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本发明涉及纳米光电功能材料技术领域，更具体的涉及宽光谱响应的C掺杂ZnO纳米片及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：以乙二醇和N,N‑二甲基甲酰胺为混合溶剂，以六水合硝酸锌、对苯二甲酸为前驱体，通过水热反应制备得到Zn‑MOF；将Zn‑MOF进行高温热解，得到C掺杂ZnO纳米片。本发明通过C元素的掺杂，拓宽了ZnO的光谱吸收范围，显著提高光电传感检测的灵敏度。
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本发明公开了一种层合阻抗变化复合结构吸声材料及其制备方法和应用，涉及功能材料技术领域。所述吸声材料包括三维间隔织物，及所述三维间隔织物内从下表层至上表层依次填充有聚氨酯层和气凝胶层。本发明提供的吸声材料轻薄、密度低，在空气中具有良好的吸声性能。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体公开了一种柔性多孔硼亲和共聚物吸附剂的制备方法。首先合成CDPs‑20，并以CDPs‑20作为稳定粒子乳化得到了Pickering水包油单乳液，以合成的ABIB‑BA作为功能单体，再经在乳液界面上经主客体作用方式引入硼酸修饰金刚烷内含物功能单体，最终利用乳液模板制备了柔性多孔硼亲和共聚物吸附剂，并用于柚苷的选择性分离。制备的柔性多孔硼亲和共聚物吸附剂具有优异的形状记忆能力，可以高效分离富集柚苷并具有酸碱控制释放性能。
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本发明公开了一种宽量程隧道磁电阻传感器，依次由反铁磁层、铁磁钉扎层、势垒绝缘层、铁磁自由层和非磁金属层叠加组成，利用电流在具有高自旋轨道力矩效应的功能材料(W,Ta，Pt，CuBi等)电极层中产生自旋流，注入到磁隧道结中的自由层中对其产生偏置磁场，从而改变TMR磁阻传感器的工作范围，由于这类偏置磁场的大小和方向可以方便地通过外加电流的大小和方向进行精确控制，所以TMR磁阻传感器的工作范围也可以根据实际需求进行实时的调节，解决TMR磁阻传感器工作范围小的问题。
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本发明属于重金属离子检测技术领域，公开了一种用于重金属离子检测的量子点电化学传感器及其制备，其中制备方法包括以下步骤：(1)胶体量子点材料合成；(2)平面三电极的制备；(3)化学修饰电极的制备：将步骤(1)制得的胶体量子点材料修饰到步骤(2)得到的工作电极的表面形成薄膜，并进一步用无机盐溶液处理表面薄膜，干燥后即可得到用于重金属离子检测的量子点电化学传感器。本发明通过对关键的化学修饰电极功能材料进行改进，利用化学修饰的方法在电极表面进行分子设计，赋予电极量子点材料的化学和电化学特性，以获得对重金属离子检测的高响应，宽线性范围的量子点电化学传感器。
一种具有良好稳定性的Ru/3DOM SnO2催化剂的制备方法及应用，属于功能材料合成技术领域。首先利用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)胶晶模板制备三维有序大孔二氧化锡(3DOM SnO2)载体，然后利用聚乙烯醇(PVA)保护的硼氢化钠还原法将Ru纳米粒子负载到3DOM SnO2载体表面，烘干、焙烧后得到xRu/3DOM SnO2催化剂。本发明操作工艺简单，所制备的xRu/3DOM SnO2催化剂具有高比表面积，对三氯乙烯氧化反应表现出优异的催化活性和稳定性。
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本发明涉及吸附催化双功能材料技术领域，提供了一种生物质碳/金属复合光催化材料的制备方法及应用。具体包括以下步骤：步骤1、处理农林废弃物；步骤2、制备生物质碳；步骤3、制备生物质碳/金属复合光催化材料。该材料可用于制药废水中抗生物药物的降解。本发明利用生物质碳的高吸附性和优良的导电性，将其与过渡金属氧化物复合，实现对抗生素药物的高效降解，具有制备工艺简单，降解效率高等优点。
