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本发明提供了一种负极活性材料，其包含由Mg‑SiOx(0<x<2)表示的硅复合材料初级粒子和人造石墨初级粒子组装成的次级粒子，其中由硅复合材料初级粒子和人造石墨初级粒子组装成的所述次级粒子表面涂覆有无定形碳涂层。使用了所述负极活性材料的锂二次电池即使在充电和放电之后也能够保持导电性并且能够防止循环性能的劣化。
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本发明提供设计极片加工领域，更具体的，涉及一种干粉锂电池极片成型方法，其是将若干压辊并排设置，中间辊缝用于通过集流体，两端部的辊缝用于将复合材料粉末辊压成型得到上、下电极薄膜，上、下电极薄膜分别粘接于集流体正反面，并在压辊的辊压作用下形成极片；还涉及一种极片成型辊压设备，基于上述的干粉锂电池极片成型方法，包括机架、控制系统、第一复合辊压机构和第二复合辊压机构。本发明采用的极片成型方法，可以使得使复合材料先经过预压再经过二次辊压，极片的压实密度变大，加热时间变长，使得加工成型的极片厚度更加均匀。并且可以使每相邻的压辊之间的辊缝可以根据实际工艺进行精准的调节，满足更高的标准要求。
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本发明公开了一种车用化冰结构用双层换热管及其制造方法，该双层换热管具体为包括内层管和外套管双层结构、通路截面类“回”字型的复合管，其中外套管为本体导热率低的PVC且内层固化有SiO2气凝胶热反射膜层的PVC塑料/SiO2气凝胶复合材料，内套层为高导热硅橡胶/氧化锌复合材料。本发明双层结构的、空间占位小、换热效率高、可工业化生产。
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本发明提供了一种可控的碳纳米管/金纳米粒子复合物的制备方法，及其对4‑硝基苯酚还原反应的催化活性研究，属于纳米复合材料的制备和应用领域。本发明提供了一种简便且有效的方法，借助表面引发的接枝聚合物将金纳米颗粒(GNPs)直接附着在碳纳米管(CNT)的表面上。首先，通过表面引发的原子转移自由基聚合(SI‑ATRP)，用聚(4‑乙烯基吡啶)(P4VP)将CNT表面共价官能化。随后，P4VP接枝的CNT作为载体，通过P4VP中的吡啶基团对GNPs的络合作用，大量GNPs均匀且密集地沉积在CNT的表面，从而合成CNT‑g‑P4VP/GNPs纳米杂化物。这种纳米杂化复合材料可以有效地用作为4‑硝基苯酚还原反应的催化剂。这种方法为设计高性能的CNTs负载的多相纳米催化剂开辟了一条新途径。
本发明涉及一种用于处理包装材料的包装套、坯料或卷起成卷的卷筒材料的敞开的切割边缘(S)的方法，所述包装材料特别是纸板/塑料复合材料，所述方法通过将具有消毒剂的处理剂涂抹或引入到所述切割边缘的外区域上或者外区域中。为了提供尤其节约资源的复合包装及其所需要的制造方法，根据本发明的至少部分的所述处理剂不直接地涂抹到所述切割边缘，而是载入有负载载体(9)，所述负载载体容纳所述处理剂，从而形成的活性杀菌气氛然后作用在所述包装套、所述坯料或所述卷筒材料的敞开的切割边缘(S)上，并且执行所需要的杀菌。本发明还涉及一种包装材料，涉及一种由所述包装材料制造的复合包装，以及涉及一种用于容纳所述包装材料的容器。
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本发明公开了一种用于换电站或储能站的库板的制备方法。该方法包括如下步骤：制备高分子复合材料及保温材料；对高分子复合材料进行模压成型形成第一层板和第二层板；在第一层板和第二层板之间填充保温材料形成保温层。该方法所采用的原料廉价易得，操作步骤简单可行，所制得的库板强度高、热传递减少且保温效果好，这样可以保证换电站或储能站的总体强度和隔热需求。
