本发明属于药物化学技术领域。本发明所述的灯盏花乙素晶型，命名为灯盏花乙素晶型Ⅲ。使用Cu‑Kα辐射，λ＝1.5405A，X‑射线粉末衍射2θ位置16.18处衍射峰强度为100％，SC分析吸热转变温度为107‑137℃，熔融分解温度为195‑201℃。其制备方法包括以下步骤：一、将灯盏花乙素加入有机溶剂中，使灯盏花乙素完全溶解，再将溶解的溶液缓慢加入溶液体积5‑12倍的含水溶剂中，并进行搅拌，使灯盏花乙素立即析出和分散在含水溶剂中；二、过滤，分离出固体，减压干燥，即得微粉化的灯盏花乙素晶型Ⅲ。本发明的优点是提高溶解速度和减少杂质。
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来源：北方有色网
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