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本发明公开一种气敏材料及其制备方法、气敏装置及其制备方法，涉及功能材料技术领域。所述微纳米复合银膏包括碳氮化合物。碳氮化合物中存在sp2杂化的氮原子，使得碳氮化合物中存在孤对电子，这有利于靶气体的吸附，从而提高气敏灵敏度，此外，一般情况下，碳氮化合物具有较大的比表面积和良好的化学稳定性，提高了气敏性能，使得其作为气敏材料性能稳定。本发明提出的气敏材料，灵敏度高，可广泛应用于气敏检测中。
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本发明涉及仿生骨复合材料及其制备方法和用途，属于医用功能材料技术领域。本发明提供了仿生骨复合材料，它是包含下述组分的原料制备而成的：明胶和/或胶原、羟基磷灰石和硅源。本发明还提供了所述复合材料的制备方法以及在制备骨修复材料中的用途。本发明提供的高度仿生化的具有纤维网络结构的复合材料可为细胞提供与天然骨相似的微环境，符合骨组织工程的生物学要求，有望成为一种用于骨修复的理想的活性支架。
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本发明涉及一种氧化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯电极的制备及应用，属于新型功能材料与生物传感器检测技术领域。制备方法步骤包括：一、化学气相沉积法，二、水热合成法。本发明以泡沫镍为模板，利用化学气相沉积法制备三维泡沫石墨烯，通过水热合成法将硫化铟纳米片阵列生长到三维泡沫石墨烯上，高温热处理得到氧化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯。制备出的氧化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯电极应用于生物传感器领域，具有高的灵敏度，良好的选择性好、重复性和稳定性好等优点，解决了现有材料在生物感器中检测多巴胺灵敏度较低的问题。
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一种钛酸铋钠基介质储能陶瓷及其制备方法，属于电子信息功能材料与器件技术领域。陶瓷材料为(Bi0.5Na0.5)1‑xCaxTiO3‑yK1.94Zn1.06Ta5.19O15，其中0.1≤x≤0.2,0≤y≤0.2。本发明介质陶瓷材料不仅实现了高的储能密度、储能效率与功率密度，同时也实现了其他钛酸铋钠基储能陶瓷中没有的满足EIA X7R标准的室温下的温度稳定性。
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本发明涉及一种电致变色导电聚合物复合薄膜及器件制备方法，属于光电功能材料及器件领域。本发明将纳米材料和导电聚合物单体在溶液中通过原位化学氧化聚合制备得到纳米材料/导电聚合物纳米复合材料，然后在经过分离纯化后的纳米复合材料悬浮液中，加入导电材料，和/或分散剂，和/或成膜剂，配制成为成膜液，采用喷涂或浇注的方法制备成电致变色导电聚合物复合薄膜，并与电解质材料和导电电极组装成电致变色器件。本发明制备的成膜液分散均匀，存放稳定，成膜方法简单，制得的导电聚合物复合薄膜和器件具有快的响应速度，高的颜色对比度和循环稳定性，容易大面积化，设备简单，制备成本低，可大规模生产，具有商业应用前景。
本发明属环境功能材料制备技术领域，公开了一种Pickering乳液构建封装离子液体萃取材料的方法；首先通GO纳米片，然后通过Pickering乳液油水界面静电作用制备一面修饰了十八烷烃一面未修饰的Janus纳米片；再将得到的Janus纳米片作为稳定粒子，在水相和离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐相中分别加入单体1,6‑己二胺、六亚甲基二异氰酸酯，通过界面亚胺化学聚合制备建离子液体封装萃取材料；本发明以Pickering乳液为桥梁连接了离子液体和溶剂萃取法构建了离子液体封装材料并用于萃取2,6‑二氯酚，解决了传统溶剂萃取法易造成二次污染并且不易回收的问题；其次，传统离子液体封装法不稳定易发生泄露的弊端也得到了改善；同时，所得材料尺寸在200μm左右，有效提升萃取材料的回收效果。