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本申请公开了一种耐高温宽带共形天线，所述天线应用于一载体的腹鳍结构，所述天线包括：腹鳍结构，所述腹鳍结构的一侧设有一开缝；石英石复合材料，所述石英石复合材料填充在所述开缝内，且与所述腹鳍结构铆钉连接；馈电线缆，所述馈电线缆的馈电端卡设在所述腹鳍结构的开缝上端，接插端与外部信号源通信连接，其中，所述馈电线缆采用二氧化硅填充。通过采用缝隙开槽与介质加载技术，实现了天线与载体共形，不改变载体原有外形设计，不增加额外体积重量，从而不产生额外空气阻力，提升载体气动性能，满足耐500℃高温要求，同时通过调整缝隙宽度、高度及填充介质，在保证载体气动性能的前提下，调整天线波束宽度，实现低仰角宽波束的技术效果。
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本发明提出了一种超声相控阵扇形扫描的校准块及制造和使用方法，通过设计制造用于复合材料超声相控阵扇形扫描的校准块，用于超声相控阵扇形扫描对不同结构、不同厚度复合材料的适用性验证，测定探头的入射点、测定探头的偏转角度、声波传播速度测定、超声波波型确定、超声显示时基线比例调节，从而实现缺陷的精确定位定量，有效提高超声相控阵扇形扫描检测结果的准确性、可重复性、可比性。在本发明中，校准块的设计是重点，而圆弧面、平底孔则是校准试块制作的难点所在。
本发明公开了一种镁离子电池正极材料Mo‑VS4/N‑GNTs及其应用，属于电池材料技术领域。将偏钒酸铵和钼酸铵按适当的比例进行混合，再与过量的硫代乙酰胺溶液混合后，与采用气相沉积法制备的N‑GNTs一同转移到反应釜中，于200℃进行水热反应4h；分别用去离子水和无水乙醇清洗3次产物，烘干，得到镁离子电池正极材料Mo‑VS4/N‑GNTs。本发明通过一步水热法使Mo掺杂VS4纳米片阵列原位生长在N‑GNTs骨架材料上。N‑GNTs的引入，提高了复合材料的导电性，并使活性材料均匀的生长在N‑GNTs的表面，避免了活性材料的团聚，并有助于活性材料与导电骨架材料的紧密结合，进而提高了镁离子电池的电化学性能。由其组装的镁离子电池，具有良好的循环稳定性和倍率特能，使其具有广阔的应用前景。
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金属基体纳米复合材料，包括：(1)包括铝合金的基体；和(2)分散在所述基体中的纳米结构，其中所述基体包括具有约3或更小的纵横比的晶粒。制造方法包括使所述纳米复合材料经受凝固加工、熔焊、挤出、触变铸造、增材制造和热处理。
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本发明提供的是一种多功能复合微球的制备方法。通过引入天然高分子，采用溶剂热法同步合成功能化磁性纳米粒子和碳量子点，在磁性纳米粒子表面包裹金属-有机骨架材料，根据表面多孔结构及电荷性差异，通过静电吸附和物理吸附作用成功的连接了荧光碳量子点。本发明的克服了磁性纳米粒子对碳量子点荧光淬灭效应，提高了材料的比表面积，还赋予材料pH响应性能。这种多功能一体化的复合材料可应用于催化、吸附以及医学中的免疫检测、靶向治疗、细胞分离等领域。
