检测方法灵敏度高准确性好，不易被生化指标影响，本发明降低了临床患者由于出现阿司匹林抵抗会导致抗血小板聚集治疗失败或效果不佳的问题。
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本发明涉及电化学检测技术领域，尤其涉及一种电化学测试条及同时检测多种待测物的方法。本发明提供的电化学测试条中所有电极皆涂覆修饰酶膜，则每个电极均可作为工作电极检测血液中某一特定的目标分析物。增加了电化学试条中工作电极的占有率，提高了电化学试条检测多组分目标物的能力，既减少了电极生产成本，又简化了检测同一样本中多目标分析物的操作步骤，降低了使用成本，且降低了所需样本的量。实验表明，以本发明提供的电化学测试条对血液中待测物质进行检测，线性范围较宽，回收率为93％～103％，CV测试性能稳定。
本发明属于免疫分析技术领域，具体涉及一种人磷酸化血管扩张刺激磷蛋白（VASP‑P）光激化学发光均相免疫检测试剂盒及其检测方法，其中，所述试剂盒包括组份SA‑GG、组份Bio‑Ab、组份FG‑Ab、样本前处理缓冲液、含PGE1的样本激活剂和含PGE1+ADP的样本抑制剂。本发明的试剂盒采用均相免疫，利用光激化学发光分析方法与光激化学发光检测仪配合，用于测定人体样本中的人磷酸化血管扩张刺激磷蛋白含量，与目前VASP检测主流技术流式细胞技术相比，对操作人员要求较为简单及仪器费用较低，与ELISA等非均相免疫分析相比，检测范围宽，操作简单，检测时间短，灵敏度高，重复性好。
本发明公开了一种人磷酸化血管扩张刺激磷蛋白磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒及其检测方法和应用，其中，所述试剂盒包括磁珠包被的人磷酸化血管扩张刺激磷蛋白单克隆抗体包被物、碱性磷酸酶标记的人磷酸化血管扩张刺激磷蛋白单克隆抗体酶结合物、含PGE1的裂解剂1和含PGE1+ADP的裂解剂2。本发明的试剂盒以磁微粒子作为免疫反应的固相，利用化学发光免疫分析方法与化学发光类测定仪配合，用于测定人体样本中的人磷酸化血管扩张刺激磷蛋白含量，与目前专用于科研的ELISA试剂盒相比，检测范围宽，制备工艺简单价格低廉，灵敏度高，重复性好，线性宽，性能超过目前科研的ELISA试剂盒产品。
本发明提供了一种同时检测两种木质素降解酶功能基因的生物传感器及其制备方法,该生物传感器包括一用作三电极电解池工作电极的金电极,金电极上同时固定有编码MnP、CDH功能基因的巯基修饰捕获探针M1和捕获探针C1,金电极表面上除捕获探针以外的剩余结合位点均采用巯基己醇封闭,其制备方法包括配备捕获探针溶液、金电极预处理、捕获探针的固定和封闭剩余结合位点四个步骤。本发明还提供用该生物传感器同时检测两种木质素降解酶功能基因的方法,包括配备响应探针溶液、酶标记溶液、两次杂交和电化学测定步骤,本发明还提供一种该方法中配套用的电化学检测系统。本发明的检测方法具有简便快捷、特异性好、抗干扰性好、稳定性好、成本低等优点。
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本发明公开了一种大区域土壤重金属检测与时空分布特征分析方法及系统，其方法包括如下步骤：S1设置一大区域土壤重金属检测与时空分布特征分析系统，S2构建用于大区域多种重金属元素空间分布的分析模型；S3确定分析对象；S4对各网格化区域内的城市表层土壤进行采样和检测；S4将采样复合检测数据代入分析模型，对土壤重金属含量、地理信息进行分析，绘制4种重金属元素的总体含量分布图。本发明提供的系统，其包括远程服务器、多个前端机及终端设备。本发明通过筛选关键检测对象、构建新的数学模型，综合利用采样点数据和地球化学调查数据，分析大区域内重金属元素分布特征，分析结果的区域覆盖性完整、精确性高，分析过程的自动化程度高。
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本发明公开了一种简便、快速、稳定的氮化硅分析测定方法，依次包括：将氮化钛或碳氮化钛试样用氢氟酸预处理，再加入硝酸溶解获得试样溶液；试样溶液加入硼酸溶液络合试样溶液中过量的氟；用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定试样溶液中硅元素的发射强度，然后根据ρ＝AI+B，计算氮化硅分析结果；本发明解决现有化学分析检测方法存在的操作过程复杂，稳定性差的问题，以适应氮化钛及碳氮化钛生产工艺中氮化硅的分析检测的需要。
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本发明公开了一种污水处理检测分析考核系统及其考核方法，包括以下步骤：S1检测对象：污水处理厂，S2检测方式：分为日常检测和现场检测，S3检测内容：污水处理厂中污水的水质指标以及污水流量进行检测与分析，S4检测设备：PH计、流量监测仪、氨氮检测仪、化学需氧量测定仪、溶解氧测量仪、温度计，S5考核内容：考核指标目标值、考核指标项和权重系数，S6打分：对权重系数、考核指标目标值和考核指标项进行打分：对污水指标进行最终的分析。本发明对处理后的污水进行检测是否达到排放标准，并能准确地反映出污水经处理后的水质达标程度，另外污水处理检测分析考核系统及其考核方法，易于正确对污水处理检测分析，操作简单。
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