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一种去除六价铬的负载微米零价铁生物炭、制备方法及其应用，属于环境功能材料与生物质资源化利用领域。包括以下步骤：将水稻秸秆烘干研磨过筛，在真空管式炉中高温煅烧得到水稻秸秆生物炭BC。将粒径为3000目的微米零价铁(mZVI)和BC按质量比例1:0.25～4混合后放入不锈钢真空球磨罐中，放入不锈钢球磨球，加盖固定，抽真空30min后密封，球磨装置运行0.5～2h后得到负载微米零价铁的生物炭材料mZVI‑BC。本发明工艺简单，制备原料具有来源稳定、成本低廉等优点，能高效快速去除水体中高浓度六价铬，同时为水稻秸秆的资源化利用提供了新途径。
本发明提供了一种耐空间原子氧、光学透明的热固性形状记忆聚酰亚胺及其制备方法和应用，涉及高性能功能材料技术领域。本发明通过原位缩聚法合成酐封端聚酰胺酸溶液，然后将含磷的三胺交联剂与酐封端聚酰胺酸溶液混合，交联聚酰胺酸后涂覆到基底上去除溶剂后，进一步发生热亚胺化反应，获得耐空间原子氧、光学透明的热固性形状记忆聚酰亚胺。本发明制备的热固性形状记忆聚酰亚胺具有优异形状记忆性能的同时具备光学透明的性能，并且能够在原子氧辐照下形成钝化层，保护内部材料不受原子氧进一步侵蚀。
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一种多项式拟合的纳米随机表面光学特性快速预测算法。该方法以电化学制备纳米随机表面为基础，以衬底材料和加工条件(反应温度、直流电压、电解液种类和浓度以及加工时间)作为输入，纳米随机表面的微观形貌结构参数和反射光谱为输出组成一一对应的数据库，构建以输入条件组合的多项式模型。该模型不但能预测纳米随机表面的微观形貌结构参数，还可以预定纳米随机表面的微观形貌结构逆向求解输入条件。本发明可以大大节省随机纳米功能材料的设计成本、加工成本和测试成本，在紧凑型光谱仪、吸波材料、电磁隔离材料、仿生材料领域具有重要应用价值。
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本发明涉及功能材料领域，公开了一种分离式纤维基原电池及其制备方法，该纤维基原电池包括分离的固态纤维织物和电解液；固态纤维织物包括无纺布基布和缝制于其上的正极纤维和负极纤维；每一对正极纤维和负极纤维的主干段平行设置，间距为0.5‑10mm，长度为1‑10cm，且正极纤维的一端与负极纤维的一端交织。本发明产品可加水产生10‑1000μA的微电流，ATP水平可增加三倍到五倍，增加细胞活性，提升精华液吸收率。本发明在使用时弱酸性精华物质和弱碱性碳酸盐能够发生中和放热反应，对皮肤起到热敷作用。配合微电流形成双重按摩效果，可进一步加速血液循环，促进活性物质的吸收，效果更为明显。
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本发明涉及滚塑成型领域，公开了滚塑塑料组合物与滚塑制品及其制备方法。该组合物包含专用料A和普通料B；所述专用料A包含聚烯烃a、功能填料、相容剂和抗氧剂；所述普通料B包含聚烯烃b；其中，所述聚烯烃a的熔点小于所述聚烯烃b的熔点。可以制得的滚塑制品包括的外表层中聚集更多的功能材料，使整个滚塑制品的外观功能效果更好于现有技术的滚塑制品。
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本发明公开了一种大口径的金刚石侧窗微型X射线管及封装方法，其中，大口径的金刚石侧窗微型X射线管的底座采用镍铜合金底座，窗体材料为金刚石，窗体通过焊料与镍铜合金底座焊接，所述焊料为金刚石微粉、无氧铜基合金颗粒和蒙乃尔67合金颗粒的混合物燃烧至高温熔融状态。封装方法中，主要是将焊料燃烧至高温熔融状态，并在600‑700℃条件下，将窗体和镍铜合金底座进行焊接密封。本发明能极大地提高原级谱的峰总比，且金刚石窗的机械强度高，X射线出射窗口更大，还能提高了原级X射线的激发效率。本发明有效地扩展了金刚石功能材料的应用领域，同时极大地提升了现有侧窗式X射线管的性能。