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本发明公开了一种用于对映异构体拆分的CTpBD@SiO2手性柱。以氨丙基硅胶为核，以手性共价有机骨架材料CTpBD为壳，将CTpBD原位生长在氨丙基硅胶表面得到CTpBD@SiO2核壳复合材料，并以所述的CTpBD@SiO2核壳复合材料作为HPLC手性柱的固定相。本发明的核壳微球HPLC手性柱，手性识别性能优异，能拆分醇类、酚类、酮类、有机酸类、胺类等多种不同类型的对映异构体；固定相原料廉价易得，制备方法简便；该手性柱能够快速高效地分离21种对映异构体，具有高柱效、高分辨率、拆分速度快、重现性好等多种优点。
本发明提出一种高稳定性硅碳石墨烯复合负极材料及其制备方法和所得产品，属于石墨烯材料技术领域，能够解决负极材料粉化、从集流体上脱落、固态电解质界面膜不断破坏形成、电解液中锂离子不断消耗等技术问题。该高稳定性硅碳石墨烯复合负极材料的制备方法包括二氧化硅改性石墨烯复合材料的制备、Si@石墨烯复合前驱体的制备以及高稳定性硅碳石墨烯复合负极材料的制备等步骤。本发明能够应用于锂离子电池用的硅碳石墨烯复合材料的制备中。
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本发明提供一种烯烃脱氧剂及其制备方法，本发明烯烃脱氧剂是将锰盐与铝盐采用中和成胶的方法制得锰铝复合氧化物，进一步成型制得锰铝复合材料，将可溶性钯盐与助剂金属盐浸渍在锰铝复合材料上，经干燥、焙烧、还原后得到脱氧剂产品。本发明制得的脱氧剂制备工艺简单，应用范围广，脱氧深度达到0.1ppm以下，同时具有贵金属含量低、脱氧温度低、烯烃加氢选择性低等诸多优势，适用于多种烯烃、炼厂干气等含氢气体的脱氧，具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种MRI‑SERS双模式造影剂的制备方法，包括以下步骤，S1：Fe3O4/Au种子样品的制备；S2：Fe3O4/Au纳米复合材料的制备；S3：改性Fe3O4/Au纳米复合材料的制备。本发明方法采用SiO2代替现有方法中常用试剂PEI对Fe3O4进行包覆，利用SiO2层保护磁性纳米粒子，由于SiO2层的覆盖，其SERS信号检测高于PEI修饰合成的Fe3O4/Au复合纳米材料；在材料的MRI和SERS性能研究中，SiO2修饰合成的Fe3O4/Au复合纳米材料也显示出很好的生物相容性，可作为MRI‑SERS双模式造影剂应用于医学成像领域。
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本发明公开了一种生物基相变储能型阻燃剂及其制备方法，其结构通式为：R1‑O‑+H3N‑R2，式中R1为生物质来源的植酸、磷酸肌酸、核糖核苷酸中的任意一种，R2为C10‑18直链脂肪胺，结构通式为本发明还涉及该生物基相变储能型阻燃剂的制备方法，以及作为阻燃同时可相变储能的新型助剂在木塑复合材料中的阻燃和温度调控应用。本发明制备的生物基相变储能型阻燃剂无卤阻燃效率高，低烟低毒，热稳定性好，相变热焓值高，节能降耗效果明显，对被阻燃的复合材料力学性能影响小，合成工艺简单，可用一步法制备，便于工业化生产。
本发明提供了一种中空多壳层金属氧化物，为中空多壳层氧化镍微球。在本发明中，多级壳层结构对应力起到了很好的缓冲效果，在微米尺度下的空心结构材料中具有更强的刚性和强度，可以承担较高载荷应力的同时，当复合材料试样受到外力作用时，也能够起到传递力的作用，从而产生银纹和形变，吸收一部分作用力过程中的能量以阻止破坏性裂纹的产生和扩展，最终实现对复合材料在力学性能上增韧、增强效果的目标，从而提高方舱用防爆聚脲的强度。
