本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种DNA倍体染色液及制备方法和染色方法，制备的DNA染色液可解决制片中背景易共染，染色时间较长，切片易褪色的问题，从而为肿瘤细胞核DNA含量图像测定提供了一种可靠的组织化学染色技术，利用浓度为95％酒精对细胞核进行固定，避免未经固定的细胞核在染色水解过程中，会使DNA形成小片段，游离出细胞核，影响DNA测量的准确性，固定可以封闭那些在水解前产生的醛基，减少假阳性产物。同时利用BS固定液可以使DNA分子空间结构发生改变，影响对酸水解的敏感性，避免因固定液选择不当或组织固定时间过长，染色反应的强弱存在较大差别，导致染色质着色较淡。通过梯度酒精脱水使得DNA染色结果清晰，背景更干净。
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来源：北方有色网
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