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本发明提供一种新型橡胶混凝土减振轨枕，该种新型橡胶混凝土减振轨枕的原材料组成，按重量计，包括：橡胶10‑50kg/m3、水泥280‑310kg/m3、粉煤灰40‑60kg/m3、矿渣40‑70kg/m3、砂680‑700kg/m3、石子1000‑1200kg/m3、水150‑170kg/m3、减水剂2‑4kg/m3，其中采用废旧橡胶轮胎磨细成粉，采用聚羧酸系高效减水剂，控制粗骨料的砂浆棒膨胀率等工艺来制备特异的新型橡胶混凝土，同时配合合理的减振轨枕制备方法，制备出一种减震效果优异、强度高、经济环保的新型功能材料，具有广泛的推广使用价值。
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本发明公开了一种绿色铽基荧光材料及其制备方法，该材料名称为Tb2(FDA)3(DMAC)2·(H2O)，FDA为2,5‑呋喃二甲酸，DMAC为二甲基乙酰胺。其制备方法是将2,5‑呋喃二甲酸与硝酸铽混合，然后加入到DMAC、乙醇和水的混合溶液中，并在搅拌后以100℃进行反应，从而制得无色块状晶体即可。该荧光材料在365nm的入射光照射下产生9000000a.u.强度的绿色荧光。本发明能合成发绿色荧光性能优异的功能材料，存在寿命更长、色纯度更高，而且制备方法简单、化学组分易于控制、重复性好、产量高。
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本发明提供了一种金属有机框架复合气凝胶材料及其制备方法和用途，属于功能材料领域。该复合气凝胶材料是将金属有机框架材料@纤维素气凝胶碳化后而得；所述金属有机框架材料@纤维素气凝胶是由金属有机框架材料和纤维素制备而得的气凝胶。该复合气凝胶材料具有优异的电磁屏蔽性能，其电磁屏蔽效能优于现有技术中的电磁屏蔽材料，其主要是通过对电磁波的吸收屏蔽电磁干扰，避免了电磁波二次反射造成的污染，克服了现有技术中电磁屏蔽材料可能会造成二次反射污染的问题。此外，该复合气凝胶材料密度低，是优良的轻质电磁屏蔽材料，可应用于军事装备领域、航天航空领域、民用电子设备领域，作为吸波材料和/或隐形材料，具有良好的应用前景。
一种高介电常数的交联PS@Cu/PVDF复合薄膜的制备方法。本发明涉及电子功能材料技术领域，特别是涉及一种高介电常数的交联PS@Cu/PVDF复合薄膜的制备方法。本发明是要解决现有方法铜纳米颗粒在高介电聚合物基复合材料中具有差的分散性和相容性且易氧化的问题。方法：一、Cu@交联PS纳米颗粒的制备；二、高介电Cu@交联PS/PVDF复合薄膜的制备。本发明用于制备高介电常数的Cu@交联PS/PVDF复合薄膜。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种负载型Pd 催化剂的制备方法。负载型Pd 催化剂的制备方法，将ZrOCO3、Ce (NO3)3，La (NO3)3和Al (NO3)3溶解，混合均匀后用氨水作为沉淀剂滴定，滴定完成后经抽滤，干燥，所得粉体于600℃焙烧3h得催化剂载体n (Ce)∶n (Zr)∶n (La)∶n (Al)＝4.5∶4.5∶1∶10；将上述载体采用等孔体积浸渍法分别浸渍于Pd 和碱土金属硝酸盐的水溶液中，烘干、焙烧，即得含2％Pd＋5％MgO的催化剂粉末，然后将得到的粉体研磨制成浆液涂覆于堇青石蜂窝陶瓷基体上，涂覆量为140g/L，再经烘干，于550℃焙烧3 h，制得负载型Pd 催化剂。本发明明显改善活性组分Pd 在载体表面的分散性，提高催化剂的还原性能。加速活性氧在金属与载体间的迁移，提高催化反应速率。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种超疏水铜表面的制备方法。