本发明提供了一种基于框架核酸材料的microRNA纳米复合体及其制备方法和用途，属于核酸分子药物领域。首先提供了一种具有一个或多个DNA粘性末端的DNA四面体框架核酸，然后提供了以前述的DNA四面体框架核酸作为载体，载microRNA后得到的microRNA纳米复合体。该纳米复合体既能够保持microRNA的稳定性，又可以实现体内microRNA与载体DNA四面体的分离，并且不会影响microRNA的作用效率，克服了现有技术中microRNA纳米复合材料稳定性差，效果不好的缺陷。本发明microRNA纳米复合材料入胞效果高，能够被BMSC很好地摄取，促进BMSC成骨分化，并且实现体内骨再生，具有优异的生物活性，应用前景优良。
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本发明公开了一种硼酸铁锂改性锰酸锂材料及其制备方法，属于锂离子电池正极材料领域；所述的改性方法主要为传统固相法，包括以下步骤：将锂源、锰源、亚铁盐和硼氧化物进行均匀混合，经过高温煅烧即得硼酸铁锂与锰酸锂的复合材料。该方法制得的复合材料颗粒大小一致，制备方法简单易控，易于工业化大规模生产。
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本发明提供一种复材壳体连接框加强结构，包括控制舱壳体、战斗部舱壳体和多边形连接框；控制舱壳体的外蒙皮、多边形连接框均是采用碳纤维复合材料制作的，战斗部舱壳体是采用铝合金材料制作的；控制舱壳体内侧的第一多边形凸起段与战斗部舱壳体内侧的第二多边形凹陷段连接，通过多边形连接框的一端固定；控制舱壳体内侧的第一多边形凹陷段与战斗部舱壳体内侧的第二多边形凸起段连接，通过多边形连接框的另一端固定。本发明的控制舱壳体、多边形连接框均采用复合材料制作，战斗部舱壳体采用铝合金材料制作，利用多边形凸起段与多边形凹陷段配合，提高控制舱壳体、战斗部舱壳体之间配合的准确度，连接位置强度高。
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本发明公开了一种聚氨酯/聚脲复合微胶囊灭火剂及其制备方法，所述微胶囊灭火剂包括囊壁及囊芯，所述囊壁为聚氨酯/聚脲复合材料，所述囊芯为液体灭火剂，所述聚氨酯/聚脲复合材料为多异氰酸酯与多元醇及多元胺在低于40℃温度下界面聚合而成，聚合温度低于囊芯液体灭火剂的沸点，保证囊芯以液态形式包覆在微胶囊囊壁中，提高包覆率。当微胶囊遇火焰发生破裂时，灭火剂释放出来并快速气化，起到火灾初期主动灭火的作用。本发明提供的微胶囊灭火剂可以单独使用，也可添加到环氧涂料、聚氨酯涂料或丙烯酸树脂涂料等其他涂料中。
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本发明公开了一种二硫化钼/富勒烯半导体复合光催化杀菌剂及其制备方法，该复合材料是先在碳纸基底上合成二硫化钼，再用富勒烯对二硫化钼进行修饰，从而获得。本发明以碳纸作为二硫化钼生长的基底，避免了二硫化钼在水溶液中的聚集、同时使材料回收起来更方便，通过富勒烯的复合有助于促进二硫化钼中电子‑空穴对的分离，从而使复合材料具有极好的光催化杀菌性能。
本发明公开了一种二维碳化钛@二氧化钛纳米片复合光催化材料及其制备方法，属于无机纳米复合材料制备领域。以二维碳化钛为基底，通过溶剂热法在二维碳化钛表面原位生长垂直的二氧化钛纳米片，在惰性气氛下高温煅烧，得到二维碳化钛@二氧化钛纳米片复合光催化材料。二氧化钛在光照下产生电子和空穴，碳化钛提供电子传输通道，加速二氧化钛导带所生成的光生电子的转移，提高电子‑空穴分离效率；同时，二者间Ti‑O‑C键的形成有效减小半导体的禁带宽度，增强二氧化钛对可见光的吸收和利用；此外，复合材料超大的比表面积和开放的层状结构，为污染物提供更多的接触位点，有利于其吸附，进一步提高光催化效率。