超疏水铜表面的制备方法，包括如下步骤：（1）铜的预处理。（2）铜基上沉积蜡烛灰超疏水涂层。本发明通过在铜表面沉积蜡烛灰制备出了纳米网状结构超疏水铜表面, 该表面在室温下与水滴的接触角为160°, 滚动角为１°；在环境温度为（‑40±10）℃、相对湿度为65％的条件下, 从5 cm 高处滴至超疏水铜试样表面的水滴可以快速滚落, 而滴至普通铜表面的水滴2s 内开始结冰。普通铜表面与冰的黏附力是超疏水铜表面与冰的黏附力的4.9倍。与普通的铜表面相比, 超疏水铜表面显示了良好的疏水性和抑冰性能。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种柠檬醛改性丁基橡胶混炼胶的制备方法。柠檬醛改性丁基橡胶混炼胶的制备方法，包括如下步骤：（1）将IIR加入流变仪中，在80~100℃加入改性剂NaH，待胶料温度达到120℃后，计时反应20~30min，再加入CTA，继续反应25~30min后，结束反应并排胶，所得产物CTAIIR经过至少3次溶解提纯干燥后备用；（2）将IIR或CTAIIR在转矩流变仪中进行塑炼，待仪器达到120~150℃后，加入上述配方中的各助剂混炼15min左右，将混炼胶在开炼机上加入TMTD和硫黄，翻炼薄通至配合剂分散均匀，下片待用。本发明采用转矩流变仪制备了CTAIIR，在IIR分子链上引入了CTA的2个双键和1个羟基极性基团，CTAIIR的相对分子质量基本没有变化，CTAIIR混炼胶的硫化速率大于IIR混炼胶。
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本发明公开了一种pH响应型AIE荧光纳米聚合物量子点的合成方法及其应用，包括1)4‑羟基四苯乙烯的合成；2)TPE‑OH的合成；3)TPE‑BMP的合成；4)TPE‑PAA聚合物量子点的合成：将丙烯酸溶解在第一溶剂中并搅拌，然后在氩气保护条件下依次加入三(2‑二甲氨基乙基)胺、CuBr、TPE‑BMP，在室温下搅拌反应后将产物用乙醇沉淀，得到白色絮状沉淀即为TPE‑PAA；将产物离心分离，所得到的固体再次用第二溶剂重新分散、离心，循环多次，最后将产物用真空烘箱常温烘干后得到白色块状TPE‑PAA。本发明为合成具有很特殊性能的AIE功能性材料提供了一种通用而且简单合成方法，将有利于设计并合成新型的AIE多功能材料，使其材料能更好的应用到荧光传感器、光学器件、荧光生物探针等领域。
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本发明公开了一类邻苯二酚衍生物及仿生聚合物的合成方法与应用，属于高分子生物材料和功能材料领域。本发明以廉价易得的邻苯二酚、甲醛、二级胺为原料，通过Mannich反应得到4‑位胺甲基取代的邻苯二酚衍生物和3‑位胺甲基取代的邻苯二酚衍生物。仿生聚合物为含有邻苯二酚聚氨酯仿生聚合物或含有邻苯二酚聚丙烯酸酯仿生聚合物，聚合物单体经过加聚或自由基聚合制得含邻苯二酚结构的仿生聚合物。本发明得到的邻苯二酚衍生物，可用于含邻苯二酚结构单元仿生聚合物的合成；由邻苯二酚衍生物合成得到的仿生聚合物，具有优异的形成涂层的能力、抗蛋白吸附能力、以及形成水凝胶的能力，在医用粘接剂、医用水凝胶、涂层材料等方面具有应用价值。
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本发明提供了一种同步吸附痕量抗生素和六价铬复合吸附剂的制备与应用。所述的复合吸附剂突破了现有技术对目标污染物去除的单一性，实现了水体中痕量抗生素与六价铬的同步去除。本发明还提供给了所述的复合吸附剂的制备方法，实现了均匀地将Mg/Al水滑石与生物炭结合在一起，兼具了生物炭和Mg/Al水滑石的吸附性能，制备出的复合吸附剂大大扩展了目标污染物的范畴；整个制备过程简单易操作、成本低廉。本发明为水体中痕量抗生素和六价铬的同步去除提供了新的方法，在环境功能材料和水污染控制技术领域具有良好的应用前景。
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