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本发明公开了一种磷掺杂多孔碳包覆氧化亚硅材料的制备方法及其产品，以植酸为碳源和磷源，对氧化亚硅进行包覆改性，最终得到一种以掺磷多孔碳为包覆层的核壳结构的复合材料。其中氧化亚硅的质量比为90%~97%，植酸的质量比为3%~10%。本发明公开的复合材料，不仅提高了氧化亚硅的导电性，还有效缓冲了氧化亚硅在充放电过程中的体积膨胀，改善了材料的稳定性和容量。
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本发明提供一种UPE‑T材料及制备方法和UPE‑T双壁增强缠绕管，包括以下步骤：包括超高分子量聚烯烃UPE，改性PET，活性滑粉25～40份；然后将原料混合后通过双螺杆挤出机熔融造粒，得到UPE‑T材料复合材料，料筒温度分别为：190℃，205℃，215℃，220℃，220℃，口模温度为：215℃。本发明采用经改性的PET和滑石粉与聚烯烃形成复合材料UPE‑T，用于生产UPE‑T双壁增强缠绕管的内外壁，高强度粘接料采用高密度聚乙烯管材专用树脂HMCRP100N和聚乙烯共聚物胶粘剂GS101混合，所制备的管村的环刚度和环柔度都明显提高40％～60％，能满足大口径地下排水排污管的性能要求。
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本发明属于熔喷、热风和水刺非织造材料领域，涉及超细纤维的制备，特别是指一种香蒲叶脉结构的熔喷医用防护材料及其制备方法和应用。该熔喷医用防护材料为三层纤维结构，表层和底层为亲水可降解的定向排列纤维层，中间层为蓬松可降解纤维素纤维层；制备方法为：亲水改性聚合物的准备工序；定向排列纤维层的制备成网工序；定向排列纤维层的牵伸成型工序；蓬松可降解纤维素纤维层的制备工序；三层复合材料的水刺加固工序；最终形成一种纵向强力高并且可实现液体水平定向扩散的非织造复合材料。本发明不仅具有环保可降解的原料，还具有绿色环保的制备方法，在医用防护、隔音降噪材料、缓冲减震材料和擦拭材料等领域具有广泛应用。
本发明属于高温高强耐磨金属材料领域，具体涉及一种具有尺寸梯度SiC颗粒增强铝基复合棒材及其制备方法。包括如下步骤：(1)采用原位合成法制备亚微米SiC颗粒增强铝基复合材料并热挤压成所需直径的棒材，放入具有圆柱型腔的模具槽中；(2)将预热好的2～3μm的SiC颗粒加入到铝熔液中进行机械搅拌；(3)搅拌完成后将其浇注到模具中，填满型腔，空冷至室温得到复合样品后再次热挤压成指定直径的棒材；(4)对所得样品采用均匀化退火。本发明实现了具有尺寸梯度结构的SiC颗粒增强铝基复合材料，既可实现棒材芯部具有高强性能，又实现棒材表层的耐热耐磨性能，同时还保证一定的塑性韧性，从而整体优化材料的综合性能。
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本发明提供一种结晶性聚芳醚酮微球增韧聚芳醚酮材料及其制备方法，制备方法包括：将结晶性聚芳醚酮进行改性后，再通过乳液微球制备法获得粒径均匀可控的聚芳醚酮微球，再经酸化后获得结晶性聚芳醚酮微球，然后与聚芳醚酮粉料进行共混，通过热压或注塑成型获得结晶性聚芳醚酮微球增韧聚芳醚酮材料。所述的方法在未降低聚芳醚酮加工使用温度、拉伸、弯曲性能的同时，使得分散相与聚芳醚酮树脂基体界面紧密结合，并且均匀分散在基体中，显著提高了复合材料的韧性，复合材料的冲击强度可高达6.7kJ/m2。
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